JPH05271692A - 物品の溶剤清浄化方法 - Google Patents
物品の溶剤清浄化方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ２０℃〜１２０℃の沸点を有する低分子量フ
ッ素含有エーテルを物品の溶剤清浄化方法に使用する。
ッ素含有エーテルを物品の溶剤清浄化方法に使用する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、溶剤又は溶剤蒸気を使
用して、金属品、繊維品、ガラス品、プラスチック、電
子部品及び印刷回路板の如き汚染された物品を清浄化す
る、溶剤での清浄化（クリーニング）方法しかもより詳
しく言えば溶剤での清浄化方法での溶剤として低分子量
エーテルの使用に関する。
用して、金属品、繊維品、ガラス品、プラスチック、電
子部品及び印刷回路板の如き汚染された物品を清浄化す
る、溶剤での清浄化（クリーニング）方法しかもより詳
しく言えば溶剤での清浄化方法での溶剤として低分子量
エーテルの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】汚染された物品をハロゲン化
炭化水素溶剤及び／又はこれの蒸気に浸漬するか又は該
溶剤及び／又はこれの蒸気で洗浄する溶剤清浄化方法は
周知であり、普通に使用されている。浸漬、ゆすぎ及び
乾燥という若干の工程を伴なう溶剤清浄化方法が普通で
あり、多くは超音波攪拌を伴ないながら周囲温度で又は
溶剤の沸点以下の上昇した温度で溶剤を使用することは
周知である。これらの清浄化方法で使用した溶剤の例は
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチ
レン、パークロロエチレン及び塩化メチレンである。こ
れらの溶剤は単独で使用されるか又は脂肪族アルコール
又は他の低分子量極性添加剤の如く補助溶剤と混合して
使用され、しかも清浄化すべき物品に応じて或る程度ま
で光線、熱及び金属類の存在によって誘起される分解を
受けないように安定化されることが多い。
炭化水素溶剤及び／又はこれの蒸気に浸漬するか又は該
溶剤及び／又はこれの蒸気で洗浄する溶剤清浄化方法は
周知であり、普通に使用されている。浸漬、ゆすぎ及び
乾燥という若干の工程を伴なう溶剤清浄化方法が普通で
あり、多くは超音波攪拌を伴ないながら周囲温度で又は
溶剤の沸点以下の上昇した温度で溶剤を使用することは
周知である。これらの清浄化方法で使用した溶剤の例は
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチ
レン、パークロロエチレン及び塩化メチレンである。こ
れらの溶剤は単独で使用されるか又は脂肪族アルコール
又は他の低分子量極性添加剤の如く補助溶剤と混合して
使用され、しかも清浄化すべき物品に応じて或る程度ま
で光線、熱及び金属類の存在によって誘起される分解を
受けないように安定化されることが多い。
【０００３】既知の普通の溶剤清浄化方法においてはし
かも特に溶剤を上昇した温度で使用した清浄化方法にお
いては、溶剤蒸気が清浄化系から雰囲気中に消失する傾
向がある。別量の溶剤消失は溶剤を清浄化プラントに装
填し且つこれを取出すのに生起してしまい且つ使用した
溶剤を蒸留により回収するのに生起してしまう。例えば
プラントの設計及び蒸気の回収系を改良することにより
雰囲気中への溶剤の消失を最小とするのに注意を通常払
うけれども、消失を全て防止する経費は法外な程に多大
でありしかも最も実用的な清浄化方法によって雰囲気中
へ溶剤蒸気が若干消失する。
かも特に溶剤を上昇した温度で使用した清浄化方法にお
いては、溶剤蒸気が清浄化系から雰囲気中に消失する傾
向がある。別量の溶剤消失は溶剤を清浄化プラントに装
填し且つこれを取出すのに生起してしまい且つ使用した
溶剤を蒸留により回収するのに生起してしまう。例えば
プラントの設計及び蒸気の回収系を改良することにより
雰囲気中への溶剤の消失を最小とするのに注意を通常払
うけれども、消失を全て防止する経費は法外な程に多大
でありしかも最も実用的な清浄化方法によって雰囲気中
へ溶剤蒸気が若干消失する。
【０００４】最近まで、普通の清浄化溶剤を使用するこ
とは、該溶剤が環境への影響上良好であると考えられる
安定で低毒性の不燃性物質である点で安全に実施される
と考えられていた。然しながら最近の徴候が示唆する所
