JPH0426606A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH0426606A JPH0426606A JP13347090A JP13347090A JPH0426606A JP H0426606 A JPH0426606 A JP H0426606A JP 13347090 A JP13347090 A JP 13347090A JP 13347090 A JP13347090 A JP 13347090A JP H0426606 A JPH0426606 A JP H0426606A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウム(以下5GH
Bと略記する)を含有することを特徴とする皮膚化粧料
に関する。更に詳しくは、皮膚老化防止効果(荒肌改善
効果、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速くす
る効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料に関する。
Bと略記する)を含有することを特徴とする皮膚化粧料
に関する。更に詳しくは、皮膚老化防止効果(荒肌改善
効果、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速くす
る効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕老化皮
膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞の
剥離現象が認められ、結合組織はコラーゲン/エラスチ
ン比が高く、しわが多い。
膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞の
剥離現象が認められ、結合組織はコラーゲン/エラスチ
ン比が高く、しわが多い。
また、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のターン
オーバーが遅く、従って皮膚に老化防止効果が付与発現
するとターンオーバーが速くなると言われ、種々の皮膚
組織賦活成分が研究されている。
オーバーが遅く、従って皮膚に老化防止効果が付与発現
するとターンオーバーが速くなると言われ、種々の皮膚
組織賦活成分が研究されている。
また、本発明者は、特公昭5El−26726号公報に
記載のごとく、T−アミノ酪酸及びその誘導体を配合し
てなる化粧料を提案したが実用上に於いて、皮膚のMi
織機能を修復または改善し、皮膚が元来保有する機能を
回復して皮膚の老化防止効果に著効を示す程度に改良さ
れた皮膚化粧料を得ることは困難であった。
記載のごとく、T−アミノ酪酸及びその誘導体を配合し
てなる化粧料を提案したが実用上に於いて、皮膚のMi
織機能を修復または改善し、皮膚が元来保有する機能を
回復して皮膚の老化防止効果に著効を示す程度に改良さ
れた皮膚化粧料を得ることは困難であった。
即ち、本発明の目的は、皮膚老化防止効果(荒肌改善効
果、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速くする
効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料を提供すること
である。
果、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速くする
効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料を提供すること
である。
本発明は、γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウムを含有するこ
とを特徴とする皮膚化粧料である。
とを特徴とする皮膚化粧料である。
本発明に用いるγ−ヒドロキシ酪酸ナトリウム(以下5
GHBと略記する)は公知の物質であって、脳動脈硬化
症の治療剤として適用されており、その化学特性は下記
の通りである。
GHBと略記する)は公知の物質であって、脳動脈硬化
症の治療剤として適用されており、その化学特性は下記
の通りである。
・化学名:γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウム(Sodiu
m 7−hyclroxybutyrate)・分子
式: C4H7NaQa ・分子量+126.09 ・構造式: flo−CL−CL−CIlz−COON
a・色、臭い:白色〜殆んど白色の板状または微細な結
晶。特異な味と臭いがある。
m 7−hyclroxybutyrate)・分子
式: C4H7NaQa ・分子量+126.09 ・構造式: flo−CL−CL−CIlz−COON
a・色、臭い:白色〜殆んど白色の板状または微細な結
晶。特異な味と臭いがある。
・溶解性:水、エタノールに溶けやすく、アセトン、ク
ロロホルムに熔けにくい。
ロロホルムに熔けにくい。
・水溶液の性質:弱アルカリ性。極めて安定。
本発明の皮膚化粧料中に配合せる上記5GHBは、皮膚
の血行を促進して皮膚機能を冗進し、皮膚が木来備えて
いる機能を修復或いは改善して皮膚を健常な状態に保持
し、特に老化皮膚に適用する場合、顕著な効果が認めら
れる。
の血行を促進して皮膚機能を冗進し、皮膚が木来備えて
いる機能を修復或いは改善して皮膚を健常な状態に保持
し、特に老化皮膚に適用する場合、顕著な効果が認めら
れる。
前記S G I(Bの配合量は、皮膚化粧料の総量を基
準として0.05〜2.0重量%(以下、wt%と略記
する)であり、0.05 W t%未満では本発明の目
的とする効果が充分でな(、一方、2. Q w t%
を超えてもその増加分に見合った効果の向上は得られな
い。
準として0.05〜2.0重量%(以下、wt%と略記
する)であり、0.05 W t%未満では本発明の目
的とする効果が充分でな(、一方、2. Q w t%
を超えてもその増加分に見合った効果の向上は得られな
い。
本発明の皮膚化粧料は、例えばローション類乳液類、ク
リーム類、バンク類等に適用することができる。
リーム類、バンク類等に適用することができる。
尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素。
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。
尚、荒肌改善効果試験、角質改善効果試験、角質層のタ
ーンオーバー速度測定試験、官能テスト(美肌効果試験
)は下記の通りである。
ーンオーバー速度測定試験、官能テスト(美肌効果試験
)は下記の通りである。
+1.1 荒肌改善効果試験
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準番こより判定した
。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準番こより判定した
。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準
:正常
±:軽微乾燥、落屑無し
+:乾燥5落屑軽度
++:乾燥、落屑中等度
+++:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+−一、
+十−士)を有効、1段階改善された場合をやや有効、
変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+−一、
+十−士)を有効、1段階改善された場合をやや有効、
変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
(2) 角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効果試
験 前述の荒肌改善効果試験開始前および終了後の被験部皮
膚にスコッチテープにチバンメンディングテープ)を接
着し、これを剥離した時テープにイ」着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記の基
準により皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善効果
を求めた。
験 前述の荒肌改善効果試験開始前および終了後の被験部皮
膚にスコッチテープにチバンメンディングテープ)を接
着し、これを剥離した時テープにイ」着した角質細胞の
状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記の基
準により皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善効果
を求めた。
角質改善効果(角質細胞抗剥離性増大)の判定基準
評価点1 スケールを認めず
2 小スケール点在
3 小〜中スケール顕著
4 大スケール顕著
評価は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部位
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で示し
