JPH04292665A - シリコーン剥離用途のための下塗組成物と、下塗でコートしたポリマーフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の背景） １）発明の分野 本発明は、下塗組成物、少なくともその片面に下塗組成
物の有効量を有するポリマーフィルム、及び下塗とその
下塗フィルムに適用したシリコーンコーティングを有す
るポリマーフィルムに関するものである。前記下塗は、
グリシドキシシランと均一に配合したコポリエステル組
成物から成っている。この下塗組成物は、シリコーン剥
離フィルムの分野で特に有用であり、公知のシリコーン
剥離フィルムと比べて、より優秀な接着性能を与える。 ２）従来技術 剥離フィルムは公知であり、ラベル、粘着テープ、化粧
板、トランスファーテープなどのような接着又は粘着表
面のための一時支持体として一般的に用いられている。 シリコーン組成物は、接着材料に対して、支持体表面（
通常は紙支持体）を比較的非粘着性にするための剥離コ
ーティングとして、長く用いられて来た。様々なフィル
ムを一時支持体として用いることは良く知られているが
、大部分のポリマー材料は殆ど不活性であるので、シリ
コーン剥離コーティングとポリマーフィルムとを接着さ
せのは難しい。市販のシリコーン剥離フィルムは、第一
に、合格接着性能（支持体とシリコーン剥離コーティン
グ間の接着）を有する。しかしながら、時の経過と共に
、シリコーン剥離コーティングの接着力は、剥離コーテ
ィングが摩擦で剥がれることによって弱まって来る。 従って、ラベルを剥離する時に、シリコーン剥離材料が
支持体から取れてしまい、そのシリコーン剥離材料が原
因となって、ラベルが適当に粘着しないことがある。 又、支持体に対するシリコーン剥離コーティングの接着
が弱い場合、ラベルを、（シリコーン剥離コーティング
を除去した）支持体に粘着させることができるが、配置
するためにラベルを適当に剥離させることができない。 シリコーン剥離フィルムを製造するための従来の商業的
方法では、支持体上に下塗を適用していない。一般的に
、製造業者は、製造業者支持体に粘着させることができ
る剥離組成物を配合するシリコーン生産者を信頼して来
た。その結果として、多数の異なる支持体に対して多数
の異なるタイプのシリコーン剥離組成物が存在している
。ポリマーフィルム支持体のための下塗組成物は、シリ
コーン剥離フィルム以外の他の製品用途にとっては公知
のものである。ポリオレフィン、ポリエステル、ビニル
、アルコール、酸、及びアクリレートに基づく下塗は、
荷造産業、磁気テープ産業、及び電子複写フィルム産業
でのフィルム用途においては、公知のものである。 荷造用途のための公知の下塗の例としては、以下の特許
が挙げられる。ファンデルバーク（Ｆｕｎｄｅｒｂｕｒ
ｋ）らの（本被譲渡人に譲渡された）米国特許第４，４
９３，８７２号は、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリ
スルホン、ポリアセタール、ポリカーボネート、及びポ
リエステル（例えばポリエチレンテレフタレート）のよ
うなポリマーフィルムに適用することができるコポリエ
ステル下塗を記載している。ポリマー支持体に適用する
場合、このコポリエステルコーティング組成物は、ポリ
マー支持体とその後に適用される金属コーティングとの
間に、卓越した接着を提供する。

【０００２】コポリエステル下塗組成物は：ａ）イソフ
タル酸　約６５−９５モル％；ｂ）少なくとも１種類の
脂肪族ジカルボン酸　約０−３０モル％ ｃ）少なくとも１種類のスルホモノマー　約５−１５モ
ル％；及び ｄ）約２−１１個の炭素原子を有するアルキレングリコ
ール から成る。

【０００３】シリコーン剥離用途のために、　ポリマー
支持体へ下塗を適用する、ことに対する１つのアプロー
チは、１９８９年１月１０日に公開された特開昭６４−
５８３８号である。この特許は、ポリエステルフィルム
、架橋可能なシランカップリング剤から成るポリエステ
ルフィルムに適用した下塗、及びシランカップリング剤
に適用したシリコーン剥離層を含む剥離フィルムを記載
している。シランカップリング剤は、ビニル、エポキシ
（グリシドキシ）、アミノ、又はメルカプトシランから
成ることができる。シラン下塗を適用してポリエステル
支持体フィルムに架橋させると、シリコーン剥離コーテ
ィングを均一に適用するための準備ができる。

【０００４】上記のどちらの参照文献も、シリコーン剥
離コーティングが摩擦落ちしないように、シリコーン剥
離コーティングと下塗フィルムとの間に十分な接着を提
供することはない。従って、ポリマー支持体フィルムと
シリコーン剥離コーティングに十分に結合させる改良下
塗を提供することは、本発明の目標である。

【０００５】ある種のシリコーン剥離コーティングは、
最初は、ポリマー支持体フィルムに対して申し分なく結
合するが、この特性は、急速に（通常、１−７日以内に
）劣化するので、剥離フィルムを長期用途に用いること
はできない、ことが知られている。

【０００６】本発明の目的は、シリコーン剥離コーティ
ングに対して、十分な期間、その原結合特性を維持する
剥離フィルムのための下塗を製造することにある。

【０００７】例えば架橋配合物、紫外線硬化可能な又は
熱硬化可能な配合物、溶剤配合物、無溶剤配合物、及び
前記の配合物を併用したもの、例えば無溶剤−紫外線硬
化可能配合物のような公知のシリコーン剥離コーティン
グの多数の異なる配合物がある。

【０００８】広範なシリコーン剥離コーティングと、異
なるポリマー支持体とに適合して、十分に結合する下塗
を提供することは、本発明の一面である。

【０００９】（発明の概要）本発明の上記の目標、目的
、及び面に従って、ポリマー支持体の大きな群と一致す
る本発明の下塗組成物は、イソフタル酸、ジカルボキシ
ル核に結合したスルホネート基を含む少なくとも１種類
のスルホモノマー、エチレングリコール、及びグリシド
キシシランを含む。この組成物は、任意に、ジオール、
他のジカルボン酸、及び他のシランを含む。

【００１０】本発明の最も広い意味においては、下塗組
成物自体が、希釈（一般的に水で）前に：イソフタル酸
　約６５−９８モル％；少なくとも１種類の脂肪族ジカ
ルボン酸　約０−約３０モル％；ジカルボキシル核に結
合したスルホネート基を含む少なくとも１種類のスルホ
モノマー　約２−約２０モル％；約２−１１個の炭素原
子を有するグリコール　約１００モル％を含むコポリエ
ステルを７５−２５重量％、及びグリシドキシシランを
２５−７５重量％含むことを企図するものである。

