JPH04298045A - Manufacture of semiconductor device - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
【0001】0001
【産業上の利用分野】この発明は、バイポーラ型の半導
体装置の製造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method of manufacturing a bipolar semiconductor device.
【0002】0002
【従来の技術】図2は特開昭63−261746号公報
に示された従来のバイポーラ型半導体装置の製造方法を
示す断面図であり、図において、1はP型シリコン基板
、2はN+ 型埋込拡散層、3はN− 型エピタキシャ
ル層、4は素子分離酸化膜、5はコレクタ抵抗低減用N
+ 型領域、6は多結晶シリコン、6a,6cはベース
電極多結晶シリコン、6dはコレクタ電極多結晶シリコ
ン、7は窒化膜、9は多結晶シリコンの酸化膜、10は
外部ベース、11は真性ベース、12はエミッタ、13
は金属電極配線、14は内壁酸化膜、15はCVD酸化
膜、16,17は多結晶シリコン、18は酸化膜、19
は白金シリサイド層、20はCVD酸化膜、30はエミ
ッタ電極、31はベース電極、32はコレクタ電極であ
る。
なお、図2では図面が煩雑になるのを避けるため、一部
の膜は図示を省略している。また、図3は図2(c)
〜(f) の間の工程を詳細に説明するためのベース及
びエミッタ領域周辺の拡大図である。2. Description of the Related Art FIG. 2 is a sectional view showing a conventional method for manufacturing a bipolar semiconductor device disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-261746. In the figure, 1 is a P-type silicon substrate, 2 is an N+-type silicon substrate Buried diffusion layer, 3 is N- type epitaxial layer, 4 is element isolation oxide film, 5 is N for collector resistance reduction
+ type region, 6 is polycrystalline silicon, 6a and 6c are base electrode polycrystalline silicon, 6d is collector electrode polycrystalline silicon, 7 is nitride film, 9 is polycrystalline silicon oxide film, 10 is external base, 11 is intrinsic base, 12 is emitter, 13
14 is a metal electrode wiring, 14 is an inner wall oxide film, 15 is a CVD oxide film, 16 and 17 are polycrystalline silicon, 18 is an oxide film, 19
20 is a platinum silicide layer, 20 is a CVD oxide film, 30 is an emitter electrode, 31 is a base electrode, and 32 is a collector electrode. Note that in FIG. 2, some films are omitted to avoid complicating the drawing. Also, Figure 3 is Figure 2(c)
FIG. 6 is an enlarged view of the vicinity of the base and emitter regions for explaining in detail the steps between (f) and (f).
【0003】次に図2を用いてその製造工程について説
明する。図2(a) は周知の方法により素子分離を行
い、その後、約3000オングストロームの多結晶シリ
コン6を形成し、表面を200オングストローム程度酸
化(図示せず)したのち、1000〜2000オングス
トロームの窒化膜7をベース電極及びコレクタ電極を形
成する部分に選択的に形成した状態を示す。Next, the manufacturing process will be explained using FIG. 2. In FIG. 2(a), elements are separated by a well-known method, then polycrystalline silicon 6 of about 3000 angstroms is formed, the surface is oxidized to about 200 angstroms (not shown), and then a nitride film of 1000 to 2000 angstroms is formed. 7 is selectively formed in the portion where the base electrode and collector electrode are to be formed.
【0004】次に図2(b) に示すように多結晶シリ
コン6を選択酸化し、多結晶シリコン6a,6c,6d
を形成する。9は多結晶シリコン6の酸化膜である。次
に、コレクタ電極上の窒化膜7を選択的に除去し、コレ
クタ電極多結晶シリコン6dにリンをイオン注入し、熱
処理を行ってコレクタ抵抗低減用N+ 型領域5を形成
する。
その後、ベース電極多結晶シリコン6a,6cに窒化膜
7を介してホウ素を1〜5×1015cm−2程度のイ
オン注入を行い、900℃程度の温度でアニールを行っ
て、ベース電極多結晶シリコン6a,6c中のホウ素濃
度を均一化する。Next, as shown in FIG. 2(b), polycrystalline silicon 6 is selectively oxidized to form polycrystalline silicon 6a, 6c, and 6d.
form. 9 is an oxide film of polycrystalline silicon 6. Next, the nitride film 7 on the collector electrode is selectively removed, phosphorus ions are implanted into the collector electrode polycrystalline silicon 6d, and heat treatment is performed to form the N+ type region 5 for reducing collector resistance. Thereafter, boron ions of about 1 to 5 x 1015 cm-2 are implanted into the base electrode polycrystalline silicon 6a and 6c through the nitride film 7, and annealing is performed at a temperature of about 900°C. , 6c to make the boron concentration uniform.
