JPH05117098A - 表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウイスカー及びプリフオームの製造方法 - Google Patents
表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウイスカー及びプリフオームの製造方法Info
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- JPH05117098A JPH05117098A JP21510991A JP21510991A JPH05117098A JP H05117098 A JPH05117098 A JP H05117098A JP 21510991 A JP21510991 A JP 21510991A JP 21510991 A JP21510991 A JP 21510991A JP H05117098 A JPH05117098 A JP H05117098A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】マトリックス金属との反応を防止でき、FRM
の補強繊維として有効に使用できる表面に窒化層を有す
るホウ酸アルミニウムウィスカー及びそのプリフォーム
を製造できる方法を提供する。 【構成】ホウ酸アルミニウムウィスカー又はその成形体
を、炭化水素ガスとアンモニアガスとの混合ガス中で、
1100〜1400℃に加熱し、ホウ酸アルミニウムウ
ィスカーの表面に窒化層を形成させる。
の補強繊維として有効に使用できる表面に窒化層を有す
るホウ酸アルミニウムウィスカー及びそのプリフォーム
を製造できる方法を提供する。 【構成】ホウ酸アルミニウムウィスカー又はその成形体
を、炭化水素ガスとアンモニアガスとの混合ガス中で、
1100〜1400℃に加熱し、ホウ酸アルミニウムウ
ィスカーの表面に窒化層を形成させる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はFRMの補強材として用
いられる、表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウ
ィスカー及びプリフォームの製造方法に関する。
いられる、表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウ
ィスカー及びプリフォームの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】ホウ酸アルミニウムは、一般的にnAl
2 O3 ・mB2 O3 の化学式で示される。そのウィスカ
ーには、9Al2 O3 ・2B2 O3 と2Al2 O3 ・B
2 O3 との2つが存在する。このうち、9Al2 O3 ・
2B2 O3 のウィスカーは、チタン酸カリウムウィスカ
ー以上の強度及びSiCウィスカーに匹敵する弾性率を
有し、しかも耐熱性、耐薬品性を有するため、FRM用
の強化繊維として期待されている。
2 O3 ・mB2 O3 の化学式で示される。そのウィスカ
ーには、9Al2 O3 ・2B2 O3 と2Al2 O3 ・B
2 O3 との2つが存在する。このうち、9Al2 O3 ・
2B2 O3 のウィスカーは、チタン酸カリウムウィスカ
ー以上の強度及びSiCウィスカーに匹敵する弾性率を
有し、しかも耐熱性、耐薬品性を有するため、FRM用
の強化繊維として期待されている。
【0003】しかし、このホウ酸アルミニウムウィスカ
ーをFRMの強化繊維として使用する場合、マトリック
ス金属によっては、金属とウィスカーとが反応してウィ
スカーの特性が失われる。例えば、マトリックス金属が
AlやMgなど非常に還元性の強い金属を含む場合、こ
れらの金属がホウ酸アルミニウムウィスカー中の酸素と
反応してAl2 O3 やMgOが生成するため、十分な補
強効果が得られないという問題があった。
ーをFRMの強化繊維として使用する場合、マトリック
ス金属によっては、金属とウィスカーとが反応してウィ
スカーの特性が失われる。例えば、マトリックス金属が
AlやMgなど非常に還元性の強い金属を含む場合、こ
れらの金属がホウ酸アルミニウムウィスカー中の酸素と
反応してAl2 O3 やMgOが生成するため、十分な補
強効果が得られないという問題があった。
【0004】また、ホウ酸アルミニウムウィスカー、S
iCウィスカー、Si3 N4 ウィスカーなどをFRMの
強化繊維として使用する場合、プリフォームとして使用
するのが一般的であり、プリフォームの状態でも高い強
度を保持することが要望されている。
iCウィスカー、Si3 N4 ウィスカーなどをFRMの
強化繊維として使用する場合、プリフォームとして使用
するのが一般的であり、プリフォームの状態でも高い強
度を保持することが要望されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、マト
リックス金属との反応を防止することができ、FRMの
補強繊維として有効に使用することができる表面に窒化
層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォ
ームを製造できる方法を提供することにある。
リックス金属との反応を防止することができ、FRMの
補強繊維として有効に使用することができる表面に窒化
層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォ
ームを製造できる方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段と作用】本発明の表面に窒
