JPH0710728A

JPH0710728A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH0710728A
Application number: JP18197093A
Authority: JP
Inventors: Yasukuni Nishida; 安邦西田; Midori Morishima; みどり森嶋; Maiyoshi Kawagoe; 麻衣美川越; Tetsuo Gomi; 哲夫五味
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1993-06-28
Filing date: 1993-06-28
Publication date: 1995-01-13

Abstract

(57)【要約】【目的】抗体安定性に優れ、長期間保存しても抗体の
効果が満足に発揮される上、良好な使用感を有する口腔
用組成物を得る。【構成】血清抗体、鶏卵抗体及び母乳抗体から選ばれ
る抗体を含有する口腔用組成物に、カルボン、アネトー
ル、シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、
エチルブチレート及びシンナミックアルデヒドから選ば
れる香料成分とｌ−メントールとを重量比で１：９〜
８：２の比率で配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ストレプトコッカス・
ミュータンス（Ｓ．ｍｕｔａｎｓ）菌等の血清抗体、鶏
卵抗体又は母乳抗体を含有する口腔用組成物に関し、更
に詳述すれば長期保存しても上記抗体の効果が満足に発
揮され、かつ良好な使用感を有する口腔用組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、う蝕の予防の有効成分としてＳ．ｍｕｔａｎｓ菌に
特異的に作用し、この菌体の歯面への付着阻止、歯垢形
成阻止作用のある抗体を歯磨等の口腔用組成物中に配合
する研究が行われている。

【０００３】しかし、上記抗体は口腔用組成物中に含ま
れるアニオン活性剤等の影響で失活しやすい問題があ
り、このため抗体の安定化配合技術が以前から種々検討
されている。

【０００４】一方、口腔用組成物は、口腔内で使用され
るものであるから使用感の優れているものでなければな
らない。それ故、消費者の嗜好のタイプ等に応じて使用
感の向上のために種々の香料成分を配合する必要がある
が、香料成分の多くは、抗体の安定性に好ましくない影
響を与えるという問題があった。

【０００５】このため、抗体安定性及び使用感に優れた
口腔用組成物の開発が望まれる。

【０００６】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
抗体安定性に優れ、長期間保存しても抗体の効果が満足
に発揮される上、良好な使用感を有する抗体含有口腔用
組成物を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、血清抗体、
鶏卵抗体及び母乳抗体から選ばれる抗体を含有する口腔
用組成物に、カルボン、アネトール、シネオール、メチ
ルサリシレート、オイゲノール、エチルブチレート及び
シンナミックアルデヒドから選ばれる香料成分とｌ−メ
ントールとを重量比で１：９〜８：２の比率で併用する
ことにより、意外にも上記抗体が安定に保持され、長期
間保存後も満足に抗体活性が残存してその効果が十分に
発揮される上、使用感に優れた口腔用組成物を得ること
ができることを知見し、本発明をなすに至った。

【０００８】従って、本発明は、血清抗体、鶏卵抗体及
び母乳抗体から選ばれる抗体を含有する口腔用組成物
に、カルボン、アネトール、シネオール、メチルサリシ
レート、オイゲノール、エチルブチレート及びシンナミ
ックアルデヒドから選ばれる香料成分とｌ−メントール
とを重量比で１：９〜８：２の比率で配合したことを特
徴とする口腔用組成物を提供する。

【０００９】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、粉歯
磨、液状歯磨等の歯磨類、マウスウォッシュ等の液状口
中清涼剤、トローチ等の固形状口中清涼剤、チューイン
ガム等として調製されるもので、有効成分として血清抗
体、鶏卵抗体及び母乳抗体から選ばれる抗体を含有する
と共に、カルボン、アネトール、シネオール、メチルサ
リシレート、オイゲノール、エチルブチレート及びシン
ナミックアルデヒドから選ばれる香料成分とｌ−メント
ールとを重量比で１：９〜８：２の比率で併用してなる
ものである。

【００１０】ここで、上記抗体としては、種々の抗原に
対する抗体を使用し得、例えばＳ．ｍｕｔａｎｓ菌等の
抗体を使用し得る。なお、血清抗体、鶏卵抗体及び母乳
抗体から選ばれる抗体の調製は、通常の方法で行うこと
ができ、その具体的な調製例を後述の参考例に示した。

