JPH04169516A - 頭髪化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、頭髪化粧料に関し、更に詳しくは抗菌作用を
有する化合物を含有するフケ抑制作用効果の優れた頭髪
化粧料に関する。
有する化合物を含有するフケ抑制作用効果の優れた頭髪
化粧料に関する。
フケの発生の最も大きな原因は、角質細胞の異常剥離、
皮脂の分泌昂進といわれ、悪化させる因子としては、微
生物の増殖であることが指摘されている。その微生物と
しては、プチロスボラムオパール(Pityrospo
ru+a ovale)等が挙げられる〔皮膚と美容、
9(2)、1371(1977))。
皮脂の分泌昂進といわれ、悪化させる因子としては、微
生物の増殖であることが指摘されている。その微生物と
しては、プチロスボラムオパール(Pityrospo
ru+a ovale)等が挙げられる〔皮膚と美容、
9(2)、1371(1977))。
そして、従来のフケとり剤としてはイオウ、硫化カドミ
ウム、ジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキサ
イド(Zpt)などのイオウ化合物。
ウム、ジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキサ
イド(Zpt)などのイオウ化合物。
トリクロサン、ハロカルパン、アラントイン、メントー
ル類、ウンデシレン酸など、とくにレゾルシン、イソプ
ロピルメチルフェノール、サルチル酸が知られており、
これらがシャンプーに配合されてフケの抑制に使用され
ている。
ル類、ウンデシレン酸など、とくにレゾルシン、イソプ
ロピルメチルフェノール、サルチル酸が知られており、
これらがシャンプーに配合されてフケの抑制に使用され
ている。
前記従来のフケとり剤はフケの発生を増進せしめると言
われている微生物、プチロスポラムオパール等に対する
抗菌作用が弱く、フケ抑制効果の高い素材とは言い難い
ものであり、従って、従来はフケとり剤を多量に使用せ
ざるを得す、そのためそれらを配合する化粧品等の安定
化や安全性に問題があり、フケ抑制効果が高く安全性の
点で問題のない頭髪化粧料の開発が要望されている。
われている微生物、プチロスポラムオパール等に対する
抗菌作用が弱く、フケ抑制効果の高い素材とは言い難い
ものであり、従って、従来はフケとり剤を多量に使用せ
ざるを得す、そのためそれらを配合する化粧品等の安定
化や安全性に問題があり、フケ抑制効果が高く安全性の
点で問題のない頭髪化粧料の開発が要望されている。
本発明者らは、フケ抑制効果の高い頭髪化粧料について
種々研究の結果、特定のレゾルシノール誘導体がフケの
発生を増進させる微生物、特にプチロスボラムオパール
に対して抗菌作用が強く、これを含有する頭髪化粧料が
フケ抑制効果の優れたものであることを見出し、本発明
に到達したものである。
種々研究の結果、特定のレゾルシノール誘導体がフケの
発生を増進させる微生物、特にプチロスボラムオパール
に対して抗菌作用が強く、これを含有する頭髪化粧料が
フケ抑制効果の優れたものであることを見出し、本発明
に到達したものである。
即ち、本発明は一般式(1)
(式中、Rは炭素数2〜12の直鎖あるいは分枝アルキ
ル基を表わす、) で示されるレゾルシノール誘導体を少なくとも0゜00
1重量%配合してなる頭髪用化粧料に関する。
ル基を表わす、) で示されるレゾルシノール誘導体を少なくとも0゜00
1重量%配合してなる頭髪用化粧料に関する。
上記一般式(1)で表わされるレゾルシノール誘導体の
Rは炭素数2〜12の直鎖あるいは分枝アルキル基であ
り、直鎖アルキル基としては、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基。
Rは炭素数2〜12の直鎖あるいは分枝アルキル基であ
り、直鎖アルキル基としては、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基。
デシル基、ウンデシル基およびドデシル基が挙げられる
。又、分枝アルキル基は水素原子の1個がメチル基等の
低級アルキル基で置換されていたものであり、その具体
例としてはイソプロピル基、イソブチル基、イソアミル
基、2−メチルヘキシル基等が挙げられる。
。又、分枝アルキル基は水素原子の1個がメチル基等の
低級アルキル基で置換されていたものであり、その具体
例としてはイソプロピル基、イソブチル基、イソアミル
基、2−メチルヘキシル基等が挙げられる。
本発明のレゾルシノール誘導体の具体的化合物を例示す
ると第1表の通りである。
ると第1表の通りである。
一般式(1)で表わされるレゾルシノール誘導体は公知
の化合物であり、例えば飽和のカルボン酸とレゾルシノ
ールを塩化亜鉛の存在下で縮合させた後、縮合物を亜鉛
アマルガム/塩酸で還元する方法(Lille、 J、
Bitter、 LA、 Pe1ner、 V、 T
r。
の化合物であり、例えば飽和のカルボン酸とレゾルシノ
ールを塩化亜鉛の存在下で縮合させた後、縮合物を亜鉛
アマルガム/塩酸で還元する方法(Lille、 J、
Bitter、 LA、 Pe1ner、 V、 T
r。
Nauch−Tealed、 In5t、 5lant
aev 1969.No 18.127)、あるいはレ
