JPH0419202B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は農薬活性化合物（agrochemical
active compounds）及び／又は家庭及び衛生学
の分野において害虫を駆除するための活性化合物
の新規な均質な水性組成物（homogeneous
aqueous formulations）に関する。本発明はこ
れらの均一な水性組成物の製造方法及び使用にも
関する。

活性化合物の他に、方面活性物質及び増粘剤
（thickner）も含有するか、又はさもなければ相
対的に大量の表面活性物質も含有する水に低い溶
解性の多数の農薬活性化合物の水性エマルジヨン
は既に知られている（ドイツ公告公報3009944、
3011611及び特公昭77−122628参照）。増量剤又は
多量の表面活性剤のこの添加は、追加の費用と関
連しかくして公知の水性エマルジヨンの重要な欠
点を構成する。この他に、従来記載されたこの種
のエマルジヨンの調製物は一般的に適用可能では
ない。これは本質的に室温で液体であるか又は少
なくとも非常に低い融点を有する水に低い不溶性
の活性化合物のみを乳化することが可能であると
いう理由による。他の欠点は、公知の水性エマル
ジヨンは低温条件下でしばしば十分に安定ではな
いこと及び或る場合に、ホモジナイザーを使用す
る強制乳化が必要とされることである。

更に、水に分散性であり、そして特定の活性化
合物の他に１種又はそれより多くの乳化剤のみを
含有し、そして場合により少量の有機溶媒も含有
する殺害虫（pesticidal）活性化合物の濃縮物は
開示されている（米国特許明細書3683078参照）。
これらの組成物の重大な欠点はなかんずく活性化
合物の低い含有率で相対的大量の乳化剤が使用さ
れなければならないという事実にある。更に、こ
の種の濃縮物の粘度は相対的に高いので正確な計
量が困難である。

水に対する低い溶解性の少なくとも１種の農薬
活性化合物及び／又は家庭及び衛生分野において
害虫を駆除するための１種の活性化合物0.01−50
重量％、 適宜式 〔式中、R³は８−35個の炭素原子を有するアル
キルを表わし、そしてMe はアルカリ金属カチ
オン又は式 （式中、R′、R″、Ｒ及びR〓は相互に独立に、
水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は
１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
を表わす） のカチオンを表わす〕のアルキルアリールスルホ
ン酸塩との混合物であつてもよい、式 （式中、R¹は水素又は１−16個の炭素原子を有
するアルキルを表わし、 R²は水素又はメチルを表わし、 ｍは１〜３の数を表わし、そして ｎは10−50の数を表わす） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
ールエーテル0.1−25重量％、 シクロヘキサノン0.1−30重量％、及び水及び
場合により添加剤0.05−15重量％、 ただし各成分の総量は100重量％になるものと
する、 を含有する均質な水性組成物が今回見出された。

本発明に従う均質な水性組成物は、水に対する
低い溶解性の少なくとも１種の農薬活性化合物、
家庭及び衛生分野における害虫を駆除するための
１種の活性化合物、適宜式 （式中、R³及びMe は前記した意味を有する） のアルキルアリールスルホン酸塩との混合物であ
つてもよい式 （式中、R¹、R²、ｍ及びｎは前記した意味を有
する） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
ールエーテル、シクロヘキサノン及び水及び場合
により添加物を、10℃乃至100℃の温度で撹拌す
ることによつて混合し、次いで場合により、PHを
水性酸又は水性塩基を加えることによつて２−10
の値に調節することにより製造することができる
ことも今回見出された。

最後に、本発明に従う均質な水性組成物は、農
業及び園芸（horticulture）において、家庭及び
衛生の分野において又は医薬の分野において種々
の目的に対してそれらが含有する活性化合物に依
存して使用することができることが今回見出され
た。