【００１１】上記抗体の配合量は特に制限されないが、
通常口腔用組成物中に０．０００１〜１０％（重量％、
以下同様）、特に０．０１〜１％配合することができ
る。

【００１２】本発明では、上記抗体含有口腔用組成物
に、カルボン、アネトール、シネオール、メチルサリシ
レート、オイゲノール、エチルブチレート及びシンナミ
ックアルデヒドから選ばれる１種類又は２種類以上を配
合するものであるが、中でもアネトールが好適に使用し
得る。

【００１３】また、上記香料成分は、それぞれを単体と
して配合してもよいが、これらを含む精油等、例えばカ
ルボンの場合はスペアミント油等を配合してもよい。

【００１４】更に、上記香料成分と併用するｌ−メント
ールについても、単体として配合してもよいが、これを
含有する精油等、例えばペパーミント油、和種ハッカ油
等を配合してもよい。

【００１５】上記香料成分とｌ−メントールとの配合割
合は、重量比で１：９〜８：２、好ましくは２：８〜
７：３の比率とするもので、この比率範囲内で配合する
ことにより、抗体を安定配合することができ、かつ清涼
感、コク、から味などを適当なものにして使用感を向上
させることができる。これに対し、香料成分の配合割合
が上記範囲より少ないと、コク、から味が不足して使用
感が低下し、また香料成分が上記範囲より多いと、抗体
の安定性が低下し、かつ清涼感も不足して本発明の目的
を達成できない。

【００１６】また、上記香料成分の配合量は、組成物全
体の０．０１〜０．５％とすることが望ましく、０．０
１％に満たないと使用感が低下する場合があり、０．５
％を越えると抗体の安定性が低下すると共に使用感が低
下する場合がある。

【００１７】更に、本発明では、上記香料成分とｌ−メ
ントールとの合計配合量を組成物全体の０．１〜５％、
特に０．３〜３％とすることが望ましい。合計配合量が
０．１％に満たないとコク、清涼感が不足する場合があ
り、５％を越えるとから味が強くなり過ぎることがあ
り、かつより多く配合しても抗体の安定性がそれ以上向
上しない場合がある。

【００１８】本発明の口腔用組成物には、有効成分とし
て上記抗体に加え、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プ
ロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素等の酵
素、アルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナ
トリウム、フッ化第１錫等のフッ化物、第１錫化合物、
クロルヘキシジン塩類、イプシロンアミノカプロン酸、
トラネキサム酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラン
トイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩、
塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物等を配合し得
る。特に上記抗体にソジウムモノフルオロホスフェート
等のアルカリ金属モノフルオロホスフェートを併用する
と、抗体をより安定化し、長期保存後における抗体残存
率を高く維持することができるので望ましい。この場
合、アルカリ金属モノフルオロホスフェートの添加量
は、フッ素として１０ｐｐｍ〜１００００ｐｐｍとする
ことが好ましい。なお、水溶性無機リン酸化合物として
は、正リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸のカリウム塩、
ナトリウム塩等が例示されるが、特に上記リン酸のカリ
ウム塩が好ましい。

【００１９】また、上記香料成分に加え、炭素数７〜１
７の脂肪族アルコールやそのエステル、テルペン系炭化
水素、フェノールエーテル、アルデヒド、ケトン、ラク
トンなどの他の香料成分、精油を本発明の効果を妨げな
い範囲で配合しても差し支えない。

【００２０】本発明組成物には、その他の成分として組
成物の種類に応じて通常使用される成分を配合し得る。
例えば歯磨類の場合には、研磨剤として酸化アルミニウ
ム化合物、第２リン酸カルシウム・２水和物又は無水
物、シリカゲル、ジルコノシリケート、無水ケイ酸、ア
ルミノシリケート、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシ
ウム、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウ
ム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸
カルシウム、合成樹脂等の１種又は２種以上を通常全体
の２０〜９０％、特に練歯磨の場合には２０〜６０％の
配合量において配合し得る。なお、本発明では、シリカ
系化合物を主研磨剤として使用することが好ましく、こ
れにより抗体及び歯磨自体の安定性を更に確実に向上さ
せることができる。シリカ系化合物としては、例えば沈
降性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコ
ノシリケート等を挙げることができ、また、その粒径は
１〜３０μｍであることが使用性の点から好ましい。

