JPH0478607B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0478607B2 JPH0478607B2 JP62275896A JP27589687A JPH0478607B2 JP H0478607 B2 JPH0478607 B2 JP H0478607B2 JP 62275896 A JP62275896 A JP 62275896A JP 27589687 A JP27589687 A JP 27589687A JP H0478607 B2 JPH0478607 B2 JP H0478607B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- group
- copolymers
- silicone
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 147
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- -1 dimethyldiallylammonium halide Chemical class 0.000 claims description 25
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 12
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- RONTZNALJPVQCP-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3-(ethylamino)but-2-enoic acid Chemical compound C(C)C(C(=O)O)=C(C)NCC RONTZNALJPVQCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 33
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 23
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 13
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 12
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 11
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N octoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 ZPIRTVJRHUMMOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004349 Polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000003694 hair properties Effects 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000012703 microemulsion polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000019448 polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は整髪料組成物に係る。より詳細に述べ
ると、髪に適用後濯ぎなしでクシ入れ性及び長寿
命のヘアスタイルを提供する整髪料組成物として
ポリジオルガノシロキサン及びカチオン系有機ポ
リマー成分の混合物に係る。 〔従来の技術と発明が解決しようとする問題点〕 多くのポピユラーなヘアースタイルは髪を所望
のスタイルに保持する手段が必要である。家庭あ
るいは美容院でヘアースタイルをセツトするため
にいくつかの方法が普通に用いられている。例え
ば、カーラー又はロツドに湿らした髪を巻いた後
乾燥する方法、湿つた髪を熱いカール用アイロン
に巻く方法、毛持ちのブラシに湿つた髪を巻きな
がら髪をブロードライヤーで乾燥する方法があ
る。髪をセツトする方法では水の物理的及び化学
的作用が重要な役割を担つていることが一般に認
められている。髪を湿らした場合、髪のケラチン
の水素結合が破壊される。それから髪をカーラ
ー、アイロン又はブラシで整形し、乾燥すると水
素結合は最初と異なる位置で再形成され、ヘアー
スタイルがセツトされる。 水だけを用いて頭髪をセツトすると、大気中の
水分を吸収して水素結合が再配置されるのでヘア
ースタイルは次第にその形が失なわれる。ヘアー
スタイルの耐久性を高め、特に髪のセツトを維持
する期間を延長する整髪料組成物がかなり多く提
案されている。このような組成物には、髪の蛋白
質のジスルフイド結合を化学的に破壊し再形成し
て作用するパーマネントウエーブタイプのものか
ら、頭髪上に皮膜形成性樹脂の薄膜を形成して頭
髪の維持を互いに結合して予め形成した形を保持
するものまである。 一般に、皮膜形成性樹脂組成物はポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルピロリドンビニルアセテー
トコポリマー、ポリメタクリレート樹脂、ポリメ
チルビニルエーテルとマレイン酸のエチル及びブ
チルモノエステル、又はカルボキシル化ポリビニ
ルアセテートコポリマーのようなアニオン系ポリ
マーの水又はアルコール溶液からなる。 このような皮膜形成性樹脂はいくつかの異なる
方法で用いられる。例えば、頭髪のスタイルを作
り乾燥した後微細噴霧として(エアゾール又はポ
ンプ系で)仕上げスプレーを適用する。仕上げス
プレーは、頭髪繊維間を接合し水素結合により保
持された形が水分によつて除かれた後にも、頭髪
の形を保持することによつてセツトの寿命を延長
する。 仕上げスプレーと対照的に、プレセツト組成物
は整形と乾燥の前に髪に適用する。乾燥後、髪を
既に髪に形成された乾燥樹脂皮膜で処理して最終
スタイルを形成する。毛髪繊維間接合による保形
性は乾燥後の処理が一般に接合を破壊するのでプ
レセツト組成物に有効ではない。その結果、プレ
セツト組成物は各々の髪を樹脂皮膜で覆うかそれ
に浸み込み、それによつてその髪を他の髪と接合
するわけではないが、それでも髪にしたセツトの
記憶の寿命を延長する。 慣用の樹脂を含むプレセツト組成物を用いてセ
ツトの記憶を延長する場合、屡々、髪を不所望な
までに剛性あるいは粘着性にする。さらに、クシ
やブラシをかけるときに皮膜が破れて樹脂が髪上
にフレーク状又はリント状の粒子を形成する傾向
がある。また、樹脂皮膜の剛性及び粘着性の性質
のために、皮膜で覆われた髪やクシやブラシをか
けることが困難になり、またそうした操作によつ
て髪が損傷したり破壊したりする。 ヘアーコンデイシヨニング組成物用途ではステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、
セルロースエーテルの第4窒素誘導体、及びジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマ
ー及びコポリマーのような有機カチオン系化合物
及びポリマーが知られている。ヘアーコンデイシ
ヨナーは髪のクシがけを容易にし、また髪に柔軟
性を付与する。カチオン系ポリマーは髪に固定さ
れ髪に残り得るその性質が業界において知られて
いる。この性質を考慮に入れて、ヘアーコンデイ
シヨナーは一般に湿つた髪に適用した後に濯ぎ
(リンス)しそれから乾燥することによつて、よ
り均一でより薄い皮膜を髪に残すようにされる。
アニオン系ポリマーと比べて、慣用のカチオン系
は一般にヘアースタイルのセツトを促進しあるい
はセツトした髪形を長期間保持する作用を殆んど
示さない。 本発明の目的は、ヘアースタイルのセツトを容
易にし;髪を不自然に剛性又は粘着性にすること
なく髪のセツトの記憶を延長し;そして髪に柔軟
性のある保形性を与えることによつてセツト後に
セツトの記憶を実質的に失なうことなくクシを入
れることができるようにする、プレセツト組成物
を提供することである。 “Silicones Provide Real Benefits for
Aerosol Cosmetics”(American Perfumer and
Cosmetics,1971年10月)においてToddらはヘ
アースプレー組成物用の慣用整髪用樹脂の改質剤
として用いたジメチルシリコーン(CTFA
Cosmetic Ingredient Dictionaryの命名では「ジ
メチコーン」)を含むいくつかの種類のシリコー
ンの作用について記載している。米国特許第
3257281号(Maeder,1966年6月21日)はエア
ゾールヘアートリートメントに用いる新規な整髪
用樹脂を記載している。この樹脂は酸で中和する
と水溶性になるN,N−ジアルキルアミノ置換基
を含む。Maederはさらにエアゾール整髪料の樹
脂にシリコーン油消泡剤を混合することを教示す
る。 “Silicones in Hair Care Products”
(Starch著、Drug and Cosmetic Industry,
1984年6月)はジメチコーンをいくつかの市販の
コンデイシヨナーに用いることを記載している
が、非常に疎水性の皮膜を形成する傾向があるの
で、ヘアーケアー製品に用いることは制約され
る。Starchは、さらに、ケイ素に結合したメチ
ル基のいくつかを他のより疎水性の基、例えば、
ポリオキシアルキレン又はアミノアルキル基で置
換して改質又は適合したシリコーンは非常に多種
類のヘアーケアー製品に有用であることを教示す
る。 米国特許第4369037号(Matsunagaら、1983年
1月18日)はカチオン系ケラチン誘導体を含むい
ろいろなヘアートリートメント化粧品を記載す
る。特に、水中に1%のカチオン系ケラチンと3
%のジメチルポリシロキサンを含んで成るヘアー
