JPH045215A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
与え、かつ肌に存在するシミ・ソバカス等の色むらを見
え難くする効果に優れた化粧料に関する。
化粧料はその化粧効果の性質上、肌に塗布した際に肌に
存在するシミ・ソバカス等の色むらを隠すことが要求さ
れている。この要求に応えるために従来は、隠蔽力の高
い顔料、すなわち屈折率の大きな顔料や着色力の高い顔
料である二酸化チタン・ベンガラ・黄酸化鉄・黒酸化鉄
・有機色素等を着色顔料として配合し、カバー力を高め
ることが行われ、これによって肌に存在するシミ・ソバ
カス等の色むらを見え難くする方法が取られて来た。
の大きな顔料や着色力の高い顔料を多く配合した化粧料
は、肌に塗布した場合に厚化粧感を呈し、不透明になっ
て、自然な感じが失われるという欠点を有している。
来より、化粧料にタルク、カオリン、雲母、マイカ等の
屈折率の小さな顔料を体質顔料として配合することが行
われ、またこれらの体質顔料は先に示した着色顔料に比
べてのび・つき等の使用感に優れるために化粧料に多量
に配合されてきた。ところが、このような体質顔料を多
く配合すると、肌に塗布した際に外観上てかてかしたり
、不自然な光沢を与える傾向が見られるので、これらの
体質顔料の表面を無機珪酸化合物で被覆したり(特開昭
60−228406号)、アクリル樹脂で被覆する(特
開昭61−69708号)等の処理を行い、得られた顔
料を化粧料に配合することにより、透明感・素肌感と自
然な仕上がりを得る試みがなされてきた。
質顔料・アクリル樹脂被覆体質顔料等を配合j、た化粧
料を肌に塗布した場合、透明感・素肌感は持たせること
が出来るもののそれ自体屈折率の小さな顔料であるため
にカバー力が不足し、肌に存在するシミ・ソバカス等の
色むらを隠すという化粧料本来の機能を充分発揮するこ
とが出来ないという欠点を有する。
おいては透明感・素肌感の付与と肌に存在するシミ・ソ
バカス等の色むらのカバーとの両者を当時に満足するこ
とは不可能とされており、これを可能ならしめる化粧料
の開発が切望されていた。
た結果、特定の光学的性質を有する無機顔料を配合すれ
ば良好な透明性・素肌感を有し、かつ肌に存在するシミ
・ソバカス等の色むらの隠蔽性にも優れた化粧料が得ら
れることを見呂し、本発明を完成するに至った。
、粉体濃度が20重量%で厚さ25μの薄膜を形成した
ときの散乱透過度が70%以上で、かつ全透過度が85
%以上である無機粉体を含有することを特徴とする化粧
料を提供するものである。
乱光は小さくなる一方、散乱透過度が大きいために透過
散乱が大きくなることから、透明性は高いが粉体を透過
する光は散乱されて下地がぼけて見え難くなる効果を有
する。このような効果は、従来の顔料には存しないもの
であり、本発明者らはこの効果を鮮鋭性抑制効果と名付
けた。
さ25μの薄膜を形成したときの散乱透過度が70%以
上で、かつ全透過率が85%以上であることが必要であ
り、散乱透過度が70%未満の場合には、色むらを見え
難くする効果が不十分となり、全透過率が85%未満の
場合には透明性が悪くなる。また、粉体の屈折率は1.
