JPH04210553A - 低脂肪スプレッドとその製造法 - Google Patents
低脂肪スプレッドとその製造法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
その製造法に関するものである。さらに詳しくは、この
発明は、特別な油脂の成分および乳化剤を用いることな
く、可塑性油脂、水および乳化剤を主要な成分とする油
中水型(以下、W2O型と略記する)エマルションから
なる低脂肪スプレッドとその製造法に関するものである
。 [0002] 【従来の技術】低脂肪スプレッドは、通常のマーガリン
に比較して油脂含量が少なく、水分含量が多いW2O型
の乳化状態を呈している。しかしながら、このようなW
10型乳化物は、水分含量が多いため、安定なW10型
乳化固形物を得ることは極めて困難であり、しばしば乳
化状態が不安定となる。このため、保存中に水相を分離
したり、製造中および輸送中に転相を生じることがあり
、著しく商品価値を損なうという不都合が存在する。 [0003]このため、従来より、高水分含量のW10
型乳化固形物を安定に保つための手段として種々の技術
が開発されている。これらの技術の多くはW10乳化固
形物組成の改良に関するものであり、乳化方法に関する
技術の開発はほとんどなされていない。すなわち、その
ほとんどの乳化は常法(例えば、ホモミキサー等による
攪拌法、超音波法等)により行われており、高水分含量
のW10型乳化固形物の安定化と乳化方法とを関連させ
た技術開発は、従来行われていなかった。 [0004] W10型乳化固形物の組成に関する改良
としては、例えば、油相成分としてジグリセリド、トリ
グリセリド、レシチン等を特定量含有させる方法や、安
定剤(またはゲル化剤)として蛋白質、高分子多糖類の
特定量を含有させる方法、あるいは特定の乳化剤を特定
量添加する方法等が知られている。 [0005]
従来方法のうち、たとえば、油相成分を特定する方法の
場合には、ジグリセリド、トリグリセリドを得るために
エステル交換を行わなければならないため、製品の成分
が限定される等の不都合があり、また、蛋白質、高分子
多糖類を添加して安定化させる方法の場合には、カビま
たは細菌の発生を招きやすいこと、食感に対する影響が
大きいこと等の問題がある。 [0006]さらに、特定乳化剤の特定量を添加する方
法の場合には、エマルションの十分な安定性を得ること
が困難であり、ポリグリセリン縮合リシルイン酸エステ
ルと他の乳化剤を併用することにより、この問題点を若
干改善した発明(特開昭58−170432号公報、特
開昭58198243号公報、特開昭59−13052
6号公報、特開昭62−143637号公報等)が開示
されているが、上記エステルが有する独特の臭いおよび
味のため製品の風味が損なわれるおそれがある。この問
題を解決する目的で特定の乳化剤、たとえばポリグリセ
リン縮合12−ヒドロキシステアリン酸エステルを用い
る方法が開示(特開平1−1200248号公報)され
ているが、乳化剤の種類が限定されるため、製品の物性
、食感、風味も自ずから限定されてしまうという欠点が
あった。 [0007]この発明は、以上の通りの事情に鑑みてな
されたものであり、従来の低脂肪スプレッドおよびその
製造法の欠点を解消し、改良された乳化方法を用いてW
10型乳化固形物の安定化を図ることにより、油脂、乳
化剤の成分および種類が限定されず、安定剤およびゲル
化剤を必須成分とせず、かつリーキー、転相等を生じな
い安定な低脂肪スプレッドおよびその製造法を提供する
ことを目的としている。 [0008]
を解決するものとして、微細孔径を有する多孔膜を通し
て水相を油相に圧入して調製した油中水型エマルション
を、急冷可塑化し、混練することを特徴とする低脂肪ス
プレッドの製造法と、これにより得られる低脂肪スプレ
ッドを提供する。 [0009]またこの発明は、最終製品に対する油相の
割合が20〜50%(重量)であり、水相中の安定剤お
よびゲル化剤の濃度の合計が15%(重量)以下である
ことを好ましい態様としてもいる。すなわち、この発明
の発明者等は、低脂肪スプレッド製造において、急冷可
塑化および混練工程に特に安定な乳化物を選択すること
が、安定な低脂肪スプレッドを製造するための必須条件
であることから、各種の乳化方法と乳化固形物の安定性