本発明に従う均質な水性組成物が安定であると
いうことは、非常に驚くべきことと言わなければ
ならない。というのは当技術分野の公知水準を基
準とすれば、増粘剤を含有しないそして少量の表
面活性剤しか有しないこの種の配合物は長期間に
わたり安定ではないことが予想されるからであ
る。例えば、ドイツ公告3009944及びドイツ公告
3011611から、これらの公告に記載された水性エ
マルジヨンは必らズ安定剤として増粘剤を含有す
ることは明らかである。特公昭77−122628に開示
されたエマルジヨン及び米国特許明細書第
3683078号に報告された水分散性濃縮物は活性化
合物の量に関して非常に高い割合の表面活性剤を
有する。故に、本発明に従う組成物の優れた安定
性は予期されなかつた。これまでに知られた対応
するエマルジヨン又は分散液と対照的に、本発明
に従う均質な水性組成物は真の溶液と光学的に区
別することができない完全に透明な調製物である
ことも驚くべきことである。

本発明に従う組成物は、多数の利点によつて区
別される。かくして、増粘剤又は活性化合物に対
して大量の乳化剤の費用のかかる添加はそれらの
調製には不必要である。更に、本発明に従う組成
物は実際に広く行なわれている条件下に安定であ
る。長期間貯蔵される場合には、これらの配合物
は100℃までの温度及び低温で変わらない。更に、
本発明に従う組成物は、簡単な方法で製造するこ
とができる。ホモジナイザーを使用する強制され
た分散は必要ではない。反対に、組成物は、温
又は低温における長期の貯蔵後ですら、クリーミ
ング（creaming up）又は層形成
（stratification）（相分離）を示さない完全に透
明な液体の形態で直接得られる。故に、本発明に
従う組成物は、先に振とうすることなく使用する
ことができる。更に、非常に重要な利点は、室温
で固体又は液体である水に対する低い溶解性の物
質は等しく容易に分散することができるという事
実にある。最後に本発明に従う組成物は特定の場
合に必要とされる量の正確な計量が困難を与えな
いように低い粘度を有する。

本発明に従う均質な水性組成物は、水に対する
低い溶解性の少なくとも１種の農薬活性化合物、
又は家庭及び衛生分野における害虫を駆除するた
めの少なくとも１種の活性化合物及び／又は少な
くとも１種の薬理学的に活性な化合物を含有す
る。これらの活性な化合物は組成物中に液体状態
で存在している。

適当な活性化合物は、室温で液体である物質及
び室温で液体である物質である。唯一の要件は分
散されるべき活性化合物が水の存在下に加水分解
を受けず、シクロヘキサノンと反応せず、更に、
水に対する低い溶解性を有することである。

水に対する低い溶解性のこの種の物質は0.5重
量％より多くない程度に20℃で水に可溶性であ
る。物質を意味するものと本明細書においては理
解されるべきである。しかしながら固体活性化合
物は、更に、組成物中のシクロヘキサン及び／又
は乳化剤中に十分に可溶性でなければならない。

