JPH09309814A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH09309814A JPH09309814A JP8148413A JP14841396A JPH09309814A JP H09309814 A JPH09309814 A JP H09309814A JP 8148413 A JP8148413 A JP 8148413A JP 14841396 A JP14841396 A JP 14841396A JP H09309814 A JPH09309814 A JP H09309814A
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- Japan
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- skin
- preparation
- extract
- phenoxyethanol
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 防腐性を確保しつつ、しかも使用性、安全性
ともに十分に満足する皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 ムクロジ科 (Sapindaceae)に属する植物
の抽出物とフェノキシエタノールとを配合したことを特
徴とする、皮膚外用剤。
ともに十分に満足する皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 ムクロジ科 (Sapindaceae)に属する植物
の抽出物とフェノキシエタノールとを配合したことを特
徴とする、皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に係り、
さらに詳しくは、十分な防腐性を確保しながらも、使用
性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤に関する。
さらに詳しくは、十分な防腐性を確保しながらも、使用
性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚外用剤は、直接肌に適用することか
ら、従来より使用性、安全性の向上が求められ、これに
ついて種々の研究も行われているが、特に近年、肌に優
しい安全な皮膚外用剤への要求が高まっている。一方、
皮膚外用剤は保存性も重視しなければならず、防腐防黴
に対する配慮が必要であり、多くの皮膚外用剤は防腐剤
としてパラオキシ安息香酸エステル（通称、パラベン）
類を配合して防腐力を確保しているのが実情である。し
かしながら防腐剤としてパラベン類を配合した場合、ま
れに一部の敏感な使用者に、使用時にしみるなどの皮膚
刺激がみられることもあり、安全性の点においても必ず
しも十分なものでない。パラベン類を配合せずに皮膚外
用剤を調製することも当然可能ではあるが、その場合、
防腐性を確保するためには、１回使用分ごとの小分け容
器を用いたり、あるいはチューブ容器にバックレス機構
を設け、チューブ容器から出した内容物（皮膚外用剤）
をチューブ容器内に戻らないようにするなど、他の複雑
な手段が必要となり、いずれも汎用性に欠けるものであ
った。
ら、従来より使用性、安全性の向上が求められ、これに
ついて種々の研究も行われているが、特に近年、肌に優
しい安全な皮膚外用剤への要求が高まっている。一方、
皮膚外用剤は保存性も重視しなければならず、防腐防黴
に対する配慮が必要であり、多くの皮膚外用剤は防腐剤
としてパラオキシ安息香酸エステル（通称、パラベン）
類を配合して防腐力を確保しているのが実情である。し
かしながら防腐剤としてパラベン類を配合した場合、ま
れに一部の敏感な使用者に、使用時にしみるなどの皮膚
刺激がみられることもあり、安全性の点においても必ず
しも十分なものでない。パラベン類を配合せずに皮膚外
用剤を調製することも当然可能ではあるが、その場合、
防腐性を確保するためには、１回使用分ごとの小分け容
器を用いたり、あるいはチューブ容器にバックレス機構
を設け、チューブ容器から出した内容物（皮膚外用剤）
をチューブ容器内に戻らないようにするなど、他の複雑
な手段が必要となり、いずれも汎用性に欠けるものであ
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み鋭意研究を重ねた結果、ムクロジ科 (Sapindacea
e)の植物の抽出物とともにフェノキシエタノールを配合
することにより、防腐性を確保しつつ、しかも使用性、
安全性ともに十分に満足する皮膚外用剤が得られること
を見出し、これに基づき本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意研究を重ねた結果、ムクロジ科 (Sapindacea
e)の植物の抽出物とともにフェノキシエタノールを配合
することにより、防腐性を確保しつつ、しかも使用性、
安全性ともに十分に満足する皮膚外用剤が得られること
を見出し、これに基づき本発明を完成するに至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ムク
ロジ科 (Sapindaceae)に属する植物の抽出物とフェノキ
シエタノールとを配合したことを特徴とする皮膚外用剤
を提供するものである。
ロジ科 (Sapindaceae)に属する植物の抽出物とフェノキ
シエタノールとを配合したことを特徴とする皮膚外用剤
を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
本発明に用いられるムクロジ科 (Sapindaceae)に属する
植物は、バラ亜綱ムクロジ目の双子葉植物の一科に属す
る。本発明では、これらのなかでもサピンダス・ムクロ
