JPH04210905A

JPH04210905A - 髪のためのシロキサンコンディショナー

Info

Publication number: JPH04210905A
Application number: JP3000662A
Authority: JP
Inventors: Daniel J Halloran; ダニエル　ジョゼフ　ハロラン
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 1990-01-09
Filing date: 1991-01-08
Publication date: 1992-08-03
Also published as: US5811085A; CA2033576A1; EP0437075A2; EP0437075A3; EP0437075B1; DE69005283D1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［０００１］

【産業上の利用分野】本発明は、髪のパーマネント及び
コンディショニングに有用であるアクリル官能シロキサ
ンに関する。特に有用なものは、アクリルアミド、アク
リルオキシ及びメタクリルオキシ官能シロキサンである
。髪のパーマネントに有用なこれらは、触媒システム又
は放射線のような機構を用いて髪と反応され得る。［０００２］ヒトの髪は、ケラチン（Ｋ）として知られ
ているタンパク質物質から構成される。髪は、還元剤を
用いて、髪構造における硫黄−硫黄（Ｋ−８−８−Ｋ）
結合を分解し、又は還元し、続いて髪上にチオ官能基（
Ｋ−８−Ｈ）を形成するために水により髪をすすぐこと
によってパーマネントされる。次に、髪は、所望する状
態に巻かれ、そして髪が新しい（巻かれた）Ｋ−８Ｓ−
に結合を含むように酸化される。［０００３］典型的なパーマネント方法においては、髪
は洗浄され、セットされ、そして髪を還元するためにチ
オグリコレート溶液により処理される。十分な還元後、
次に髪はすすがれ、そして髪を酸化するために過酸化水
素水溶液により処理される。［０００４］酸化の間に生じる通常の反応は、下記反応
：［０００５］

【化１０】２Ｋ　Ｓ　ｔｌ＋ＨｚＯ−→に−５−Ｓ−に＋２Ｈｔｏ
　　（Ｉ　）［０００６］であると考えられるが、しか
しながら（２）Ｋ−８−Ｈ基が存在しない場合、次の反
応：［０００７］

【化１１】（ＩＩ）［０００８］　　（損傷の髪をもたらす）が生じると思
われる。過酸化物はまた、髪から非天然色を除去し、そ
の結果追加の損傷をもたらすことが知られている。髪に
生じる損傷のために、過酸化水素は、髪のパーマにおい
て酸化剤として所望されない。［０００９］髪のケアー製品におけるいくつかのアミン
官能シリコーンの使用は、当業界において知られている
。これらのアミン官能シリコーンは通常、髪のケアー製
品において添加物として使用され、そして既知の製品を
直接代用しない。この添加を通して、それらは、髪に一
定の有益な特徴を付与する。［００１０１本発明は、髪のケアー製剤に使用するため
にアクリル官能シロキサン（すなわちアクリルアミド、
メタクリルアミド、アクリルオキシ及びメタクリルオキ
シ）の使用に関する。［００１１１髪の処理組成物へのアクリル官能シロキサ
ンの使用を示すことが本発明の目的である。［００１２］髪のパーマネントにおける典型的な酸化剤
の置換物としてアクリル官能シロキサンを使用すること
を示すことが本発明の追加の目的である。［００１３］シヤンプー製剤に添加剤としてアクリル官
能シロキサンを使用することを示すことが本発明の追加
の目的である。［００１４］本発明は、髪のコンディショニング及び酸
化のためへのアクリル官能シロキサンの使用に関する。本発明の好ましいアクリル官能シロキサンは、［００１
５］

【化１２】（ＩＩＩ）（１ｖ）（■）及び（ＶＩ）［００１６］　　Ｃ式中、Ｒは独立して、１〜６個の炭
素から成るアルキル基及び６〜１０個の炭素原子から成
るアリール基から選択され；Ｙは独立して、下記化１３
：［００１７］