ゾルシノールの対応するアルキルアルコールとをアルミ
ナ触媒を使用して200〜400℃の高温下で反応させ
て得る方法(英国特許節1゜581.428号)等によ
って容易に得ることができる。
aev 1969.No 18.127)、あるいはレ
ゾルシノールの対応するアルキルアルコールとをアルミ
ナ触媒を使用して200〜400℃の高温下で反応させ
て得る方法(英国特許節1゜581.428号)等によ
って容易に得ることができる。
一般式(1)で表わされるレゾルシノール誘導体の配合
割合は頭髪化粧料組成物全量に対して少なくとも0.0
01重量%であり、特に好ましい量は0゜1〜2重量%
である。0.001重量%より低濃度では。
割合は頭髪化粧料組成物全量に対して少なくとも0.0
01重量%であり、特に好ましい量は0゜1〜2重量%
である。0.001重量%より低濃度では。
フケ抑制効果が弱くなり、本発明の目的を達成し得なく
なる。一方、2重量%より高濃度では使用してもフケ抑
制効果はそれほど上がらない。
なる。一方、2重量%より高濃度では使用してもフケ抑
制効果はそれほど上がらない。
本発明の頭髪化粧料は、前記レゾルシノール誘導体の他
に頭髪化粧料に通常用いられる各種成分が配合され得、
特に限定されるものではない。
に頭髪化粧料に通常用いられる各種成分が配合され得、
特に限定されるものではない。
本発明の頭髪化粧料の具体的剤型としてはシャンプー、
リンス、ヘアトニック、ヘアトリートメント、ヘアクリ
ーム等が挙げられる。
リンス、ヘアトニック、ヘアトリートメント、ヘアクリ
ーム等が挙げられる。
頭髪化粧料の基剤としては、炭化水素類、各種のエステ
ル類、ロウ類、油脂類、高級脂肪酸類、高級アルコール
類、水溶性高分子、粉体、界面活性剤、多価アルコール
類などの1種又は2種以上の組合せを挙げることができ
、また、添加成分としては、香料、色素、防腐剤、抗酸
化剤、紫外線吸収剤、その他にも様々な薬効成分、例え
ばヒアルロン酸、アラントイン、ビタミン類、アミノ酸
、胎盤エキスなどを挙げることが出来、これを1種又は
2種以上を組合せて適宜配合することが出来る。
ル類、ロウ類、油脂類、高級脂肪酸類、高級アルコール
類、水溶性高分子、粉体、界面活性剤、多価アルコール
類などの1種又は2種以上の組合せを挙げることができ
、また、添加成分としては、香料、色素、防腐剤、抗酸
化剤、紫外線吸収剤、その他にも様々な薬効成分、例え
ばヒアルロン酸、アラントイン、ビタミン類、アミノ酸
、胎盤エキスなどを挙げることが出来、これを1種又は
2種以上を組合せて適宜配合することが出来る。
本発明のレゾルシノール誘導体はフケの発生を増進させ
る微生物に対する抗菌作用が強く、これを配合した頭髪
化粧料はフケ抑制効果を有するものである。
る微生物に対する抗菌作用が強く、これを配合した頭髪
化粧料はフケ抑制効果を有するものである。
以下、実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発明
は、これら実施例に限定されるものではない。なお、配
合量は重量部である。
は、これら実施例に限定されるものではない。なお、配
合量は重量部である。
1 レゾルシノール の 力試
〈実験方法と結果〉
(試料)
各サンプルを15%エタノール水溶液に溶解させたもの
(実験方法)
カップ法による阻止円測定
力・プ゛による″
滅菌シャーレにてプチロスポラムオパールの生理的食塩
水分散液(菌数10’/ m l ) 0.2m lと
滅菌したサブロー寒天培地(極東製薬工業(株)製)と
オリーブ油1%、ポリオキシエチレン(20)ソルビタ
ンモノオレート(和光純薬工業(株)製)を0.07%
混合した培地約20m1とを混釈し、固化・乾燥させる
。
水分散液(菌数10’/ m l ) 0.2m lと
滅菌したサブロー寒天培地(極東製薬工業(株)製)と
オリーブ油1%、ポリオキシエチレン(20)ソルビタ
ンモノオレート(和光純薬工業(株)製)を0.07%
混合した培地約20m1とを混釈し、固化・乾燥させる
。
その後、カップ(内径8 am)を上記混釈培地上に置
きカップ内に各試料を0.3ml入れ30℃にて2日間
好気的に培養する6培養終了後カツプを取り除き阻止円
の直径を測定する。結果を第2表に示す。
きカップ内に各試料を0.3ml入れ30℃にて2日間
好気的に培養する6培養終了後カツプを取り除き阻止円
の直径を測定する。結果を第2表に示す。
第2表 阻止円(匪)
第2表より明らかなように1本発明のレゾルシノール誘
導体はフケの発生を増進せしめる微生物プチロスポラム
オパールに対する抗菌作用が強く(阻止円は大)、こ
れらを配合した頭髪化粧料は優れたフケ抑制効果を有す
るものである。
導体はフケの発生を増進せしめる微生物プチロスポラム
オパールに対する抗菌作用が強く(阻止円は大)、こ
れらを配合した頭髪化粧料は優れたフケ抑制効果を有す
るものである。
2 急性毒性
レゾルシノール誘導体又は比較化合物としてハイドロキ
ノンを生理食塩水に溶解し、これを1群10匹のddy
系雄性マウスに経口投与(p、o、)、腹腔的投与(1
,p、)、及び皮下投与(s、c、)L、、投与後24
時間までの生死を観察した。その結果に基づきLD=。
ノンを生理食塩水に溶解し、これを1群10匹のddy
系雄性マウスに経口投与(p、o、)、腹腔的投与(1
,p、)、及び皮下投与(s、c、)L、、投与後24
