JPH04356558A - 液状エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents
液状エポキシ樹脂成形材料Info
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- JPH04356558A JPH04356558A JP32191A JP32191A JPH04356558A JP H04356558 A JPH04356558 A JP H04356558A JP 32191 A JP32191 A JP 32191A JP 32191 A JP32191 A JP 32191A JP H04356558 A JPH04356558 A JP H04356558A
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、電気部品、電子部品、
半導体チップ等を封止する液状エポキシ樹脂成形材料に
関するものである。
半導体チップ等を封止する液状エポキシ樹脂成形材料に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、電気機器、電子機器の高性能化、
高信頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止
がなされるようになってきた。これらの封止用成形材料
としては、シリカ等の粉末状無機質充填剤を多量に含有
する液状エポキシ樹脂成形材料が広く用いられているが
、ストレスのかかる環境下では、封止品を破壊すること
があった。このためシリコンオイル、有機変性シリコン
オイルを添加した低応力の液状エポキシ樹脂成形材料が
登場したが、成形品表面にブリードが発生したり、高粘
度、耐湿性の低下を招来していた。
高信頼性、生産性向上のため、プラスチックによる封止
がなされるようになってきた。これらの封止用成形材料
としては、シリカ等の粉末状無機質充填剤を多量に含有
する液状エポキシ樹脂成形材料が広く用いられているが
、ストレスのかかる環境下では、封止品を破壊すること
があった。このためシリコンオイル、有機変性シリコン
オイルを添加した低応力の液状エポキシ樹脂成形材料が
登場したが、成形品表面にブリードが発生したり、高粘
度、耐湿性の低下を招来していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術で述べたよ
うに、従来の液状エポキシ樹脂成形材料は、成形品表面
のブリード、高粘度、耐湿性の低下に問題があった。本
発明は従来の技術における上述の問題点に鑑みてなされ
たもので、その目的とするところは、ブリード、高粘度
、耐湿性低下等の問題のない液状エポキシ樹脂成形材料
を提供することにある。
うに、従来の液状エポキシ樹脂成形材料は、成形品表面
のブリード、高粘度、耐湿性の低下に問題があった。本
発明は従来の技術における上述の問題点に鑑みてなされ
たもので、その目的とするところは、ブリード、高粘度
、耐湿性低下等の問題のない液状エポキシ樹脂成形材料
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は両末端ビニルオ
ルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオルガノ
ポリシロキサンとの化合物を含有したことを特徴とする
液状エポキシ樹脂成形材料のため、上記目的を達成する
ことができたもので、以下本発明を詳細に説明する。
ルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオルガノ
ポリシロキサンとの化合物を含有したことを特徴とする
液状エポキシ樹脂成形材料のため、上記目的を達成する
ことができたもので、以下本発明を詳細に説明する。
【０００５】本発明に用いるエポキシ樹脂としては、１
分子中に２個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフエノールＡ型エポキシ樹
脂、ノボラック型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、
ハロゲン化エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキ
シ樹脂、高分子型エポキシ樹脂等の何れでもよく、特に
限定するものではない。架橋剤としてはフエノール樹脂
、メラミン樹脂、アクリル樹脂、ユリア樹脂、イソシア
ネート等が用いられ特に限定するものではない。硬化剤
としては脂肪族ポリアミン、ポリアミド樹脂、芳香族ジ
アミン等のアミン系硬化剤、酸無水物硬化剤、ルイス酸
錯化合物等が用いられ特に限定するものではない。硬化
促進剤としてはリン系及び又は３級アミン系硬化促進剤
等が用いられ特に限定するものではない。充填剤として
はタルク、クレー、シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化
アルミニゥム等の無機質粉末充填剤や、ガラス繊維、ア
スベスト繊維、パルプ繊維、合成繊維、セラミック繊維
等の繊維質充填剤を単独或いは併用するものであるが、
必要に応じて充填剤表面をカップリング剤で表面処理す
ることも出来る。両末端ビニルオルガノポリシロキサン
は、アルキル基、フエニル基を含むものであればよく、
特に限定するものではない。側鎖ハイドロジエンオルガ
ノポリシロキサンは、アルキル基、フエニル基を含むも
のが好ましく、特に限定するものではない。両末端ビニ
ルオルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオル
ガノポリシロキサンとの反応は、その比率は任意で従っ
て反応温度、時間は特に限定するものではない。得られ
る反応物の添加量は０．１〜１０重量％（以下単に％と
記す）が好ましい。即ち０．１％未満では低応力になり
難く、１０％を越えると成形品表面にブリードが発生す
る傾向にあるからである。更に必要に応じて反応性希釈
剤を添加することができるものである。かくして上記材
料を混合、混練し、更に必要に応じて脱泡して液状エポ
キシ樹脂成形材料を得るものである。該成形材料の成形
については、注型、注入、デイッピング等が用いられる
。
分子中に２個以上のエポキシ基を有する硬化可能なエポ
キシ樹脂であるならば、ビスフエノールＡ型エポキシ樹
