JPH0496990A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
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Landscapes
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- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はエレクトロルミネッセンス素子に関し、特に有
機化合物を発光体として構成される有機エレクトロルミ
ネッセンス素子に関する。
機化合物を発光体として構成される有機エレクトロルミ
ネッセンス素子に関する。
背景技術
この種の有機エレクトロルミネッセンス素子として、第
２図に示すように、陰極である金属電極１と陽極である
透明電極２との間に有機化合物からなり互いに積層され
た有機蛍光体薄膜３及び有機正孔輸送層４が配された２
層構造のものや、第３図に示すように、金属電極１と透
明電極２との間に互いに積層された有機電子輸送層５、
有機蛍光体薄膜３及び有機正孔輸送層４か配された３層
構造のものが知られている。ここで、有機正孔輸送層４
は陽樹から正孔を注入させ易くする機能と電子をブロッ
クする機能とを有し、有機電子輸送層５は陰極から電子
を注入させ易くする機能を有している。
２図に示すように、陰極である金属電極１と陽極である
透明電極２との間に有機化合物からなり互いに積層され
た有機蛍光体薄膜３及び有機正孔輸送層４が配された２
層構造のものや、第３図に示すように、金属電極１と透
明電極２との間に互いに積層された有機電子輸送層５、
有機蛍光体薄膜３及び有機正孔輸送層４か配された３層
構造のものが知られている。ここで、有機正孔輸送層４
は陽樹から正孔を注入させ易くする機能と電子をブロッ
クする機能とを有し、有機電子輸送層５は陰極から電子
を注入させ易くする機能を有している。
これら有機エレクトロルミネッセンス素子において、透
明電極２の外側にはガラス基板６か配されており、金属
電極ｌから注入された電子と透明電極２から注入された
正孔との再結合によって、励起子が生じ、この励起子が
放射失活する過程で光を放ち、この光が透明電極２及び
ガラス基板６を介して外部に放出されることになる。
明電極２の外側にはガラス基板６か配されており、金属
電極ｌから注入された電子と透明電極２から注入された
正孔との再結合によって、励起子が生じ、この励起子が
放射失活する過程で光を放ち、この光が透明電極２及び
ガラス基板６を介して外部に放出されることになる。
しかしながら、上述した構成の従来の有機エレクトロル
ミネッセンス素子においては、例えば、置換基としてフ
ェニル基のみを有するテトラフェニルブタジェン化合物
蛍光体層を有したものであって印加電圧が低く高輝度発
光をするものであっても、蛍光体の結晶化が速く寿命が
短いために、ｖ子作成上問題かあった。
ミネッセンス素子においては、例えば、置換基としてフ
ェニル基のみを有するテトラフェニルブタジェン化合物
蛍光体層を有したものであって印加電圧が低く高輝度発
光をするものであっても、蛍光体の結晶化が速く寿命が
短いために、ｖ子作成上問題かあった。
発明の概要
［発明の目的コ
本発明は、上述した従来の要望を満たすべくなされたも
のであって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させ
ることができ長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素
子を提供することを目的とする。
のであって、有機蛍光体を効率良く高輝度にて発光させ
ることができ長寿命の有機エレクトロルミネッセンス素
子を提供することを目的とする。
［発明の構成］
本発明による有機エレクトロルミネッセンス素子におい
ては、有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層
、蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配さ
れた構成の有機エレクトロルミネッセンス素子であって
、前記蛍光体層は下記式（Ａ１）で示されるテトラフェ
ニルブタジェン化合物で、 上記（Ａ１）式中、Ｒ，ないしＲ１，は水素（但し、Ｒ
１−Ｒ１，が同時に水素である場合を除く。）、アルキ
ル基、アルコオキシル基、置換基を有していても良いフ
ェニル基又はジアルキルアミノ基であり、Ｒ１５、Ｒ１
４は水素、アルキル基、アルコキシル基、置換基を有し
ていても良いフェニル基又はハロゲンであることを特徴
とする。
ては、有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層
、蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配さ
れた構成の有機エレクトロルミネッセンス素子であって
、前記蛍光体層は下記式（Ａ１）で示されるテトラフェ
ニルブタジェン化合物で、 上記（Ａ１）式中、Ｒ，ないしＲ１，は水素（但し、Ｒ
１−Ｒ１，が同時に水素である場合を除く。）、アルキ
ル基、アルコオキシル基、置換基を有していても良いフ
ェニル基又はジアルキルアミノ基であり、Ｒ１５、Ｒ１
４は水素、アルキル基、アルコキシル基、置換基を有し
ていても良いフェニル基又はハロゲンであることを特徴
とする。
以下、本発明を図に基づいて詳細に説明する。
第１図は本発明の一実施例を示す構造であり、図中第２
図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている。
図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている。
図において、陰極である金属電極１には、仕事関数か小
さな金属、例えば厚さが約５０〇八以」二のアルミニウ
ム、マグネシウム、インジウム、銀又はこれらの台金か
１月い得る 陽極である透明電極２には、仕事関数の大きな導電性材
料、例えば厚さか＋０００〜３００ＯＡ程度のインジウ
ムすず酸化物（１，’ｌ’、○、）、すす酸化物又は厚
さが８００〜１５０００人程度の金か用い得る。
さな金属、例えば厚さが約５０〇八以」二のアルミニウ
ム、マグネシウム、インジウム、銀又はこれらの台金か
１月い得る 陽極である透明電極２には、仕事関数の大きな導電性材
料、例えば厚さか＋０００〜３００ＯＡ程度のインジウ
ムすず酸化物（１，’ｌ’、○、）、すす酸化物又は厚
さが８００〜１５０００人程度の金か用い得る。
なお、金を＠極材料として用いた場合には、電極２は半
透明の状態となる。
透明の状態となる。
金属電極ｌと透明電極２との間には、図の上から順に積
層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜７及び有機
正孔輸送層４か配されている。
層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜７及び有機
正孔輸送層４か配されている。
有機正孔輸送層４には、トリフェニルアミン誘導体、例
えば下記式（１）の化合物の薄膜を用いる。
えば下記式（１）の化合物の薄膜を用いる。
また、有機正孔輸送層、１には、更に一ト記式（Ｈ）〜
（Ｘｌ＋） のＣゴＭ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔ
ｒａｎｓｍｉｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉ、＝ ｌ ｓ ）
としで知られる化合物を用い得る。
（Ｘｌ＋） のＣゴＭ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔ
ｒａｎｓｍｉｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉ、＝ ｌ ｓ ）
としで知られる化合物を用い得る。
以下余白
有機螢光体薄膜７としては、テトラフェニルブタジェン
化合物を含む蛍光体薄膜か用いられる３かかる有機蛍光
体薄膜７の膜厚は１μｍ以下に設定される。
化合物を含む蛍光体薄膜か用いられる３かかる有機蛍光
体薄膜７の膜厚は１μｍ以下に設定される。
有機蛍光体薄膜７としては、下記構造式（Ａ１）で示さ
れるテトラフェニルブタジェン化合物が用す１（１〜Ｒ
１，の置換基の組λｏ、ｌ〜：＼０．２５のいずれかを
有するものか好ましい。
れるテトラフェニルブタジェン化合物が用す１（１〜Ｒ
１，の置換基の組λｏ、ｌ〜：＼０．２５のいずれかを
有するものか好ましい。
ニこて、上記（Ａ１）中、Ｒ１−Ｒ１，は水素（但し、
Ｒ１−Ｒ２か同時に水素である場合を除く。）、アル
キル基、アルコオキシル基、置換基を有していても良い
フェニル基又はジアルキルアミノ基であり、Ｒ１３及び
Ｒ１４は水素、アルキル基、アルコキシル基、置換基を
有していても良いフェニル基又はハロゲンを表わす。上
記（Ａ１）式のテトラフェニルブタジェン化合物は、第
１表に示電子輸送層５としては、下記（Ｃ）式のＢｕ−
ＰＢＤ［２−（４’−ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙ
ｌ ）−５−（ｂｉｐｈｅｎｙｌ ）−１，３，４ｏｘ
ａｄｉａｚｏｌｅ］か好ましく用いられ、また下記（＼
；、）〜（＼＼二）式の化合物も用いられ得る。
Ｒ１−Ｒ２か同時に水素である場合を除く。）、アル
キル基、アルコオキシル基、置換基を有していても良い
フェニル基又はジアルキルアミノ基であり、Ｒ１３及び
Ｒ１４は水素、アルキル基、アルコキシル基、置換基を
