JPH04363381A - 溶剤組成物 - Google Patents

溶剤組成物

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JPH04363381A
JPH04363381A JP3157982A JP15798291A JPH04363381A JP H04363381 A JPH04363381 A JP H04363381A JP 3157982 A JP3157982 A JP 3157982A JP 15798291 A JP15798291 A JP 15798291A JP H04363381 A JPH04363381 A JP H04363381A
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Frans Non Audenaert
フランス　ノン　オウデネルト
Constant F Dewinter
コンスタント　フローレント　デウィンター
Richard M Flynn
リチャード　マーク　フリン
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Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は溶剤組成物に関する。よ
り詳しくは、本発明はペルフルオル化有機溶液を含む溶
剤組成物に関する。他の側面から見ると、本発明はトナ
ー粉の固定、洗浄と脱脂、脱水、熱絶縁、熱媒、電気絶
縁、エーロゾル組成物等のような種々の用途に役立つ溶
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、ある種の塩素含有化合物（塩化弗
化炭素又はＣＦＣ類）が地球を保護している成層圏上部
のオゾン層の重大な破壊を引起こす可能性があることに
ついて、関心が起こっている。オゾン層は太陽から放射
される有害な紫外線を吸収する機能を果している。従っ
てオゾン層の破壊は、直接皮膚ガンの増加の原因となっ
たり、他の環境上有害な効果を引起こすと予想されてい
る。Ｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎ
ｇ　Ｎｅｗｓ，Ｏｃｔ．９，１９８９、第４頁の“ＣＦ
Ｃ代用物…”という記事は次のように述べている：「南
極大陸からの最近のニュース『復しゅうをもって“オゾ
ンホール”は帰って来た』は、緊急にＣＦＣの代替物が
必要であることを強調している。大気の科学者は、ＣＦ
Ｃ類からの塩素が、この１０年間南極大陸の春毎にくり
返し起って来た成層圏のオゾンの季節的損失の第１の要
因であることを確定した。」
【０００３】合衆国が署名しているモントリオール議定
書は、オゾン層の最も重大な破壊の原因である化合物を
コントロールすることを記述している。高いオゾン破壊
性を持つある種の化合物は１９９４年に制限され始める
であろうし、２０００年迄に全面的に禁止されるかも知
れない。
【０００４】従って、工業的使用において、ＣＦＣを何
らかの化合物で取り替えることが緊急に必要である。こ
のことは、そのような化合物を溶剤、エーロゾル、冷媒
等に使用することを含む。そのような化合物は、また、
例えばレーザープリンターでのトナー粉の固定に用いら
れる。
【０００５】トナー粉を固定するのに用いられる溶媒の
１つは、米国特許第　４，３１１，７２３（Ｍｕｇｒａ
ｕｅｒ）に述べられているようにＣＦＣ溶剤、１，１，
２−トリクロルトリフルオルエタン、即ちＣＦＣ−１１
３　であり、これは、例えばジクロロメタン又はアセト
ンとの混合物として用いられる。この溶剤はオゾン破壊
ポテンシャルが０．８である。 これは、その代替溶剤として提案され使用されているハ
イドロクロルフルオルカーボン類（ＨＣＦＣ類）　と較
べれば高い値である。ＨＣＦＣ候補のいくつか及びその
オゾン破壊ポテンシャル　（括弧中に示す）　には次の
ようなものがある：ＨＣＦＣ−１３４ａ，　ＣＨ２ＦＣ
Ｆ３（０）；　ＨＣＦＣ−１２３，　ＣＨＣｌ２ＣＦ３
（０．０１６）；　ＨＣＦＣ−１４１ｂ，　ＣＨ３ＣＣ
ｌ２Ｆ（０．０８１）；　及びＨＣＦＣ−２２，　ＣＨ
ＣｌＦ２（０．０５３）。
【０００６】米国特許第　４，８２８，７５１（Ｋｒｅ
ｍｅｒ）はシリコンウェーハー洗浄用溶剤として、本質
的に約３０部〜約９０部の成分（ａ）ハロアルキル炭化
水素、例えば、１，１，２−トリクロルトリフルオルエ
タン、ペルフルオルヘキサン等、及び約１０〜約７０部
の成分（ｂ）部分的に水素化したアルコール、例えばト
リフルオルエタノール、２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオルプロパノール等から成るものを開示している。小
量の、５部／　１００部　（重量基準）　未満、好まし
くは０．１部／　１００部の他の揮発性成分、例えば、
アルコール、エーテル、ケトン及びエステルがあっても
よい。
【０００７】上記米国特許第　４，３１１，７２３（Ｍ
ｕｇｒａｕｅｒ）はトナーをデータキャリヤー上に蒸気
固定する方法を開示し、特許請求している。この方法は
、トナーを、約５０．５重量％の１，１，２−トリクロ
ルトリフルオルエタン及び約４９．５重量％のジクロロ
メタンからなる共沸混合物、又は約８７．５重量％の１
，１，２−トリクロルトリフルオルエタン及び約１２．
５重量％のアセトンからなる共沸混合物からなる溶剤と
接触させるものである。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的の１つは
、クロロフルオロカーボンを含む従来の組成物よりもオ