【化１３】（ＶＩＩ）（ＶＩＩＩ）及び −ＩＩ’−０−Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　（ＩＸ）［００１８］　　（式中、Ｒ１及びＲ２は
独立して、１〜１０個の炭素原子から成る直鎖又は枝分
れ鎖のアルキレン基及び６〜１０個の炭素原子から成る
アリーレン基から選択され；前記Ｒ１及びＲ２基のいづ
れかは、場合によっては、その脂肪族セグメント内で、
髪と反応しないエーテル酸素又はいづれかの官能置換基
を含み；Ｒ３は水素原子、１〜１０個の炭素原子のアル
キル基及び６〜１０個の炭素原子から成るアリール基か
ら選択され；そしてＡは下記化１４：［００１９］

【化１４】（００２０１（式中、Ｒ４は水素原子及びメチル基から
選択される）である）から選択され；そしてＸは１〜１
ｏ、　ｏｏｏの値を有し、そしてｙは１〜１００の値を
有する〕のものである。［００２１］ＲＩ及びＲ２の例は、アルキレン基、たと
えば−ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）ＣＨ２、−（ＣＨ２）４−及びアリーレン基
、例えば−Ｃ６Ｈ４。ＣＨ２Ｃ６Ｈ４−及び−ＣＨ２Ｃｅ　Ｈ４ＣＨ２−であ
るが、但しこれだけには限定されない。Ｒ３の例は、水
素原子、アルキル基、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ヘキシル及びオクチル；及びアリール基、
たとえばフェニル、ベンジル、スチリル、トルイル及び
キセニルである。［００２２１本発明のシロキサンは、アクリルアミド、
アクリルオキシ及びメタクリルオキシ官能基を包含する
好ましい態様は、アクリルアミド官能シロキサン（ここ
でＲはメチル又はフェニルであり、Ｒ１は少なくとも３
個の炭素原子を含み、Ｒ２は基−ＣＨ２ＣＨ２−であり
、そしてＲ３は水素原子又はメチル基である）である。［００２３］アクリル官能基、Ｙは、下記化１５：［０
０２４］

【化１５】及び［００２５］によりさらに例示されるが、但しこれだけ
には限定されない。（００２６１本発明に有用なアクリルアミド官能シロキ
サンの調製方法は、アメリカ特許第４．６０８．２７０
号（Ｖａｒａｐｒａｔｈ）及び第４．８６１．９０６号
（Ｖａｒａｐｒａｔｈなど）に教授される。本発明に有
用なアクリルオキシ及びメタクリルオキシ官能シロキサ
ンの調製方法は、アメリカ特許第４，５６８、５６６号
（Ｔｏｌｅｔｉｎｏ）に教授される。［００２７］上記アクリル官能シロキサンは、髪のパー
マネント及び他の髪の処理用途に有用である。髪のパー
マネント適用においては、それらは典型的に使用される
過酸化水素の他に又は代わりに使用され得る。［００２８］パーマネント適用に有用なアクリル官能シ
ロキサンは、適切な送出手段から髪に適用される。アク
リル官能シロキサンのための送出手段として溶媒、特に
アルコールを使用することが好ましい。送出手段、たと
えば水、イソパラフィン、低３子量のアルカン、シリコ
ーン、非極性溶媒、推進剤、エマルジョン及び他のもの
がまた、髪への適用のために使用される。［００２９］アクリル官能シロキサンが合計の髪酸化組
成物に０．１〜３０重量％で含まれるようにそれを希釈
することが好ましい。そのより好ましい範囲は、アクリ
ル官能シロキサンのためには、合計の髪酸化組成物の１
〜２０重量％である。

【００３０】アクリル官能シロキサンは髪に適用され、
そして触媒システム又は放射線のような機構を用いて反
応せしめられる。理論的には、式（ＩＶ）のアクリルア
ミド官能シロキサンを用いて、下記化１６