によれば普通の溶剤の少なくとも若干は成層圏言わゆる
オゾン層に長期の悪影響を及ぼしてしまうので代替溶剤
が望ましいことが見られる。
とは、該溶剤が環境への影響上良好であると考えられる
安定で低毒性の不燃性物質である点で安全に実施される
と考えられていた。然しながら最近の徴候が示唆する所
によれば普通の溶剤の少なくとも若干は成層圏言わゆる
オゾン層に長期の悪影響を及ぼしてしまうので代替溶剤
が望ましいことが見られる。
【０００５】
【問題点を解決するための手段、作用及び効果】本発明
によると、清浄化すべき物品に対して約２０℃〜約１２
０℃の沸点を有する低分子量フッ素含有エーテルを含有
してなる溶剤を接触させることからなる物品の溶剤清浄
化方法が提供される。
によると、清浄化すべき物品に対して約２０℃〜約１２
０℃の沸点を有する低分子量フッ素含有エーテルを含有
してなる溶剤を接触させることからなる物品の溶剤清浄
化方法が提供される。
【０００６】フッ素含有エーテルは２０℃〜１２０℃の
範囲の沸点好ましくは、２５℃〜８５℃の範囲の沸点を
有するのでこれを慣用の且つ現存する清浄化装置に使用
できる。何れかの特定の清浄化方法については、エーテ
ルはこれが代替している溶剤の沸点に近い沸点を有する
ように選択できる。
範囲の沸点好ましくは、２５℃〜８５℃の範囲の沸点を
有するのでこれを慣用の且つ現存する清浄化装置に使用
できる。何れかの特定の清浄化方法については、エーテ
ルはこれが代替している溶剤の沸点に近い沸点を有する
ように選択できる。
【０００７】本発明で使用するフッ素含有エーテルは既
知の要領でハロゲン化脂肪族オレフィンを場合によりハ
ロゲン化した脂肪族アルコールと反応させることにより
得ることができ、かくして分子中に少なくとも３個の炭
素原子を含有できる。通常フッ素含有エーテルは５個以
下の炭素原子を含有するが、沸点が約１２０℃以下であ
るならば６個又はそれ以上の炭素原子を含有するエーテ
ルも使用できる。
知の要領でハロゲン化脂肪族オレフィンを場合によりハ
ロゲン化した脂肪族アルコールと反応させることにより
得ることができ、かくして分子中に少なくとも３個の炭
素原子を含有できる。通常フッ素含有エーテルは５個以
下の炭素原子を含有するが、沸点が約１２０℃以下であ
るならば６個又はそれ以上の炭素原子を含有するエーテ
ルも使用できる。
【０００８】フッ素含有エーテルは少なくとも１個のフ
ッ素原子を含有し、通常２個又はそれ以上のフッ素原子
を含有するものであるが、一般には過フッ素化されてい
ない。フッ素原子に加えて、エーテルは塩素原子、臭素
原子及び水素原子を含有できる。塩素及び／又は水素を
含有するエーテルは、１個又は２個の塩素原子及び／又
は１個又は２個の水素原子を含有できる。
ッ素原子を含有し、通常２個又はそれ以上のフッ素原子
を含有するものであるが、一般には過フッ素化されてい
ない。フッ素原子に加えて、エーテルは塩素原子、臭素
原子及び水素原子を含有できる。塩素及び／又は水素を
含有するエーテルは、１個又は２個の塩素原子及び／又
は１個又は２個の水素原子を含有できる。
【０００９】エーテルを生成するのに使用できるアルコ
ールの例はメタノール、エタノール、プロパノール及び
ブタノール及びこれらのハロゲン化誘導体である。使用
できるアルケン類にはテトラフルオロエチレン、ヘキサ
フルオロプロペン、クロロトリフルオロエチレン及びク
ロロフルオロプロペン及びこれらの化合物の水素含有同
族体例えばトリフルオロエチレン及びクロロジフルオロ
エチレンがある。
ールの例はメタノール、エタノール、プロパノール及び
ブタノール及びこれらのハロゲン化誘導体である。使用
できるアルケン類にはテトラフルオロエチレン、ヘキサ
フルオロプロペン、クロロトリフルオロエチレン及びク
ロロフルオロプロペン及びこれらの化合物の水素含有同
族体例えばトリフルオロエチレン及びクロロジフルオロ
エチレンがある。
【００１０】使用できるエーテルの例及びそれらの沸点