コンデイシヨナー組成物を説明している。
Matsunagaらはコンデイシヨナーを適用した後、
水道水で髪を濯ぎ、それから乾燥する、対照的
に、プレセツト整髪組成物にカチオン系ケラチン
を用いる組成物として、1%のカチオン系ケラチ
ン、10%のエタノール、0.5%のポリオキシアル
キレン置換シリコーン、0.1%の香料、そして残
り水からなる組成物を教示する。 米国特許第4586518号(Cornwallら、1986年5
月6日)はアミノアルキル置換ポリジオルガノシ
ロキサンを髪に適用して濯ぎなしでセツトする整
髪方法を教示する。さらに、セルロースエーテル
の第4窒素誘導体などの第4窒素含有有機コンデ
イシヨナーを等量のアミノアルキル置換ポリジオ
ルガノシロキサンを混合して用いる整髪方法を教
示する。 米国特許第791047号(Homanら、1985年10月
24日)はセツト前に髪に適用して残す整髪料を教
示する。この整髪料はカチオン系有機ポリマーと
カルボキシアルキル置換ポリジメチルシロキサン
のブレンドを含む。Homanらはこの整髪料は髪
に柔軟性のある皮膜を形成して、クシ入れの際フ
レーク状やリント状の粒子の形成なしで、所望の
髪形を保持することを教示する。さらにこの保形
性は湿潤条件下でも長く維持されると報告する。 欧州特許出願公開第138192号(Gee,1985年4
月24日公開)は選ばれたポリオルガノシロキサン
のミクロエマルジヨンの製造方法を記載してい
る。Geeはこのミクロエマルジヨンの用途として
数多くの用途を提案し、その用途には手及び顔用
ローシヨン、クリーム、シヤンプー、ヘアーリン
ス及びヘアーコンデイシヨナー、シエービングロ
ーシヨン及びシエービングクリームなどの人用ケ
アー製品が含まれている。Geeが乳化したポリジ
オルガノシロキサンは乳化を促進するために主と
してアミノアルキル基又はカルボキシアルキル基
で置換されている。 しかしながら、Geeは水酸基が十分な極性を分
子に与えれば特定の水酸基末端ポリジメチルシロ
キサンを乳化することができることも教示してい
る。しかしながら、以上の文献において、セツト
前に髪に適用し後で濯ぎ不要の整髪料組成物用に
カチオン系有機樹脂と未置換ポリジメチルシロキ
サンのミクロエマルジヨンを混合することを示唆
するものはないようである。 〔問題点を解決するための手段及び作用効果〕 本発明は後で濯ぐ(リンス)する必要なく髪に
適用するのに適した清澄整髪料組成物(clear
hair fixative composition)に係る。この組成
物は適当な水性キヤリヤ中の、(A)式QMe2SiO
(MeRSiO)ySiMe2Q〔式中、Meはメチル基を表わ
し、Rは独立してメチル基、エチル基、ビニル
基、又はフエニル基を表わすが、但しRの少なく
とも90%はメチル基であり、Qは水酸基、メチル
基、エチル基、ビニル基又はフエニル基を表わ
し、yは20〜2000の平均値を有する。〕に一般的
に従うポリジオルガノシロキサンの水性ミクロエ
マルジヨン;及び(B)ポリマー鎖中にあるいはポリ
マー鎖に結合してアミン基又はアンモニウム基を
含むカチオン系有機ポリマー、から本質的にな
り、かつ成分(A)対成分(B)の重量比が1:20〜2:
1の範囲内である。 本発明の上記組成物は、水で湿らせた髪に有効
量を適用し、髪を整形装置に巻き、そして髪を巻
いたままで乾燥する工程からなる整髪(hair
setting)方法に応用される。 本発明の整髪組成物はシリコーン成分とカチオ
ン系有機ポリマー成分の混合物を含む。この組成
物をセツト前に髪に適用すると、髪に皮膜を形成
して、セツトの記憶を延長すると共に髪に自然な
柔軟性を感じさせたりそう見えるようにする。ま
た、本発明の組成物でセツトした場合にはカチオ
ン系有機ポリマーだけでセツトした場合よりもク
シ入れが容易である。この組成物は、セツトの記
憶を失なうことなくしかもフレーク状又はリント
状の粒子の形成なしで髪にクシを入れることを許
容する柔軟な皮膜を髪に形成する点で特に有用で
ある。さらに、この皮膜は湿潤条件下での髪形の
保持期間を延長する。 本発明で用いるカチオン系有機ポリマーは典型
的には室温で非流動性、固体又はゴム状固体材料
である公知の物質である。このポリマーは、ポリ
マー鎖中に又はポリマー鎖に結合した置換基にア
ミン基又はアンモニウム基を有することを第1の
特徴とする。アミン基又はアンモニウム基はポリ
マーにカチオンの性質を与え、それが髪に対する
その特性に寄与するものと考えられる。このポリ
マーは一般に水に可溶性又は容易に分散可能であ
る。カチオン系有機ポリマーは英国特許出願第
2114580号及び米国特許第4445521号に詳述されて
おり、これらにはカチオン系有機ポリマーの例も
記載されている。 カチオン系有機ポリマーには、とりわけ、セル
ロースエーテルの第4アンモニウム誘導体;ヒド
ロキシエチルセルロースとジメチルジアリルアン
モニウムハライドのコポリマー;ビニルピロリド
ンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポ
リマー;ビニルカプロラクタムとビニルピロリド
ンとジメチルアミノエチル−メタクリレートのタ
ーポリマー;ビニルピロリドンとジメチルアミノ
エチルメタクリレートのコポリマーの第4アンモ
ニウム誘導体;アクリルアミド及びジメチルジア
リルアンモニウムハライドのコポリマー;及びア
クリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリレ
ートのコポリマーの第4アンモニウム誘導体があ
る。本発明の組成物にはどのカチオン系有機ポリ
マーでも使用できるが、第4アンモニウム基を含
むポリマーが好ましい。これらのポリマーを含む
組成物は髪に適用するとより有効かつより耐久性
の皮膜を提供する。 特に好ましいポリマーにはセルロースエーテル
の第4アンモニウム誘導体、ヒドロキシエチルセ
ルロースとジメチルジアリルアンモニウムハライ
ドのコポリマー、ビニルピロリドンとジメチルア
ミノエチルメタクリレートのコポリマーの第4ア
ンモニウム誘導体、アクリルアミドとジメチルジ
アリルアンモニウムハライドのコポリマー、及び
アクリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリ
レートのコポリマーの第4アンモニウム誘導体が
ある。好ましいポリマーの中でも、アクリルアミ
ドとジメチルジアリルアンモニウムハライドのコ
ポリマー、及びヒドロキシエチルセルロースとジ
メチルジアリルアンモニウムハライドのコポリマ
ーが最も好ましい。 本発明で用いるポリジオルガノシロキサンには
25℃で約20cSの粘度を有する希薄な流体から百
万cS以上の粘度を有する濃厚なガムまで含まれ
る。このジオルガノシロキサンポリマーは、一般
的に、式QMe2SiO(MeRSiO)ySiMe2Q〔式中、
Meはメチル基であり、各Rは独立してメチル基、
エチル基、ビニル基、又はフエニル基を表わし、
Qは水酸基、メチル基、エチル基、ビニル基又は
フエニル基を表わす。〕で表わされる。本発明に
おいて最も有用なジオルガノシロキサンポリマー
は式中のR基の少なくとも90%がメチル基である
主としてメチル基で置換したポリマーである。実
質的に全部R基がメチル基であるポリジメチルシ
ロキサンを用いることが最も好ましい。しかしな
がら、10%までの少量を他の疎水性置換基、例え
ば、エチル基、ビニル基、及びフエニル基で置換
しても一般にポリジメチルシロキサンの特性を大
きく変更することはなく、このようなポリマーは
本発明において同様に機能するものである。ポリ
マー鎖はトリメチルシロキサンやジメチルビニル
シロキサンのようなトリオルガノシロキサンや水
酸基によつて末端停止されることができる。 ポリジオルガノシロキサンの一般式ではyの値
がポリマーの重合度と称される。この値はポリマ
ーの粘度を実質的に決め、本発明に最も有用な物
質では約20〜2000の範囲である。一般的に、25℃
で約200〜30000cSの粘度を有するポリジオルガ
ノシロキサンが、より容易に水に乳化できるので
また広範囲のカチオン系有機樹脂で有利に行いう
るので、好ましい。この好ましい範囲の粘度を有
するポリジオルガノシロキサンは約100〜750平均
重合度を有する。 ポリジメチルシロキサンは公知であり(CTFA
Cosmetic Ingredient Dictionaryでは「ジメチコ
ン」と称される)、いろいろな粘度のものが市販
されている。ポリジメチルシロキサンは水に不溶
性である疎水性油である。従つて、髪に適用する
のに適当な整髪料を作るには、水に相溶性でなけ
ればならない。本発明の目的にとつてより特定的
には、シリコーンは有機樹脂との澄んだ透明の水
性混合物を提供するように相溶化されなければな
らない。シリコーンのミルク様白色のミクロエマ
ルジヨンは知られているが、清澄なミクロエマル
ジヨンは普通ではなく、製造はより困難である。 一般に、清澄ミクロエマルジヨンは100nm以
下の平均粒径を有するシリコーン滴を分散させる
いくつかの手法で調製し得る。例えば、米国特許
第4146499号、同第4052231号及び第3975294号及
び欧州特許出願公開第138192号にシリコーンミク
ロエマルジヨンの製法が記載されている。しかし
ながら、好ましいミクロエマルジヨンは、環状ジ
メチルシロキサンの初期マクロエマルジヨンを95
℃に保持した重合触媒水溶液に撹拌しながらゆつ
くりと添加する乳化重合法で作製したものであ
る。 環状物の初期マクロエマルジヨン及び後で重合
処理で形成されるミクロエマルジヨンを安定化す
るためにアニオン系、カチオン系、又はノニオン
系の表面活性剤を用いることが可能である。一般
に、約10〜20親水性−疎水性バランス(HLB)
を有するノニオン系表面活性剤が一次安定化用表
面活性剤として好ましい。典型的には、安定ミク
ロエマルジヨンを形成するには対応するマクロエ
マルジヨンを形成するよりもより多量の表面活性
剤が必要である。例えば、ミクロエマルジヨンは
通常シリコーン各100重量部当り約10〜100重量
部、好ましくは25〜50重量部の表面活性剤を含
