JPH04271825A - 着色剤調剤のための分散剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、 Ａ）ａ）ビニル芳香族化合物　　４０〜８０重量％、ｂ
）オレフィン性不飽和酸および／またはオレフィン性不
飽和酸無水物２０〜６０重量％およびｃ）別の単量体０
〜２０重量％からなる共重合体の水溶性塩　　１０〜７
０重量％、 Ｂ）　　デキストリンおよび／または天然蛋白質　　３
０〜９０重量％および Ｃ）　　通常の別の分散剤　　０〜１０重量％からなる
、分散剤として着色剤調剤に好適な新規混合物に関する
。

【０００２】更に、本発明は、着色剤調剤のための分散
剤としての前記混合物の使用、着色剤調剤の製造法並び
に前記調剤に関する。

【０００３】

【従来の技術】着色剤のための分散剤として、通常、リ
グニンスルホネート、ナフタリンスルホン酸−ホルムア
ルデヒド−縮合物またはフェノール−ホルムアルデヒド
−縮合物スルホネートが使用されている。

【０００４】しかしながら、これらの助剤は、極く一部
だけ下水処理場で、生物学的に分解可能であり、かつ従
って表面水域の負荷に寄与できる。

【０００５】ドイツ連邦共和国特許出願公開第２７３４
２０４号明細書には、５０：５０〜７０：３０の重量比
のスチロールと、アクリル酸とからなる共重合体および
５０：４０：１０〜７０：２４：６の重量比のスチロー
ルと、アクリル酸と、無水マレイン酸とからなる共重合
体が、染料のための分散剤としての水溶性塩の形で記載
されている。

【０００６】前記共重合体は、上述の分散剤よりも環境
への負担が本質的に少なく、認容可能な分散作用をも有
する。しかし、それにもかかわらず、分散する性質は、
尚一層の改善の必要がある。

【０００７】従って、前記共重合体は、まさに粉末状の
染料調剤の場合に、前記共重合体が噴霧乾燥によって得
られた染料粒子の付着を招くことにより、不十分な熱安
定性を示す。このことは、水中の染料粉末の再分散可能
性に対して不利な影響を及ぼす。更に、この種の粉末は
不十分にしか除塵され得ない。それというのも、通常の
除塵油は、長期の貯蔵で微粒子を明らかに減少させるか
らである。

【０００８】文献から、保護コロイドおよび分散剤とし
ての天然蛋白質の使用は、公知である。従って、Ａｔｈ
ｅｙは、Ｔａｐｐ、第５８巻、Ｎｏ．１０、５５〜６１
頁（１９７５）中で、紙被覆の際の顔料のための分散剤
として、就中、カゼインを推奨している。欧州特許第０
１８９４７号明細書の記載は、ポリエステル織物を染色
する際の乳化剤としてのアンモニウム塩の形のカゼイン
に関する。

【０００９】天然蛋白質および天然蛋白質の塩は、生物
学的に殆ど完全に分解可能であるが、しかしながら、こ
の天然蛋白質の再分散する性質は、着色剤調剤に関連し
て、就中分散液の安定性に関して、所望のものには程遠
い。

【００１０】ドイツ連邦共和国特許出願公開第２８１６
５３９号明細書には、少くとも１つの水不溶性染料、分
散剤、添加剤および水溶性のカルボキシル基含有重合体
生成物からなる水性染料調剤が記載されている。添加剤
として、就中糖類および多糖類が、再分散可能性の改善
のために言及されている。使用されるべき重合体生成物
中のコモノマーとして、不飽和モノカルボン酸、例えば
アクリル酸等とともに、不飽和芳香族炭化水素が記載さ
れている。この添加剤は、良好に再分散可能な水性の調
剤の製造のために専ら推奨されている。それというのも
、この調剤は、ドイツ連邦共和国特許出願公開第２７３
４２０４号明細書の記載による共重合体のように、熱安
定性に欠けるために粉末調剤には不適当だからである。 その上、この種の粉末は、通常の除塵剤を用いた処理お
よび長期の貯蔵の際に塊状化するかもしれない。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の基礎
となる課題は、ほとんど完全な生物学的分解可能性また
は除去可能性の場合に、着色剤調剤の分散する性質の点
で着色剤調剤のための高度な要件を正しく評価する分散
剤を提供することである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】この課題に従って、冒頭
で定義された混合物が見出された。更に、着色剤調剤の
ための分散剤としての前記混合物の使用、この着色剤調
剤の製造法並びにこの調剤が見出された。