を次に挙げる： 沸点（℃） １，１−ジフルオロエチルメチルエーテル 47 １，１，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテル 36.5 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルメチルエーテル 70.6 １，１−ジクロロ−２，２−ジフルオロエチルメチルエーテル 104.8 １−クロロ−２，２−ジフルオロエチルメチルエーテル 27.5 1 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル 54.5 沸点（℃） １，１−ジフルオロエチルエチルエーテル 65 １，１，２，２−テトラフルオロエチルエチルエーテル 56 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルエチルエーテル 82 2 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピルエチルエーテル 64.5 １，１，２，２−テトラフルオロエチルｎ−プロピルエーテル 71.7 3 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルｎ−プロピルエーテル 109 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル ｎ−プロピルエーテル 92 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルイソプロピルエーテル 100 １−クロロ−２，２−ジフルオロエチルイソプロピルエーテル 53 4 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル イソプロピルエーテル 76 １，１，２，２−テトラフルオロエチルｎ−ブチルエーテル 49 5 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル ｎ−ブチルエーテル 108 １，２，２−トリフルオロエチル１，１，１− トリフルオロエチルエーテル 75 １，１，２，２−テトラフルオロエチル１，１− ジフルオロエチルエーテル 77 ジ（１，１−ジフルオロエチル）エーテル 103 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチル１，１− ジフルオロエチルエーテル 102 １，１，２，２−テトラフルオロエチル１，１− ジ（トリフルオロメチル）メチルエーテル 85 1 １３０ｍｍＨｇで沸点測定 2 ６３０ｍｍＨｇ 〃 3 ６２７ｍｍＨｇ 〃 4 １２１ｍｍＨｇ 〃 5 １１３ｍｍＨｇ 〃 共沸混合物を含めてエーテル類の混合物は、１種のエー
テルと１種又はそれ以上の補助溶剤との混合物であり得
るように、所望ならば使用できる。既知の清浄化方法で
の主要溶剤と共に用いたのと同じ補助溶剤を使用でき、
特にアルコール類の如き極性化合物が好ましい補助溶剤
である。本発明の別の要旨によると、フッ素含有エーテ
ルと補助溶剤特に低級アルカノール補助溶剤とを含有し
てなる清浄化組成物が提供される。エーテルとアルコー
ルとの共沸混合物は本発明の好ましい具体例を表わす。
１〜４個の炭素原子を含有する低級脂肪族アルコールは
かゝる混合物中で有用である。
を次に挙げる： 沸点（℃） １，１−ジフルオロエチルメチルエーテル 47 １，１，２，２−テトラフルオロエチルメチルエーテル 36.5 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルメチルエーテル 70.6 １，１−ジクロロ−２，２−ジフルオロエチルメチルエーテル 104.8 １−クロロ−２，２−ジフルオロエチルメチルエーテル 27.5 1 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル 54.5 沸点（℃） １，１−ジフルオロエチルエチルエーテル 65 １，１，２，２−テトラフルオロエチルエチルエーテル 56 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルエチルエーテル 82 2 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピルエチルエーテル 64.5 １，１，２，２−テトラフルオロエチルｎ−プロピルエーテル 71.7 3 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルｎ−プロピルエーテル 109 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル ｎ−プロピルエーテル 92 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチルイソプロピルエーテル 100 １−クロロ−２，２−ジフルオロエチルイソプロピルエーテル 53 4 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル イソプロピルエーテル 76 １，１，２，２−テトラフルオロエチルｎ−ブチルエーテル 49 5 １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロピル ｎ−ブチルエーテル 108 １，２，２−トリフルオロエチル１，１，１− トリフルオロエチルエーテル 75 １，１，２，２−テトラフルオロエチル１，１− ジフルオロエチルエーテル 77 ジ（１，１−ジフルオロエチル）エーテル 103 １−クロロ−１，２，２−トリフルオロエチル１，１− ジフルオロエチルエーテル 102 １，１，２，２−テトラフルオロエチル１，１− ジ（トリフルオロメチル）メチルエーテル 85 1 １３０ｍｍＨｇで沸点測定 2 ６３０ｍｍＨｇ 〃 3 ６２７ｍｍＨｇ 〃 4 １２１ｍｍＨｇ 〃 5 １１３ｍｍＨｇ 〃 共沸混合物を含めてエーテル類の混合物は、１種のエー
テルと１種又はそれ以上の補助溶剤との混合物であり得
るように、所望ならば使用できる。既知の清浄化方法で
の主要溶剤と共に用いたのと同じ補助溶剤を使用でき、
特にアルコール類の如き極性化合物が好ましい補助溶剤
である。本発明の別の要旨によると、フッ素含有エーテ
ルと補助溶剤特に低級アルカノール補助溶剤とを含有し
てなる清浄化組成物が提供される。エーテルとアルコー
ルとの共沸混合物は本発明の好ましい具体例を表わす。
１〜４個の炭素原子を含有する低級脂肪族アルコールは
かゝる混合物中で有用である。
【００１１】本発明で使用したフッ素含有エーテルは普
通に用いた溶剤よりもずっと安定である傾向があり、一
般に分解に対する安定化を必要としないものである。然
しながら、所望ならば安定剤を使用でき又は必要ならば
特に厄介な清浄化方法に使用でき、普通の溶剤で用いた
安定剤特にニトロアルカン類及びエポキシド類を使用で
きる。
通に用いた溶剤よりもずっと安定である傾向があり、一
般に分解に対する安定化を必要としないものである。然
しながら、所望ならば安定剤を使用でき又は必要ならば
特に厄介な清浄化方法に使用でき、普通の溶剤で用いた
安定剤特にニトロアルカン類及びエポキシド類を使用で
きる。
【００１２】フッ素含有エーテルは既知の清浄化方法の
何れかで用いた溶剤類の代りに代替品として使用できし
かも該エーテルが代替する溶剤よりもアルミニウムに対
してずっと安定であるという利点を有し得る。該エーテ
ルを使用して既知の清浄化方法で用いた溶剤類の一部の
代りに代用できる。
何れかで用いた溶剤類の代りに代替品として使用できし
かも該エーテルが代替する溶剤よりもアルミニウムに対
してずっと安定であるという利点を有し得る。該エーテ
ルを使用して既知の清浄化方法で用いた溶剤類の一部の
代りに代用できる。
【００１３】
【実施例】本発明を次の実施例により例示する。
【００１４】実施例１ 本実施例は銅被覆回路板から融剤残渣を清浄化するのに
２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルメチルエ
ーテルの使用を例証する。
２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルメチルエ
ーテルの使用を例証する。
【００１５】銅被覆したＦＲ４（エポキシ／ガラス繊維
積層体）回路板から切り取った供試板（５ｃｍ×７ｃ
ｍ）に既知重量のハンダクリームを塗布し、ハンダクリ
ームをマイクロ（ＭＩＣＲＯ）ＶＰＳハンダ付け装置で
再流動させた。用いたハンダクリームはマルチコア(Mul
ticore) ＰＲＡＢ３として入手できる６２％錫／３８％
鉛のハンダであった。
積層体）回路板から切り取った供試板（５ｃｍ×７ｃ
ｍ）に既知重量のハンダクリームを塗布し、ハンダクリ
ームをマイクロ（ＭＩＣＲＯ）ＶＰＳハンダ付け装置で
再流動させた。用いたハンダクリームはマルチコア(Mul
ticore) ＰＲＡＢ３として入手できる６２％錫／３８％
鉛のハンダであった。
【００１６】冷水を循環させた上部冷却コイルを備えた
