JPH0453888A - 表面保護フィルム - Google Patents
表面保護フィルムInfo
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- JPH0453888A JPH0453888A JP16230390A JP16230390A JPH0453888A JP H0453888 A JPH0453888 A JP H0453888A JP 16230390 A JP16230390 A JP 16230390A JP 16230390 A JP16230390 A JP 16230390A JP H0453888 A JPH0453888 A JP H0453888A
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Landscapes
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- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【l上皇五皿上1
本発明は、合成樹脂板、化粧合板、金属板などの表面に
仮着し、塵の付着や傷つきがないように、その表面を保
護するのに使用する表面保護フィルムに関し、さらに詳
しくは、再剥離性に優れた表面保護フィルムに関する。
仮着し、塵の付着や傷つきがないように、その表面を保
護するのに使用する表面保護フィルムに関し、さらに詳
しくは、再剥離性に優れた表面保護フィルムに関する。
【未立且1
合成樹脂板、化粧合板、金属板等の表面を加工時および
搬送時の傷防止や汚れの防止のために、表面保護フィル
ムが賞用されている。
搬送時の傷防止や汚れの防止のために、表面保護フィル
ムが賞用されている。
表面保護フィルムは、一般に、熱可塑性樹脂からなる基
材層の片面に粘着剤層が設けられた構成を有しており、
良好な粘着性(仮着性)を有するとともに、使用後に各
種表面を粘着剤で汚染することなく剥すことができなけ
ればならない。また、表面保護フィルムの製造にあたっ
ては、粘着剤成分と基材フィルムの熱可塑性樹脂とを共
に押出して積層するいわゆる共押出法が採用されること
が多いため、粘着剤層は押出特性や製膜性の良好なもの
が望まれている。
材層の片面に粘着剤層が設けられた構成を有しており、
良好な粘着性(仮着性)を有するとともに、使用後に各
種表面を粘着剤で汚染することなく剥すことができなけ
ればならない。また、表面保護フィルムの製造にあたっ
ては、粘着剤成分と基材フィルムの熱可塑性樹脂とを共
に押出して積層するいわゆる共押出法が採用されること
が多いため、粘着剤層は押出特性や製膜性の良好なもの
が望まれている。
近年、表面保護フィルムの粘着剤成分として、A−B−
A型のスチレン−ブタジェンブロック共重合体(SBS
)やスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体
(SIS)等のブロック共重合体ゴムを用いることが提
案されている(特公昭58−30911号、特開昭61
−103975号、特開昭61−255970号など)
。これらのブロック共重合体を粘着剤成分とし2て用い
るど、基材との共押出が可能で、剥離後の表面への粘着
剤層による汚染(糊残り)も少ないとされている。
A型のスチレン−ブタジェンブロック共重合体(SBS
)やスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体
(SIS)等のブロック共重合体ゴムを用いることが提
案されている(特公昭58−30911号、特開昭61
−103975号、特開昭61−255970号など)
。これらのブロック共重合体を粘着剤成分とし2て用い
るど、基材との共押出が可能で、剥離後の表面への粘着
剤層による汚染(糊残り)も少ないとされている。
しかしながら、このような表面保護フ、イルムは、貼付
は初期の粘着性は良好であるが、貼付は後の紅時粘着性
が著しく昂進する。そのため、使用後に表面保護フィル
ムが被保護物品から容易に剥離できず、剥離作業に手間
を要し、また、粘着剤層が物品表面に残存(糊残り)し
たり、急いで剥離すると、基材フィルムが伸びて破断す
るなどの問題があった。
は初期の粘着性は良好であるが、貼付は後の紅時粘着性
が著しく昂進する。そのため、使用後に表面保護フィル
ムが被保護物品から容易に剥離できず、剥離作業に手間
を要し、また、粘着剤層が物品表面に残存(糊残り)し
たり、急いで剥離すると、基材フィルムが伸びて破断す
るなどの問題があった。
そこで、これらの欠点を改良するために、特開昭62−
103141号には、熱可塑性樹脂からなる基材フィル
ムの片面に、SBSを主体とし、これにエチレン−酢酸
ビニル共重合体(EVA)と粘着付与剤とを混和してな
る粘着剤層が形成された表面保護フィルムが提案されて