との関係に注目し、乳化方法を改良すること、詳しくは
、低脂肪スプレッド製造に最適な乳化方法は膜乳化法を
改良して応用することにより得られることを見出し、こ
の発明を完成した。 [00101この発明は、W10型低脂肪スプレッドの
製造に、膜乳化法を改良して応用した従来に例のない産
業上有用な発明であり、連続油相および分散水相よりな
る油中水型低脂肪スプレッドにおいて、特別な油脂の成
分および乳化剤を用いることなく、可塑性油脂、水およ
び乳化剤を主要な構成成分とし、微細孔径を有する多孔
膜によって調製したW10型エマルションを急冷可塑化
装置により急冷可塑化し、これを転相せずに混練するこ
とを特徴としている。 [00111以下、この発明の構成について詳しく説明
する。この発明の油脂組成物における油相を構成する油
脂としては、油脂が食用であるということ以外はその成
分、種類に限定されず、たとえば、菜種油、大豆油、パ
ーム油、パーム核油、コーン油、サフラワー油、ひまわ
り油、綿実油、ヤシ油、乳脂肪、魚油、牛脂、豚脂等の
広範囲な種類の動植物油脂、およびこれらに水素添加、
エステル交換、分別等の処理を施した加工油脂等であり
、これらを単独あるいは2種以上組合わせて使用するこ
とができる。 [0012]この発明の油脂組成物における油相の比率
は最終製品(低脂肪スプレッド)の50%以下の割合で
あり、特に20〜50%の割合とする。油脂組成物の水
相は、何も加えない水そのもの、または水に澱粉、加工
澱粉、蛋白質、糖類、微生物由来多糖類、呈味剤、食塩
、乳製品等を溶解、分散したものを適宜使用することが
できる。特に、安定剤およびゲル化剤の合計の添加濃度
は水相に対して0〜15%の割合とする。 [0013]この発明の油脂組成物を構成する乳化剤は
、それが食用であるということ以外はその種類は特に限
定されず、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル(ポリグリセリン脂
肪酸エステルを含む)、ポリグリセリン縮合リシルイン
酸エステル、ポリグリセリン縮合12−ヒドロキシステ
アリン酸エステル等を例示することができ、これらを単
独または2種以上混合し、油脂組成物に対して0.01
〜5.0%の割合で添加し、使用することができる。 [0014]この発明の方法に使用する微細孔径を有す
る多孔膜は、公知のものであり、例えば、アルミナセラ
ミックス膜体、ガラス質ミクロ多孔膜(特許第1.51
8.989号の実施例1に記載されている方法により製
造される)、または市販のMPG (MICROPOR
OUS GLASS の略。 商標。伊勢化学工業社製)膜等である。これらの膜は、
通常0.05〜20μmの任意の孔径で製造可能であり
、目的とするエマルションにより適宜の孔径の膜を使用
できる。また、この発明においては、必ずしも孔径が均
一である必要はない。 [0015]この発明の方法に使用する急冷可塑化およ
び混練装置は、特に限定されず、公知の急冷可塑化混練
装置(例えば、ボテーター、パーツエフター、コンビネ
ータ−等)のいずれであってもよい。次に、添付した図
面の図1に例示した工程概略図に沿って、この発明の方
法による低脂肪スプレッドの製造について具体的に説明
する。循環槽(1)には、所定量の油相が貯蔵されてお
り、この油相はポンプ(2)によりパイプライン(3)
を経由して微細孔径を有する多孔膜(4)を装着した多
孔膜モジュール(5)の中心部に移送され、ここで、後
述するように多孔膜(4)を通過した微細な水相粒子が
圧入された後、パイプライン(6)を経由して再び循環
槽(1)に戻る。油相の多孔膜モジュール(5)内にお
ける循環流速は0.4〜5m/秒であり、通常0.8〜
2m/秒の範囲内で適宜とすることができる。 [001,6]−一方、圧力容器(7)には所定量の水
相が貯蔵されており、この水相は、バルブ(8)で調節
されてパイプライン(9)を経由して導入された不活性
ガスまたは圧力ポンプ等で所定の圧力に加圧され、バル
ブ(10)を通り、パイプライン(11)を経由して多
孔膜モジュール(5)に供給され、多孔膜(4)の微細
な孔から油相に圧入される。水相の圧力は、使用する水
溶液の種類、特に安定剤、ゲル化剤の種類、含有量、乳
化剤の種類、量、乳化温度等により異なるが、通常0.
