JPH04285726A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH04285726A JPH04285726A JP3049404A JP4940491A JPH04285726A JP H04285726 A JPH04285726 A JP H04285726A JP 3049404 A JP3049404 A JP 3049404A JP 4940491 A JP4940491 A JP 4940491A JP H04285726 A JPH04285726 A JP H04285726A
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- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、オーディオテープ、ビ
デオテープ、磁気ディスク等に用いる磁気記録媒体に関
するものである。
デオテープ、磁気ディスク等に用いる磁気記録媒体に関
するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、特にビデオテープにおいて記録容
量の大容量化を目的として、テープ全厚の薄手化が進ん
でいる。しかしながら、テープ全厚の薄手化に伴いテー
プ剛性が低下し、走行安定性、ヘッドとのなじみ性、出
力安定性が悪化する等の問題が発生していた。これらの
問題を解決するための改善策として、非磁性支持体材料
であるポリエチレンテレフタレート(以下PETと略)
や、ポリエチレンナフタレート(以下PENと略)の様
なポリエステル系材料の代わりに芳香族ポリアミド、芳
香族ポリイミドなどの高剛性、高耐熱性材料の検討例が
ある(特公昭49−3121号公報、特公平1−433
64号公報、特開昭60−15436号公報)。また、
磁性層、バックコート層の結合剤に用いる樹脂のガラス
転移温度を上げる、あるいは繊維状の補強用充填剤を結
合剤中に混入することが既に検討されている(特公平2
−26285号公報、特開昭61−8723号公報、特
公昭63−29334号公報、特開昭61−27802
0号公報)。
量の大容量化を目的として、テープ全厚の薄手化が進ん
でいる。しかしながら、テープ全厚の薄手化に伴いテー
プ剛性が低下し、走行安定性、ヘッドとのなじみ性、出
力安定性が悪化する等の問題が発生していた。これらの
問題を解決するための改善策として、非磁性支持体材料
であるポリエチレンテレフタレート(以下PETと略)
や、ポリエチレンナフタレート(以下PENと略)の様
なポリエステル系材料の代わりに芳香族ポリアミド、芳
香族ポリイミドなどの高剛性、高耐熱性材料の検討例が
ある(特公昭49−3121号公報、特公平1−433
64号公報、特開昭60−15436号公報)。また、
磁性層、バックコート層の結合剤に用いる樹脂のガラス
転移温度を上げる、あるいは繊維状の補強用充填剤を結
合剤中に混入することが既に検討されている(特公平2
−26285号公報、特開昭61−8723号公報、特
公昭63−29334号公報、特開昭61−27802
0号公報)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら以上に述
べたような方法では、走行耐久性、出力安定性、電磁変
換特性を十分に満足させることはきわめて困難であった
。すなわち、芳香族ポリアミド、芳香族ポリイミドなど
の高剛性、高耐熱性材料を用いる方法では、従来材料で
あるPETやPENに比べ、磁性層、バックコート層の
接着性の不足や、吸湿性が大きいといった問題があり、
またきわめて高価である。また、樹脂のガラス転移温度
を上げる方法では、塗膜の著しい剛性向上を得難く、樹
脂の硬質化にともないカレンダー処理による塗膜の鏡面
加工が困難である。そして繊維状充填剤の添加による方
法では、充填剤の分散性、配向性を充分に高める事が困
難であり、塗膜の平滑性や剛性が不十分なものになる等
の問題があり、いまだ解決には到っていない。本発明は
この課題に対し電磁変換特性を劣下させる事なく、走行
耐久性、走行性に優れた磁気記録媒体を提供することを
目的とするものである。
べたような方法では、走行耐久性、出力安定性、電磁変
換特性を十分に満足させることはきわめて困難であった
。すなわち、芳香族ポリアミド、芳香族ポリイミドなど
の高剛性、高耐熱性材料を用いる方法では、従来材料で
あるPETやPENに比べ、磁性層、バックコート層の
接着性の不足や、吸湿性が大きいといった問題があり、
またきわめて高価である。また、樹脂のガラス転移温度