【００１１】又、本発明の最も広い意味においては、希
釈前に：イソフタル酸約６５−９８モル％；少なくとも
１種類の脂肪族ジカルボン酸　約０−約３０モル％；ジ
カルボキシル核に結合したスルホネート基を含む少なく
とも１種類のスルホモノマー　約２−約２０モル％；約
２−１１個の炭素原子を有するグリコール　約１００モ
ル％を含むコポリエステルを７５−２５重量％、及びグ
リシドキシシランを２５−７５重量％含む下塗の有効量
をその上に有し、シリコーン剥離コーティングに接合す
るポリマーフィルムを企図するものである。

【００１２】更に又、本発明の最も広い意味においては
、ポリマー支持体、前記支持体に適用した、希釈前に：
イソフタル酸　約６５−９８モル％；少なくとも１種類
の脂肪族ジカルボン酸　約０−約３０モル％；ジカルボ
キシル核に結合したスルホネート基を含む少なくとも１
種類のスルホモノマー　約２−約２０モル％；約２−１
１個の炭素原子を有するグリコール　約１００モル％を
含むコポリエステルを７５−２５重量％とグリシドキシ
シランを２５−７５重量％含む下塗組成物、及び前記の
下塗に適用したシリコーン剥離コーティング、を含む剥
離フィルムを企図するものである。

【００１３】（好ましい態様の詳細な説明）本発明は、
下塗とシリコーン剥離コーティングのための支持体と成
ることができる任意のポリマーフィルムに適用できる。 詳しくは、本発明は、ナイロンのようなポリアミド；ポ
リプロピレンやポリエチレンのようなポリオレフィン；
ポリエチレンテレフタレートのようなポリエステル；ポ
リアセタール；ポリカーボネートなどから製造したポリ
マーフィルムに適用できる。本発明は、特に、ポリエス
テルに適用できるが、ポリエチレンテレフタレート又は
ポリブチレンテレフタレートにのみ限定されるものでは
ない。本発明は、ポリエチレンテレフタレートイソフタ
レートのようなコポリエステルを用いることもできる。 一般的に、本発明では、グリコール又はジオールを、テ
レフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸、マロン酸、ア
ジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、スベリン酸、琥
珀酸など、又はそれらの混合物のようなジカルボン酸（
又はエステル等価物）と重縮合させて製造されるポリマ
ーに基づく任意のポリエステルフィルムを用いることが
できる。適当なグリコールは、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、及びブ
タンジオールのようなポリオールなどであると考えられ
る。

【００１４】上記ポリマーフィルムの内のいずれのフィ
ルムも、酸化防止剤、艶消剤、顔料、シリカ、炭酸カル
シウム、カオリン、二酸化チタンのような充填剤、帯電
防止剤などのような当業において公知の従来の全ての添
加剤を含むことができる。

【００１５】更に、ポリマーフィルムは、ポリマー・ポ
リマーラミネート、例えばポリエステル・ポリオレフィ
ンのようなポリマーラミネート、又はポリエステル・ア
ルミニウムのようなポリマー・金属ラミネート、又はポ
リマー紙ラミネートなどを含むことができる。

【００１６】本フィルムは、当業において公知の任意の
技術を用いて製造することができる。一般的には、例え
ばポリエステルを溶融し、流延用回転みがきドラム上に
非晶質シートとして押出して、ポリマーのキャストシー
トを成型する。次に、そのシートを急速に冷やしてから
、１つ又はそれ以上の方向に延伸して、フィルムに強度
と靭性を与える。一般的に、延伸によって、１つ又は２
方向において、元のキャストシートの寸法は、２倍又は
４倍になる。一般的に、延伸は、ポリマーのほぼ二次転
移温度から、ポリマーが軟化し溶融する温度未満の範囲
で起こる。必要であれば、延伸後に、フィルムを更に結
晶化させて熱処理し、特性を固定化させる。結晶化よっ
て、フィルムに対して安定性と申し分のない引張特性を
与える。ポリエステルフィルムに対する前記の熱処理は
、一般的に、１９０−２４０℃で行う。

【００１７】本発明の下塗組成物は、２つの部分、即ち
グリシドキシシランとコポリエステルから成っている。 該グリシドキシシランは、グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン又はグリシドキシプロピルメチルジエトキ
シシラン、又は一般的に式：Ｘ−Ｙ−Ｓｉ−Ｒ１Ｒ２Ｒ
３（式中、Ｘはグリシドキシ基、Ｙはメチレン、エチレ
ン、プロピレンなどのようなアルキレン基、Ｒ１とＲ２
はメトキシ、エトキシ、アセトキシなどのような加水分
解可能基であり、Ｒ３は加水分解可能基又は非加水分解
可能基であることができる）で表される任意のグリシド
キシシランであることができる。　Ｒ３が非加水分解可
能基である場合、Ｒ３はメチル、エチルなどのようなア
ルキル、又はフェニル、ナフチルなどのようなアリール
であることができる。　これらのシランは、水溶性又は
水分散性を有すると考えられる。

【００１８】下塗組成物のコポリエステル部分は、一般
的に、フンダーバーク（Ｆｕｎｄｅｒｂｕｒｋ）らの米
国特許第４，４９３，８７２号に記載されているように
して調製することができるが、本発明のスルホモノマー
含有率の範囲は、前記特許のそれと比べて、わずかに広
い。更に、本発明のスルホモノマーは、フンダーバーク
らの特許に記載されているようなアルカリ金属スルホネ
ート基に限定されるものではない。本発明のスルホモノ
マー群は、スルホネート基がジカルボキシル核に結合し
ている任意のスルホモノマーを含むことができる。前記
特許において注目される点は、スルホモノマー群に関す
る下限は５モル％で、該量は下塗剤に水分散性を付与す
るのに必要である、という点である。本発明におけるス
ルホモノマー群の量は、前記特許における量と比べて、
わずかに少ない。

【００１９】一般的に、本発明のコポリエステルは、希
釈前に： ａ）イソフタル酸を約６５−９８モル％；ｂ）少なくと
も１種類の脂肪族ジカルボン酸を約０−３０モル％； ｃ）ジカルボキシル核に結合したスルホネート基を含む
少なくとも１種類のスル ホモノマーを約２−約２０モル％；及びｄ）約２−１１
個の炭素原子を有する少なくとも１種類の共重合可能な
グリコールを化学量論的な量として約１００モル％ 含むことができる。