【００３１】

【化１６】［００３２］が髪上で生じ、［００３３］

【化１７】ここでＲ“は下記化１７［００３４］を表わし、そしてＲ，Ｒ’　、　Ｒ”及び
Ｘは上記の通りである。また、アクリル官能基において
ＣＣ基の間にいくらかの架橋が存在すると思われる。真
の酸化反応はアクリル官能シロキサンにより生じないけ
れども、それらは本発明での説明目的のために酸化剤と
して言及される。［００３５］アクリル官能シロキサンと髪とを反応せし
めるために適切な１つの機構は、触媒システムの使用で
ある。触媒システムの使用は典型的には、加熱の存在を
必要とする。２５℃〜１００℃の温度が、反応が生じる
ために適切である。アクリル官能シロキサンを反応せし
めるための適切な触媒は、アミンタイプ、たとえばトリ
エチルアミン、トリエタノールアミン、アニリン、ジメ
チルアニリン、ｎ−ブチルアミン；たとえば鉄を含有す
る酸化第一鉄；遊離基開始剤、たとえば過酸化水素、過
酸化ベンゾイル、レドックス対、過硼酸塩、過炭酸塩、
過酸化アシル及び他のものを包含するが、但しこれだけ
には限定されない。好ましくは、触媒は合計の髪酸化組
成物の０．０１〜５重量％を占める。より好ましい範囲
は、合計の髪酸化組成物の０．１〜２重量％である。［００３６］アクリル官能シロキサンと髪とを反応せし
めるためのもう１つの適切な機構は、放射線、たとえば
電子ビーム及び紫外線を用いることである。好ましくは
、アクリル官能シロキサンを反応せしめるためには、光
開始剤の存在下で紫外線（ＵＶ）を用いる。その反応の
ために適切な光開始剤は、ベンゾイン、ベンゾインアル
キルエーテル、たとえばメチル、エチル、イソプロピル
又はイソブチルベンゾインエーテル、アセトフェノン誘
導体、たとえばジアルコキシアセトフェノン、ジメトキ
シフェニルアセトフェノン、■−ヒドロキシシクロへキ
シルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル１−
フェニルプロパン−１−オン、メチルフェニルグリオキ
シレート、４−ベンゾイルベンジル−トリメチルアンモ
ニウムクロリド、アクリルオキシムエステル、たとえば
１−フェニル−１，２−プロパンジオン−２−（０エト
キシカルボニルオキシム）、チオキサン及びその誘導体
、連鎖移動剤、たとえばＮＨ基と組合してのベンゾフェ
ノン及びアゾ−ビス（イソブチロニトリル）を包含する
が、但しこれだけには限定されない。好ましくは、光開
始剤は、合計の髪酸化組成物の０．０１〜５重量％を占
める。より好ましい範囲は、合計の髪酸化組成物の０．
１〜１重量％である。［００３７］髪上のアクリル官能シロキサンはまた、電
子ビーム放射線を用いても反応せしめられ得る。電子ビ
ーム放射線が使用される場合、髪酸化組成物中に光開始
剤又は触媒を添加する必要はない。［００３８］髪が酸化され得る上記システムの要約は、
アクリル官能シロキサン、触媒及び送出手段を含んで成
る触媒システムを包含する。他のシステムは、アクリル
官能シロキサン、送出手段及び場合によっては光開始剤
を含んで成る光硬化システムである。本発明の髪酸化組
成物は、髪にそれらを適用する前、所望する成分を組合
すことによって製造される。［００３９］酸化剤としてアクリル官能シロキサンを用
いる髪パーマネント方法は、所望する方法で髪を洗浄し