有していても良いフェニル基又はハロゲンを表わす。上
記（Ａ１）式のテトラフェニルブタジェン化合物は、第
１表に示電子輸送層５としては、下記（Ｃ）式のＢｕ−
ＰＢＤ［２−（４’−ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｙｌｐｈｅｎｙ
ｌ ）−５−（ｂｉｐｈｅｎｙｌ ）−１，３，４ｏｘ
ａｄｉａｚｏｌｅ］か好ましく用いられ、また下記（＼
；、）〜（＼＼二）式の化合物も用いられ得る。
ＨＩ
発明の詳細
な説明したように、本発明による有機エレクトロルミネ
ッセンス素子においては、有機化合物からなり互いに積
層された電子輸送層、蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の有機エレクトロルミネッ
センス素子であって、蛍光体発光層か、上記（Ａ１）式
のテトラフェニルブタジェン化合物を含む薄膜からなる
ので、螢光体発光層かアモルファス状態で、効率良く高
輝度で長期間に亘って発光させることができる。
ッセンス素子においては、有機化合物からなり互いに積
層された電子輸送層、蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の有機エレクトロルミネッ
センス素子であって、蛍光体発光層か、上記（Ａ１）式
のテトラフェニルブタジェン化合物を含む薄膜からなる
ので、螢光体発光層かアモルファス状態で、効率良く高
輝度で長期間に亘って発光させることができる。
実施例
本発明の実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子を
作成しそれを発光させた。
作成しそれを発光させた。
ます、実施例）として、ガラス基板上に陽極である透明
電極のＩ、Ｔ、○、を２００ ＯＡ薄膜で成膜したもの
を用意した。陰極である金属電極には、アルミニウムま
たは、マグネシウムと銀の合金を用いた。電子輸送層５
には上記（ＸＩＩＩ）式のＢｕ−ＰＢＤを、有機正孔輸
送層４には上記（１）式のトリフェニルアミン誘導体を
それぞれ用いた。
電極のＩ、Ｔ、○、を２００ ＯＡ薄膜で成膜したもの
を用意した。陰極である金属電極には、アルミニウムま
たは、マグネシウムと銀の合金を用いた。電子輸送層５
には上記（ＸＩＩＩ）式のＢｕ−ＰＢＤを、有機正孔輸
送層４には上記（１）式のトリフェニルアミン誘導体を
それぞれ用いた。
有機蛍光体薄膜７としては、上記テトラフェニルブタジ
ェン化合物が下記（Ａ２）式、で示される化合物を用い
他の構成を実施例１と同一としたものを作製した。
ェン化合物が下記（Ａ２）式、で示される化合物を用い
他の構成を実施例１と同一としたものを作製した。
実施例３としては、有機螢光体７として上記テトラフェ
ニルブタジェン化合物であって、下記（Ａ４）式、 で示される化合物を用いた。
ニルブタジェン化合物であって、下記（Ａ４）式、 で示される化合物を用いた。
実施例２としては、有機蛍光体７として上記テトラフェ
ニルブタジェン化合物であって、下記（Ａ３）式、 で示される化合物を用い他の構成を実施例１と同一とし
たものを作製した。
ニルブタジェン化合物であって、下記（Ａ３）式、 で示される化合物を用い他の構成を実施例１と同一とし
たものを作製した。
実施例４としては、有機螢光体７として上記テトラフェ
ニルブタジェン化合物であって、下記（、・λ５ 式。
ニルブタジェン化合物であって、下記（、・λ５ 式。
で示される化合物を用い他の構成を実施例１と同とした
ものをｆ乍製した。
ものをｆ乍製した。
実施例１から４について、正孔輸送層、蛍光体薄膜及び
陰極を成膜する際の真空度、蒸着速度及び膜厚等の成膜
条件は第１表の如くであり、この表において、得られた
両実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子に電圧２
０Ｖを印加することにより得た発光特性を併記する。
陰極を成膜する際の真空度、蒸着速度及び膜厚等の成膜
条件は第１表の如くであり、この表において、得られた
両実施例の有機エレクトロルミネッセンス素子に電圧２
０Ｖを印加することにより得た発光特性を併記する。
さらに、本実施例３における蛍光体層と従来の置換基と
してフェニル基のみを有するテトラフェニルブタジェン
化合物蛍光体層の有機エレクトロルミネッセンス素子の
両蛍光体表面を電子顕微鏡写真で比較した結果、本実施
例３の方が結晶化が進まず表面（界面）の滑らかなもの
であり、本実施例３の素子は均一な発光状態を維持して
いるのに対し、従来の素子は結晶化した部分の発光が見
られず短命であった。
してフェニル基のみを有するテトラフェニルブタジェン
化合物蛍光体層の有機エレクトロルミネッセンス素子の
両蛍光体表面を電子顕微鏡写真で比較した結果、本実施
例３の方が結晶化が進まず表面（界面）の滑らかなもの
であり、本実施例３の素子は均一な発光状態を維持して