む。 ジメチルシロキサンオリゴマー又は環状物の慣
用のマクロエマルジヨン重合に用いることが知ら
れているどの触媒も上記ミクロエマルジヨン重合
法に使用することができる。例えば、有機スルフ
オン酸及び第4アンモニウム水酸化物のような適
当な触媒が米国特許第2891920号及び同第3294725
号により詳しく述べられている。重合が所望の程
度まで進行した後、触媒を中和するだけで本発明
に用いるのに適した安定なミクロエマルジヨンが
得られる。エマルジヨン重合によるミクロエマル
ジヨンの調製方法は米国特許出願第809090号
(1985年12月12日出願)にさらに説明されている。 清澄整髪組成物は有機樹脂とシリコーンミクロ
エマルジヨンを混合して調製する。有機樹脂をシ
リコーンミクロエマルジヨンに溶解してもよく、
又樹脂の水溶液をシリコーンミクロエマルジヨン
と混合してもよい。 カチオン系有機ポリマーとミクロエマルジヨン
の混合物は水性キヤリヤ液体に希釈して、髪の適
度で有効な処理を行なうのを容易にする。キヤリ
ヤ液体は水単独でもよく、あるいはヘアケアー業
界で公知のように相溶性有機溶剤との混合物であ
つてもよい。このような相溶性有機溶剤としては
アルコール(例えばエタノール、イソプロパノー
ル)、グリコール(例えばプロピルグリコール)
あるいはその他の溶剤がある。 組成物に用いるキヤリヤの量は重要ではなく、
広い範囲で変化することができる。通常、シリコ
ーンと有機ポリマーの混合物を約0.1〜20重量%
含む組成が適用の容易性の点で好ましい。シリコ
ーンと有機ポリマーの混合物を0.5〜8重量%含
む組成がさらにより好ましい。 本発明の組成物におけるシリコーン対有機ポリ
マーの重量比は約1:20〜2:1の範囲内であ
る。例えば、組成物は10部のシリコーンと90部の
有機ポリマー、50部のシリコーンと50部の有機ポ
リマー、あるいは65部のシリコーンと35部の有機
ポリマーを含むことができる。シリコーン対有機
ポリマーの割合が1:10〜1:1の範囲内である
ことがさらに好ましい。上記の成分比の組成物が
好ましい理由は、髪の柔軟性のあるセツトとコン
デイシヨニング作用の非常に望ましい組合せを一
般的に提供するからである。 本発明の組成物はシリコーンあるいは有機ポリ
マー単独の使用では得られない髪特性の多くの改
良を提供する。例えば、湿つた髪では、この組成
物は湿潤状態でのクシ入れの容易性を改良し、ま
たシルキータツチを提供する。化粧料が乾燥後
は、個々の髪の1本1本に皮膜が形成されて髪形
を機械的に保持するが、髪はシルキータツチとク
シ入れ容易性の性質を維持する。有機ポリマー単
独でもいくらかはシルキーさとクシ入れ性が提供
されることもあるが、ポリジオルガノシロキサン
と混合するとこれらの性質が改良される。典型的
には、有機ポリマー単独では粘着性の感触がある
が、シリコーンを加えるとこの粘着性が除去され
る。同様に、有機ポリマー単独ではセツト記憶の
効果をいくらか提供しうるが、髪におけるシリコ
ーンと有機ポリマーの混合によつて、セツトがよ
り耐久性で、長寿命で、柔軟性でそしてクシ入れ
容易性を高めるために潤滑されるので、セツトの
より良好な記憶が提供される。非極性シリコーン
を含む本発明の組成物は、また、シリコーンは髪
に対してしつこくないので頻繁に使用しても髪に
粒状物が形成されないという別の利点をも有す
る。 本発明の組成物はその他の成分、例えば、増粘
剤、香料、着色剤、噴射剤ガス、及びPHを所望に
調整する少量の酸又は塩を含んでもよい。組成物
を最初に手の一部に出してから髪に移して髪に適
用する用途の場合には、組成物が増粘剤を含むこ
とが好ましい。増粘剤を用いる場合には一般に
0.5〜30重量%、好ましくは0.5〜15重量%であ
る。 用いうる増粘剤にはアルギン酸ナトリウム、ア
ラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーゴム、
ヒドロキシプロピルグアーゴム、セルロース誘導
体、例えば、メチルセルロース、メチルヒドロキ
シープロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ポリプロピルヒドロキシーエチルセル
ロース、澱粉、及び澱粉誘導体、例えばヒドロキ
シエチルアミロース及び澱粉アミロース、及び飛
蝗豆ガムがある。 組成物に用いうる香料には化粧品として受容可
能な香料であり、それは0.1〜0.5重量%の量で存
在してもよい。 本発明に従う髪を水で湿らし、髪に有効量の本
発明の整髪料を適用し、髪を整形装置に巻き、そ
して髪を巻き付けたままで乾燥する工程を含んで
なる髪をセツトする方法では、工程はいかなる順
序でも同時にでも行なうことができるが、唯一の
例外は髪を巻いたままで、そして勿論髪を水で湿
らせて本発明の整髪料で処理した後に、髪を乾燥
することである。 この方法では、所望の髪形は髪を整形装置に巻
くことによつて髪に付与する。ヘアースタイルを
セツトするために普通に用いられるいかなる慣用
の装置でも本発明の方法に使用できる。例えば、
カーラー、カール用アイロンあるいは手持ちブラ
シに髪を巻くことができる。髪はシヤンプー後の
ように湿つているときに巻くか、又は乾燥時に巻
いてから水で湿らせてもよい。巻いた乾燥した髪
を湿らすことは、整髪料組成物が水性キヤリヤを
もたらすので、その適用と同時に行なつてもよ
い。 この方法では、整髪料の髪表面への適用はいか
なる適当な方法で行なつてもよく、例えば、整髪
料を手で髪全体にマツサージしてもよく、頭髪を
整髪料中に浸漬してもよく、髪に整髪料をブラシ
やクシで付けてもよく、又、整髪料を吸収して含
むスポンジや布で髪を軽くたたいて(パツテイン
グ)もよい。整髪料は髪を巻く前でも巻いた後で
もいずれに適用してもよい。しかしながら、一般
に、髪を巻く前の方が髪全体を均一に処理するこ
とができるので整髪料を適用するのに好ましい。 整髪料組成物は後で水で濯ぐ必要なしで髪に適
用するのに適するように配合する。本発明のこの
ような残留型組成物はより長寿命の髪形保持性を
提供するので好ましい。 一般的に、整髪料はカールの保持を改良するの
に有効な量で適用する。必要な量は各個人の髪の
質やタイプによつて変わる。また、適用量は所望
のカールの保持の程度にも依存する。各個人の髪
への適当量は1〜2度の試行によつて容易に決定
される。 髪は所望の形に巻かけている間に乾燥する。髪
の乾燥はどの便利な方法で行なつてもよく、例え
ば、ブロードライヤーで髪を加熱して、あるいは
加熱したカール用アイロンで行なうことができ
る。また、室温で自然に髪を乾かしてもよい。 〔実施例〕 以下の例は本発明を当業者に説明するものであ
るが、特許請求の範囲に記載した本発明の範囲を
限定するものと解されるべきではない。部又はパ
ーセントの量はことわらない限り重量基準であ
る。 例 この例は本発明の整髪料でセツトした髪を有機
樹脂又はシリコーン単独を含む整髪料でセツトし
た髪と比較したカール保持性(単位%)を示す。 清澄整髪料組成物は下記成分の適当量を水に混
合して組成物としてシリコーンと有機樹脂の混合
固形物3%を含む調製した。 有機樹脂 1 CELQUAT L200(National Starch &
Chemical社、ニユージヤージー州ブリツジウ
オーターから上市)はヒドロキシエチルセルロ
ースとジメチルジアリルアンモニウムクロリド
のコポリマーである。 2 CAFQUAT 775N(GAF社、ニユージヤー
ジー州ウエインから上市)はジメチルスルホン
酸と反応して第4アンモニウム基を形成したジ
メチルアミノエチルメタクリレートとビニルピ
ロリドンのコポリマーである。 3 UCAREポリマーJR−400(ユニオンカーバ
イド社、コネクチカツト州ダンベリーから上
市)はトリメチルアンモニウム置換エポキシド
と反応したヒドロキシエチルセルロース第の4
アンモニウム塩ポリマーである。 4 MERQUAT S(Merk & Company社、
ニユージヤージー州ラーウエイから上市)はア
クリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム
クロリドのコポリマー樹脂の8%固形分溶液で
ある。 5 GAFFIX VC−713(GAF社、ニユージヤー
ジー州ウエインから上市)はビニルカプロラク
タム、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエ
チルメタクリレートのコポリマーの37%固形分
エタノール溶液である。 シリコーンミクロエマルジヨン 1 シリコーンエマルジヨンは平均径25nmの
シリコーン滴を有する透明なアニオン系ミクロ
エマルジヨンである。このエマルジヨンはジメ
チルシロキサン環状物のエマルジヨン重合で調
製し、数平均分子量約22000の水酸基末端ポリ
ジメチルシロキサン18%と未重合ジメチルシロ
キサン環状物約2%を含有した。このエマルジ
ヨンは7.7%のトリエタノールドデシルベンゼ
ンスルホネート(アニオン系表面活性剤)と
5.6%のポリオキシエチレン(40)オクチルフ
エニルエーテル(ノニオン系表面活性剤)で安
定化した。 2 シリコーンエマルジヨンは平均径28nmの
シリコーン滴を有する透明なカチオン系ミクロ
エマルジヨンである。エマルジヨンはジメチル
シロキサンのエマルジヨン重合で調製し、数平
均分子量約9700を有する水酸基末端ポリジメチ
ルシロキサン18%と未重合ジメチルシロキサン
環状物約2%を含有した。このエマルジヨンは
4.0%の獣脂トリメチルアンモニウムクロリド
(カチオン系表面活性剤)と5.6%のポリオキシ
エチレン(16)オクチルフエニルエーテル(ノ
ニオン系表面活性剤)で安定化した。シリコー
ンエマルジヨン及びは、また、防腐剤
(0.00045%の5−クロロ−2−メチル−4−イ
ソチアゾリン−3−オン)と防錆剤(0.1%の
ナトリウムベンゾエート)を含有した。 欧州人の暗褐色頭髪の房を長さ5インチで2g
の束に作製した。髪房を、髪に0.5c.c.の整髪料を
30秒間マツサージしてから3回クシ入れして、処
理した。次に、各々の房を別々に3/4インチO.D.
