JPH0398567A - 微生物培養用不織布及びこれを用いてなる害虫駆除用不織布、並びに害虫駆除方法 - Google Patents
微生物培養用不織布及びこれを用いてなる害虫駆除用不織布、並びに害虫駆除方法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
不織布及びこれを用いてなる害虫駆除用不織布、並びに
害虫駆除方法に関する。
用いる固体培養法があり、例えば菌体、代謝生産物など
の種類によってこれらの方法を単独、もしくは組み合わ
せて用いている。
起こり、微生物の培養効率が低下し、また固体培養法で
は微生物によって生産される目的物の分離が困難である
という欠点を有する。
保持させて培養を行なうという方法が提案されている.
例えば、特公昭55−36313号公報にはスポンジな
どの発泡体に培地威分を含浸させた後、静置培養する方
法が示されている。
あり、例えば市販のポリウレタン発泡体では30〜50
重量%、含浸性の良好な発泡体でも90重量%程度の含
浸率である。従って、微生物の培養に充分な培地が形威
されず、効果的な培養が行なわれにくいものである。又
、このような発泡体は極めて乾燥しやいので、微生物の
培養には決して良好な基材とは云いがたいものである。
法(特開昭60−214878号)や、分子内にペプタ
イドマトリックスを形威した親水性発泡体を用いる方法
(特公昭53−1)316号公報〉、発泡体マトリソク
ス内に培地或分を含有する微生物培養用発泡体を用いる
方法(特開昭63−74479号公報)なども種々提案
されている。
生物が培養するので、見掛け体積に占める表面積が小さ
く、培養効率も低くなる傾向を示す。又、発泡体の表面
のみに培地成分を含有させることが困難であるので、必
要以上の培地成分が必要となり経済的でない.さらに、
使用するまで上記発泡体が他の菌体によって汚染される
のを防ぐために滅菌処理が必要であるが、100℃以上
の熱滅菌では発泡体自体が変性するので、コストのかか
る蒸気滅菌やガス滅菌が必要となる。
になされたものであって、微生物の培養が効果的に行な
える微生物培養用基材を提供することを目的とする。
基材を提供することにある。
てなる害虫駆除方法を提供することにある. 〈課題を解決するための手段〉 本発明者らは上記目的を達威すべく検討を重ねた結果、
比較的多孔性であって、見掛け表面積が大きい不織布を
微生物培養用基材として用いることによって、培地或分
の含有が効果的に行なえ、かつ培養効率も高くなること
を見い出し、本発明を完成するに至った。
分を含有させてなる微生物培養用不織布、及び複数枚の
不織布間に微生物培養のための培地成分を接着戊分とし
て介在させて積層してなる微生物培養用不織布、並びに
これらの微生物培養用不織布に害虫感染用菌を培養させ
てなる害虫駆除用不織布を提供するものである。特に、
上記不織布に親水性ボリマーを含有することによって、
保水能が向上し、培養効率がさらに高まるものとなる。
木の幹や枝に配置することを特徴とする害虫駆除方法も
提供するものである。
されず、市販されているものが使用できる。培地成分の
含漫性などの点から厚みはできるだけ薄い方が好ましい
。好ましくは通常0.3 1m以上、特に0.5〜21
)程度のものが採用でき、坪量は2 0 g/rd以上
、好ましくは40〜2 0 0 g/dの範囲の不織布
が使用できる。
性、炭素源としての利用可能性、天然崩壊性の点から、
バルブ、レーヨン、ポリエステルなどの材質からなる不
織布が特に好ましく、これらは親水性も有するものであ
り、保水性も良好である。
源と、窒素源としての無機塩類や天然有機物を含んだも
のである。炭素源としては、例えばグルコース、サッ力
ロース、ラクトース、マルトース、グリセリン、デンプ
ン、セルロース、糖蜜などを用いる。また、窒素源とし
ての無機塩類としては、例えば硫酸アンモニウム、塩化
アンモニウム、硝酸アンモニウムなどが挙げられ、天然
有機物としては、例えば肉゜エキス、魚肉抽出液、サナ