いるのに対し、従来の素子は結晶化した部分の発光が見
られず短命であった。
第１図は本発明の実施例を示す構造図、第２図及び第３
図は従来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 １・・・・金属電極（陰榛） ２・・・・透明電接（隣接） ４ ・・・有機正孔輸送層 ６・・・・ガラス基板 ７・・・・・有機蛍光体薄膜 ５・・・・・・有機電子輸送層
図は従来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 １・・・・金属電極（陰榛） ２・・・・透明電接（隣接） ４ ・・・有機正孔輸送層 ６・・・・ガラス基板 ７・・・・・有機蛍光体薄膜 ５・・・・・・有機電子輸送層
Claims (6)
- （１）有機化合物からなり互いに積層された電子輸送層
、蛍光体層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された
構成の有機エレクトロルミネッセンス素子であって、前
記蛍光体層は下記式（Ａｌ）で示されるテトラフェニル
ブタジエン化合物▲数式、化学式、表等があります▼ であって、上記（Ａ１）式中、Ｒ＿１ないしＲ＿１＿２
は水素（但し、Ｒ＿１〜Ｒ＿１＿２が同時に水素である
場合を除く。）、アルキル基、アルコオキシル基、置換
基を有していても良いフェニル基又はジアルキルアミノ
基であり、Ｒ＿１＿３及びＲ＿１＿４は水素、アルキル
基、アルコキシル基、置換基を有していても良いフェニ
ル基又はハロゲンであることを特徴とする有機エレクト
ロルミネッセンス素子。 - （２）前記テトラフェニルブタジエン化合物が下記（Ａ
２）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物である事を特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - （３）前記テトラフェニルブタジエン化合物が下記（Ａ
３）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物であることを特徴とする請求項１記載
の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - （４）前記テトラフェニルブタジエン化合物が下記（Ａ
４）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物である事を特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - （５）前記テトラフェニルブダジエン化合物が下記（Ａ
５）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物である事を特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネセンス素子。 - （６）前記テトラフェニルブタジエン化合物が下記（Ａ
６）式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物である事を特徴とする請求項１記載の
有機エレクトロルミネセンス素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2213019A JP2997021B2 (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2213019A JP2997021B2 (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0496990A true JPH0496990A (ja) | 1992-03-30 |
| JP2997021B2 JP2997021B2 (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=16632161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2213019A Expired - Fee Related JP2997021B2 (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2997021B2 (ja) |
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6013384A (en) * | 1997-01-27 | 2000-01-11 | Junji Kido | Organic electroluminescent devices |
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