【００２０】本発明に用いることができる脂肪族ジカル
ボン酸、スルホモノマー、及びグリコールは、フンダー
バークの特許に記載されているものである。本発明に適
するスルホモノマーは、一般的に、以下の式：（式中、
Ｍは一価カチオンで、アルカリ金属、アンモニウム、置
換アンモニウム、及び第四アンモニウムから成る群より
選択することができ、Ｚは三価ラジカルであり；ＸとＹ
はカルボキシル基又はポリエステル形成等価物である）
で表される。Ｚが芳香族であるスルホモノマーは、本明
細書に参照文献として取入れている米国特許第３，５６
３，９４２号　と　第　３，７７９，９９３号に記載さ
れている。前記モノマーの種類としては、スルホテレフ
タル酸ナトリウム；スルホテレフタル酸アンモニウム；
５−スルホイソフタル酸ナトリウム；５−スルホイソフ
タル酸アンモニウム；スルホフタル酸ナトリウム；スル
ホフタル酸アンモニウム；５−（ｐ−ソデイオスルホフ
ェノキシ）イソフタル酸；５−（スルホプロポキシ）イ
ソフタル酸、ナトリウム塩、及び同様の材料、ならびに
それらのポリエステル形成等価物、が挙げられる。

【００２１】Ｚが脂肪族であるスルホモノマーは、本明
細書に参照文献として取入れている米国特許第３，７３
４，８７４号に記載されている。脂肪族スルホモノマー
の他の例は、スルホン化基が三価アルキル基に基づいて
いるスルホン化脂肪族ジカルボン酸（又はそれらのエス
テル等価物）である。例としては、スルホプロピルマロ
ン酸： （即ち上式においてＺ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２
）と、スルホン化琥珀酸： （即ち上式においてＺ＝ＣＨ２−ＣＨ）などが挙げられ
る。

【００２２】適当なグリコールの例としては、エチレン
グリコール；ジエチレングリコール；ブタンジオール；
１，５−ペンタンジオール；１，６−ヘキサンジオール
；ネオペンチルグリコール；１，１０−デカンジオール
；シクロヘキサンジメタノール；及び同様の材料が挙げ
られる。その中で、極めて好ましいグリコールは、エチ
レングリコールである。

【００２３】適当な脂肪族ジカルボン酸の例としては、
マロン酸、アジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、セ
バシン酸、スベリン酸、琥珀酸、ブラシル酸、及びそれ
らの混合物、又はポリエステル形成等価物が挙げられる
。その中でも好ましい二酸は、セバシン酸である。

【００２４】フンダーバークらの米国特許第４，４９３
，８７２号を、参照文献として、　適用可能な程度まで
本明細書に取入れている。

【００２５】グリシドキシシランのコポリエステルに対
する割合は、グリシドキシシランの重量を基準すると約
２５−７５重量％、コポリエステルの重量を基準とする
と約７５−２５重量％であることができる。本発明の範
囲は、前記の範囲と比べて、ずっと広い範囲を包含しよ
うとするものであるが、前記の範囲の方が良好な結果を
与えることが注目される。例えば、更にシランを加える
ことができるが、接着力は、有意に向上しない。それに
対して、シランを少なくして加えることができ、その配
合物は幾つかのシラン剥離配合物と共に働くが、一般的
に、その下塗組成物は、本発明における範囲のものと同
様には働らかない。コポリエステル２重量部に対してグ
リシドキシシラン１重量部、という基準に基づいて優先
的に成分を混合する。成分をお互いに均一に配合して、
本発明の下塗を製造する。

【００２６】本発明の下塗は、一般的に、約０．５−１
２重量％、好ましくは約２−６重量％、更に好ましくは
約４重量％の固体濃度で、且つコポリエステル２重量部
に対してグリシドキシシラン１重量部の好ましい成分組
成で、水性分散液として、支持フィルムに適用する。ポ
リマー支持体に適用する場合、好ましい固体濃度は、最
終乾燥塗り厚が　約０．００３０５ｇ／ｍ２−３．０５
ｇ／ｍ２になるような濃度である。乾燥下塗の好ましい
塗り厚は、約１ｘ１０−７−１ｘ１０−４インチであり
、目標塗り厚は１ｘ１０−６インチである。

【００２７】下塗は、公知の方法で、ポリマー支持体に
適用することができる。例えば、ロール塗布、グラビア
塗布、リバースグラビア塗布、ロールブラシ塗布、吹付
塗、エアナイフ塗布、浸漬塗布、またはメニスカス塗布
を用いることができる。

【００２８】その最終用途に従って、コーティングを、
フィルムの片面又は両面に適用することができる。例え
ば、層別剥離（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　　ｒｅｌｅ
ａｓｅ）のために、ポリマーフィルムの両面にシリコー
ン剥離コーティングを有することが望ましい条件におい
ては、フィルムの各面を下塗でコートし、次に後に述べ
るシリコーン剥離コーティングで上塗することができる
。

【００２９】本発明の下塗フィルムは、卓越した熱安定
性を示すので、製造中に生じる被覆フィルムのスクラッ
プを新しいポリマー（例えばポリエステルポリマー）と
混ぜて再溶融し、再押出して、延伸フィルム支持体を製
造することができる。そのようなフィルムは、特に色や
外観が重要ではない用途では、被覆スクラップ再生材料
を最大約７０％まで含むことができる。色や外観が重要
な用途においては、該再生材料の使用可能量は、色特性
の知覚可能な（塗料中の不純物による）劣化を容易に又
は直ぐに認めることができない量までである。本発明の
下塗フィルムは、ポリマー支持体フィルム用途に再生材
料を用いた場合に、劣化し変色する傾向がある他の市販
のシリコーン剥離フィルム（下塗を用いた市販のシリコ
ーン剥離フィルムではない）にまさる利点を提供する。

【００３０】ポリマー支持体の（フィルムの製造工程中
に下塗を適用する）インラインコーティングは、ポリマ
ーフィルムに下塗を適用する好ましい方法である。一般
的に、ポリマーフィルムは、英国特許第１，４１１，５
６４号に記載されているように、コロナ処理の後、フィ
ルムを延伸する前にコートすることができるか、又は米
国特許第４，５７１，３６３号に記載されているように
、二軸延伸フィルムを用いる製造方法における延伸中に
コートすることができるか、又は米国特許第３，３２２
，５５３号に記載されているように、延伸後にコートす
ることができる。