いる。この表面保護フィルムは、良好な粘着性を靭し、
しかも経時変化が少なく、特に、高温での粘着性昂進が
少ないものであり、また、粘@削層の基材への投錨力が
強く剥離後の糊残りもない。さらに、溶融押出特性が良
好であり、基材との共押出に適している。
103141号には、熱可塑性樹脂からなる基材フィル
ムの片面に、SBSを主体とし、これにエチレン−酢酸
ビニル共重合体(EVA)と粘着付与剤とを混和してな
る粘着剤層が形成された表面保護フィルムが提案されて
いる。この表面保護フィルムは、良好な粘着性を靭し、
しかも経時変化が少なく、特に、高温での粘着性昂進が
少ないものであり、また、粘@削層の基材への投錨力が
強く剥離後の糊残りもない。さらに、溶融押出特性が良
好であり、基材との共押出に適している。
ところが、特開昭62−103141号に記載された表
面保護フィルムは、化粧合板、ポリカーボネート樹脂板
等の水分を含有している被着体に貼り付は後、加熱養生
すると、層中の水分が蒸発するために発泡が起こり、同
時に被着体表面に糊残りする欠点があった。
面保護フィルムは、化粧合板、ポリカーボネート樹脂板
等の水分を含有している被着体に貼り付は後、加熱養生
すると、層中の水分が蒸発するために発泡が起こり、同
時に被着体表面に糊残りする欠点があった。
このように、表面保護フィルムは、各種の物品に張りつ
ける際の粘着性や物品から剥ぎ取る際の糊残り性などに
関して、特に粘着剤層の改良が望まれている。
ける際の粘着性や物品から剥ぎ取る際の糊残り性などに
関して、特に粘着剤層の改良が望まれている。
が ゛ しようとする
本発明の目的は、経時変化や高温での粘着性昂進が少な
く、かつ、加熱養生時における粘着剤層の発泡によって
も、糊残りのない再剥離性に優れた表面保護フィルムを
提供することにある。
く、かつ、加熱養生時における粘着剤層の発泡によって
も、糊残りのない再剥離性に優れた表面保護フィルムを
提供することにある。
本発明は、従来技術の有する欠点を解決すべく鋭意研究
した結果、粘着剤層の成分として、SBSを主体とし、
EVAおよび粘着付与剤を含有する表面保護フィルムに
おいて、粘着剤層中に、高級アルキル基の導入されたポ
リエチレンイミンを含有させると、加熱養生後であって
も、再剥離性に優オtた表面保護フィルムの得られるこ
とを見出した。
した結果、粘着剤層の成分として、SBSを主体とし、
EVAおよび粘着付与剤を含有する表面保護フィルムに
おいて、粘着剤層中に、高級アルキル基の導入されたポ
リエチレンイミンを含有させると、加熱養生後であって
も、再剥離性に優オtた表面保護フィルムの得られるこ
とを見出した。
また、この粘着剤成分は、押出特性が良好であり、熱可
塑性樹脂との共押出により、容易に積層フィルムとする
ことができる。
塑性樹脂との共押出により、容易に積層フィルムとする
ことができる。
本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったも
のである。
のである。
を するための
かくして、本発明によれば、熱可塑性樹脂からなる基材
フィルムの片面に、粘着剤層が形成されてなる表面保護
フィルムにおいて、前記粘着剤層がスチレン−ブタジェ
ン−スチレンブロック共重合体を主体とし、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、粘着付与剤および高級アルキル基
の導入されたポリエチレンイミンを含有する組成物から
なることを特徴とする再剥離性に優れた表面保護フィル
ムが提供される。
フィルムの片面に、粘着剤層が形成されてなる表面保護
フィルムにおいて、前記粘着剤層がスチレン−ブタジェ
ン−スチレンブロック共重合体を主体とし、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、粘着付与剤および高級アルキル基
の導入されたポリエチレンイミンを含有する組成物から
なることを特徴とする再剥離性に優れた表面保護フィル
ムが提供される。
以下、本発明の構成について詳述する。
基材層を構成する熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン
、ポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂が好適に用い
られる。目的、用途によっては、基材層は、2層以上で
構成されていてもかまわない。
、ポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂が好適に用い
られる。目的、用途によっては、基材層は、2層以上で
構成されていてもかまわない。
スチレン−ブタジェンブロック共重合体(SBS)とし
ては、粘着剤の分野で使用されているものであれば特に
限定されず、また、市販のものが使用できる。
ては、粘着剤の分野で使用されているものであれば特に
