JPH0459737A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、う蝕予防抗体や歯周病予防抗体を配合した口
腔用組成物に関し、更に詳述するとこれら抗体を安定配
合した口腔用組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
う蝕予防抗体や歯周病予防抗体を口腔用組成物中に配合
して、う蝕や歯周病を予防することが知られている（特
開昭６０−２８９３７号、６０−３８３２７号、６０−
３８３２９号、６０−１４６８３４号、６１−１１２０
２８号、６１−１１２０２９号、６１−１１２０３０号
公＠）。

しかし、口腔用組成物中には、通常発泡性の向上、それ
による有効成分の分散性、使用感等の点でアニオン活性
剤としてラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩を
配合することが行なわれているが、上記抗体はアルキル
硫酸塩によってタンパク変性を起こし、力価が低下する
という問題がある。

このため、アルキル硫酸塩を含む口腔用組成物中で抗体
を安定化させる方法として、ノニオン活性剤やゼラチン
様物質をアルキル硫酸塩に併用することが提案されてい
る（特開昭６１−１１２０２８号公報、同６１−１１２
０２９号公報）が、抗体の安定化はなお十分でない。

この場合、アニオン活性剤を配合しなければかかる問題
は解消し得るが、アニオン活性剤を配合しないと発泡性
が低下し、それによって有効成分を口腔内のすみずみま
で行きわたらせにくくなり、また使用感も悪くなるとい
う問題を生じさせる。

従って、アニオン活性剤の存在下において抗体を更に安
定化する技術の開発が要望される。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは上
記要望に応えるため種々検討を行なった結果、アニオン
活性剤としてＮ−アシルメチルタウリン又はその塩を使
用した場合、う蝕予防抗体、歯周病予防抗体がタンパク
変性を起こすことが可及的に防止され、これら抗体が口
腔用組成物中に安定配合されて、長期間保存した後でも
抗体の効果を有効に発揮することを見い出した。

更に、Ｎ−アシルメチルタウリン又はその塩にノニオン
活性剤を併用した場合、上記抗体の安定化をより高める
ことができることを知見し、本発明をなすに至った。

なお、従来、デキストラナーゼを含む口腔用組成物にＮ
−アシルタウレートを配合することは知られている（特
開昭４９−６１３４５号公報）が、Ｎ−アシルメチルタ
ウリン及びその塩がう蝕予防抗体、歯周病予防抗体を安
定化させるということは、本発明者らの新知見である６ 以下、本発明につき更に詳述する。

本発明に係る口腔用組成物は、う蝕予防抗体及び／又は
歯周病予防抗体が配合されていると共に、アニオン活性
剤としてＮ−アシルメチルタウリン又はその塩を使用し
たものである。

ここで、う蝕予防抗体、歯周病予防抗体としては、スト
レプトコッカス・ミュータンス、バクテロイデス・ジン
ジバリス、アクチノバシルス・アクチノミセテムコミタ
ンス、アクチノマイセス・ビスコ−サス等のう蝕原因菌
、歯周病原因菌又はその菌体成分を哺乳動物に免疫する
ことによって得られる抗体であり、これら抗体の調製方
法は、公知の方法、例えば特開昭６０−２８９３７号、
６０−３８３２７号、６０−１４２９１５号、６０−１
４６８３４号、６１−１１２０２８号公報に記載の方法
を採用することができ、これらの公報に記載されている
抗体を使用することができる。

なお、これらの公報に記載されているように、抗体はそ
の抗体を含む抗血清又は乳として配合しても、これら抗
血清又は乳から分離した抗体を配合しても差支えない。

また、抗体はその１種を単独で用いても２種以上を併用
してもよい。更に、抗体の投与量、配合量も上記公報に
記載された量とすることができる。

Ｎ−アシルメチルタウリン又はその塩としては。

アシル基が炭素数８〜１８の高級脂肪酸残基であるもの
が好適に用いられ、また塩としてはアルカリ金属塩、特
にナトリウム塩が好ましい。具体的には、Ｎ−ラウロイ
ルメチルタウレート、Ｎ−ミリストイルメチルタウレー
ト、Ｎ−ステアロイルメチルタウレート、Ｎ−パルミト
イルメチルタウレート、Ｎ−ココイルメチルタウレート
等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上を併用して
使用することができる。その配合量は特に制限されない
が、０．２〜３％（重量％、以下同じ）であることが好
ましい。

本発明の口腔用組成物には、更にノニオン活性剤を配合
することが好ましく、ノニオン活性剤を上記Ｎ−アシル
メチルタウリン又はその塩と併用することにより、上記
抗体をより安定化することができる。

ノニオン活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジェタノールアミド
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油などを挙げることができ、
これらの１種又は２種以上を配合することができる。

この場合、ノニオン活性剤の配合量は、Ｎ−アシルメチ
ルタウリン又はその塩に対して０．５〜５倍重量の割合
とすることが、抗体の安定性及び使用感、味の点から好
適である。

本発明の口腔用組成物は、歯磨、洗口剤等として調製、
適用されるが、その種類等に応じた適宜な成分を配合す
ることができる。例えば、歯磨の調製には、研磨剤、粘
結剤、粘稠剤、甘味剤、香料、防腐剤等を配合でき、更
に上記抗体に加えて各種有効成分を配合することができ
る。

〔発明の効果〕

本発明の口腔用組成物は、アニオン活性剤としてＮ−ア
シルメチルタウリン又はその塩を使用したことによりう
蝕予防抗体、歯周病予防抗体が長期に亘り安定配合され
、長期保存後においてもこれら抗体の効果を有効に発揮
する。また、発泡性、味も良好で、使用感に優れたもの
である。