【0005】次いで、多結晶シリコンの酸化膜9のエミ
ッタ形成領域9bを選択的に除去し、内壁を酸化して2
00オングストローム程度の内壁酸化膜14を形成する
。さらに、多結晶シリコン6a,6cからの拡散により
P+ 型の外部ベース10が形成される。この状態を図
2(c) 及び図3(a) に示す。Next, the emitter formation region 9b of the polycrystalline silicon oxide film 9 is selectively removed, and the inner wall is oxidized to form a second
An inner wall oxide film 14 having a thickness of approximately 0.00 angstroms is formed. Further, a P+ type external base 10 is formed by diffusion from the polycrystalline silicon 6a, 6c. This state is shown in FIG. 2(c) and FIG. 3(a).
【0006】次にBF2 を1〜5×1013cm−2
程度イオン注入して、真性ベース11を形成した後、図
2(d) 及び図3(b) に示すように、全面に10
00オングストローム程度の酸化膜15と2000オン
グストローム程度の多結晶シリコン16をCVDで形成
する。なお、図2(d) ではCVD酸化膜15を省略
している。[0006] Next, BF2 is 1 to 5 x 1013 cm-2
After forming the intrinsic base 11 by implanting ions to a certain extent, as shown in FIG. 2(d) and FIG. 3(b),
An oxide film 15 of about 0.00 angstroms and a polycrystalline silicon 16 of about 2000 angstroms are formed by CVD. Note that the CVD oxide film 15 is omitted in FIG. 2(d).
【0007】次に反応性イオンエッチングを用いて多結
晶シリコン16をエッチングし、さらに酸化膜14,1
5のエッチングを行い、図2(e) 及び図3(c)
に示すようにエミッタの開口を行う。多結晶シリコン1
6とCVD酸化膜15は図3(c) に示すように、側
壁のみに残り、窒化膜7の開口部よりも狭いエミッタが
セルフアラインで開口される。また、同時に図2(e)
に示すように、コレクタ電極多結晶シリコン6dが露
出する。Next, the polycrystalline silicon 16 is etched using reactive ion etching, and the oxide films 14 and 1 are further etched.
5 was etched, as shown in Fig. 2(e) and Fig. 3(c).
Open the emitter as shown in . polycrystalline silicon 1
6 and the CVD oxide film 15 remain only on the sidewalls, and an emitter opening narrower than the opening of the nitride film 7 is opened in self-alignment, as shown in FIG. 3(c). At the same time, Fig. 2(e)
As shown in FIG. 2, the collector electrode polycrystalline silicon 6d is exposed.
【0008】次に、図3(d) に示すように、全面に
3000オングストローム程度の多結晶シリコン17を
堆積し、表面を200オングストローム程度酸化して酸
化膜18を形成したのち、ヒ素を1×1016cm−2
程度イオン注入する。Next, as shown in FIG. 3(d), polycrystalline silicon 17 of about 3000 angstroms is deposited on the entire surface, and the surface is oxidized to about 200 angstroms to form an oxide film 18, and then arsenic is added 1× 1016cm-2
ion implantation.
【0009】次に、図3(e) に示すように、酸化膜
18,多結晶シリコン17,窒化膜7をエッチングし、
熱処理により多結晶シリコン17からの拡散で真性ベー
ス11中にエミッタ12を形成する。Next, as shown in FIG. 3(e), the oxide film 18, polycrystalline silicon 17, and nitride film 7 are etched.
Emitter 12 is formed in intrinsic base 11 by diffusion from polycrystalline silicon 17 by heat treatment.
【0010】次に、多結晶シリコン17の表面の酸化膜
18を除去後、白金を蒸着し、熱処理を行って多結晶シ
リコン17表面に白金シリサイド層19を形成する。な
お、このとき抵抗上などシリサイド化しない部分には上
記薄い酸化膜を残しておく(図示せず)。酸化膜上に未
反応のまま残った白金は王水によって除去し、その後、
図3(f) に示すように、全面にCVD酸化膜20を
堆積する。Next, after removing the oxide film 18 on the surface of the polycrystalline silicon 17, platinum is deposited and heat treated to form a platinum silicide layer 19 on the surface of the polycrystalline silicon 17. Note that at this time, the thin oxide film is left on the resistor and other portions that are not to be silicided (not shown). Platinum remaining unreacted on the oxide film is removed with aqua regia, and then
As shown in FIG. 3(f), a CVD oxide film 20 is deposited on the entire surface.