ビーカー中で２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエ
チルメチルエーテル（６３０ｍｍＨｇで沸点６５℃）を
沸騰させて沸騰中の液相と蒸気相とを生成し、且つ汚染
された回路板を沸騰している液体に６０秒間浸漬し次い
で蒸気相に３０秒間保持した。
ビーカー中で２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエ
チルメチルエーテル（６３０ｍｍＨｇで沸点６５℃）を
沸騰させて沸騰中の液相と蒸気相とを生成し、且つ汚染
された回路板を沸騰している液体に６０秒間浸漬し次い
で蒸気相に３０秒間保持した。
【００１７】１ｃｍ2 当りの塩化ナトリウム（ｍｇ）と
して表わした、供試板の残留イオン汚染度は、プロトニ
ク コンタミノメーター(Protonique Contaminometer)
を用いて測定された。未洗浄の供試板のイオン汚染度を
測定し且つイオン汚染度の除去率（％）を算出した。イ
オン系融剤残渣の６１％が供試板から除去された。
して表わした、供試板の残留イオン汚染度は、プロトニ
ク コンタミノメーター(Protonique Contaminometer)
を用いて測定された。未洗浄の供試板のイオン汚染度を
測定し且つイオン汚染度の除去率（％）を算出した。イ
オン系融剤残渣の６１％が供試板から除去された。
【００１８】使用したエーテルを１９０℃に加熱し、エ
ーテルより上方の蒸気圧を５０〜１９０℃の範囲に亘っ
て測定した。大体１２０℃で蒸気圧のわずかな増大が認
められたがこの温度で溶剤分解の徴候は眼で見られなか
った。
ーテルより上方の蒸気圧を５０〜１９０℃の範囲に亘っ
て測定した。大体１２０℃で蒸気圧のわずかな増大が認
められたがこの温度で溶剤分解の徴候は眼で見られなか
った。
【００１９】溶剤として１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタンを用いる比較試験では、イ
オン系融剤残渣の４５％が除去された。
２，２−トリフルオロエタンを用いる比較試験では、イ
オン系融剤残渣の４５％が除去された。
【００２０】実施例２〜３ これらの実施例は銅被覆した印刷回路板から融剤残渣を
清浄化するのに２−クロロ−１，１，２−トリフルオロ
エチルメチルエーテルとメタノールとの混合物を使用す
ることを例証する。
清浄化するのに２−クロロ−１，１，２−トリフルオロ
エチルメチルエーテルとメタノールとの混合物を使用す
ることを例証する。
【００２１】実施例２においては、２−クロロ−１，
１，２−トリフルオロエチルメチルエーテルとメタノー
ルとの混合物を一定の沸騰している混合物が得られるま
で沸騰させた。この共沸物は１８．５重量％のメタノー
ルを含有し且つ常圧で５６．８℃で沸騰した。
１，２−トリフルオロエチルメチルエーテルとメタノー
ルとの混合物を一定の沸騰している混合物が得られるま
で沸騰させた。この共沸物は１８．５重量％のメタノー
ルを含有し且つ常圧で５６．８℃で沸騰した。
【００２２】この共沸混合物を使用して実施例１に記載
の如く供試回路板からイオン系残渣を除去した。イオン
系残渣の６６．９％が除去された。
の如く供試回路板からイオン系残渣を除去した。イオン
系残渣の６６．９％が除去された。
【００２３】実施例３においては、エーテル（９５重量
％）とメタノール（５重量％）との混合物を共沸混合物
の代りに使用した以外は実施例２の方法を反復した。イ
オン系残渣の６５．１％が除去された。
％）とメタノール（５重量％）との混合物を共沸混合物
の代りに使用した以外は実施例２の方法を反復した。イ
オン系残渣の６５．１％が除去された。
【００２４】実施例４ 本実施例はアルミニウムの存在下での２−クロロ−１，
１，２−トリフルオロエチルメチルエーテルの安定性を
例証する。
１，２−トリフルオロエチルメチルエーテルの安定性を
例証する。
【００２５】該エーテルをアルミニウムと接触させて４
８時間還流させた。アルミニウム試験片の一部は溶剤液
体に浸漬させ、一部は溶剤液体の上方の蒸気に浸漬させ
た。
８時間還流させた。アルミニウム試験片の一部は溶剤液
体に浸漬させ、一部は溶剤液体の上方の蒸気に浸漬させ
た。
【００２６】この安定性試験では、液相中に塩素イオン
又はフッ素イオンの増大は認められなかったし、試験後
の溶剤のＧＣ（ガスクロマトグラフィー）コン跡は変化