カーラーに巻き、低湿度(<30%RH)で12〜14
時間乾燥させた。カーラーから房を外し、3回ク
シを入れてから、70%RHの湿つた室で目盛付き
の板の前に懸架した。湿つた室に置いた直後及び
4、8そして24時間後に髪房の長さを測定した。
カール保持率(%)は下記式で計算した。 カール保持率(%)=L−Lt/L−Lp×100 (式中、Lは髪房の長さ(12.4cm)、Lpはカーラ
ーから取り外した後の当初の髪房の長さ、Ltは時
間(t)後の髪房の長さである。) 6個の一致する房を各整髪料で処理した。各処
理について測定した平均カール保持率を表1に示
す。カール保持率(%)が高いほどセツト記憶が
向上していることを示す。
ると、髪に適用後濯ぎなしでクシ入れ性及び長寿
命のヘアスタイルを提供する整髪料組成物として
ポリジオルガノシロキサン及びカチオン系有機ポ
リマー成分の混合物に係る。 〔従来の技術と発明が解決しようとする問題点〕 多くのポピユラーなヘアースタイルは髪を所望
のスタイルに保持する手段が必要である。家庭あ
るいは美容院でヘアースタイルをセツトするため
にいくつかの方法が普通に用いられている。例え
ば、カーラー又はロツドに湿らした髪を巻いた後
乾燥する方法、湿つた髪を熱いカール用アイロン
に巻く方法、毛持ちのブラシに湿つた髪を巻きな
がら髪をブロードライヤーで乾燥する方法があ
る。髪をセツトする方法では水の物理的及び化学
的作用が重要な役割を担つていることが一般に認
められている。髪を湿らした場合、髪のケラチン
の水素結合が破壊される。それから髪をカーラ
ー、アイロン又はブラシで整形し、乾燥すると水
素結合は最初と異なる位置で再形成され、ヘアー
スタイルがセツトされる。 水だけを用いて頭髪をセツトすると、大気中の
水分を吸収して水素結合が再配置されるのでヘア
ースタイルは次第にその形が失なわれる。ヘアー
スタイルの耐久性を高め、特に髪のセツトを維持
する期間を延長する整髪料組成物がかなり多く提
案されている。このような組成物には、髪の蛋白
質のジスルフイド結合を化学的に破壊し再形成し
て作用するパーマネントウエーブタイプのものか
ら、頭髪上に皮膜形成性樹脂の薄膜を形成して頭
髪の維持を互いに結合して予め形成した形を保持
するものまである。 一般に、皮膜形成性樹脂組成物はポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルピロリドンビニルアセテー
トコポリマー、ポリメタクリレート樹脂、ポリメ
チルビニルエーテルとマレイン酸のエチル及びブ
チルモノエステル、又はカルボキシル化ポリビニ
ルアセテートコポリマーのようなアニオン系ポリ
マーの水又はアルコール溶液からなる。 このような皮膜形成性樹脂はいくつかの異なる
方法で用いられる。例えば、頭髪のスタイルを作
り乾燥した後微細噴霧として(エアゾール又はポ
ンプ系で)仕上げスプレーを適用する。仕上げス
プレーは、頭髪繊維間を接合し水素結合により保
持された形が水分によつて除かれた後にも、頭髪
の形を保持することによつてセツトの寿命を延長
する。 仕上げスプレーと対照的に、プレセツト組成物
は整形と乾燥の前に髪に適用する。乾燥後、髪を
既に髪に形成された乾燥樹脂皮膜で処理して最終
スタイルを形成する。毛髪繊維間接合による保形
性は乾燥後の処理が一般に接合を破壊するのでプ
レセツト組成物に有効ではない。その結果、プレ
セツト組成物は各々の髪を樹脂皮膜で覆うかそれ
に浸み込み、それによつてその髪を他の髪と接合
するわけではないが、それでも髪にしたセツトの
記憶の寿命を延長する。 慣用の樹脂を含むプレセツト組成物を用いてセ
ツトの記憶を延長する場合、屡々、髪を不所望な
までに剛性あるいは粘着性にする。さらに、クシ
やブラシをかけるときに皮膜が破れて樹脂が髪上
にフレーク状又はリント状の粒子を形成する傾向
がある。また、樹脂皮膜の剛性及び粘着性の性質
のために、皮膜で覆われた髪やクシやブラシをか
けることが困難になり、またそうした操作によつ
て髪が損傷したり破壊したりする。 ヘアーコンデイシヨニング組成物用途ではステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、
セルロースエーテルの第4窒素誘導体、及びジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマ
ー及びコポリマーのような有機カチオン系化合物
及びポリマーが知られている。ヘアーコンデイシ
ヨナーは髪のクシがけを容易にし、また髪に柔軟
性を付与する。カチオン系ポリマーは髪に固定さ
れ髪に残り得るその性質が業界において知られて
いる。この性質を考慮に入れて、ヘアーコンデイ
シヨナーは一般に湿つた髪に適用した後に濯ぎ
(リンス)しそれから乾燥することによつて、よ
り均一でより薄い皮膜を髪に残すようにされる。
アニオン系ポリマーと比べて、慣用のカチオン系
は一般にヘアースタイルのセツトを促進しあるい
はセツトした髪形を長期間保持する作用を殆んど
示さない。 本発明の目的は、ヘアースタイルのセツトを容
易にし;髪を不自然に剛性又は粘着性にすること
なく髪のセツトの記憶を延長し;そして髪に柔軟
性のある保形性を与えることによつてセツト後に
セツトの記憶を実質的に失なうことなくクシを入
れることができるようにする、プレセツト組成物
を提供することである。 “Silicones Provide Real Benefits for
Aerosol Cosmetics”(American Perfumer and
Cosmetics,1971年10月)においてToddらはヘ
アースプレー組成物用の慣用整髪用樹脂の改質剤
として用いたジメチルシリコーン(CTFA
Cosmetic Ingredient Dictionaryの命名では「ジ
メチコーン」)を含むいくつかの種類のシリコー
ンの作用について記載している。米国特許第
3257281号(Maeder,1966年6月21日)はエア
ゾールヘアートリートメントに用いる新規な整髪
用樹脂を記載している。この樹脂は酸で中和する
と水溶性になるN,N−ジアルキルアミノ置換基
を含む。Maederはさらにエアゾール整髪料の樹
脂にシリコーン油消泡剤を混合することを教示す
る。 “Silicones in Hair Care Products”
(Starch著、Drug and Cosmetic Industry,
1984年6月)はジメチコーンをいくつかの市販の
コンデイシヨナーに用いることを記載している
が、非常に疎水性の皮膜を形成する傾向があるの
で、ヘアーケアー製品に用いることは制約され
る。Starchは、さらに、ケイ素に結合したメチ
ル基のいくつかを他のより疎水性の基、例えば、
ポリオキシアルキレン又はアミノアルキル基で置
換して改質又は適合したシリコーンは非常に多種
類のヘアーケアー製品に有用であることを教示す
る。 米国特許第4369037号(Matsunagaら、1983年
1月18日)はカチオン系ケラチン誘導体を含むい
ろいろなヘアートリートメント化粧品を記載す
る。特に、水中に1%のカチオン系ケラチンと3
%のジメチルポリシロキサンを含んで成るヘアー
コンデイシヨナー組成物を説明している。
Matsunagaらはコンデイシヨナーを適用した後、
水道水で髪を濯ぎ、それから乾燥する、対照的
に、プレセツト整髪組成物にカチオン系ケラチン
を用いる組成物として、1%のカチオン系ケラチ
ン、10%のエタノール、0.5%のポリオキシアル
キレン置換シリコーン、0.1%の香料、そして残
り水からなる組成物を教示する。 米国特許第4586518号(Cornwallら、1986年5
月6日)はアミノアルキル置換ポリジオルガノシ
ロキサンを髪に適用して濯ぎなしでセツトする整
髪方法を教示する。さらに、セルロースエーテル
の第4窒素誘導体などの第4窒素含有有機コンデ
イシヨナーを等量のアミノアルキル置換ポリジオ
ルガノシロキサンを混合して用いる整髪方法を教
示する。 米国特許第791047号(Homanら、1985年10月
24日)はセツト前に髪に適用して残す整髪料を教
示する。この整髪料はカチオン系有機ポリマーと
カルボキシアルキル置換ポリジメチルシロキサン
のブレンドを含む。Homanらはこの整髪料は髪
に柔軟性のある皮膜を形成して、クシ入れの際フ
レーク状やリント状の粒子の形成なしで、所望の
髪形を保持することを教示する。さらにこの保形
性は湿潤条件下でも長く維持されると報告する。 欧州特許出願公開第138192号(Gee,1985年4
月24日公開)は選ばれたポリオルガノシロキサン
のミクロエマルジヨンの製造方法を記載してい
る。Geeはこのミクロエマルジヨンの用途として
数多くの用途を提案し、その用途には手及び顔用
ローシヨン、クリーム、シヤンプー、ヘアーリン
ス及びヘアーコンデイシヨナー、シエービングロ
ーシヨン及びシエービングクリームなどの人用ケ
アー製品が含まれている。Geeが乳化したポリジ
オルガノシロキサンは乳化を促進するために主と
してアミノアルキル基又はカルボキシアルキル基
で置換されている。 しかしながら、Geeは水酸基が十分な極性を分
子に与えれば特定の水酸基末端ポリジメチルシロ
キサンを乳化することができることも教示してい
る。しかしながら、以上の文献において、セツト
前に髪に適用し後で濯ぎ不要の整髪料組成物用に
カチオン系有機樹脂と未置換ポリジメチルシロキ
サンのミクロエマルジヨンを混合することを示唆
するものはないようである。 〔問題点を解決するための手段及び作用効果〕 本発明は後で濯ぐ(リンス)する必要なく髪に
適用するのに適した清澄整髪料組成物(clear
hair fixative composition)に係る。この組成
物は適当な水性キヤリヤ中の、(A)式QMe2SiO
(MeRSiO)ySiMe2Q〔式中、Meはメチル基を表わ
し、Rは独立してメチル基、エチル基、ビニル
基、又はフエニル基を表わすが、但しRの少なく
とも90%はメチル基であり、Qは水酸基、メチル
基、エチル基、ビニル基又はフエニル基を表わ
し、yは20〜2000の平均値を有する。〕に一般的
に従うポリジオルガノシロキサンの水性ミクロエ
マルジヨン;及び(B)ポリマー鎖中にあるいはポリ
マー鎖に結合してアミン基又はアンモニウム基を
含むカチオン系有機ポリマー、から本質的にな
り、かつ成分(A)対成分(B)の重量比が1:20〜2:
1の範囲内である。 本発明の上記組成物は、水で湿らせた髪に有効
量を適用し、髪を整形装置に巻き、そして髪を巻
いたままで乾燥する工程からなる整髪(hair
setting)方法に応用される。 本発明の整髪組成物はシリコーン成分とカチオ
ン系有機ポリマー成分の混合物を含む。この組成
物をセツト前に髪に適用すると、髪に皮膜を形成
して、セツトの記憶を延長すると共に髪に自然な
柔軟性を感じさせたりそう見えるようにする。ま
た、本発明の組成物でセツトした場合にはカチオ
ン系有機ポリマーだけでセツトした場合よりもク
シ入れが容易である。この組成物は、セツトの記
憶を失なうことなくしかもフレーク状又はリント
状の粒子の形成なしで髪にクシを入れることを許
容する柔軟な皮膜を髪に形成する点で特に有用で
ある。さらに、この皮膜は湿潤条件下での髪形の
保持期間を延長する。 本発明で用いるカチオン系有機ポリマーは典型