、そしてセットすることを含んで成る。次に、髪は、典
型的な還元剤、たとえばチオグリコレートにより処理さ
れ、そして十分な還元が生じるまで、放置される。還元
後、髪は水によりすすがれ、そしてアクリル官能シロキ
サン溶液が髪に適用される。選択されるシステムに依存
して、次に髪は、加熱の存在下で放置され（触媒システ
ム）又は所望する時間、放射線源に置かれる。次に髪は
すすがれ、そして所望する方法でスタイルに合わせられ
る。［００４０１アクリル官能シロキサン溶液はまた、典型
的な過酸化水素溶液と共に使用され得る。過酸化水素と
共にそれらを用いる場合、アクリル官能シロキサンを含
む溶液に過酸化水素を添加し、又は追加の段階として過
酸化水素により処理することが可能である。好ましくは
、アクリル酸含有溶液に過酸化水素を用いる場合、その
過酸化水素は合計の髪酸化組成物の０．０１〜９０％を
占める。アクリル官能シロキサン溶液に過酸化水素を用
いる場合、過酸化水素が触媒として機能するので、触媒
を添加する必要はない。髪は、アクリル酸含有溶液のみ
を用いるのと同じ態様で過酸化物／アクリル酸溶液によ
り処理される。［００４１］アクリル官能シロキサンはまた、パーマネ
ント方法において別の段階としても適用され得る。髪は
、典型的な還元剤を用いて還元され、水によりすすがれ
、そしてアクリル官能シロキサンが適用される。所望す
る処理が達成された後、髪はすすがれ、そして典型的な
酸化剤、たとえば過酸化水素が適用される。次に髪は再
びすすがれ、そして所望する方法でスタイルが形成され
る。［００４２］アクリル官能シロキサンが過酸化水素の代
わりに使用される場合、それらは、過酸化水素の使用に
より提供されるカールと少なくとも等しいカールを髪に
提供する。さらに、それらは髪に高いコンディショニン
グ効果を付与する。過酸化物がそのパーマネントの間必
要とされないので、着色された又は染められた髪をパー
マネントし、又は髪を同時にパーマネントし、そして着
色することが実行可能である。過酸化物なしてのパーマ
ネントは、真に低い損傷のパーマを提供する。［００４３］過酸化物の代わりにアクリル官能シロキサ
ンの使用により付与される髪における独得の結合特徴に
より、パーマの効果がより長く続くであろう。これは、
理論的にはアクリル官能シロキサンを用いる場合に創造
されるに−８−Ｃ−結合が過酸化水素を用いる場合に創
造されるに−８−８−結合よりも強いと思われることに
より引き起こされる。また、髪に付与される強い結合の
ために、パーマのにおいが、遊離メルカプタンに転換す
る結合の低い可能性により減じられる。［００４４］アクリル官能シロキサンが特定の有用性を
見出されるもう１つの髪の処理用途は、シャンプーにお
いてである。シャンプーに配合される場合、好ましくは
アクリル官能シロキサンは、シャンプー配合物の０．１
〜２０重量％を占める。［００４５］シヤンプーにおける追加の成分は、１又は
複数の送出手段、非イオン性界面活性剤及び洗浄性界面
活性剤を含んで成る。シャンプー配合物における任意の
成分は、増粘剤、ｐＨを調整するための酸、分科、着色
剤、保存剤、静電剤、触媒、光開始剤及び他のものを含
むことができる。シャンプー配合物のための好ましい送
出手段は水である。好ましくは、水は合計のシャンプー
