JPH0426577A - 炭化けい素被覆炭素製品 - Google Patents
炭化けい素被覆炭素製品Info
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- JPH0426577A JPH0426577A JP2131100A JP13110090A JPH0426577A JP H0426577 A JPH0426577 A JP H0426577A JP 2131100 A JP2131100 A JP 2131100A JP 13110090 A JP13110090 A JP 13110090A JP H0426577 A JPH0426577 A JP H0426577A
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、縦型CVD炉の断熱板等として用いられる炭
化けい素被覆炭素製品に関する。
化けい素被覆炭素製品に関する。
〔従来の技術1
従来、この種の炭化けい素被覆炭素製品は、耐熱衝撃性
に優れ、かつ高純度が可能である黒鉛等を炭素基材とし
て用い、多孔質である炭素基材に吸蔵されたガス等が放
出されるのを防止するため、炭素基材にCVD (化学
蒸着)法による炭化けい素(SiC1膜を形成して構成
されている。
に優れ、かつ高純度が可能である黒鉛等を炭素基材とし
て用い、多孔質である炭素基材に吸蔵されたガス等が放
出されるのを防止するため、炭素基材にCVD (化学
蒸着)法による炭化けい素(SiC1膜を形成して構成
されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、上記従来の炭化けい素被覆炭素製品にお
いては、急熱、急冷(例^ば、常温←1200℃)の条
件下での繰り返しの使用によってSiC膜にピンホール
やマイクロクラックを生じ、このようにピンホール等が
発生すると、シリコン(Sl)ウニ八等の半導体ウェハ
の処理中に、吸蔵ガス(COガス、CnHmガス、不純
物ガス等)が放出されて半導体ウェハを汚染し、その歩
留まりの低下をもたらしている。
いては、急熱、急冷(例^ば、常温←1200℃)の条
件下での繰り返しの使用によってSiC膜にピンホール
やマイクロクラックを生じ、このようにピンホール等が
発生すると、シリコン(Sl)ウニ八等の半導体ウェハ
の処理中に、吸蔵ガス(COガス、CnHmガス、不純
物ガス等)が放出されて半導体ウェハを汚染し、その歩
留まりの低下をもたらしている。
又、酸洗浄によるクリーニングの際に、酸や水等が侵入
して基材の炭素(C1を侵食し、続く繰り返し使用によ
ってピンホール等が大きなりラックに進展してSiC膜
の剥離や炭素基材の損傷を招来している。
して基材の炭素(C1を侵食し、続く繰り返し使用によ
ってピンホール等が大きなりラックに進展してSiC膜
の剥離や炭素基材の損傷を招来している。
ここで、ピンホール等の個所若しくは発生し易い個所は
、 SiC膜の表面における光の乱反射によって生ずる
円形斑点状の色むらによって識別でき、かかる個所は、
他の個所と異なり、黒色又は黄色に見える。これは、
SiC膜が形成される炭素基材の表面性状、例えば窪み
あるいは付着物によるSiC膜の厚さのむら等によって
生ずるものと思われる。
、 SiC膜の表面における光の乱反射によって生ずる
円形斑点状の色むらによって識別でき、かかる個所は、
他の個所と異なり、黒色又は黄色に見える。これは、
SiC膜が形成される炭素基材の表面性状、例えば窪み
あるいは付着物によるSiC膜の厚さのむら等によって
生ずるものと思われる。
そこで、本発明は、ピンホールや剥離等が発生しに(い
共に、吸蔵ガスの放出を低減し得る炭化けい素被覆炭素
製品の提供を目的とする。
共に、吸蔵ガスの放出を低減し得る炭化けい素被覆炭素
製品の提供を目的とする。
前記課題を解決するため、本発明の炭化けい素被覆炭素
製品は、炭素基材にCVD法による炭化けい素膜を形成
してなる炭化けい素被覆炭素製品において、炭素基材の
一部をけい化し、かつ金属けい素を含浸して見掛は気孔
率3%以下としたものである。
製品は、炭素基材にCVD法による炭化けい素膜を形成
してなる炭化けい素被覆炭素製品において、炭素基材の
一部をけい化し、かつ金属けい素を含浸して見掛は気孔
率3%以下としたものである。
上記手段においては、気孔へのSiの充填によって基材
表面が滑らかとなると共に、基材が5iC−3i −C
の複合材となり、Cの存在量が少なくなって耐食性に優
れたSiC,Siが存在し、かつ基材中のSiCがSi
C膜生成時の核となる。
表面が滑らかとなると共に、基材が5iC−3i −C
の複合材となり、Cの存在量が少なくなって耐食性に優
れたSiC,Siが存在し、かつ基材中のSiCがSi
C膜生成時の核となる。
見掛気孔率(JIS R2205−1974により定義
した)が3%を越えると、ピンホール等の発生により基
材内部への侵食が進展し易くなり、かつ吸蔵ガスの放出
を生ずる。
した)が3%を越えると、ピンホール等の発生により基
材内部への侵食が進展し易くなり、かつ吸蔵ガスの放出
を生ずる。
ここにおける見掛気孔率は、炭素基材の一部をけい化し
、かつ金属けい素を含浸した5iC−Si −C複合材
の見掛気孔率をいう。
、かつ金属けい素を含浸した5iC−Si −C複合材
の見掛気孔率をいう。
SiC膜は、平均膜厚10u m以上、100Oμm以
下が好ましく、lOLLm未満では膜厚のむらにより極
端に薄い個所が生じ、ピンホールが発生し易い。
下が好ましく、lOLLm未満では膜厚のむらにより極