60〜1.80であるが、この範囲外の屈折率を有する
無機粉体では、有機ポリマー等で被覆しなければ鮮鋭性
抑制効果は得られない。
、硫酸バリウム又は窒化ホウ素であり、特に好ましい粉
体は板状構造を呈し、そのアスペクト比が5〜100で
あり、かつその板状面の周囲長の2乗と板状面の正射影
面の面積との比が20:1〜150 : 1である板状
硫酸バリウムである。
雲母状、箔状等が含まれる。また、その形状は板状面に
垂直な1枚または2枚の鏡像面を有し、かつ縁部に凹部
を有するバタフライ形状である(第1図)。板状硫酸バ
リウムのアスペクト比が5未満では摩擦係数が大きくな
るため使用感が悪くなり、また100を超えるものは製
造することが困難である。
満では同様に摩擦係数が大きくなるため使用感が悪くな
り、また前記の範囲を超えるものは製造することが困難
である。
結晶の(020)と(200)面の回折ピーク強度比が
非常に大きくなり、 (020)/(200) = 1
.5〜100にも達する(第2図)。
液とを反応させることによって製造される。
溶なものであり、例えば塩化バリウム、硝酸バリウム、
酢酸バリウム、水酸化バリウム等が挙げられる。その純
度は本発明化粧料の特徴である透明性を阻害しないため
に、バリウム以外の金属イオンが11000pp以下で
あることが好ましい。
塩および硫酸を意味し、硫酸塩としては例えば硫酸ナト
リウム、硫酸アンモニウム等が挙げられるが、バリウム
塩同様に透明性の観点から金属イオンを含有しない硫酸
塩溶液を用いることが好ましい。
塩溶液の硫酸イオン濃度は、反応前においてそれぞれ0
.001〜0.05mole/ j2であることが必要
である。これらの濃度が0.001 mole/ 12
未満では、結晶の板状構造が崩れて柱状に近くなるため
使用感が悪くなり、硫酸バリウムとしての収率も低くな
るた約産業上好ましくない。また0、05mole/j
!を超えると結晶の板状構造が崩れて微粒状となるため
使用感が悪くなるとともに光散乱効果が大きく、透明性
が劣り好ましくない。また、反応させる際、バリウム塩
溶液と硫酸塩溶液はモル比で1=10〜5:1となるよ
うに混合される。
応じて塩酸、硫酸、硝酸等で調整され、反応温度は50
〜100℃、好ましくは60〜.95℃である。pH及
び反応温度がこの範囲をはずれると結晶の板状構造が崩
れ、使用感及び透明性が悪くなる。
い、固形おしろい、頬紅、アイシャドー口紅、アイライ
ナー等のメークアップ化粧料、及びクリーム、乳液等の
基礎化粧料等いずれも挙げることができ、その形態は粉
末状、ケイク状、乳化状、オイル状、ゲル状等幅広く適
用可能である。
応じて任意に選択されるが、化粧料成分全量中0.1〜
100重量%(以下車に%で示す)、特に10〜99%
が好ましい。
応じて本発明の効果を損なわない範囲で各種オイル、界
面活性剤、他の粉末、水溶性高分子、防腐剤、薬剤、色
素、香料、保湿剤、紫外線吸収剤、水等の一般に化粧品
に配合される原料を配合することができる。オイルとし
ては、例えば流動ハラフィン、ワセリン、パラフィンワ
ックス、スクワラン、ミツロウ、カルナバロウ、オリー
ブ油、ラノリン、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコ
ールと脂肪酸の合成エステル油等の化粧品に汎用される
油分が用いられる。界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン界面
活性剤;ステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸トリエ
タノールアミン等の脂肪酸石鹸で代表されるアニオン界
面活性剤;及びカチオン界面活性剤、両性界面活性剤の
化粧品に汎用される界面活性剤が用いられる。水溶性高
分子としては、例えばカルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、トラガントゴ
ム、カラギーナン、ローカストビーンゴム、デキストリ
ン、デキストリン脂肪酸エステル、カルボキシビニルポ
リマー、キサンタンガム、ゼラチン、アルギン酸ナトリ
ウム、アラビアゴム等の化粧品に汎用される水溶性高分
子が用いられる。保湿剤としては、例えばソルビトール
、キシU)−ル、グリセリン、マルチトール、プロピレ
ングリコール、1,3−ブチレングリコール、■、4−
ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム
、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等の
化粧品に汎用される保湿剤が用いられる。防腐剤として
は、例えばパラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息
香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等の化粧品に汎用
される防腐剤が用いられる。薬剤としては、例えばビタ
ミン類、生薬、消炎剤、殺菌剤等の化粧品に汎用される
薬剤が用いられる。他の粉末としては、例えばタルク、
マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金
雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト
、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪ソウ土、珪酸
マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪
酸バリウム、珪酸ストロンチウム、タングステン酸金属
塩、ヒドロキシアパタイト、含水珪酸、無水珪酸、酸化
マグネシウム、ベントナイト、ゼオライト、セラミクス
パウダー水酸化アルミニウム等の無機粉体、ナイロンパ
ウダー、ポリエチレンパウダー、ポリメチルベンゾグア
ナミンパウダー、メタクリレートパウダー四フッ化エチ
レンパウダー、微P品性セルロース、コメデンプン、ラ
ウロイルリジン等の有機粉体;ステアリン酸カルシウム
、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリ
スチン酸マグネシウム、セチルリン酸カルシウム、セチ
ルリン酸亜鉛す) IJウム等の活性剤金属塩粉末、酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化鉄(ベン
ガラ)、チタン酸鉄、水酸化鉄、黄土、黒酸化鉄、カー
ボンブラック、マンゴバイオレット、コノ\ルトバイオ
レット、酸化クロム、水酸化クロム、コバルトチタン、
群青、紺青等の無機着色粉体、酸化チタンコーティング
雲母、酸化チタンコーティングオキシ塩化ビスマス、オ
キシ塩化ヒスマス、酸化チタンコーティングタルク、魚
鱗箔、着色酸化チタンコーティング雲母等のパール顔料
、アルミニウムパラター、ステンレスパウダー、カッパ
ーパウダー等の金属粉末顔料が用いられる。色素として
は、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色20
1号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤
色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228
号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、黄色
4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色2
04号、黄色401号、青色1号、青色2号、青色20
1号、青色404号、緑色3号、緑色201号、緑色2
04号、緑色205号、橙色201号、橙色203号、
橙色204号、橙色206号、橙色207号等のタール
色素、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラシ
リン、クロシン等の有機顔料粉体及びジルコニア、バリ
ウム、又はアルミニウムレーキ有機顔料粉体が挙げられ
る。紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸系紫外
線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸
系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤等が挙げられる。
常法に従い、製造することができる。
はこれによって何ら制限されるものではない。
造の発達度合いの評価は下記の如くして行った。
0nunの2枚の円盤の間に保持し、50gfの垂直荷
重を印加したまま片方の円盤を30Orpmで回転させ
、もう一方の円盤でトルク(F)を検出し、粉体の摩擦
係数(F150)を算出して評価した。
ラス板上に厚さ約15μmの薄膜を形成させ、乾燥した
後、X線回折により結晶の(020) / (200)
の回折ピークの強度比で評価した。X線回折は理学電機
部く形式: RAD−200)でCukα線、40kV
。
5gをイオン交換水1000 gにそれぞれ溶解し、0
、008mole/ Ilのバリウム溶液及び0.00
5 mole/lの硫酸溶液とした。次に各溶液を70
℃に加温し、U字型撹拌バネを用い、回転数1100O
rpで撹拌した硫酸溶液にバリウム溶液を10分間で滴
下し、その後3分間撹拌を続け、反応を終了した。
、5Cの濾紙で濾過して水洗後、105℃で2時間乾燥
して硫酸バリウムの粉末1.12gを得た。得られた粉
末は、板状面の平均径が5.3μmで、アスペクト比が
58で、板状面の周囲長2乗と板状面の正射影面の面積
との比が88:1であった。また、X線回折において、
硫酸バリウム結晶の(020)と(200)面の回折ピ
ーク比は5,3であり、バタフライ形状を呈しており、
板状構造がよく発達し、透明感が有り、滑りやすい粉体
であった。
000 gに溶解し、0.02mole/ 12のバリ
ウム溶液とした。また特級硫酸ナトリウム2.926g
をイオン交換水2000 gに溶解し、0.02mol
e/ 1の硫酸溶液とした。次に各溶液を85℃に加温
した後、製造例−1と同様にして硫酸バリウムの粉末6
.53gを得た。反応中のpHは2.31であった。
ペクト比が68で、板状面の周囲長の2乗と板状面の正
射影面の面積との比が78:1であった。
)と(200)面の回折ピーク比は15.3であり、バ
タフライ形状を呈しており、板状構造がよく発達し、透
明感があり、滑りやすい粉体であった。
000 gに溶解し、0.02mole/ j2のバリ
ウム溶液とした。また特級硫酸ナトリウム2.926
gをイオン交換水2000 gに溶解し、0.02mo
le/ 1の硫酸ナトリウム溶液とした。次に各溶液を
85℃に加温した後、混合し、更に反応中のpHが3.
