JPH0459722A - 皮膚貼付薬シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 皮栗上皇科尻公団 本発明は皮膚貼付薬シート、即ち、プラスターに関し、
詳しくは、薬剤の基材シートへの移行がないのみならず
、薬剤を含む粘着剤が基材シート上に強固に接着されて
おり、更に、表面のべたつきがなく、風合、滑らかさ、
皮膚の適合性等にすぐれる粘着性皮膚貼付薬シートに関
する。

炎米生薮釜 従来、例えば、皮膚刺激剤や消炎鎮痛剤等の薬剤を含有
する粘着剤を基材シート上に積層してなる粘着性皮膚貼
付薬シートが医療用途に使用されている。このような貼
付薬においては、例えば、特開昭５４−１３８１２４号
公報に記載されているように、貼付薬を皮膚に貼付した
際に良好な粘着性、皮膚への適合性及適度の弾性を有す
るのみならず、剥離時に皮膚に刺激を与えず、容易に剥
離し得るところから、粘着剤としてはジエン系共重合体
、特に、ジエン系ブロック共重合体が好適であることが
知られている。

一方、上記のような貼付薬においては、その基材シート
としては、柔軟で皮膚になじみよい塩化ビニル系樹脂が
好適であるが、反面、塩化ビニル系樹脂シートは粘着剤
としての上記したジエン系ブロック共重合体との親和性
に乏しく、特に、貼付薬においては、粘着剤としてのジ
エン系ブロック共重合体が薬剤と共に可塑剤としての高
級脂肪酸や流動パラフィン等を含有するために、塩化ビ
ニル系樹脂基材シートとの親和性が一層乏しい。

その結果、ジエン系ブロック共重合体からなる粘着剤を
塩化ビニル系樹脂基材シート上に単に直接に塗布して貼
付薬とした場合、粘着剤の基材シートに対する接着性に
劣る問題がある。

更に、塩化ビニル系樹脂を基材シートとする貼付薬にお
いては、薬剤が拡散浸透性の強いものであるときは、薬
剤が基材シートにも浸透拡散し、基材シートを膨潤劣化
させたり、場合によっては、所期の治療効果を損なうこ
とがある。そこで、塩化ビニル樹脂シー１−に適宜のプ
ライマー処理を施して、ジエン系ブロック共重合体に対
する親和性を高めることも可能ではあるが、しかし、塩
化ビニル樹脂シートに含まれる可塑剤が粘着剤層に移行
し、粘着剤の性能を損なう。

そこで、本発明者らは、既に、軟質塩化ビニル樹脂フィ
ルムとポリエチレンテレフタレートフィルムとを積層接
着し、このポリエチレンテレフタレートフィルム表面に
薬剤を含有するジエン系ブロック共重合体からなる粘着
剤層を直接に設けることによって、［＋１の基材シート
への移行及び可塑剤の粘着剤層への移行を共に防止した
粘着性皮膚貼付薬シートを特開昭６３−７９４０９号公
報に開示している。

が”しようとする晋 しかしながら、上記したような粘着性皮膚貼付薬シート
においても、尚、薬剤を含有するジエン系ブロック共重
合体からなる粘着剤層のポリエチレンテレフタレートフ
ィルムに対する接着性については、尚、改善されるべき
余地がある。

本発明は、かかる要望に応えるべ（なされたものであっ
て、薬剤の基材シートへの移行及び可塑剤の粘着剤層へ
の移行が共にないのみならず、薬剤を含む粘着剤が基材
シート上に強固に接着されており、更に、表面のべたつ
きがなく、風合、滑らかさ、皮膚の適合性等にすぐれる
粘着性皮膚貼付薬シートを提供することを目的とする。

を”°するための 本発明による皮膚貼付薬シートは、厚さ５０〜１５０μ
ｍの軟質塩化ビニル樹脂フィルムと厚さ１０８ｍ以下の
ポリエチレンテレフタレートフィルムとが接着されてな
る基材シートのポリエチレンテレフタレートフィルム側
に、 ｆａ）　　飽和ポリエステル樹脂からなる第１のプライ
マー層、及び （ｂｌ　　末端が水酸基であるポリウレタン１００重量
部に対して、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２０
０重量部及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹脂
組成物と、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有す
る第２のプライマー層がこの順序にて積層接着され、更
に、この第２のプライマー層の上に薬剤を含有するスチ
レン−ジエン−スチレンブロック共重合体からなる粘着
剤層が積層接着されていることを特徴とする粘着性皮膚
貼付薬シート。

