JPH0480928B2 - - Google Patents
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- JPH0480928B2 JPH0480928B2 JP2475783A JP2475783A JPH0480928B2 JP H0480928 B2 JPH0480928 B2 JP H0480928B2 JP 2475783 A JP2475783 A JP 2475783A JP 2475783 A JP2475783 A JP 2475783A JP H0480928 B2 JPH0480928 B2 JP H0480928B2
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Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はフエライトと高分子化合物のグラフト
複合体に関する。
複合体に関する。
従来、フエライトは強滋性体としてその特性を
利用した各種材料、例えば磁気材料、磁気記録材
料、複写機用のトナ−のキヤリヤ−、コロイド状
磁性流体、また透磁率の高い性質を利用した電波
吸収材料などの多くの用途に供せられている。
利用した各種材料、例えば磁気材料、磁気記録材
料、複写機用のトナ−のキヤリヤ−、コロイド状
磁性流体、また透磁率の高い性質を利用した電波
吸収材料などの多くの用途に供せられている。
しかし、これを成形して例えばフイルム、シ−
ト状等にして使用する場合にはこれに樹脂を混合
したり、あるいは樹脂基板上に塗布したりしてい
る。
ト状等にして使用する場合にはこれに樹脂を混合
したり、あるいは樹脂基板上に塗布したりしてい
る。
本発明は成形が容易にでき、溶媒等に良分散性
を有し、且つフエライト特性を保持するフエライ
トと高分子化合物のグラフト複合体を提供するに
ある。
を有し、且つフエライト特性を保持するフエライ
トと高分子化合物のグラフト複合体を提供するに
ある。
本発明者は前記目的を達成すべく研究の結果、
N−ビニルカルバゾ−ルはフエライトと溶液中で
接触させるとN−ビニルカルバゾ−ルが重合し、
フエライトとグラフト複合体を作ること。またN
−ビニルガルバゾ−ルと同時に他のビニル単量体
とを存在させると、共重合体がグラフトした複合
体で得られることが分つた。この知見に基いて本
発明を完成したものである。
N−ビニルカルバゾ−ルはフエライトと溶液中で
接触させるとN−ビニルカルバゾ−ルが重合し、
フエライトとグラフト複合体を作ること。またN
−ビニルガルバゾ−ルと同時に他のビニル単量体
とを存在させると、共重合体がグラフトした複合
体で得られることが分つた。この知見に基いて本
発明を完成したものである。
本発明において言うフエライトとは、一般式
MFe2O3(ただし、Mは二価の金属イオンを示す)
で表わさせるものを総称する。Mとしては例え
ば、Zn、Mn、Co、Ni、Ba、の1個または2個
以上を組合せたものが挙げられる。
MFe2O3(ただし、Mは二価の金属イオンを示す)
で表わさせるものを総称する。Mとしては例え
ば、Zn、Mn、Co、Ni、Ba、の1個または2個
以上を組合せたものが挙げられる。
フエライトと高分子化合物のグラフト複合体
は、溶媒中でN−ビニルガルバゾ−ルとフエライ
トとを接触させてN−ビニルガルバゾ−ルを重合
させることによつて製造し得られる。
は、溶媒中でN−ビニルガルバゾ−ルとフエライ
トとを接触させてN−ビニルガルバゾ−ルを重合
させることによつて製造し得られる。
グラフト反応の反応点はフエライト表面の酸素
であると推定される。この酸素を起点にしてN−
ビニルかルバゾ−ルのビニル基同士が重合してい
き、フエライトのN−ビニルカルバゾ−ルグラフ
ト重合体が生成されるものと推定される。
であると推定される。この酸素を起点にしてN−
ビニルかルバゾ−ルのビニル基同士が重合してい
き、フエライトのN−ビニルカルバゾ−ルグラフ
ト重合体が生成されるものと推定される。
フエライトは通常粉末として使用され、100μ
mであることが望ましい。
mであることが望ましい。
その溶媒としては、N−ビニルガルバゾ−ルが
溶解して重合を妨げないものであればよく、例え
ばトルエン、ベンゼンなどの芳香族炭化水素、n
−ヘキサン、n−ペンタンなどの脂肪族炭化水
素、シクロヘキサンなどの脂環型炭化水素、テト
ラヒドロフランなどのエ−テル類が挙げられる。
溶解して重合を妨げないものであればよく、例え
ばトルエン、ベンゼンなどの芳香族炭化水素、n
−ヘキサン、n−ペンタンなどの脂肪族炭化水
素、シクロヘキサンなどの脂環型炭化水素、テト
ラヒドロフランなどのエ−テル類が挙げられる。
N−ビニルガルバゾ−ルは単独で重合し、フエ
ライトとグラフトする。重合が始まると、フエラ
イトの存在下で重合しない単量体の重合を開始さ
せる能力を有する。従つて、他のビニル単量体を
主体として重合させたいときには、N−ビニルカ
ルバゾ−ルは少量使用すればよい。その量は他の
ビニル単量体の1/10モル程度でよい。N−ビニル
カルバゾ−ル以外の他のビニル単量体としては、
N−ビニルガルバゾ−ルと共重合し得るものであ
ればよい。例えば、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどのメタクリル酸アルキルエステ
ル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどの
アクリル酸アルキルエステル、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、酢酸ビニルなどが挙げ
られる。
ライトとグラフトする。重合が始まると、フエラ
イトの存在下で重合しない単量体の重合を開始さ
せる能力を有する。従つて、他のビニル単量体を
主体として重合させたいときには、N−ビニルカ
ルバゾ−ルは少量使用すればよい。その量は他の
ビニル単量体の1/10モル程度でよい。N−ビニル
カルバゾ−ル以外の他のビニル単量体としては、
N−ビニルガルバゾ−ルと共重合し得るものであ
ればよい。例えば、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチルなどのメタクリル酸アルキルエステ
ル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどの
アクリル酸アルキルエステル、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、酢酸ビニルなどが挙げ
られる。
これらのビニル単量体がN−ビニルカルバゾ−
ルを溶解する場合には、溶媒なしに製造し得られ