001〜30.0Kg/ cm” であり、水相を加圧
する圧力はこの範囲の圧力から適宜採用される。また圧
入時の温度は5℃から80℃の範囲で適宜決定される。 [0017]はぼ全ての水相が油相に圧入さねるまで上
記の循環は継続される。乳化終了後、得られたW10型
エマルションはパイプライン(12)を通って次の工程
に移送される。必要に応じて、得られたエマルションを
常法により殺菌または滅菌することもできる。このよう
にして得られる安定なW10型エマルションを、急冷可
塑化装置および混練装置を用いて、冷却温度5〜20℃
の条件下で急冷可塑化し、混練することによって、保存
における安定性および滑らかな食感を有するW10型低
脂肪スプレッドを製造することができる。 [00181以下、試験例および実施例を示し、この発
明の低脂肪スプレッドとその製造法についてさらに詳し
く説明するが、この発明はこれらの例によって限定され
るものではない。 (試験例1) 各種乳化方法による乳化固形物の安定性に関する試験1
)試料の調製 表1に記載した方法、条件および組成により試料番号1
〜4の4種類の乳化試料を調製し、各乳化試料を急冷可
塑化混練装置(パイロットコンビネータ−0西ドイツ・
シュレーダー社製)を用いて5℃に急冷可塑化し、混練
し、4種類のスプレッド試料を調製した。 試料番号1:従来法により攪拌機360rpmで30分
間乳化し、急冷可塑化し、混練し、製造したスプレッド
試料試料番号2:従来法によりホモミキサー10.00
Orpmで5分間乳化し、急冷可塑化し、混練し、製造
したスプレッド試料 試料番号3:平均孔径0.5ILmの親水膜を用いて乳
化し、急冷可塑化し、混練し、製造したスプレッド試料
試料番号4:平均孔径3.0μmの疎水膜を用いて乳化
し、急冷可塑化し、混練し、製造したスプレッド試料2
)試験方法■表面状熊谷スプレッド試料について、製造
直後、および]−夜−25℃ないし5℃に保存したのち
7日間25℃に静置し、その表面状態、水相分離状態を
観察して、次の基準により評価した。 Aニスブレッド試料の表面状態が滑らかで水相分離が認
められない。 Bニスブレッド試料の表面状態が少し荒く、時々水滴が
認められる。 Cニスブレッド試料の表面状態が少し荒く、必ず水滴が
認められる。 Dニスブレッド試料の表面状態が荒く、水相の分離が認
められる。 ■官能検査 各スプレッド試料について、1夜5℃に保存したのち、
その食感について男女各20名からなるパネルで官能検
査を行い、次の基準により評価した。 a:口あたりが滑らか b:口あたりがざらつく C:口とばかよい d:口どけが悪い ■エマルションの平均粒子径 遠心沈降式粒度分布測定装置(堀場製作所製。CAPA
500)により粒子径分布を測定し、平均粒子径を算出
した。 3)試験結果 この試験の結果は表1に示したとおりである。試料番号
2は製造の途中で転相し、試験を実施できなかった。試
料番号1のエマルション平均粒子径に比して試料番号3
および4のそれは、それぞれ1/4および1/3と小さ
く、乳化物の安定性、食感の滑らかさが予想された。事
実、試料番号3および4の安定性は、製造直後および保
存後のいずれにおいても試料番号1のそれよりも優れて
いた。 また、試料番号3および4の食感は、試料番号1のそれ
よりも顕著に優れていた。従って、この発明の方法によ
り製造された試料番号3および4は、従来法により製造
された試料番号1および2よりも格段に優れた製品であ
ることが認めらねた。 [0019]なお、条件および組成を変更して試験して
もほぼ同様の結果が得られた。 [00201
)試料の調製 各種の親水膜を使用し、表2に記載した条件で試料番号
1〜3の3種類の乳化試料を調製し、各乳化試料を急冷
可塑化混練装置t(パイコツ1ヘコンビネーター。西ド
イツ・シュレータ−社製)を用いて5℃に急冷可塑化し
、混練し、3種類のスプレッド試料を調製した。 2)試験方法 各スプレッド試料について、その安定性に関しては、1
夜5℃に保存したのち7日間25℃に静置し、その表面
状態および水相分離状態を試験例1と同一の方法により
試験した。さらに、食感についても試験例1と同一の方
法により試験した。 3)試験結果 この試験の結果は表2に示したとおりである。試料番号
1および2の安定性は、試料番号3のそれよりも優れて
おり、この結果は最終製品に対する望ましい油相の割合
が20%以上であることを示している。なお、最終製品
に対する油相の割合が50%以上の場合は、従来法によ
っても安定で食感の優れたスプレッドが得られることが
知られている。 [0022] 【表2】 [0023] (試験例3) 水相中の安定剤、ゲル化剤の最適割合の範囲を求める試
験 1)試料の調製 各種の親水膜を使用し1表3に記載した条件で試料番号
1〜11の11種類の乳化試料を調製し、各乳化試料を
急冷可塑化混練装置(パイコツ1ヘコンビネーター。西
ドイツ・シュレーダー社製)を用いて5℃に急冷可塑化
し、混練し、11種類のスプレッド試料を調製した。 2)試験方法 試験例2と同一の方法により試験した。 3)試験結果 この試験の結果は表3に示したとおりである。試料番号