本発明において、基材シートは、塩化ビニル樹脂フィル
ムとポリエチレンテレフタレートフィルムとが接着され
てなる複合フィルムである。

上記基材シートを形成するために用いるポリエチレンテ
レフタレートフィルムは、厚さが１０μｍ以下であるこ
とが必要である。ポリエチレンテレフタレートフィルム
の厚さが１０μｍを越えるときは、得られる貼付薬シー
トが硬く、風合、皮膚へのなじみが著しく悪い。特に、
３〜５μｍの厚さを有するポリエチレンテレフタレート
フィルムが好適に用いられる。

更に、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、破断強
度（縦方向）が２５〜３５ｋｇｆ／ｍｍ”　　２　％（
縦方向）モジュラス（引張強さ）が７．５〜９．５ｋｇ
ｆ／ｗ＋ｗ”の範囲にあるのが好ましい。従って、例え
ば、厚さ３．５μｍ、破断強度２９．４　ｋｇｆ／＋ｍ
２．２％モジュラス８．６　ｋｇｆ／＋＋ｕｗ”である
フィルムを好適に用いることができる。

他方、かかるポリエチレンテレフタレートフィルムに接
着される塩化ビニル樹脂フィルムは、皮膚へのなじみや
風合にすぐれるためには、その平均重合度は、比較的高
く、１７００〜３０００の範囲にあることが好ましい。

また、塩化ビニル樹脂フィルムがポリエチレンテレフタ
レートフィルムに対して高い接着性を有するためには、
塩化ビニル樹脂は、平均分子量１０００〜８０００の高
分子量可塑剤を含有することが好ましいと共に、風合や
皮膚へのなじみにすぐれ、或いは皮膚に貼付したときに
基材シートに反りや弯曲を生しないためには、上記高分
子量可塑剤をポリ塩化ビニル１００重量部当りに６０〜
１２０重量部を含有する軟質フィルムであることが好ま
しい。更に、皮膚に貼付したときに違和感を生じないた
めには、厚さが５０〜１５０μｍの範囲にあることが必
要である。

上記高分子量可塑剤としては、特に、エステル系高分子
量可塑剤が好ましく、かかる可塑剤の好ましい具体例と
して、例えば、フタル酸のポリエチレングリコールジエ
ステル、ポリプロピレングリコールジエステル、ポリエ
チレングリコールポリプロピレングリコールジエステル
等のようなポリアルキレングリコールジエステルや、ア
ジピン酸、セバシン酸等のような脂肪族二塩基酸のポリ
エチレングリコールジエステル、ポリプロピレングリコ
ールジエステル、ポリエチレングリコールポリプロピレ
ングリコールジエステル等のようなポリアルキレングリ
コールジエステルを挙げることができる。

更に、本発明においては、塩化ビニル樹脂フィルムは、
所謂無毒系の安定剤の適量を含有することが好ましい。

かかる安定剤の好適な例として、例えば、塩化ビニル樹
脂用安定剤として既によく知られているカルシウム−亜
鉛系安定剤を挙げることができるが、しかし、無毒系で
ある限りは、特に上記に限定されるものではない。

本発明においては、上記したような複合フィルムのポリ
エチレンテレフタレート上に二層のプライマー層が積層
接着され、その上に薬剤を含有するスチレン−ジエン−
スチレンブロック共重合体からなる粘着剤層が積層接着
される。

上記ポリエチレンテレフタレートフィルム上に施される
第１のプライマー層は、飽和ポリエステル樹脂からなる
。飽和ポリエステル樹脂は、芳香族ジカルボンＭ（例え
ば、テレフタル酸、イソフタル酸等、又はこれらの混合
物）又はこれら芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジカルボン
＃Ｉ（例えば、アジピン酸、セパチン酸等、又はこれら
の混合物）との混合物と、飽和脂肪族ジオール（例えば
、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１゜
４−シクロヘキサンジオール等、又はこれら混合物）と
を常法に従って縮合重合させることによって得ることが
できる。