ギ粉などの動物組織抽出液又は粉砕物、コーンスチーブ
リカー、大豆油、麦芽エキス、大豆粉などの植物組織抽
出物又は粉砕物、乾燥酵母、酵母エキス、ポリペプトン
などの微生物菌体又はその抽出物などが挙げられる。ま
た、窒素源以外の無機塩類として、例えばリン酸二水素
カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸カ
リウムなどを含有させることができる。
物培養用の培地成分を直接に塗布する方法や浸漬などに
よって含有させてなるものであるが、用いる不織布は1
枚だけに限らず、複数枚の不織布を積層して用いてもよ
い。不織布を積層して本発明の微生物培養用不織布とす
る場合は、上記培地成分が不織布の表面に塗布されるこ
とによって、各不織布間の接着威分として機能する。培
地或分は比較的粘性の高いものが多いので、充分に接着
剤として機能するものである。
する場合は、培地成分の粘度を10tセンチポイズ以上
、好ましくは103〜10’センチボイズの範囲に調整
する。不織布への培地戊分の含有量は不織布1一当りL
og以上、好ましくは20〜40gである.含有量が1
0gに満たない場合は、培養する微生物の生育が不充分
であり、40gを超えると生育量は飽和に達し、不経済
である。生育量は不織布1rrr当り、約10”セルで
あり、分生子数は一定である。
させて保水能を向上させるために、約1〜2重量%の親
水性ボリマーを上記不織布に含有させることが好ましい
。含有させることによって、培地成分の含有量は約2倍
に増大するものである。
利用する場合は、培地成分に親水性ポリマーを含有させ
ることによって、培地成分の粘性が高まるので、接着効
果が向上するものである。
ビニルアルコール、ポリアクリルアミド、デンブン、コ
ンニャクマンナン、カルボキシメチルセルロース、ポリ
アクリル酸(塩)、ポリアクリロニトリル、アルギン酸
(塩)などが挙げられる。また、保水能を向上させ培地
成分の含有量を向上させるために、所謂高吸水性ポリマ
ーと呼ばれている水分にて膨潤はするが溶解しない親水
性ボリマーを含有させることもできる。このような高吸
水性ポリマーとしては、例えばデンブン〜アクリル酸グ
ラフト共重合体、デンブンアクリロニトリルグラフト共
重合体ケン化物、酢酸ビニルアクリル酸エステル共重合
体ケン化物、ポリアクリル酸系重合体、ポリビニルアル
コール系共重合体、セルロースグリコール酸塩などが挙
げられる。
含有させたのちに公知の方法にて乾燥させる。乾燥させ
ることによって、他の菌体による汚染が防止できて好ま
しいものである。例えば、乾燥温度を50℃以上とする
ことによって、培地成分が不織布に乾固するまで乾燥さ
せることができ、ほぼ完全に汚染が防止できるが、好ま
しくは80℃以上、さらには100℃以上で20分程度
乾燥させる。なお、乾燥が強すぎると培地成分が変性す
るが、目的とする微生物の培養に支障がなければ特に問
題はない。
、そのままもしくは100℃程度での乾?滅菌やエチレ
ンオキサイドによるガス滅菌などの公知の滅菌手段を行
ない静置培養に用いられる。
養用不織布に、害虫感染用菌を培養させることによって
、害虫駆除用不織布とすることができる。
Beauveria tenella ) 、ボーベ
リア・バシーナ(Beauveria bassia
na)、メタリジウム・アニソブリエ(Metarhi
zium 並鎚北旦姪)、ベルチシリウム・レカニ(
Verticillium Iecan旦)、シネル
チウム・ジョネシ−(m■watt↓−厠匪nL)など
の糸状菌が用いられ、これらの菌は少なくとも一種を用
いることができる。
カミキリムシ類やコガネムシ類などの害虫に対して優れ
た殺虫効果を有する生物殺虫剤として作用する。力壽キ
リムシ類による農作物の被害は近年増加傾向にあり、特
に、クワへの被害が大きく、広範囲にわたっている。力
ξキリムシはクワの樹皮下に産卵し、卿化幼虫は木質部
に深く孔をあけて食害を及ぼし、時には60C!1以上