【００２１】また、歯磨組成物には、カラゲナン、カル
ボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリ
ウム等をアルギン酸アルカリ金属塩、ガム類、ポリビニ
ルアルコール、ビーガム等を配合し得る（配合量通常
０．３〜５％）。特に有効成分としてアルカリ金属モノ
フルオロホスフェートを配合するときは、組成物の安定
性、使用感の面からカラゲナンとアルギン酸アルカリ金
属塩とを併用することが望ましい。この場合、カラゲナ
ンとしては、通常のカラゲナン（カッパー／イオター混
合系）に比べてカッパーカラゲナン（κ−カラゲナン）
が歯磨組成物の肌あれ防止の点で効果的であることか
ら、とりわけκ−カラゲナンを使用することが好まし
い。

【００２２】更に、粘稠剤としてソルビット、グリセリ
ン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、キシリット、マルチッ
ト、ラクチット等を配合し得る（配合量通常１０〜７０
％）。この場合、粘稠剤分散液としてプロピレングリコ
ールを用いることが望ましいが、多量に配合すると保存
による抗体残存率が低下するため、主粘稠剤としてソル
ビットを配合し、プロピレングリコールを併用すること
が望ましい。

【００２３】また更に、ソジウムラウリルサルフェー
ト、ラウロイルザルコシネート、α−オレフィンスルフ
ォネート、タウレート、ラウリルモノグリセライドサル
フェート、ラウリルモノグリセライドスルフォネート、
石鹸等のアニオン活性剤、ラウリン酸ジエタノールアミ
ド、ステアリルモノグリセライド、ショ糖脂肪酸エステ
ル、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エ
ステル、マルチトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレート等のノニオン活性剤、
ベタイン型、アミノ酸型等の両性活性剤（配合量通常
０．５〜７％）、サッカリンナトリウム、ステビオサイ
ド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、タウマチン、
グリチルリチン、ペリラルチン等の甘味剤、パラオキシ
安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム等の防腐剤、ゼ
ラチン、ペプトン等の成分を配合し得る。

【００２４】練歯磨を製造する場合は、上記成分を適当
量の水と練合することにより製造し得る。なお、このよ
うにして得られた練歯磨組成物は、アルミニウムチュー
ブ、アルミニウム箔の両面をプラスチック等でラミネー
トしたラミネートチューブ、プラスチックチューブや、
ボトル状容器、エアゾール容器等の所定の容器内に収容
して使用することができる。

【００２５】また、練歯磨以外の口腔用組成物も通常用
いられる基材を使用し、常法に従って製造することがで
きる。

【００２６】

【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、血清抗体、鶏
卵抗体又は母乳抗体が安定に保持されてその効果が長期
間にわたって有効に発揮される上、香料成分を幅広く選
択でき、使用感が良好なものである。

【００２７】

【実施例】以下、参考例、実施例及び比較例を示して本
発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限
されるものではない。なお、各例中の％はいずれも重量
％である。

【００２８】〔参考例〕まず、下記方法で抗原を調製し
た。（１）ＰＡｃ抗原の調製ＰＡｃ抗原の調製はレーナーらの方法（Ｊ．Ｇｅｎｅｒ
ａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，１２２，２１７−２
２５，１９８１）に準じて行い、Ｓ．ｍｕｔａｎｓ１
０４４９をＴＰＹ透析培地２０リットルで培養し、遠心
して得られた上清を６０％硫酸アンモニウムを用いて分
画し、沈澱を採取した。この沈澱を１０ｍＭのトリス−
塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）に溶解させ、同緩衝液で透析
し、ＤＥＡＥ−Ｓｅｐｈａｃｅｌカラムクロマトグラフ
ィーに吸着させ、ＮａＣｌの濃度勾配により溶出させ
た。更に、目的分画を濃縮後、Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ
によるゲルろ過によって精製した。

【００２９】（２）全菌体抗原の調製Ｓ．ｍｕｔａｎｓ１０４４９をＴＴＹ培地２０リット
ルで好気条件下３７℃で１８時間静置培養した。培養液
を８０００ｒｐｍ、２０分の遠心分離により菌体と培養
上清とに分離した。集菌後、リン酸緩衝液（ＰＢＳ）に
て３回洗浄し、更に滅菌蒸留水にて３回洗浄後、凍結乾
燥させた。