本発明においては、かかる飽和ポリエステル樹脂は、１
５０００〜２００００の範囲の分子量を有することが好
ましい。このような飽和ポリエステル樹脂は市販されて
おり、本発明においては、かかる市販品を好適に用いる
ことができる。

かかる飽和ポリエステル樹脂を適宜の有機溶剤（例えば
、トルエン）に溶解してプライマーを調製し・これをポ
リエチレンテレフタレートフィルム表面に塗布し、乾燥
することによって、第１のプライマー層を形成すること
ができる。

次に、第２のプライマー層は、末端が水酸基であるポリ
ウレタン１００重量部に対して、エチレン−酢酸ビニル
共重合体５０〜２００重量部及び塩化ゴム５０〜２００
重量部からなる樹脂組成物と、この樹脂組成物に基づい
て無水シリカ徽粉末ｌＯ〜２０重量％を含有する。

上記した末端が水酸基であるポリウレタンは、例えば、
分子量１０００〜３０００のジオールとジイソシアネー
トとをイソシアネート基／水酸基モル比１．５〜２．０
にて反応させて、末端がイソシアネート基であるウレタ
ンプレポリマーを得、次いで、かかるウレタンプレポリ
マーに対して、鎖延長剤としての低分子量のポリオール
を水酸基／イソシアネート基モル比１．４〜２．０にて
反応させることによって得ることができる。その分子量
は、３００００〜８００００の範囲が好適である。

上記分子量１０００〜３０００のジオールとしては、ポ
リエステルジオールやポリエーテルジオールが好ましく
用いられる。ポリエステルジオールは、例エバ、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ジエチレングリコール等のグリコール類と、アジ
ピン酸、セパチン酸等の飽和ジカルボン酸、マレイン酸
、フマル酸等の不飽和ジカルボン酸、フタル酸、イソフ
タル酸等の芳香族ジカルボン酸又はその無水物等とを反
応させて得られる線状ポリエステルジオールが好ましく
用いられる。更に、カプロラクトン、メチルカプロラク
トン等のラクトン類をグリコール類にて開環重合させて
得られるポリエステルジオールも好ましく用いられる。

また、ポリエーテルジオールは、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、エビクロロヒドリン、オキサシ
クロブタン、テトラヒドロフラン等の環状エーテル化合
物の開環重合又は共重合によって得られるものが好まし
く用いられる。

ポリウレタンの調製において、用いる前記ジオールの分
子量が余りに高いときは、得られるポリウレタンに前記
したエチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ゴム及び無水
シリカ微粉末を有機溶剤に加えて得られる第２のプライ
マーが高すぎる粘度を有することとなって、複合フィル
ムへの塗布に困難を生じる。

前記ジイソシアネートは、特に限定されるものではなく
、トリレンジイソシアネート、４，４゛−ジフェニルメ
タンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシア
ネート等の脂肪族ジイソシアネート等が適宜に用いられ
る。

また、鎖延長剤としての低分子量グリコールとしては、
例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ジエチレングリコール等が好ましく用いられる。

本発明においては、このように、末端が水酸基であるポ
リウレタンを含む第２のプライマー層を用いることによ
って、前述した第１のプライマー層と後述する粘着剤層
との間に強力な接着を達成することができる。

塩化ゴムは、よく知られているように、天然ゴムを塩素
化して得られるゴムであって、分子量約５０００〜１０
００００．塩素含有量６５重量％以上を有する。

シリカ微粉末は、高純度のシリカからなる粒径１０〜１
００μｍ程度のものが好ましく用いられる。粒径が１０
μｍよりも小さいときは、得られる第２のプライマーの
粘度が高すぎて、塗布が困難であり、他方、１００μｍ
を超えるときは、プライマーにおける分散が不均一とな
って、やはり塗布に困難を住じる。

本発明において、第２のプライマー層は、上記したよう
なポリウレタン１００重量部に対して、エチレン−酢酸
ビニル共重合体５０〜２００重量部及び塩化ゴム５０〜
２００重量部を含有すると共に、第２のプライマー層中
、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有する。

このような第２のプライマーにおいて、前記ポリウレタ
ンが接着剤の主成分をなすが、ポリウレタン単独では接
着力が不足する。そこで、ポリウレタンにエチレン−酢
酸ビニル共重合体を配合することによって、接着力を高
めることができる。