【００３１】又インラインコーティングに加えて、好ま
しくは、ポリマー支持体に対する従来の表面改質を行っ
た後に、本発明の下塗をオフラインコートすることもで
きる。従って、本発明の方法は、未処理のポリマー支持
体を製造し、次に（一般的には、フィルムをコロナ処理
した後、又は例えば他の表面改質を行った後に）本発明
の下塗でオフラインコートする条件を包含しようとする
ものである。しかしながら、オフラインコーティングは
好ましくない。なぜならば、塗り厚が一般的に厚く、且
つ、「清浄な環境」で行うインライン製造法と違って、
オフラインコーティング法は一般的に清浄な環境で行わ
ないので、粉塵などがコーティングと共に混ざってまう
傾向があるからである。

【００３２】ポリマー支持体の表面改質は、必ず行わな
ければならないものではないが、本発明の下塗を適用す
る直前に、ポリマーフィルムの表面を改質すると更に良
い結果が得られる。従来からの公知の表面改質法が知ら
れている。フィルムのコロナ処理は、ポリマー支持体の
表面を改質するための最も通常の好ましい手順である。 コロナ処理、又はその他の表面改質は、下塗からの湿潤
を許容するのに十分なものであるべきである。コロナ処
理は、一般的に、１．０ワット／ｆｔ２／分の程度で行
う。

【００３３】シリコーン剥離フィルムを製造するために
は、下塗したフィルムを、シリコーン剥離コーティング
組成物で上塗しなければならない。一般的なシリコーン
製造業者は、ワッカー・シリコーンズ・カンパニー（Ｗ
ａｃｋｅｒ　　Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ　　Ｃｏｍｐａｎｙ
），ゼネラルエレクトリック・シリコーンズ（Ｇｅｎｅ
ｒａｌ　　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　　Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）
，ＰＬＣ（Ｒｈｏｎｅ　　Ｐｏｕｌｅｎｃ），ダウ・コ
ーニング（Ｄｏｗ−Ｃｏｒｎｉｎｇ）　などである。シ
リコーンは、溶剤架橋可能型シリコーンコーティング、
無溶剤シリコーンコーティング、無溶剤ＵＶ又はＥＢ（
電子ビーム）硬化可能なシリコーンコーティング、ある
いは水性シリコーンコーティングなどであることができ
る。シリコーン剥離フィルムのために用いる特有のシリ
コーン剥離コーティング組成物は極めて広範囲で、シリ
コーン製造業者によって推奨又は製造されている。本発
明の下塗フィルムは、シリコーン剥離コーティングの任
意の特有なタイプに限定されるものではない。

【００３４】シリコーン剥離コーティングは、従来のオ
フラインコーティング法によって、下塗ポリマーフィル
ムに適用することができる。従来のオフラインコーティ
ング法は、ロール塗布、リバースロール塗布、グラビア
ロール塗布、リバースグラビアロール塗布、ブラシ塗布
、吹付塗、エアナイフ塗布、メニスカス塗布または浸漬
を用いて、シリコーン剥離コーティング組成物で下塗ポ
リマーフィルムを、上塗する必要があるだけである。 コロナ処理のような表面改質は、シリコーン剥離コーテ
ィングによる上塗の前には、必要ではない。インライン
又はオフライン下塗ポリマーフィルムに対して、シリコ
ーン剥離コーティングのためのオフラインコーティング
手順を行うことができる。

【００３５】下塗ポリマーフィルム上に上塗するシリコ
ーン剥離コーティングの量は、一般的に、シリコーン剥
離組成物のタイプと組成に大きく依存して、変化する。 一般的には、シリコーン製造業者は、シリコーン剥離組
成物のための塗り厚を提案している。しかしながら、一
般的に、乾燥シリコーン剥離組成物の塗り厚は、約０．
２−０．７ポンド／連　であると考えられる。一般的に
、乾燥シリコーン剥離コーティングの厚さは、乾燥下塗
のそれと比べて、厚い。

【００３６】以下の実施例は、本発明の例であるが、本
発明を限定するものではない。

【００３７】（一般的条件）製造業者による仕様に従っ
て、本発明の下塗フィルムに適用する各シリコーン剥離
コーティングを混合してコートし、硬化させる。線巻棒
、即ちマイアー（Ｍｅｙｅｒ）棒を用いて、フィルムの
コーティング面に、コーティングを適用した。マイアー
棒は、製造業者の仕様と粘度に従って、サイズ４−１２
　の範囲で変えた。本発明下塗フィルム上のシリコーン
剥離コーティングを硬化させた後、指でシリコーン剥離
コーティングを前後にこすって（一般的には、摩擦落ち
試験と呼んでいる）、下塗フィルムに対するシリコーン
の接着を調べ、更にその表面を観察して評価した。摩擦
落ち試験の評価は、１−５段階で行った。最も高い評価
５というのは、強い圧力の下でもシリコーンが除去され
なかった場合の評価である。評価４は、強圧下で、シリ
コーンが、わずかにこすり落とされた、という意味で、
評価３は、強圧下で、シリコーンコーティングの中程度
の摩擦落ちがあった、という意味であり、評価２は、強
圧下で、シリコーンコーティングの強度の摩擦落ちがあ
った、という意味である。更に評価１は、小さな圧力の
下でも、限定的または実質的に全体から摩擦落ちがあっ
た、ということである。

【００３８】実施例で用いたシリコーン剥離コーティン
グは： １）シリコーン　１５ｇ、トルエン　８８ｇ、架橋剤１
５２４（ワッカーケミカルのみが市販している架橋剤）
０．０９ｇ、及び触媒ＯＬ（ワッカー・ケミカルのみが
市販している触媒）０．０５ｇ　から成る配合を有する
溶剤ベースの架橋可能システムであるワッカー・ケミカ
ル社製のシリコーン１５８４。（Ｎｏ．８　マイアー棒
を用いて、本発明の下塗を有するポリマー支持体や該下
塗を有しないポリマー支持体に、このシリコーンを適用
した。コートしたシートは、温度１１０℃において３０
秒間で硬化させた）； ２）シリコーン　４０ｇ、蒸留水　１５６ｇ、及び触媒
ＰＣ−９５（ＰＣＬのみが市販しているＰＣＬの触媒シ
ステム）４ｇから成る水ベースのシステムであるＰＣＬ
シリコーンコーティングＰＣ−１０７。（Ｎｏ．６　マ
イヤー棒を用いて、このシリコーンをポリマー支持体に
適用した。コートしたシートは、温度１２０℃において
４５秒間で硬化させた）； ３）以下の配合： シリコーン　タイプ１８８　　　　４０ｇ；蒸留水　　
　　１５６ｇ；及び 触媒ＰＣ−９５　　　　４ｇ から成る水ベースのシリコーンコーティングシステムで
あるＰＣＬ　ｎｏ．１８８。（Ｎｏ．６　マイヤー棒を
用いて、このシリコーンをポリマー支持体に適用した。 コートしたシートは、温度１２０℃において４５秒間で
硬化させた）； ４）シリコーン　タイプ７０４４　１５０ｇ、及び架橋
剤７０４８（ダウ・コーニングのみが市販している）６
ｇから成る架橋可能な無溶剤配合物であるダウ・コーニ
ング社製のシロッフ７０４４（Ｓｙｌｏｆｆ　７０４４
）（登録商標）（Ｎｏ．６　マイヤー棒を用いて、この
シリコーンをポリマー支持体に適用した。コートしたシ
ートは、温度１３０℃において６０秒間で硬化させた）
；５）以下の配合： シリコーン　タイプＱ２−７３６２　　　　４０ｇ架橋
剤Ｑ２−７３６７　　　　０．２８ｇトルエン　　　　
７９．８６ｇ に基づく溶剤ベースの架橋可能シリコーンシステムであ
るダウ・コーニング社製のシロッフＱ２−７３６２　（
Ｎｏ．６　マイヤー棒を用いて、このシリコーンをポリ
マー支持体に適用した。コートしたシートは、温度１２
０℃において２０秒間で硬化させた）であった。

