JPH04323251A - ポリエステル樹脂組成物の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明はポリエステル樹脂組成物
の製造方法に関し、特にポリエステルとポリプロピレン
とが良好に相溶化し、射出成形性及び伸び特性等の機械
的強度に優れたポリエステル樹脂組成物を製造する方法
に関する。 【０００２】 【従来の技術】ポリエステルは絶縁性、機械的強度、耐
衝撃性に優れることから自動車、家電製品等の各種電装
部品に用いられているが、比重が大きいため、大型のも
のに使用する場合には特に重量が大きくなってしまう。 一方ポリプロピレンは成形性、耐薬品性、耐水性等に優
れているが、曲げ弾性率、耐衝撃性等に劣るという欠点
がある。そこで、このようなポリエステルとポリプロピ
レンとをブレンドすることにより、双方の欠点を緩和し
、バランスのよい樹脂とすることが試みられている。 ところが、ポリプロピレンとポリエステルとは相溶性が
十分でないので、単にブレンドしただけでは耐衝撃性や
表面剥離性が低下するという問題がある。 【０００３】そのため、相溶性を改善するために不飽和
カルボン酸またはその無水物による変性ポリオレフィン
を用いることにより、ポリエステルとポリプロピレンと
を相溶化することが試みられている。 【０００４】特開昭６０−５８４４７号は、プロピレン
重合体（Ａ）　、熱可塑性ポリエステル（Ｂ）　、変性
プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ）　
、スチレン・ブタジエンブロック共重合体水添物（Ｄ）
　及び無機充填剤（Ｅ）　とからなる組成物において、
変性プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体（Ｃ
）　がＸ線による結晶化度０ないし３０重量％、及びプ
ロピレン含有量５０ないし７０モル％のプロピレン−α
−オレフィンランダム共重合体（Ｆ）　に、不飽和カル
ボン酸またはその誘導体から選ばれるグラフトモノマー
を０．０１ないし５重量％グラフト変性したものであり
、（Ａ）　成分と（Ｂ）　成分の合計量１００　重量部
に対し（Ｃ）　成分が１ないし８０重量部、（Ｄ）　成
分が１ないし５０重量部及び（Ｅ）　成分が５ないし１
５０　重量部含まれることを特徴とする熱可塑性樹脂組
成物を開示している。 【０００５】しかしながら、このポリエステル樹脂組成
物においては、通常上記成分をそれぞれ一括して混練し
ており、このような方法で製造した組成物は溶融粘度が
低く射出成形性が悪いという問題がある。また溶融粘度
の低下を抑制しようとすると、相溶性、伸び特性等が大
幅に低下してしまうという問題がある。 【０００６】したがって本発明の目的は、ポリエステル
とポリプロピレンとが良好に相溶化し、射出成形性及び
伸び特性等の機械的強度に優れたポリエステル樹脂組成
物を製造する方法を提供することである。 【０００７】 【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意検討
の結果、本発明者らは、まず不飽和カルボン酸又はその
無水物により変性したポリプロピレンとエポキシ基含有
エチレン系共重合体とのグラフト共重合反応生成物を製
造し、このグラフト共重合反応生成物を含有するポリプ
ロピレン系樹脂と、ポリエステルとを混合すれば、ポリ
エステルとポリプロピレンとが良好に相溶化し、射出成
形性及び伸び特性等の機械的強度に優れた組成物が得ら
れることを見出し、本発明に想到した。 【０００８】すなわち、本発明のポリエステル樹脂組成
物の製造方法は、（ａ）　エポキシ基含有エチレン系共
重合体５〜９５重量部と、不飽和カルボン酸又はその無
水物による変性ポリプロピレン９５〜５重量部とを１８
０　〜２８０　℃で溶融混練することによりグラフト共
重合反応生成物を製造し、次いで（ｂ）　ポリエステル
５０〜９５重量％と、前記グラフト共重合反応生成物を