エチレン−酢酸ビニル共重合体における酢酸ビニル含有
量は、７０〜９０％の範囲が好適であり、平均重合度は
１５００〜４０００の範囲が好適である。

しかし、ポリウレタンとエチレン−酢酸ビニル共重合体
は相互に相溶性が悪いので、更に、これに塩化ゴムを配
合することによって、相溶性を高めると共に、得られる
プライマーの接着力をも向上させることができる。第２
のプライマーにおける上記した各成分の配合割合は、プ
ライマーの接着力及び相溶性を最善とするために選択さ
れたものである。

第２のプライマーに配合されるシリカ微粉末は、形成さ
れるプライマー層のブロッキング性を低減させ、複合フ
ィルムにプライマー層を施した後、ロールとしたときに
、その展開を容易にする。しかし、過多に配合するとき
は、得られるプライマーの粘度を著しく高くし、塗布を
困難にすると共に、プライマーの接着力をも低下させる
。

上記したようなポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体及び塩化ゴムを適宜の有機溶剤（例えば、トルエ
ン）に溶解させ、これにシリカ微粉末を分散させること
によって、第２のプライマーを得ることができる。

このような第２のプライマーを前述した飽和ポリエステ
ル樹脂からなる第１のプライマー層上に塗布し、乾燥す
ることによって、第２のプライマー層を形成することが
できる。

本発明においては、第１のプライマー層は厚みが１〜５
μｍの範囲がよく、第２のプライマー層は、厚みが５〜
２０μｍの範囲がよい。それぞれのプライマー層の厚み
が余りに薄いときは、目的とする強固な接着力を得るこ
とができず、他方、余りに厚いときは、プライマー層が
硬く、得られる粘着性皮膚貼付薬シートに必要とされる
柔軟性を損なうので好ましくない。

以上のようにして、複合フィルムのポリエチレンテレフ
タレート表面に第１及び第２のプライマー層を形成した
後、この第２のプライマー層の上に薬剤を含有するスチ
レン−ジエン−スチレンブロッキング共重合体からなる
粘着剤の層を設けることによって、この粘着剤層が複合
フィルムに強固に接着された粘着性皮膚貼付薬シートを
得ることができる。

本発明において粘着剤を構成するスチレン−ジエン−ス
チレンブロック共重合体としては、具体例として、スチ
レン−ブタジェン−スチレンブロック共重合体及びスチ
レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を挙げる
ことができる。これらスチレン−ジエン−スチレンブロ
ック共重合体は、粘着剤として単独又は混合物として用
いられてもよく、又はこれらブロック共重合体と共に可
塑剤、粘着付与樹脂、充填剤、老化防止剤等を含有する
組成物として用いられてもよい。

かかるスチレン−ジエン−スチレンブロック共重合体は
、例えば、前記した特開昭５４−１３８１２４号公報に
詳細に記載されているように既に知られている。Ａをス
チレンからなるガラス状或いは硬質の非弾性熱可塑性重
合体のブロックとし、Ｂをブタジェン又はイソプレンの
ような共役ジエンの弾性重合体のブロックとするとき、
Ａ−Ｂ−Ａの構造を有するブロック共重合体であって、
ブロックＡが全重合体重量の１０〜５０重量％を占める
。このようなスチレン−ブタジェン−スチレンブロック
共重合体はカリフレックスＴＲ−１）０１、ＴＲ−１）
０２等として、また、スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体はカリフレックスＴＲ−１）０７（い
ずれもシェル化学■製）として市販されており、入手す
ることができる。

ｌＬｕ裏果 以上のように、本発明の粘着性皮膚貼付薬シートによれ
ば、基材シートを塩化ビニル樹脂フィルムとポリエチレ
ンテレフタレートフィルムトヲ接着してなる複合フィル
ムとし、かかる基材シートのポリエチレンテレフタレー
トの表面に第１及び第２のプライマー層を順次に形成し
、その上に薬剤ヲ含むスチレン−ジエン−スチレンブロ
ック共重合体からなる粘着剤層を形成してなるものであ
る。