【００１３】本発明による混合物は、成分Ａとしての共
重合体の水溶性塩１０〜７０重量％、有利に２０〜５０
重量％と、成分Ｂとしてのデキストリンおよび／または
天然蛋白質の３０〜９０重量％、有利に５０〜８０重量
％とから製造される。更に、本発明による混合物は、成
分Ｃとしての、就中染料調剤として使用される通常の別
の分散剤１０重量％までから、一緒に形成されていてよ
い。

【００１４】共重合体Ａは、共重合体Ａの側で、コモノ
マー（ａ）としての１つまたはそれ以上のビニル芳香族
化合物４０〜８０重量％、有利に５０〜７５重量％と、
コモノマー（ｂ）としてのオレフィン性不飽和酸および
／またはオレフィン性不飽和酸無水物２０〜６０重量％
、有利に２５〜５０重量％とからなる。更に、共重合体
Ａは、別のコモノマー（ｃ）を２０重量％まで含有して
よい。

【００１５】コモノマー（ａ）として、特にスチロール
およびα−メチルスチロールが好適である。これととも
に、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を有する核置換したスチロー
ル誘導体、例えばメチルスチロール、ジメチルスチロー
ル、ジエチルスチロール、イソプロピルスチロール、ｔ
ｅｒｔ．−ブチルスチロールおよびビニル芳香族化合物
の混合物が該当する。

【００１６】コモノマー（ｂ）として、オレフィン性不
飽和酸および／またはオレフィン性不飽和酸無水物が該
当する。アクリル酸および無水マレイン酸が特に有利で
ある。更に、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸およ
びイタコン酸が好適である。

【００１７】付加的な単量体（ｃ）として、有利にブタ
ジェン、イソプレン、ビニルアセテート、ビニルプロピ
オネートおよびＮ−ビニルピロリドンが該当する。特に
有利な単量体（ｃ）は、アクリルニトリル、アクリルア
ミド、メタクリルアミド、２−ヒドロキシ−エチルメタ
クリレートおよび就中２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸である。これとともに、ナトリウム
ビニルスルホネート、ナトリウムメトアリルスルホネー
ト、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、メチルメタクリレート、マレイン酸モノ
メチルエステル、アリルアルコールであり、かつエチレ
ングリコールモノメチルエーテルのアクリル酸エステル
、エチレングリコールモノエチルエーテルのアクリル酸
エステル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルの
アクリル酸エステルおよびジエチレングリコールモノエ
チルエーテルのアクリル酸エステルが好適である。

【００１８】成分Ｂとして、デキストリンおよび／また
は天然蛋白質が好適である。

【００１９】有利なデキストリンは、良好な冷水溶性の
白色−および黄色−馬鈴薯デキストリン並びに単糖類お
よび二糖類の本質的な量を含有しない麦芽デキストリン
である。特に有利なのは黄色デキストリンである、これ
は、６０〜８０ｍＰａ・ｓ（シンボイリング（ｄｕｅｎ
ｎｋｏｃｈｅｎｄ）黄色デキストリン）または１２５〜
１６０ｍＰａ・ｓ（ミドルボイリング（ｍｉｔｔｅｌｋ
ｏｃｈｅｎｄ）黄色デキストリン）の低い粘度に基づい
て、４０％の濃度であっても、尚良好な流動力を有する
。

【００２０】この粘度は、回転式粘度計（Ｈａａｋｅ社
、Ｒｏｔａｖｉｓｋｏ）を用いて、２０℃および１２７
ｓ−１の剪断勾配で測定された。

【００２１】良好な水溶性の天然蛋白質は、カゼイン（
乳白色）およびコラーゲン（腱、靭帯、皮膚−、軟骨−
および骨の物質の成分）が特に有利である。有利には、
コラーゲンの部分的に加水分解によって得られたゼラチ
ン（骨ゼラチン、皮膚ゼラチン）である。

