JPH0435493B2 - - Google Patents
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- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
本発明は芳香族ビニル・不飽和ジカルボン酸イ
ミド共重合体を含有する熱可塑性樹脂よりなる2
軸延伸シートに関するものである。 従来からスチレン系樹脂およびゴム強化スチレ
ン系樹脂の2軸延伸シートは知られている。(特
公昭46−37920、特公昭55−23746、特開昭50−
74647)しかしながらこれらスチレン系樹脂シー
トは耐熱性、耐熱水性および耐薬品性が低く用途
が限定される。 本発明はこれら欠点を改良すべく鋭意研究を行
なつた結果、芳香族ビニル単量体35〜75重量%お
よび不飽和ジカルボン酸イミド誘導体25〜65重量
%を含む共重合体を15重量%以上含有する熱可塑
性樹脂を2軸延伸することにより耐熱性、耐熱水
性および耐薬品性に優れたシートを得ることに始
めて成功したものである。 本発明のシートは耐熱性、耐熱水性、耐薬品性
および機械的特性を要求される用途に使用され、
例えば自動車部品、電気・電子機器のハウジン
グ、さらには食品等の容器に好適である。 本発明に用いる熱可塑性樹脂は芳香族ビニル単
量体と不飽和ジカルボン酸イミド誘導体の共重合
体のみからなるものであつてもよいが、この共重
合体を少なくとも15重量%以上含有するようにこ
れに更にアクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン−α−メチルスチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル
−α−メチルスチレン共重合体、アクリロニトリ
ル−アクリルゴム−スチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−エチレン・プロピレン系ゴム−スチレ
ン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン
−スチレン共重合体、芳香族ポリカーボネート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレ
フタレート、ナイロン−6、ナイロン−6,6、
ポリフエニレンサルフアイドおよびポリスルホン
等の熱可塑性樹脂を混合してもよい。 ここで本発明の不飽和ジカルボン酸イミド誘導
体と芳香族ビニル単量体の共重合体およびその製
法について説明する。共重合体を構成する芳香族
ビニル単量体としてはスチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、ク
ロロスチレン等のスチレン単量体およびその置換
体であり、これらの中でスチレンが特に好まし
い。不飽和ジカルボン酸イミド誘導体の共重合体
は不飽和ジカルボン酸無水物を芳香族ビニルと共
重合させた後、アンモニアおよび/又は第1級ア
ミンと反応させてイミド誘導体にしても、又はマ
レイミド、N−メチルアレイミド、N−エチルマ
レイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−
フエニルマレイミド、N−ナフチルマレイミド等
のイミド単量体を直接芳香族ビニル単量体と共重
合させたものでもよい。しかしながらこれら共重
合体を製造する方法としては前者、すなわち不飽
和ジカルボン酸無水物を芳香族ビニル単量体と共
重合させた後にイミド化する方法が共重合性およ
び経済性の点でより好ましい。不飽和ジカルボン
酸無水物としてはマレイン酸、イタコン酸、シト
ラコン酸、アコニツト酸等の無水物があり、マレ
イン酸無水物が特に好ましい。イミド化反応に用
いるアンモニアや第1級アミンは無水又は水溶液
のいずれの状態であつてもよく、また第1級アミ
ンの例としてメチルアミン、エチルアミン、プロ
ピルアミン、シクロヘキシルアミン等のアルキル
アミンおよびこれらのクロル又はブロム置換アル
キルアミン、アニリン、トリルアミン、ナフチル
アミン等の芳香族アミンおよびクロル又はブロム
置換芳香族アミンがあげられるが、これらの中で
特にアニリンが好ましい。 イミド化反応は溶液状態又は懸濁状態で行なう
場合は通常の反応容器、例えばオートクレーブな
どを用いるのが好ましく塊状溶融状態で行なう場
合は脱揮装置のついた押出機を用いてもよい。イ
ミド化反応の温度は約80〜350℃であり、好まし
くは100〜300℃である。80℃未満の場合には反応
速度が遅く、反応に反時間を要し実用的でない。
一方350℃を越える場合には重合体の熱分解によ