次に、実験例により本発明の効果を具体的に説明する。

〔実験例〕

抗体としてストレプトコッカス・ミュータンスを馬に免
疫して得られた抗体Ｉ及びバクテロイデス・ジンジバリ
スを馬に免疫して得られた抗体■をそれぞれ使用して下
記組成の練歯磨を調製し、これをチューブに充填して４
０℃恒温槽に１ケ月保存した後の抗体の残存力価を下記
方法により測定した。結果を第１，２表に示す。

なお、抗体Ｉの調製は特開昭６０−２８９３７号公報の
実施例３に記載の方法に準じ、抗体■の調製は特開昭６
０−１４２９１５号公報の実験例に記載の方法に準じて
行なった。

暮會ＪＩＪＩ處 水酸化アルミニウム　　　　　　４０重量％６０％ソル
ビット プロピレングリコール カルボキシメチルセルロース ナトリウム カラギーナン ゼラチン サッカリン 香料 モノフルオロリン酸 ナトリウム 表に示すアニオン活性剤　　　　　０．５〃　　ノニオ
ン活性剤　　　　　１．０抗体■又は■　　　　　　　
　　　０．５１００、　０ の　　　　　。

練歯磨４．０ｇをＰ　Ｂ　Ｓ−Ｔｗｅｅｎ（２０）（リ
ン酸生理緩衝液）をｐＨ７，４に調整したもので分散し
、１７０００ｒｐｍで２０分間遠心分離を行ない、上澄
液を集めた後、ＥＬＩＳＡ法にて抗体力価の測定を行な
った。

抗体残存力価＝Ｂ／ＡＸ１００ Ａ：初期抗体力価 Ｂ：４０℃、１ケ月保存後の抗体力価 第１表　抗体■　（う蝕予防抗体） 第２表　抗体■（歯周病予防抗体） （注）ＬＭＴ：Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム ＳＤＳ　ニラウリル硫酸ナトリウム 塩１，２表の結果より、アニオン活性剤としてＮ−ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム塩を用いた場合は、ラ
ウリル硫酸ナトリウムを用いた場合と比較して抗体力価
を安定に保つことが認められ、特にノニオン活性剤を併
用することによって抗体をより安定に配合し得ることが
わかった。

以下、実施例を示すが１本発−明は下記の実施例に制限
されるものではない。

〔実施例１〕練歯磨 第２リン酸カルシウム　　　　　　　４５重量％カラゲ
ナン ソルビット プロピレングリコール ０、５ ゼラチン １．０ モノフルオロリン酸ナトリウム 抗体■ パラオキシ安息香酸エチル サッカリンナトリウム 香料 精製水 香料 精製水 〔実施例３〕練歯磨 無水ケイ酸 １００゜ ２０重量％ 〔実施例２〕練歯磨 水酸化アルミニウム １００、　○ ソルビット ポリエチレングリコール ４０重量％ カラゲナン ソルビット プロピレングリコール ペプタイド モノフルオロリン酸ナトリウム 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム Ｏｏ カ ゼイン 抗体Ｉ パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香料 精製水 〔実施例４〕練歯磨 水酸化アルミニウム １　０　０。

４０重量％ アルギン酸ナトリウム ヒドロキシエチルセルロース ソルビット プロピレングリコール Ｎ−ラウロイルメチルタウリン ナトリウム ショ糖パルミチン酸エステル ベプタイド モノフルオロリン酸ナトリウム 抗体■ パラオキシ安息香酸ブチル ステビオサイド 香料 製氷 〔実施例５〕練歯磨 無水ケイ酸 ヒドロキシエチルセルロース キサンタンガム ○。

２ｏ重量％ ０、５ ０、５ ソルビット ポリエチレングリコール デカグリでリンモノラウレート ゼラチン デキストラナーゼ ａＦ 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル アスパルテーム 香料 精製水 〔実施例６〕練歯磨 無水ケイ酸 ソルビット ポリエチレングリコール １　００。

２０重量％ ＰＯＥ硬化硬化ヒマシン０モル） コラーゲン ａＦ 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香料 製氷 〔実施例７〕洗ロ剤 ソルビット アルコ−ルア ラニンモ ノフルオロリン 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル １０重量％ サッカリンナトリウム 香料 精製水 〔実施例８〕洗口剤 ソルビット アルコ　ール ショ糖ステアリン酸エステル ペプタイド デキストラナーゼ ａＦ 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル ステビオサイド 香料 精製水 〔実施例９〕洗口剤 ソルビット ０、１ ０、５ １００、　　０ １０重量％ １００、　　０ １０重量％ アルコ　ール Ｎ　−　バルミトイルメチルタウリン ナトリウム デカグリセリンモノパルミテート カゼイン アラニン 　ａ　Ｆ 抗体Ｉ パラオキシ安息香酸メチル アスパルテーム 香料 精製水 ０、　５ 抗体■ パラオキシ安息香酸メチル サッカリンナトリウム 香料 出願人　　ラ　イ　オ　ン　株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　司 （他１名） 〔実施例１０〕洗口剤 ソルビット アルコール １００、　　０ １０重量％ Ｏ Ｎ−ステアロイルメチルタウリン ナトリウム Ｐ　Ｏ　Ｅ　（２０）ソルビタンモノオレエートコラー
ゲン ｎＦ２ ０、　５ １、０ ０、５ ０、１

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、う蝕予防抗体及び／又は歯周病予防抗体を配合した
   口腔用組成物において、Ｎ−アシルメチルタウリン又は
   その塩を配合したことを特徴とする口腔用組成物。