る。
ルを溶解する場合には、溶媒なしに製造し得られ
る。
重合は液の温度を一旦0℃以下に下げて均一に
混合させた後、所定の反応温度例えば40〜80℃に
上げて重合させることが好ましい。この重合によ
つて、フエライトの表面にグラフトする。
混合させた後、所定の反応温度例えば40〜80℃に
上げて重合させることが好ましい。この重合によ
つて、フエライトの表面にグラフトする。
反応を停止させるにはイオン重合を停止するも
のを加えることによつて行うことができる。例え
ばメタノールを加えれば停止する。
のを加えることによつて行うことができる。例え
ばメタノールを加えれば停止する。
得られるフエライトと高分子化合物のグラフト
複合体は、トルエンなどの溶媒に良分散性を示
し、この溶液を用いることによつて均一な被膜や
シートを作ることができる。また共重合成分を適
当に選ぶことによつて熱可塑性を持ち、この性質
を利用してバルクな成型物を得ることができる。
そしてこれらはフエライトの性質を有しているの
で磁性及び電波吸収等の各材料として使用せられ
る。
複合体は、トルエンなどの溶媒に良分散性を示
し、この溶液を用いることによつて均一な被膜や
シートを作ることができる。また共重合成分を適
当に選ぶことによつて熱可塑性を持ち、この性質
を利用してバルクな成型物を得ることができる。
そしてこれらはフエライトの性質を有しているの
で磁性及び電波吸収等の各材料として使用せられ
る。
実施例 1
平均粒子径約0.5mμのMn、Znフエライト0.5
gを100mlのナス型フラスコに入れ、真空乾燥器
中で80℃で8時間乾燥した。これにトルエン6ml
を加えてフエライト粉末を懸濁させた。これにN
−ビニルガルバゾ−ル1gを溶解させ、80℃に昇
温して攪拌しながら6時間重合させた。6時間
後、300mlのメタノールの中に移し、沈殿物を生
成させ、沈殿物をメタノールで20時間抽出処理し
て重合収率を求めたところ、66%であつた。また
重合体をベンゼンで10時間抽出処理してグラフト
率を求めたところ、11%であつた。なお、グラフ
ト率は溶媒で十分洗つても脱落しないポリマー量
から推定した。この複合体をトルエン中に分散さ
せると、安定なコロイド分散性を示した。
gを100mlのナス型フラスコに入れ、真空乾燥器
中で80℃で8時間乾燥した。これにトルエン6ml
を加えてフエライト粉末を懸濁させた。これにN
−ビニルガルバゾ−ル1gを溶解させ、80℃に昇
温して攪拌しながら6時間重合させた。6時間
後、300mlのメタノールの中に移し、沈殿物を生
成させ、沈殿物をメタノールで20時間抽出処理し
て重合収率を求めたところ、66%であつた。また
重合体をベンゼンで10時間抽出処理してグラフト
率を求めたところ、11%であつた。なお、グラフ
ト率は溶媒で十分洗つても脱落しないポリマー量
から推定した。この複合体をトルエン中に分散さ
せると、安定なコロイド分散性を示した。
実施例 2
実施例1における溶媒としてニトロベンゼン6
mlを用いて同様にしてフエライトとN−ビニルカ
ルバゾ−ルのグラフト複合体を作つた。重合収率
は80%で、グラフト率は14%であつた。トルエン
の誘電率が2.379、ニトロベンゼンの誘電率が
34.82であることから、誘電率の大きい溶媒を使
用する方が、重合収率が大きいことが分かる。
mlを用いて同様にしてフエライトとN−ビニルカ
ルバゾ−ルのグラフト複合体を作つた。重合収率
は80%で、グラフト率は14%であつた。トルエン
の誘電率が2.379、ニトロベンゼンの誘電率が
34.82であることから、誘電率の大きい溶媒を使
用する方が、重合収率が大きいことが分かる。
実施例 3
実施例1におけるN−ビニルカルバゾ−ルに代
え、N−ビニルカルバゾ−ル0.5g、メチルメタ
クリレート0.5gを使用し、同様にして重合させ
た。
え、N−ビニルカルバゾ−ル0.5g、メチルメタ
クリレート0.5gを使用し、同様にして重合させ
た。
重合収率は32%、グラフト率は6%であつた。
比較例 1
実施例3において、メチルメタクリレート1g
を使用して重合を行つたが、重合しなかつた。
を使用して重合を行つたが、重合しなかつた。
Claims (1)
- 1 フエライトにN−ビニルカルバゾ−ルまたは
N−ビニルカルバゾ−ルと他のビニル単量体との
混合物を加熱下に混合することを特徴とするフエ
ライトとN−ビニルカルバゾ−ル系重合体のグラ
フト複合体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2475783A JPS59152915A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | フエライトと高分子化合物のグラフト複合体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2475783A JPS59152915A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | フエライトと高分子化合物のグラフト複合体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59152915A JPS59152915A (ja) | 1984-08-31 |
JPH0480928B2 true JPH0480928B2 (ja) | 1992-12-21 |
Family
ID=12147014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2475783A Granted JPS59152915A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | フエライトと高分子化合物のグラフト複合体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59152915A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61254669A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-12 | Katsumi Yoshino | 磁性導電性高分子 |
-
1983
- 1983-02-18 JP JP2475783A patent/JPS59152915A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS59152915A (ja) | 1984-08-31 |
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