JPH0461871A - ゴルフボール - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
ボールに関する。
、耐カット性、反発性の良さ及び成型加工のしやすさか
ら特にツーピースゴルフボールに好用されている。一方
このアイオノマー樹脂のカバー材としての欠点は、従来
から糸巻きゴルフボールを主体として用いられてきたカ
バー材のトランスポリイソプレンに比べ、高硬度・高剛
性であるために打球感、コントロール性能(スピン)の
面で劣ることである。
法で軟質化することが例えば特開平1−2952号公報
等の如く試みられてきたが、軟質化により反発飛距離の
大巾な低下が避けられず、満足すべきものはなかった。
ボールを提供することを目的とする。
酸共重合体と分子末端にカルホキシル基を有する液状ゴ
ムのそれぞれのカルボキシル基を互いに金属イオンで共
架橋したアイオノマー樹脂をゴルフボールのカバー用組
成物に配合すれば、優れた功を奏することを見出し本発
明を成すに至った。
成るゴルフポールにおいて、該カバーか、(A)(メタ
)アクリル酸を10〜20重量%含むエチレン−(メタ
)アクリル [重合体のカルホキシル基の20 〜70モル%を金属イオンで中和し た樹脂と、 (B) 分子の両末端にカルホキシル基を有する液状
ポリブタジェン若しくは 液状アクリロニトリル−ブタジエン 共重合体 とのa合物に、金属の水酸化物、炭酸塩、若しくは酢酸
塩を加え加熱することにより調製される 事を特徴とするゴルフボールを提供する。
いる樹脂(A)は、エチレン−(メタ)アクリル酸共重
合体のカルホキシル基を一部金属イオンで中和したもの
である。エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体として
は、エチレンと、アクリル酸及び/又はメタクリル酸(
以下、単に″(メタ)アクリル酸」という。)との共重
合体をヘース樹脂とし、該カルホン酸の量か10〜20
重量%のものを用いる。該カルホン酸か10重量%未満
であると、該カルホン酸量か不足し、優れた金属イオン
中和の樹脂か得られず、剛性か低くなり、20重量%を
越えると中和度の高い樹脂を作ることか難しく、また剛
性か高くなり過きて脆い樹脂となり実用的でない。
合体のカルホキシル基の20〜70モル%、好マしくは
20〜50モル%を金属イオンで中和したものである。
オン、マグネシウムイオン等か挙げられる。またこれら
の金属イオン源としては、これら金属の水酸化物、炭酸
塩、酢酸塩等が挙げられる。中和はエチレン−(メタ)
アクリル酸共重合体中にに金属イオン源を配合して溶融
混合することにより容易に得られる。中和量か20モル
%より小さいと剛性か不足し、反発弾性が低下する等の
欠点を有する。70モル%を越えると剛性が高くなり過
ぎてフィーリングか悪化し、また流動性が極度に低下し
成形性か悪くなり、さらに耐衝撃性か悪化する等の欠点
を有する。
ラン1605.1706、及び1707(これらはいず
れも、三井デュポンポリケミカル社製)等を使用しても
よい。後述の共架橋反応のしやすさから、特に低中和度
、高反発性を有するハイミラン1605が適する。
料として用いる液状ポリマー(B)は、分子鎖の両末端
にカルホキシル基を有する液状ポリブタジェンまたは液
状アクリロニトリル−ブタ/エン共重合体で、平均分子
量が1,000〜10゜000のものか適している。そ
のような液状ポリマー(B)の具体例としては、宇部興
産(株)から反応性液状ポリマー「ハイカーCTBJ、
「ハイカーCTBNJの商品名で市販されているもの等
か挙げられる。
A)と上記液状ポリマー(B)のそれぞれのカルホキシ
ル基の少なくとも一部を金属イオンで互いに共架橋して
アイオノマー樹脂とすることで調製される。カバー用組
成物の調製は、例えば前記樹脂(A)と液状ポリマー(
B)の混合物に金属イオン源を加え加熱混合することに
より容易に行われる。
鉛イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウ
ムイオン等か挙げられる。またこれらの金属イオン源と
しては、これら金属の水酸化物、塩基性若しくは中性炭
酸塩等が例示される。
の組成比は9515〜70/30が好ましい。液状ポリ
マー(B)が5部未満では軟質化不充分でフィーリング