ッシ（Sapindus mukurossi）が特に好適にも用いられ
る。
本発明に用いられるムクロジ科 (Sapindaceae)に属する
植物は、バラ亜綱ムクロジ目の双子葉植物の一科に属す
る。本発明では、これらのなかでもサピンダス・ムクロ
ッシ（Sapindus mukurossi）が特に好適にも用いられ
る。
【０００６】ムクロジ科に属する植物の抽出物は、常法
により得ることができ、例えば、ムクロジ科に属する植
物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過
し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通
常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることがで
き、例えば、メタノール、エタノール、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等の
アルコール類、含水アルコール、アセトン、酢酸エチル
エステル等の有機溶媒を、それぞれ単独あるいは組み合
わせて用いることができる。また、抽出物を上記の溶媒
を用い、分配あるいはクロマトグラフィーのごとき精製
等の処理を加えて、得られたものを用いることができ
る。本発明においては、特にサピンダス・ムクロッシ
（Sapindus mukurossi）の果皮の抽出物が好適に用いら
れる。ムクロジ科に属する植物の抽出物は、防腐性の効
果の点から、外用剤全量中に乾燥重量として０．０００
５重量％以上配合するのが好ましい。配合量の上限は、
皮膚外用剤としての性質上、特に限定することは困難で
あるが、著しく過剰に配合した場合べたつきなどの使用
性の劣化が発現するため、１０重量％以下の配合量が好
ましい。本発明においてムクロジ科に属する植物の抽出
物と併用されるフェノキシエタノールは、下記の化１で
表される２−フェノキシエタノールである。
により得ることができ、例えば、ムクロジ科に属する植
物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過
し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒としては、通
常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用いることがで
き、例えば、メタノール、エタノール、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン等の
アルコール類、含水アルコール、アセトン、酢酸エチル
エステル等の有機溶媒を、それぞれ単独あるいは組み合
わせて用いることができる。また、抽出物を上記の溶媒
を用い、分配あるいはクロマトグラフィーのごとき精製
等の処理を加えて、得られたものを用いることができ
る。本発明においては、特にサピンダス・ムクロッシ
（Sapindus mukurossi）の果皮の抽出物が好適に用いら
れる。ムクロジ科に属する植物の抽出物は、防腐性の効
果の点から、外用剤全量中に乾燥重量として０．０００
５重量％以上配合するのが好ましい。配合量の上限は、
皮膚外用剤としての性質上、特に限定することは困難で
あるが、著しく過剰に配合した場合べたつきなどの使用
性の劣化が発現するため、１０重量％以下の配合量が好
ましい。本発明においてムクロジ科に属する植物の抽出
物と併用されるフェノキシエタノールは、下記の化１で
表される２−フェノキシエタノールである。
【０００７】
【化１】Ｃ6 Ｈ5 −Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＯＨ 本発明の効果を発揮するフェノキシエタノールの配合量
は、外用剤全量中、０．０１重量％以上とするのが好ま
しく、目的とする防腐力に応じて配合量が決定される。
より好ましくは０．０５重量％以上であり、さらに好ま
しくは０．２重量％以上である。過剰に配合しても本発
明の効果を阻害するものではないが、１重量％以下の配
合で十分な効果が得られるので、それ以上の配合は不必
要である。
は、外用剤全量中、０．０１重量％以上とするのが好ま
しく、目的とする防腐力に応じて配合量が決定される。
より好ましくは０．０５重量％以上であり、さらに好ま
しくは０．２重量％以上である。過剰に配合しても本発
明の効果を阻害するものではないが、１重量％以下の配
合で十分な効果が得られるので、それ以上の配合は不必
要である。
【０００８】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば保湿剤、エモリエント成分、界面活性剤、
増粘剤、金属封鎖剤、その他の薬剤、色素、香料等を必
要に応じて適宜配合することができる。本発明の皮膚外
用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれの
ものも利用でき、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム
状等、剤型は特に問わない。
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば保湿剤、エモリエント成分、界面活性剤、
増粘剤、金属封鎖剤、その他の薬剤、色素、香料等を必
要に応じて適宜配合することができる。本発明の皮膚外
用剤基剤としては通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれの
ものも利用でき、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム
状等、剤型は特に問わない。
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら
限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配
合量はすべて重量％である。
説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら
限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配
合量はすべて重量％である。
【０００９】実施例１〜２、比較例１〜２ 表１に示す処方の化粧水を常法により調製し、これを試
料として用い、使用性試験および防腐力試験を行った。 ［使用性試験］過去にパラベン配合皮膚外用剤使用に際
して皮膚刺激を訴えたパネル３０名に対して、通常使用
条件にて各試料を１週間使用させ、使用性の満足度とと
もに皮膚刺激の有無を申告させた。 ［防腐力判定試験］各試料の試量３０ｍｌに菌液を接種
後、塗抹法により菌数の変化を調べた。接種菌はカビ
（１０４ｃｆｕ（コロニー形成単位）／ｇ）、酵母（１
０４ｃｆｕ／ｇ）、バクテリア（１０６ｃｆｕ／ｇ）を
用いて２週間経過時までの菌数変化により抗菌力を評価
し、得られた効果を以下の４段階の基準で分類した。
料として用い、使用性試験および防腐力試験を行った。 ［使用性試験］過去にパラベン配合皮膚外用剤使用に際
して皮膚刺激を訴えたパネル３０名に対して、通常使用
条件にて各試料を１週間使用させ、使用性の満足度とと
もに皮膚刺激の有無を申告させた。 ［防腐力判定試験］各試料の試量３０ｍｌに菌液を接種
後、塗抹法により菌数の変化を調べた。接種菌はカビ
（１０４ｃｆｕ（コロニー形成単位）／ｇ）、酵母（１
０４ｃｆｕ／ｇ）、バクテリア（１０６ｃｆｕ／ｇ）を
用いて２週間経過時までの菌数変化により抗菌力を評価
し、得られた効果を以下の４段階の基準で分類した。
【００１０】（評価） ◎： １週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが
１００ｃｆｕ／ｇ以下に減少 ○： ２週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが
１００ｃｆｕ／ｇ以下に減少 △： ２週間後も、カビ、酵母、バクテリアのいずれか
が１００ｃｆｕ／ｇ以上残存 ×：２ 週間後も、カビ、酵母、バクテリアの全てが１
００ｃｆｕ／ｇ以上残存 なお皮膚外用剤の防腐力としては◎ないし○のものを合
格と判定する。使用性試験および防腐力試験の結果を表
１に示す。
１００ｃｆｕ／ｇ以下に減少 ○： ２週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが
１００ｃｆｕ／ｇ以下に減少 △： ２週間後も、カビ、酵母、バクテリアのいずれか
が１００ｃｆｕ／ｇ以上残存 ×：２ 週間後も、カビ、酵母、バクテリアの全てが１
００ｃｆｕ／ｇ以上残存 なお皮膚外用剤の防腐力としては◎ないし○のものを合
格と判定する。使用性試験および防腐力試験の結果を表
１に示す。
【００１１】
【表１】 表１の結果から明らかなように、本発明品は、使用性お
よび防腐力において優れた効果を併せもつということが
わかる。
よび防腐力において優れた効果を併せもつということが
わかる。
【００１２】 実施例３：アストリンゼントローション 処 方 配 合 量 ムクロジエキスパウダー 0.0005 フェノキシエタノール ０．５ ＰＯＥ（50）オレイルエーテル ０．５ ポリエチレングリコール（分子量３００） １ エチルアルコール １８ ジプロピレングリコール ３ 乳酸 ０．０２ 乳酸ナトリウム５０％液 ０．２５ エデト酸三ナトリウム ０．０１ 精製水 残 部 実施例４：クレンジングフォーム 処 方 配 合 量 ステアリン酸 ８ パルミチン酸 ６ ミリスチン酸 ６ ラウリン酸 ４ 苛性カリ ５．２ グリセリルモノステアレート ２ ビースワックス １．５ ムクロジエキスパウダー １０ フェノキシエタノール ０．０１ ポリエチレングリコール（分子量１５００） ５ グリセリン １０ 精製水 残 部 実施例５：エモリエントエマルジョン 処 方 配 合 量 ムクロジエキスパウダー ５ フェノキシエタノール ０．１ セタノール １．５ ステアリルアルコール １．８ ワセリン ２ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） １．５ スクワラン ２．５ イソプロピルミリステート ２．５ グリセリルモノステアレート １．８ ＰＯＥ（５）グリセリルモノステアレート １．８ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル １．５ カルボキシビニルポリマー（「カーボポール９４０」） ０．２５ 苛性ソーダ ０．０５ Ｌ−アルギニン ０．２ グリセリン ４ ジプロピレングリコール ２ エデト酸三ナトリウム ０．０２ 精製水 残 部 実施例６：スキントリートメントジェル 処 方 配 合 量 ムクロジエキスパウダー １０ フェノキシエタノール ０．０５ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ０．５ イソプロピルミリステート １．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５ 酢酸トコフェロール ０．２ グリチルリチン酸モノアンモニウム ０．０５ カルボキシビニルポリマー（「ハイビスワコー１０５」） ０．４５ 苛性ソーダ ０．１５ グリセリン １６ ジプロピレングリコール ２ エデト酸三ナトリウム ０．０１ 精製水 残 部 実施例７：パウダリーファンデーション 処 方 配 合 量 タルク ２０．３ マイカ ３５．０ カオリン ５．０ 二酸化チタン １０．０ 雲母チタン ３．０ ステアリン酸亜鉛 ２．０ 黄色酸化鉄 ３．０ 黒色酸化鉄 ０．２ ナイロンパウダー １０．０ スクワラン ６．０ 酢酸ラノリン ２．０ ミリスチン酸オクチルドデシル ３．０ モノオレイン酸ソルビタン ０．５ ムクロジエキスパウダー ２．０ フェノキシエタノール ０．１ 実施例３〜７の皮膚外用剤は、いずれも通常使用条件下