化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカーの製造方法
は、ホウ酸アルミニウムウィスカーを、炭化水素ガスと
アンモニアガスとの混合ガス中又はアンモニアガス中
で、1100〜1400℃に加熱し、ホウ酸アルミニウ
ムウィスカーの表面に窒化層を形成させることを特徴と
するものである。
化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカーの製造方法
は、ホウ酸アルミニウムウィスカーを、炭化水素ガスと
アンモニアガスとの混合ガス中又はアンモニアガス中
で、1100〜1400℃に加熱し、ホウ酸アルミニウ
ムウィスカーの表面に窒化層を形成させることを特徴と
するものである。
【0007】本発明の表面に窒化層を有するホウ酸アル
ミニウムウィスカープリフォームの製造方法は、ホウ酸
アルミニウムウィスカーの成形体を、炭化水素ガスとア
ンモニアガスとの混合ガス中又はアンモニアガス中で、
1100〜1400℃に加熱し、成形体を構成するホウ
酸アルミニウムウィスカーの表面に窒化層を形成させる
ことを特徴とするものである。以下、本発明を更に詳細
に説明する。
ミニウムウィスカープリフォームの製造方法は、ホウ酸
アルミニウムウィスカーの成形体を、炭化水素ガスとア
ンモニアガスとの混合ガス中又はアンモニアガス中で、
1100〜1400℃に加熱し、成形体を構成するホウ
酸アルミニウムウィスカーの表面に窒化層を形成させる
ことを特徴とするものである。以下、本発明を更に詳細
に説明する。
【0008】本発明においては、ホウ酸アルミニウムウ
ィスカーを成形せずに反応させ、表面に窒化層を形成さ
せた後、ウィスカーを成形してプリフォームを製造して
もよいし、ホウ酸アルミニウムウィスカーの成形体を反
応させることにより、表面に窒化層を有するウィスカー
のプリフォームを製造してもよい。
ィスカーを成形せずに反応させ、表面に窒化層を形成さ
せた後、ウィスカーを成形してプリフォームを製造して
もよいし、ホウ酸アルミニウムウィスカーの成形体を反
応させることにより、表面に窒化層を有するウィスカー
のプリフォームを製造してもよい。
【0009】後者の方法において、ホウ酸アルミニウム
ウィスカーの成形体を作製する方法としては、一般的な
方法を用いることができる。例えば、ホウ酸アルミニウ
ムウィスカーを金型に充填してプレスする方法、ホウ酸
アルミニウムウィスカーを溶媒に分散させ、溶媒を吸引
ろ過すると同時に成形して乾燥する方法などが採用でき
る。ただし、この段階で、ウィスカーがからまって毛玉
ができたり、気孔が成形体中に取り込まれないようにす
ることが重要である。いずれの成形方法でも、プレス圧
などを制御することにより成形体のかさ密度を調整すれ
ば、窒化層を形成した後のプリフォームのかさ密度、す
なわち複合材料とした場合のVf値(繊維体積百分率)
を調整できる。
ウィスカーの成形体を作製する方法としては、一般的な
方法を用いることができる。例えば、ホウ酸アルミニウ
ムウィスカーを金型に充填してプレスする方法、ホウ酸
アルミニウムウィスカーを溶媒に分散させ、溶媒を吸引
ろ過すると同時に成形して乾燥する方法などが採用でき
る。ただし、この段階で、ウィスカーがからまって毛玉
ができたり、気孔が成形体中に取り込まれないようにす
ることが重要である。いずれの成形方法でも、プレス圧
などを制御することにより成形体のかさ密度を調整すれ
ば、窒化層を形成した後のプリフォームのかさ密度、す
なわち複合材料とした場合のVf値(繊維体積百分率)
を調整できる。
【0010】本発明において、炭化水素ガスとアンモニ
アガスとの混合比に関しては、炭化水素ガスの割合が増
えると、窒化層の形成速度は速くなるものの、カーボン
が副生しやすくなり、後で脱炭工程が必要になる。この
ため、炭化水素ガス/アンモニアガスの比(体積比)
は、0/100〜50/100の範囲が好ましく、更に
0/100〜20/100の範囲がより好ましい。
アガスとの混合比に関しては、炭化水素ガスの割合が増
えると、窒化層の形成速度は速くなるものの、カーボン
が副生しやすくなり、後で脱炭工程が必要になる。この
ため、炭化水素ガス/アンモニアガスの比(体積比)
は、0/100〜50/100の範囲が好ましく、更に
0/100〜20/100の範囲がより好ましい。
【0011】本発明において、反応温度に関しては、1
100℃未満では窒化層の形成反応の進行が遅くなり、
1400℃を超えるとウィスカー基体内部まで窒化が進
行しすぎて、ホウ酸アルミニウムウィスカーの基本特性
が損なわれる。逆に、加熱温度によって、窒化層の厚さ
を制御できる。また、表面に窒化層を有するは時間とと
もに進行するため、各温度における加熱時間を調整する
ことによっても、窒化層の厚さを制御できる。
100℃未満では窒化層の形成反応の進行が遅くなり、
1400℃を超えるとウィスカー基体内部まで窒化が進
行しすぎて、ホウ酸アルミニウムウィスカーの基本特性
が損なわれる。逆に、加熱温度によって、窒化層の厚さ
を制御できる。また、表面に窒化層を有するは時間とと
もに進行するため、各温度における加熱時間を調整する
ことによっても、窒化層の厚さを制御できる。
【0012】本発明の方法によりホウ酸アルミニウムウ
ィスカーを窒化すると、その表面にAlN層や、BN系
などの窒化層が形成される。この際、窒化はホウ酸アル
ミニウムウィスカーの表面から徐々に進行し、ホウ酸ア
ルミニウムウィスカー基体と窒化層との界面には、中間
層として酸窒化物が形成される。このため、基体と窒化