【００３９】以上５つのシリコーン剥離コーティングを
、製造業者が提案したようにして適用し硬化させた。

【００４０】実施例１ この実施例のためのポリマー支持体としては、ヘキスト
・セラニーズ・カンパニーから市販されているポリエス
テルフィルム・タイプ２０００　を用いた。対照は、下
塗を有しない（シリコーン剥離コーティングでコートし
ただけの）二軸延伸ポリエステルフィルムであった。下
塗における、グリシドキシシランのコポリエステルに対
する割合は、重量部で、１：１−１：２　であった。更
に、コーティング組成物における固体の含有率は、約２
重量％−６重量％であった。コロナ処理の後、延伸工程
の間に、下塗組成物をフィルムに対して適用した。シリ
コーン剥離コーティングは、先に説明したように、オフ
ラインで適用した。その結果を以下の表１−　５に示す
。 サンプルは以下の通りである： サンプル１−シリコーンコーティングでのみコートした
下塗していない　ＰＥＴタイプ２０００フィルム。 サンプル２−固体を２％有する水性ベースとして下塗を
適用したグリシドキシプロピルトリメトキシシランとコ
ポリエステル（割合１：１）。

【００４１】サンプル３−グリシドキシシランのコポリ
エステルコーティングに対する割合が１：２であった以
外は、サンプル２と同様である。

【００４２】サンプル４−グリシドキシシランのコポリ
エステルコーティングに対する割合は１：２で、固体含
有率は３％であった。

【００４３】サンプル５−固体含有率４％で、グリシド
キシシランのコポリエステル組成物に対する割合は１：
１であった。

【００４４】サンプル６−固体含有率４％で、グリシド
キシシランのコポリエステルコーティングに対する割合
は１：２であった。

【００４５】サンプル７−固体含有率６％で、グリシド
キシシランのコポリエステルコーティングに対する割合
は１：２であった。

【００４６】その結果を以下の表１−　５に示す。

【００４７】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表１　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　ワッカー１５８４　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　摩擦落とし結果サンプル　　　　　　　　コーティン
グ直後　　コーティング７日後　　コーティング１月後
１（未コート）　　　　　　　　　　１　　　　　　　
　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１　　　　　　　　２　２％　１：１　　　　　
　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５３　２％　１：２
　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　
　　５　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４　３
％　１：２　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　
　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５５　４％　１：１　　　　　　　　　　５　　　　
　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５６　４％　１：２　　　　　　　　　　
５　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５７　６％　１：２　　　　　
　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　表２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　ＰＣＬ　ＰＣ　１０７　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　摩擦落とし結
果サンプル　　　　　　　　コーティング直後　　コー
ティング７日後　　コーティング１月後１（未コート）
　　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　　　　　
　　−　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　　　　
　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　４３　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　　　５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３４　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　
　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
４　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４６　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　
　　５　　　　　　　　　　　　　　　　　　４７　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　
　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５コポリエステル　　　　　　　　　　４
　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１下塗のみ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表３　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　ＰＣＬ　ＰＣ　１８８　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　摩擦落とし結果サンプル　　　　　　　　コーティ
ング直後　　コーティング７日後　　コーティング１月
後１（未コート）　　　　　　　　　　１　　　　　　
　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　
　　　　　　　　　　　　　　４３　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２　　　　　　　　　　　
　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　
　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５５　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　
−　　　　　　　　　　　　　　　　　　５６　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　
　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　
　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ダウコー
ニング　シロッフ７０４４　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　摩擦落とし結果サン
プル　　　　　　　　コーティング直後　　コーティン
グ７日後　　コーティング１月後１（未コート）　　　
　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　　　３
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５２　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　４　　　　　　　
　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５４　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　４　　　　　　　　　　　　
　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　　
　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５６　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４　　　　　　　　　　　　　　　　５
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　４　　　　　　　
　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５コポリエステル　　　　　　　　　　３　　　
　　　　　　　　　　　　　３　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５下塗のみ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表５　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　ダウコーニング　シロッフ　Ｑ２−７３６
２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　摩擦落とし結果サンプル　　　　　　　　コ
ーティング直後　　コーティング７日後　　コーティン
グ１月後１（未コート）　　　　　　　　　　１　　　
　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１２　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　４　　　　　　　　　　　　　　　　−　
　　　　　　　　　　　　　　　　　４３　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２　　　　　　　　
　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　４　　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５５　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　
　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　　　５６　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　
　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５７　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　　　−　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５表１−５から、
本発明の下塗組成物は、シリコーン剥離コーティングと
ポリマー支持体フィルム間に、下塗していないポリマー
支持体フィルムと比べて、十分な接着を提供する、こと
が分かる。表２と４では、コポリエステル下塗のみを有
するヘキスト・セラニーズ社製のタイプ２０００フィル
ムを用いた。このフィルムは、下塗として、コポリエス
テルコーティングを含んでいる。表２と表４から、未コ
ートのフィルムと比べて、コポリエステル型下塗に更に
良く接着する幾つかのシランコーティングがあると考え
られるが、コポリエステル下塗それ自体は、本発明の接
着性と比べて小さいか、あるいは初期接着結果は満足で
きるものであるが長期の接着結果は満足できるものでは
ない、ことが分かる。