配合物の５０〜９５重量％を占める。［００４６］シヤンプ一配合物に有用な洗浄性界面活性
剤は、アニオン性界面活性剤、たとえばラウリルスルフ
エート及びラウリルエーテルスルフェートのナトリウム
、アンモニウム及びトリエタノールアミン塩；及び両性
界面活性剤、たとえばＮ−コアミドプロピルジメチルグ
リセリンを包含することができるが、但しこれだけには
限定されない。洗浄性界面活性剤は、浄化及び泡立ち剤
としてシャンプーにおいて機能し、そして好ましくは水
可溶性である。好ましくは、洗浄性界面活性剤は、シャ
ンプー配合物の１〜３５重量％を占める。［００４７］シヤンプ一配合物に有用な非イオン性界面
活性剤は、脂肪酸アルカノールアミド、たとえばイソス
テアリン酸ジェタノールアミド、ラウリン酸ジェタノー
ルアミド、ココナツツ脂肪モノエタノールアミド；及び
酸化アミン、たとえばＮ−ココジメチルアミンオキシド
及びＮ−ステアリルジメチルアミンオキシドを包含する
が、但しこれだけには限定されない。非イオン性界面活
性剤は、洗浄性界面活性剤を含む水溶液中にアクリル官
能シロキサンポリマーを溶解する。好ましくは、非イオ
ン性界面活性剤は、シャンプー配合物の０．１〜１５重
量％を占める。［００４８］シヤンプ一配合物に有用な増粘剤は、電解
質、たとえば塩化ナトリウム；多糖類、たとえばフルク
トース及びグルコース；アラビアゴム、セルロース誘導
体；及びスターチ及びスターチ誘導体を包含することが
できる。増粘剤はシャンプーに便利な粘度を付与するた
めに使用される。多くの場合、使用される場合、静電剤
が増粘剤とに作用することができる。増粘剤は、所望す
る粘度を付与するのに十分な量で添加され得る。［００４９］非非イオン性向活性剤、洗浄性界面活性剤
及び増粘剤並びに任意の成分は、アメリカ特許第４，５
５９、２２７号（Ｃｈａｎｄｒａなど）に記載されるも
のによってさらに例示される。シャンプー配合物に有用
な触媒及び光開始剤は、髪処理組成物に有用であること
が記載されているものを包含する。［００５０１シヤンプーは、非イオン性界面活性剤及び
アクリル官能シロキサンを混合し又は攪拌し、次に洗浄
性界面活性剤、水及び任意の成分を添加することによっ
て配合される。シャンプーは、ゲル、クリーム、液体、
ペースト及び他のものの形で存在することができる。髪
にシャンプーを適用し、それを髪にマツサージし、そし
て水によりすすぎ、シャンプーを除くことによって、シ
ャンプーは使用される。［００５１１アクリル官能シロキサンを含む本発明のシ
ャンプーは、湿っている間及びまた乾燥後、髪にいくら
かの有益性を付与した。これらの有益性は、髪をすくこ
と、髪の感じ及び髪の外観を包含する。［００５２］加熱手段、たとえばドライヤー又は他のス
タイル整形手段を用いることによって又はＵＶ放射線、
たとえば太陽からの放射線の使用を通して髪上でアクリ
ル官能シロキサンを反応せしめることが触媒又は光開始
剤の存在下で可能である。［００５３］アクリル官能シロキサンが導入され得る追
加の髪処理組成物は、コンディショナー、リンス、クリ
ーム、ゲル、スプレー、発泡体及び他のものを包含する
。［００５４］当業者が理解することができ、そして本発
明を評価するために、次の例が示される。これらの例は
例示的であって、本発明を限定するものではない。［００５５］