限定されず、また、市販のものが使用できる。
エヂレンー酢酸ビニル共重合体(EVA)は、酢酸ビニ
ル含有量が5〜40重量%のものが好ましい。EVAの
使用割合は、SBS 100重量部に対して、通常、2
0〜50重量部、好ましくは30〜50重量部である。
ル含有量が5〜40重量%のものが好ましい。EVAの
使用割合は、SBS 100重量部に対して、通常、2
0〜50重量部、好ましくは30〜50重量部である。
粘着付与剤としては、例えば、ロジン、変成ロジン、テ
ルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、石油樹脂など、粘
着付与剤として一般に知られているものが好適に使用で
きる。粘着付与剤は、SBS 100重量部に対して、
通常、1〜50重量部、好ましくは5〜30重量部の範
囲で用いられる。
ルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、石油樹脂など、粘
着付与剤として一般に知られているものが好適に使用で
きる。粘着付与剤は、SBS 100重量部に対して、
通常、1〜50重量部、好ましくは5〜30重量部の範
囲で用いられる。
高級アルキル基の導入されたポリエチレンイミンとし、
では、平均分子量が1000〜20000のものが好ま
しく、また、高級アルキル基はポリエチレンイミンのイ
ミン基に対し0.5〜1.0当量導入されるのが好まし
く、より好ましくは0.7〜1.0当量である。
では、平均分子量が1000〜20000のものが好ま
しく、また、高級アルキル基はポリエチレンイミンのイ
ミン基に対し0.5〜1.0当量導入されるのが好まし
く、より好ましくは0.7〜1.0当量である。
高級アルキル基としては、一般に炭素原子数が12以上
のアルキル基が好ましく、特にオクタデシル基が好適で
ある。
のアルキル基が好ましく、特にオクタデシル基が好適で
ある。
ポリエチレンイミンに高級アルキル基を導入するには、
例えば、ポリエチレンイミンに過剰の高級アルキルイソ
シアネートを加え、付加反応させることにより容易に導
入することができる。
例えば、ポリエチレンイミンに過剰の高級アルキルイソ
シアネートを加え、付加反応させることにより容易に導
入することができる。
かかる高級アルキル基の導入されたポリエチレンイミン
は、前記SBS 100重量部に対して、通常、0.0
5〜1.0重量部混和される。この添加割合が0.05
重量部未満であると、添加したことによる効果が少なく
、加熱養生後に糊残りが生じる。一方、10重量部を越
えると、これが粘着剤層の表面に多量にブリードして、
被保護物品が汚染され、好ましくない。
は、前記SBS 100重量部に対して、通常、0.0
5〜1.0重量部混和される。この添加割合が0.05
重量部未満であると、添加したことによる効果が少なく
、加熱養生後に糊残りが生じる。一方、10重量部を越
えると、これが粘着剤層の表面に多量にブリードして、
被保護物品が汚染され、好ましくない。
基材層と粘着剤層の厚みは、用途により適宜決定されれ
ばよいが、基材層の厚みは、一般に、10〜80μm程
度であり、粘着剤層の厚さは、一般に、5〜30μm程
度である。
ばよいが、基材層の厚みは、一般に、10〜80μm程
度であり、粘着剤層の厚さは、一般に、5〜30μm程
度である。
なお、粘着剤層には、粘着(−j与剤、軟化剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤などが、基材層には光安定剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤などが必要に応じて添加されても
よい。
吸収剤、酸化防止剤などが、基材層には光安定剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤などが必要に応じて添加されても
よい。
本発明の表面保護フィルムは、通常、インフレーション
法、Tダイ法その他の方法により、基材層と粘着剤層を
形成する材料を共押出することにより製造することがで
きる。
法、Tダイ法その他の方法により、基材層と粘着剤層を
形成する材料を共押出することにより製造することがで
きる。
1−一月
本発明の表面保護フィルムは、その粘着剤層がSBSを
主体とし、該共重合体にEVA、粘着付与剤および高級
アルキル基の導入されたポリエチレンイミンが混和され
てなるものからなり、特に、高級アルキル基の導入され
たポリエチレンイミンを適量混和することにより、この
特定のポリエチレンイミンが粘着剤層の表面にブリード
して、貼付される物品との物理化学的な親和力を適度に
抑え、粘着剤層が加熱時に発泡したとしても、粘着剤層
と貼付物品の間で破壊して糊残りを防止するものと考え
られる。
主体とし、該共重合体にEVA、粘着付与剤および高級
アルキル基の導入されたポリエチレンイミンが混和され