【００４８】実施例２ この実施例では、グリシドキシシランのみの下塗は、本
発明の下塗ほど有効ではない、ことを示す。

【００４９】未処理のタイプ２０００フィルムを、コロ
ナ処理して、次に固体含有率が１重量％のグリシドキシ
シラン（グリシドキシプロピルトリメトキシシラン）水
溶液を用いて、インラインで下塗した。下塗フィルムを
乾燥させた後、実施例１で述べたような４つの異なるシ
リコーン剥離組成物の配合物：即ちワッカー１５８４；
ＰＣＬ　１０７，１８８；及びダウ・コーニング社製の
シロッフＱ２−７３６２　を用いて上塗した。上塗は、
オフラインで行った。比較のために、固体含有率２重量
％と４重量％を有するグリシドキシシラン／コポリエス
テル１：２の下塗をオフラインでコートした（次に、シ
リコーン剥離組成物を用いて、オフラインで上塗した）
本発明の２種類の下塗フィルムと下塗していないシリコ
ーン剥離フィルムを試験した。その結果を表６に示す。

【００５０】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表６　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１月後の摩擦落とし結果　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　シロッフ下塗　　　　　　　　　　　
　ワッカー　１５８４　　　　ＰＣＬ　１０７　　　　
ＰＣＬ　１８８　　　　　Ｑ２−７３６２下塗なし　　
　　　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　　　　
　１　　　　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　
　　１ク゛リシト゛キシシラン　　　　　　　　　　　
　１　　　　　　　　　　　　　　１　　　　　　　　
　　　　１　　　　　　　　　　　　１本発明の２％　
　　　　　　　　４　　　　　　　　　　　　　　４　
　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　５
固体含有下塗 本発明の４％　　　　　　　　　５　　　　　　　　　
　　　　　４　　　　　　　　　　　　５　　　　　　
　　　　　　５固体含有下塗 上の結果は、下塗していないフィルムとグリシドキシシ
ランで下塗したフィルムだけでは、シリコーン剥離組成
物に対する十分な接着を与えない、ことを示している。 本発明の下塗に関しては、固体含有率が２重量％と４重
量％のコーティングをした場合の２つの結果は、グリシ
ドキシシランを下塗した場合の結果に勝っている。固体
含有率２％の場合、グリシドキシシランは、わずか０．
６７％であった。しかし、本発明の２重量％固体含有下
塗は、１．０重量％グリシドキシシラン下塗フィルムと
比べて勝っていた。

【００５１】先の表２と表４は、フンダーバーク特許（
米国特許第４，４９３，８７２号）に記載されているコ
ポリエステルコーティングで下塗したポリエステルフィ
ルムは、本発明のものと比べて、十分な接着結果を与え
ない、ことを示している。コポリエステルを下塗したフ
ィルムに関する上記結果と、この実施例の結果について
は、本発明独自の下塗のどちらの部分も、双方を組合せ
た場合ほどの良好な結果を示さない、と言える。

【００５２】実施例３ 実施例１と２では、下塗組成物を、延伸工程（中間延伸
）の間に、（フィルムの製造工程中に）インラインで適
用した。実施例３は、インライン下塗フィルムを、オフ
ライン下塗フィルムと比較するためである。前記の２つ
のフィルムは、下塗後に、シリコーン剥離コーティング
でオフラインコートしてある。

【００５３】ヘキスト・セラニーズ社製のホスタファン
（登録商標）２０００ポリエステルフィルムをコロナ処
理し、次にグリシドキシプロピルトリメトキシシラン　
対　コポリエステルが１対２である２％固体含有下塗を
用いてコートした。延伸によって、フィルムだけでなく
被覆層も薄くなるので、インラインコーティングの４％
固体含有率とほぼ等価であることから、オフラインコー
ティング手順のために２％固体含有率を用いた。コーテ
ィングは、Ｎｏ．１８マイアー棒を用いて適用した。サ
ンプルは、１２５℃で２分間乾燥させた。次に、シリコ
ーン剥離コーティングＰＣＬ　１０７　と　ワッカー　
１５８４　を、通常の方法を用いてオフラインで適用し
た。 インラインコートした繊維と未コート繊維に関する比較
データを、表７に示す。

【００５４】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表７　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３０日後の摩擦落とし結果サ
ンプル　　　　　　　　インラインコーティング　　オ
フラインコーティング　　未コートＰＣＬ　１０７　　
　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　
　　　１ワッカー　１５８４　　　　　　　　　　　　
　５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
　　　　　　　　　　　　　　　１２種類のシリコーン
コーティングを、ポリマーフィルムに最も接着しにくい
という理由から選択した。データから、インラインコー
ティング適用３０日後でも、オフラインコーティングと
違わない、ことが明らかである。 （比較として用いたのは、未コートの対照である）実施
例４ 実施例１−　３は、ポリエステルフィルムにのみ関する
ものであった。この実施例では、３種類の異なるタイプ
のポリマーフィルムを、支持フィルムとして用いた。全
ての様々なフィルムを、まずコロナ処理して、次に２％
固体含有率（グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
のコポリエステルに対する割合１：２）を有する本発明
下塗を用いてコートした（下塗を有しない対照サンプル
を除く）。コーティングは、Ｎｏ．１８マイアー棒を用
いて適用し、１２５℃で２分間乾燥させた。次に、製造
業者が示した仕様に従って、ＰＣＬ　１０７シリコーン
剥離コーティングで、各サンプルをコートした。各サン
プルを、直後の摩擦落とし、及び３０日後の摩擦落とし
に関して試験した。その結果を以下の表８に示す。

【００５５】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表８　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　対照　　　　　　コーティング直後の
　　　　コーティング適用フィルム　　　　　　　　　
　　　未コート　　　　　　　　摩擦落とし　　　　　
　　　１月後の摩擦落としポリカーボネート　　　　　
　　１　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５ポリプロピレン　　　　
　　　　　１　　　　　　　　　　　　　　５　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５ポリアリーレート
　　　　　　　１　　　　　　　　　　　　　　４　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５本発明の下塗
を用いた場合、全てのポリマー支持フィルムは、　３０
日後でも卓越した結果を示したが、下塗を用いない場合
は、結果は悪かった。