を上げる方法では、塗膜の著しい剛性向上を得難く、樹
脂の硬質化にともないカレンダー処理による塗膜の鏡面
加工が困難である。そして繊維状充填剤の添加による方
法では、充填剤の分散性、配向性を充分に高める事が困
難であり、塗膜の平滑性や剛性が不十分なものになる等
の問題があり、いまだ解決には到っていない。本発明は
この課題に対し電磁変換特性を劣下させる事なく、走行
耐久性、走行性に優れた磁気記録媒体を提供することを
目的とするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は非磁性支持体の
一方の面に磁性層、他方の面にはバックコート層がそれ
ぞれ形成されている磁気記録媒体であって、前記非磁性
支持体と前記バックコート層の間に、Si、Ti、Al
元素のいずれかを含む酸化物、水和物、あるいはカップ
リング剤を単独あるいは複数種組み合わせて表面処理し
た平板状無機質粉体を含有する中間層を形成せしめてな
る磁気記録媒体である。
一方の面に磁性層、他方の面にはバックコート層がそれ
ぞれ形成されている磁気記録媒体であって、前記非磁性
支持体と前記バックコート層の間に、Si、Ti、Al
元素のいずれかを含む酸化物、水和物、あるいはカップ
リング剤を単独あるいは複数種組み合わせて表面処理し
た平板状無機質粉体を含有する中間層を形成せしめてな
る磁気記録媒体である。
【0005】
【作用】本発明は上記した構成、すなわちバックコート
層が平板状無機質粉体を含有する中間層を介して形成さ
れる事により、テープ剛性の改善が可能となり、またS
i、Ti、Al元素のいずれかを含む酸化物、水和物、
あるいはカップリング剤を単独あるいは複数種組み合わ
せて表面処理した前記平板状無機質粉体を使用すること
により分散性が良好になり、前記中間層の表面平滑性が
改善され、その上に形成されるバックコート層、あるい
はテープを巻き込んだ状態でバックコート層と接する磁
性層の表面平滑性を改善することが可能となり、電磁変
換特性の低下を招来することなく、走行性、走行耐久性
を向上することができる。
層が平板状無機質粉体を含有する中間層を介して形成さ
れる事により、テープ剛性の改善が可能となり、またS
i、Ti、Al元素のいずれかを含む酸化物、水和物、
あるいはカップリング剤を単独あるいは複数種組み合わ
せて表面処理した前記平板状無機質粉体を使用すること
により分散性が良好になり、前記中間層の表面平滑性が
改善され、その上に形成されるバックコート層、あるい
はテープを巻き込んだ状態でバックコート層と接する磁
性層の表面平滑性を改善することが可能となり、電磁変
換特性の低下を招来することなく、走行性、走行耐久性
を向上することができる。
【0006】
【実施例】以下本発明を具体的に説明する。
【0007】本発明の中間層に用いる平板状無機質粉体
としてはα−Fe2O3、カオリン、雲母、酸化亜鉛等
を単独あるいは複数種組み合わせて使用することができ
る。中間層に含まれる平板状無機質粉体の平均直径は0
.05〜3.0μmであることが望ましく、また平板状
無機質粉体の板状比(平均直径/平均厚さ)は、5〜1
50であることが望ましい。平板状無機質粉体の平均直
径が0.05μmより小さいと分散が困難になるだけで
なく、テープ強度が得られない。また、3.0μmより
大きいと中間層の表面平滑性が悪化し、磁性層表面への
転写により磁性層表面性が悪化し電磁変換特性が悪化す
る。また平板状無機質粉体の板状比が5より小さいとテ
ープ剛性が低下し、また150より大きいと平板状無機
質粉体の分散中に粉砕されテープ剛性が得られないだけ
でなく表面平滑性が悪化する。
としてはα−Fe2O3、カオリン、雲母、酸化亜鉛等
を単独あるいは複数種組み合わせて使用することができ
る。中間層に含まれる平板状無機質粉体の平均直径は0
.05〜3.0μmであることが望ましく、また平板状
無機質粉体の板状比(平均直径/平均厚さ)は、5〜1
50であることが望ましい。平板状無機質粉体の平均直
径が0.05μmより小さいと分散が困難になるだけで
なく、テープ強度が得られない。また、3.0μmより
大きいと中間層の表面平滑性が悪化し、磁性層表面への
転写により磁性層表面性が悪化し電磁変換特性が悪化す
る。また平板状無機質粉体の板状比が5より小さいとテ
ープ剛性が低下し、また150より大きいと平板状無機
質粉体の分散中に粉砕されテープ剛性が得られないだけ
でなく表面平滑性が悪化する。
【0008】本発明の中間層に用いる平板状無機質粉体
の表面処理剤としてはSi、Ti、Al元素のいずれか