的には室温で非流動性、固体又はゴム状固体材料
である公知の物質である。このポリマーは、ポリ
マー鎖中に又はポリマー鎖に結合した置換基にア
ミン基又はアンモニウム基を有することを第1の
特徴とする。アミン基又はアンモニウム基はポリ
マーにカチオンの性質を与え、それが髪に対する
その特性に寄与するものと考えられる。このポリ
マーは一般に水に可溶性又は容易に分散可能であ
る。カチオン系有機ポリマーは英国特許出願第
2114580号及び米国特許第4445521号に詳述されて
おり、これらにはカチオン系有機ポリマーの例も
記載されている。 カチオン系有機ポリマーには、とりわけ、セル
ロースエーテルの第4アンモニウム誘導体;ヒド
ロキシエチルセルロースとジメチルジアリルアン
モニウムハライドのコポリマー;ビニルピロリド
ンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポ
リマー;ビニルカプロラクタムとビニルピロリド
ンとジメチルアミノエチル−メタクリレートのタ
ーポリマー;ビニルピロリドンとジメチルアミノ
エチルメタクリレートのコポリマーの第4アンモ
ニウム誘導体;アクリルアミド及びジメチルジア
リルアンモニウムハライドのコポリマー;及びア
クリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリレ
ートのコポリマーの第4アンモニウム誘導体があ
る。本発明の組成物にはどのカチオン系有機ポリ
マーでも使用できるが、第4アンモニウム基を含
むポリマーが好ましい。これらのポリマーを含む
組成物は髪に適用するとより有効かつより耐久性
の皮膜を提供する。 特に好ましいポリマーにはセルロースエーテル
の第4アンモニウム誘導体、ヒドロキシエチルセ
ルロースとジメチルジアリルアンモニウムハライ
ドのコポリマー、ビニルピロリドンとジメチルア
ミノエチルメタクリレートのコポリマーの第4ア
ンモニウム誘導体、アクリルアミドとジメチルジ
アリルアンモニウムハライドのコポリマー、及び
アクリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリ
レートのコポリマーの第4アンモニウム誘導体が
ある。好ましいポリマーの中でも、アクリルアミ
ドとジメチルジアリルアンモニウムハライドのコ
ポリマー、及びヒドロキシエチルセルロースとジ
メチルジアリルアンモニウムハライドのコポリマ
ーが最も好ましい。 本発明で用いるポリジオルガノシロキサンには
25℃で約20cSの粘度を有する希薄な流体から百
万cS以上の粘度を有する濃厚なガムまで含まれ
る。このジオルガノシロキサンポリマーは、一般
的に、式QMe2SiO(MeRSiO)ySiMe2Q〔式中、
Meはメチル基であり、各Rは独立してメチル基、
エチル基、ビニル基、又はフエニル基を表わし、
Qは水酸基、メチル基、エチル基、ビニル基又は
フエニル基を表わす。〕で表わされる。本発明に
おいて最も有用なジオルガノシロキサンポリマー
は式中のR基の少なくとも90%がメチル基である
主としてメチル基で置換したポリマーである。実
質的に全部R基がメチル基であるポリジメチルシ
ロキサンを用いることが最も好ましい。しかしな
がら、10%までの少量を他の疎水性置換基、例え
ば、エチル基、ビニル基、及びフエニル基で置換
しても一般にポリジメチルシロキサンの特性を大
きく変更することはなく、このようなポリマーは
本発明において同様に機能するものである。ポリ
マー鎖はトリメチルシロキサンやジメチルビニル
シロキサンのようなトリオルガノシロキサンや水
酸基によつて末端停止されることができる。 ポリジオルガノシロキサンの一般式ではyの値
がポリマーの重合度と称される。この値はポリマ
ーの粘度を実質的に決め、本発明に最も有用な物
質では約20〜2000の範囲である。一般的に、25℃
で約200〜30000cSの粘度を有するポリジオルガ
ノシロキサンが、より容易に水に乳化できるので
また広範囲のカチオン系有機樹脂で有利に行いう
るので、好ましい。この好ましい範囲の粘度を有
するポリジオルガノシロキサンは約100〜750平均
重合度を有する。 ポリジメチルシロキサンは公知であり(CTFA
Cosmetic Ingredient Dictionaryでは「ジメチコ
ン」と称される)、いろいろな粘度のものが市販
されている。ポリジメチルシロキサンは水に不溶
性である疎水性油である。従つて、髪に適用する
のに適当な整髪料を作るには、水に相溶性でなけ
ればならない。本発明の目的にとつてより特定的
には、シリコーンは有機樹脂との澄んだ透明の水
性混合物を提供するように相溶化されなければな
らない。シリコーンのミルク様白色のミクロエマ
ルジヨンは知られているが、清澄なミクロエマル
ジヨンは普通ではなく、製造はより困難である。 一般に、清澄ミクロエマルジヨンは100nm以
下の平均粒径を有するシリコーン滴を分散させる
いくつかの手法で調製し得る。例えば、米国特許
第4146499号、同第4052231号及び第3975294号及
び欧州特許出願公開第138192号にシリコーンミク
ロエマルジヨンの製法が記載されている。しかし
ながら、好ましいミクロエマルジヨンは、環状ジ
メチルシロキサンの初期マクロエマルジヨンを95
℃に保持した重合触媒水溶液に撹拌しながらゆつ
くりと添加する乳化重合法で作製したものであ
る。 環状物の初期マクロエマルジヨン及び後で重合
処理で形成されるミクロエマルジヨンを安定化す
るためにアニオン系、カチオン系、又はノニオン
系の表面活性剤を用いることが可能である。一般
に、約10〜20親水性−疎水性バランス(HLB)
を有するノニオン系表面活性剤が一次安定化用表
面活性剤として好ましい。典型的には、安定ミク
ロエマルジヨンを形成するには対応するマクロエ
マルジヨンを形成するよりもより多量の表面活性
剤が必要である。例えば、ミクロエマルジヨンは
通常シリコーン各100重量部当り約10〜100重量
部、好ましくは25〜50重量部の表面活性剤を含
む。 ジメチルシロキサンオリゴマー又は環状物の慣
用のマクロエマルジヨン重合に用いることが知ら
れているどの触媒も上記ミクロエマルジヨン重合
法に使用することができる。例えば、有機スルフ
オン酸及び第4アンモニウム水酸化物のような適
当な触媒が米国特許第2891920号及び同第3294725
号により詳しく述べられている。重合が所望の程
度まで進行した後、触媒を中和するだけで本発明
に用いるのに適した安定なミクロエマルジヨンが
得られる。エマルジヨン重合によるミクロエマル
ジヨンの調製方法は米国特許出願第809090号
(1985年12月12日出願)にさらに説明されている。 清澄整髪組成物は有機樹脂とシリコーンミクロ
エマルジヨンを混合して調製する。有機樹脂をシ
リコーンミクロエマルジヨンに溶解してもよく、
又樹脂の水溶液をシリコーンミクロエマルジヨン
と混合してもよい。 カチオン系有機ポリマーとミクロエマルジヨン
の混合物は水性キヤリヤ液体に希釈して、髪の適
度で有効な処理を行なうのを容易にする。キヤリ
ヤ液体は水単独でもよく、あるいはヘアケアー業
界で公知のように相溶性有機溶剤との混合物であ
つてもよい。このような相溶性有機溶剤としては
アルコール(例えばエタノール、イソプロパノー
ル)、グリコール(例えばプロピルグリコール)
あるいはその他の溶剤がある。 組成物に用いるキヤリヤの量は重要ではなく、
広い範囲で変化することができる。通常、シリコ
ーンと有機ポリマーの混合物を約0.1〜20重量%
含む組成が適用の容易性の点で好ましい。シリコ
ーンと有機ポリマーの混合物を0.5〜8重量%含
む組成がさらにより好ましい。 本発明の組成物におけるシリコーン対有機ポリ
マーの重量比は約1:20〜2:1の範囲内であ
る。例えば、組成物は10部のシリコーンと90部の
有機ポリマー、50部のシリコーンと50部の有機ポ
リマー、あるいは65部のシリコーンと35部の有機
ポリマーを含むことができる。シリコーン対有機
ポリマーの割合が1:10〜1:1の範囲内である
ことがさらに好ましい。上記の成分比の組成物が
好ましい理由は、髪の柔軟性のあるセツトとコン
デイシヨニング作用の非常に望ましい組合せを一
般的に提供するからである。 本発明の組成物はシリコーンあるいは有機ポリ
マー単独の使用では得られない髪特性の多くの改
良を提供する。例えば、湿つた髪では、この組成
物は湿潤状態でのクシ入れの容易性を改良し、ま
たシルキータツチを提供する。化粧料が乾燥後
は、個々の髪の1本1本に皮膜が形成されて髪形
を機械的に保持するが、髪はシルキータツチとク
シ入れ容易性の性質を維持する。有機ポリマー単
独でもいくらかはシルキーさとクシ入れ性が提供
されることもあるが、ポリジオルガノシロキサン
と混合するとこれらの性質が改良される。典型的
には、有機ポリマー単独では粘着性の感触がある
が、シリコーンを加えるとこの粘着性が除去され
る。同様に、有機ポリマー単独ではセツト記憶の
効果をいくらか提供しうるが、髪におけるシリコ
ーンと有機ポリマーの混合によつて、セツトがよ
り耐久性で、長寿命で、柔軟性でそしてクシ入れ
容易性を高めるために潤滑されるので、セツトの
より良好な記憶が提供される。非極性シリコーン
を含む本発明の組成物は、また、シリコーンは髪
に対してしつこくないので頻繁に使用しても髪に
粒状物が形成されないという別の利点をも有す
る。 本発明の組成物はその他の成分、例えば、増粘
剤、香料、着色剤、噴射剤ガス、及びPHを所望に
調整する少量の酸又は塩を含んでもよい。組成物
を最初に手の一部に出してから髪に移して髪に適
用する用途の場合には、組成物が増粘剤を含むこ
とが好ましい。増粘剤を用いる場合には一般に
0.5〜30重量%、好ましくは0.5〜15重量%であ
る。 用いうる増粘剤にはアルギン酸ナトリウム、ア
ラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーゴム、
ヒドロキシプロピルグアーゴム、セルロース誘導
体、例えば、メチルセルロース、メチルヒドロキ
シープロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ポリプロピルヒドロキシーエチルセル
ロース、澱粉、及び澱粉誘導体、例えばヒドロキ
シエチルアミロース及び澱粉アミロース、及び飛
蝗豆ガムがある。 組成物に用いうる香料には化粧品として受容可
能な香料であり、それは0.1〜0.5重量%の量で存
在してもよい。 本発明に従う髪を水で湿らし、髪に有効量の本
発明の整髪料を適用し、髪を整形装置に巻き、そ
して髪を巻き付けたままで乾燥する工程を含んで
なる髪をセツトする方法では、工程はいかなる順
序でも同時にでも行なうことができるが、唯一の
例外は髪を巻いたままで、そして勿論髪を水で湿
らせて本発明の整髪料で処理した後に、髪を乾燥
することである。 この方法では、所望の髪形は髪を整形装置に巻
くことによつて髪に付与する。ヘアースタイルを
セツトするために普通に用いられるいかなる慣用
の装置でも本発明の方法に使用できる。例えば、
カーラー、カール用アイロンあるいは手持ちブラ
シに髪を巻くことができる。髪はシヤンプー後の
ように湿つているときに巻くか、又は乾燥時に巻
いてから水で湿らせてもよい。巻いた乾燥した髪