２重量％以上含有するポリプロピレン系樹脂５〜５０重
量％とを２２０　〜３００　℃で溶融混練することを特
徴とする。 【０００９】以下本発明を詳細に説明する。本発明にお
いては、まず（ａ）　エポキシ基含有エチレン系共重合
体と、不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポリ
プロピレンとのグラフト共重合反応生成物を製造する。 【００１０】本発明の方法において使用するエポキシ基
含有エチレン系共重合体とは、（ｉ）エチレンと、（ｉ
ｉ）エチレンと共重合しうる不飽和基とエポキシ基とを
それぞれ有する不飽和エポキシ化合物との共重合体であ
る。 【００１１】上記エチレンと共重合しうる不飽和基とエ
ポキシ基とをそれぞれ有する不飽和エポキシ化合物とし
ては、例えば下記一般式（１）　で表されるような不飽
和グリシジルエステル類、下記一般式（２）　で表され
るような不飽和グリシジルエーテル類等が挙げられる。 【化１】 （式中、Ｒはエチレン系不飽和結合を有する炭素数２〜
１８の炭化水素基である。） 【化２】 （式中、Ｒはエチレン系不飽和結合を有する炭素数２〜
１８の炭化水素基であり、Ｘは−ＣＨ２　−またはフェ
ニレン基である。） 【００１２】このような不飽和グリシジルエステル類と
しては、具体的にはグリシジルアクリレート、グリシジ
ルメタクリレート、イタコン酸グリシジルエステル類等
が挙げられ、また不飽和グリシジルエーテル類としては
、アリルグリシジルエーテル、２−メチルアリルグリシ
ジルエーテル、スチレン−ｐ−グリシジルエーテル等が
挙げられる。特にグリシジルメタクリレートが好ましい
。 【００１３】上述したような不飽和エポキシ化合物の共
重合量は、エチレンと不飽和エポキシ化合物の合計を１
００　重量％として０．１　〜３０重量％程度であり、
特に５〜２０重量％が好ましい。 【００１４】なお、エポキシ基含有エチレン系共重合体
は、基本的には上述したような不飽和エポキシ化合物と
、エチレンとからなるものであるが、５モル％以下程度
、酢酸ビニルやアクリル酸メチル等の不飽和基を有する
モノマーを含有してもよい。 【００１５】また、このような不飽和エポキシ化合物と
エチレンとの共重合体は、エチレンの主鎖中に不飽和エ
ポキシ化合物が導入されるランダム共重合体、あるいは
エチレン共重合体の側鎖として不飽和エポキシ化合物が
導入されるグラフト共重合体のいずれでもよい。 【００１６】ランダム共重合体の場合、エチレンと不飽
和エポキシ化合物とを常圧でラジカル重合すればよい。 【００１７】またグラフト共重合体の場合は溶液法又は
溶融混練法のいずれかの方法により製造することができ
る。溶融混練法のときには、エチレン、不飽和エポキシ
化合物及び触媒を押出機や二軸混練機等に投入し、　１
５０〜３００℃の温度に加熱して溶融しながら混練する
。また溶液法のときには、キシレン等の有機溶剤に上記
出発物質を溶解し、８０〜　１４０℃の温度で撹拌しな
がら行う。いずれのときにも、触媒として通常のラジカ
ル重合用触媒を用いることができ、例えば過酸化ベンゾ
イル、過酸化ラウロイル、過酸化ジターシャリーブチル
、過酸化アセチル、ターシャリーブチルペルオキシ安息
香酸、過酸化ジクミル、ペルオキシ安息香酸、ペルオキ
シ酢酸、ターシャリーブチルペルオキシピバレート、２
，５−ジメチル−２，５−　ジターシャリーブチルペル
オキシヘキシン等の過酸化物類や、アゾビスイソブチロ
ニトリル等のジアゾ化合物類等が好ましい。 【００１８】このようなエチレンと不飽和エポキシ化合
物との共重合体の重量平均分子量は通常８，０００　〜
５００，０００　であり、またそのメルトフローレート
（ＭＦＲ、２３０　℃、２．１６ｋｇ荷重）は０．１　
〜１００　ｇ／１０　分である。 【００１９】本発明の方法において使用する変性ポリプ
ロピレンは、不飽和カルボン酸又はその無水物による変
性ポリプロピレンである。上記変性ポリプロピレンにお