を含む酸化物、水和物を単独あるいは複数種組み合わせ
て使用することができる。表面処理方法としては、Si
、Ti、Al元素のいずれかを含む酸化物、水和物を含
む溶液中に平板状無機質粉体を分散させた後に加熱、濾
過、乾燥させる方法がある。また、Si、Ti、Al元
素のいずれかを含むカップリング剤を含む溶液中に平板
状無機質粉体を分散し、加熱してカップリング剤を表面
に結合させた後、濾過、乾燥させる方法がある。平板状
無機質粉体に施すSi、Ti、Alの表面処理量は、元
素吸光分析を用いた測定方法に於て0.1wt%〜5.
0wt%であることが望ましい。中間層に用いる結合剤
としてはポリウレタン系樹脂、ニトロセルロース系樹脂
、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系共重合樹脂等が使
用できる。
の表面処理剤としてはSi、Ti、Al元素のいずれか
を含む酸化物、水和物を単独あるいは複数種組み合わせ
て使用することができる。表面処理方法としては、Si
、Ti、Al元素のいずれかを含む酸化物、水和物を含
む溶液中に平板状無機質粉体を分散させた後に加熱、濾
過、乾燥させる方法がある。また、Si、Ti、Al元
素のいずれかを含むカップリング剤を含む溶液中に平板
状無機質粉体を分散し、加熱してカップリング剤を表面
に結合させた後、濾過、乾燥させる方法がある。平板状
無機質粉体に施すSi、Ti、Alの表面処理量は、元
素吸光分析を用いた測定方法に於て0.1wt%〜5.
0wt%であることが望ましい。中間層に用いる結合剤
としてはポリウレタン系樹脂、ニトロセルロース系樹脂
、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系共重合樹脂等が使
用できる。
【0009】磁性層に用いる強磁性粉末はメタル磁性粉
、コバルト被着磁性酸化鉄、バリウムフェライト磁性粉
等がある。結合剤としてはポリウレタン系樹脂、ニトロ
セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系
共重合樹脂等が使用できる。研磨剤としてはアルミナ、
酸化クロム、酸化珪素、ベンガラ等がある。帯電防止剤
としては導電性カーボンを使用することができる。 潤滑剤としては高級脂肪酸や高級脂肪酸エステル、ある
いは各種界面活性剤を単独もしくは複数種を組み合わせ
て使用することができる。
、コバルト被着磁性酸化鉄、バリウムフェライト磁性粉
等がある。結合剤としてはポリウレタン系樹脂、ニトロ
セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系
共重合樹脂等が使用できる。研磨剤としてはアルミナ、
酸化クロム、酸化珪素、ベンガラ等がある。帯電防止剤
としては導電性カーボンを使用することができる。 潤滑剤としては高級脂肪酸や高級脂肪酸エステル、ある
いは各種界面活性剤を単独もしくは複数種を組み合わせ
て使用することができる。
【0010】バックコート層には、走行性、遮光性改善
のために、カーボンブラックを添加してもよい。この時
バックコート層に添加されるカーボンブラックは、ファ
ーネスブラック、サーマルブラック、カラー用ブラック
、アセチレンブラック等を、単独もしくは複合種組み合
わせて使用することができる。
のために、カーボンブラックを添加してもよい。この時
バックコート層に添加されるカーボンブラックは、ファ
ーネスブラック、サーマルブラック、カラー用ブラック
、アセチレンブラック等を、単独もしくは複合種組み合
わせて使用することができる。
【0011】本発明で得られるテープ状磁気記録媒体の
構成層である中間層、磁性層、バックコート層用塗料の
混練分散に当たっては、各種の混練機、例えばロールミ
ル、ニーダ、アトライタ、ダブルプラネタリーミキサー
、高速ミキサ、高速ストーンミル、アジテータミル、サ
ンドミル、ピンミル、ボールミル、高速かくはん機、超
音波分散機等を単独あるいは複数種組み合わせて使用す
ることができる。
構成層である中間層、磁性層、バックコート層用塗料の
混練分散に当たっては、各種の混練機、例えばロールミ
ル、ニーダ、アトライタ、ダブルプラネタリーミキサー
、高速ミキサ、高速ストーンミル、アジテータミル、サ
ンドミル、ピンミル、ボールミル、高速かくはん機、超
音波分散機等を単独あるいは複数種組み合わせて使用す
ることができる。
【0012】本発明で得られる磁気記録媒体用磁性層、
バックコート層、中間層は、非磁性支持体(通常はプラ
スチックフィルム)上に公知の方法により形成すること
ができる。