【００５６】実施例５ 先の全ての実施例は、グリシドキシプロピルトリメトキ
シシランのコポリエステルに対する割合が１：１、又は
１：２を有する本発明下塗組成物を用いて行った。この
実施例は、シランのコポリエステルに対する割合が２：
１、固体含有率が２％及び６％で行った。サンプルは、
インラインで下塗した。各サンプルは、Ｎｏ．８マイア
ー棒を用いて、ワッカー９２０シリコーン剥離コーティ
ングでコートした。下塗フィルムに適用したシリコーン
剥離コーティングを、１２０℃で３０秒間乾燥させた。 これらのサンプルに対する摩擦落とし試験（７日後）を
、以下の表９に示す。

【００５７】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表９　　　　　　　　　　固体含有
率　　　　　　　　　　　　　割合　　　　　　　　７
日後の摩擦落とし　　　　　　　　　　　　　　２　　
　　　　　　　　　　　　　　１：２　　　　　　　　
　　　　　　４　　　　　　　　　　　　　　２　　　
　　　　　　　　　　　　　２：１　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　　　　　　　　　　６　　　　
　　　　　　　　　　　　１：２　　　　　　　　　　
　　　　５　　　　　　　　　　　　　　６　　　　　
　　　　　　　　　　　２：１　　　　　　　　　　　
　　　５以上の結果から、本発明に従って、先に記載し
た目的、目標、及び面を完全に満足する下塗、下塗含有
支持フィルム、及び支持フィルムを下塗でコートし、次
にシリコーン剥離コーティングで上塗するシリコーン剥
離フィルム、を提供したことは明らかである。本発明の
特有の態様に関して述べて来たが、以上の説明から、多
くの別法、改良、及び変型が可能であることは、当業者
には明らかである。従って、本発明の広い範囲内に入る
全ての別法、改良、及び変型を包含することを、意図す
るものである。