いて、変性対象となるポリプロピレンは、プロピレンモ
ノマーを主成分として重合した結晶性のポリマーであり
、ホモポリマーに限らず、プロピレンとエチレン等の他
のα−オレフィンとのブロックコポリマー又はランダム
コポリマーを含む。コポリマーの場合、プロピレン−エ
チレンランダム共重合体が好ましい。この場合、エチレ
ン含有量は１〜１０重量％が好ましい。このようなポリ
プロピレンは通常０．０１〜１００　ｇ／１０分のメル
トフローレート（ＭＦＲ　、ＪＩＳＫ７２１０、荷重２
．１６ｋｇ、２３０　℃）　を有する。 【００２０】また、プロピレンと一般式（３）【化３】 （ただし、　Ｒ１　〜　Ｒ４　はＨ又は炭素数１〜６の
アルキル基であり、ｎは１〜２０の整数を表す。）で表
される非共役ジエンコモノマーとを含有するプロピレン
−非共役ジエンランダム共重合体（以下ＰＰＤＭと呼ぶ
）等を用いてもよい。 【００２１】上記非共役ジエンとしては、例えば、２−
メチル−１，４−　ペンタジエン、１，４−ヘキサジエ
ン、４−メチリデン−１−　ヘキセン、４−メチル−１
，４−　ヘキサジエン、５−メチル−１，４−　ヘキサ
ジエン、１，４−ヘプタジエン、４−エチル−１，４−
　ヘキサジエン、４，５−ジメチル−１，４−　ヘキサ
ジエン、４−メチル−１，４−　ヘプタジエン、４−エ
チル−１，４−　ヘプタジエン、５−メチル−１，４−
　ヘプタジエン、５−メチル−１，４−　オクタジエン
、１，５−ヘプタジエン、１，５−オクタジエン、５−
メチル−１，５−　ヘプタジエン、６−メチル−１，５
−ヘプタジエン、２−メチル−１，５−　ヘキサジエン
、１，６−オクタジエン、６−メチル−１，６−　オク
タジエン、７−メチル−１，６−　オクタジエン、２−
メチル−１，　６−ヘプタジエン、１，９−デカジエン
、１，１３−　テトラデカジエンなどが挙げられる。こ
れらの中で、特に、１，４−ヘキサジエン、２−メチル
−１，５−　ヘキサジエン、７−メチル−１，６−　オ
クタジエン、１，９−デカジエン、１，１３−　テトラ
デカジエン等が好ましい。これらの非共役ジエンコモノ
マーは、２種以上混合して用いることもできる。 【００２２】プロピレンと非共役ジエンコモノマーとを
ランダム共重合させるには、チーグラー・ナッタ触媒を
用いる通常の共重合法を適用すればよい。この場合、前
記非共役ジエンの割合は０．０５〜１０モル％となるよ
うにするのが望ましい。非共役ジエンの含有量が０．０
５モル％未満の場合、後述する不飽和カルボン酸又はそ
の無水物のグラフト反応において高いグラフト率が得ら
れない。また１０モル％を超えると、共重合体の結晶性
が大幅に低下する。より好ましい非共役ジエンの含有量
は０．１　〜３モル％である。 【００２３】なお、ランダム共重合体には、エチレン、
ブテン−１などの他の不飽和モノマーを５モル％以下共
重合させてもよい。 【００２４】以上に説明したように、本明細書において
使用する用語「ポリプロピレン」はプロピレンのホモポ
リマーに限定されず、上記したような各共重合体をも含
むものと解すべきである。 【００２５】このようなポリプロピレンを変性する不飽
和カルボン酸又はその無水物としては、例えばアクリル
酸、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン酸
、無水イタコン酸、エンド−ビシクロ−［２，２，１］
　−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸無水物　（無
水ハイミック酸）　等のジカルボン酸無水物等が挙げら
れ、特にジカルボン酸及びその無水物が好ましい。 【００２６】不飽和カルボン酸又はその無水物による変
性ポリプロピレンはブロック共重合体、グラフト共重合
体、ランダム共重合体又は交互共重合体のいずれでもよ
い。 【００２７】変性ポリプロピレン中の不飽和カルボン酸
又はその無水物の含有量は０．０１〜１０重量％、好ま
しくは０．２　〜１０重量％である。具体的には無水マ