バックコート層、中間層は、非磁性支持体(通常はプラ
スチックフィルム)上に公知の方法により形成すること
ができる。
【0013】以下、本発明を実施例を用いて説明する。
(実施例1)
中間層の作成
α−Fe2O3
100部(Si表面処理量1.0wt
%) (平均直径1.0μm、板状比100)ニトロセルロー
ス樹脂 40
部ポリウレタン樹脂
40部メチルエチルケトン
200部トルエン
200部上記組成物を加圧ニーダ、サンドミルで
分散した塗料にディスパーで撹拌しながら ポリイソシアネート
20部を添加し、中間層塗料とし7.2μ
m厚のPETフィルム上に塗布、乾燥して1.2μm厚
の中間層を作成した。
100部(Si表面処理量1.0wt
%) (平均直径1.0μm、板状比100)ニトロセルロー
ス樹脂 40
部ポリウレタン樹脂
40部メチルエチルケトン
200部トルエン
200部上記組成物を加圧ニーダ、サンドミルで
分散した塗料にディスパーで撹拌しながら ポリイソシアネート
20部を添加し、中間層塗料とし7.2μ
m厚のPETフィルム上に塗布、乾燥して1.2μm厚
の中間層を作成した。
【0014】バックコート層の作成
カーボンブラック
100部ニトロセルロース樹脂
40部ポリウレタン樹脂
4
0部メチルエチルケトン
200部トルエン
200部上記
組成を加圧ニーダ、サンドミルで分散した塗料にディス
パーで撹拌しながら ステアリン酸
1部ポリイソシアネート
20部を添加
し、バックコート塗料とし、中間層上に塗布、乾燥して
0.7μm厚のバックコート層を作成した。
100部ニトロセルロース樹脂
40部ポリウレタン樹脂
4
0部メチルエチルケトン
200部トルエン
200部上記
組成を加圧ニーダ、サンドミルで分散した塗料にディス
パーで撹拌しながら ステアリン酸
1部ポリイソシアネート
20部を添加
し、バックコート塗料とし、中間層上に塗布、乾燥して
0.7μm厚のバックコート層を作成した。
【0015】磁性層の作成
コバルト被着磁性酸化鉄
100部(BET 50m2/g) (σs 77emu/g) (Hc 780Oe) アルミナ
8部カーボンブラック
1
部塩化ビニル樹脂
10部ポリウレタン樹脂
10部メチル
エチルケトン
150部トルエン
150部上記組成を加圧
ニーダ、サンドミルで分散した磁性塗料にディスパーで
撹拌しながら ミリスチン酸
1部n−ブチルステアレート
1部ポリイソ
シアネート
5部を添加し、中間層、バックコート層とは反
対側の非磁性支持体上に塗布、配向、乾燥した後、カレ
ンダー処理による鏡面加工を施して2.8μm厚の磁性
層を作成し、1/2インチ幅に切断してビデオテープ試
料を得た。
100部(BET 50m2/g) (σs 77emu/g) (Hc 780Oe) アルミナ
8部カーボンブラック
1
部塩化ビニル樹脂
10部ポリウレタン樹脂
10部メチル
エチルケトン
150部トルエン
150部上記組成を加圧
ニーダ、サンドミルで分散した磁性塗料にディスパーで
撹拌しながら ミリスチン酸
1部n−ブチルステアレート
1部ポリイソ
シアネート
5部を添加し、中間層、バックコート層とは反
対側の非磁性支持体上に塗布、配向、乾燥した後、カレ
ンダー処理による鏡面加工を施して2.8μm厚の磁性
層を作成し、1/2インチ幅に切断してビデオテープ試
料を得た。
【0016】(実施例2)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=2.5wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を得た。
i=2.5wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を得た。
【0017】(実施例3)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=4.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を得た。
i=4.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を得た。
【0018】(実施例4)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の平均粒径を2.
0μmとした他はすべて(実施例1)と同様にしてビデ
オテープ試料を得た。
0μmとした他はすべて(実施例1)と同様にしてビデ
オテープ試料を得た。