農薬物質は、本発明の場合に、植物保護に慣用
することができる活性化合物を意味すると理解さ
れるべきである。これらは、たとえば、殺虫剤
（insecticides）、殺ダニ剤（acaricides）、殺線虫
剤（nematocides）、殺真菌剤（fungicides）、除
草剤（herbicides）、成長調節剤及び肥料を包含
する。下記のものはこの種の活性化合物の個々の
例として挙げることができる：Ｏ，Ｏ−ジエチル
Ｏ−（４−ニトロフエニル）チオノフオスフエイ
ト、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−ニトロフエニル）
チオノフオスフエイト、Ｏ−（エチル）Ｏ−（４−
メチル−チオフエニル）Ｓ−プロピルジチオフオ
スフエイト、（Ｏ，Ｏ−ジエチルチオノホスホリ
ル）−α−オキシイミノフエニルアセトニトリル、
２−イソプロポキシフエニルＮ−メチルカルバメ
イト、３−メチルチオ−４−アミノ−６−tert.−
ブチル−１，２，４−トリアジン−５−オン、３
−メチルチオ−４−イソブチリデン−アミノ−６
−tert.−ブチル−１，２，４−トリアジン−５−
オン、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソ
プロピルアミノ−１，３，５−トリアジン、２，
３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニルメチルカルバメイト、３，５−ジメチル−
４−メチルチオフエニルＮ−メチルカルバメイ
ト、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−（３−クロロ−４−メ
チル−７−クマリニル）チオフオスフエイト、
６，７，８，９，10，10−ヘキサクロロ−１，
５，5A，６，９，9A−ヘキサヒドロ−６，９−
メタン−２，３，４−ベンゾチオキサチエピン−
３−オキシド、１，４，５，６，７，８，８−ヘ
プタクロロ−４，７−エンドメチレン−3A，４，
７，7A−テトラヒドロインデン、２−（２−フリ
ル）−ベンゾイミダゾール、５−アミノ−１−ビ
ス−（ジメチルアミド）−ホスホリル−３−フエニ
ル−１，２，４−トリアゾール、４−ヒドロキシ
−３−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナ
フチル）−クマリン、Ｓ−〔１，２−ビス−（エト
キシカルボニル）−エチル〕Ｏ，Ｏ−ジメチルジ
チオホスフエイト、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−
メチルメルカプト−３−メチルフエニル）チオノ
フオスフエイト、Ｏ−エチル−Ｏ−（２−イソプ
ロポキシカルボニル−フエニル）−Ｎ−イソプロ
ピルチオノリン酸エステル−アミド、１−（４−
クロロフエノキシ）−３，３−ジメチル−１−
（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブ
タノン、（Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベン
ジル（1R）−シス−３−（２，２−ジブロモビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シレイト、α−シアノ−３−フエノキシ−４−フ
ルオロベンジル２，２−ジメチル−３−（β，β
−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシ
レイト、ペンタフルオロフエニルメチル３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレイト、２，２，２−トリク
ロロ−１−（３，４−ジクロロフエニル）−エチル
アセテイト、３−（フエノキシフエニル）−メチル
（＋−）−シス、トランス−２，２−ジメチル−３
−（２−メチル−１−プロペニル）−シクロプロパ
ンカルボキシレイト、β−（４−クロロフエノキ
シ）−α−（１，１−ジメチルエチル）−1H−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール及び
（２，３，４，５−テトラヒドロフタルイミド）−
メチルクリサンテメイト。

家庭及び衛生の分野において害虫を駆除するた
めの活性化合物は、本発明の場合に、この目的に
対して好適な水に対する低い溶解性の常用の活性
化合物を意味するものと理解されるべきである。
下記のものをこの種の活性化合物の個々の例とし
て挙げることができる：２−イソプロポキシフエ
ニルＮ−メチルカルバメイト、Ｏ，Ｏ−ジメチル
Ｏ−（４−ニトロフエニル）チオノフオスフエイ
ト、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−ニトロフエニル）
チオノフオスフエイト、Ｓ−〔１，２−ビス−（エ
トキシカルボニル）−エチル〕Ｏ，Ｏ−ジメチル
ジチオフオスフエイト、Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−
（３−メチル−４−ニトロフエニル）チオノフオ
スフエイト、Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（４−メチル
メルカプト−３−メチルフエニル）チオノフオス
フエイト及び（シクロヘキサ−１−エン−１，２
−ジカルボキシイミドメチル）２，２−ジメル−
３−（２−メルプロペニル）−シクロプロパンカル
ボキシレイト。

本発明に従う均質な水性組成物中の乳化剤とし
て存在するアルキルアリールポリグリコールエー
テルは一般に式（）で定義される。この式にお
いて、R¹は好ましくは、水素又は１〜12個の炭
素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキルを表わ
す。R²は水素又はメチルを表わし、そしてｍは
好ましくは２又は３を表わす。インデツクスｎは
好ましくは12−40の数を表わす。ｎに対する数は
平均値を表わす。