レイン酸により変性する場合には、無水マレイン酸の含
有量を０．２　〜５重量％、より好ましくは０．３　〜
３重量％とし、また無水ハイミック酸を用いる場合には
、その含有量を０．２〜５重量％、より好ましくは０．
３　〜３重量％とする。不飽和カルボン酸又はその無水
物による変性量がそれぞれ上記下限値未満であると、ポ
リプロピレン系樹脂とポリエステル系樹脂との相溶性向
上に十分な効果がなく、また上限値を超えると機械的強
度が低下する。 【００２８】なお上述したような変性ポリプロピレンの
メルトフローレートは０．１　〜４００ｇ／１０　分の
範囲内にある。 【００２９】変性ポリプロピレンの製造は溶液法又は溶
融混練法のいずれでも行うことができる。溶融混練法の
場合、ポリプロピレン、変性用不飽和カルボン酸（又は
酸無水物）及び触媒を押出機や二軸混練機等に投入し、
１８０　〜３００　℃の温度に加熱して溶融しながら混
練する。 また溶液法の場合、キシレン等の有機溶剤に上記出発物
質を溶解し、９０〜１５０　℃の温度で撹拌しながら行
う。いずれの場合にも、触媒として通常のラジカル重合
用触媒を用いることができ、例えば過酸化ベンゾイル、
過酸化ラウロイル、過酸化ジターシャリーブチル、過酸
化アセチル、ターシャリーブチルペルオキシ安息香酸、
過酸化ジクミル、ペルオキシ安息香酸、ペルオキシ酢酸
、ターシャリーブチルペルオキシピバレート、２，５−
ジメチル−２，５−　ジターシャリーブチルペルオキシ
ヘキシン等の過酸化物類や、アゾビスイソブチロニトリ
ル等のジアゾ化合物類等が好ましい。触媒の添加量は変
性用不飽和カルボン酸又はその無水物　１００重量部に
対して１〜　１００重量部程度である。 【００３０】上述したようなエポキシ基含有エチレン系
共重合体と、変性ポリプロピレンとのグラフト共重合反
応生成物は、両者を動的に熱処理すなわち一軸押出機、
二軸押出機、バンバリミキサー、混練ロール、ブラベン
ダー等の混練機を用いて１８０〜２８０　℃、好ましく
は２００　〜２５０　℃で加熱溶融状態で混練すること
により得ることができる。混練温度が１８０　℃未満で
は十分なグラフト共重合反応生成物が得られず、一方２
８０　℃を超えると樹脂成分の分解が生じやすくなる。 【００３１】またエポキシ基含有エチレン系共重合体と
、変性ポリプロピレンとの配合割合はエポキシ基含有エ
チレン系共重合体が５〜９５重量部、好ましくは１０〜
８０重量部であり、変性ポリプロピレンが９５〜５重量
部、好ましくは２０〜９０重量部である。 【００３２】なお上述したようなグラフト共重合反応生
成物のメルトフローレート（ＭＦＲ　、２３０　℃、２
．１６ｋｇ荷重）　は０．００１　〜１００ｇ／１０　
分の範囲内にある。 【００３３】次に上述のようにして得られるエポキシ基
含有エチレン系共重合体と、変性ポリプロピレンとのグ
ラフト共重合反応生成物を用いて本発明のポリエステル
樹脂組成物を製造する方法について説明する。 【００３４】本発明の方法において、ポリエステル樹脂
組成物はポリエステルとポリプロピレン系樹脂とからな
る。上記ポリプロピレン系樹脂は、（ｉ）　エポキシ基
含有エチレン系共重合体と変性ポリプロピレンとのグラ
フト共重合反応生成物単独あるいは（ｉｉ）グラフト共
重合反応生成物とポリプロピレンとの混合物である。グ
ラフト共重合反応生成物のポリプロピレン系樹脂におけ
る含有量はポリプロピレン系樹脂全体を１００　重量％
として２重量％以上である。グラフト共重合反応生成物
の含有量が２重量％未満ではポリプロピレン系樹脂とポ
リエステルとの相溶性、射出成形性、伸び特性の向上に
十分な効果がない。好ましいグラフト共重合反応生成物
の含有量は１０〜１００重量％程度である。 【００３５】ただし、ポリプロピレン系樹脂全体を１０
０　重量％として、不飽和カルボン酸又はその無水物の
含有量が０．０５重量％以上となるようにするのが好ま
しい。ポリプロピレン系樹脂全体に対して不飽和カルボ