【実施例】例　１ヨ一ロツパ人のブラウンバージン髪の
３種（Ａ、　Ｂ及びＣ）の巻き髪２ｇを、水によりしめ
らせ、そして標準のパーマ相棒に巻き、そしてチオグリ
コール酸の標準溶液１０ｇにより処理した。３０分後、
巻き髪をすすぎ、その間、髪は棒に巻かれ、そして過剰
の湿気を除くために吸い取った。次に巻き髪Ａを、標準
の２．２％の過酸化水素溶液に１分間浸した。［００５６１巻き髪Ｂを、下記化１８：［００５７］

【化１８】［００５８］のアクリルアミド官能シロキサン５ｇ、ト
リエチルアミン１ｇ及びエタノール９５ｇから成る溶液
に１分間浸した。［００５９］巻き髪Ｃを、Ｂに使用される溶液４２．８
ｇ及び３０％水性過酸化水素３．４ｇから成る溶液に１
分間浸した。

【００６０】次にすべての３種の巻き髪を、４０℃での
オーブンに６分装置いた。次にそれらの巻き髪を棒から
除き、水により十分にすすぎ、そして２４時間乾燥のた
めにつるした。巻き髪Ｂ及びＣは、Ａの巻き髪に少なく
とも等しいウェーブを有するように観察された。巻き髪
Ｂ及びＣはまた、耐久力のあるコンディショニングを有
することが示された。対照シャンプーを用いて１回のシ
ャンプー処理の後、巻き髪Ｂ及びＣはＡよりも強いウェ
ーブを有した。それらはまた、よりすばらしいように見
え、そして感じた。［００６１］例　２ヨ一ロツパ人のブラウンバージン髪
の２種（Ｅ及びＦ）の巻き髪２ｇを、水によりしめらせ
、そして標準のパーマ相棒に巻き、そしてチオグリコー
ル酸の標準溶液１０ｇにより処理した。３０分後、巻き
髪をすすぎ、その間、髪は棒に巻かれ、そして過剰の湿
気を除くために吸い取った。［００６２１巻き髪Ｅを、下記化１９：［００６３］

【化１９】［００６４］のアクリルアミド官能シロキサン５．２８
ｇ、エタノール８２．９ｇ及びトリエチルアミン１．０
ｇから成る溶液に１分間浸した。［００６５］巻き髪Ｆを、巻き髪Ｅに使用されるアクリ
ルアミド官能シロキサン５．１２ｇ、エタノール８７．
５ｇ及びＥＭ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、　Ｉｎｃ、により
製造されるＤａｒｏｃｕｒ　１１７３として通常知られ
ている光開始剤１ｇから成る溶液に１分間浸した。次に
、その巻き髪をＵＶ放射線下に１５分間装いた。［００６６］次に、個の巻き髪を棒から除き、水により
十分にすすぎ、そして２４時間乾燥のためにつるした。巻き髪Ｅ及びＦは、巻き髪Ａ（例１）の巻き髪に少なく
とも等しいカールを有することが示された。巻き髪Ｅ及
びＦの髪はまた、耐久力のあるコンディショニングを有
することが示された。［００６７］例　３対照シヤンプー（Ｉ）を、ラウルア
ミドＤＥＡ　（ジェタノールアミンのラウリン酸アミド
）３ｇにラウリル硫酸アンモニウム３０ｇを添加するこ
とによって配合した。次に、水７０ｇをその混合物中に
ブレンドした。そのｐＨを、５０％水性クエン酸溶液を
用いることによって５に調整した。シャンプーを塩化ア
ンモニウム溶液１重量％を用いて増粘した。（００６８］アクリルアミド官能シロキサンシヤンプー
（ＩＩ）を、例１で使用されたようなアクリルアミド官
能シロキサン２ｇ及びラウルアミドＤＥＡ　（ジェタノ
ールアミンのラウリン酸アミド）３ｇを混合し、そして
次に“あわだてる″ことによって配合した。ラウリル硫
酸アンモニウム３０ｇ及び水８９ｇを添加した。そのｐ
Ｈを、５０％水性クエン酸溶液を用いて５に調整した。シャンプーを、塩化アンモニウム溶液１重量％を用いて
増粘した。［００６９］ヨ一ロツパ人のブラウンバージン髪の２種
の巻き髪（Ｆ及びＧ）を、対照シャンプーを用いてシャ
ンプー処理し、そして乾燥せしめた。