【0011】最後に、図2(f) に示すように、エミ
ッタ電極30、ベース電極31、コレクタ電極32を形
成し、コンタクトホールを開口して、金属電極配線13
の形成を行う。Finally, as shown in FIG. 2(f), an emitter electrode 30, a base electrode 31, and a collector electrode 32 are formed, contact holes are opened, and metal electrode wiring 13 is formed.
Formation of
【0012】0012
【発明が解決しようとする課題】従来の半導体装置は以
上のような方法により製造されているので、多結晶シリ
コン酸化膜を形成する際の窒化膜のそり上がりにより、
エミッタ開口部が高アスペクト比となり、配線を形成し
ていく際、段差が大きくなるという問題点があった。[Problems to be Solved by the Invention] Conventional semiconductor devices are manufactured by the method described above, so due to the warpage of the nitride film when forming the polycrystalline silicon oxide film,
There was a problem in that the emitter opening had a high aspect ratio, resulting in large steps when forming wiring.
【0013】また、前記多結晶シリコン酸化膜を形成す
る際、酸化膜が窒化膜の下にくいこむため、酸化膜を除
去した後に残った多結晶シリコンの形状がなだらかな傾
斜を成しているため、後工程で、前記多結晶シリコンよ
りホウ素を拡散して外部ベースを形成する際に、そのプ
ロファイルを制御するのが困難であるという問題点があ
った。Furthermore, when forming the polycrystalline silicon oxide film, the oxide film sinks under the nitride film, so the shape of the polycrystalline silicon that remains after the oxide film is removed forms a gentle slope. However, when boron is diffused from the polycrystalline silicon to form an external base in a post-process, it is difficult to control the profile of the external base.
【0014】この発明は上記のような問題点を解消する
ためになされたもので、窒化膜のそり上がりを抑制でき
るとともに、多結晶シリコンの形状を傾斜が急になるよ
うに形成できる半導体装置の製造方法を提供することを
目的とする。The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and provides a semiconductor device in which the warpage of the nitride film can be suppressed and the shape of polycrystalline silicon can be formed to have a steep slope. The purpose is to provide a manufacturing method.
【0015】[0015]
【課題を解決するための手段】この発明に係る半導体装
置の製造方法は、窒化膜の開口部に、異方性エッングに
より窒化膜のサイドウォールを形成して、その後、選択
酸化によって、多結晶シリコン酸化膜を形成するもので
ある。[Means for Solving the Problems] A method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention includes forming a sidewall of a nitride film in an opening of the nitride film by anisotropic etching, and then selectively oxidizing the polycrystalline film. This is to form a silicon oxide film.
【0016】[0016]
【作用】この発明における半導体装置の製造方法は、サ
イドウォールを付けた窒化膜をマスクとして多結晶シリ
コン酸化膜を形成するため、窒化膜のそり上がりを抑制
できるとともに、多結晶シリコンの形状を改善すること
ができる。[Operation] The semiconductor device manufacturing method of the present invention forms a polycrystalline silicon oxide film using a nitride film with sidewalls as a mask, so it is possible to suppress warping of the nitride film and improve the shape of the polycrystalline silicon. can do.
【0017】[0017]
【実施例】以下、この発明の一実施例を図について説明
する。図1はこの発明の一実施例による半導体装置の製
造方法を示す図であり、図2,図3と同一符号は同一ま
たは相当部分を示し、8は酸化膜、21は窒化膜、21
aは窒化膜のサイドウォールである。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing a method of manufacturing a semiconductor device according to an embodiment of the present invention, in which the same reference numerals as in FIGS. 2 and 3 indicate the same or corresponding parts, 8 is an oxide film, 21 is a nitride film, 21
a is a sidewall of the nitride film.