ン酸又はその無水物の含有量が０．０５重量％未満では
ポリプロピレン系樹脂とポリエステルとの相溶性向上に
十分な効果がない。より好ましくは０．１　重量％以上
である。 【００３６】なお、ポリプロピレン系樹脂がグラフト共
重合反応生成物とポリプロピレンとの混合物である場合
、ポリプロピレンは、プロピレンを主成分としたポリマ
ーであれば特に制限はなく、２０重量％程度までエチレ
ン、ブテン、４−メチルペンテン−１等の他のα−オレ
フィンと共重合したものでもよい。共重合体は、ランダ
ム共重合体、ブロック共重合体のいずれでもよいが、得
られる組成物の引張伸び特性の点で特にプロピレン−エ
チレンブロック共重合体が好ましい。またそのメルトフ
ローレートは特に制限はなく、０．１　〜８０ｇ／１０
　分（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）　程度であるが、
得られる組成物の引張伸び特性の点で特にメルトフロー
レートが３ｇ／１０　分以下のものを用いるのが好まし
い。さらにエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘ
キセン、４−メチル−ペンテン等のα−オレフィンの２
種又は３種以上の共重合体ゴム、又はα−オレフィンと
他種モノマーとの共重合体ゴム等のオレフィン系熱可塑
性エラストマーを３０重量％程度まで含有してもよい。 【００３７】なお、上記α−オレフィンの２種又は３種
以上の共重合体ゴムとしては、典型的にはエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム（ＥＰＲ）、エチレン−ブテン共
重合体ゴム（ＥＢＲ）及びエチレン−プロピレン−ジエ
ン共重合体ゴム（ＥＰＤＭ）　等が挙げられる。 【００３８】本発明においてポリエステルは、一般に飽
和ジカルボン酸と飽和二価アルコールとからなる熱可塑
性樹脂で、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリプ
ロピレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタ
レート（ポリブチレンテレフタレート）、ポリヘキサメ
チレンテレフタレート、ポリシクロヘキサン−１，４　
−ジメチロールテレフタレート、ポリネオペンチルテレ
フタレート等が挙げられる。これらの中で特にポリエチ
レンテレフタレート及びポリブチレンテレフタレートが
好ましく、特にポリブチレンテレフタレートが好ましい
。 【００３９】上記ポリエステルは０．３０〜　１．８の
固有粘度〔η〕及び１０〜　２００ｍ当量／ｋｇの末端
カルボキシル基の濃度を有するのが好ましい。ここで固
有粘度〔η〕（ｄｌ／ｇ）はｏ−クロロフェノール溶媒
中において２５℃で測定した溶液粘度より求めたもので
ある。 【００４０】ポリブチレンテレフタレートの場合、固有
粘度〔η〕は０．３０〜　１．８で、末端カルボキシル
基濃度は１０〜　２００ｍ当量／ｋｇであるのが好まし
い。この場合も同様にテレフタル酸成分はアルキル基、
ハロゲン基等で置換されたものでもよく、またグリコー
ル成分は１，４　−ブチレングリコールの他に５０重量
％程度まで他のグリコール、例えばエチレングルコール
、プロピレングリコール、ヘキサメチレングルコール等
を含有していてもよい。 【００４１】また、ポリエチレンテレフタレートの場合
、固有粘度〔η〕は０．３０〜１．２　で、末端カルボ
キシル基濃度は１０〜　２００ｍ当量／ｋｇであるのが
好ましい。なお、ポリエチレンテレフタレート中のテレ
フタル酸成分は、アルキル基、ハロゲン基等で置換され
たものでもよく、またグリコール成分は、エチレングリ
コールの他に５０重量％程度まで他のグリコール、例え
ば１，４　−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ヘキサメチレングリコール等を含有していてもよい