てなるものからなり、特に、高級アルキル基の導入され
たポリエチレンイミンを適量混和することにより、この
特定のポリエチレンイミンが粘着剤層の表面にブリード
して、貼付される物品との物理化学的な親和力を適度に
抑え、粘着剤層が加熱時に発泡したとしても、粘着剤層
と貼付物品の間で破壊して糊残りを防止するものと考え
られる。
また、この粘着剤成分は、溶融押出特性も良好で、熱可
塑性樹脂と共押出するのに適している。
塑性樹脂と共押出するのに適している。
実J1例
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明についてさ
らに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例の
みに限定されるものではない。
らに具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例の
みに限定されるものではない。
[実施例1]
低密度ポリエチレン(密度0.927、メルトインデッ
クス3.0)を基材層、スチレン−ブタジェン−スチレ
ンブロック共重合体(商品名「タフブレンA」旭化成工
業社g)100]ifi部に対しエチレン−酢酸ビニル
共重合体(酢酸ビニル含有量28重量%)を50重量部
、テルペン樹脂系粘着性付与樹脂(軟化点100”C)
を25重量部、高級アルキル基の導入されたポリエチレ
ンイミン基に0.g当量導入されている]を0.05重
量部を混和したものを粘着剤層とし、基材層の厚みを6
0μm、粘着剤層の厚みを15 tz mとなるように
Tダイ法によって共押出して表面保護フィルムを得た。
クス3.0)を基材層、スチレン−ブタジェン−スチレ
ンブロック共重合体(商品名「タフブレンA」旭化成工
業社g)100]ifi部に対しエチレン−酢酸ビニル
共重合体(酢酸ビニル含有量28重量%)を50重量部
、テルペン樹脂系粘着性付与樹脂(軟化点100”C)
を25重量部、高級アルキル基の導入されたポリエチレ
ンイミン基に0.g当量導入されている]を0.05重
量部を混和したものを粘着剤層とし、基材層の厚みを6
0μm、粘着剤層の厚みを15 tz mとなるように
Tダイ法によって共押出して表面保護フィルムを得た。
[実施例2]
PEl0の混和量を0.2重量部とした以外は実施例1
と同様にして表面保護フィルムを得た。
と同様にして表面保護フィルムを得た。
[実施例3]
PEl0の混和量を0.8重量部とした以外は実施例1
と同様にして表面保護フィルムを得た。
と同様にして表面保護フィルムを得た。
[比較例1]
PEl0の混和量を20重量部とした以外は実施例1と
同様にし、て表面保護フィルムを得た。
同様にし、て表面保護フィルムを得た。
「比較例2」
P E I Oの混入しないこと以外は実施例1と同様
にして表面保護フィルムを得た。
にして表面保護フィルムを得た。
[実施例4]
低密度ポリエチレン(密度0923、メルトインデック
ス3.7)を基材層、スチレン−ブタジェン−スチレン
ブロック共重合体(商品名「タフブし・ンA」旭化成工
業社製)100重量部に対してエチレン−酢酸ビニル共
重合体(酢酸ビニル含有量15重量%)を40重量部、
テルペン樹脂系粘着性付与樹脂(軟化点115℃)を1
0重量部、高級アルキル基の導入されたポリエチレンイ
ミン(実施例]のものと同じ)を0.05重量部を混入
したものを粘着剤層とし、基材層の厚みを60μm、粘
着剤層の厚みを20 tlmとなるようにTダイ法によ
って共押出して表面保護フィルムを得た。
ス3.7)を基材層、スチレン−ブタジェン−スチレン
ブロック共重合体(商品名「タフブし・ンA」旭化成工
業社製)100重量部に対してエチレン−酢酸ビニル共
重合体(酢酸ビニル含有量15重量%)を40重量部、
テルペン樹脂系粘着性付与樹脂(軟化点115℃)を1
0重量部、高級アルキル基の導入されたポリエチレンイ
ミン(実施例]のものと同じ)を0.05重量部を混入
したものを粘着剤層とし、基材層の厚みを60μm、粘
着剤層の厚みを20 tlmとなるようにTダイ法によ
って共押出して表面保護フィルムを得た。
[実施例5]
PEl0の混入量を0.2重量部とした以外は実施例4
と同様にして表面保護フィルムを得た。
と同様にして表面保護フィルムを得た。
[実施例6]
PEl0の混和量を0.8重量部とした以外は実施例4
と同様にして表面保護フィルムを得た。
と同様にして表面保護フィルムを得た。
[比較例3]
PEl0の混和量を2.0重量部とした以外は実施例4
と同様にして表面保護フィルムを得た。
と同様にして表面保護フィルムを得た。
[比較例4]
PEl0を混入しないこと以外は実施例4と同様にして
表面保護フィルムを得た。
表面保護フィルムを得た。
以上の実施例および比較例で得られた表面保護フィルム
の物性の測定結果は、第1表のとおりである。
の物性の測定結果は、第1表のとおりである。