時間までの生死を観察した。その結果に基づきLD=。
をリテフィールドーウィルコキソム(Litchfie
ld、1ililcoxon)法にしたがって算出した
。その結果を下表に示す。
ld、1ililcoxon)法にしたがって算出した
。その結果を下表に示す。
12 び3 シャンプー
*1)ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム(3E、O,)の30%水溶液*2)2−アルキル
−N−カルボキシメチル−N=ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタイン*3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタインの30%水溶液 本4)ヒトロキシエチルセルロースヒトロキシプロピル
トリメチルアンモニウムクロリトエーテル(製法) 全量を、室温にて均質になるまで撹拌し、容器につめて
製品とする。
ウム(3E、O,)の30%水溶液*2)2−アルキル
−N−カルボキシメチル−N=ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタイン*3)ヤシ油脂肪酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタインの30%水溶液 本4)ヒトロキシエチルセルロースヒトロキシプロピル
トリメチルアンモニウムクロリトエーテル(製法) 全量を、室温にて均質になるまで撹拌し、容器につめて
製品とする。
〈抗フケ試験〉
(試料)
実施例1,2.3及び比較例1,2のジャンプ(試験方
法) フケの比較的多い男女各々3名ずつ6名を1群とし、5
群の計30名で試験を実施した。試験期間は1ケ月とし
、1日置きに洗髪し、最初の2週間はコントロールとし
て比較例1を使用し、その後2週間は本発明の実施例1
,2.3及び比較対照のための比較例1,2を使用した
。
法) フケの比較的多い男女各々3名ずつ6名を1群とし、5
群の計30名で試験を実施した。試験期間は1ケ月とし
、1日置きに洗髪し、最初の2週間はコントロールとし
て比較例1を使用し、その後2週間は本発明の実施例1
,2.3及び比較対照のための比較例1,2を使用した
。
フケ量の変化は、コントロール使用期間中の最後、2回
の洗髪の際のフケ平均乾燥重量と本発明品又は比較品で
2週間使用後最後2回の洗髪の際のフケ平均乾燥重量と
の比較を行なった。
の洗髪の際のフケ平均乾燥重量と本発明品又は比較品で
2週間使用後最後2回の洗髪の際のフケ平均乾燥重量と
の比較を行なった。
フケの採取は、不織布をかぶせたザルの上で洗髪させた
後、不織布を風乾し、ろ過されて残ったフケと毛を回収
し、毛を除去後、集めたフケを減圧乾燥しその重量を測
定した。なお、減少率は以下の式で求める。
後、不織布を風乾し、ろ過されて残ったフケと毛を回収
し、毛を除去後、集めたフケを減圧乾燥しその重量を測
定した。なお、減少率は以下の式で求める。
(結果)
(i)本発明の実施例1の場合
第3表
第3表から明らかなように、6例共に顕著なフケ抑制効
果が認められる。
果が認められる。
(]i)本発明の実施例2の場合
第4表
第4表から明らかなように、6例共に顕著なフケ抑制効
果が認められる。
果が認められる。
(iii)本発明の実施例3の場合
第5表から明らかなように、6例共に顕著なフケ抑制効
果が認められる。
果が認められる。
(iv)比較対照のための比較例1の場合第6表から明
らかなように、レゾルシノール誘導体を含まない比較品
では、6例共それほどフケ抑制効果は認められない。
らかなように、レゾルシノール誘導体を含まない比較品
では、6例共それほどフケ抑制効果は認められない。
(V)比較対照のための比較例2の場合第7表
第7表から明らかなように、従来から用いられているイ
ソプロビルメチルチフェノールを含有する比較品では、
6例共フケ抑制効果が低い。
ソプロビルメチルチフェノールを含有する比較品では、
6例共フケ抑制効果が低い。
失1匠土 へアトニック
(処方)
第8表
(製法)
全量を室温にて均質になるまで撹拌し、容器につめて製
品とする。
品とする。
〈抗フケ試験〉
(試料)
実施例4及び比較例3のヘアトニック
(試験方法)
フケの比較的多い男女各々3名ずつ6名で試験を実施し
た。試験期間は1ケ月とし、1日置きに比較例1にて洗
髪を行ない、最初の2週間は比較例3を洗髪後使用し、
その後2週間は本発明の実施例4のヘアトニックを洗髪
後使用した。
た。試験期間は1ケ月とし、1日置きに比較例1にて洗
髪を行ない、最初の2週間は比較例3を洗髪後使用し、
その後2週間は本発明の実施例4のヘアトニックを洗髪
後使用した。
フケの採取法、フケの減少率の求め方は前述の通りであ
る。
る。
(結果)
ケ抑制効果が認められる。
レゾルシノール誘導体を、少なくとも0.001重量%
配合した頭髪化粧料は、顕著なフケ抑制効果が認められ
、安全性の点でも優れたものである。
配合した頭髪化粧料は、顕著なフケ抑制効果が認められ
、安全性の点でも優れたものである。
特許出願人 ポーラ化成工業株式会社特許出願人
株式会社 クラレ
株式会社 クラレ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中、Rは炭素数2〜12の直鎖あるいは分枝アルキ