下記のものを式（）のアルキルアリールポリ
グリコールエーテルの個々の例として挙げること
ができる： 分子当り平均27個のオキシエチレン単位を有す
るビス−〔α−メチル−（４−メチルベンジル）〕−
フエニルポリグリコールエーテル、分子当り平均
27個のオキシエチレン単位を有するビス−〔α−
メチル−（４−ｎ−ドデシルベンジル）〕−フエニ
ルポリグリコールエーテル、分子当り平均27個の
オキシエチレン単位を有するビス−〔４−メチル
ベンジル）−フエニルポリグリコールエーテル。
分子当り平均27個のオキシエチレン単位を有する
ビス−〔４−ｎ−ドデシルベンジル）−フエニルポ
リグリコールエーテル。分子当り平均17個のオキ
シエチレン単位を有するトリス−〔α−メチル−
（４−メチルベンジル）〕−フエニルポリグリコー
ルエーテル。

実際に使用されるこの種の乳化剤は、一般に式
（）の幾つかの化合物の混合物である。特に、
オキシエチレン単位に結合したフエニル環上の置
換の程度及びオキシエチレン単位の数において相
互に異なる式（）の物質の混合物である。これ
は、インデツクスｍの平均値として分数を計算す
ることも可能ならしめる。下記の平均組成が得ら
れる物質を例として挙げることができる： 式（）のアルキルアリールポリグリコールエ
ーテルは知られている。

本発明に従う均質な水性組成物中に、場合によ
り存在しているアルキルアリールスルホン酸塩は
式（）によつて一般に定義される。この式にお
いてR³は好ましくは９−30個の炭素原子を有す
る直鎖又は分岐鎖アルキルを表わす。Me は好
ましくは、ナトリウムカチオン又は式 （式中、R′、R″、Ｒ及びR〓は相互に独立に、
好ましくは、水素、１個もしくは２個の炭素原子
を有するアルキル又は１個もしくは２個の炭素原
子を有するヒドロキシアルキルを表わす）のカチ
オンを表わす。

下記のものは、式（）のアルキルアリールス
ルホン酸塩の個々の例として挙げることができ
る： ナトリウム４−（ｎ−ノニル）−フエニルスルホ
ネイト、ナトリウム４−（テトラプロピレン）−フ
エニルスルホネイト、アンモニウム４−（ｉ−ド
デシル）−フエニルスルホネイト及び２−ヒドロ
キシエチルアンモニウム４−（ｎ−ドデシル）−フ
エニルスルホネイト。

式（）のアルキルアリールスルホン酸塩は知
られている。それらは、本発明に従う組成物の製
造においては追加溶媒を加えることなく希釈され
てない形態で使用する。

本発明に従う組成物中に存在する有機溶媒はシ
クロヘキサノンである。

本発明に従う組成物中に存在することができる
適当な添加剤は、分散剤、結晶化抑制剤、染料、
低温安定剤、協力作用剤（synergist）、非極性有
機溶媒及び酸及び塩基である。

使用することができる分散剤の例は、ホスフエ
イテツドアルキルフエノール（phosphated
alkyl phenols）、たとえばホスフエイテツドノニ
ルフエノールである。結晶化抑制剤の例は、分子
当り１−８モルの酸化エチレンとの縮合反応に付
けされたアルキルフエノールである。分子当り２
モルの酸化エチレンとの縮合反応に付されたノニ
ルフエノールは、これに関連して特に挙げること
ができる。更に、マグネシウム塩は、結晶化抑制
剤としても好適である。アゾ染料及びフタロシア
ニン染料は染料の例として挙げることができる。
尿素、糖、及びオレイン酸ナトリウムを低温安定
剤の例として挙げることができる。３，４−メチ
レンジオキシ−６−プロピルベンジル−ｎ−ブチ
ルジエチレングリコールエーテル（ピペロニルブ
トキシド）を協力作用剤の例として挙げることが
できる。

本発明に従う組成物における添加剤として存在
することができる非極性有機溶媒は好ましくはキ
シレン、トルエン及びジメチルナフタレンであ
る。

本発明に従う組成物中の添加剤として存在する
ことができる酸及び塩基の例は、強い無機酸又は
有機酸、たとえば、リン酸、ノエン酸及びｎ−ド
デシルベンゼンスルホン酸及び無機塩基、たとえ
ば水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムである。