なお、物性の測定法は、以下のとおりである。
〈初期接着力〉:表面保護フィルムをラミネーターで化
粧合板に貼付け、23℃で30分経過後、300mm/
分の速度で180°の角度で引き剥した際に要する力を
g / 2 S m m幅換算値で示す。
粧合板に貼付け、23℃で30分経過後、300mm/
分の速度で180°の角度で引き剥した際に要する力を
g / 2 S m m幅換算値で示す。
〈経時接着力〉二表面保護フィルムをラミネーターで化
粧合板に貼付け、100℃で5分経過後、300mm/
分の速度で180°の角度で引き剥した際に要する力を
g / 2 S m m幅換算値で示す。
粧合板に貼付け、100℃で5分経過後、300mm/
分の速度で180°の角度で引き剥した際に要する力を
g / 2 S m m幅換算値で示す。
く糊残り〉:経時接着力測定後に、化粧合板上に糊が残
っているかどうかを目視により観察した。
っているかどうかを目視により観察した。
く汚れ〉:経時接着力測定後に、化粧合板に汚れがある
かどうかを目視により観察した。
かどうかを目視により観察した。
(以下余白)
第 1 表
光皿ドと甥J
本発明によれば、粘着性が良好で、経時変化や高温での
粘着性昂進が少な(、かつ、加熱養生時におはる粘着剤
層の発泡によっても、糊残りのない再剥離性に優れた表
面(呆護フィルムが提供される。
粘着性昂進が少な(、かつ、加熱養生時におはる粘着剤
層の発泡によっても、糊残りのない再剥離性に優れた表
面(呆護フィルムが提供される。
Claims (1)
- (1)熱可塑性樹脂からなる基材フィルムの片面に、粘
着剤層が形成されてなる表面保護フィルムにおいて、前
記粘着剤層がスチレン−ブタジエン−スチレンブロック
共重合体を主体とし、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
粘着付与剤および高級アルキル基の導入されたポリエチ
レンイミンを含有する組成物からなることを特徴とする
再剥離性に優れた表面保護フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16230390A JPH0453888A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 表面保護フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16230390A JPH0453888A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 表面保護フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0453888A true JPH0453888A (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=15751941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16230390A Pending JPH0453888A (ja) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | 表面保護フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0453888A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62103141A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-13 | 積水化学工業株式会社 | 表面保護フイルム |
JPH01129085A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-05-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 表面保護フィルム |
-
1990
- 1990-06-20 JP JP16230390A patent/JPH0453888A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62103141A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-13 | 積水化学工業株式会社 | 表面保護フイルム |
JPH01129085A (ja) * | 1987-11-13 | 1989-05-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 表面保護フィルム |
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