【0019】(実施例5)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の平均粒径を2.
0μm、表面処理量をSi=2.5wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
0μm、表面処理量をSi=2.5wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
【0020】(実施例6)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の平均粒径を2.
0μm、表面処理量をSi=4.0wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
0μm、表面処理量をSi=4.0wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
【0021】(実施例7)
(実施例1)において作成した中間層上に(実施例1)
で作成した磁性塗料を塗布、配向、乾燥した後、カレン
ダー処理による鏡面加工を施して2.0μm厚の磁性層
を作成し、中間層、磁性層とは反対側の非磁性支持体上
に、(実施例1)で作成したバックコート塗料を塗布、
乾燥して0.7μm厚のバックコート層を作成し、1/
2インチ幅に切断してビデオテープ試料を得た。
で作成した磁性塗料を塗布、配向、乾燥した後、カレン
ダー処理による鏡面加工を施して2.0μm厚の磁性層
を作成し、中間層、磁性層とは反対側の非磁性支持体上
に、(実施例1)で作成したバックコート塗料を塗布、
乾燥して0.7μm厚のバックコート層を作成し、1/
2インチ幅に切断してビデオテープ試料を得た。
【0022】(実施例8)
(実施例7)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=2.5wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
i=2.5wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
【0023】(実施例9)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=4.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。(実施例10)6
.0μm厚のPETフィルムを用いて、(実施例1)と
同様に作成した1.2μm厚の中間層上に、(実施例1
)で作成した磁性塗料を塗布、配向、乾燥した後、カレ
ンダー処理による鏡面加工を施して2.0μm厚の磁性
層を作成した。次に中間層、磁性層とは反対側の非磁性
支持体上に、(実施例1)と同様に1.2μm厚の中間
層を作成して、(実施例1)で作成したバックコート塗
料を中間層上に塗布、乾燥して0.7μm厚のバックコ
ート層を作成し、1/2インチ幅に切断してビデオテー
プ試料を得た。
i=4.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。(実施例10)6
.0μm厚のPETフィルムを用いて、(実施例1)と
同様に作成した1.2μm厚の中間層上に、(実施例1
)で作成した磁性塗料を塗布、配向、乾燥した後、カレ
ンダー処理による鏡面加工を施して2.0μm厚の磁性
層を作成した。次に中間層、磁性層とは反対側の非磁性
支持体上に、(実施例1)と同様に1.2μm厚の中間
層を作成して、(実施例1)で作成したバックコート塗
料を中間層上に塗布、乾燥して0.7μm厚のバックコ
ート層を作成し、1/2インチ幅に切断してビデオテー
プ試料を得た。
【0024】(比較例1)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=0.1wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
i=0.1wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
【0025】(比較例2)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の表面処理量をS
i=7.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
i=7.0wt%とした他はすべて(実施例1)と同様
にしてビデオテープ試料を作成した。
【0026】(比較例3)
(実施例1)におけるα−Fe2O3の平均直径を3.