ゾン破壊ポテンシャルの低い溶剤組成物を提供すること
である。本発明の他の目的は、トナー粉の像を基体上に
固定することができ、クロロフルオロカーボンを含む組
成物よりもオゾン破壊ポテンシャルが低い適当な溶剤組
成物を提供することである。本発明の他の目的は、電子
印刷回路盤をリンスしたり洗浄したりするのに有用な溶
剤組成物を提供したり、例えば、エーロゾル組成物に有
用な他の組成物を提供したりすることである。本発明の
他の目的は以下の詳細な説明から明らかになるであろう
。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の１つの態様とし
て、クロロフルオロカーボンを含む従来の組成物よりも
オゾン破壊ポテンシャルの低い均質な有機液体溶剤組成
物が提供される。
【００１０】本発明の１つの態様としてその溶剤組成物
は次のものを含む：Ａ．ケトン、アルコール、エステル
、ニトリル、炭化水素、エーテル、アミド及び塩素化合
物から選ばれた弗素を含まない有機液体、Ｂ．ペルフル
オル化有機液体、及びＣ．成分Ａ及びＢと相溶性の融和
性補助溶剤。
【００１１】本発明の他の態様においては、この溶剤組
成物はトナー粉をデータを載せた基体上に固定し又は融
着させるのに用いる。このトナー粉はこの溶剤組成物の
熱蒸気と接触させられる。
【００１２】ここに述べた溶剤組成物は種々の用途に大
変有用である。例えば、それらはトナー粉の固定に用い
られうるし、冷媒として、熱媒、絶縁体、洗浄及び脱脂
組成物、発泡剤、有機化合物、特にフルオロケミカル化
合物及び弗素化ポリマーの溶媒、等として用いられうる
。この溶剤組成物は機械部品又は電子部品の無斑点乾燥
（ｓｐｏｔ−ｆｒｅｅ　ｄｒｙｉｎｇ）用水置換溶剤と
しても有用である。
【００１３】この溶剤組成物は、エーロゾル組成物とし
て特に有用である。現在のＣＦＣ代用品は非常に燃えや
すいか（例えば、ジメチルエーテル、炭化水素）又は有
害（１，１，１−トリクロロエタン、又は他の塩素化溶
剤）である。ペルフルオル化液体は、エーロゾル組成物
においては溶剤として単独では使えない。これは、それ
らが、有機製品に対して貧溶媒性だからである。
【００１４】本発明の溶剤組成物はオゾン破壊ポテンシ
ャルが低いかゼロである。それらは又、不燃性（又は低
燃焼性）で毒性が低い。
【００１５】本発明の溶剤組成物は、室温（約２５℃）
　で均質な溶液である。有機液体化合物、特に極性化合
物はペルフルオル化液体に割合不溶であるので、第３の
溶剤によってそれらを均質な溶液にできるのは驚くべき
ことである。
【００１６】本発明において有用な、弗素を含まない有
機液体（成分Ａ）は塩素化されていてもよく、酸素、窒
素及びイオウ原子から選ばれるヘテロ原子を含んでいて
もよい。そのような液体は、好ましくは約２５〜１３０
　℃　（より好ましくは約３０〜１００　℃）の沸点を
持つ。そのような液体は、ケトン、アルコール、エステ
ル、ニトリル、炭化水素、エーテル、アミド及び塩素化
物から選ばれる。好ましい有機液体は極性である。「極
性の」とは、ここでは双極子を持つ化合物を意味する。
【００１７】有用なケトンの例としては、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ブタ
ノン、４−メチル−２−ペンタノン、５−メチル−２−
ヘキサノン、等がある。有用なエステルの例としては、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸プロピレングリコール
モノエチルエーテル、酢酸−２−エトキシエタノール、
酢酸−２−ブトキシエタノール、等がある。有用なアル
コールの例としては、エタノール、プロパノール、イソ
プロパノール、ブタノール、２−エトキシエタノール、
２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、等がある。
【００１８】有用なニトリルの例としては、アセトニト
リル、プロピオニトリル、等がある。有用なアミドの例
としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド、Ｎ−メチルピロリドン、等がある。
【００１９】有用な炭化水素の例としては、ヘキサン、
オクタン、トルエン、等がある。有用なエーテルの例と
しては、ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチ
ルエーテル、テトラヒドロフラン、等がある。
【００２０】有用な塩素化炭化水素の例としては、１，
１，１−トリクロロエタン、ジクロロメタン、クロロホ
ルム、テトラクロロエチレン、等がある。
【００２１】上記の諸種の有機液体の混合物も使用でき
る。更に、有用な有機液体は１種より多い極性部分を持
つ化合物、例えば、２−クロロエタノール及び２−ヒド
ロキシエチルアセテートを含む。
【００２２】この溶剤組成物をトナー粉の固定又は融着
に用いるとき、特に好ましい極性液体成分はアセトンで
ある。アセトンの存在量は好ましくは約５〜１５重量％
、より好ましくは約８〜１２重量％である。
【００２３】得られた溶剤組成物は、基体上にトナー粉
の像を固定し又は融着するのに用いることができる。こ
のとき、従来のＣＦＣ−１１３　／アセトン２成分溶剤
系を用いて得られるのと同じ外観を与えることができる
。
【００２４】本発明におけるペルフルオル化液体（成分
Ｂ）は、約２５℃〜約　１３０℃で沸騰するペルフルオ
ル化化合物を含み、ペルフルオルアルカンやパーフルオ
ロエーテル、パーフルオロアミン及びそれらの均等物の
ような１又は２以上のヘテロ原子、例えば、酸素及び窒
素原子を含むペルフルオル化化合物を含む。ここで用い