端に薄い個所が生じ、ピンホールが発生し易い。
又、平均膜厚が1[100LLrnより厚いときは、基
材と5iCliiとの熱膨張差により、クラックが発生
し易(なる。
材と5iCliiとの熱膨張差により、クラックが発生
し易(なる。
[実施例]
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
なお、以下に説明する実施例は、本発明の理解を容易化
ないし促進化するために記載されるものであって、本発
明を限定するために記載されるものではない。
ないし促進化するために記載されるものであって、本発
明を限定するために記載されるものではない。
つまり、本発明は、以下において説明される円板形状に
限るものではなく、円筒形状、角柱形状等すべての形状
において、同様の効果が得られるものである。
限るものではなく、円筒形状、角柱形状等すべての形状
において、同様の効果が得られるものである。
実施例1
等方性炭素材(熱膨張係数:4.3X to−’/ ”
c、見掛気孔率11%)を直径150+mm、厚さ2+
amの円板形状に加工し、これに1500℃の温度のア
ルゴン(Arlガス中において金属Siを含浸して炭素
の一部をけい化し、5iC−C複合材とした後、更に1
500℃の温度で、かつ20Torrに減圧したArガ
ス中において金属Siを含浸してSi(ニー5i−C複
合材を得た。この5iC−5L−C複合材の見掛気孔率
は、2%であった。
c、見掛気孔率11%)を直径150+mm、厚さ2+
amの円板形状に加工し、これに1500℃の温度のア
ルゴン(Arlガス中において金属Siを含浸して炭素
の一部をけい化し、5iC−C複合材とした後、更に1
500℃の温度で、かつ20Torrに減圧したArガ
ス中において金属Siを含浸してSi(ニー5i−C複
合材を得た。この5iC−5L−C複合材の見掛気孔率
は、2%であった。
ついで、トリクロロメチルシランを使用した1200℃
の温度での2時間のCVD法により、5iC5i −C
複合材の全面に膜厚200μmの5iCI!を形成して
円板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
の温度での2時間のCVD法により、5iC5i −C
複合材の全面に膜厚200μmの5iCI!を形成して
円板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
なお、円板形状とする加工は、 5iC−5i −C複
合材とした後でもかまわない。
合材とした後でもかまわない。
比較例1
実施例1と同一の等方性炭素材を直径150mm、厚さ
2+amの円板形状に加工した後、実施例1と同様にト
リクロロメチルシランを使用した1200℃の温度での
2時間のCVD法により、等方性炭素材の全面に膜厚2
00μmのSiC膜を形成して円板形状の炭化のけい素
被覆炭素製品を得た。
2+amの円板形状に加工した後、実施例1と同様にト
リクロロメチルシランを使用した1200℃の温度での
2時間のCVD法により、等方性炭素材の全面に膜厚2
00μmのSiC膜を形成して円板形状の炭化のけい素
被覆炭素製品を得た。
実施例2
紙を直径150mm、厚さ2mmの円板形状に加工し、
非酸化性雰囲気中において2000℃の温度で焼成して
繊維状炭化物を得た。この見掛気孔率は、70%であっ
た。
非酸化性雰囲気中において2000℃の温度で焼成して
繊維状炭化物を得た。この見掛気孔率は、70%であっ
た。
この繊維状炭化物に1500℃の温度のArガス中にお
いて金属Siを含浸して炭素の一部なけい化して5iC
−C複合材とした後、更に1500℃の温度で、かつ2
0Torrに減圧したArガス中において金属S1を含
浸して5iC−5i −C複合材を得た。この5iC−
Si −C複合材の見掛気孔率は、3%であった。
いて金属Siを含浸して炭素の一部なけい化して5iC
−C複合材とした後、更に1500℃の温度で、かつ2
0Torrに減圧したArガス中において金属S1を含
浸して5iC−5i −C複合材を得た。この5iC−
Si −C複合材の見掛気孔率は、3%であった。
ついで、トリクロロメチルシランを使用した1200℃
の温度での2時間のCVD法により、5iC−3i−C
複合材の全面に膜厚200μmのSiC膜を形成して円
板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
の温度での2時間のCVD法により、5iC−3i−C
複合材の全面に膜厚200μmのSiC膜を形成して円
板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
比較例2
実施例2と同様に紙を直径150m+a、厚さ2mmの
円板形状に加工した後、非酸化性雰囲気中において20
00’Cの温度で焼成して見掛気孔率70%の繊維状炭
化物を得た。
円板形状に加工した後、非酸化性雰囲気中において20
00’Cの温度で焼成して見掛気孔率70%の繊維状炭
化物を得た。
この繊維状炭化物の全面に、実施例2と同様にトリクロ
ロメチルシランを使用した1200℃の温度での2時間
のCVD法により、膜厚200μmのSiC膜を形成し
て円板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
ロメチルシランを使用した1200℃の温度での2時間
のCVD法により、膜厚200μmのSiC膜を形成し
て円板形状の炭化けい素被覆炭素製品を得た。
実施例1.2及び比較例1.2の炭化けい素被覆製品に