。 【００４２】上述したようなポリエステルと、ポリプロ
ピレン系樹脂との配合割合は、両者の合計を１００　重
量％としてポリエステルが５０〜９５重量％、好ましく
は６０〜９０重量％であり、ポリプロピレン系樹脂が５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％である。ポ
リエステルが５０重量％未満では　（ポリプロピレン系
樹脂が５０重量％を超えると）　、ポリエステルの特性
が損なわれ、一方ポリエステルが９５重量％を超えると
　（ポリプロピレン系樹脂が５重量％未満では）　、ポ
リプロピレン系樹脂の添加による効果が十分に発揮され
ない。 【００４３】なお、本発明のポリエステル樹脂組成物は
上記の組成となるが、さらにその強化や改質を目的とし
て、他の充填材や強化材、熱安定剤、光安定剤、難燃剤
、可塑剤、帯電防止剤、発泡剤、核剤等を添加すること
ができる。 【００４４】上述したような本発明のポリエステル樹脂
組成物は、上記ポリエステル、ポリプロピレン及びグラ
フト共重合反応生成物　（又はポリエステル及びグラフ
ト共重合反応生成物）　を一軸押出機、二軸押出機、バ
ンバリミキサー、混練ロール、ブラベンダー等の混練機
を用いて２２０　〜３００　℃、好ましくは２３０　〜
２８０　℃で加熱溶融状態で混練することにより得るこ
とができる。なお溶融混練は、各成分を一括又は二段階
以上の工程に分けて行ってもよい。 【００４５】 【作用】本発明の方法においては、不飽和カルボン酸又
はその無水物により変性したポリプロピレンとエポキシ
基含有エチレン系共重合体とのグラフト共重合反応生成
物を製造し、このグラフト共重合反応生成物を含有する
ポリプロピレン系樹脂と、ポリエステルとを混合するこ
とによりポリエステル樹脂組成物を製造している。この
ようにして得られるポリエステル樹脂組成物は、ポリエ
ステルとポリプロピレン系樹脂とが良好に相溶化し、射
出成形性及び伸び特性等の機械的強度に優れている。 【００４６】このような効果が得られる理由については
必ずしも明らかではないが、不飽和カルボン酸又はその
無水物により変性したポリプロピレンとエポキシ基含有
エチレン系共重合体とのグラフト共重合反応生成物が、
ポリプロピレンと、ポリエステルの両者との相溶性に極
めて優れており、このため両者の相溶化剤として極めて
有効であるためであると考えられる。 【００４７】なお、上記グラフト共重合反応生成物は、
不飽和カルボン酸又はその無水物による変性ポリプロピ
レンをベースとしているので、ポリプロピレン系樹脂と
してそれ単独で使用しても同様に良好な各種物性値を有
する組成物が得られる。 【００４８】 【実施例】以下の具体的実施例により本発明をさらに詳
細に説明する。なお、各実施例及び比較例において、原
料及び添加剤としては、以下のものを使用した。 ［１］　ポリエステル ・ポリブチレンテレフタレート ＰＢＴ：〔帝人（株）製　ＴＲＢ　Ｈ、固有粘度〔η〕
１．０７〕［２］　ポリプロピレン ・ホモポリプロピレン ＨＰＰ：〔メルトフローレート（ＭＦＲ、２３０　℃、
２．１６ｋｇ荷重）　１ｇ／１０　分〕 ［３］　エポキシ基含有エチレン系共重合体エチレン−
グリシジルメタクリレートランダム共重合体ＥＧＭＡ：
〔住友化学工業（株）製　　ボントファーストＥ〕 【００４９】合成例１ 変性ポリプロピレンの合成 ホモポリプロピレン　（ＭＦＲ＝１ｇ／１０　分）　１
００重量部と、無水マレイン酸　（ＭＡＨ）１重量部及
びラジカル発生剤（ＰＯＸ　、パーヘキシン２−５Ｂ、
日本油脂（株）製）　０．０５重量部とを混合し、これ
をＬ／Ｄ　が３０で直径４５ｍｍの二軸押出機を用いて
、２００　℃、２００ｒｐｍの条件で混練し、グラフト
反応を行い、変性ポリプロピレン（ＣＭＰＰ）　を得た
。 【００５０】得られた変性ポリプロピレンのメルトフロ
ーレート　（２３０　℃、２．１６ｋｇ荷重）　は、１
００　ｇ／１０　分であった。また無水マレイン酸のグ
