JPH02124929A - エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents

エポキシ樹脂成形材料

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Publication number
JPH02124929A
JPH02124929A JP27796488A JP27796488A JPH02124929A JP H02124929 A JPH02124929 A JP H02124929A JP 27796488 A JP27796488 A JP 27796488A JP 27796488 A JP27796488 A JP 27796488A JP H02124929 A JPH02124929 A JP H02124929A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epoxy resin
molding material
filler
agent
flame
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP27796488A
Other languages
English (en)
Inventor
Takafumi Arai
新井 啓文
Sunao Ikoma
生駒 直
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Details Of Resistors (AREA)
  • Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は!気部品や電子部品を封止する樹脂モールド品
に主として用いられるエポキシ樹脂成形材糾に関するも
のである。
〔従来の技術〕
近年、′lt気、這子機語の高性能化、高信頼性、生産
性向上のため、デフスチックによる封止がなされるよう
になってきた。これらの対土用成形材料としてはエポキ
シ樹脂にシリカ等の粉末状無機質充填剤を合弁させたも
のが一般に用いられている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
最近のグバイスのパッケージ形態は、従来のDIF型か
ら高密度実装をするためにSOP、QFP等の表面実装
対応パッケージの比率が増加している。表面実装対応で
問題になってくるのは、バラケージ全体が直接に半田等
の高熱に暴露されることで、このような熱シーツク後の
耐湿性低下が大金な問題になってくる。更に表面実装対
応パッケージは従来パッケージより肉厚が薄く、リード
間のビンピッチも従来の100ミルから50〜75ミル
と狭くなってきており機械強度が低下しているので、組
立加工時の外力応力によシ密着性(ベレットと封止材、
リードと封止材の界面)が低下するため耐湿性が低下す
るという問題も発生している。
本発明は従来の技術における上述の問題点に鑑みてなさ
れたもので、その目的とするところは、後加工時に発生
する外的応力を低減すると共に、密着性を向上し、耐湿
性で且っ離燃性に優れたエボキシ樹脂成形材料を提供す
ることにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明はエポキシ樹脂に対し必要に応じて架橋剤、硬化
剤、硬化促進剤、充填剤、難燃剤、!型剤、着色剤、カ
ップリング剤等の添加剤を添加してなるエポキシ樹脂成
形材料において、充填剤表面を難燃剤で表面処理してか
ら添加したことを特徴とするエポキシ樹脂成形材料のた
め、成形材料組成の大半を占める充填剤と樹脂分との濡
れが向上し樹脂分と充填割分との結合が大となり成形品
としての耐温性、難燃性を向上させることができたもの
で、以下本発明の詳細な説明する。
本発明に用いるエポキシ樹脂としては1分子中に2個以
上のエポキシ基を有する硬化可能なエポキシ樹脂である
ならばビスフェノールム型エポキシ樹脂、ノボフック型
エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキ
シ樹脂、グリシゾルエステル型エポキシ樹脂、高分子型
工lキシ樹脂各れでもよく特に限定するものではない。
架橋剤としてはフェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリ
ル樹脂、ユリア樹脂、イソシアネート等が用いられ、特
に限定する屯のではない。硬化剤としては脂肪族ポリア
ミン、ポリアミド樹脂、芳香族ジアミン等のアミン系硬
化剤、酸無水物硬化剤、ルイス酸錯化合物等が用いられ
、特に限定するものではない。硬化促進剤としてはリン
系及び又は3級アミン系硬化促進剤を用いることが必要
である。
充tE(剤、!:しては炭酸カルシウム、シリカ、アル
ミナ、水酸化アルミニウム、クレー、タルク、ガフス扮
、三酸化アンチモン、酸化チタン等のR機粉末充填剤や
ガフス繊維、アスベスト繊維、バルブ繊維、合成繊維、
セラミックファイバー等の繊維質充填剤を単独或は併用
するものであるが、充填剤表面をアルキivりアリルホ
スフエートヤトリアリルホスフエート等のリン酸塩及び
リン化合物、塩素化パフフィンや塩素化ポリフェニル等
の塩素系化合物、テトフプロムエタンやテトフプロムブ
タン等のブロム化合物、テトラプロムビスフェノールム
や無水テトフブロムフタール酸等の反応型難燃剤等の難
燃剤で表面処理してから用いることが必要である。表面
処理は難燃剤をそのiま或は溶媒中で希釈してから充填
剤に混入したシして用いるもので表面処理方法について
は通常用いられる方法をそのまま用いることができ、特
に限定するものではない。充填剤に対する難燃剤の添加
量は充填剤100重量部(以下単に部と記す)に対し1
−30部が好ましい。即ち1部未満では濡れが向上しs
<、30部をこえると成形品に対する捺印性が低下する
項内にあるからである。離型剤、着色剤、カップリング
剤等の添加剤については通常用いられているものをその
まま用いることができるので特に限定するものではない
。かくして上記材料を混合、混線、粉砕し更に必要に応
じて造粒して成形材料を得るものである。更に該成形材
料の成形については、トランスファー成形、射出成形等
によるトフンジスター、ダイオード、コンデンサー フ
ィルター、整流浦、抵抗体、コイル等の電子部品の多数
個取り成形に適することは勿論、圧縮成形等にも適用で
きるものである。
以下本発明を実施例にもとづいて説明する。
実施例1乃至3と比較例 第1表の配合表に従って材料を配合、混合、混練してエ
ポキシ樹脂成形材料を得るが、実施例1乃至3について
は充填剤を予じめS燃剤で表面処理しておいてから用い
た。次に該成形材料をトランスファー成形機を用いて金
型温度175°C,成形圧力50モ、硬化時間3分間で
ハイブリッドICを射出成形した。
第1表 部 秦1 エポキシ当1220.+欧化点80″Cのエポキ
シ樹脂。
半2 水酸基当Ji104.軟化点87“Cのフェノー
ル樹脂。
実施例1乃至3と比較例の成形品耐湿性は第表のようで
ある。
第2表 注 帯 封止品を300°Cで10秒間半田処理後、PCT
試験で151″0.100%湿度内でアルミニウム線の
腐蝕する迄の時間をみた。
〔発明の効果〕
本発明は上述した如く構成されている。特許請求の範囲
第1項に記載した構成を有するエポキシ樹脂成形材料に
おいてはI#湿性及び離党性が向上する効果を有してい
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)エポキシ樹脂に対し必要に応じて架橋剤、硬化剤
    、硬化促進剤、充填剤、難燃剤、離型剤、着色剤、カッ
    プリング剤等の添加剤を添加してなるエポキシ樹脂成形
    材料において、充填剤表面を難燃剤で表面処理してから
    添加したことを特徴とするエポキシ樹脂成形材料。
JP27796488A 1988-11-02 1988-11-02 エポキシ樹脂成形材料 Pending JPH02124929A (ja)

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JP27796488A JPH02124929A (ja) 1988-11-02 1988-11-02 エポキシ樹脂成形材料

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JP27796488A JPH02124929A (ja) 1988-11-02 1988-11-02 エポキシ樹脂成形材料

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JPH02124929A true JPH02124929A (ja) 1990-05-14

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JP27796488A Pending JPH02124929A (ja) 1988-11-02 1988-11-02 エポキシ樹脂成形材料

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JP (1) JPH02124929A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5760146A (en) * 1994-09-09 1998-06-02 Siemens Aktiengesellschaft P-modified epoxy resin, phenolic OH compound and polyamine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5760146A (en) * 1994-09-09 1998-06-02 Siemens Aktiengesellschaft P-modified epoxy resin, phenolic OH compound and polyamine

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