ついて、以下に示すヒートサイクルテストを施したとこ
ろ、ピンホール発生までの回数は、表−1に示すように
なった。テストは、同一の炉で繰り返し行った。
ついて、以下に示すヒートサイクルテストを施したとこ
ろ、ピンホール発生までの回数は、表−1に示すように
なった。テストは、同一の炉で繰り返し行った。
テスト手順
1、炭化けい素被覆炭素製品を炉内に納置2、炉内12
00℃の温度まで上昇させ、HClガス(in/1分)
及びN2ガX(21/分)を流し、1時間保持 3、HClガスを止め、炉内温度を100℃以下に降下 2.3を順次繰り返し、10回おきにSiC膜の状態を
目視にて観察 従って、実施例1,2の炭化けい素被覆炭素製品は、比
較例1,2のものの約7〜IO倍の耐久性があることが
わかる。
00℃の温度まで上昇させ、HClガス(in/1分)
及びN2ガX(21/分)を流し、1時間保持 3、HClガスを止め、炉内温度を100℃以下に降下 2.3を順次繰り返し、10回おきにSiC膜の状態を
目視にて観察 従って、実施例1,2の炭化けい素被覆炭素製品は、比
較例1,2のものの約7〜IO倍の耐久性があることが
わかる。
〔発明の効果1
以上のように本発明によれば、気孔へのSiの充填によ
って基材表面が滑らかとなるので、SiC膜の厚さにむ
らを生ぜず、ピンホール等の発生を抑制することができ
る。
って基材表面が滑らかとなるので、SiC膜の厚さにむ
らを生ぜず、ピンホール等の発生を抑制することができ
る。
又、基材が5iC−Si −Cの複合材となり、Cの存
在量が少なくなって耐食性に優れたSiC,Siが存在
するので、基材のCが侵食されにくくなると共に、基材
中のSiCがSiC膜生成時の核となるので、足つき(
投錨効果)がよくなり、 SiC膜の剥離が起こりにく
くなる。
在量が少なくなって耐食性に優れたSiC,Siが存在
するので、基材のCが侵食されにくくなると共に、基材
中のSiCがSiC膜生成時の核となるので、足つき(
投錨効果)がよくなり、 SiC膜の剥離が起こりにく
くなる。
更に、見掛気孔率が3%以下であるので、基材の侵食が
内部へ進展しにくくなると共に、たとえピンホールが発
生しても不純物ガス等の放出が低減できる。
内部へ進展しにくくなると共に、たとえピンホールが発
生しても不純物ガス等の放出が低減できる。
出願人 東芝セラミックス株式会社
代理人 彎理士 高 雄次R(狸゛こ5二
″−巴一
Claims (1)
- (1)炭素基材にCVD法による炭化けい素膜を形成し
てなる炭化けい素被覆炭素製品において、炭素基材の一
部をけい化し、かつ金属けい素を含浸して見掛気孔率3
%以下としたことを特徴とする炭化けい素被覆炭素製品
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2131100A JPH0426577A (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 炭化けい素被覆炭素製品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2131100A JPH0426577A (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 炭化けい素被覆炭素製品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0426577A true JPH0426577A (ja) | 1992-01-29 |
Family
ID=15049981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2131100A Pending JPH0426577A (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 炭化けい素被覆炭素製品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0426577A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011043858A (ja) * | 2010-11-26 | 2011-03-03 | Necディスプレイソリューションズ株式会社 | アームスタンド |
CN116003164A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-04-25 | 西北工业大学 | 一种提高C/C复合材料基体与SiC涂层结合力的方法 |
-
1990
- 1990-05-21 JP JP2131100A patent/JPH0426577A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011043858A (ja) * | 2010-11-26 | 2011-03-03 | Necディスプレイソリューションズ株式会社 | アームスタンド |
CN116003164A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-04-25 | 西北工业大学 | 一种提高C/C复合材料基体与SiC涂层结合力的方法 |
CN116003164B (zh) * | 2022-12-16 | 2024-01-30 | 西北工业大学 | 一种提高C/C复合材料基体与SiC涂层结合力的方法 |
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