を示さなかった。アルミニウム金属試験片の有意な程大
きな重量変化はなく、試験片は腐食の徴候を有さずに清
浄で輝いたまゝ安定性試験から取出した。
又はフッ素イオンの増大は認められなかったし、試験後
の溶剤のＧＣ（ガスクロマトグラフィー）コン跡は変化
を示さなかった。アルミニウム金属試験片の有意な程大
きな重量変化はなく、試験片は腐食の徴候を有さずに清
浄で輝いたまゝ安定性試験から取出した。
【００２７】得られた結果が証明する所によれば、エー
テルはアルミニウムの存在下でも高い安定性を有し且つ
アルミニウムの清浄化方法で使用するのに適当である。
エーテルを用いて金属を清浄化する時に安定剤を添加し
てエーテル中に酸度が生成されるのを阻止できる。
テルはアルミニウムの存在下でも高い安定性を有し且つ
アルミニウムの清浄化方法で使用するのに適当である。
エーテルを用いて金属を清浄化する時に安定剤を添加し
てエーテル中に酸度が生成されるのを阻止できる。
【００２８】実施例５ 本実施例は銅被覆した回路板から融剤残渣を清浄化する
のにテトラフルオロエチルメチルエーテルの使用を例証
する。
のにテトラフルオロエチルメチルエーテルの使用を例証
する。
【００２９】沸点３３〜３５℃（６３０ｍｍＨｇ）及び
密度（２５℃）１．２８ｇ／ｍｌのテトラフルオロエチ
ルメチルエーテルを使用して実施例１に記載の如く銅被
覆回路板から融剤残渣を清浄化した。イオン系融剤残渣
の６２％が除去された。
密度（２５℃）１．２８ｇ／ｍｌのテトラフルオロエチ
ルメチルエーテルを使用して実施例１に記載の如く銅被
覆回路板から融剤残渣を清浄化した。イオン系融剤残渣
の６２％が除去された。
【００３０】実施例６〜８ これらの実施例は本発明の方法で使用するのに適当な或
る共沸混合物を例証する。
る共沸混合物を例証する。
【００３１】テトラフルオロエチルメチルエーテルはメ
タノールと共に共沸物を形成し、該共沸物は４重量％の
メタノールを含有し３４．５℃の沸点を有する。
タノールと共に共沸物を形成し、該共沸物は４重量％の
メタノールを含有し３４．５℃の沸点を有する。
【００３２】テトラフルオロエチルメチルエーテルは
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タンと共沸物を形成し、該共沸物は３９．５重量％のハ
ロエタンを含有し約３４．９℃の沸点を有する。
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タンと共沸物を形成し、該共沸物は３９．５重量％のハ
ロエタンを含有し約３４．９℃の沸点を有する。
【００３３】テトラフルオロエチルメチルエーテルは
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン及びメタノールと共に三元共沸物を形成し、該共沸
物は４１重量％のハロエタンと３重量％のメタノールと
を含有し約３４．５℃の沸点を有する。
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン及びメタノールと共に三元共沸物を形成し、該共沸
物は４１重量％のハロエタンと３重量％のメタノールと
を含有し約３４．５℃の沸点を有する。
【００３４】実施例９ 本実施例は本発明の方法に三元共沸混合物の使用を例証
する。
する。
【００３５】実施例８で製造したテトラフルオロエチル
メチルエーテルと１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタンとメタノールとの三元共沸混合物
を使用して、実施例１に記載した方法により回路板から
ハンダの融剤残渣を除去した。イオン系融剤残渣の４
８．２％が除去された。
メチルエーテルと１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタンとメタノールとの三元共沸混合物
を使用して、実施例１に記載した方法により回路板から
ハンダの融剤残渣を除去した。イオン系融剤残渣の４
８．２％が除去された。
【００３６】実施例１０〜１１ 本実施例は本発明の方法に使用するのに別の共沸混合物
を例証する。
を例証する。
【００３７】沸点５６℃、密度１．２１ｇ／ｍｌのテト
ラフルオロエチルエチルエーテルはメタノールと共沸物
を形成し、該共沸物は１０．６重量％のメタノールを含
有し４８．６℃の沸点を有する。