での防腐性が充分確保され、使用性、安全性にも優れた
ものであった。
での防腐性が充分確保され、使用性、安全性にも優れた
ものであった。
【００１３】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
ムクロジ科に属する植物の抽出物とともにフェノキシエ
タノールを配合することにより、防腐性を確保しつつ、
使用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤が提供さ
れるという効果を奏する。
ムクロジ科に属する植物の抽出物とともにフェノキシエ
タノールを配合することにより、防腐性を確保しつつ、
使用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤が提供さ
れるという効果を奏する。
Claims (2)
- 【請求項１】 ムクロジ科 (Sapindaceae)に属する植
物の抽出物とフェノキシエタノールとを配合したことを
特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項２】 前記ムクロジ科に属する植物がサピンダ
ス・ムクロッシ（Sapindus mukurossi）である、請求項
１記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8148413A JPH09309814A (ja) | 1996-05-18 | 1996-05-18 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8148413A JPH09309814A (ja) | 1996-05-18 | 1996-05-18 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09309814A true JPH09309814A (ja) | 1997-12-02 |
Family
ID=15452246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8148413A Pending JPH09309814A (ja) | 1996-05-18 | 1996-05-18 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09309814A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002145730A (ja) * | 2000-11-10 | 2002-05-22 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 化粧料 |
| JP2004182640A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Pola Chem Ind Inc | 敏感肌用の化粧料 |
| JP2004182639A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用組成物 |
| JP2005008591A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Pola Chem Ind Inc | 乳化・可溶化皮膚外用剤 |
| JP2005289912A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 植物性抗菌組成物 |
-
1996
- 1996-05-18 JP JP8148413A patent/JPH09309814A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002145730A (ja) * | 2000-11-10 | 2002-05-22 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 化粧料 |
| JP2004182640A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Pola Chem Ind Inc | 敏感肌用の化粧料 |
| JP2004182639A (ja) * | 2002-12-03 | 2004-07-02 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用組成物 |
| JP2005008591A (ja) * | 2003-06-20 | 2005-01-13 | Pola Chem Ind Inc | 乳化・可溶化皮膚外用剤 |
| JP2005289912A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 植物性抗菌組成物 |
| WO2005099733A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-27 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 植物性抗菌組成物 |
| JP4666938B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2011-04-06 | 小林製薬株式会社 | 植物性抗菌組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031119 |