層との熱膨張係数及び弾性率の違いによる窒化層のはが
れは生じない。
ィスカーを窒化すると、その表面にAlN層や、BN系
などの窒化層が形成される。この際、窒化はホウ酸アル
ミニウムウィスカーの表面から徐々に進行し、ホウ酸ア
ルミニウムウィスカー基体と窒化層との界面には、中間
層として酸窒化物が形成される。このため、基体と窒化
層との熱膨張係数及び弾性率の違いによる窒化層のはが
れは生じない。
【0013】本発明の方法を用いれば、ウィスカーに損
傷を与えることなく表面に窒化層を形成できる。このウ
ィスカーをFRMの補強繊維として用いた場合、窒化層
によりウィスカーとマトリックス金属との反応を防止す
ることができ、ウィスカーによる補強効果を十分に発揮
させることができる。また、本発明の方法を用いれば、
表面に窒化層を有するウィスカープリフォームを簡便に
製造することができる。
傷を与えることなく表面に窒化層を形成できる。このウ
ィスカーをFRMの補強繊維として用いた場合、窒化層
によりウィスカーとマトリックス金属との反応を防止す
ることができ、ウィスカーによる補強効果を十分に発揮
させることができる。また、本発明の方法を用いれば、
表面に窒化層を有するウィスカープリフォームを簡便に
製造することができる。
【0014】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 [実験No.1〜11]ウィスカーとしてホウ酸アルミ
ニウムウィスカー(化学式9Al2 O3 ・2B2 O3 、
平均径0.7μm、平均長さ20μm)を用いた。
ニウムウィスカー(化学式9Al2 O3 ・2B2 O3 、
平均径0.7μm、平均長さ20μm)を用いた。
【0015】これらの原料を、表1に示す条件で反応さ
せた。なお、表1では炭化水素ガスをHC、アンモニア
ガスをNH3 と表示している。反応後、ウィスカーの性
状を走査電子顕微鏡(SEM)観察及び粉末X線回折分
析で調査した。これらの結果を表1に併記する。なお、
表1中の結晶相の欄において、Sは強、Mは中、Wは
弱、Trは微弱のX線ピークを表わす。表1から明らか
なように、適当な条件を設定すれば、ウィスカーの表面
に窒化層が形成されることがわかる。
せた。なお、表1では炭化水素ガスをHC、アンモニア
ガスをNH3 と表示している。反応後、ウィスカーの性
状を走査電子顕微鏡(SEM)観察及び粉末X線回折分
析で調査した。これらの結果を表1に併記する。なお、
表1中の結晶相の欄において、Sは強、Mは中、Wは
弱、Trは微弱のX線ピークを表わす。表1から明らか
なように、適当な条件を設定すれば、ウィスカーの表面
に窒化層が形成されることがわかる。
【0016】
【表1】 [実験No.21〜32]ウィスカーとしてホウ酸アル
ミニウムウィスカー(化学式9Al2 O3 ・2B
2 O3 、平均径0.7μm、平均長さ20μm)を用い
た。
ミニウムウィスカー(化学式9Al2 O3 ・2B
2 O3 、平均径0.7μm、平均長さ20μm)を用い
た。
【0017】ウィスカーを金型に充填し、反応後に得ら
れるウィスカープリフォームの繊維体積率(Vf値)が
所定値となるようにプレス圧を調整して金型成形した。
得られた成形体(35mm×20mm×100mm)を
用い、表2に示す条件で反応させた。反応後のプリフォ
ームのVf値を気孔率から求め、プリフォームを構成す
るウィスカーの性状を走査電子顕微鏡(SEM)観察及
び粉末X線回折分析で調査した。これらの結果を表2に
併記する。表2でも表1と同様な結果が得られているこ
とがわかる。
れるウィスカープリフォームの繊維体積率(Vf値)が
所定値となるようにプレス圧を調整して金型成形した。
得られた成形体(35mm×20mm×100mm)を
用い、表2に示す条件で反応させた。反応後のプリフォ
ームのVf値を気孔率から求め、プリフォームを構成す
るウィスカーの性状を走査電子顕微鏡(SEM)観察及
び粉末X線回折分析で調査した。これらの結果を表2に
併記する。表2でも表1と同様な結果が得られているこ
とがわかる。
【0018】
【表2】 [FRMの作製]
【0019】表1のNo.2、4、6、7、11、表2
のNo.22、24、27、28の表面に窒化層を有す
るウィスカー又はプリフォームを用い、一般的に用いら
れる溶湯鍛造法によりAl合金(2.5wt%Mg含
有)をマトリックスとしたFRMを作製した。
のNo.22、24、27、28の表面に窒化層を有す
るウィスカー又はプリフォームを用い、一般的に用いら
れる溶湯鍛造法によりAl合金(2.5wt%Mg含
有)をマトリックスとしたFRMを作製した。
【0020】得られたFRMの曲げ強度及び曲げ弾性率
を評価した。比較のために、マトリックス金属のみ、及
び表面に窒化層を形成していないウィスカーを用いて作
製されたFRMについても、同様に曲げ強度及び曲げ弾
性率を評価した。これらの結果を表3に示す。
を評価した。比較のために、マトリックス金属のみ、及
び表面に窒化層を形成していないウィスカーを用いて作
製されたFRMについても、同様に曲げ強度及び曲げ弾
性率を評価した。これらの結果を表3に示す。
【0021】表3から明らかなように、本発明の方法で
製造された表面に窒化層を有するウィスカー又はそのプ
リフォームを用いて作製されたFRMは、曲げ強度及び
曲げ弾性率が優れている。
製造された表面に窒化層を有するウィスカー又はそのプ
リフォームを用いて作製されたFRMは、曲げ強度及び
曲げ弾性率が優れている。
【0022】
【表3】
【0023】
【発明の効果】以上詳述したように本発明の方法を用い
れば、ホウ酸アルミニウムウィスカーの表面に形成され
た窒化層によりウィスカーとマトリックス金属との反応