【００２２】成分Ｃとして、就中着色剤調剤のために使
用されるような、通常の別の分散剤が好適である。アシ
ルアミノアルカンスルホネート、例えばオレイルメチル
トライトおよび酸化プロピレン３０〜８０モルと酸化エ
チレン３５〜１２０モルを有するエチレンジアミンのオ
キシアルキル化生成物を用いて特に良好な結果を得た。 リグニンスルホネートおよびナフタリンスルホン酸−ホ
ルムアルデヒド−縮合生成物が有利である。これらとと
もに、窒素含有の、良好な水溶性の化合物、例えば酸化
エチレン１０〜２０モルを有するオキシアルキル化され
たオレイルアミン、酸化エチレン５〜１５モルを有する
オキシアルキル化されたオレイルモノエタノールアミド
、オレイルモノエタノールアミド、オレイルジエタノー
ルアミドおよびオレイルトリエタノールアミンエステル
が挙げられるべきである。

【００２３】共重合体Ａの本発明によって使用すべき水
溶性塩は、公知である（ドイツ連邦共和国特許出願公開
第２７３４２０４号明細書）かまたは公知方法によって
入手できる。

【００２４】着色剤調剤に関連して特に有利な共重合体
Ａは、 −スチロール　　５０〜７０重量％およびアクリル酸　
　３０〜５０重量％からなる共重合体である。

【００２５】有利に共重合体Ａは、 −スチロール　　５０〜７０重量％、 アクリル酸　　６〜１０重量％および 無水マレイン酸　　２４〜４０重量％、−スチロール　
　２５〜３５重量％、 α−メチルスチロール　　２５〜３５重量％およびアク
リル酸　　３０〜５０重量％、ならびに−スチロール　
　５０〜７０重量％、 アクリル酸　　２０〜４５重量％および２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸　　５０〜１０重
量％からなる。

【００２６】これらの共重合体は、ラジカル溶液重合の
常法により入手でき、特に有利には、欧州特許出願公開
第０１００４４３号明細書に記載の方法によって入手で
き、この方法によれば、共重合体は、２００〜４００℃
で連続的な塊状重合によって、重合開始剤および調整剤
の不存在下で製造される。本発明により使用すべき共重
合体は、有利に１０〜６０、特に１２〜４０のＫ−値を
有する。

【００２７】このＫ−値は、Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ著
、Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ−Ｃｈｅｍｉｅ、第１３巻５８〜
６４頁（１９３２）によれば、ｐＨ８〜９に調整された
塩の水溶液の１％の水溶液中、２５℃で測定され、かつ
分子量の１つの尺度を表わす。　　共重合体は、アルカ
リ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウムまたは水酸化リチウム、アンモニアまたはアルカノ
ールアミン、例えばトリエタノールアミン、トリ−ｎ−
プロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンまた
はテトラヒドロキシプロピルエチレンジアミンを用いて
部分的または完全に中和された形で水溶液で使用される
。

【００２８】成分Ｂとして有利に使用すべき黄色デキス
トリンは、酸で処理された澱粉の乾燥加熱または澱粉の
酵素分解によって生ずる。加水分解は、水に溶け難い澱
粉を良好な冷水溶性デキストリンに変える。

【００２９】本発明による混合物は、着色剤調剤のため
の分散剤として使用してよい。

【００３０】本発明による着色剤調剤は、粉末状または
顆粒状の形で存在する固体であるか、または安定な水性
分散液である。

【００３１】着色剤とは、染料、例えば織物染料、およ
び顔料のことである。染料は、通常水に難溶性乃至不溶
性の物質である。このようなものとして、分散液染料お
よび建染染料が該当する。

【００３２】分散液染料は、就中アゾ染料、アントラキ
ノン染料およびキノンフタロン−染料の種類からの代表
例を包括する。

【００３３】本発明による着色剤調剤中の分散剤の量は
、就中、固体または液状−水性の調剤が製造されなけれ
ばならないか否かによって左右される。

【００３４】本発明による固体の調剤は、着色剤１重量
部当りの分散剤として好適な混合物を０．１〜１０重量
部、有利に０．５〜２重量部含有し、かつ本発明による
液状−水性調剤は前記混合物を０．１〜５重量部、有利
に０．２〜１重量部含有する。

【００３５】特に好ましい着色剤調剤は、成分Ａおよび
Ｂとともに付加的に着色剤調剤において通常の他の分散
剤Ｃを含有するものであり、この場合この分散剤は、一
般に１０重量％までの、有利に２〜５重量％の量で使用
される。