る物性低下をきたす。 イミド化反応時に触媒を用いてもよく、その場
合は第3級アミン、例えばトリエチルアミン等が
好ましく用いられる。 本発明における芳香族ビニル単量体と不飽和ジ
カルボン酸イミド誘導体との共重合体において芳
香族ビニル単量体は35〜75重量%であり、芳香族
ビニル単量体の含有量が35重量%未満であると芳
香族ビニル化合物の特徴である成形性、寸法安定
性が失なわれる。また不飽和ジカルボン酸イミド
誘導体が25重量%未満ではシートの耐熱性、耐熱
水性および耐薬品性が十分でなくなる。一方イミ
ド誘導体が65重量%を越えるとシートの機械的強
度が十分でなくなり、また成形性も著しく悪くな
る。 本発明の芳香族ビニル単量体と不飽和ジカルボ
ン酸イミド誘導体との共重合体には0〜40重量%
のゴム状重合体および/又はこれらと共重合可能
な単量体を0〜40重合%含有することができる。
ゴム状重合体としてはブタジエン重合体、ブタジ
エンと共重合可能なビニル単量体との共重合体、
エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ジエン共重合体、ブタジエンと芳香族ビ
ニルとのブロツク共重合体、アクリル酸エステル
重合体およびアクリル酸エステルとこれと共重合
可能なビニル単量体との共重合体等が用いられ
る。芳香族ビニル単量体と不飽和ジカルボン酸無
水物および/又は不飽和ジカルボン酸イミド誘導
体と共重合可能な単量体としてはアクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、α−クロロアクリロニ
トリル等のシアン化ビニル単量体、メチルアクリ
ル酸エステル、エチルアクリル酸エステル、ブチ
ルアクリル酸エステル等のアクリル酸エステル単
量体、メチルメタクリル酸エステル、エチルメタ
クリル酸エステル等のメタクリル酸エステル単量
体、アクリル酸、メタクリル酸等のビニルカルボ
ン酸単量体、アクリル酸アミドおよびメタクリル
酸アミド等がある。 本発明において2軸延伸とは、一般に知られて
いるテンター方式の2軸延伸法、およびインフレ
ーシヨン法等がある。ここで延伸倍率は1.2〜15
倍、好ましくは1.5〜5倍である。また延伸温度
は80〜250℃が好ましく、これはシートの強度お
よび成形性の関係において適宜選択が可能であ
る。 本発明の2軸延伸シートは不飽和ジカルボン酸
イミド誘導体を含む共重合体を必須成分とした熱
可塑性樹脂よりなるものであるが、この熱可塑性
樹脂に安定剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸
収剤、着色剤およびタルタ、シリカ、クレー、マ
イカ、炭酸カルシウム等の充填剤などを添加する
ことも可能である。 以下本発明をさらに実施例によつて説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。なお実施例中の
部、%はいずれも重量基準で表わした。 実験例 1 撹拌機を備えたオートクレーブ中にスチレン60
部、メチルエチルケトン100部を仕込み、系内を
窒素ガスで置換した後、温度を83℃に昇温し、無
水マレイン酸40部とベンゾイルパーオキシド0.15
部をメチルエチルケトン200部に溶解した溶液を
8時間で連続的に添加した。添加後さらに3時間
温度を83℃に保つた。粘調な反応液の一部をサン
プリングしてガスクロマトグラフイーにより未反
応単量体の定量を行なつた結果、重合率はスチレ
ン94.5%、無水マレイン酸99%であつた。ここで
得られた共重合体溶液に無水マレイン酸に対し当
量のアニリン38部、トリエチルアミン0.3部を加
え140℃で7時間反応させた。反応溶液にメチル
エチルケトン200部を加え、室温まで冷却し、激
しく撹拌したメタノール1500部に注ぎ、析出、
別、乾燥しイミド化重合体を得た。C−13NMR
分析より酸無水物基のイミド基への転化率は98%
であつた。このイミド化重合体は不飽和ジカルボ
ン酸イミド誘導体としてのN−フエニルマレイミ
ド単位を54.6%含む共重合体であり、これを重合
体Aとした。 実験例 2 実験例1と同様のオートクレーブ中にスチレン
60部、メチルエチルケトン100部、小片状に切断
したポリブタジエン10部を仕込み、室温で一昼夜
撹拌しゴムを溶解した後、系内を窒素ガスで置換
し、温度を83℃に昇温した。無水マレイン酸40部
とベンゾイルパーオキシド0.075部およびアゾビ
スイソブチロニトリル0.075部をメチルエチルケ
トン200部に溶解した溶液を8時間で連続的に添
加した。これ以降は実験例1と全く同じ操作を行
なつた。重合率はスチレン96%、無水マレイン酸
99%であつた。酸無水物基のイミド基への転化率