5μm、表面処理量をSi=1.0wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
5μm、表面処理量をSi=1.0wt%とした他はす
べて(実施例1)と同様にしてビデオテープ試料を作成
した。
【0027】(比較例4)
(実施例1)におけるα−Fe2O3に表面処理量を施
さない他はすべて(実施例1)と同様にしてビデオテー
プ試料を作成した。
さない他はすべて(実施例1)と同様にしてビデオテー
プ試料を作成した。
【0028】(比較例5)
(実施例1)において中間層を設けないでバックコート
層を非磁性支持体上に設けた他はすべて(実施例1)と
同様にしてビデオテープ試料を作成した。
層を非磁性支持体上に設けた他はすべて(実施例1)と
同様にしてビデオテープ試料を作成した。
【0029】得られた各試料について以下の評価を行っ
た。 (1)バックコート層、磁性層表面粗さ[nm]ランク
・テーラー・ホブソン社製のタリステップ触針型表面粗
さ計を用いて測定したバックコート層、及び磁性層の表
面粗さにおけるピーク高さの自乗平均平方根を算出して
求めた。 (2)バックコート層摩擦係数[−] 直径4mmのSUS303金属ピンにバックコート層表
面が半周に亘って接触するように、ピンに対して入側張
力を20g、テープ走行速度を3.3cm/秒に設定し
たときの出側の張力Xgを測定し、次式から摩擦係数を
求めた。
た。 (1)バックコート層、磁性層表面粗さ[nm]ランク
・テーラー・ホブソン社製のタリステップ触針型表面粗
さ計を用いて測定したバックコート層、及び磁性層の表
面粗さにおけるピーク高さの自乗平均平方根を算出して
求めた。 (2)バックコート層摩擦係数[−] 直径4mmのSUS303金属ピンにバックコート層表
面が半周に亘って接触するように、ピンに対して入側張
力を20g、テープ走行速度を3.3cm/秒に設定し
たときの出側の張力Xgを測定し、次式から摩擦係数を
求めた。
【0030】
(摩擦係数)=(1/π)ln(X/20)(3)走行
耐久性[−] 松下電器産業(株)製S−VHSビデオデッキNV−F
S1を用いて再生/巻戻し100パス走行後の、テープ
の目視状態による走行耐久性。 (4)C/N[dB] 松下電器産業(株)製S−VHSビデオデッキNV−F
S1を用いて7MHzの信号と5MHzのノイズの比(
C/N)を測定し、松下電器産業(株)製S−VHSビ
デオテープXD120を0dBとしてC/Nを比較した
。 (5)テープスティフネス[mg] 東洋精機(株)製のループスティフネステスターを用い
テープの幅方向のスティフネス(座屈強度)を求めた。 但し、測定用資料は、原反から幅方向に2分の1インチ
幅に裁断して測定した。
耐久性[−] 松下電器産業(株)製S−VHSビデオデッキNV−F
S1を用いて再生/巻戻し100パス走行後の、テープ
の目視状態による走行耐久性。 (4)C/N[dB] 松下電器産業(株)製S−VHSビデオデッキNV−F
S1を用いて7MHzの信号と5MHzのノイズの比(
C/N)を測定し、松下電器産業(株)製S−VHSビ
デオテープXD120を0dBとしてC/Nを比較した
。 (5)テープスティフネス[mg] 東洋精機(株)製のループスティフネステスターを用い
テープの幅方向のスティフネス(座屈強度)を求めた。 但し、測定用資料は、原反から幅方向に2分の1インチ
幅に裁断して測定した。
【0031】
【表1】
【0032】得られた結果を(表1)に示す。(表1)
にはα−Fe2O3の結果についてのみ記したが、他の
平板状粉体を用いても同様の結果が得られた。
にはα−Fe2O3の結果についてのみ記したが、他の
平板状粉体を用いても同様の結果が得られた。
【0033】
【発明の効果】以上詳述した様に、本発明によれば非磁
性支持体上に形成した、Si、Ti、Al元素のいずれ
かを含む酸化物、水和物、あるいはカップリング剤を単
独あるいは複数種組み合わせて表面処理した平板状無機
質粉体を含有する中間層を介して磁性層あるいはバック
コート層を形成させることにより、電磁変換特性を劣下
させることなく走行耐久性の向上した磁気記録媒体を提
供することができる。