0になるように濃塩酸5.3ccを加え、製造例−1と
同様にして硫酸バリウムの粉末6.53 gを得た。
ペクト比が77で、板状面の周囲長の2乗と板状面の正
射影面の面積との比が88:1であった。
)と(200)面の回折ピーク比は16.8であり、バ
タフライ形状を呈しており、板状構造がよく発達し、透
明感が有り、滑りやすい粉体であった。
.100gをイオン交換水に1000gにそれぞれ溶解
し、0.1 mole/ j!のバリウム溶液及びQ、
l mole/1の硫酸溶液とした。次に各溶液を3
0℃に加温し、製造例−1と同様にして硫酸バリウムの
粉末19.5gを得た。
ペクト比が1.5で、板状面の周囲長の2乗と板状面の
正射影面の面積との比が78:1であった。
)と(200)面の回折ピーク比は1、Oであり、微粉
末状を呈しており、板状構造の発達は悪く、透明感も無
く、滑り難い粉体であった。
、100gをイオン交換水1000 gにそれぞれ溶解
し、0、1 mole/ j!のバリウム溶液及び0.
1 mole/ I!の硫酸ナト+Jウム溶液とした。
硫酸バリウムの粉末19.5 gを得た。反応中のpH
は5.8であった。
ペクト比が3.5で、板状面の周囲長の2乗と板状面の
正射影面の面積との比が18:1であった。
)と(200)面の回折ピーク比は1.3であり、くず
れた板状を呈しており、板状構造の発達は悪く、透明感
も無く、滑り難い粉体であった。
級試薬塩化バリウム溶液及び硫酸イオン濃度が0.05
0moIe/lの硫酸溶液を1:lのモル比で混合し、
70℃にて反応させることにより、バタフライ形状を呈
する板状硫酸バリウムを製造した。
/根板状正射影面の面積及びアスペクト比を測定した結
果を第1表に示す。また、すべり性及び板状構造の発達
度合いを評価するために粉体摩擦係数及びX線ピーク比
を測定した結果も第1表に示す。
すバリウムイオン濃度、硫酸イオン濃度、混合比及び反
応温度にする以外は実施例1と同様にしてバタフライ形
状を呈する板状硫酸バリウムを製造した。反応中のpI
(はいずれも2.1〜4,8の間であった。
長)2/根板状正射影面の面積及びアスペクト比を測定
した結果を第1表に示す。また、すべり性及び板状構造
の発達度合いを評価するために粉体摩擦係数及びX線ピ
ーク比を測定した結果も第1表に示す。
−96−1000C3)を選び、これに試料である粉体
をフーバーマーラーにより混練し均一に分散させる(濃
度20%)。これをベーカーアプリケーターを用いて、
25μの厚さに薄膜を透明なガラス板上に作成する。こ
れをサンプルとして散乱透過度(H)を測定した。測定
機は村上色彩研究新製の反射・透過率計HR−100を
用いて、全透過率(Tt) ・拡散透過率(Td)を
測定し、これらより散乱透過度(H=Tt/Td)を求
めた。
のどの顔料よりも散肌透過度は大きく、且つ全透過率も
大きいことから透明性が高い上に、鮮鋭性抑制効果が大
きいことが判る。
1の粉体 50■ タルク
20■ 酸化チタン 1
0■ ベンガラ 0.8■
黄酸化鉄 2.5■ 黒酸化
鉄 0.1■ 流動パラフィン
8■ ミツロウ
2■ 防腐剤 適量合
計 100 一製法一 成分■〜■を混合粉砕する。これを高速ブレングーに移
し、更に成分■〜■を80℃で混合溶解したものを加え
て均一に混合する。この混合物に成分■を加え混合した
後再び粉砕しふるいを通す。
の。
硫酸バリウム$l 50■ タルク
20■ 酸化チタン 1
0■ ベンガラ 0.8■
黄酸化鉄 2.5■ 黒酸化
鉄 0.1■ 流動パラフィン
8■ ミツロウ
2■ 防腐剤 適量合
計 100 料:板状硫酸バリウムH(堺化学工業■製。
し、更に成分■〜■を80℃で混合溶解したものを加え
て均一に混合する。この混合物に成分■を加え混合した
後再び粉砕しふるいを通す。これを全血に圧縮成型する
。
パウダー 10■ タルク
20■ 酸化チタン 1
0■ ベンガラ 0.8■