ラフト率は、０．３　重量％であった。 【００５１】合成例２ グラフト共重合反応生成物の合成 　　エチレン−グリシジルメタクリレートランダム共重
合体（ＥＧＭＡ）　５０重量部と、変性ポリプロピレン
（ＣＭＰＰ）５０重量部とを、ヘンシェルミキサにより
ドライブレンドした後、スクリュー径４５ｍｍφ、Ｌ／
Ｄ＝２８の二軸押出機により、２３０　℃、２００ｒｐ
ｍで混練し、グラフト共重合反応生成物　（ＧＲ■）を
得た。 【００５２】合成例３ グラフト共重合反応生成物の合成 　　エチレン−グリシジルメタクリレートランダム共重
合体（ＥＧＭＡ）　８０重量部と、変性ポリプロピレン
（ＣＭＰＰ）２０重量部とを、ヘンシェルミキサにより
ドライブレンドした後、スクリュー径４５ｍｍφ、Ｌ／
Ｄ＝２８の二軸押出機により、２３０　℃、２００ｒｐ
ｍで混練し、グラフト共重合反応生成物　（ＧＲ■）を
得た。 【００５３】実施例１〜３ ポリエステル（ＰＢＴ）　と、ポリプロピレン（ＨＰＰ
）　と、グラフト共重合反応生成物（ＧＲ■又はＧＲ■
）　とを第１表に示す割合で、ヘンシェルミキサにより
ドライブレンドした後、スクリュー径４５ｍｍφ、Ｌ／
Ｄ＝２８の二軸押出機により、２５０　℃、２００ｒｐ
ｍで混練し、ポリエステル樹脂組成物を得た。 【００５４】このようにして得られたポリエステル樹脂
組成物のメルトフローレート　（２５０℃、２．１６ｋ
ｇ荷重）　、引張降伏強度、引張破断伸度、曲げ弾性率
、比重及び相溶性を測定した。結果を第２表に示す。 【００５５】比較例１〜３ 実施例１〜３において、グラフト共重合反応生成物の代
わりにエチレン−グリシジルメタクリレートランダム共
重合体（ＥＧＭＡ）　と、変性ポリプロピレンとをそれ
ぞれその比率をＧＲ■又はＧＲ■での比率と変えること
なく使用し、同様にしてポリエステル樹脂組成物を製造
した。 【００５６】このようにして得られたポリエステル樹脂
組成物のメルトフローレート　（２５０℃、２．１６ｋ
ｇ荷重）　、引張降伏強度、引張破断伸度、曲げ弾性率
、比重及び相溶性を測定した。結果を第２表に示す。 【００５７】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第　　　　
１　　　　表組　　成 重量部　　　　　　実施例１　　実施例２　　実施例３
　　比較例１　　比較例２　　比較例３ＰＢＴ　　　　
　　　　８０　　　　　　６０　　　　　　６０　　　
　　　８０　　　　　　６０　　　　　　６０　　ＨＰ
Ｐ　　　　　　　　　　−　　　　　　２０　　　　　
　２０　　　　　　　　−　　　　　　２０　　　　　
　２０　　ＧＲ■　　　　　　　　２０　　　　　　２
０　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　　　
　　−　　　　　　　　−　　ＧＲ■　　　　　　　　
　　−　　　　　　　　−　　　　　　２０　　　　　
　　　−　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　Ｅ
ＧＭＡ　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　
　　　　−　　　　　　１０　　　　　　１０　　　　
　　１６　　ＣＭＰＰ　　　　　　　　−　　　　　　
　　−　　　　　　　　−　　　　　　１０　　　　　
　１０　　　　　　　　４　　【００５８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第　　　　
２　　　　表物　　性　　　　　　　　実施例１　　実
施例２　　実施例３　　比較例１　　比較例２　　比較
例３ＭＦＲ （ｇ／１０　分）　（１）　　　　　２　　　　　　　
　８　　　　　　　０．９　　　　　　　０．１　　　
　　　　０．２　　　　　　流れず引張降伏強度 （ｋｇ／ＣＭ２　）　（２）　　　　４２４　　　　　
　　３８２　　　　　　　３５０　　　　　　　４２２