性支持体上に形成した、Si、Ti、Al元素のいずれ
かを含む酸化物、水和物、あるいはカップリング剤を単
独あるいは複数種組み合わせて表面処理した平板状無機
質粉体を含有する中間層を介して磁性層あるいはバック
コート層を形成させることにより、電磁変換特性を劣下
させることなく走行耐久性の向上した磁気記録媒体を提
供することができる。
Claims (5)
- 【請求項1】 非磁性支持体の一方の面に磁性層、他
方の面にバックコート層がそれぞれ形成されている磁気
記録媒体であって、前記非磁性支持体と前記バックコー
ト層の間に、Si、Ti、Al元素のいずれかを含む酸
化物、水和物、あるいはカップリング剤を、単独あるい
は複数種組み合わせて表面処理した平板状無機質粉体を
含有する中間層を形成せしめてなる磁気記録媒体。 - 【請求項2】 中間層を磁性層と非磁性支持体の間に
も形成せしめてなる請求項1記載の磁気記録媒体。 - 【請求項3】 中間層に含まれる平板状無機質粉体が
、α−Fe2O3、カオリン、雲母、酸化亜鉛等を単独
あるいは複数種組み合わせてなる請求項1記載の磁気記
録媒体。 - 【請求項4】 中間層に含まれる平板状無機質粉体の
平均直径が0.05〜3.0μmであることを特徴とす
る請求項1記載の磁気記録媒体。 - 【請求項5】 中間層に含まれる平板状無機質粉体の
板状比(平均直径/平均厚さ)が、5〜150であるこ
とを特徴とする請求項1記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3049404A JPH04285726A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3049404A JPH04285726A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04285726A true JPH04285726A (ja) | 1992-10-09 |
Family
ID=12830111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3049404A Pending JPH04285726A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04285726A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0700035A1 (en) | 1994-09-05 | 1996-03-06 | Victor Company Of Japan, Limited | Magnetic recording medium |
JPH11339252A (ja) * | 1998-05-25 | 1999-12-10 | Dowa Mining Co Ltd | 塗布型磁気記録媒体の下層用粉末およびこれを用いた磁気記録媒体 |
-
1991
- 1991-03-14 JP JP3049404A patent/JPH04285726A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0700035A1 (en) | 1994-09-05 | 1996-03-06 | Victor Company Of Japan, Limited | Magnetic recording medium |
US5648150A (en) * | 1994-09-05 | 1997-07-15 | Victor Company Of Japan, Ltd. | Magnetic recording medium having a backcoat layer containing carbon black and platelet inorganic powder |
JPH11339252A (ja) * | 1998-05-25 | 1999-12-10 | Dowa Mining Co Ltd | 塗布型磁気記録媒体の下層用粉末およびこれを用いた磁気記録媒体 |
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