黄酸化鉄 2.5■ 黒酸化鉄
0.1■ 流動パラフィン
8■ ミツロウ
2■ 防腐剤 適量■
香料 微量合計 100 −製法− 成分■〜■を混合粉砕する。これを高速ブレンダーに移
し、更に成分■〜@を80℃で混合溶解したものを加え
て均一に混合する。この混合物に成分■を加え混合した
後再び粉砕しふるいを通す。
基準により、比較例1及び2に対する実施例1及び2の
化粧料を評価した。その結果をパネラ−14名の全評価
点を合計して第3表に示す。
た場合、配合した粉体の鮮鋭性抑制効果によりシミ・ソ
バカス等の色むらが見え難くなることが確認された。更
に肌の質感を表すキメの細かさも向上して感じられるな
ど、従来の化粧料では同時に満足させることの出来なか
った素肌感とカバー力を同時に満足させることが出来る
ことも明らかになった。
し、更に成分■〜■を80℃で混合溶解したものを加え
て均一に混合する。この混合物に成分■を加え混合した
後再び粉砕しふるいを通す。
1の粉体 50■ タルク
20■ 酸化チタン
0.5■ ベンガラ 0.1
■ 黄酸化鉄 0.1■ 黒酸
化鉄 0.01■ ステアリン
酸マグネシウム 10■ 防腐剤
適量合計 100 一製法一 成分■〜■を混合粉砕する。これを高速ブレンダーに移
し、更に成分■、■を80℃で混合溶解したものを加え
て均一に混合した後、再び粉砕しふるいを通し、製品と
する。
した溶液を調製し、粉砕した顔料を加えて分散した後、
75℃に加熱する。油相成分■〜■を80℃に加熱溶解
したものを、先に調製した水相に撹拌しながら加え乳化
する。これを撹拌しながら冷却して50℃で成分■を加
え撹拌しながら冷却し、製品を得る。
2の粉体 5゜■ タルク
20■ 酸化チタン
4■ ステアリン酸亜鉛 5■ コメデ
ンプン 5■ 色材
3■ 流動パラフィン
3■ 防腐剤 適量合計
100 一製法 成分■〜■を混合し、展色する。次に、混合機の中で成
分■〜@を噴霧して加え、均一に混合し、ふるいを通し
た後プレス機を使って余圧の中に圧縮し固める。
1の顔料 50■ タルク
5■ 雲母チタン
5■ ステアリン酸亜鉛 5■ ウラ
リン酸亜鉛 3■ 着色顔料
10(黒酸化鉄、ベンガラ、黄酸化鉄) ■ 流動パラフィン 7.5■ 防腐
剤 適量−製法− 成分■〜■を混合し、展色する。次に、混合機の中で成
分■〜@を噴霧して加え、均一に混合し、ふるいを通し
た後プレス機を使って余圧の中に圧縮し固める。
1号 1■ 赤色202号
2■ 黄色4号アルミニウームレーキ
1■ 赤色223号 0.1■ 製
造例−3の粉体 5■ ヒマシ油
46.9■ オクチルドデカノー
ル 15■ ラノリン
50 液状ラノリン 50
ミツロウ ゛ 5■ オシケライ
ト 40 キャンデリラロウ
7■ カルナウバロウ
1■ 酸化防止剤 適量■ 防腐剤 適量 合計 100 一製法一 成分■〜■を加熱融解し均一に混合する。これに■〜■
を加え、ロールミルで練り均一に分散させた後、再融解
して■〜■を加え、脱泡してから型に流し込み急冷して
固める。固まったものを型から取り出し、容器に装填す
る。次にスティックの外観を整えてから炎の中を通し、
表面を均一にする。
1■ マイクロクリスタリ
ンワックス 10■ 白色ワセリン
1■ 軽質流動イソパラフィン 67.5■
有機ベントナイト 0.5■ 製造
例−4の粉体 10■ 酸化チタン ■ カーボンブラック 合計 100 −製法− ■の一部に■を加え、コロイドミルを通して分散、ゲル
化させる。一方■〜■及び■を混合し、加熱して溶解し
、■〜■を加えた後冷却してロールミルで練り、再び加
熱してとかした中に、ベントナイトゲルと残部の[F]
を加え、撹拌しながら冷却する。
タノール 4.5■ 水添ラノ
リン 7■ スクワラン
33■ 脂肪酸グリセリン
3.5■ 親油型モノステアリン酸 2グリ
セリン ■ ポリオキシエチレンソルビタン 2モノラウリル