本発明に従う均質な水性組成物中に存在する成
分の百分率割合は、特定の範囲内で変えることが
できる。１種又は複数の活性化合物の割合は、一
般に0.01重量％乃至50重量％、好ましくは0.1重
量％乃至30重量％である。もし適当ならば式
（）のアルキルアリールスルホン酸と混合され
ていてもよい式（）のアルキルアリールポリグ
リコールエーテルの割合は、一般に0.1−25重量
％、好ましくは１−15重量％である。シクロヘキ
サノンは一般に０−１−30重量％、好ましくは
0.5−25重量％の量で存在する。添加剤は、0.05
重量％乃至15重量％、好ましくは0.1−10重量％
の割合で存在することができる。本発明に従う均
質な水性組成物中の水の百分率は各場合に、100
重量％と残りの成分の百分率の合計との間の差と
して計算される。

活性化合物は、適宜アルキルアリールスルホン
酸塩と混合されていてもよいアルキルアリールポ
リグリコールエーテルの割合は本発明に従う組成
物における特定の範囲内で変えることができる。
一般に活性化合物１部に対して乳化剤又は乳化剤
の混合物１〜10部、好ましくは1.5〜９部がある。

本発明に従う均質な水性組成物の製造において
は、本発明に従う組成物の説明に関して既に述べ
られたすべての成分を使用することが好ましい。

40℃までの温度で液体状態にある活性化合物が
本発明に従う方法に使用される場合には、この活
性化合物は一般に希釈されていない形態で使用さ
れる。

他方、40℃までの温度で固体状態である活性化
合物を本発明に従う方法に使用される場合には、
この活性化合物は希釈されていない形態で又はシ
クロヘキサノン及び／又は乳化剤中に予め溶解さ
れて後使用することができる。

本発明に従う方法における反応温度は相当広い
範囲で変えることができる。一般に、反応は、10
℃乃至100℃、好ましくは20℃乃至80℃の温度で
行なわれる。

本発明に従う方法を実施例するに際しては、一
般に行なわれる方法は１種又はそれより多くの化
合物をシクロヘキサノンとの混合物として最初取
り、次いで常用の撹拌装置で撹拌しながら水を加
え、そして場合により添加剤も加え、次いで撹拌
しながら、均質な透明な液体が形成されるのに正
確に十分な乳化剤又は乳化剤混合物〔＝準−滴定
（quasi−titration）〕、を加え、そして場合により
水性酸又は塩基を加えることによつて組成物のPH
値を２乃至10、好ましくは3.5乃至９の値に調節
することである。原則的には、成分は所望の順序
で相互に一緒にすることができる。この後者の方
法は、透明な均質な液体が形成されるために組成
物中に成分が存在しなければならない割合が予備
試験により確められるならば、特に可能である。
新たに調製された組成物を熱処理に付すこと、即
ち、それらを短時間められた温度にすることは
有利であることが証明された。組成物のPH値は
各々の場合に存在する活性化合物に適するように
調節されなければならない。

本発明に従う組成物は完全に透明な水のように
澄んだ（water−clear）液体である。

それらは調製された形態で又は先に希釈した後
施こすことができる。施される量は組成物中の活
性化合物の濃度及び特定の場合の指示に依存す
る。

本発明に従う組成物の使用は、場合により、常
法により、たとえば、噴霧、ふりかけ
（sprinkling）又は注ぎ（pouring）によつて、先
に希釈した後行なわれる。

本発明に従う組成物の調製は下記実施例からわ
かる。

製造実施例 実施例 １ シクロヘキサノン12重量部及び水81.5重量部を
２−イソプロポキシフエニルＮ−メチルカルバメ
イト１重量部に引続いて加える。下記式： 及び で表わすことができる等しい部の成分から成る乳
化剤混合物5.5重量部を撹拌しながら室温でこの
混合物に加える。添加が終了すると、撹拌を更に
10分間続けそしてPHを水性クエン酸溶液によつて
3.0の値に調節する。次いで混合物を10分間65℃
で加熱する。低い粘度の完全に透明な水のように
澄んだ組成物を形成し、これを50℃よりい温度
で数週間貯蔵後ですら、物理的又は化学的変化を
示さない。