が悪い。30部を超過すると軟らかくなりすぎ耐久性、
反撥が低下する。また金属イオン源の配合量は、例えば
樹脂(A)と液状ポJマー(B)の総重量100重量部
に対し、0.5〜260重量部が好ましい。0.5重量
部未満ては金属イオンによる共架橋か少なく反撥か低い
。20を超えるとメルトインデックス(IVL+)が少
なく成り過ぎてカバーの成型性が悪くなる。
分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を加えてもよい。
をプラスチック押出し機またはパンツ・リー、ニーダ−
等のインターナルミキサーにより樹脂温度200〜25
0℃の条件下で、’/16することにより行われる。混
合及び架橋反応を均一に効率良く行わせるには2軸混練
型押出し機が最も適している。
被覆するこ七によりゴルフホールか形成される。ファー
はゴム成分を主体として一体成型されたソリッドコアー
及び糸コムを芯材上に巻き付けた糸巻きファー両方を用
いることかできる。
トロール性か向上する。
れら実施例に限定されるものと解してはならない。
量部、アクリル酸亜鉛35重量部、酸化亜鉛20重量部
、ジクミルパーオキサイド1重量部及び老化防止剤(「
ヨシ7ノクス425J)0.5重量部を配合した組成物
を165°C20分間で加硫成形することによりソリッ
ドコアーを得た。ソリッドコアーの平均直径は38.4
111mであった。
成で各配合剤をスクリュー式二軸押出機で混合して各カ
バー用組成物を得た。押出条件はスクリュー径45mm
、スクリュー回転200 rpm、スクリ、−L/D=
30であり、樹脂温度200〜260°Cで押出ペレッ
ト化した。またシリンダー温度条件については、 の条件を用いた。更にアダプター及びダイスの設定温度
はいずれも250’Cてあった。
エチレン−メタクリル酸共重合体(高剛性タイプ1MI
=2.8゜ 2)・宇部興産社製、反応性液状カルホキシ末端ポリブ
タジェン、粘度(cps、 27℃)=40゜0oO
1分子量4. OOO1官能基数=2゜01部mo10 3):宇部興産社製、反応性液状カルボキシ末端アクリ
ロニトリル−ブタジエン共重合体、粘度(cps、
27°C)=55,000、分子量−3,500、官能
基数−(1,9/mol)、結合ニトリル量=10%。
ル酸−メタクリル酸エステル37C共重合体(低岡り性
タイプ)、MI=1.9゜5):デュポン社製、ナトリ
ウム中和エチレンメタクリル酸−メタクリル酸エステル
37C共重合体(低剛性タイフリ、MI=0.8゜ゴル
フホールの製造 (実施例1〜2及び比較例1〜3) 製造したコアのまわりに、上記で調製した各カバー用組
成物を射出成形することにより被覆して各ゴルフホール
を得た。尚、表−2中の樹脂の混合は上記アイオノマー
樹脂の調製と同様にスクリュー式二軸押出機で行った。
れらの結果を表−2に示す。
ロホノトでドライバー45m/sの条件で飛距離テスト
を行ったところ実施例1.2はいずれも比較例3と同等
の飛距離か得られた。一方比較例112は5〜10ヤー
ド劣っていた。
ントロール性を確認した。結果は実施例1.2、比較例
1.2はいずれもトランスポリイソプレンで被覆した糸
巻きゴルフホールに近い打球感とコントロール性であっ
たか、比較例3のボールは打球感が硬くコントロール性
か悪いという評価が得られた。
Claims (1)
- (1)コアーと該コアーを被覆するカバーから成るゴル
フボールにおいて、該カバーが、 (A)(メタ)アクリル酸を10〜20重量%含むエチ
レン−(メタ)アクリル酸共重合体のカルボキシル基の
20〜70モル%を金属イオンで中和した樹脂と、 (B)分子の両末端にカルボキシル基を有する液状ポリ
ブタジエン若しくは液状アクリロニトリル−ブタジエン
共重合体との混合物に、金属の水酸化物、炭酸塩、若し
くは酢酸塩を加え加熱することにより調製される事を特
徴とするゴルフボール。
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1990
- 1990-06-29 JP JP2173818A patent/JP2776962B2/ja not_active Expired - Lifetime
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