た。
た。
(3) 角質層のターンオーバー速度測定試験蛍光色
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被験者20名の前腕部の皮膚に24
時間閉塞貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結
合させる。その後同じ部位に1日2回(朝・夕)被験試
料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍= 6 光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。
素のダンジルクロライドを白色ワセリン中に5重量%配
合した軟膏を作り、被験者20名の前腕部の皮膚に24
時間閉塞貼布し、角質層にダンジルクロライドを浸透結
合させる。その後同じ部位に1日2回(朝・夕)被験試
料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍= 6 光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオーバー
速度とした。
測定結果は各被験者の日数の平均値で示した。
なお、通常の皮膚角質層のターンオーバーは14〜16
日であるが、老化した皮膚においては18日前後にのび
る。それに対して老化防止効果が現れると12日前後に
まで短縮される。
日であるが、老化した皮膚においては18日前後にのび
る。それに対して老化防止効果が現れると12日前後に
まで短縮される。
(4) 官能テスト(美肌効果試験)荒れ肌、小じわ
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人
に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月塗布して3ケ月後
の効果を評価した。
、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人
に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月塗布して3ケ月後
の効果を評価した。
試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑性1弾力性の各項目に
対して、皮膚に潤いが生じた。皮膚が滑らかになった。
対して、皮膚に潤いが生じた。皮膚が滑らかになった。
皮膚に張りが生じたと回答した人数で示した。
実施例1〜5.比較例1,2
に1型スキンローシヨン〕
下記の組成のごとく二層型スキンローションを調製し、
前記諸試験を実施した。
前記諸試験を実施した。
(1) 組成
(2) 調製法
(C)の成分の、5GHB、 γ−アミノ酪酸の水溶
性成分を(B)成分中に溶解し、(A) 、 (B)成
分を均一に溶解した後、(A)成分と(B)成分を混合
攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内容物
を均一に振盪分散して使用する。
性成分を(B)成分中に溶解し、(A) 、 (B)成
分を均一に溶解した後、(A)成分と(B)成分を混合
攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内容物
を均一に振盪分散して使用する。
(3) 特性
各二層型スキンローションの諸試験を実施した結果を第
1表右欄に記載した。
1表右欄に記載した。
第1表に示すとと(、比較例1の5GHBを配合してい
ないスキンローションに比較して、本発明皮膚化粧料は
諸試験に於いて良好な結果が認められた。
ないスキンローションに比較して、本発明皮膚化粧料は
諸試験に於いて良好な結果が認められた。
また、比較例2に示すごとく、5GHBは、γ−アミノ
酪酸より一段と優れた皮膚機能亢進作用を有することは
明らかであった。
酪酸より一段と優れた皮膚機能亢進作用を有することは
明らかであった。
実施例6〜9.比較例3,4
〔スキンクリーム〕
実施例1と同様に、下記の組成にて各々のスキンクリー
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第1表右欄に示し
た。
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第1表右欄に示し
た。
(2) 調製法
(C)成分の5GHBは(B)成分中に、またγアミノ
酪酸オレイルエステルは(A)成分中に配合して、・(
A)、 (B)成分を各々80℃に加熱溶解した後、混
合して攪拌しつつ30℃迄冷却して各スキンクリームを
調製した。
酪酸オレイルエステルは(A)成分中に配合して、・(
A)、 (B)成分を各々80℃に加熱溶解した後、混
合して攪拌しつつ30℃迄冷却して各スキンクリームを
調製した。
(3) 特性
第1表に示すごとく、本発明の皮膚化粧料で・ある実施
例6〜9のスキンクリームは、比較例3.4と比較して
緒特性のすべてに亘って優れていることは明らかであり
、配合特性に於いても異常は認■ 〔発明の効果〕 以上記載のごとく、γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウムを含
有した皮膚化粧料は、皮膚機能を冗進し、皮膚の老化防
止に顕著な効果を発現することが明らかである。
例6〜9のスキンクリームは、比較例3.4と比較して
緒特性のすべてに亘って優れていることは明らかであり
、配合特性に於いても異常は認■ 〔発明の効果〕 以上記載のごとく、γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウムを含
有した皮膚化粧料は、皮膚機能を冗進し、皮膚の老化防
止に顕著な効果を発現することが明らかである。
Claims (1)
- γ−ヒドロキシ酪酸ナトリウムを含有することを特徴
とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13347090A JPH0426606A (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13347090A JPH0426606A (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0426606A true JPH0426606A (ja) | 1992-01-29 |
Family
ID=15105529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13347090A Pending JPH0426606A (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0426606A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2924946A1 (fr) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Oreal | Utilisation cosmetique de proteines de type ceramidase acide |
JP2013544367A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-12 | ラモット アット テル−アビブ ユニバーシティー リミテッド | 薬物検出のための方法およびキット |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US507322A (en) * | 1893-10-24 | holmes |
-
1990
- 1990-05-23 JP JP13347090A patent/JPH0426606A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US507322A (en) * | 1893-10-24 | holmes |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2924946A1 (fr) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Oreal | Utilisation cosmetique de proteines de type ceramidase acide |
WO2009077995A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-25 | L'oreal | Cosmetic use of acid ceramidase type proteins |
JP2013544367A (ja) * | 2010-12-06 | 2013-12-12 | ラモット アット テル−アビブ ユニバーシティー リミテッド | 薬物検出のための方法およびキット |
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