【００３６】液状−水性着色剤調剤は、着色剤および分
散剤とともに、水性分散液の全体量に対して通常水また
は水と、水の蒸発を防ぐ保持剤とからなる混合物４０〜
９０重量％を含有する。

【００３７】有利な保持剤は、ソルビット、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール
、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリ
ン、２−ブチン−１，４−ジオールおよび２−メトキシ
プロパン−１−オールである。

【００３８】更に、本発明による着色剤調剤には、通常
の別の助剤を、一般に全着色剤調剤に対して１５重量％
までの量で添加することができる。このような助剤の例
は次のものである： −細菌類および真菌類の感染を阻止するための保存剤（
殺菌剤）、例えばｐ−クロル−ｍ−クレゾール、クロル
酢酸アミドおよび就中１，２−ベンズイソチアゾリン−
３−オン、５−クロル−２−メチル−イソチアゾリン−
３−オンおよび２−メチル−イソチアゾリン−３−オン
、 −例えばアルカリ金属水酸化物、モノ−、ジ−およびト
リ−エタノールアミン、硫酸、燐酸、酢酸および記載さ
れた酸のアルカリ金属塩およびアンモニウム塩を含有す
るｐＨ値調整剤、殊に緩衝液混合物、 −着色剤調剤の粉砕の際およびこの着色剤調剤を用いた
着色の際の気泡の抑止のための消泡剤、例えば脂肪アル
コール、脂肪アルコールアルコキシレート、カルボン酸
および燐酸のアルキルエステル並びにシリコーン含有の
脱泡剤、 −着色剤調剤の流動学的挙動の改善のための粘度調整剤
、例えば、粘度低下のための尿素、Ｎ−メチルアセトア
ミド、トルオールスルホネート、クモルスルホネートお
よびナフタリンスルホネート並びに粘度上昇のためのセ
ルロース−誘導体およびポリアクリレート、−粉末状着
色剤の再分散可能性の改善のための湿潤剤、例えばスル
ホ琥珀酸アルキルエステル、ジアルキルスルフイミドお
よび脂肪アルコールアルコキシレート、−粉末状着色剤
調剤に関する塵形成の回避のための除塵剤、殊に油成分
および好適な乳化剤系からなる混合物である。

【００３９】本発明による着色剤調剤の製造は、自体公
知の方法で、共重合体Ａの水溶性塩、デキストリンおよ
び／または蛋白質Ｂ、別の分散剤Ｃおよび付加的な助剤
からなる水性混合物中の着色剤の粉砕および分散によっ
て行なわれる。この分散は、通常、混練機−、ボールミ
ル、撹拌型ボールミル中または磨砕機中で行なわれる。 この場合、着色剤は乾燥粉末の形または有利に着色剤の
製造の際に生ずる含水性の圧縮ケーキの形で使用するこ
とができる。

【００４０】しかしながら、１つの有利な実施態様の場
合には、好ましくはまず、必要な全分散剤の量の１０〜
５０重量％、有利に２０〜４０重量％だけを、２０〜４
０重量％の水溶液形で装入し、この溶液を、着色剤を微
細に粉砕しながら着色剤と混合し、所望の粉砕度に到達
した後に初めて分散剤の残存量を添加する。調剤は、常
法と同様に乾燥されるか、もしくは場合によっては水を
用いた希釈によって所望の色の濃さに調整される。希釈
するために、水と、水の蒸発を防ぐ保持剤とからなる混
合物を使用するのが有利であり、しかも粉砕の終了後が
有利である。

【００４１】本発明による固体の調剤の製造のためには
、得られた微粒子状の水性着色剤分散液は、一般に公知
の方法で常用の噴霧乾燥機中で、８０〜２００℃、有利
に１００〜１５０℃の間のガス入口温度で、着色剤の熱
安定性に応じて乾燥される。