は97%であつた。このイミド化重合体は不飽和ジ
カルボン酸イミド誘導体としてのN−フエニルマ
レイミド単位を49.9%含む共重合体であり、これ
を重合体Bとした。 実験例 3 実験例1と同様のオートクレーブ中にスチレン
50部、アクリロニトリル10部を仕込み、実験例1
のベンゾイルパーオキサイド0.15部をアゾビスイ
ソブチロニトリル0.15部に代え、アニリン38部を
アニリン30部およびメチルアミン2.67部に代えた
以外は実験例1と全く同じ操作を行なつた。重合
率はスチレン98%、アクリロニトリル91%、無水
マレイン酸98%であつた。酸無水物基のイミドへ
の転化率は99%であつた。このイミド化重合体は
不飽和ジカルボン酸イミド誘導体としてのN−フ
エニルマレイミドおよびN−メチルマレイミド単
位を52.5%含む共重合体であり、これを重合体C
とした。 実験例 4 ポリブタジエンラテツクス143部(固形分35%、
重量平均粒径0.35μ、ゲル含率90%)、ステアリン
酸カリウム1部、ソジウムホルムアルデヒドスル
ホキシレート0.1部、テトラソジウムエチレンジ
アミンテトラアセチツクアシツド0.03部、硫酸第
1鉄0.003部および水150部を50℃に加熱し、これ
にスチレン70%およびアクリロニトリル30%より
なる単量体混合物50部、t−ドデシルメルカプタ
ン0.2部、キユメンハイドロパーオキサイド0.15
部を6時間で連続添加し、さらに添加後65℃に昇
温し2時間重合した。重合率はガスクロマトグラ
フイー分析よりスチレン98%、アクリロニトリル
97%であつた。得られたラテツクスに酸化防止剤
を添加した後、塩化カルシウムで凝固、水洗、乾
燥後白色粉末としてグラフト共重合体を得た。こ
れを重合体Dとした。 実施例 1 実験例1で得られた重合体Aを46部、実験例4
で得られた重合体Dを30部、ABS樹脂(電気化
学社製、GR−2000)24部およびこれら重合体
100部に対しトリステアリルホスフアイト1部、
オクタデシル3−(3,5−ジターシヤリブチル
−4−ヒドロキシフエニル)−プロピオネート0.5
部をヘンシエルミキサーにより混合後、ベント付
押出機で押出しペレツト化した。このペレツトを
プレス成形機により150×150×0.5mmのシートを
作成し、2軸延伸装置(岩本製作所製)を用いて
200℃で縦横方向に延伸倍率2倍で2軸延伸した。
このようにしたシートの物性試験を行ないその結
果を第1表に示した。 実施例 2〜6 実験例1〜4で得られた重合体A〜Dと市販熱
可塑性樹脂を第1表に示す割合で実施例1と同様
の方法で混合、ペレツト化し、そしてシート化し
た。このシートを第1表に示す延伸倍率および延
伸温度で2軸延伸し、それぞれの物性試験を行な
いその結果を第1表に示した。なお前記組成物に
はオクタデシル3−(3,5−ジターシヤリブチ
ル−4−セドロキシフエニル)−プロピオネート
0.5部を添加した。また市販の熱可塑性樹脂で用
いたポリカーボネートは三菱化成社品、グレード
7025A、ナイロン−6は東レ社品、グレード
CM1026である。 比較例 1〜2 実施例1で用いたと同じABS樹脂およびポリ
スチレン樹脂(電気化学社製、MW−2)をそれ
ぞれ実施例1と同様の方法でシート化した。この
シートを第1表に示す延伸倍率および延伸温度で
2軸延伸し、物性試験を行ないその結果を第1表
に示した。
ミド共重合体を含有する熱可塑性樹脂よりなる2
軸延伸シートに関するものである。 従来からスチレン系樹脂およびゴム強化スチレ
ン系樹脂の2軸延伸シートは知られている。(特
公昭46−37920、特公昭55−23746、特開昭50−
74647)しかしながらこれらスチレン系樹脂シー
トは耐熱性、耐熱水性および耐薬品性が低く用途
が限定される。 本発明はこれら欠点を改良すべく鋭意研究を行
なつた結果、芳香族ビニル単量体35〜75重量%お
よび不飽和ジカルボン酸イミド誘導体25〜65重量
%を含む共重合体を15重量%以上含有する熱可塑
性樹脂を2軸延伸することにより耐熱性、耐熱水
性および耐薬品性に優れたシートを得ることに始
めて成功したものである。 本発明のシートは耐熱性、耐熱水性、耐薬品性
および機械的特性を要求される用途に使用され、
例えば自動車部品、電気・電子機器のハウジン
グ、さらには食品等の容器に好適である。 本発明に用いる熱可塑性樹脂は芳香族ビニル単
量体と不飽和ジカルボン酸イミド誘導体の共重合
体のみからなるものであつてもよいが、この共重
合体を少なくとも15重量%以上含有するようにこ
れに更にアクリロニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン−α−メチルスチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル
−α−メチルスチレン共重合体、アクリロニトリ
ル−アクリルゴム−スチレン共重合体、アクリロ
ニトリル−エチレン・プロピレン系ゴム−スチレ
ン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン
−スチレン共重合体、芳香族ポリカーボネート、
ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレ
フタレート、ナイロン−6、ナイロン−6,6、
ポリフエニレンサルフアイドおよびポリスルホン
等の熱可塑性樹脂を混合してもよい。 ここで本発明の不飽和ジカルボン酸イミド誘導
体と芳香族ビニル単量体の共重合体およびその製
法について説明する。共重合体を構成する芳香族
ビニル単量体としてはスチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、ク
ロロスチレン等のスチレン単量体およびその置換
体であり、これらの中でスチレンが特に好まし
い。不飽和ジカルボン酸イミド誘導体の共重合体
は不飽和ジカルボン酸無水物を芳香族ビニルと共
重合させた後、アンモニアおよび/又は第1級ア
ミンと反応させてイミド誘導体にしても、又はマ
レイミド、N−メチルアレイミド、N−エチルマ
レイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−
フエニルマレイミド、N−ナフチルマレイミド等
のイミド単量体を直接芳香族ビニル単量体と共重
合させたものでもよい。しかしながらこれら共重
合体を製造する方法としては前者、すなわち不飽
和ジカルボン酸無水物を芳香族ビニル単量体と共
重合させた後にイミド化する方法が共重合性およ
び経済性の点でより好ましい。不飽和ジカルボン
酸無水物としてはマレイン酸、イタコン酸、シト
ラコン酸、アコニツト酸等の無水物があり、マレ
イン酸無水物が特に好ましい。イミド化反応に用
いるアンモニアや第1級アミンは無水又は水溶液
のいずれの状態であつてもよく、また第1級アミ
ンの例としてメチルアミン、エチルアミン、プロ
ピルアミン、シクロヘキシルアミン等のアルキル
アミンおよびこれらのクロル又はブロム置換アル
キルアミン、アニリン、トリルアミン、ナフチル
アミン等の芳香族アミンおよびクロル又はブロム
置換芳香族アミンがあげられるが、これらの中で
特にアニリンが好ましい。 イミド化反応は溶液状態又は懸濁状態で行なう
場合は通常の反応容器、例えばオートクレーブな
どを用いるのが好ましく塊状溶融状態で行なう場
合は脱揮装置のついた押出機を用いてもよい。イ
ミド化反応の温度は約80〜350℃であり、好まし
くは100〜300℃である。80℃未満の場合には反応
速度が遅く、反応に反時間を要し実用的でない。
一方350℃を越える場合には重合体の熱分解によ
る物性低下をきたす。 イミド化反応時に触媒を用いてもよく、その場
合は第3級アミン、例えばトリエチルアミン等が
好ましく用いられる。 本発明における芳香族ビニル単量体と不飽和ジ
カルボン酸イミド誘導体との共重合体において芳
香族ビニル単量体は35〜75重量%であり、芳香族
ビニル単量体の含有量が35重量%未満であると芳
香族ビニル化合物の特徴である成形性、寸法安定
性が失なわれる。また不飽和ジカルボン酸イミド
誘導体が25重量%未満ではシートの耐熱性、耐熱
水性および耐薬品性が十分でなくなる。一方イミ
ド誘導体が65重量%を越えるとシートの機械的強
度が十分でなくなり、また成形性も著しく悪くな
る。 本発明の芳香族ビニル単量体と不飽和ジカルボ
ン酸イミド誘導体との共重合体には0〜40重量%
のゴム状重合体および/又はこれらと共重合可能
な単量体を0〜40重合%含有することができる。
ゴム状重合体としてはブタジエン重合体、ブタジ
エンと共重合可能なビニル単量体との共重合体、
エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ジエン共重合体、ブタジエンと芳香族ビ
ニルとのブロツク共重合体、アクリル酸エステル
重合体およびアクリル酸エステルとこれと共重合
可能なビニル単量体との共重合体等が用いられ
る。芳香族ビニル単量体と不飽和ジカルボン酸無
水物および/又は不飽和ジカルボン酸イミド誘導
体と共重合可能な単量体としてはアクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、α−クロロアクリロニ
トリル等のシアン化ビニル単量体、メチルアクリ
ル酸エステル、エチルアクリル酸エステル、ブチ
ルアクリル酸エステル等のアクリル酸エステル単
量体、メチルメタクリル酸エステル、エチルメタ