【0018】次に図1を用いて本発明の一実施例による
半導体装置の製造方法を説明する。図1(a) は周知
の方法により素子分離を行い、その後、約3000オン
グストロームの多結晶シリコン6を形成し、表面を20
0オングストローム程度酸化して酸化膜8を形成したの
ち、1000〜2000オングストロームの窒化膜7を
ベース電極を形成する部分に選択的に形成した状態を示
す。
この図1(a) の工程までは従来の方法と同様である
。Next, a method for manufacturing a semiconductor device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In FIG. 1(a), elements are separated by a well-known method, and then polycrystalline silicon 6 of approximately 3000 angstroms is formed, and the surface is
After forming an oxide film 8 by oxidation to a thickness of about 0 angstroms, a nitride film 7 of 1000 to 2000 angstroms is selectively formed on a portion where a base electrode is to be formed. The steps up to the step shown in FIG. 1(a) are the same as the conventional method.
【0019】次に、図1(b) に示すように、第2の
窒化膜21を全面にデポし、その後、全面に窒化膜異方
性エッチングを施すことにより、図1(c) に示すよ
うに窒化膜21はサイドウォール状の部分21aのみが
残る。Next, as shown in FIG. 1(b), a second nitride film 21 is deposited on the entire surface, and then the nitride film is anisotropically etched on the entire surface, thereby forming the structure shown in FIG. 1(c). As shown, only sidewall-shaped portions 21a of the nitride film 21 remain.
【0020】次に、図1(d) に示すように、多結晶
シリコン6を選択酸化すると、多結晶シリコンの酸化膜
9が形成され、ベース電極多結晶シリコン6a,6cの
形状は、傾斜が急な形状に形成される。また、窒化膜7
のそり上がりも、窒化膜のサイドウォール21aにより
、抑制される。次に、ベース電極多結晶シリコン6a,
6cに窒化膜7を介してホウ素を1〜5×1015cm
−2程度のイオン注入を行い、900℃程度の温度でア
ニールを行って、ベース電極多結晶シリコン6a,6c
中のホウ素濃度を均一化する。Next, as shown in FIG. 1(d), when the polycrystalline silicon 6 is selectively oxidized, a polycrystalline silicon oxide film 9 is formed, and the shape of the base electrode polycrystalline silicon 6a, 6c is inclined. formed into a steep shape. In addition, the nitride film 7
The warpage of the nitride film is also suppressed by the sidewall 21a of the nitride film. Next, the base electrode polycrystalline silicon 6a,
Boron is applied to 6c through the nitride film 7 to a thickness of 1 to 5 x 1015 cm.
-2 ion implantation is performed, annealing is performed at a temperature of approximately 900°C, and base electrode polycrystalline silicon 6a, 6c is formed.
Equalize the boron concentration inside.
【0021】図1(e) に示すように、多結晶シリコ
ンの酸化膜9のエミッタ形成領域を選択的に除去し、内
壁を酸化して200オングストローム程度の内壁酸化膜
14を形成する。さらに、多結晶シリコン6a,6cか
らの拡散によりP+ 型の外部ベース10が形成される
。次にBF2 を1〜5×1013cm−2程度イオン
注入して、真性ベース11を形成した後、全面に100
0オングストローム程度の酸化膜15と2000オング
ストローム程度の多結晶シリコン16をCVDで形成す
る。As shown in FIG. 1E, the emitter forming region of the polycrystalline silicon oxide film 9 is selectively removed, and the inner wall is oxidized to form an inner wall oxide film 14 of about 200 angstroms. Further, a P+ type external base 10 is formed by diffusion from the polycrystalline silicon 6a, 6c. Next, BF2 is ion-implanted to about 1 to 5 x 1013 cm-2 to form an intrinsic base 11, and then
An oxide film 15 of about 0 angstroms and a polycrystalline silicon 16 of about 2000 angstroms are formed by CVD.
【0022】次に、反応性イオンエッチングを用いて多
結晶シリコン16をエッチングし、さらに酸化膜14,
15のエッチングを行い、図1(f) に示すようにエ
ミッタの開口を行う。多結晶シリコン16とCVD酸化
膜15は、側壁のみに残り、窒化膜7の開口部よりも狭
いエミッタがセルフアラインで開口される。Next, the polycrystalline silicon 16 is etched using reactive ion etching, and the oxide film 14,
Etching step 15 is performed to form an emitter opening as shown in FIG. 1(f). Polycrystalline silicon 16 and CVD oxide film 15 remain only on the sidewalls, and an emitter opening narrower than the opening in nitride film 7 is opened in self-alignment.