【００４２】乾燥調剤には、完全な乾燥を阻止し、ひい
ては再分散可能性を容易にするために、尚例えば水１０
重量％までを含有するようなものがある。

【００４３】本発明による着色剤調剤は、全ての染色法
および印刷法に好適である。

【００４４】本発明によれば分散剤として着色剤調剤に
適当な混合物は、殆ど完全に生物学的に分解可能である
かまたは除去可能である、即ち、この混合物は、沈澱汚
泥で吸着され、従って環境を損なわない。分解過程の間
の化学的な酸素需要量の測定によって定められた、ＤＩ
Ｎ第３８４１２号第２５部記載のツァーン・ウェレン−
試験（Ｚａｈｎ−Ｗｅｌｌｅｎｓ−Ｔｅｓｔ）での生物
学的分解度は、一般に８０％以上である。これとは異な
り、着色剤調剤のための分散剤として常法で使用された
リグニンスルホネートおよびナフタリンスルホン酸−ホ
ルムアルデヒド−縮合物は、多くの場合５０％以下の分
解度を示す。

【００４５】ツァーン・ウェレン試験は、種々の微生物
および鉱物性の栄養素の混合物を有する活性汚泥を試験
物質の生物学的分解のために使用する。３つの前記成分
の水性溶液は、約２２℃の一定温度で、所定の時間（２
８日迄）の間、十分な遮光下で通気される。試験物質の
量の減少は、化学的な酸素需要量の測定によって計測さ
れる。

【００４６】本発明による分散剤は、高度な分散作用を
有する。この分散剤を用いて製造された着色剤分散液は
、著しく微粒状でありかつまた安定性である。本発明に
よる固体の着色剤調剤は、公知の調剤と比べて、乾燥の
際に高い熱安定性に顕著である。得られた粉末もしくは
顆粒は、長期の貯蔵能力および水中での高い再分散可能
性を示す。

【００４７】本発明による混合物の別の利点として、そ
の明るい色を挙げることができ、それ故に本発明による
混合物は着色を損なわない。このことは、特に光り輝く
色調の場合に重要な意味を持つ。

【００４８】更に、着色剤の僅少な移動傾向は、連続的
着色法の場合に挙げることができる。即ち、この着色に
より一層高い均一性が示される。

【００４９】

【実施例】例１〜１１ Ａ）　　着色剤調剤のための分散剤の製造欧州特許第０
１００４４３号明細書の記載により、重量比６０：４０
のスチロールおよびアクリル酸からなる共重合体および
重量比６０：１０：３０のスチロール、アクリル酸およ
び無水マレイン酸からなる共重合体を連続的な塊状重合
によって得た。スチロール、α−メチルスチロールおよ
びアクリル酸からなる共重合体を、重量比３５：３５：
３０で、スチロール、アクリル酸および２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸からなる共重合体
を重量比７０：２０：１０で、およびスチロール７０重
量％とアクリル酸３０重量％とからなるものをラジカル
溶液重合によって得た。これらの共重合体を、それぞれ
水性媒体中で約６０℃でアンモニアまたは水酸化ナトリ
ウムとの反応によって、水溶性塩に変換した。中和度は
、それぞれ８０モル％であり、かつ溶液の固体含量は、
ｐＨ値８〜９で２０〜４０重量％の間であった。この水
溶液に第１表に記載の量のデキストリンおよび／または
蛋白質並びに別の分散剤を添加した。

【００５０】この溶液を着色剤調剤のための分散剤とし
て使用した。

【００５１】例１２〜１６ Ｂ）　　液状の着色剤調剤の製造 それぞれ無水物質（＝１００重量％）に対して、水で湿
った着色剤の圧縮ケーキの形で使用される着色剤の第２
表に記載の量および中和された共重合体Ａ、デキストリ
ンおよび／または蛋白質Ｂおよび別の分散剤Ｃからなる
第１表に記載の分散剤３５重量％を、強力に撹拌しなが
ら、乾燥含量が平均３５重量％になるように水と一緒に
して混練した。引き続き混合物を、第２表に記載の条件
（撹拌機のボールミルを用いた粉砕：約４５分の粉砕機
による実行時間での粉砕過程の数、磨砕機による粉砕：
時間）によって、遠心分離値（Ｓｃｈｌｅｕｄｅｒｗｅ
ｒｔ）によって特徴付けられる、良好な微粒子が得られ
るまで粉砕し、次に分散剤の残存量並びに水と、保持剤
とからなる混合物を添加した。分散液のｐＨ値を酢酸ま
たは苛性ソーダ液の添加によって、それぞれ記載された
値に調整した。