実施例 ２ ２−イソプロポキシフエニルＮ−メチルカルバ
メイト１重量部、シクロヘキサ−１−エン−１，
２−ジカルボキシイミドメチル）２，２−ジメチ
ル−３−（２−メチルプロペニル）シクロプロパ
ンカルボキシレイト0.2重量部及び３，４−メチ
レンジオキシ−６−プロピルペンジル−ｎ−ブチ
ルジエングリコールエーテル１重量部をシクロヘ
キサノン10重量部中に溶解しそして水80.8重量部
を加える。式（−）のアルキルアリールポリ
グリコールエーテル及び式（−１）の２−ヒド
ロキシエチルアンモニウム４−ｎ−ドデシルフエ
ニルスルホネイトの等しい部から成る乳化剤混合
物７重量部を撹拌しながら、室温でこの混合物に
加える。次いでPHを水性クエン酸溶液を加えるこ
とによつて3.5の値に調節する。

添加が完了すると、撹拌を更に10分間続ける。
低粘度の完全に透明な水のように澄んだ組成物が
形成され、これは50℃よりい温度で数週間貯蔵
後でする物理的又は化学的変化を示さない。

実施例 ３ ２−イソプロポキシフエニルＮ−メチルカルバ
メイト１重量部をシクロヘキサノン13重量部中に
溶解しそしてペンタフルオロフエニルメチル３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレイト0.025重量部及び
水80.475重量部を引続いて加える。式（−１）
のアルキルアリールポリグリコールエーテル及び
式（−１）の２−ヒドロキシエチル−アンモニ
ウム４−ｎ−ドデシルフエニルスルホネイトの等
しい部から成る乳化剤5.5重量部を撹拌しながら
室温でこの混合物に加える。次いでPHを水性クエ
ン酸溶液を加えることによつて4.5の値に調節す
る。

添加が完了すると、撹拌を更に10分間続ける。
次いで混合物を55℃で５分間加熱する。低粘度の
完全に透明な水のように澄んだ組成物が形成され
このものは50℃よりい温度で数週間貯蔵後です
ら物理的又は化学的変化を示さない。

実施例 ４ ２，２，２−トリクロロ−１−（３，４−ジク
ロロフエニル）−エチルアセテイト１重量部をシ
クロヘキサノン13重量部中に溶解し、そしてシク
ロヘキサ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミ
ドメチル２，２−ジメチル−３−（２−メチルプ
ロペニル）−シクロプロパンカルボキシレイト0.2
重量部、３，４−メチレンジオキシ−６−プロピ
ルベンジル−ｎ−ブチルジエチレングリコールエ
ーテル１重量部及び水76.1重量部を引続いて加え
る。式（−１）のアルキルアリールポリグリコ
ールエーテル及び２−ヒドロキシエチルアンモニ
ウム４−ｎ−ドデシルフエニルスルホネイトの等
しい部から成る乳化剤混合物8.7重量部を撹拌し
ながら、室温でこの混合物に加える。

添加が完了すると、撹拌を更に10分間続ける。
完全に透明な低粘度の水のように澄んだ組成物が
形成され、このものは50℃より高い温度で数週間
貯蔵後ですら、物理的又は化学的変化を示さな
い。

実施例 ５ β−（４−クロロフエノキシ）−α−（１，１−
ジメチルエチル）−1H−１，２，４−トリアゾー
ル−１−エタノール５重量部をシクロヘキサノン
25重量部中に溶解しそしてモル当り２モルの酸化
エチレンと縮合反応に付されたノニルフエノール
9.5重量部及び水51.9重量部を引続いて加える。
式（−１）のアルキルアリールポリグリコール
エーテル及び式（−１）の２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウム４−ｎ−ドデシルフエニルスルホ
ネイトの等しい部から成る乳化剤混合物8.6重量
部を撹拌しながら、室温でこの混合物に加える。