【００３０】（３）菌体結合グルコシルトランスフェラ
ーゼ（ＧＴＦ）の調製Ｓ．ｍｕｔａｎｓ１０４４９をＴＴＹ培地２０リット
ルで好気条件下３７℃で１８時間静置培養した。培養液
を８０００ｒｐｍ、２０分の遠心分離により菌体と培養
上清とに分離した。集菌後、生理食塩水にて３回洗浄
し、４Ｍ尿素と０．５Ｍ食塩を含む液で室温で１時間ゆ
っくりと撹拌しながら抽出を行った。遠心（８０００ｒ
ｐｍ，２０分）により菌体から分離し、１０ｍＭのリン
酸緩衝液（ｐＨ６．０）にて透析した。生じた沈澱を遠
心により除去し、上清に６０％飽和硫安沈澱処理を行
い、得られた沈澱物を上記の遠心条件で回収した。この
沈澱物を上記緩衝液に溶解させ、同緩衝液で透析し、透
析内液の沈澱物を遠心により除去し、上清を０．２２μ
ｍのろ過滅菌膜でろ過滅菌し、免疫用抗原とした。

【００３１】（４）水溶性グルカン合成酵素（ＧＴＦ−
Ｓ）の調製Ｓ．ｍｕｔａｎｓ１０４４９をＴＴＹ培地２０リット
ルで好気条件下３７℃で１８時間静置培養した。培養液
を８０００ｒｐｍ、２０分の遠心分離により菌体と培養
上清とに分離した。培養上清に５５％飽和の硫安沈澱処
理を行い、得られた沈澱を遠心分離法により回収した。
次に、この沈澱物をＨｉｓｔｉｄｉｎｅ−ＨＣｌ緩衝液
ｐＨ６．０に溶解し、同溶液に透析した。生じた沈澱を
遠心分離法にて除去し、上清を０．２２μｍのろ過滅菌
膜でろ過滅菌後、ポリバッファーＰＢＥ９４（ファルマ
シア社製）の２．５×２５ｃｍのカラムにかけた。カラ
ムに吸着した分画は、ポリバッファー７４（ファルマシ
ア社製）を用いたｐＨ勾配によって選択的に溶出させ
た。ｐＨ５．５〜４．９の分画に強いＧＴＦ活性が認め
られた。この分画を集め、８０％飽和硫安沈澱処理を行
い、沈澱物を得た。沈澱物を１０ｍＭリン酸緩衝液ｐＨ
６．０に溶解し、同溶液に対して透析した。更に、溶液
中に生じた沈澱を遠心分離法により除去し、上清を抗原
とした。

【００３２】なお、ＧＴＦ活性は、試料１０μｍを基質
として２０ｍＭ〔¹⁴Ｃ−グルコース〕シュークロース
（０．０５ｃｉ／ｍｏｌ）を含む０．２Ｍリン酸緩衝液
（ｐＨ６．０）１０μｌと混合し、３７℃で１時間反応
後、反応液液全量を濾紙（１×１ｃｍ）にスポットし、
これをメタノールで洗浄後、濾紙上に残ったメタノール
に不溶性のグルカン中に取り込まれた放射能量を測定し
てＧＴＦ活性を算出し、１分間に１μｍｏｌのグルコー
スをグルカンに転移させる活性を１単位とした。

【００３３】次に、下記方法で上記で得られた各抗原に
対する鶏卵抗体、抗血清抗体、母乳抗体を調製した。（１）鶏卵抗体の調製上記抗原を１ｍｇ／ｍｌ含む液０．５ｍｌとＦＩＡ（フ
ロイント不完全アジュバント）０．５ｍｌを１：１の割
合で混合してＷ／Ｏ型のエマルジョンとした。得られた
エマルジョンを鶏の左右の胸筋に０．５ｍｌずつ注射
し、初回免疫を行った後、更に１週間ごとに免疫を続
け、１ヶ月後から採卵した。なお、抗体価が低下したと
きは適宜免疫を繰り返し、約１年間採卵を続けた。次
に、卵から分離した卵黄に等量の水を加え、更に等量の
０．５％λ−カラギーナンの懸濁液を加えて撹拌後、８
０００ｒｐｍで２０分間遠心して上清を得、これを抗体
含有画分（ＷＳＦ）とし、その抗体価を測定して利用し
た。以上の操作から鶏卵抗体８０〜３２０単位／ｍｌ
（１ｍｇ／ｍｌ）の液１０ｍｌが得られた。