を湿らすことは、整髪料組成物が水性キヤリヤを
もたらすので、その適用と同時に行なつてもよ
い。 この方法では、整髪料の髪表面への適用はいか
なる適当な方法で行なつてもよく、例えば、整髪
料を手で髪全体にマツサージしてもよく、頭髪を
整髪料中に浸漬してもよく、髪に整髪料をブラシ
やクシで付けてもよく、又、整髪料を吸収して含
むスポンジや布で髪を軽くたたいて(パツテイン
グ)もよい。整髪料は髪を巻く前でも巻いた後で
もいずれに適用してもよい。しかしながら、一般
に、髪を巻く前の方が髪全体を均一に処理するこ
とができるので整髪料を適用するのに好ましい。 整髪料組成物は後で水で濯ぐ必要なしで髪に適
用するのに適するように配合する。本発明のこの
ような残留型組成物はより長寿命の髪形保持性を
提供するので好ましい。 一般的に、整髪料はカールの保持を改良するの
に有効な量で適用する。必要な量は各個人の髪の
質やタイプによつて変わる。また、適用量は所望
のカールの保持の程度にも依存する。各個人の髪
への適当量は1〜2度の試行によつて容易に決定
される。 髪は所望の形に巻かけている間に乾燥する。髪
の乾燥はどの便利な方法で行なつてもよく、例え
ば、ブロードライヤーで髪を加熱して、あるいは
加熱したカール用アイロンで行なうことができ
る。また、室温で自然に髪を乾かしてもよい。 〔実施例〕 以下の例は本発明を当業者に説明するものであ
るが、特許請求の範囲に記載した本発明の範囲を
限定するものと解されるべきではない。部又はパ
ーセントの量はことわらない限り重量基準であ
る。 例 この例は本発明の整髪料でセツトした髪を有機
樹脂又はシリコーン単独を含む整髪料でセツトし
た髪と比較したカール保持性(単位%)を示す。 清澄整髪料組成物は下記成分の適当量を水に混
合して組成物としてシリコーンと有機樹脂の混合
固形物3%を含む調製した。 有機樹脂 1 CELQUAT L200(National Starch &
Chemical社、ニユージヤージー州ブリツジウ
オーターから上市)はヒドロキシエチルセルロ
ースとジメチルジアリルアンモニウムクロリド
のコポリマーである。 2 CAFQUAT 775N(GAF社、ニユージヤー
ジー州ウエインから上市)はジメチルスルホン
酸と反応して第4アンモニウム基を形成したジ
メチルアミノエチルメタクリレートとビニルピ
ロリドンのコポリマーである。 3 UCAREポリマーJR−400(ユニオンカーバ
イド社、コネクチカツト州ダンベリーから上
市)はトリメチルアンモニウム置換エポキシド
と反応したヒドロキシエチルセルロース第の4
アンモニウム塩ポリマーである。 4 MERQUAT S(Merk & Company社、
ニユージヤージー州ラーウエイから上市)はア
クリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム
クロリドのコポリマー樹脂の8%固形分溶液で
ある。 5 GAFFIX VC−713(GAF社、ニユージヤー
ジー州ウエインから上市)はビニルカプロラク
タム、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエ
チルメタクリレートのコポリマーの37%固形分
エタノール溶液である。 シリコーンミクロエマルジヨン 1 シリコーンエマルジヨンは平均径25nmの
シリコーン滴を有する透明なアニオン系ミクロ
エマルジヨンである。このエマルジヨンはジメ
チルシロキサン環状物のエマルジヨン重合で調
製し、数平均分子量約22000の水酸基末端ポリ
ジメチルシロキサン18%と未重合ジメチルシロ
キサン環状物約2%を含有した。このエマルジ
ヨンは7.7%のトリエタノールドデシルベンゼ
ンスルホネート(アニオン系表面活性剤)と
5.6%のポリオキシエチレン(40)オクチルフ
エニルエーテル(ノニオン系表面活性剤)で安
定化した。 2 シリコーンエマルジヨンは平均径28nmの
シリコーン滴を有する透明なカチオン系ミクロ
エマルジヨンである。エマルジヨンはジメチル
シロキサンのエマルジヨン重合で調製し、数平
均分子量約9700を有する水酸基末端ポリジメチ
ルシロキサン18%と未重合ジメチルシロキサン
環状物約2%を含有した。このエマルジヨンは
4.0%の獣脂トリメチルアンモニウムクロリド
(カチオン系表面活性剤)と5.6%のポリオキシ
エチレン(16)オクチルフエニルエーテル(ノ
ニオン系表面活性剤)で安定化した。シリコー
ンエマルジヨン及びは、また、防腐剤
(0.00045%の5−クロロ−2−メチル−4−イ
ソチアゾリン−3−オン)と防錆剤(0.1%の
ナトリウムベンゾエート)を含有した。 欧州人の暗褐色頭髪の房を長さ5インチで2g
の束に作製した。髪房を、髪に0.5c.c.の整髪料を
30秒間マツサージしてから3回クシ入れして、処
理した。次に、各々の房を別々に3/4インチO.D.
カーラーに巻き、低湿度(<30%RH)で12〜14
時間乾燥させた。カーラーから房を外し、3回ク
シを入れてから、70%RHの湿つた室で目盛付き
の板の前に懸架した。湿つた室に置いた直後及び
4、8そして24時間後に髪房の長さを測定した。
カール保持率(%)は下記式で計算した。 カール保持率(%)=L−Lt/L−Lp×100 (式中、Lは髪房の長さ(12.4cm)、Lpはカーラ
ーから取り外した後の当初の髪房の長さ、Ltは時
間(t)後の髪房の長さである。) 6個の一致する房を各整髪料で処理した。各処
理について測定した平均カール保持率を表1に示
す。カール保持率(%)が高いほどセツト記憶が
向上していることを示す。
【表】
【表】
このデータは有機樹脂とシリコーンミクロエマ
ルジヨンの両方を含む整髪料組成物が高湿度条件
下でカール保持率を一般的に向上していることを
示す。また、シリコーンと有機樹脂の混合物で処
理した後は有機樹脂だけで処理したときよりも乾
燥した髪がカーラーからより容易に取り外される
ことも観察された。さらに、本発明の組成物で処
理した髪はクシ入れがより容易であり、また外観
及び感触も良好であつた。
ルジヨンの両方を含む整髪料組成物が高湿度条件
下でカール保持率を一般的に向上していることを
示す。また、シリコーンと有機樹脂の混合物で処
理した後は有機樹脂だけで処理したときよりも乾
燥した髪がカーラーからより容易に取り外される
ことも観察された。さらに、本発明の組成物で処
理した髪はクシ入れがより容易であり、また外観
及び感触も良好であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 適当な水性キヤリヤ中の (A) 式QMe2SiO(MeRSiO)ySiMe2Q〔式中、Me
はメチル基を表わし、Rは独立してメチル基、
エチル基、ビニル基、又はフエニル基を表わす
が、但しRの少なくとも90%はメチル基であ
り、Qは水酸基、メチル基、エチル基、ビニル
基又はフエニル基を表わし、yは20〜2000の平
均値を有する。〕に一般的に従うポリジオルガ
ノシロキサンの水性ミクロエマルジヨン;及び (B) ポリマー鎖中にあるいはポリマー鎖に結合し
てアミン基又はアンモニウム基を含む水溶性カ
チオン系有機ポリマー、から本質的になり、か
つ成分(A)対成分(B)の重量比が1:20〜2:1の
範囲内であることを特徴とする後濯ぎ不要の清
澄整髪料組成物。 2 前記カチオン系有機ポリマーがセルロースエ
ーテルの第4アンモニウム誘導体;ヒドロキシエ
チルセルロースとジメチルジアリルアンモニウム
ハライドのコポリマー;ビニルピロリドンとジメ
チルアミノエチルメタクリレートのコポリマー;
ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン及びジ
メチルアミノエチルメタクリレートのターポリマ
ー;ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメ
タクリレートのコポリマーの第4アンモニウム誘
導体;アクリルアミドとジメチルジアリルアンモ
ニウムハライドのコポリマー;及びアクリルアミ
ドとジメチルエチルアミノメタクリレートのコポ
リマーの第4アンモニウム誘導体からなる群から
選ばれる特許請求の範囲第1項記載の整髪料組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US926760 | 1986-11-04 | ||
US06/926,760 US4733677A (en) | 1986-11-04 | 1986-11-04 | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63130517A JPS63130517A (ja) | 1988-06-02 |
JPH0478607B2 true JPH0478607B2 (ja) | 1992-12-11 |
Family
ID=25453674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62275896A Granted JPS63130517A (ja) | 1986-11-04 | 1987-11-02 | 整髪料組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4733677A (ja) |
EP (1) | EP0270249B1 (ja) |
JP (1) | JPS63130517A (ja) |
CA (1) | CA1302282C (ja) |
DE (1) | DE3774845D1 (ja) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4954338A (en) * | 1987-08-05 | 1990-09-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal microemulsion |
EP0412704B1 (en) * | 1989-08-07 | 1999-04-28 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Hair conditioning and styling compositions |
US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
CA2080014C (en) * | 1990-04-17 | 2001-09-18 | Stephen L. Kopolow | Preparation of discrete microdroplets of an oil in water stabilized by in situ polymerization of a water-soluble vinyl monomer |
US5071573A (en) * | 1990-07-23 | 1991-12-10 | The Procter & Gamble Company | Microemulsified silicones in liquid fabric care compositions containing dye |