　　　　　　　３８０　　　　　　　３５０引張破断伸
度 　（％）　（３）　　　　　　　　２００　　　　　　
　１８０　　　　　　　１８０　　　　　　　１７５　
　　　　　　１００　　　　　　　１２０曲げ弾性率 （ｋｇ／ＣＭ２　）　（４）　　１８０００　　　　　
１５０００　　　　　１４０００　　　　　１８０００
　　　　　１５０００　　　　　１４０００　　比重 　（ｇ／ＣＭ３　）　（５）　　　１．２１　　　　　
　１．１２　　　　　　１．１３　　　　　　１．２１
　　　　　　１．１２　　　　　　１．１３相溶性　　
（６）　　　　　　　○　　　　　　　　○　　　　　
　　　○　　　　　　　　○　　　　　　　　○　　　
　　　　　○　　【００５９】（１）　ＭＦＲ：ＡＳＴ
Ｍ　Ｄ１２３８により２５０　℃、２．１６ｋｇ荷重に
て測定。 （２）　引張降伏強度：ＡＳＴＭ　Ｄ６３８　により測
定。 （３）　引張破断伸度：ＡＳＴＭ　Ｄ６３８　により測
定。 （４）　曲げ弾性率：ＡＳＴＭ　Ｄ７９０　により測定
。 （５）　比重：ＡＳＴＭ　Ｄ７９２　により測定。 （６）　相溶性：試験片表面にカミソリを用いて１ｍｍ
×１ｍｍのマス目を１００　個つけ、マス目にセロハン
テープ（　ニチバン（株）製）　を付着した後、はぎ取
った。１００　個のマス目のうち、セロハンテープに付
着せずテストピース表面に残ったマス目の数を数え、１
００　を○、９９以下を×として評価。 【００６０】第２表から明らかなように、本発明の方法
によるポリエステル樹脂組成物は、引張降伏強度、引張
破断伸度、曲げ弾性率、比重及び相溶性のすべてが良好
であり、特に引張破断伸度に優れている。また本発明の
方法によるポリエステル樹脂組成物は、同様の組成でそ
れぞれを一括して溶融混練してなる対応する比較例１〜
３の組成物よりもＭＦＲの値が大きく射出成形性に優れ
ていることがわかる。 【００６１】 【発明の効果】以上詳述したように、本発明の方法にお
いては、まず不飽和カルボン酸又はその無水物により変
性したポリプロピレンとエポキシ基含有エチレン系共重
合体とのグラフト共重合反応生成物を製造し、このグラ
フト共重合反応生成物を含有するポリプロピレン系樹脂
と、ポリエステルとを混合することによりポリエステル
樹脂組成物を製造している。このようにして得られるポ
リエステル樹脂組成物は、ポリエステルとポリプロピレ
ン系樹脂とが良好に相溶化し、射出成形性及び伸び特性
等の機械的強度に優れている。 【００６２】このような本発明の方法により得られるポ
リエステル樹脂組成物は、各種エンジニアリングプラス
チックとして、特に自動車の内装及び外装部品、家電部
品、工業材料部品、包装材料等の射出成形品用の樹脂組
成物として好適である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）　エポキシ基含有エチレン系共
   重合体５〜９５重量部と、不飽和カルボン酸又はその無
   水物による変性ポリプロピレン９５〜５重量部とを１８
   ０〜２８０　℃で溶融混練することによりグラフト共重
   合反応生成物を製造し、次いで（ｂ）　ポリエステル５
   ０〜９５重量％と、前記グラフト共重合反応生成物を２
   重量％以上含有するポリプロピレン系樹脂５〜５０重量
   ％とを２２０　〜３００　℃で溶融混練することを特徴
   とするポリエステル樹脂組成物の製造方法。
2. 【請求項２】　　請求項１に記載のポリエステル樹脂組
   成物の製造方法において、前記変性ポリプロピレンの不
   飽和カルボン酸又はその無水物の付加率が０．０１〜１
   ０重量％であることを特徴とするポリエステル樹脂組成
   物の製造方法。
3. 【請求項３】　　請求項１又は２に記載のポリエステル
   樹脂組成物の製造方法において、ポリエステルがポリブ
   チレンテレフタレート又はポリエチレンテレフタレート
   であることを特徴とするポリエステル樹脂組成物の製造
   方法。