Claims (31)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　水による希釈前に：イソフタル酸約６
   ５−９８モル％；少なくとも１種類の脂肪族ジカルボン
   酸約０−約３０モル％；ジカルボキシル核に結合したス
   ルホネート基を含む少なくとも１種類のスルホモノマー
   約２−約２０モル％；約２−１１個の炭素原子を有する
   グリコール　約１００モル％；を含むコポリエステルを
   ７５−２５重量％及びグリシドキシシランを２５−７５
   重量％含むシリコーン剥離コーティングのための下塗組
   成物。
2. 【請求項２】　　該グリシドキシシランが、式　Ｘ−Ｙ
   −Ｓｉ−Ｒ１Ｒ２Ｒ３（式中、Ｘはグリシドキシ基、Ｙ
   はアルキレン基、Ｒ１とＲ２は加水分解可能基であり、
   Ｒ３は加水分解可能基又は非加水分解可能基である）で
   表される請求項１記載の下塗組成物。
3. 【請求項３】　　該グリシドキシシランが、グリシドキ
   シプロピルトリメトキシシランとグリシドキシプロピル
   メチルジエトキシシランから成る群より選択される請求
   項２記載の下塗組成物。
4. 【請求項４】　　該脂肪族ジカルボン酸が、マロン酸、
   アジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、セバシン酸、
   スベリン酸、琥珀酸、ブラシル酸、テレフタル酸、　及
   びそれらの混合物から成る群より選択される請求項１記
   載の下塗組成物。
5. 【請求項５】　　該スルホモノマーが、以下の式：（式
   中、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニウ
   ム、及び第四アンモニウムから成る群より選択される一
   価カチオンであり；Ｚは三価ラジカルであり；ＸとＹは
   カルボキシル基又はポリエステル形成等価物である）で
   表される請求項１記載の下塗組成物。
6. 【請求項６】　　該スルホモノマーが、スルホテレフタ
   ル酸アンモニウム、スルホテレフタル酸アルカリ、５−
   スルホイソフタル酸アンモニウム、５−スルホイソフタ
   ル酸アルカリ金属、スルホフタル酸アンモニウム、スル
   ホフタル酸アルカリ金属、５−（ｐ−アンモニウムスル
   ホフェノキシ）イソフタル酸、及び５−（スルホプロポ
   キシ）イソフタル酸から成る群より選択される請求項５
   記載の下塗組成物。
7. 【請求項７】　　グリコールが、エチレングリコール、
   ブタンジオール；１，５−ペンタンジオール；１，６−
   ヘキサンジオール；ネオペンチルグリコール；１，１０
   −デカンジオール；シクロヘキサンジメタノール；及び
   ジエチレングリコールから成る群より選択される請求項
   １記載の下塗組成物。
8. 【請求項８】　　該グリシドキシシランがグリシドキシ
   プロピルトリメトキシシランであり、該スルホモノマー
   が５−スルホイソフタル酸ナトリウムであり、該グリコ
   ールがエチレングリコールである請求項１記載の下塗組
   成物。
9. 【請求項９】　　以下のものを含む：即ちａ）ポリマー
   フィルム；及び ｂ）該ポリマーフィルムの少なくとも１つの面に適用さ
   れる、該ポリマーフィルムに対するシリコーンの接着を
   向上させるのに十分な有効量の下塗被覆であって：ｉ）
   グリシドキシシランを２５−７５重量％；及びｉｉ）ａ
   ）イソフタル酸　約６５−９８モル％ｂ）少なくとも１
   種類の脂肪族ジカルボン酸　約０−約３０モル％； ｃ）ジカルボキシル核に結合したスルホネート基を含む
   少なくとも１種類のスルホモノマー　約２−約２０モル
   ％；及び ｄ）約２−１１個の炭素原子を有するグリコール　約１
   ００モル％；を含むコポリエステル混合物を７５−２５
   重量％；含む下塗被覆を含む、シリコーン剥離フィルム
   として用いる下塗ポリマーフィルム。
10. 【請求項１０】　　該ポリマーフィルムの両面が、該下
    塗でコートされている請求項９記載の下塗フィルム。
11. 【請求項１１】　　該フィルム上の該乾燥下塗が、約１
    ｘ１０−７−１ｘ１０−７インチの厚さである請求項９
    記載の下塗ポリマーフィルム。
12. 【請求項１２】　　該グリシドキシシランが、式　Ｘ−
    Ｙ−Ｓｉ−Ｒ１Ｒ２Ｒ３（式中、Ｘはグリシドキシ基、
    Ｙはアルキレン基、Ｒ１とＲ２は加水分解可能基であり
    、Ｒ３　は加水分解可能基又は非加水分解可能基である
    ）で表される請求項９記載の下塗フィルム。
13. 【請求項１３】　　該グリシドキシシランが、グリシド
    キシプロピルトリメトキシシランとグリシドキシプロピ
    ルメチルジエトキシシランから成る群より選択される請
    求項１２記載の下塗フィルム。
14. 【請求項１４】　　該脂肪族ジカルボン酸が、マロン酸
    、アジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、セバシン酸
    、スベリン酸、琥珀酸、ブラシル酸、テレフタル酸、　
    及びそれらの混合物から成る群より選択される請求項９
    記載の下塗フィルム。
15. 【請求項１５】　　該スルホモノマーが、以下の式：（
    式中、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニ
    ウム、及び第四アンモニウムから成る群より選択される
    一価カチオンであり；Ｚは三価ラジカルであり；ＸとＹ
    はカルボキシル基又はポリエステル形成等価物である）
    で表される請求項９記載の下塗フィルム。
16. 【請求項１６】　　該スルホモノマーが、スルホテレフ
    タル酸アンモニウム、スルホテレフタル酸アルカリ金属
    、５−スルホイソフタル酸アンモニウム、５−スルホイ
    ソフタル酸アルカリ金属、スルホフタル酸アンモニウム
    、スルホフタル酸アルカリ金属、５−（ｐ−アンモニウ
    ムスルホフェノキシ）イソフタル酸、及び５−（スルホ
    プロポキシ）イソフタル酸から成る群より選択される請
    求項１５記載の下塗フィルム。
17. 【請求項１７】　　グリコールが、エチレングリコール
    ；ブタンジオール；１，５−ペンタンジオール；１，６
    −ヘキサンジオール；ネオペンチルグリコール；１，１
    ０−デカンジオール；シクロヘキサンジメタノール；及
    びジエチレングリコールから成る群より選択される請求
    項９記載の下塗フィルム。
18. 【請求項１８】　　該グリシドキシシランが、グリシド
    キシプロピルトリメトキシシランであり、該スルホモノ
    マーが５−スルホイソフタル酸ナトリウムであり、該グ
    リコールがエチレングリコールである請求項９記載の下
    塗フィルム。
19. 【請求項１９】　　該ポリマーフィルムが、ポリアミド
    、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアセタール、及
    びポリカーボネートである請求項９記載の下塗フィルム
    。
20. 【請求項２０】　　以下のもの：即ち ａ）ポリマーフィルム； ｂ）該ポリマーフィルムの少なくとも一つの面に適用し
    た下塗の有効量；及び ｃ）該ポリマーフィルムと該接着剤付製品との間の接着
    を防止するのに十分な： ｉ）グリシドキシシランを２５−７５重量％；及びｉｉ
    ）ａ）イソフタル酸　約６５−９８モル％ｂ）脂肪族ジ
    カルボン酸　約０−３０モル％；ｃ）ジカルボキシル核
    に結合したスルホネート基を含む少なくとも１ 種類のスルホモノマー約２−約２０モル％；及びｄ）約
    ２−１１個の炭素原子を有する少なくとも１種類のグリ
    コール を理論量で約１００モル％；を含むコポリエステル混合
    物を７５−２５重量％；を含む該下塗に適用したシリコ
    ーン上塗の有効量；を含む、接着剤付製品に対して一次
    支持体を提供するためのシリコーン剥離フィルム。
21. 【請求項２１】　　該ポリマーフィルムの両面が、該下
    塗でコートされている請求項２０記載のシリコーン剥離
    フィルム。
22. 【請求項２２】　　該フィルム上の該乾燥下塗が、約１
    ｘ１０−７−１ｘ１０−４インチの厚さである請求項２
    ０記載のシリコーン剥離フィルム。
23. 【請求項２３】　　該グリシドキシシランが、式　Ｘ−
    Ｙ−Ｓｉ−Ｒ１Ｒ２Ｒ３（式中、Ｘはグリシドキシ基、
    Ｙはアルキレン基、Ｒ１とＲ２は加水分解可能基であり
    、Ｒ３は加水分解可能基又は非加水分解可能基である）
    で表される請求項２０記載のシリコーン剥離フィルム。
24. 【請求項２４】　　該グリシドキシシランが、グリシド
    キシプロピルトリメトキシシランとグリシドキシプロピ
    ルメチルジエトキシシランから成る群より選択される請
    求項２３記載のシリコーン剥離フィルム。
25. 【請求項２５】　　該脂肪族ジカルボン酸が、マロン酸
    、アジピン酸、アゼライン酸、グルタル酸、セバシン酸
    、スベリン酸、琥珀酸、ブラシル酸、テレフタル酸、　
    及びそれらの混合物から成る群より選択される請求項２
    ０記載のシリコーン剥離フィルム。
26. 【請求項２６】　　該スルホモノマーが、以下の式：（
    式中、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム、置換アンモニ
    ウム、及び第四アンモニウムから成る群より選択される
    一価カチオンであり；Ｚは三価ラジカルであり；ＸとＹ
    はカルボキシル基又はポリエステル形成等価物である）
    で表される請求項２０記載のシリコーン剥離フィルム。
27. 【請求項２７】　　該スルホモノマーが、スルホテレフ
    タル酸アンモニウム、スルホテレフタル酸アルカリ金属
    、５−スルホイソフタル酸アンモニウム、５−スルホイ
    ソフタル酸アルカリ金属、スルホフタル酸アンモニウム
    、スルホフタル酸アルカリ金属、５−（ｐ−アンモニウ
    ムスルホフェノキシ）イソフタル酸、及び５−（スルホ
    プロポキシ）イソフタル酸から成る群より選択される請
    求項２６記載のシリコーン剥離フィルム。
28. 【請求項２８】　　グリコールが、エチレングリコール
    ；ブタンジオール；１，５−ペンタンジオール；１，６
    −ヘキサンジオール；ネオペンチルグリコール；１，１
    ０−デカンジオール；シクロヘキサンジメタノール；及
    びジエチレングリコールから成る群より選択される請求
    項２０記載のシリコーン剥離フィルム。
29. 【請求項２９】　　該グリシドキシシランが、グリシド
    キシプロピルトリメトキシシランであり、該スルホモノ
    マーが５−スルホイソフタル酸ナトリウムであり、該グ
    リコールがエチレングリコールである請求項２０記載の
    シリコーン剥離フィルム。
30. 【請求項３０】　　該ポリマーフィルムが、ポリアミド
    、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアセタール、及
    びポリカーボネートである請求項２０記載のシリコーン
    剥離フィルム。
31. 【請求項３１】　　該シリコーン上塗が、溶剤タイプの
    シリコーンコーティング、無溶剤シリコーンコーティン
    グ、無溶剤紫外線効果可能コーティング、無溶剤電子ビ
    ーム効果可能コーティング、及び水性シリコーンコーテ
    ィングから成る群より選択される請求項２０記載のシリ
    コーン剥離フィルム。