ここに、第１のプライマー層がポリエチレンテレフタレ
ートフィルムに強固に接着し、第２のプライマー層が薬
剤を含むスチレン−ジエン−スチレンブロック共重合体
からなる粘着剤層に強固に接着し、更に、第１及び第２
のプライマー層が相互に強固に接着する。しかも、ポリ
エチレンテレフタレートは、粘着剤層中の流動パラフィ
ンや薬剤の塩化ビニル樹脂フィルムへの移行を防止する
と共に、塩化ビニル樹脂中の可塑剤の粘着剤層中への移
行を共に防止する。

従って、本発明による粘着性皮膚貼付薬シートによれば
、ポリエチレンテレフタレートフィルムと薬剤を含有す
る上記粘着剤層との間に強固な接着を得ることができる
ので、貼付薬シートを皮膚から剥がすときに、粘着剤が
皮膚に残ることがない。

特に、本発明による粘着性皮膚貼付薬シートによれば、
ポリエチレンテレフタレートフィルムが薬剤や可塑剤の
拡散透過に対して効果的なバリヤー層として機能するの
で、薬剤がｌ−メントールやサリチル酸エステル類のよ
うに拡散浸透性の強い場合であっても、薬剤が塩化ビニ
ル樹脂フィルムに拡散浸透することがなく、また、可塑
剤の粘着剤層への拡散透過も阻止されるうえに、皮膚貼
付薬シートとして不可欠である風合、滑らかさ、皮膚の
適合性等にすぐれ、更に、表面のべたつきもないので、
使用域にすぐれるものである。

去隻炎 以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を説明する。

第１のブライマーの調１） 飽和ポリエステル樹脂として、特に明示しない限りは、
東洋紡■製バイロン２０ＳＳ　（固形分２０％）を用い
た。比較例の一部において、日立化成ポリマー■製りロ
ロプレン系重合体ハイボン１９０２ＬＴ（固形分２８％
）を用いた。

２のブライマーの＝。＋ 第２のブライマーは、第１表から第４表に示すように、
実施例では、ポリウレタンとして大日本インキ化学工業
■製りリスボン４００５　（末端水酸基ポリウレタン、
粘度２０〜４ポイズ（１２５℃）、分子量約５００００
、ポリエステル系ポリウレタン溶液、固形分２５％）、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ樹脂）として日
本合成化学工業■製ソアレツクス５４３０５（？Ｊ１度
４０％）又はソアレツクスＥ−８３０及び塩化ゴムとし
て旭電化■製アデカ塩化ゴムＣＲ−１０，４０又は５０
をそれぞれ用い、トルエン／メチルイソブチルケトン（
ＭＥＫ）（重量比１／１）に３０重量％濃度に溶解させ
た。

この溶液にシリカ微粉末として、日本アエロジル■製ア
ニロジル１３０　（粒径１６μｍ）又は２００（粒径１
２μｍ）を所定量と溶剤の少量を加え、均一に撹拌して
、第２のブライマーを調製した。

比較のための第２のブライマーは、ポリウレタンとして
、上記クリスボン４００５又は大日精化工業■製しザミ
ンＵＤ−６０３（末端水酸基ポリウレタン、粘度９００
〜１５００ポイズ（１２５℃）、分子量約１ｏｏｏｏｏ
、ポリエステル系ポリウレタン溶液）を用い、シリカ微
粉末として、日本アエロジル■製アエロジル１３０　（
粒径１６μｍ）、２００（粒径１２μｍ）又は３００（
粒径７μｍ）を用いて、実施例によるブライマーと同様
にして調製した。

Ａフィルム　び　　シートの ポリ塩化ビニル（平均重合度１３００）１００部 可塑剤（ポリエステル系、分子量２６００）５５部 安定側（Ｃａ−Ｚｎ系）１．５部 からなる組成物をカレンダー法にて厚さ７０μｍのフィ
ルムに成形した。

この塩化ビニル樹脂フィルムの上にウレタン系二液型接
着剤を用いて、厚さ５μｍのポリエチレンテレフタレー
トフィルムを接着して、基材シートとした。

次いで、この基材シートのポリエチレンテレフタレート
フィルムの表面に前述した第１のブライマーをグラビア
コーターにて塗布し、乾燥させて、厚み３μｍの第１の
プライマー層を形成し、次し）で、その上に前述た第２
のブライマーをリバースコーターにて塗布し、乾燥させ
て、厚み１０μｍの第２のブライマー層を形成した。