1および、試料番号1〜11よりも油相の割合の低い表
2の試料番号2の安定性および食感の試験結果は、水相
に安定剤・ゲル化剤を添加しなくとも(いわゆる水相中
の安定剤・ゲル化剤の濃度が0%であっても)安定で食
感の優れた低脂肪スプレッドが得られることを示してい
る。 [0024]試籾番号2〜6のスプレッドの安定性およ
び食感の試験結果は、これらの効果が安定剤およびゲル
化剤の種類に影響をうけないということを示している。 これより、水相中の望ましい安定剤・ゲル化剤の割合を
求める試験(試料番号7〜1])にはカゼインおよびキ
サンタンガムを用いた。試料番号7〜9の食感は、試料
番号10〜11のそれよりも優れており、この結果は水
相中の望ましい安定剤・ゲル化剤の割合力筒5%以下で
あることを示している。また、試料番号8および試料番
号11はカゼインおよびキサンタンガムの比率を同一と
して添加し試験した。 [0025]尚、条件を変更してこの発明の方法により
調製した試料についても、はぼ上記と同様な結果が得ら
れた。 [0026]
各1.5Kgを混合し、この混合物に2.0%の割合で
ポリグリセリン縮合リシルイン酸エステル(板本薬品工
業社製)を添加し、均一 に混合し、油相を調製した。 水12.0Kgに食塩を1.6%の割合で添加溶解し、
水相を調製した。孔径0.5μmの親水性膜(伊勢化学
工業社製)を装着した多孔膜モジュールにより油相に水
相を圧入し、乳化し、WZO型エマルショシ約14.8
Kgを得た。次に、このエマルションを85℃で10分
間加熱殺菌し、急冷可塑化混練装置(パイロットコンビ
ネータ−0西ドイツ・シュレーダー社製)を用いて20
℃に急冷可塑化し、混練し、約14.5Kgの低脂肪ス
プレッドを得た。 [0028]この低脂肪スプレッドを試験例1と同一の
方法により試験した結果、安定で水相分離が無く、口あ
たりが滑らかであり、口どけが良好であった。実施例2
市販の大豆油およびコーン油(いずれも太陽油脂社製)
各2.0Kgを混合し、この混合物に0.5%の割合で
ショ糖脂肪酸エステル(第一工業製薬社製)および1゜
、5%の割合でポリグリセリン縮合リシルイン酸エステ
ル(板本薬品工業社製)をそれぞれ添加し、均一に混合
し、油相を調製した。水10.0Kgに食塩およびキサ
ンタンガムをそれぞれ1.6%および0.2%の割合で
添加して溶解し、水相を調製した。孔径7.8μmの疎
水性膜(伊勢化学工業社製)を装着した多孔膜モジュー
ルにより油相に水相を圧入し、乳化し、W10型エマル
ション約13.8Kgを得た。 次に、このエマルションを85℃で10分加熱殺菌し、
急冷可塑化混練装置(パイロットコンビネータ−0西ド
イツ・シュレーダー社製)を用いて10℃に急冷可塑化
し、混練し、約13.5Kgの低脂肪スプレッドを得た
。 [0029]この低脂肪スプレッドを試験例1と同一の
方法により試験した結果、安定で水相分離が無く、口あ
たりが滑らかであり、口どけが極めて良好であった。 [0030]
って次の効果が奏せられる。 (1)この発明の方法により、全組成物中の油相の比率
を20%まで低下させることが可能となり、かつ従来法
では認められない程極めて安定な低脂肪スプレッドが得
られる。 (2)この発明の方法においては、油脂、乳化剤の成分
および種類が限定されず、安定剤、ゲル化剤を必須成分
としないため、組成が限定されない低脂肪スプレッドの
製造が可能となる。 (3)この発明の方法においては、膜孔化法が操作性に
優れているため、低脂肪スプレッドの実用的な製造が可
能となる。
た工程概略図である。
低脂肪スプレッド)の50%以下の割合であり、特に2
0〜50%の割合が望ましい。油脂組成物の水相は、何
も加えない水そのもの、または水に澱粉、加工澱粉、蛋
白質、糖類、微生物由来多糖類、呈味剤、食塩、乳製品
等を溶解、分散したものを適宜使用することができる。 特に、安定剤およびゲル化剤の合計の添加濃度は水相に
対して0〜15%の割合が望ましい。
Claims (3)
- 【請求項1】微細孔径を有する多孔膜を通して水相を油
相に圧入して調製した油中水型エマルションを、急冷可
塑化し、混練することを特徴とする低脂肪スプレッドの
製造法。 - 【請求項2】最終製品に対する油相の割合が20〜50
%(重量)であり、水相中の安定剤およびゲル化剤の濃
度の合計が15%(重量)以下である請求項1記載の低
脂肪スプレッドの製造法。 - 【請求項3】請求項1および2記載の方法により製造し
てなる低脂肪スプレッド。
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US07/683,182 US5279847A (en) | 1990-04-11 | 1991-04-11 | Methods for producing emulsions, low-fat spread and oil-in-water-in-oil type spread |
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