ラフルオロエチルエチルエーテルはメタノールと共沸物
を形成し、該共沸物は１０．６重量％のメタノールを含
有し４８．６℃の沸点を有する。
【００３８】該テトラフルオロエチルエチルエーテルは
エタノールと共沸物を形成し、該共沸物は３８．５重量
％の１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタンを含有し４６．３℃の沸点を有する。
エタノールと共沸物を形成し、該共沸物は３８．５重量
％の１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタンを含有し４６．３℃の沸点を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デービツド・ジヨージ・マクベス イギリス国．チエシヤー・ダブリユエイ ７・４キユエフ．ランコーン．ザ・ヒース （番地その他表示なし)
Claims (10)
- 【請求項１】 清浄化すべき物品を、約２０℃〜約１２
０℃の範囲の沸点を有する低分子量フッ素含有エーテル
又はその蒸気又はその両方を含有してなる溶剤組成物と
接触することからなる物品の溶剤清浄化方法。 - 【請求項２】 フッ素含有エーテルは少なくとも３個の
炭素原子を有する請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 高められた温度で本法を実施する請求項
１記載の方法。 - 【請求項４】 フッ素含有エーテルは２５℃〜８０℃の
範囲の沸点を有する請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 溶剤組成物は更に補助溶剤も含有する請
求項１記載の方法。 - 【請求項６】 補助溶剤は４個以下の炭素原子を有する
低級アルカノールである請求項５記載の方法。 - 【請求項７】 フッ素含有エーテルとアルコールとは共
沸混合物を形成する請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 請求項５〜７の何れかに記載の溶剤組成
物。 - 【請求項９】 約２０℃〜約１２０℃の範囲の沸点を有
する低分子量フッ素含有エーテルは少なくとも２−クロ
ロ−１，１，２−トリフルオロエチルメチルエーテル、
テトラフルオロエチルメチルエーテル又はテトラフルオ
ロエチルエチルエーテルである請求項８記載の清浄化用
溶剤組成物。 - 【請求項１０】 共沸物の形では、補助溶剤はメタノー
ル、エタノール及び１，１，２−トリクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタンの少なくとも１種である請求項
９記載の清浄化用溶剤組成物。
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| US6863211B2 (en) | 1994-05-20 | 2005-03-08 | 3M Innovative Properties Company | Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application |
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| DE69637691D1 (de) * | 1995-05-16 | 2008-11-06 | Minnesota Mining & Mfg | Azeotropähnliche zusammensetzungen und ihre verwendung |
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| US5543055A (en) * | 1995-06-06 | 1996-08-06 | Hampshire Chemical Corp. | Purifications of flourinated dimethyl ethers |
| DE69620642T2 (de) | 1995-12-15 | 2002-11-28 | Minnesota Mining & Mfg | Reiningungsverfahren und-zusammensetzung |
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