脂、ノボラック型エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、
ハロゲン化エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキ
シ樹脂、高分子型エポキシ樹脂等の何れでもよく、特に
限定するものではない。架橋剤としてはフエノール樹脂
、メラミン樹脂、アクリル樹脂、ユリア樹脂、イソシア
ネート等が用いられ特に限定するものではない。硬化剤
としては脂肪族ポリアミン、ポリアミド樹脂、芳香族ジ
アミン等のアミン系硬化剤、酸無水物硬化剤、ルイス酸
錯化合物等が用いられ特に限定するものではない。硬化
促進剤としてはリン系及び又は３級アミン系硬化促進剤
等が用いられ特に限定するものではない。充填剤として
はタルク、クレー、シリカ、炭酸カルシュウム、水酸化
アルミニゥム等の無機質粉末充填剤や、ガラス繊維、ア
スベスト繊維、パルプ繊維、合成繊維、セラミック繊維
等の繊維質充填剤を単独或いは併用するものであるが、
必要に応じて充填剤表面をカップリング剤で表面処理す
ることも出来る。両末端ビニルオルガノポリシロキサン
は、アルキル基、フエニル基を含むものであればよく、
特に限定するものではない。側鎖ハイドロジエンオルガ
ノポリシロキサンは、アルキル基、フエニル基を含むも
のが好ましく、特に限定するものではない。両末端ビニ
ルオルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオル
ガノポリシロキサンとの反応は、その比率は任意で従っ
て反応温度、時間は特に限定するものではない。得られ
る反応物の添加量は０．１〜１０重量％（以下単に％と
記す）が好ましい。即ち０．１％未満では低応力になり
難く、１０％を越えると成形品表面にブリードが発生す
る傾向にあるからである。更に必要に応じて反応性希釈
剤を添加することができるものである。かくして上記材
料を混合、混練し、更に必要に応じて脱泡して液状エポ
キシ樹脂成形材料を得るものである。該成形材料の成形
については、注型、注入、デイッピング等が用いられる
。
【０００６】以下本発明を実施例に基づいて説明する。
【０００７】
【実施例１乃至３と比較例】第１表の配合表に基づいて
材料を配合、混合、混練、脱泡して液状エポキシ樹脂成
形材料を得たが、実施例の反応物については両末端ビニ
ルオルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオル
ガノポリシロキサンとの同量混合物を９５℃で６０分間
反応して得た物を用いた。次に該液状エポキシ樹脂成形
材料で、ベアチップを１６０℃で１２０分間封止成形し
た。
材料を配合、混合、混練、脱泡して液状エポキシ樹脂成
形材料を得たが、実施例の反応物については両末端ビニ
ルオルガノポリシロキサンと、側鎖ハイドロジエンオル
ガノポリシロキサンとの同量混合物を９５℃で６０分間
反応して得た物を用いた。次に該液状エポキシ樹脂成形
材料で、ベアチップを１６０℃で１２０分間封止成形し
た。
【０００８】
実施例１乃至３と比較例の液状エポキシ樹脂成形材
料の性能は、第２表のようである。なお粘度は２５℃で
のものであり、耐湿性は１２１℃、２気圧でのオープン
不良発生迄の時間でみるＰＣＴ試験及び−６５℃で３０
分、２５℃で５分、１５０℃で３０分を１サイクルとし
、不良、クラック発生迄の処理サイクル数でみるヒート
サイクル試験でみた。ブリードはＰＣＴ試験後の外観で
みた。 （以下余白）
料の性能は、第２表のようである。なお粘度は２５℃で
のものであり、耐湿性は１２１℃、２気圧でのオープン
不良発生迄の時間でみるＰＣＴ試験及び−６５℃で３０
分、２５℃で５分、１５０℃で３０分を１サイクルとし
、不良、クラック発生迄の処理サイクル数でみるヒート
サイクル試験でみた。ブリードはＰＣＴ試験後の外観で
みた。 （以下余白）
【０００９】
【発明の効果】本発明は上述した如く構成されている。
特許請求の範囲に記載した構成を有する液状エポキシ樹
脂成形材料においては、低粘度で耐湿性がよく、且つ成
形品表面にブリードが発生しない効果がある。
脂成形材料においては、低粘度で耐湿性がよく、且つ成
形品表面にブリードが発生しない効果がある。
Claims (1)
- 【請求項１】 両末端ビニルオルガノポリシロキサン
と、側鎖ハイドロジエンオルガノポリシロキサンとの反
応物を含有したことを特徴とする液状エポキシ樹脂成形
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32191A JPH04356558A (ja) | 1991-01-08 | 1991-01-08 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32191A JPH04356558A (ja) | 1991-01-08 | 1991-01-08 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04356558A true JPH04356558A (ja) | 1992-12-10 |
Family
ID=11470648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32191A Pending JPH04356558A (ja) | 1991-01-08 | 1991-01-08 | 液状エポキシ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04356558A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102924928A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 盐城菁华新材料科技有限公司 | 一种低粘度液体硅橡胶的制备方法 |
-
1991
- 1991-01-08 JP JP32191A patent/JPH04356558A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102924928A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-02-13 | 盐城菁华新材料科技有限公司 | 一种低粘度液体硅橡胶的制备方法 |
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