酸エステル(20E、 Ol)■ 製造例−6の粉体
8■ 香料
0.1■ 防腐剤 0,2
■ 酸化防止剤 0.10 プロ
ピレングリコール 10合計 100 一製法一 成分■、■、■及び0を撹拌混合し、80℃に保つ。他
の成分を混合し、加熱溶解して80℃とする。この油相
部に前述の水相部を加えて予備乳化し、ホモミキサーで
均一に乳化した後30℃まで冷却して製品を得る。
料にはない全く新規な光学的効果、すなわち鮮鋭性抑制
効果により、良好な透明感・素肌感とシミ・ソバカス等
の色むらのカバー力を同時に満足する優れた化粧料であ
る。
構造の走査電子顕微鏡写真である。 第2図は製造例−6で得られた板状硫酸バリウムの(0
20)面の発達度合を表すX線回折パターンを示図面で
ある。 第3図は比較製造例−3の従来品硫酸バリウムの(02
0)面の発達度合を表すX線回折パターンを示す図面で
ある。 以上
Claims (1)
- 1、1.60〜1.80の屈折率を有し、粉体濃度が2
0重量%で厚さ25μの薄膜を形成したときの散乱透過
度が70%以上で、かつ全透過度が85%以上である無
機粉体を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2108232A JPH06102609B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 化粧料 |
EP91103430A EP0445785B1 (en) | 1990-03-07 | 1991-03-06 | Plate-like barium sulfate and cosmetic composition |
DE69111852T DE69111852D1 (de) | 1990-03-07 | 1991-03-06 | Plättchenförmiges Bariumsulfat und kosmetische Zusammensetzung. |
US07/665,583 US5171572A (en) | 1990-03-07 | 1991-03-06 | Barium sulfate and cosmetic compositions comprising same |
US07/936,202 US5262148A (en) | 1990-03-07 | 1992-08-27 | Process for preparing barium sulfate |
US08/098,819 US5340582A (en) | 1990-03-07 | 1993-07-29 | Barium sulfate cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2108232A JPH06102609B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH045215A true JPH045215A (ja) | 1992-01-09 |
JPH06102609B2 JPH06102609B2 (ja) | 1994-12-14 |
Family
ID=14479414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2108232A Expired - Lifetime JPH06102609B2 (ja) | 1990-03-07 | 1990-04-24 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06102609B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH06102609B2 (ja) | 1994-12-14 |
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