【0023】次に、全面に3000オングストローム程
度の多結晶シリコン17を堆積し、表面を200オング
ストローム程度酸化して酸化膜を形成したのち、ヒ素を
1×1016cm−2程度イオン注入する。次に、酸化
膜,多結晶シリコン17,窒化膜7をエッチングし、熱
処理により多結晶シリコン17からの拡散で真性ベース
11中にエミッタ12を形成する。Next, polycrystalline silicon 17 of about 3000 angstroms is deposited on the entire surface, and the surface is oxidized to about 200 angstroms to form an oxide film, and then arsenic ions of about 1×10 16 cm −2 are implanted. Next, the oxide film, polycrystalline silicon 17, and nitride film 7 are etched, and an emitter 12 is formed in the intrinsic base 11 by diffusion from the polycrystalline silicon 17 by heat treatment.
【0024】次に、多結晶シリコン17の表面の酸化膜
を除去後、白金を蒸着し、熱処理を行って多結晶シリコ
ン表面に白金シリサイド層19を形成する。酸化膜上に
未反応のまま残った白金は王水によって除去し、その後
、図1(g) に示すように、全面にCVD酸化膜20
を堆積する。Next, after removing the oxide film on the surface of the polycrystalline silicon 17, platinum is deposited and heat treated to form a platinum silicide layer 19 on the surface of the polycrystalline silicon. The unreacted platinum remaining on the oxide film was removed with aqua regia, and then a CVD oxide film 20 was deposited on the entire surface as shown in Figure 1(g).
Deposit.
【0025】[0025]
【発明の効果】以上のように、この発明に係る半導体の
製造方法によれば、多結晶シリコンを酸化する際に、窒
化膜の端に窒化膜のサイドウォールを形成しているので
、窒化膜のそり上がりを抑制でき、後工程での配線形成
の際の下地段差を小さくできるという効果がある。また
、窒化膜のサイドウォールの存在により、多結晶シリコ
ン酸化膜の多結晶シリコンへのくいこみが抑制されるた
め、多結晶シリコンの形状は傾斜が急な形状となり、後
工程で多結晶シリコンよりホウ素を拡散して外部ベース
を形成する際に、そのプロファイルを制御するのが容易
になるという効果がある。As described above, according to the semiconductor manufacturing method according to the present invention, when polycrystalline silicon is oxidized, a sidewall of the nitride film is formed at the edge of the nitride film, so that the nitride film This has the effect of suppressing the warpage of the substrate and reducing the difference in level between the base layers during wiring formation in a later process. In addition, the existence of the sidewalls of the nitride film suppresses the penetration of the polycrystalline silicon oxide film into the polycrystalline silicon, resulting in the shape of the polycrystalline silicon having a steep slope. This has the effect of making it easier to control the profile when diffusing to form an external base.
【図1】この発明の一実施例による半導体装置の製造方
法を示す断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view showing a method of manufacturing a semiconductor device according to an embodiment of the present invention.
【図2】従来の半導体装置の製造方法を示す断面図であ
る。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a conventional method for manufacturing a semiconductor device.
【図3】図2(c) 〜(f) の間の工程を詳細に説
明するためのベース及びエミッタ領域周辺の拡大断面図
である。FIG. 3 is an enlarged sectional view of the vicinity of the base and emitter regions for explaining the steps between FIGS. 2(c) to 2(f) in detail.
1 P− 型シリコン基板
2 N+ 型埋込拡散層
3 N− 型エピタキシャル層4
素子分離酸化膜
5 コレクタ抵抗低減用N+ 型領域6
多結晶シリコン
6a ベース電極多結晶シリコン6b ベ
ース電極多結晶シリコン6d コレクタ電極多結
晶シリコン7 窒化膜
8 酸化膜
9 多結晶シリコンの酸化膜10 外
部ベース
11 真性ベース
12 エミッタ
13 金属電極配線
14 内壁酸化膜
15 CVD酸化膜
16 多結晶シリコン
17 多結晶シリコン
18 酸化膜
19 白金シリサイド層
20 CVD酸化膜
21 窒化膜
21a 窒化膜のサイドウォール1 P- type silicon substrate 2 N+ type buried diffusion layer 3 N- type epitaxial layer 4
Element isolation oxide film 5 N+ type region for reducing collector resistance 6
Polycrystalline silicon 6a Base electrode polycrystalline silicon 6b Base electrode polycrystalline silicon 6d Collector electrode polycrystalline silicon 7 Nitride film 8 Oxide film 9 Polycrystalline silicon oxide film 10 External base 11 Intrinsic base 12 Emitter 13 Metal electrode wiring 14 Inner wall oxide film 15 CVD oxide film 16 Polycrystalline silicon 17 Polycrystalline silicon 18 Oxide film 19 Platinum silicide layer 20 CVD oxide film 21 Nitride film 21a Nitride film sidewall
Claims (1)
基体の一主面上に第1の多結晶シリコンを堆積し、該多
結晶シリコンの選択された表面に第1の耐酸化性膜を形
成する工程と、全面に第2の耐酸化性膜を形成し、異方
性エッチングにより第1の耐酸化性膜の側壁部のみに第
2の耐酸化性膜を残存させる工程と、第1の多結晶シリ
コンを、第1の耐酸化性膜をマスクとして選択酸化して
第1の多結晶シリコン酸化膜を形成し、残存した第1の
多結晶シリコンの少なくとも一部に前記第1の耐酸化性
膜を介して第2導電型不純物を導入する工程と、第1の
多結晶シリコン酸化膜の一部を選択的に除去し、前記島
領域の一部を露出する工程と、露出された前記島領域の
表面と第1の多結晶シリコンの側壁に薄い酸化膜を形成
し、露出されない前記島領域に第2導電型の第1領域を
形成する工程と、前記薄い酸化膜を介して前記島領域に
第2導電型不純物を導入し、前記第1領域に延在する第
2導電型の第2領域を形成する工程と、全面に第1のC
VD酸化膜と第2の多結晶シリコンを形成し、エッチン
グにより第1の多結晶シリコン酸化膜の除去領域の側壁
部のみに第2の多結晶シリコンを残存させる工程と、露
出した第1のCVD酸化膜と前記薄い酸化膜をエッチン
グし、前記第2導電型の第2領域を露出する工程と、第
3の多結晶シリコンを選択的に形成し、この第3の多結
晶シリコンから第1導電型不純物を拡散し、前記第2導
電型の第2領域内に第1導電型の第3領域を形成する工
程と、第3の多結晶シリコンの表面に金属シリサイド層
を形成する工程と、全面に第2のCVD酸化膜を形成す
る工程とを含むことを特徴とする半導体装置の製造方法
。1. A first polycrystalline silicon is deposited on one main surface of a silicon substrate having an island region of a first conductivity type, and a first oxidation-resistant film is formed on a selected surface of the polycrystalline silicon. forming a second oxidation-resistant film on the entire surface and leaving the second oxidation-resistant film only on the sidewalls of the first oxidation-resistant film by anisotropic etching; A first polycrystalline silicon oxide film is formed by selectively oxidizing the polycrystalline silicon using the first oxidation-resistant film as a mask, and at least a portion of the remaining first polycrystalline silicon is coated with the first oxidation-resistant film. a step of introducing a second conductivity type impurity through the oxidizing film; a step of selectively removing a portion of the first polycrystalline silicon oxide film to expose a portion of the island region; forming a thin oxide film on the surface of the island region and the sidewalls of the first polycrystalline silicon, and forming a first region of the second conductivity type on the unexposed island region; a step of introducing a second conductivity type impurity into the island region to form a second conductivity type second region extending into the first region;
A step of forming a VD oxide film and a second polycrystalline silicon, and leaving the second polycrystalline silicon only on the side wall portion of the removed region of the first polycrystalline silicon oxide film by etching, and a step of forming the exposed first CVD oxide film. etching the oxide film and the thin oxide film to expose the second region of the second conductivity type, selectively forming a third polycrystalline silicon, and forming the first conductivity type from the third polycrystalline silicon; a step of diffusing type impurities to form a third region of the first conductivity type within the second region of the second conductivity type; a step of forming a metal silicide layer on the surface of the third polycrystalline silicon; 1. A method of manufacturing a semiconductor device, comprising: step of forming a second CVD oxide film.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3106332A JPH04298045A (en) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | Manufacture of semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3106332A JPH04298045A (en) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | Manufacture of semiconductor device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04298045A true JPH04298045A (en) | 1992-10-21 |
Family
ID=14430931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3106332A Pending JPH04298045A (en) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | Manufacture of semiconductor device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04298045A (en) |
-
1991
- 1991-03-26 JP JP3106332A patent/JPH04298045A/en active Pending
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