クリル酸エステル等のメタクリル酸エステル単量
体、アクリル酸、メタクリル酸等のビニルカルボ
ン酸単量体、アクリル酸アミドおよびメタクリル
酸アミド等がある。 本発明において2軸延伸とは、一般に知られて
いるテンター方式の2軸延伸法、およびインフレ
ーシヨン法等がある。ここで延伸倍率は1.2〜15
倍、好ましくは1.5〜5倍である。また延伸温度
は80〜250℃が好ましく、これはシートの強度お
よび成形性の関係において適宜選択が可能であ
る。 本発明の2軸延伸シートは不飽和ジカルボン酸
イミド誘導体を含む共重合体を必須成分とした熱
可塑性樹脂よりなるものであるが、この熱可塑性
樹脂に安定剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸
収剤、着色剤およびタルタ、シリカ、クレー、マ
イカ、炭酸カルシウム等の充填剤などを添加する
ことも可能である。 以下本発明をさらに実施例によつて説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。なお実施例中の
部、%はいずれも重量基準で表わした。 実験例 1 撹拌機を備えたオートクレーブ中にスチレン60
部、メチルエチルケトン100部を仕込み、系内を
窒素ガスで置換した後、温度を83℃に昇温し、無
水マレイン酸40部とベンゾイルパーオキシド0.15
部をメチルエチルケトン200部に溶解した溶液を
8時間で連続的に添加した。添加後さらに3時間
温度を83℃に保つた。粘調な反応液の一部をサン
プリングしてガスクロマトグラフイーにより未反
応単量体の定量を行なつた結果、重合率はスチレ
ン94.5%、無水マレイン酸99%であつた。ここで
得られた共重合体溶液に無水マレイン酸に対し当
量のアニリン38部、トリエチルアミン0.3部を加
え140℃で7時間反応させた。反応溶液にメチル
エチルケトン200部を加え、室温まで冷却し、激
しく撹拌したメタノール1500部に注ぎ、析出、
別、乾燥しイミド化重合体を得た。C−13NMR
分析より酸無水物基のイミド基への転化率は98%
であつた。このイミド化重合体は不飽和ジカルボ
ン酸イミド誘導体としてのN−フエニルマレイミ
ド単位を54.6%含む共重合体であり、これを重合
体Aとした。 実験例 2 実験例1と同様のオートクレーブ中にスチレン
60部、メチルエチルケトン100部、小片状に切断
したポリブタジエン10部を仕込み、室温で一昼夜
撹拌しゴムを溶解した後、系内を窒素ガスで置換
し、温度を83℃に昇温した。無水マレイン酸40部
とベンゾイルパーオキシド0.075部およびアゾビ
スイソブチロニトリル0.075部をメチルエチルケ
トン200部に溶解した溶液を8時間で連続的に添
加した。これ以降は実験例1と全く同じ操作を行
なつた。重合率はスチレン96%、無水マレイン酸
99%であつた。酸無水物基のイミド基への転化率
は97%であつた。このイミド化重合体は不飽和ジ
カルボン酸イミド誘導体としてのN−フエニルマ
レイミド単位を49.9%含む共重合体であり、これ
を重合体Bとした。 実験例 3 実験例1と同様のオートクレーブ中にスチレン
50部、アクリロニトリル10部を仕込み、実験例1
のベンゾイルパーオキサイド0.15部をアゾビスイ
ソブチロニトリル0.15部に代え、アニリン38部を
アニリン30部およびメチルアミン2.67部に代えた
以外は実験例1と全く同じ操作を行なつた。重合
率はスチレン98%、アクリロニトリル91%、無水
マレイン酸98%であつた。酸無水物基のイミドへ
の転化率は99%であつた。このイミド化重合体は
不飽和ジカルボン酸イミド誘導体としてのN−フ
エニルマレイミドおよびN−メチルマレイミド単
位を52.5%含む共重合体であり、これを重合体C
とした。 実験例 4 ポリブタジエンラテツクス143部(固形分35%、
重量平均粒径0.35μ、ゲル含率90%)、ステアリン
酸カリウム1部、ソジウムホルムアルデヒドスル
ホキシレート0.1部、テトラソジウムエチレンジ
アミンテトラアセチツクアシツド0.03部、硫酸第
1鉄0.003部および水150部を50℃に加熱し、これ
にスチレン70%およびアクリロニトリル30%より
なる単量体混合物50部、t−ドデシルメルカプタ
ン0.2部、キユメンハイドロパーオキサイド0.15
部を6時間で連続添加し、さらに添加後65℃に昇
温し2時間重合した。重合率はガスクロマトグラ
フイー分析よりスチレン98%、アクリロニトリル
97%であつた。得られたラテツクスに酸化防止剤
を添加した後、塩化カルシウムで凝固、水洗、乾
燥後白色粉末としてグラフト共重合体を得た。こ
れを重合体Dとした。 実施例 1 実験例1で得られた重合体Aを46部、実験例4