【００５２】例１７〜２３ Ｃ）　　固体の着色剤調剤の製造 それぞれ無水物質（＝１００重量％）に対して、水で湿
った着色剤の圧縮ケーキの形で使用される着色剤の第３
表に記載の量および中和された共重合体Ａ、デキストリ
ンおよび／または蛋白質Ｂおよび別の分散剤からなる第
１表に記載の分散剤２５重量％を、強力に撹拌しながら
、水の必要量と一緒にして混練した、但し、この水の量
は、噴霧乾燥前の分散液の固体含量によって左右された
。引き続き、この混合物を着色剤Ｆ／６、Ｆ／７および
Ｆ／１０の場合にｐＨ値８〜９または染料Ｆ／４、Ｆ／
５、Ｆ／８およびＦ／９の場合にｐＨ値１０〜１１で、
第３表に記載の条件（撹拌機のボールミルを用いた粉砕
：約４５分の粉砕機による実行時間での粉砕過程の数、
磨砕機による粉砕：時間）によって、遠心分離値（Ｓｃ
ｈｌｅｕｄｅｒｗｅｒｔ）によって特徴付けられる、良
好な微粒子が得られるまで粉砕した。

【００５３】次に分散剤の残存量並びに水の必要量を添
加した、但し、この水の量は、噴霧乾燥前の分散液の固
体含量によって左右された。この噴霧乾燥をそれぞれ第
３表に記載の温度で実施した。

【００５４】使用技術的性質 本発明による着色剤分散液の品質の尺度として、微粒子
を、Ｒｉｃｈｔｅｒｕｎｄ　　Ｖｉｓｃｉａ、Ｍｅｌｌ
ｉａｎｄ　　Ｔｅｘｔｉｌｂｅｒｉｃｈｔｅ、１９６５
、第６号６２１〜６２５頁による遠心分離値（Ｓｃｈｌ
ｅｕｄｅｒｗｅｒｔ）によって特徴付けた。

【００５５】数値は、１分間当り１０００、２０００お
よび４０００の回転数の遠心分離機にかけた場合に５分
後に沈積し（第１〜第３値）、結局尚分散液中に留まっ
た（第４値）％による着色剤の割合に相応する。