ル基を表わす。) で示されるレゾルシノール誘導体を少なくとも0.00
1重量%配合してなる頭髪用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29188090A JP2801960B2 (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29188090A JP2801960B2 (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 頭髪化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04169516A true JPH04169516A (ja) | 1992-06-17 |
JP2801960B2 JP2801960B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=17774639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29188090A Expired - Lifetime JP2801960B2 (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2801960B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6132740A (en) * | 1997-09-23 | 2000-10-17 | Pfizer Inc. | Resorcinol derivatives |
US6828460B2 (en) | 1999-03-22 | 2004-12-07 | Pfizer Inc. | Resorcinol derivatives |
US6858217B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-02-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of terpenoids in cosmetic compositions |
US6863897B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-03-08 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of resorcinol derivatives in cosmetic compositions |
US6869598B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-03-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions |
US6878381B2 (en) | 1999-03-22 | 2005-04-12 | Pfizer, Inc | Resorcinol composition |
-
1990
- 1990-10-31 JP JP29188090A patent/JP2801960B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6132740A (en) * | 1997-09-23 | 2000-10-17 | Pfizer Inc. | Resorcinol derivatives |
US6828460B2 (en) | 1999-03-22 | 2004-12-07 | Pfizer Inc. | Resorcinol derivatives |
US6878381B2 (en) | 1999-03-22 | 2005-04-12 | Pfizer, Inc | Resorcinol composition |
US6933319B2 (en) | 1999-03-22 | 2005-08-23 | Pfizer Inc. | Resorcinol derivatives |
US6858217B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-02-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of terpenoids in cosmetic compositions |
US6863897B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-03-08 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of resorcinol derivatives in cosmetic compositions |
US6869598B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-03-22 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2801960B2 (ja) | 1998-09-21 |
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