US5173201A (en) * | 1990-07-23 | 1992-12-22 | The Proctor & Gamble Company | Microemulsified amine functional silicone in liquid fabric softeners for reducing fiber-fiber and yarn-yarn friction in fabrics |
CZ108893A3 (en) * | 1990-12-05 | 1993-12-15 | Procter & Gamble | Shampoo preparation containing silicon and cationic polymeric organic agent with conditioning effect |
CA2068124A1 (en) * | 1991-05-24 | 1992-11-25 | Daniel J. Halloran | Optically clear hair care compositions containing amino-functional silicone microemulsions |
CA2074293C (en) * | 1991-07-25 | 2002-03-19 | John R. Horoschak | Water-based hair fixative composition |
GB9117740D0 (en) * | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5556629A (en) * | 1991-09-13 | 1996-09-17 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions |
US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
AU7653294A (en) * | 1993-08-18 | 1995-03-14 | Unilever Plc | Shaving composition |
US5518716A (en) * | 1994-03-31 | 1996-05-21 | General Electric Company | Composition and method of preparing microemulsion blends |
US5458871A (en) * | 1994-08-23 | 1995-10-17 | Isp Investments Inc. | 0% VOC, single phase hair spray composition |
CN1177288A (zh) * | 1995-01-09 | 1998-03-25 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有硅氧烷接枝共聚物的含水头发定型组合物 |
DE19629951A1 (de) * | 1995-03-15 | 1998-01-29 | Beiersdorf Ag | Haarpflegezubereitung in Form einer transparenten oder transluzenten Mikroemulsion vom Typ Öl-in-Wasser |
JP3335842B2 (ja) * | 1995-08-07 | 2002-10-21 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | シリコーンエマルジョンの製造方法 |
FR2745174B1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-04-30 | Oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
US5665337A (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions using grafted copolymers |
US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
US5667771A (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-16 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers |
US5653968A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Proctor & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions |
DE59712550D1 (de) * | 1996-07-25 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Haarpflegezubereitung in Form einer transparenten oder transluzenten Mikroemulsion vom Typ Öl-in-Wasser |
US5830447A (en) * | 1996-09-04 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5916548A (en) * | 1996-09-04 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5804173A (en) * | 1996-09-04 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5863527A (en) * | 1996-09-04 | 1999-01-26 | The Proctor & Gamble Company | Personal care compositions |
GB9619761D0 (en) * | 1996-09-23 | 1996-11-06 | Unilever Plc | Shampoo composition |
US5980877A (en) | 1996-10-25 | 1999-11-09 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition |
US6004544A (en) * | 1996-10-25 | 1999-12-21 | The Procter & Gamble Co. | Conditioning shampoo composition |
US6136296A (en) * | 1997-04-25 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US6074628A (en) * | 1997-04-25 | 2000-06-13 | Procter & Gamble | Hairspray compositions containing silicon block copolymers |
US6113883A (en) * | 1997-04-25 | 2000-09-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising silicone-containing copolymers |
US6555117B2 (en) | 1997-04-25 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing linear toughened silicone grafted polymers |
US6165457A (en) * | 1997-05-12 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing toughened grafted polymers |
US5929173A (en) * | 1997-05-12 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Toughened grafted polymers |
US6056946A (en) * | 1997-10-03 | 2000-05-02 | Helene Curtis, Inc. | Heat-mediated conditioning from leave-on hair care compositions containing silicone |
US5968495A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5997886A (en) * | 1997-11-05 | 1999-12-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US6093410A (en) * | 1997-11-05 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5985295A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5985294A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5969038A (en) * | 1998-03-20 | 1999-10-19 | Dow Corning Corporation | Salt stable cationic silicone oil-in-water microemulsion |
US6149898A (en) * | 1998-06-22 | 2000-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing silicone microemulsions and cationic non-polymeric liquids |
AU2351300A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Procter & Gamble Company, The | Conditioning shampoo compositions |
FR2804015B1 (fr) | 2000-01-21 | 2005-12-23 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations |
FR2804014B1 (fr) * | 2000-01-21 | 2002-10-18 | Oreal | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles et de polymeres cationiques et utilisations |
US20040146475A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Peffly Marjorie Mossman | Personal care composition containing a cationic cellulose polymer and an anionic surfactant system |