・パシ一トの１゛告 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（シ
ェル化学製カリフレックスＴＲ−１）０７）３０重量部
、テルペン系樹脂（安原化学製ＹＳレジン）３５重量部
、流動パラフィン１０重量部、サリチル酸メチル６重量
部、ｌ−メントール３重量部及びｄ−カンフル１重量部
を混合して、薬剤を含有する粘着剤とした。この粘着剤
を離型紙上に圧延した。

次いで、前記基材シートのポリエチレンテレフタレート
フィルムの表面に上記粘着剤層を設けた離型紙を粘着剤
層がポリエチレンテレフタレートフィルムに対向するよ
うに重ね、２ｋｇ０ローラで押圧して貼着して、皮膚貼
付薬シートを製造した。

試験は、次の項目について行なった。結果を第１表から
第３表に示す。

２のプライマー　と　　シートとの プライマー層を形成した基材シートのプライマー層上に
セロハンテープを２ｋｇ０ローラで貼着し、２０分後に
これを剥離して、プライマーが剥離するかどうかを調べ
た。○は剥離せず、△は一部剥離した、を示す。

Ｊと　　シートとの 前述したようにして製造した皮膚貼付薬シートから離型
紙を剥離し、粘着剤層をベークライト板にローラで貼着
し、２４時間後にベークライト板から皮膚貼付薬シート
を剥離し、粘着剤のベークライト板への糊残りの有無を
調べた。Ｏは糊残りなし、△は一部、糊残りがあった、
×は糊残りが顕著であった、を示す。

２のプライマー〇　ｒ 第２のプライマーを試験管に入れ、２４時間放置した後
、分離するかどうかを調べた。○は相溶性良好、△はや
や不良、×は不良、を示す。

２のプーイマーの・ Ｂ型粘度計１２ｒｐｓ＋にて粘度が１５０００センチポ
イズ未滴のときを○（塗布性良好）、１５０００センチ
ポイズ以上のとき、×（塗布性不良）とした。

ｉノ１シケしＫｒ４ プライマー層を設けた基材シートを相互に積層し、４０
℃で３０分間、７．５ｋｇ／Ｊでプレスした後、相互に
剥離したとき、剥離力２０ｇ／ａｍ未満のときを○（耐
ブロツキング性良好）、２０ｇ／■以上のときを×（耐
ブロツキング性不良）とした。

第１と第２のブライマー　との間の 第１及び第２のプライマー層を形成した基材シートの第
２のブライマー層上にセロハンテープを２　ｋｇロール
で貼着し、２０分後にこれを剥離して、第２のプライマ
ー層が第１のプライマー層から剥離するかどうかを調べ
た。○は剥離せず、△は一部剥離する、×は全部剥離す
る、を示す。

また、第１及び第２のプライマー層の厚さと基材シート
又は粘着側層との接着性の関係を第４表に示す。試験の
評価方法は前記と同じである。

特許出願人　バンド−化学株式会社 代理人　弁理士　　牧　野　逸　部

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）厚さ５０〜１５０μｍの軟質塩化ビニル樹脂フィ
   ルムと厚さ１０μｍ以下のポリエチレンテレフタレート
   フィルムとが接着されてなる基材シートのポリエチレン
   テレフタレートフィルムの表面に、 （ａ）飽和ポリエステル樹脂からなる第１のプライマー
   層、及び （ｂ）末端が水酸基であるポリウレタン１００重量部に
   対して、エチレン−酢酸ビニル共重合体５０〜２００重
   量部及び塩化ゴム５０〜２００重量部からなる樹脂組成
   物と、無水シリカ微粉末２０〜３５重量％を含有する第
   ２のプライマー層 がこの順序にて積層接着され、更に、この第２のプライ
   マー層の上に薬剤を含有するスチレン−ジエン−スチレ
   ンブロック共重合体からなる粘着剤層が積層接着されて
   いることを特徴とする皮膚貼付薬シート。
2. （２）シリカ微粉末の粒径が１０〜１００μｍであるこ
   とを特徴とする請求項第１項記載の皮膚貼付薬シート。
3. （３）第１のプライマー層が厚み１〜５μｍを有すると
   共に、第２のプライマー層が厚み５〜２０μｍを有する
   ことを特徴とする請求項第１項記載の皮膚貼付薬シート
   。