られている「ペルフルオル化」なる用語は、全ての（又
は本質的に全ての）水素原子が弗素原子で置換された有
機化合物を含む。
【００２５】特に有用なペルフルオル化液体は次の化合
物を含む： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　第　　１　　表　　　　　　　　　　　
　　　　　化合物（成分Ｂ）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　沸点（℃）１．ペル
フルオルペンタン、Ｃ５Ｆ１２　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０２
．１，２−ビス（トリフルオロメチル）ヘキサフルオル
　　　　シクロブタン、１，２−（ＣＦ３）２−ｃ−Ｃ
４Ｆ６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４６
【００２６】
【外１】
【００２７】 ５．ペルフルオルヘキサン、Ｃ６Ｆ１４　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５６６．ペルフルオルトリエチルアミン、（Ｃ２Ｆ５
）Ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７１７．ペルフルオルヘプタン、Ｃ７Ｆ１６　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　８４８．ペルフルオルジブチルエーテル、Ｃ４Ｆ
９ＯＣ４Ｆ９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０２及びこれらと他のペルフルオル化液体との混合
物。
【００２８】好ましいペルフルオル化液体は上記表のペ
ルフルオルアルカン１，３，５及び７である。これらの
物質は容易に入手でき、約２５℃〜約　１３０℃で沸騰
する有用な溶剤組成物を調製することができる。
【００２９】ペルフルオル化液体はオゾン層に有害な影
響を与えず、このためモントリオール議定書の制限を免
除されているので、得られる組成物のオゾン破壊ポテン
シャルは、結局、有機液体溶剤Ａの溶剤であると同時に
ペルフルオル化液体Ｂの補助溶剤である第３の溶剤（成
分Ｃ）の正体にかかっている。もし第３溶剤及び溶剤Ａ
が塩素（臭素）を含まなければ、得られる配合物のオゾ
ン破壊ポテンシャルはゼロであろう。従って本発明の多
数の組成物は、オゾン破壊ポテンシャルがゼロである。
【００３０】ＨＣＦＣ類のあるものは、そのうちのいく
つかは上に述べたが、本発明における第３溶剤、成分Ｃ
としても役に立つことが見出された。この場合、生じた
混合物のオゾン破壊ポテンシャルは、まっすぐな方法で
計算できる。しかしこの種類のうち最も有利な組成物は
、オゾン破壊ポテンシャルが非常に低く、従って予見可
能の将来において規制されそうにない。
【００３１】本発明の第３溶剤、成分Ｃとして有用であ
ることが示された溶剤には、次の化合物がある：１，３
−ビス（トリフルオルメチル）ベンゼン、１，３−Ｃ６
Ｈ４（ＣＦ３）２ １−ヒドロペンタデカフルオルヘプタン、Ｃ７Ｆ１５Ｈ
２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオルブタノー
ル、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ ２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノール、Ｃ
Ｆ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ メチルヘプタフルオルブチレート、Ｃ３Ｆ７ＣＯＯＣＨ
３ヘキサフルオル−２−プロパノール、（ＣＦ３）２Ｃ
ＨＯＨ及びこれらの均等物、並びにこれらと、関連化合
物との混合物。
【００３２】全て、オゾン破壊ポテンシャルがゼロの最
終組成物を生ずる上記溶剤に加えて、第３溶剤としても
効果のあるＨＣＦＣ類に属する水素含有溶剤がいくつか
ある。これらには、次の化合物がある： １，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエタン、
ＣＦ３ＣＨＣｌ２（ＨＣＦＣ−１２３）１−クロロ−３
，３，３−トリフルオロプロパン、ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２
Ｃｌ（ＨＣＦＣ−２５３） １，２−ジクロロトリフルオロエタン、ＣＦ２ＣｌＣＨ
ＦＣｌ（ＨＣＦＣ−１２３ａ） １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、ＣＨ３ＣＦＣ
ｌ（ＨＣＦＣ−１４１ｂ） １，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエタン、ＣＦ２
ＣｌＣＨ２Ｃｌ（ＨＣＦＣ−１３２ｂ） １，２，２−トリクロロ−１，１−ジフルオロエタン、
ＣＦ２ＣｌＣＨＣｌ２（ＨＣＦＣ−１２２）及びこれら
と、類似物質との混合物。
【００３３】ＨＣＦＣ化合物の内で、成分ＣとしてＨＣ
ＦＣ−１２３が特に好ましい。もしＨＣＦＣ化合物が補
助溶剤Ｃとして用いられれば、ペルフルオル化溶剤Ｂは
必要でないかも知れない。
【００３４】補助溶剤Ｃは、前記溶剤組成物の約５０重
量％を越えるべきでない。好ましくは、この補助溶剤は
、この組成物の約３０重量％を越えない。
【００３５】この溶剤組成物中の補助溶剤Ｃの量は経験
的に決定することができる。成分ＡとＢの溶液を成立さ
せるに必要な補助溶剤Ｃの量は、全成分の性質に従って