【００５６】低い遠心分離値および高い最終値を有する
着色剤が特に微粒状である。

【００５７】第２表および第３表は、前記の計測の結果
である。

【００５８】本発明による着色剤分散液が、全ての場合
に良好な微粒子を有していた。

【００５９】第１、２および３表の略符号の意味中和さ
れた共重合体Ａ Ａ／１＝ナトリウム塩の４０％の水溶液の形で６０：４
０の重量比のスチロールとアクリル酸とからなる共重合
体、Ｋ値１８、 Ａ／２＝アンモニウム塩の３５％の水溶液の形で６０：
４０の重量比のスチロールとアクリル酸とからなる共重
合体、Ｋ値１７、 Ａ／３＝アンモニウム塩の２２％の水溶液の形の６０：
１０：３０の重量比のスチロールと、アクリル酸と、無
水マレイン酸とからなる共重合体、Ｋ値２７、Ａ／４＝
ナトリウム塩の３０％の水溶液の形の３５：３５：３０
の重量比のスチロールと、α−メチルスチロールと、ア
クリル酸とからなる共重合体、Ｋ値２５、Ａ／５＝ナト
リウム塩の３０％水溶液の形の７０：２０：１０の重量
比のスチロールと、アクリル酸と、２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸とからなる共重合体、
Ｋ値１６、 Ａ／６＝ナトリウム塩の３０％の水溶液の形の７０：３
０の重量比のスチロールと、アクリル酸とからなる共重
合体、Ｋ値３７、 成分Ｂ Ｂ／１＝デキストリン Ｂ／２＝カゼイン Ｂ／３＝コラーゲン 分散剤Ｃ Ｃ／１＝酸化プロピレン６８モルおよび酸化エチレン７
４モルを有するエチレンジアミン Ｃ／２＝オレイルメチルトライト Ｃ／３＝スルホン酸ナフタリン−ホルムアルデヒド縮合
物 染料Ｆ Ｆ／１＝顔料黒７、Ｃ．Ｉ．７７２６６（カーボンブラ
ック） Ｆ／２＝顔料青１５：１、Ｃ．Ｉ．７４１６０（銅フタ
ロシアニン顔料） Ｆ／３＝分散液青７９、Ｃ．Ｉ．１１３４５（アゾ染料
） Ｆ／４＝建染め染料青６、Ｃ．Ｉ．６９８２５（アント
ラキノン染料） Ｆ／５＝建染め染料青４、Ｃ．Ｉ．６９８００（アント
ラキノン染料） Ｆ／６＝分散液青６０、Ｃ．Ｉ．６１１００（アントラ
キノン染料） Ｆ／７＝分散液赤６０、Ｃ．Ｉ．６０７５６（アントラ
キノン染料） Ｆ／８＝建染め染料緑１、Ｃ．Ｉ．５９８２５（ビオラ
ンスロン染料） Ｆ／９＝建染め染料緑１３（アントラキノン染料）Ｆ／
１０＝分散液青１４８（アゾ染料）粉砕法Ｍ Ｍ／１＝磨砕機による粉砕 Ｍ／２＝撹拌機のボールミルを用いた粉砕　　　　　　
　　第　　１　　表 　　着色剤調剤のための分散剤 　　　　例　　　　中和された共重合体Ａ　　　　　　
　　成　　分　　Ｂ　　　　　　　　分　　散　　剤　
　Ｃ　　　番号　　　　　　　　　　　　　　　　　　
量　　　　　　　　　　　　　　　　量　　　　　　　
　　　　　　　　　　　量　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　［重量％］　　　　　　　　［重量
％］　　　　　　　　　　［重量％］　　　　１　　　
　　　Ａ／３　　　　　　４５　　　　　　　　　　Ｂ
／１　　４５　　　　　　Ｃ／１　　　　１０　　　　
２　　　　　　Ａ／２　　　　　　６２　　　　　　　
　　　Ｂ／１　　２５　　　　　　Ｃ／１　　　　１３
　　　　３　　　　　　Ａ／３　　　　　　７５　　　
　　　　　　　Ｂ／３　　２５　　　　　　　　−　　
　　　　　　−　　　　４　　　　　　Ａ／１　　　　
　　３５　　　　　　　　　　Ｂ／１　　６５　　　　
　　　　−　　　　　　　　−　　　　５　　　　　　
Ａ／１　　　　　　３５　　　　　　　　　　Ｂ／１　
　６５　　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　
６　　　　　　Ａ／１　　　　　　８０　　　　　　　
　　　Ｂ／１　　２０　　　　　　　　−　　　　　　
　　−　　　　７　　　　　　Ａ／１　　　　　　２０
　　　　　　　　　　Ｂ／１　　７２　　　　　　Ｃ／
２　　　　　　８　　　　８　　　　　　Ａ／１　　　
　　　３４　　　　　　　　　　Ｂ／１　　５０　　　
　　　　　−　　　　　　　　−　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｂ／３　　１６　　　　９　　　　　　Ａ／１　
　　　　　１８　　　　　　　　　　Ｂ／１　　６４　
　　　　　　　−　　　　　　　　−　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　Ｂ／２　　１８　　１０　　　　　　Ａ／１
　　　　　　２０　　　　　　　　　　Ｂ／１　　７５
　　　　　　Ｃ／２　　　　　　５　　１１　　　　　
　Ａ／１　　　　　　７０　　　　　　　　　　Ｂ／１
　　２２　　　　　　Ｃ／３　　　　　　８　　１２　