【００３４】（２）母乳抗体の調製抗原を５０〜２００μｇ／ｍｌの濃度に調製して等量の
フロイント不完全アジュバントと混合し、これを妊娠ヤ
ギ、ウサギ、ウシ、ウマの背部皮下に体重１ｋｇ当たり
０．３ｍｌとなるように注射して免疫し、更に２〜４週
間おきに抗原とフロイント不完全アジュバントとを混合
したもので３回免疫した後、出産後に初乳を採取した。
次に、上記初乳サンプルに等量の０．９％食塩水を加
え、１２００ｒｐｍで６０分間遠心分離した後、上層の
脂肪と沈澱物を除いて中間の液成分を採取し、これに濃
塩酸を加えてｐＨ４に調製した。更に、５０００ｒｐｍ
で３０分間遠心分離し、その上清をトリスハイドロキシ
アミノメタンで中和した後、硫酸アンモニウムを加えて
７５％飽和にし、得られた沈澱物を採取した。この沈澱
物をリン酸緩衝液で透析して母乳の抗体成分（内液）を
得た。初乳抗体１０〜２０単位／ｍｌ（１ｍｇ／ｍｌ）
の液が得られた。

【００３５】（３）抗血清抗体の調製上記と同様に４回免疫後採血して凝固させ、その遠心上
清をサンプルとした。この抗血清に硫酸アンモニウムを
加えて５０％飽和として得られた沈澱物をリン酸緩衝液
で透析し、抗血清の抗体（内液）を得た。血清抗体約８
０〜３２０単位／ｍｌ（１ｍｇ／ｍｌ）の液が得られ
た。

【００３６】なお、上記各抗体の抗体価は菌体凝集試験
法を使用して下記方法で測定した。抗体価の測定法：（１）菌体浮遊液ＴＹＣ寒天培地上のＳ．ｍｕｔａｎｓ１０４４９のコ
ロニー１〜２個を２００ｍｌのＢＨＩ液体培地に接種
し、３７℃で１８時間嫌気的に培養後、集菌し、０．１
％牛血清アルブミンを添加した生理食塩水（ＢＳＡ生食
水）で３回洗浄した。洗浄した菌体をＢＳＡ生食水に浮
遊させ、ＯＤ_550nm１．０に調整した。菌体浮遊液は、
用時調製とした。（２）試料抗体希釈倍率２０、３０、５０、７０、９０からそれぞれ２
ⁿ 倍希釈した。（３）操作法マイクロプレート上で５０μｌの希釈抗体と５０μｌの
菌体浮遊液を混合して撹拌後、３７℃で３時間、更に４
℃で一夜静置した。（４）菌体凝集の判定一夜静置後、マイクロプレート底を観察、菌体のスポッ
トが出現しない場合を凝集陽性とし、わずかなスポット
でも観察された場合は凝集陰性とした。

【００３７】〔実施例１〜３、比較例１，２〕表１に示
す処方の練歯磨組成物を調製し、調製直後及び４０℃で
１ヶ月保存した後の抗体量を免疫抗原を用いてＥＬＩＳ
Ａ法により測定し、抗体の残存率を求めた。結果は、配
合直後値を１００％として分母にし、４０℃保存後の値
を分子にした残存活性として求めた。また、これらの練
歯磨組成物の使用感を専門パネルにて官能試験で評価し
た。結果を表１に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】〔実施例１０〕歯磨剤第２リン酸カルシウム・２無水和物５０．０％ソルビット１０．０グリセリン１０．０カラゲナン１．０ソデイウムラウリルサルフェート１．０ｌ−メントール０．３ペパーミント油０．６オイゲノール０．０３アネトール０．１７サッカリン０．１エタノール２．０デキストラナーゼ０．０２抗ＰＡｃヤギ乳抗体０．２水残１００．０％

【００４１】〔実施例１１〕歯磨剤無水ケイ酸３０．０％グリセリン３０．０ソルビット２０．０カルボキシメチルセルロース１．０ソデイウムラウリルサルフェート１．２ｌ−メントール０．１カルボン０．０５スペアミント油０．４ペパーミント油０．３サッカリン０．１エタノール２．０フッ化ナトリウム０．１抗ＰＡｃ馬血清抗体０．１水残１００．０％

【００４２】〔実施例１２〕歯磨剤水酸化アルミニウム４５．０％ソルビット２０．０カラゲナン０．５カルボキシメチルセルロース１．０ラウリルジエタノールアマイド１．０ショ糖モノラウレート２．０ｌ−メントール０．６ペパーミント油０．２シネオール０．４サッカリン０．１抗ＰＡｃ牛乳抗体０．３水残１００．０％

【００４３】〔実施例１３〕歯磨剤第２リン酸カルシウム４５．０％カルボキシメチルセルロース１．０カラゲナン０．５ソルビット３５．０プロピレングリコール３．０Ｎ−ラウロイルメチルタウリンナトリウム０．５ゼラチン１．０パラオキシ安息香酸エチル０．２サッカリンナトリウム０．１ｌ−メントール０．６メチルサリシレート０．３モノフルオロリン酸ナトリウム０．７抗ＰＡｃ鶏卵抗体０．４水残１００．０％

【００４４】〔実施例１４〕歯磨剤水酸化アルミニウム４０．０％カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０カラゲナン０．５ソルビット３５．０プロピレングリコール３．０Ｎ−ミリストイルメチルタウリンナトリウム０．５ペプタイド１．０パラオキシ安息香酸メチル０．２サッカリンナトリウム０．１ｌ−メントール０．５ペパーミント油０．２シンナミックアルデヒド０．１５スパイスミックスフレーバー０．０５抗ＰＡｃ羊血清抗体０．５水残１００．０％

【００４５】〔実施例１５〕歯磨剤無水ケイ酸２０．０％カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０ソルビット５０．０ポリエチレングリコール５．０Ｎ−パルミトイルメチルタウリンナトリウム０．５カゼイン１．０パラオキシ安息香酸ナトリウム０．２サッカリンナトリウム０．１ｌ−メントール０．３シネオール０．１エチルブチレート０．０１フッ化ナトリウム０．２抗ＧＴＦ鶏卵抗体０．３水残１００．０％

【００４６】〔実施例１６〕洗口剤エタノール２０．０％ｌ−メントール０．２ペパーミント油０．２オイゲノール０．１シネオール０．０５アネトール０．０３サッカリン０．０５ラウリルジエタノールアマイド０．３クロルヘキシジングルコン酸塩０．０１抗ＧＴＦ馬血清抗体０．１水残１００．０％

【００４７】〔実施例１７〕洗口剤ソルビット１０．０％エタノール２０．０Ｎ−ミリストイルメチルタウリンナトリウム０．５ショ糖ステアリン酸エステル１．０ペプタイド０．５パラオキシ安息香酸メチル０．１ステビオサイド０．１ｌ−メントール０．２メチルサリシレート０．３シンナミックアルデヒド０．１エチルブチレート０．０５デキストラナーゼ０．２フッ化ナトリウム０．２抗全菌体鶏卵抗体０．２水残１００．０％

【００４８】〔実施例１８〕洗口剤ソルビット１０．０％エタノール２０．０Ｎ−ステアロイルメチルタウリンナトリウム０．５ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレート１．０コラーゲン０．５パラオキシ安息香酸メチル０．１サッカリンナトリウム０．１ｌ−メントール０．０５カルボン０．１スペアミント油０．３ペパーミント油０．３抗ＰＡｃ牛乳抗体０．４水残１００．０％

【００４９】〔実施例１９〕タブレットアラビアゴム６．０％ブドウ糖７２．０ゼラチン３．０ｌ−メントール０．２シネオール０．１ベンズアルデヒド０．０５アルコルビン酸ナトリウム０．１抗ＰＡｃ羊乳抗体０．１水残１００．０％

【００５０】〔実施例２０〕ガムガムベース４３．９％炭酸カルシウム２．０水アメ１５．０砂糖２９．０ショ糖パルミテイト１．０フルクトース４．０アルドース３．０ｌ−メントール０．６カルボン０．４フルーツミックスフレーバー１．０抗ＰＡｃ鶏卵抗体０．１水残１００．０％

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】血清抗体、鶏卵抗体及び母乳抗体から選
ばれる抗体を含有する口腔用組成物に、カルボン、アネ
トール、シネオール、メチルサリシレート、オイゲノー
ル、エチルブチレート及びシンナミックアルデヒドから
選ばれる香料成分とｌ−メントールとを重量比で１：９
〜８：２の比率で配合したことを特徴とする口腔用組成
物。