変化するであろう。溶剤組成物のうちのあるものは燃焼
性のためにある用途には不適当であるかも知れない。
【００３６】燃焼性が最も低いものとして最も好ましい
組成物は第３溶剤としてＨＣＦＣ−１２３を用いる。Ｃ
ＦＣ−１１３　それ自体は第３溶剤としても用いること
ができるが、これは同じ量のアセトンをペルフルオルヘ
キサンに溶解するのに比較的多量が必要である。従って
この化合物は、本発明の組成物に較べれば、混合物のオ
ゾン破壊ポテンシャルに比較的低い改善しか提供しない
。例えば、７．１重量％のアセトンに対しては２８．６
重量％のＣＦＣ−１１３　が必要であり、この混合物の
オゾン破壊ポテンシャルは０．２３となる。それでもこ
れは、米国特許第　４，３１１，７２３号に載せられた
実施例のオゾン破壊ポテンシャル０．７０に較べて大巾
な改善である。
【００３７】本発明の溶剤組成物のトナー硬化又は融着
成分Ａとして、アセトンや２−ブタノンのような他のケ
トンに加えて他の種類の溶剤をトナーの硬化のために使
用できる。これらの溶剤としては、エステル、例えば、
酢酸エチル；アルコール、例えばエタノール；又はジク
ロルエタンのような塩素化物がある。これらの化合物も
、上述のようにアセトンと同様にしてペルフルオル化液
体に溶解しうる。しかしながら、ジクロルメタンは上記
のように成分Ａとして用いうるし、第３溶剤Ｃを適当に
選ぶことにより完全に溶解できるけれども、毒性がある
ため実際的な意味において、この種の用途にはその使用
は妨げられる。
【００３８】アセトンは多数のＨＣＦＣ類と溶け合うの
で、アセトンとＨＣＦＣとを含む組成物は、許容できる
やり方でトナー粉の像を硬化又は固定するのに使用でき
る。ペルフルオル化補助溶剤を使用しないでこの用途に
用いうるＨＣＦＣ類の内で、ＨＣＦＣ−１２３は特に好
ましい。ＨＣＦＣ−１２３にアセトン１１重量％を溶か
した溶液は、オゾン破壊ポテンシャルが０．０１４　で
ある。
【００３９】トナー粉の像を固定するために、５〜１５
重量％の成分Ａと８５〜９５重量％の成分Ｃからなる組
成物が全く実用性を持つことが見出された。
【００４０】アセトンは、Ｃ７Ｆ１５Ｈのようなある種
の水素含有ペルフルオルカーボン化合物と相溶性である
。そのような混合物も、本発明の溶剤組成物として有用
であり、更にそれらはオゾン破壊ポテンシャルがゼロで
ある。
【００４１】本発明の溶剤組成物を用いて固定し又は硬
化できるトナーは、染料又は顔料（例えば、カーボンブ
ラック）で着色された、熱可塑性樹脂ベースの、さらさ
らした、微細に分割された粒子である。例えばＫｉｒｋ
−ＯｔｈｍｅｒＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ　Ｔｅｃｋｎｏｌｏｇｙ　第３版、第８巻
、第　７９４〜８２６　頁、”Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｙ”，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏ
ｎｓ、ニューヨーク、１９７９参照のこと。
【００４２】
【実施例】本発明の液体溶剤組成物の実施例を次に示す
が、これらは本発明を制限するものではない。
【００４３】実施例１ この例は、同じ３成分溶剤が種々の比又は割合で均質な
溶液を与えるであろうことが見出されうることを証明す
るであろう。ペルフルオルヘキサン／アセトン／１，３
−ビス（トリフルオルメチル）ベンゼン（Ｂ／Ａ／Ｃ）
系として、次の組合わせは、２５℃で全て均質な溶液を
与える。与えられたパーセンテージは全て重量％であり
、上記の順序である。
【００４４】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　成　　分　　の　　重　　量　
　％　　　　　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成
　　分：　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ａ　　　
　　　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　
　化合物：　　　　　　Ｃ６Ｆ１４　　　　　ＣＨ３Ｃ
ＯＣＨ３　　　　１，３−Ｃ６Ｈ４（ＣＦ３）２　　　
　１．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　９８．０　　　　　　　１．０　　　　　　　　
　　　１．０　　　　　２．　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９１．３　　　　　　　２
．８　　　　　　　　　　　５．８　　　　　３．　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８２
．６　　　　　　　４．３　　　　　　　　　　１３．
０　　　　　４．　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７３．３　　　　　　　７．９　　　
　　　　　　　１８．８　　　　　５．　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８．３　　　
　　　　９．８　　　　　　　　　　２１．９　　　　
　６．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６４．６　　　　　　１１．４　　　　　　　　
　　２３．９　　　　　７．　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　７３．３（ａ）　　　　７
．６　　　　　　　　　　１９．１　────────
─────────────────────────
（ａ）Ｃ６Ｆ１４　の代わりにペルフルオルメチルシク
ロヘキサンを用いた。
【００４５】実施例２ ここには、ペルフルオルヘキサンＢを一定に保ち、一方
第３補助溶剤Ｃを変化させる例を示す。全てのパーセン
テージは重量％である。これら組成物は室温で調製され
、均質である。
【００４６】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　成　　分　　の　　重　　量　
　％　　　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成　　
分：　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ａ　　　　　
　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　化
合物：　　　　　　Ｃ６Ｆ１４　　　　　ＣＨ３ＣＯＣ
Ｈ３　　　　　（脚注参照）　　　　　　　１．　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６６．
２　　　　　　　７．４　　　　　　　　　　２６．５
（ａ）　　　　２．　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７３．２　　　　　　　８．１　　
　　　　　　　　１８．７（ｂ）　　　　３．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５．０
　　　　　　　８．３　　　　　　　　　　１６．５（
ｃ）　　　　４．　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７５．６　　　　　　　８．４　　　
　　　　　　　１６．０（ｄ）　　　　５．　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７１．０　
　　　　　　８．０　　　　　　　　　　２１．０（ｄ
）　　　　６．　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４７．０　　　　　　　５．０　　　　
　　　　　　４８．０（ｅ）　　　　７．　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４．０　　
　　　　　８．０　　　　　　　　　　１８．０（ｆ）
　　　　８．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７６．０　　　　　　　９．０　　　　　
　　　　　１５．０（ｇ）　　　　９．　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７７．０　　　
　　　　９．０　　　　　　　　　　１４．０（ｈ）　
　　１０．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　６６．６　　　　　　　９．１　　　　　　
　　　　２４．３（ｉ）　　────────────
────────────────────（ａ）１−
ヒドロペンタデカフルオルヘプタン、Ｃ７Ｆ１５Ｈ（ｂ
）メチルヘプタフルオルブチレート、Ｃ３Ｆ７ＣＯＯＣ
Ｈ３（ｃ）２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオ
ルブタノール、Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ （ｄ）１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオルプロパ
ノール、（ＣＦ３）２ＣＨＯＨ （ｅ）ベンゾトリフルオライド、Ｃ６Ｈ５ＣＦ３　（ｆ
）ウンデカフルオルシクロヘキシルメタノール、ｃ−Ｃ
６Ｆ１１ＣＨ２ＯＨ （ｇ）１，１，２，２−テトラヒドロペルフルオルオク
タノール、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ（ｈ）１，１−
ジヒドロペルフルオルオクタノール、Ｃ７Ｆ１５ＣＨ２
ＯＨ （ｉ）２，２，３，３，３−ペンタフルオルオクタノー
ル、Ｃ２Ｆ５ＣＨ２ＯＨ
【００４７】実施例３ ここには、第３溶剤ＣがＨＣＦＣ類に属し、アセトンを
ペルフルオルヘキサンに溶解するのに用いうる他の組合
わせ又は配合物を示す。実験Ｎｏ．１は比較例としてＣ
ＦＣ−１１３　を用いている。
【００４８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　成　　分　　の　　重　　量　
　％　　　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成　　
分：　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ａ　　　　　
　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　化
合物：　　　　　　Ｃ６Ｆ１４　　　　　ＣＨ３ＣＯＣ
Ｈ３　　　　　（脚注参照）　　　　　　　１．　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６４．
３　　　　　　　７．１　　　　　　　　　　２８．６
（ａ）　　　　２．　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６７．１　　　　　　１０．９　　
　　　　　　　　２２．０（ｂ）　　　　３．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６２．４
　　　　　　　６．９　　　　　　　　　　３３．８（
ｃ）　　　　４．　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７２．９　　　　　　　８．１　　　
　　　　　　　１９．０（ｄ）　　　　５．　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３．５　
　　　　　　７．１　　　　　　　　　　２９．４（ｅ
）　　　　６．　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５９．６　　　　　　　６．６　　　　
　　　　　　３３．８（ｆ）　　　　７．　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０．０　　
　　　　　６．７　　　　　　　　　　３３．３（ｇ）
　　　　８．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６４．７　　　　　　　７．２　　　　　
　　　　　２８．０（ｈ）ａ．ＣＦ２ＣｌＣＦＣｌ２　
（ＣＦＣ−１１３）ｂ．ＣＦ３ＣＨＣｌ２　（ＨＣＦＣ
−１２３）ｃ．ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ　（ＨＣＦＣ−
２５３）ｄ．ＣＦ２ＣｌＣＦＨＣｌ　（ＨＣＦＣ−１２
３ａ）ｅ．ＣＨ３ＣＦＣｌ２　（ＨＣＦＣ−１４１ｂ）
ｆ．ＣＦ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ　（ＨＣＦＣ−１３２ｂ）ｇ
．ＣＦ２ＣｌＣＨＣｌ２　（ＨＣＦＣ−１２２）　−３
３℃を越えてのみ均質である。 ｈ．ＨＣＦＣ−１４１ｂ／ＨＣＦＣ−１２３の８０／２
０　ｗｔ％混合物（Ａｌｌｉｅｄ−Ｓｉｇｎａｌから入
手できるＧｅｎｅｓｏｌｖ　（商標）　２０２０）
【０
０４９】実施例４ ここには、ペルフルオル化液体の組合わせが単一の液体
の代わりに使用できることを示す。これらの例として用
いたペルフルオル化液体はペルフルオルペンタン及びペ
ルフルオルヘキサンであり、受入れたそのままで使用し
た。
【００５０】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　成　　分　　の　　重　　量　
　％　　　　　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成
　　分：　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　　　Ａ　
　　　　　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　
　　　化合物：　　　Ｃ６Ｆ１４／Ｃ５Ｆ１２　　　Ｃ
Ｈ３ＣＯＣＨ３　　　　　（脚注参照）　　　　　　　
１．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
８．５／３０．８　　　　　　７．７　　　　　　　　
　　２３．１（ａ）　　　　２．　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３７．０／１７．０　　　　
　１０．０　　　　　　　　　　３６．０（ｂ）　　─
─────────────────────────
──────ａ．１−ヒドロペンタデカフルオルヘプタ
ン、Ｃ７Ｆ１５Ｈｂ．１，３−ビス（トリフルオルメチ
ル）ベンゼン、１，３−Ｃ６Ｈ４（ＣＦ３）２
【００５１】実施例５ 特定の組成物が、固定装置の中で用いられるトナーを硬
化することができることを立証するために、次の試験を
行なった。用いたトナーはシーメンスＡＧから入手でき
る“レーザープリンター用トナー２２、Ｓ２６３１２−
Ｆ９１、色：黒”であった。実施例１、実験Ｎｏ．４の
組成物を　５００ｍＬの開口ビーカーに深さ約１ｃｍと
なるように入れた。このビーカーを揺動する熱板上に置
きおだやかに還流する迄加熱した。上記トナーをへらで
ゆるく拡げて乗せた紙のサンプルを非常に短時間（１秒
未満）、蒸気ゾーンに完全に浸漬した。この紙を取出し
たとき、トナーがこの紙に固定され、もはや単なる機械
的な摩擦では取除けないことが観察された。硬化の前に
は、トナーは容易に完全に取除かれた。本発明の他の組
成物のトナー固定能をテストしたところ、これらの組成
物もアセトンを少なくとも約７重量％含むものは、上記
試験を用いて、有効であることがわかった。
【００５２】実施例６ ここには、アセトン以外の化合物も適当な３成分溶剤を
用いればペルフルオル化溶剤に溶解することを示す。
【００５３】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　成　　分　　の　　重　　量　
　％　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成　　分：
　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ａ　　　　　　　
　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　化合物
：　　　　　　Ｃ６Ｆ１４　　　　　（脚注）　　　　
　　ＣＦ３ＣＨＣｌ２　　　　１．　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６７．５　　　　　
１１．９（ａ）　　　　　　　　　２０．６　　　　２
．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６９．７　　　　　１２．３（ｂ）　　　　　　　　
　１８．０　　　　３．　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５６．７　　　　　１０．０（
ｃ）　　　　　　　　　３３．３　　　　４．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３．９
　　　　　１１．３（ｄ）　　　　　　　　　２４．８
　　　　５．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７２．０　　　　　１２．７（ｅ）　　　
　　　　　　１５．３　　　　６．　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５６．７　　　　　
１０．０（ｆ）　　　　　　　　　３３．３　　　　７
．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６９．７　　　　　１２．３（ｇ）　　　　　　　　
　１８．０　　　　８．　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　７７．３　　　　　１３．６（
ｈ）　　　　　　　　　　９．１　　　　９．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６５．４
　　　　　１１．５（ｉ）　　　　　　　　　２３．１
　　　１０．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５６．６　　　　　１１．３（ｃ）　　　
　　　　　　３２．０（ｊ）　　　　１１．　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８１．１　
　　　　　９．０（ｋ）　　　　　　　　　　９．９ａ
．２−ブタノン、ＣＨ３ＣＯＣ２Ｈ５　ｂ．４−メチル
−２−ペンタノン、ＣＨ３ＣＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２
ｃ．エタノール、Ｃ２Ｈ５ＯＨ ｄ．２−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３ｅ．
２−メチル−２−プロパノール、（ＣＨ３）３ＣＯＨｆ
．２−メチル−１−プロパノール、ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３
）ＣＨ２ＯＨｇ．ジクロロメタン、ＣＨ２Ｃｌ２ ｈ．クロロホルム、ＣＨＣｌ３　 ｉ．トルエン、Ｃ６Ｈ５ＣＨ３　 ｊ．２，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパノール
、Ｃ２Ｆ５ＣＨ２ＯＨ ｋ．酢酸エチル、ＣＨ３ＣＯ２Ｃ２Ｈ５
【００５４】実
施例７ 第３溶剤としてＣＦ３ＣＨＣｌ　を１，３−ビス（トリ
フルオルメチル）−ベンゼンに置き換えた他は実施例６
の手順と成分を用いて同様な組成物を調製した。
【００５５】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　組　　成　　物　　の　　重　
　量　　％　　　　　　実験Ｎｏ．　　　　　　　成　
　分：　　　　　　　　Ｂ　　　　　　　　Ａ　　　　
　　　　　　　　　　Ｃ　　　　　　　　　　　　　　
　　化合物：　　　　　　Ｃ６Ｆ１４　　　（＊脚注参
照）　　　１，３−Ｃ６Ｈ４（ＣＦ３）２　　　　１．
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
６５．４　　　　　１１．５（ａ）　　　　　　　　　
　２３．１　　　　　２．　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　６８．５　　　　　１２．１
（ｂ）　　　　　　　　　　１９．４　　　　　３．　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
４．５　　　　　　９．６（ｃ）　　　　　　　　　　
３５．９　　　　　４．　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６１．６　　　　　１０．９（
ｄ）　　　　　　　　　　２７．５　　　　　５．　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８
．５　　　　　１２．１（ｅ）　　　　　　　　　　１
９．４　　　　　６．　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５３．１　　　　　　９．４（ｆ
）　　　　　　　　　　３７．５　　　　　７．　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６９．
７　　　　　１２．３（ｇ）　　　　　　　　　　１８
．０　　　　　８．　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７２．０　　　　　１２．７（ｈ）
　　　　　　　　　　１５．２　　　　　９．　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６５．４
　　　　　１１．５（ｉ）　　　　　　　　　　２３．