　　　　　Ａ／４　　　　　　５０　　　　　　　　　
　Ｂ／１　　５０　　　　　　　　−　　　　　　　　
−　　１３　　　　　　Ａ／５　　　　　　５０　　　
　　　　　　　Ｂ／１　　５０　　　　　　　　−　　
　　　　　　−　　１４　　　　　　Ａ／６　　　　　
　５０　　　　　　　　　　Ｂ／１　　５０　　　　　
　　　−　　　　　　　　−　　　　　　　　第　　２
　　表 　　液　　状　　の　　着　　色　　剤　　調　　剤例
　　　　着色剤Ｆ　　　　例−番号からなる　　　粉砕
時間および　　ｐＨ　　　　　遠心分離　　　　　　　
　　　　　　　　　　　分散剤　　　　　　　　　　　
　　　粉砕方法　　　　　　　　値　　　　　　　　　
　値番号　　　　　　量　　　　　　　　　　　　　　
量　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　（Ｓｃｈｌｅｕｄｅｒ−　　　　　　
［重量％］　　　　　　［重量％］　　　　　　［ｈ］
　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｗｅｒｔ）　　
　　１２　　　　Ｆ／１　　７０　　　　　１　　　　
３０　　　　　　　　　　１　　　Ｍ／１　　　　　　
８〜９　　　　１／３／６／９０１３　　　　Ｆ／２　
　５３　　　　　２　　　　４７　　　　　　　　　　
１　　　Ｍ／１　　　　　　８〜９　　　　３／６／１
９／７２１４　　　　Ｆ／３　　７１　　　　　３　　
　　２９　　　　　　　　　　２　　　Ｍ／１　　　　
　　８〜９　　　　４／７／１２／７７１５　　　　Ｆ
／４　　５７　　　　　４　　　　４３　　　　　　　
　　　３　　　Ｍ／２　　　　　１０〜１１　　　２／
５／９／８４１６　　　　Ｆ／５　　７４　　　　　５
　　　　２６　　　　　　　　　　３　　　Ｍ／２　　
　　　１０〜１１　　　２／５／１４／７９ 　　　　　　　　第　　３　　表 　　固　　体　　の　　着　　色　　剤　　調　　剤例
　　着色剤Ｆ　　下記の例−　　粉砕時間　　　　噴霧
乾燥前　　噴霧乾燥　　　　　　遠心分離　　　　　　
　　　　　　　　番号からの　　および　　　　　　の
分散液の　　の温度　　　　　　　　　　値番号　　　
　　　　　　　分散剤　　　　　　粉砕方法　　　　固
体含量　　　　　　　　　　　　　　（Ｓｃｈｌｅｕｄ
ｅｒ−　　　　　　量　　　　　　　　　　量　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　Ｗｅｒｔ）　　　　［重量
％］　　　［重量％］　　　［ｈ］　　　　　　［％］
　　　　　［℃］１７　　Ｆ／６　　５０　　　　６　
　５０　　　　　４　　Ｍ／１　　　　　　　４０　　
　　　　　　１２０　　　　６／１１／１３／７０１８
　　Ｆ／７　　５０　　　　６　　５０　　　　　５　
　Ｍ／２　　　　　　　４０　　　　　　　　１００　
　　　２／２／７／８９１９　　Ｆ／４　　４０　　　
　７　　６０　　　　　２　　Ｍ／２　　　　　　　３
６　　　　　　　　１４０　　　　４／９／１０／７７
２０　　Ｆ／５　　４０　　　　８　　６０　　　　　
１　　Ｍ／２　　　　　　　３３　　　　　　　　１３
０　　　　２／３／９／８６２１　　Ｆ／８　　４６　
　　　９　　５４　　　　　３　　Ｍ／１　　　　　　
　３５　　　　　　　　１５０　　　　３／５／１０／
８２２２　　Ｆ／９　　４０　　　１０　　６０　　　
　　２　　Ｍ／２　　　　　　　２７　　　　　　　　
１４０　　　　５／９／１４／７２２３　　Ｆ／１０　
３２　　　１１　　６８　　　　　３　　Ｍ／１　　　
　　　　３５　　　　　　　　１１０　　　　８／１３
／２４／５５２４　　Ｆ／８　　４６　　　１２　　５
４　　　　　４　　Ｍ／１　　　　　　　３０　　　　
　　　　１４０　　　　４／６／１２／７８２５　　Ｆ
／８　　４６　　　１３　　５４　　　　　４　　Ｍ／
１　　　　　　　２８　　　　　　　　１３０　　　　
３／４／８／８５２６　　Ｆ／８　　４６　　　１４　
　５４　　　　　４　　Ｍ／１　　　　　　　３０　　
　　　　　　１４０　　　　３／５／１１／８１

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　分散剤として着色剤調剤に好適な混合
   物において、 Ａ）ａ）ビニル芳香族化合物　　４０〜８０重量％、ｂ
   ）オレフィン性不飽和酸および／またはオレフィン性不
   飽和酸無水物２０〜６０重量％およびｃ）別の単量体０
   〜２０重量％からなる共重合体の水溶性塩　　１０〜７
   ０重量％、 Ｂ）　　デキストリンおよび／または天然蛋白質　　３
   ０〜９０重量％および Ｃ）　　通常の別の分散剤　　０〜１０重量％からなる
   、着色剤調剤のための分散剤混合物。