を防止できるので、ウィスカーによる補強効果を十分に
発揮させることができる。また、本発明の方法を用いれ
ば、表面に窒化層を有するウィスカーのプリフォームを
簡便に製造できる。
れば、ホウ酸アルミニウムウィスカーの表面に形成され
た窒化層によりウィスカーとマトリックス金属との反応
を防止できるので、ウィスカーによる補強効果を十分に
発揮させることができる。また、本発明の方法を用いれ
ば、表面に窒化層を有するウィスカーのプリフォームを
簡便に製造できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 菅沼 徹哉 愛知県豊田市トヨタ町1番地 トヨタ自動 車株式会社内 (72)発明者 額見 哲也 愛知県豊田市トヨタ町1番地 トヨタ自動 車株式会社内 (72)発明者 鈴木 正隆 神奈川県秦野市曽屋30番地 東芝セラミツ クス株式会社中央研究所内 (72)発明者 山下 肇 神奈川県秦野市曽屋30番地 東芝セラミツ クス株式会社中央研究所内 (72)発明者 黒野 信久 愛知県名古屋市港区築三町1丁目11番地 株式会社エス・テイー・ケー・セラミツク ス研究所内 (72)発明者 斎藤 肇 愛知県名古屋市港区築三町1丁目11番地 株式会社エス・テイー・ケー・セラミツク ス研究所内
Claims (2)
- 【請求項1】 ホウ酸アルミニウムウィスカーを、炭化
水素ガスとアンモニアガスとの混合ガス中又はアンモニ
アガス中で、1100〜1400℃に加熱し、ホウ酸ア
ルミニウムウィスカーの表面に窒化層を形成させること
を特徴とする表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウム
ウィスカーの製造方法。 - 【請求項2】 ホウ酸アルミニウムウィスカーの成形体
を、炭化水素ガスとアンモニアガスとの混合ガス中又は
アンモニアガス中で、1100〜1400℃に加熱し、
成形体を構成するホウ酸アルミニウムウィスカーの表面
に窒化層を形成させることを特徴とする表面に窒化層を
有するホウ酸アルミニウムウィスカープリフォームの製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21510991A JP2952087B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォームの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21510991A JP2952087B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォームの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05117098A true JPH05117098A (ja) | 1993-05-14 |
JP2952087B2 JP2952087B2 (ja) | 1999-09-20 |
Family
ID=16666905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21510991A Expired - Fee Related JP2952087B2 (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 表面に窒化層を有するホウ酸アルミニウムウィスカー及びプリフォームの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2952087B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0667405A1 (en) * | 1994-02-14 | 1995-08-16 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing aluminum borate whiskers having a reformed surface based upon gamma alumina |
-
1991
- 1991-08-27 JP JP21510991A patent/JP2952087B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0667405A1 (en) * | 1994-02-14 | 1995-08-16 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing aluminum borate whiskers having a reformed surface based upon gamma alumina |
US5479873A (en) * | 1994-02-14 | 1996-01-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing aluminum borate whiskers having a reformed surface based upon gamma alumina |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2952087B2 (ja) | 1999-09-20 |
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---|---|---|---|
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