１　　　　１０．　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７９．０　　　　　　９．０（ｋ）　
　　　　　　　　　１２．０　　　　１１．　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５８．０　
　　　　　６．０（ｌ）　　　　　　　　　　３６．０
　　　　１２．　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　８８．０　　　　　１０．０（ｍ）　　
　　　　　　　　　２．０　　　──────────
──────────────────────＊　　
実験Ｎｏ．１〜１０は実施例６を参照のこと。実験Ｎｏ
．１１，１２は：（ｌ）ジメチルホルムアミド、ＣＨ３
ＣＯＮ（ＣＨ３）２；（ｍ）１，１，１−トリクロロエ
タン、ＣＨ３ＣＣｌ３　。
【００５６】実施例８ フィールド内で補修した後の印刷回路盤からのソルダー
フラックス（Ａｌｐｈａ　Ｍｅｔａｌｓ　から購入した
６１１Ｆ）　の洗浄は、現在スプレー缶を用いてＣＦＣ
−１１３　で行なっている。
【００５７】２５０ｍＬのビンにペルフルオルヘキサン
５６ｇとエタノール４ｇの混合物を入れ、補助溶剤候補
を増分１ｇずつ添加して行き、添加と添加の間でビンを
振って均質かどうかをチェックすることにより、オゾン
破壊ポテンシャルがゼロの代替均質溶剤系を調製した。 この検討では、次の補助溶剤候補は均質な溶液を与えな
かった：ヘキサン、ヘプタン、パークロロエチレン、ト
リクロロエチレン及びクロロホルム。
【００５８】満足な溶剤は、１，３−ビス（トリフルオ
ルメチル）ベンゼンであることが見出された。均質な３
成分系溶剤系は次の組成を持っていた（重量％）。 ６６％　　ペルフルオルヘキサン（Ｂ溶剤）５％　　エ
タノール（Ａ溶剤） ２９％　　１，３−ビス（トリフルオルメチル）ベンゼ
ン（Ｃ溶剤） この溶剤系は印刷回路盤からフラックスを洗浄するのに
有効であった。
【００５９】実施例９ ＦＸ−３５３２（酢酸エチル中フルオロケミカルポリマ
ー４０重量％溶液、３Ｍから入手可能）２．５ｇ、１，
３−ビス（トリフルオルメチル）ベンゼン４０．０ｇ及
びペルフルオルヘキサン５７．５ｇから、織物や皮に耐
汚性を付与するためのスプレー（エーロゾル等）処理用
フルオルケミカル１重量％撥油・撥水組成物の均質な溶
液を調製した。この例で述べた３成分系組成物は次のよ
うであった：５８．１％　　ペルフルオルヘキサン（Ｂ
溶剤）１．５％　　酢酸エチル（Ａ溶剤） ４０．４％　　１，３−ビス（トリフルオルメチル）ベ
ンゼン（Ｃ溶剤）

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　次の（ａ）〜（ｃ）の成分を含む均質
    な有機液体溶剤組成物：（ａ）弗素を含まない有機液体
    ；（ｂ）ペルフルオル化有機液体；及び（ｃ）成分（ａ
    ）及び（ｂ）と相溶性の補助溶剤。
  2. 【請求項２】　　請求項１において、成分（ａ）がケト
    ン、アルコール、エステル及び塩素化化合物から選ばれ
    たものである前記組成物。
  3. 【請求項３】　　請求項１又は２において、成分（ａ）
    がケトン、アルコール、エステル、ニトリル、アミド、
    炭化水素、エーテル及び塩素化化合物から選ばれ、成分
    （ｂ）が約２５〜１００　℃の範囲内の沸点を持つもの
    である前記組成物。
  4. 【請求項４】　　請求項１，２又は３において、成分（
    ａ）が約５〜１５重量％の量で；成分（ｂ）が約３５〜
    ８５重量％の量で；そして成分（ｃ）が約１０〜５０重
    量％の量で存在する前記組成物。
  5. 【請求項５】　　請求項１，２，３又は４において、成
    分（ｂ）がペルフルオルアルカンからなる前記組成物。
  6. 【請求項６】　　請求項１，２，３，４又は５において
    、成分（ｃ）が、１，３−ビス（トリフルオロメチル）
    ベンゼン；１−ヒドロペンタデカフルオロヘプタン；２
    ，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオルブタノール
    ；メチルヘプタフルオルブチレート；ヘキサフルオル−
    ２−プロパノール；１，１−ジクロル−２，２，２−ト
    リフルオルエタン；１−クロル−３，３，３−トリフル
    オルプロパン；１，２−ジクロルトリフルオルエタン；
    １，１−ジクロル−１−フルオルエタン；１，２−ジク
    ロル−１，１−ジフルオルエタン；１，２，２−トリク
    ロル−１，１−ジフルオルエタン；及び２，２，３，３
    ，３−ペンタフルオルプロパノールから選ばれたもので
    ある前記組成物。
  7. 【請求項７】　　トナー粉を請求項１ないし６のいずれ
    か一項に記載の溶剤組成物からなる液体組成物と接触さ
    せて、該トナー粉を基体上に融着させる方法。
  8. 【請求項８】　　フラックスを請求項１ないし６のいず
    れか一項に記載の溶剤組成物からなる液体組成物と接触
    させて、印刷回路盤から前記フラックスを洗い除く方法
    。
  9. 【請求項９】　　表面に撥油性又は撥水性を与えるため
    にエーロゾル組成物中のフルオロケミカル化合物で該表
    面を処理する方法において、前記エーロゾル組成物が請
    求項１ないし６のいずれか一項に記載の溶剤組成物から
    なる前記方法。
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