JP2007531812A

JP2007531812A - トランス−１，２−ジクロロエチレンを主成分とする組成物

Info

Publication number: JP2007531812A
Application number: JP2007506795A
Authority: JP
Inventors: カロン，ローラン; ラリエ，ジヤン−ピエール
Original assignee: アルケマフランス
Priority date: 2004-04-06
Filing date: 2005-03-11
Publication date: 2007-11-08
Also published as: US20080061272A1; WO2005108542A1; FR2868430A1; FR2868430B1; EP1733018A1

Abstract

本発明はトランス−１，２−ジクロロエチレンを含有する組成物、より詳細にはトランス−１，２−ジクロロエチレンとペンタフルオロプロパンを含有する不燃性（無引火点）組成物とその使用に関する。

Description

本発明はトランス−１，２−ジクロロエチレンを主成分とする組成物に関する。本発明のより詳細な主題はトランス−１，２−ジクロロエチレンとペンタフルオロプロパンを含有する不燃性（無引火点）組成物とその使用である。

トランス−１，２−ジクロロエチレンはトリクロロエタン、トリクロロエチレン及びペルクロロエチレンと同様に特に脂肪性物質（潤滑油、油脂類）に対して良好な溶解力をもつ沸点４８℃の塩素化溶剤である。しかし、この溶剤には引火点が存在するため、その使用は現在まで比較的限られている。トランス−１，２−ジクロロエチレンは実際に標準測定条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８：密閉カップ，Ｓｅｔａｆｌａｓｈ）下で−１１℃〜−４℃の引火点をもつ。

米国特許第３，３４９，０３９号はトランス−１，２−ジクロロエチレンと１，１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタン又は塩化メチレンを主成分とする組成物を開示しており、後者２成分はトランス−１，２−ジクロロエチレンの引火点をなくすことができる。しかし、１，１，２−トリフルオロ−１，２，２−トリクロロエタンはモントリオール議定書以来禁止されており、塩化メチレンは厳しく規制されている（発癌性、突然変異性及び繁殖毒性有害物質）ため、これらの混合物は現在では殆ど価値がない。

米国特許第６，１００，２２９号はトランス−１，２−ジクロロエチレンと１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの共沸混合物を主成分とするが、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン含有率を高くした組成物を開示している。従って、トランス−１，２−ジクロロエチレン含有率を２０％未満まで下げているので、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの非極性により溶解力も相応に低下する。更に、このような混合物は沸点が比較的低いという欠点もあり、トランス−１，２−ジクロロエチレンを２０％しか含有しない組成物では２０℃付近である。

特許出願ＷＯ０３／０７８５３９は１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（２４５ｆａ）とトランス−１，２−ジクロロエチレンを含有しており、沸点がトランス−１，２−ジクロロエチレン含有率と共にさほど変化しない組成物に関する。この文献はトランス−１，２−ジクロロエチレンの含有率を最大約６０重量％とした二成分組成物（２４５ｆａとトランス−１，２−ジクロロエチレン）に関する。

具体的には、文献ＷＯ０３／０７８５３９は観察される沸点変動がトランス−１，２−ジクロロエチレン１０重量％当たり約１℃であり、好ましくはこの変動がトランス−１，２−ジクロロエチレン１０重量％当たり約０．７５℃であり、より好ましくは約０．６℃であると明記している。

本願出願人は良好な溶解力をもつと共に標準測定条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８）下で引火点を示さないという利点をもつトランス−１，２−ジクロロエチレンを主成分とする組成物を開発した。

従って、本発明の主題はトランス−１，２−ジクロロエチレンｘ重量％（８０＜ｘ＜９９）と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンｙ重量％（１＜ｙ＜２０）を含有しており、標準測定条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８）下で引火点を示さない組成物である。

本発明の組成物は使用温度範囲内で引火点をもたないことが好ましい。

本発明の組成物はトランス−１，２−ジクロロエチレン９０〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜１０重量％を含有することが好ましい。

本発明の組成物はトランス−１，２−ジクロロエチレン９５〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜５重量％を含有すると有利である。

本発明の組成物は溶剤として使用することができる。

本発明の別の主題はトランス−１，２−ジクロロエチレンｘ重量％（８０＜ｘ＜９９）と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンｙ重量％（１＜ｙ＜２０）を含有しており、標準測定条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８）下で引火点を示さない溶剤に関する。

前記溶剤はトランス−１，２−ジクロロエチレン９０〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜１０重量％を含有することが好ましい。

本発明の溶剤はトランス−１，２−ジクロロエチレン９５〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜５重量％を含有すると有利である。

本発明の組成物及び／又は溶剤は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（３６５ｍｆｃ）を含有しないと有利である。

不燃性（無引火点）と特に油類、潤滑油及び樹脂類に対する溶解力に加え、本発明の組成物は周囲温度（２２℃）よりも高い沸点をもつ。

本発明の組成物の各種用途は特に固体表面の処理（例えば固体表面の洗浄、脱脂又は乾燥）、印刷回路のフラックス除去、繊維製品のドライクリーニング又は冷却プラントの洗浄である。

本発明の組成物は熱硬化性ポリマー（例えばポリウレタン）から形成されるフォームの発泡剤、液体冷却剤、シリコン膜堆積剤及び／又はエアゾール噴射剤として使用することもできる。

更に、本発明の組成物は１５℃で沸騰する１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの蒸気を容易にトラップすることが可能な蒸気冷却システム（冷却コイル）を取付けた少なくとも１個の洗浄槽を含む装置で実施される固体表面処理方法で使用することもできる。

本発明の組成物は洗浄用途（硬質表面、繊維製品、冷却プラント等）、良好な溶解力が必要な用途に選択すると有利である。

（実施例１〜３）
本発明の３種の組成物（実施例１〜３）を製造した後、標準条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８）下で引火点を測定した。

実施例Ｃ１及びＣ２は本発明外の組成物に対応する。

結果を下表に示す。

（実施例４）
１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン１９％とトランス−１，２−ジクロロエチレン８１％を含有する組成物を周囲温度（２２℃）及び大気圧で蒸発させた。その後、ガスクロマトグラフィーを使用して組成を経時的に測定した。１３時間後に組成物中の１，１，１，３，３ペンタフルオロプロパン含有率はまだ十分に高く、２％を上回った。従って、この組成物は経時的に不燃性である。

１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン５％とトランス−１，２−ジクロロエチレン９５％を含有する組成物で同一試験を繰返した。８時間後に組成物中の１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン含有率はまだ十分に高く、２％を上回った。従って、この組成物は経時的に不燃性である（引火点が観察されない）。

（実施例５〜７）
各種組成物の溶解力を測定するための試験
１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの蒸発を制限するように−７℃まで冷却したフラスコで本発明の数種の組成物（２４５ｆａ２、５及び１０重量％にトランス−１，２−ジクロロエチレンを加えて１００重量％とする）を製造した。

その後、予め５℃まで冷却しておいたスクリューキャップ付き試験管に予め５℃まで冷却しておいたメスシリンダーを使用して各組成物１０ｍｌを注入した。次に、所望油分容量百分率を得るために必要な量の汎用油をプロピペットで試験管に加え、試験管の内容物を３０秒間振盪し、周囲温度で放置した。１時間後に油／溶剤分離相の出現の有無を記録した。

実施例Ｃ３及びＣ４は本発明外の２種の組成物に対応する。

溶解力試験の結果を下表に示す。

油分容量％は油分容量×１００／総容量比として定義する。

汎用油：Ｓｈｅｌｌ，Ｍａｃｒｏｎ１６６５Ｓ３２（多軸スピンドル切削油）。

Claims

トランス−１，２−ジクロロエチレンｘ重量％（８０＜ｘ＜９９）と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンｙ重量％（１＜ｙ＜２０）を含有しており、標準測定条件（ＡＳＴＭ規格Ｄ３８２８）下で引火点を示さない組成物。
トランス−１，２−ジクロロエチレン９０〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜１０重量％を含有する請求項１に記載の組成物。
トランス−１，２−ジクロロエチレン９５〜９８重量％と１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン２〜５重量％を含有する請求項１又は２に記載の組成物。
請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物から構成されることを特徴とする溶剤。
請求項１から４に記載の組成物から構成されることを特徴とする発泡剤。