【００７０】巻き髪Ｆを再湿潤し、シャンプー（Ｉ）０
゜５ｇによりシャンプー処理した。次にそのシャンプー
を髪に１分間作用せしめ、そして水により１分間すすい
だ。それを広い歯のくしを用いてとき（１回の通過）、
そして乾燥のためにつるした。２４時間後、乾燥特性を
評価した。［００７１１巻き髪Ｇを再湿潤し、そしてシャンプー（
ＩＩ）　０．５　ｇによりシャンプー処理した。次にそ
のシャンプーを髪に１分間作用せしめ、そして水により
１分間すすいだ。それを広い歯のくしを用いてときく１
回の通過）、そして乾燥のためにつるした。２４時間後
、乾燥特性を評価した。［００７２］巻き髪を、湿潤でのくしでの髪の毛のすき
、湿潤での感覚、乾燥状態での感覚、乾燥状態でのくし
での髪の毛のすき及び乾燥状態での外観に基づいて主観
的に評価した。巻き髪Ｇは巻き髪Ｆよりもわずかに良好
な乾燥特性及び目立って良好な湿潤特性を示した。Ｇの
外観は、Ｆの外観よりもすばらしかった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　溶液を髪に適用することによって髪を処
理するための方法であって、前記溶液が、下記化１：【
化１】〔式中、Ｒは独立して、１〜６個の炭素から成るアルキ
ル基及び６〜１０個の炭素原子から成るアリール基から
選択され；Ｙは独立して、下記化２：【化２］（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して、１〜１０個の炭素原
子から成る直鎖又は枝分れ鎖のアルキレン基及び６〜１
０個の炭素原子から成るアリーレン基から選択され；前
記Ｒ１及びＲ２基のいづれかは、場合によっては、その
脂肪族セグメント内で、髪と反応しないエーテル酸素又
はいづれかの官能置換基を含み；Ｒ３は水素原子、１〜
１０個の炭素原子のアルキル基及び６〜１０個の炭素原
子から成るアリール基から選択され；そしてＡは下記化
３：【化３］（式中、Ｒ４は水素原子及びメチル基から選択される）
である）から選択され；そしてＸは１〜１０．０００の
値を有し、そしてｙは１〜１００の値を有する〕から選
択されたアクリル官能シロキサンを含んで成ることを特
徴とする方法。
【請求項２】　シャンプー組成物であって、　（Ｉ）下
記化４：【化４】〔式中、Ｒは独立して、１〜６個の炭素から成るアルキ
ル基及び６〜１０個の炭素原子から成るアリール基から
選択され；Ｙは独立して、下記化５：【化５］（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して、１〜１０個の炭素原
子から成る直鎖又は枝分れ鎖のアルキレン基及び６〜１
０個の炭素原子から成るアリーレン基から選択され；前
記Ｒ１及びＲ２基のいづれかは、場合によっては、その
脂肪族セグメント内で、髪と反応しないエーテル酸素又
はいづれかの官能置換基を含み；Ｒ３は水素原子、１〜
１０個の炭素原子のアルキル基及び６〜１０個の炭素原
子から成るアリール基から選択され；そしてＡは下記化
６：【化６】（式中、Ｒ４は水素原子及びメチル基から選択される）
である）から選択され；そしてＸは１〜１０．０００の
値を有し、そしてｙは１〜１００の値を有する〕から選
択されたアクリル官能シロキサン（ＩＩ）非イオン性界
面活性剤；（ＩＩＩ）洗浄性界面活性剤；及び（ＩＶ）
送出手段を含んで成る組成物。
【請求項３】　前記シャンプーがさらに、光開始剤を含
む請求項２記載の組成物。
【請求項４】　前記シャンプーがさらに、触媒を含む請
求項２記載の組成物。
【請求項５】　髪を酸化する組成物であって、　（Ｉ）
下記化７：【化７】〔式中、Ｒは独立して、１〜６個の炭素から成るアルキ
ル基及び６〜１０個の炭素原子から成るアリール基から
選択され；Ｙは独立して、下記化８：【化８］（式中、Ｒ１及びＲ２は独立して、１〜１０個の炭素原
子から成る直鎖又は枝分れ鎖のアルキレン基及び６〜１
０個の炭素原子から成るアリーレン基から選択され；前
記Ｒ１及びＲ２基のいづれかは、場合によっては、その
脂肪族セグメント内で、髪と反応しないエーテル酸素又
はいづれかの官能置換基を含み；Ｒ３は水素原子、１〜
１０個の炭素原子のアルキル基及び６〜１０個の炭素原
子から成るアリール基から選択され；そしてＡは下記化
９：【化９］（式中、Ｒ４は水素原子及びメチル基から選択される）
である）から選択され；そしてＸは１〜１０．０００の
値を有し、そしてｙは１〜１００の値を有する〕から選
択されたアクリル官能シロキサン（ＩＩ）送出手段；及
び（ＩＩＩ）光開始剤を含んで成る組成物。