添加が完了すると、撹拌を更に10分間続ける。
完全に透明な低粘度の水のように澄んだ組成物が
形成され、このものは50℃よりい温度で数週間
貯蔵後ですら物理的又は化学的変化を示さない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 水に対する低い溶解性の少なくとも１種の農
   薬活性化合物及び／又は家庭及び衛生分野におい
   て害虫を駆除するための１種の活性化合物0.01−
   50重量％、 式 ［式中、R³は８−35個の炭素原子を有するアル
   キルを表わし、そしてMe はアルカリ金属カチ
   オン又は式 （式中、R′、R″、Ｒ及びR〓は相互に独立に、
   水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は
   １〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
   を表わす） のカチオンを表わす］のアルキルアリールスルホ
   ン酸塩との混合物として、式 （式中、R¹は水素又は１−16個の炭素原子を有
   するアルキルを表わし、 R²は水素又はメチルを表わし、 ｍは１〜３の数を表わし、そして ｎは10−50の数を表わす） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
   ールエーテル0.1−25重量％、 シクロヘキサノン0.1−30重量％、及び水、 ただし各成分の総量は100重量％になるものと
   する、 を含有することを特徴とする均質な水性組成物。 ２ 水に対する低い溶解性の少なくとも１種の農
   薬活性化合物及び／又は家庭及び衛生分野におい
   て害虫を駆除するための１種の活性化合物0.01−
   50重量％、 式 ［式中、R³は８−35個の炭素原子を有するアル
   キルを表わし、そしてMe はアルカリ金属カチ
   オン又は式 （式中、R′、R″、Ｒ及びR〓は相互に独立に、
   水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は
   １〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
   を表わす） のカチオンを表わす］のアルキルアリールスルホ
   ン酸塩との混合物として、式 （式中、R¹は水素又は１−16個の炭素原子を有
   するアルキルを表わし、 R²は水素又はメチルを表わし、 ｍは１〜３の数を表わし、そして ｎは10−50の数を表わす） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
   ールエーテル0.1−25重量％、 シクロヘキサノン0.1−30重量％、及び水及び
   添加剤0.05−15重量％、 ただし各成分の総量は100重量％になるものと
   する、 を含有することを特徴とする均質な水性組成物。 ３ 水に対する低い溶解性の少なくとも１種の農
   薬活性化合物及び／又は家庭及び衛生分野におい
   て害虫を駆除するための１種の活性化合物0.01−
   50重量％、 式 ［式中、R³は８−35個の炭素原子を有するアル
   キルを表わし、そしてMe はアルカリ金属カチ
   オン又は式 （式中、R′、R″、Ｒ及びR〓は相互に独立に、
   水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル又は
   １〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル
   を表わす） のカチオンを表わす］のアルキルアリールスルホ
   ン酸塩との混合物として、式 （式中、R¹は水素又は１−16個の炭素原子を有
   するアルキルを表わし、 R²は水素又はメチルを表わし、 ｍは１〜３の数を表わし、そして ｎは10−50の数を表わす） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
   ールエーテル0.1−25重量％、 シクロヘキサノン0.1−30重量％、及び水及び
   場合により添加剤の0.05−15重量％、 ただし各成分の総量は100重量％になるものと
   する、 を含有してなる均質な水性組成物を製造するにあ
   たり、 水に対する低い溶解性の少なくとも１種の農薬
   活性化合物及び／又は家庭及び衛生分野において
   害虫を駆除するための１種の活性化合物、 式 （式中、R³及びMe は前記した意味を有する） のアルキルアリールスルホン酸塩との混合物であ
   る式 （式中、R¹、R²、ｍ及びｎは前記した意味を有
   する） の少なくとも１種のアルキルアリールポリグリコ
   ールエーテル、シクロヘキサノン及び水及び場合
   により添加剤を、10℃乃至100℃の温度で撹拌す
   ることによつて混合し、次いで場合により、PHを
   水性酸又は水性塩基を加えることによつて２−10
   の値に調節することを特徴とする製造方法。