US8277788B2 (en) * | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
WO2009128883A1 (en) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Dow Corning Corporation | Preparation of silicone microemulsions |
AU2010315265B2 (en) | 2009-11-04 | 2014-07-03 | Kao Usa Inc. | Hair lightening composition containing polymer film |
EP2399979B2 (en) * | 2010-06-24 | 2021-12-29 | The Procter & Gamble Company | Soluble unit dose articles comprising a cationic polymer |
US20130164247A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Jisook Baek | Transparent microemulsions with a film-forming styling polymer and methods for making the same |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52128240A (en) * | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Matsushita Electric Works Ltd | Composition of hair-conditioning lotion |
JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
JPS5686113A (en) * | 1979-12-07 | 1981-07-13 | Lion Corp | Hair lotion |
EP0095238A2 (en) * | 1982-05-20 | 1983-11-30 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
JPS60127327A (ja) * | 1983-10-17 | 1985-07-08 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−シヨン | 水中油型ポリオルガノシロキサンエマルジョン及びその製造方法 |
EP0155806A2 (en) * | 1984-03-15 | 1985-09-25 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
JPH0478608A (ja) * | 1990-07-13 | 1992-03-12 | Mazda Motor Corp | 車両のサスペンション装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5699407A (en) * | 1980-01-09 | 1981-08-10 | Kao Corp | Hair rinse composition |
LU83949A1 (fr) * | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
US4586518A (en) * | 1984-08-06 | 1986-05-06 | Dow Corning Corporation | Hair setting method using aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
US4588760A (en) * | 1985-08-09 | 1986-05-13 | Clairol Incorporated | Hair treatment composition |
US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
-
1986
- 1986-11-04 US US06/926,760 patent/US4733677A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-08-28 CA CA000545674A patent/CA1302282C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-02 JP JP62275896A patent/JPS63130517A/ja active Granted
- 1987-11-03 DE DE8787309717T patent/DE3774845D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-03 EP EP87309717A patent/EP0270249B1/en not_active Expired
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52128240A (en) * | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Matsushita Electric Works Ltd | Composition of hair-conditioning lotion |
JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
JPS5686113A (en) * | 1979-12-07 | 1981-07-13 | Lion Corp | Hair lotion |
EP0095238A2 (en) * | 1982-05-20 | 1983-11-30 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
JPS60127327A (ja) * | 1983-10-17 | 1985-07-08 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−シヨン | 水中油型ポリオルガノシロキサンエマルジョン及びその製造方法 |
EP0155806A2 (en) * | 1984-03-15 | 1985-09-25 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
JPH0478608A (ja) * | 1990-07-13 | 1992-03-12 | Mazda Motor Corp | 車両のサスペンション装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1302282C (en) | 1992-06-02 |
EP0270249A2 (en) | 1988-06-08 |
JPS63130517A (ja) | 1988-06-02 |
EP0270249B1 (en) | 1991-11-27 |
EP0270249A3 (en) | 1988-07-06 |
DE3774845D1 (de) | 1992-01-09 |
US4733677A (en) | 1988-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0478607B2 (ja) | ||
US4744978A (en) | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone | |
JPH0478608B2 (ja) | ||
KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
JP5743902B2 (ja) | 整髪方法 | |
CA1252050A (en) | Hair setting method using aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane | |
JPH05246828A (ja) | シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー | |
JPS6228122B2 (ja) | ||
JPS6225124B2 (ja) | ||
US20080274070A1 (en) | Method for permanently reshaping keratin fibers comprising applying a poorly concentrated reducing compositions followed by drying | |
JPH0822812B2 (ja) | シャンプー及び他のヘアケア製品の優れたコンディショニング特性を与える両性電解質ターポリマー | |
RU2135156C1 (ru) | Немоющая косметическая композиция и способ немоющей обработки кератиновых материалов | |
MXPA03005919A (es) | Composicion cosmetica que comprende silicona cuaternaria, cation, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico. | |
KR20020081060A (ko) | 아미노실리콘을 이용한 모발의 영구적 재성형 방법 | |
TW201922219A (zh) | 毛髮處理方法 | |
JP3623381B2 (ja) | 数種の成分を含む酸化剤および該酸化剤を使用して永続的に毛髪の形を変える方法 | |
JP3701452B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP2001342117A (ja) | 整髪用化粧料及びそれを用いた整髪方法 | |
JP2002265323A (ja) | ポリシロキサンでグラフト化された多糖及び固定ポリマーを含む髪用組成物 | |
JP2003523923A (ja) | ヘアケア組成物 | |
JPH11511460A (ja) | ヘアトリートメント組成物 | |
JP2002187823A (ja) | 整髪用化粧料及びそれを用いた整髪方法 | |
JP2003521449A (ja) | ヘアケア組成物 | |
JP7161407B2 (ja) | ケラチン繊維処理組成物 | |
JP2003521451A (ja) | ヘアケア組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |