JPH05107681A - 直接ポジハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
直接ポジハロゲン化銀写真感光材料Info
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- JPH05107681A JPH05107681A JP29255291A JP29255291A JPH05107681A JP H05107681 A JPH05107681 A JP H05107681A JP 29255291 A JP29255291 A JP 29255291A JP 29255291 A JP29255291 A JP 29255291A JP H05107681 A JPH05107681 A JP H05107681A
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- C09B23/02—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は直接ポジハロゲン化銀写真感光材料に
関し、特にセーフライト適性に優れた直接ポジハロゲン
化銀写真感光材料に関する。 【構成】本発明は支持体上に少なくとも１層の直接ポジ
ハロゲン化銀写真乳剤層を有する直接ポジハロゲン化銀
写真感光材料において、特定の染料化合物を含有するこ
とを特徴とする直接ポジハロゲン化銀写真感光材料であ
る。
関し、特にセーフライト適性に優れた直接ポジハロゲン
化銀写真感光材料に関する。 【構成】本発明は支持体上に少なくとも１層の直接ポジ
ハロゲン化銀写真乳剤層を有する直接ポジハロゲン化銀
写真感光材料において、特定の染料化合物を含有するこ
とを特徴とする直接ポジハロゲン化銀写真感光材料であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は直接ポジハロゲン化銀写
真感光材料に関し、特にセーフライト適性に優れた直接
ポジハロゲン化銀写真感光材料に関する。
真感光材料に関し、特にセーフライト適性に優れた直接
ポジハロゲン化銀写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】フィルムを明室下で使用するため、セー
フライト光源の波長で感光しない様に、フィルター層に
染料を添加することでセーフライト適性を向上させて来
た。しかし、直接ポジ感光材料において、上記セーフラ
イト適性を十分に満足する染料がみつかっていなかっ
た。
フライト光源の波長で感光しない様に、フィルター層に
染料を添加することでセーフライト適性を向上させて来
た。しかし、直接ポジ感光材料において、上記セーフラ
イト適性を十分に満足する染料がみつかっていなかっ
た。
【０００３】そこで、本発明の目的は、セーフライト適
性に優れた直接ポジハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることである。
性に優れた直接ポジハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に至ったもので
ある。
成すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に至ったもので
ある。
【０００５】即ち、支持体上に少なくとも１層の直接ポ
ジハロゲン化銀写真乳剤層を有する直接ポジハロゲン化
銀写真感光材料において、下記一般式［１］で表される
化合物を含有することを特徴とする。
ジハロゲン化銀写真乳剤層を有する直接ポジハロゲン化
銀写真感光材料において、下記一般式［１］で表される
化合物を含有することを特徴とする。
【０００６】
【化６】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は各々水素原子、ハロゲン原子（例
えば塩素原子、臭素原子等）、アルキルカルボニル基
（例えばメチルカルボニル基、エチルカルボニル基
等）、ヒドロキシカルボニル基、アルコキシカルボニル
基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基等）、スルフォン酸基、アミノスルフォニル基、置換
又は未置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基
等）若しくはアリール基（例えばフェニル基等）を表
し、Ｒ1 とＲ2 で環（例えば５ないし６員環）を形成し
てもよい。
えば塩素原子、臭素原子等）、アルキルカルボニル基
（例えばメチルカルボニル基、エチルカルボニル基
等）、ヒドロキシカルボニル基、アルコキシカルボニル
基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基等）、スルフォン酸基、アミノスルフォニル基、置換
又は未置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基
等）若しくはアリール基（例えばフェニル基等）を表
し、Ｒ1 とＲ2 で環（例えば５ないし６員環）を形成し
てもよい。
【０００７】ＸとＹは各々−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、
−Ｔｅ−、
−Ｔｅ−、
【０００８】
【化７】 −ＳＯ2 −、
【０００９】
【化８】 を表し、Ｘ、Ｙは同一でも異なっていてもよい。
【００１０】Ｌは−ＣＨ2 ＣＨ2 −、
【００１１】
【化９】 を表す。
【００１２】Ｋは＝ＣＨ−、
【００１３】
【化１０】 を表す。
【００１４】ｎは０から６の整数を表す。
【００１５】Ｚはヒドロキシ基、メルカプトキシ基、ス
ルフォン酸基、アミノ基、ヒドロキシカルボニル基、ア
ルキルカルボニル基（例えばメチルカルボニル基、エチ
ルカルボニル基等）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、
臭素原子等）、アルコキシ基、アルキルチオ基（例えば
メチルチオ基等）、アミノスルフォニル基、置換または
未置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基等）若
しくはアリール基（例えばフェニル基等）を表す。
ルフォン酸基、アミノ基、ヒドロキシカルボニル基、ア
ルキルカルボニル基（例えばメチルカルボニル基、エチ
ルカルボニル基等）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、
臭素原子等）、アルコキシ基、アルキルチオ基（例えば
メチルチオ基等）、アミノスルフォニル基、置換または
未置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基等）若
しくはアリール基（例えばフェニル基等）を表す。
【００１６】ｍは０〜３の整数を表す。
【００１７】Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 およびＲ6 は各々アルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基等）、アリール基（例
えばフェニル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ
基、エトキシ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチ
オ基等）、トリアルキルシロキシ基（例えばトリメチル
シロキシ基等）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、３級アミノ基を表す。
ル基（例えばメチル基、エチル基等）、アリール基（例
えばフェニル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ
基、エトキシ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチ
オ基等）、トリアルキルシロキシ基（例えばトリメチル
シロキシ基等）、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素
原子等）、３級アミノ基を表す。
【００１８】Ｍ1 、Ｍ2 はアルカリ金属（例えばナトリ
ウム、カリウム等）でＭ1 とＭ2 は同一でも異なってい
てもよい。］以下に一般式［１］で表される化合物の具
体例を挙げるがこれらに限定されない。
ウム、カリウム等）でＭ1 とＭ2 は同一でも異なってい
てもよい。］以下に一般式［１］で表される化合物の具
体例を挙げるがこれらに限定されない。
【００１９】
【化１１】
【００２０】
【化１２】
【００２１】
【化１３】
【００２２】
【化１４】
【００２３】
【化１５】
【００２４】
【化１６】
【００２５】前記一般式［１］で表される染料は単独で
使用してもよいし、２種以上を組合せ使用してもよい。
また、前記一般式［１］で表される染料と他の公知の染
料とを組合せてもよい。
使用してもよいし、２種以上を組合せ使用してもよい。
また、前記一般式［１］で表される染料と他の公知の染
料とを組合せてもよい。
【００２６】本発明において、ハロゲン化銀写真感光材
料に含有される前記一般式［１］で表される染料は、ハ
ロゲン化銀乳剤層に含有されていてもよいし、又それ以
外の親水性コロイド層を含む構成層に含有されていても
よい。
料に含有される前記一般式［１］で表される染料は、ハ
ロゲン化銀乳剤層に含有されていてもよいし、又それ以
外の親水性コロイド層を含む構成層に含有されていても
よい。
【００２７】前記一般式［１］で表される染料の含有量
は、感光材料１ｍ2 当り１ｍｇ〜２ｇが好ましく、より
好ましくは５ｍｇ〜１ｇの範囲である。
は、感光材料１ｍ2 当り１ｍｇ〜２ｇが好ましく、より
好ましくは５ｍｇ〜１ｇの範囲である。
【００２８】前記一般式［１］で表される染料は適当な
溶媒、例えば水又はメタノール、エタノール等のアルコ
ールあるいはこれらの混合溶媒中に溶解して親水性コロ
イド層用塗布液中に添加してもよい。
溶媒、例えば水又はメタノール、エタノール等のアルコ
ールあるいはこれらの混合溶媒中に溶解して親水性コロ
イド層用塗布液中に添加してもよい。
【００２９】またこれらの染料はカチオン性ポリマー等
により媒染されていてもよい。
により媒染されていてもよい。
【００３０】本発明に係る直接ポジハロゲン化銀写真感
光材料としては、支持体、層構成、各種添加剤等につい
て公知技術を特別の制限なく用いることができ、かつ現
像処理についても公知の各種処理技術を採用できる。
光材料としては、支持体、層構成、各種添加剤等につい
て公知技術を特別の制限なく用いることができ、かつ現
像処理についても公知の各種処理技術を採用できる。
【００３１】
【実施例】 実施例１ 以下に示す様に乳剤を調整した。 溶液［１］ 水 ７．３５ｌ ゼラチン ９３．０ｇ ＮａＣｌ １．８３ｇ 溶液［２］ １％ Ｎａ3 ＲｈＣｌ6 １５．０ｍｌ ゼラチン ５０．０ｇ ＮａＣｌ ３１０ｇ ＫＢｒ ７０ｇ Ｈ2 Ｏで １６５０ｍｌ仕上げ 溶液［３］ ＡｇＮＯ3 １．０ｋｇ Ｈ2 Ｏで １６５０ｍｌ仕上げ 溶液［４］ １／１０Ｎ ＨＮＯ3 ７１ｍｌ 溶液［５］ 炭酸ナトリウム ８．８ｇ Ｈ2 Ｏで ６６０ｍｌ仕上げ 水 １６００ｍｌ 溶液［１］の中へ溶液［４］を添加し、ｐＨ＝３．０と
した。この後、溶液［２］と［３］を同時に溶液［１］
へ、３５℃、ＥＡｇ＝２８０mv、ｐＨ＝２．０で７０分
間かけて注入し、４分間熟成した後、溶液［５］を添加
し、ｐＨ＝５．８０に調整した後、常法にて脱塩をし、
乳剤Ａを得た。
した。この後、溶液［２］と［３］を同時に溶液［１］
へ、３５℃、ＥＡｇ＝２８０mv、ｐＨ＝２．０で７０分
間かけて注入し、４分間熟成した後、溶液［５］を添加
し、ｐＨ＝５．８０に調整した後、常法にて脱塩をし、
乳剤Ａを得た。
【００３２】乳剤Ａの平均粒径は０．１８μｍであっ
た。
た。
【００３３】この乳剤Ａを、銀１モル当り０．２ｍｇの
チオ尿素ジオキサイドおよび１．０ｍｇの塩化金酸を加
え６５℃で６０分間熟成しかぶりを生ぜしめた。さらに
銀１モル当り５００ｍｇの５−ニトロインダゾール、５
００ｍｇの下記化合物ａ
チオ尿素ジオキサイドおよび１．０ｍｇの塩化金酸を加
え６５℃で６０分間熟成しかぶりを生ぜしめた。さらに
銀１モル当り５００ｍｇの５−ニトロインダゾール、５
００ｍｇの下記化合物ａ
【００３４】
【化１７】
【００３５】殺菌剤として下記化合物（Ａ）を１０ｍ
ｇ、サポニンを３ｇ、スチレンマレイン酸の重合体を３
ｇ、アクリル酸ブチルの高分子ポリマーラテックスを２
０ｇ添加した。さらに、保護膜としてゼラチン５００ｇ
の水溶液に、１−デシル−２−（３−イソペンチル）サ
クシネート−２−スルホン酸ソーダを４ｇ添加し、平均
粒径が５μｍである不定型シリカを２ｇ添加分散し、本
発明染料と比較用染料をそれぞれ表１のように添加し、
特願平２−１４３４３０記載の静電気防止加工（親水性
コロイド層）をほどこした下引き済ポリエチレンフタレ
ートフィルム上に、銀量２．８ｇ／ｍ2 、乳剤層ゼラチ
ン量が１．５ｇ／ｍ2 、保護層ゼラチンが０．８ｇ／ｍ
2 による様に塗布した。
ｇ、サポニンを３ｇ、スチレンマレイン酸の重合体を３
ｇ、アクリル酸ブチルの高分子ポリマーラテックスを２
０ｇ添加した。さらに、保護膜としてゼラチン５００ｇ
の水溶液に、１−デシル−２−（３−イソペンチル）サ
クシネート−２−スルホン酸ソーダを４ｇ添加し、平均
粒径が５μｍである不定型シリカを２ｇ添加分散し、本
発明染料と比較用染料をそれぞれ表１のように添加し、
特願平２−１４３４３０記載の静電気防止加工（親水性
コロイド層）をほどこした下引き済ポリエチレンフタレ
ートフィルム上に、銀量２．８ｇ／ｍ2 、乳剤層ゼラチ
ン量が１．５ｇ／ｍ2 、保護層ゼラチンが０．８ｇ／ｍ
2 による様に塗布した。
【００３６】上記塗布した面の反対側のバッキング層
は、ゼラチン３６ｇ水溶液に（Ｃ−１）を１．６ｇ、
（Ｃ−２）を１．９ｇを加え、サポニン０．２ｇ、（Ｃ
−３）を５ｇ加え、スチレン−マレイン酸ポリマー２ｇ
加え粘度調整し、さらにクエン酸でｐＨ５．４に調整
し、ポリグリセロールとエピクロルヒドリンの反応生成
物を１００ｍｇ加え、最後にグリオキザール１４０ｍｇ
を加えた塗布液を塗布し、ゼラチン付量として２．０ｇ
／ｍ2 になるよう塗布乾燥した。
は、ゼラチン３６ｇ水溶液に（Ｃ−１）を１．６ｇ、
（Ｃ−２）を１．９ｇを加え、サポニン０．２ｇ、（Ｃ
−３）を５ｇ加え、スチレン−マレイン酸ポリマー２ｇ
加え粘度調整し、さらにクエン酸でｐＨ５．４に調整
し、ポリグリセロールとエピクロルヒドリンの反応生成
物を１００ｍｇ加え、最後にグリオキザール１４０ｍｇ
を加えた塗布液を塗布し、ゼラチン付量として２．０ｇ
／ｍ2 になるよう塗布乾燥した。
【００３７】また同時にバッキング保護層として、ゼラ
チン５０ｇ水溶液に２−スルホネート−コハク酸ビス
（２−エチルヘキシル）エステルナトリウム塩３４０ｍ
ｇ、塩化ナトリウム３ｇ、ムコクロル酸５００ｍｇ、マ
ット剤として平均粒径４μｍの球形ポリメチルメタクリ
レートを５００ｍｇ加え、さらにグリオキザール１ｇ加
えた塗布液をバッキング層と同時にゼラチン付量１．０
ｇ／ｍ2 になるように塗布乾燥した。
チン５０ｇ水溶液に２−スルホネート−コハク酸ビス
（２−エチルヘキシル）エステルナトリウム塩３４０ｍ
ｇ、塩化ナトリウム３ｇ、ムコクロル酸５００ｍｇ、マ
ット剤として平均粒径４μｍの球形ポリメチルメタクリ
レートを５００ｍｇ加え、さらにグリオキザール１ｇ加
えた塗布液をバッキング層と同時にゼラチン付量１．０
ｇ／ｍ2 になるように塗布乾燥した。
【００３８】
【化１８】
【００３９】
【化１９】
【００４０】上記の様に得られた試料をウェッジを通し
て、ウシオユーテックＫ．Ｋ製ＦＦ新明室プリンタータ
イプ、ＦＡ−Ｑで露光したのち、コニカ（株）製現像液
ＣＤＭ−６２１、定着液ＣＦＬ−８５１、自動現像液Ｇ
Ｒ−２６を用いて３８℃、２０秒で処理した。又、下記
方法によりセーフライト製、残色の評価を行った。感度
は試料７の感度を１００とした時の相対感度で示した。
て、ウシオユーテックＫ．Ｋ製ＦＦ新明室プリンタータ
イプ、ＦＡ−Ｑで露光したのち、コニカ（株）製現像液
ＣＤＭ−６２１、定着液ＣＦＬ−８５１、自動現像液Ｇ
Ｒ−２６を用いて３８℃、２０秒で処理した。又、下記
方法によりセーフライト製、残色の評価を行った。感度
は試料７の感度を１００とした時の相対感度で示した。
【００４１】なお、残色レベルは、１０段階に分けて評
価した。
価した。
【００４２】５以上：使用可能なレベル （１０：最良） １〜４：使用不可 セーフライト性テスト あらかじめ５０％の網点原稿が５５％の網点に変換され
るように密着露光されたサンプルをＵＶカットした蛍光
灯の２００ｌｕｘ光量下で、網点面積が２％減少するに
要する時間を測定した。
るように密着露光されたサンプルをＵＶカットした蛍光
灯の２００ｌｕｘ光量下で、網点面積が２％減少するに
要する時間を測定した。
【００４３】経時代用テスト 経時による写真性能への影響を調べるため、サーモ処理
をした。
をした。
【００４４】サーモ処理は、未露光試料を５０℃で３日
間熱をかけて、経時代用試料とした。
間熱をかけて、経時代用試料とした。
【００４５】結果を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【発明の効果】本発明によれば、以下の効果を有する。
【００４８】良好なスペクトル特性を有する、特に印
刷製版用感光材料において、セーフライト光を吸収し、
Ｄｏｔ％の減少が少ない。
刷製版用感光材料において、セーフライト光を吸収し、
Ｄｏｔ％の減少が少ない。
【００４９】現像処理中に脱色し、処理後の残色汚染
がきわめて少ない。
がきわめて少ない。
【００５０】写真乳剤に対して不活性な特性を有する
染料を含有する、感光材料を提供できる。
染料を含有する、感光材料を提供できる。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に少なくとも１層の直接ポジハロ
ゲン化銀写真乳剤層を有する直接ポジハロゲン化銀写真
感光材料において、下記一般式［１］で表される化合物
を含有することを特徴とする直接ポジハロゲン化銀写真
感光材料。 【化１】 ［式中、Ｒ1 、Ｒ2 は各々水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキルカルボニル基、ヒドロキシカルボニル基、アルコ
キシカルボニル基、スルフォン酸基、アミノスルフォニ
ル基、置換又は未置換のアルキル基若しくはアリール基
を表し、Ｒ1 とＲ2 で環を形成してもよい。ＸとＹは各
々−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｔｅ−、 【化２】 −ＳＯ2 −、 【化３】 を表し、Ｘ、Ｙは同一でも異なっていてもよい。Ｌは−
ＣＨ2 ＣＨ2 −、 【化４】 を表す。Ｋは＝ＣＨ−、 【化５】 を表す。ｎは０から６の整数を表す。Ｚはヒドロキシ
基、メルカプトキシ基、スルフォン酸基、アミノ基、ヒ
ドロキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、ハロゲ
ン原子、アルコキシ基、アルキルチオ基、アミノスルフ
ォニル基、置換または未置換のアルキル基若しくはアリ
ール基を表す。ｍは０〜３の整数を表す。Ｒ3 、Ｒ4 、
Ｒ5 およびＲ6 は各々アルキル基、アリール基、アルコ
キシ基、アルキルチオ基、トリアルキルシロキシ基、ハ
ロゲン原子、３級アミノ基を表す。Ｍ1 、Ｍ2 はアルカ
リ金属でＭ1 とＭ2 は同一でも異なっていてもよい。］
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29255291A JPH05107681A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 直接ポジハロゲン化銀写真感光材料 |
| EP92116865A EP0536647A1 (en) | 1991-10-11 | 1992-10-02 | Direct positive silver halide photographic materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29255291A JPH05107681A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 直接ポジハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05107681A true JPH05107681A (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=17783246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29255291A Pending JPH05107681A (ja) | 1991-10-11 | 1991-10-11 | 直接ポジハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0536647A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05107681A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10039748C1 (de) * | 2000-08-16 | 2002-06-13 | Agfa Gevaert Ag | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxobenzo[b]thiophenmethin-Farbstoffen |
| JP5117885B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2013-01-16 | 富士フイルム株式会社 | 色素化合物、着色組成物、感熱転写記録用インクシート、感熱転写記録方法、カラートナー、インクジェット用インクおよびカラーフィルター |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61251843A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直接反転ハロゲン化銀写真感光材料 |
| IT1222087B (it) * | 1987-07-21 | 1990-08-31 | Minnesota Mining & Mfg | Elementi fotografici agli alogenuri d' argento di tipo positivo diretto maneggiabili a luce bianca |
| JPH03150558A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直接ポジ型ハロゲン化銀写真印画紙 |
-
1991
- 1991-10-11 JP JP29255291A patent/JPH05107681A/ja active Pending
-
1992
- 1992-10-02 EP EP92116865A patent/EP0536647A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0536647A1 (en) | 1993-04-14 |
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