で得られた重合体Dを30部、ABS樹脂(電気化
学社製、GR−2000)24部およびこれら重合体
100部に対しトリステアリルホスフアイト1部、
オクタデシル3−(3,5−ジターシヤリブチル
−4−ヒドロキシフエニル)−プロピオネート0.5
部をヘンシエルミキサーにより混合後、ベント付
押出機で押出しペレツト化した。このペレツトを
プレス成形機により150×150×0.5mmのシートを
作成し、2軸延伸装置(岩本製作所製)を用いて
200℃で縦横方向に延伸倍率2倍で2軸延伸した。
このようにしたシートの物性試験を行ないその結
果を第1表に示した。 実施例 2〜6 実験例1〜4で得られた重合体A〜Dと市販熱
可塑性樹脂を第1表に示す割合で実施例1と同様
の方法で混合、ペレツト化し、そしてシート化し
た。このシートを第1表に示す延伸倍率および延
伸温度で2軸延伸し、それぞれの物性試験を行な
いその結果を第1表に示した。なお前記組成物に
はオクタデシル3−(3,5−ジターシヤリブチ
ル−4−セドロキシフエニル)−プロピオネート
0.5部を添加した。また市販の熱可塑性樹脂で用
いたポリカーボネートは三菱化成社品、グレード
7025A、ナイロン−6は東レ社品、グレード
CM1026である。 比較例 1〜2 実施例1で用いたと同じABS樹脂およびポリ
スチレン樹脂(電気化学社製、MW−2)をそれ
ぞれ実施例1と同様の方法でシート化した。この
シートを第1表に示す延伸倍率および延伸温度で
2軸延伸し、物性試験を行ないその結果を第1表
に示した。
【表】
なお物性の測定は下記の方法によつた。
(1) 引張強度…ASTM−D651に準じて測定。
(2) 熱収縮率…150℃のオーブン中に2時間放置
後シートの縦、横の寸法を測定し、その平均値
を求めた。 (3) 耐熱水性…24時間熱水で煮沸後、外観により
判定した。 (4) 耐ガソリン性…無鉛ガソリン中に24時間放置
後、外観により判定した。
後シートの縦、横の寸法を測定し、その平均値
を求めた。 (3) 耐熱水性…24時間熱水で煮沸後、外観により
判定した。 (4) 耐ガソリン性…無鉛ガソリン中に24時間放置
後、外観により判定した。
Claims (1)
- 1 芳香族ビニル単量体35〜75重量%および不飽
和ジカルボン酸イミド誘導体25〜65重量%を含む
共重合体を15重量%以上含有する熱可塑性樹脂の
シートを縦横方向に延伸してなることを特徴とす
る2軸延伸シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58233850A JPS60125634A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 熱可塑性樹脂の延伸シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58233850A JPS60125634A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 熱可塑性樹脂の延伸シ−ト |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60125634A JPS60125634A (ja) | 1985-07-04 |
JPH0435493B2 true JPH0435493B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=16961546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58233850A Granted JPS60125634A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 熱可塑性樹脂の延伸シ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60125634A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2828982B2 (ja) * | 1988-01-14 | 1998-11-25 | 出光興産株式会社 | フィルム,シートまたはテープ、およびその製造方法 |
-
1983
- 1983-12-12 JP JP58233850A patent/JPS60125634A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60125634A (ja) | 1985-07-04 |
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