の食害孔を作り、寄生密度の高いクワ樹は生理機能を失
い、枯死することがある。
れるが、カミキリムシは穿孔性害虫であるために樹幹内
の幼虫にまで殺虫剤が到達せず、効果的に駆除すること
ができない。また、クワ葉はカイコの飼育に用いられる
ために、化学殺虫剤の使用はカイコに対して好ましくな
い影響を与え、また食用樹木に対しては人畜に害を与え
るので使用し難いものである。
用いず、カミキリムシの天敵微生物であるボーベリア・
テネラの如き糸状菌を培養させて、接触によって害虫に
菌体を寄生させる接触感染を用いる生物殺虫剤であるの
で、上記問題を生じないものである。さらに、害虫感染
用菌を不織布内にて培養しているために、菌体が損失な
く、かつ効果的に利用することができるので好ましいも
のである。
用菌を不織布に接種する。次いで、約25℃で1〜2週
間程度培養を行なう。培養によって、不織布の表面と菌
糸と胞子(分生子)でおおわれ、本発明の害虫駆除用不
織布を得ることができる。菌糸よりもカミキリムシに対
して殺虫効果の高い胞子(分生子)は不織布表面積1c
al当り、約10’セル以上が生育する。
カミキリムシ類の駆除に用いられる。害虫駆除方法とし
ては、この不織布を適当な大きさに裁断したのち、クワ
などの樹木に敗布してもよいが、殺虫効果をさらに向上
させるためには、樹木の幹や枝に配置することが好まし
い。配置手段としては、巻き付け(例えば、紐やストリ
ップ状にする)や、係止(例えば、ホッチキスなどによ
る)、吊り下げ(例えば、紐やストリップ状にする)な
ど任意の手段が選択できるが、不織布は比較的厚みが薄
いので、巻き付け手段を用いた場合は、樹木の凹凸面に
も密着性がよく、害虫との接触効率が向上するものであ
る。なお、本発明の不織布は上記のような特別な係止治
具を用いずとも培地成分が接着性を有するので、その粘
性によって樹木などに密着配置できるものである。
ほか、樹木苗畑や造林地以外にイチゴ、サツマイモ、ラ
ッカセイなどの農作物にも被害を及ぼすコガネムシ類に
も好適に使用することができる。本発明にて培養する糸
状菌の如き感染用菌はコガネムシ類の成虫に寄生すると
、例え成虫自体を駆除しなくても、或虫が産卵した卵が
卿化しなくなる。
も果樹に被害を及ぼすオンシツコナジラミやアブラムシ
類、水稲のイネミズゾウムシ、ウンカ、ヨコバイ、各種
線虫に対しても駆除効果を発揮するものである。この場
合は、ボーベリア・テネラではなく、他の糸状菌や線虫
の天敵微生物である各種細菌、バスツレラ・ペネトラン
スを用いればよい。
の培地或分を含有させているので、比較的見掛けの培養
表面積が大きく培地成分の流出も少なく、培養効率に優
れるものである。また、この不織布に害虫感染用菌を培
養して害虫駆除用不織布とし、不織布内に含有する感染
用菌を接触させて害虫駆除を行なうことによって、従来
からの化学殺虫剤と比べて殺虫効果が低下することなく
、有効に効果を発揮できる。また、人畜に対しても害を
与えないものである。このような害虫感染用菌は不織布
に強固に担持されており、自然環境下で流出することが
なく、この害虫駆除用不織布を害虫を駆除すべき樹木の
幹や枝に配置することによって簡単にカミキリムシなど
の害虫の駆除を行なうことができるものである。また、
本発明では不織布を用いているのでスリット作業などが
容易に行なえ、樹木への配置に際しても簡単にでき、回
収作業も簡単なものである。さらに、不織布を天然崩壊
性を有する材質から得たものを使用することによって、
樹木への配置、使用後の回収作業は不要となり、自然崩
壊後に土壌に吸収させれば土壌改良剤としても再利用が
可能なものである。
。
有するバルブ不織布(100g/m、0.7關厚)の片
面に、グルコース20gおよびサナギ粉40g/lの3
倍濃度から熱水抽出して得た培地と、保水剤としてのカ
ルボキシメチルセルロース(エーテル化度0. 6〜0
.7)3重量%水溶液を1=2で混合した培地成分(粘
度約2000センチボイズ)を、l mm厚にて転写塗
布し、80℃にて1時間熱風乾燥させて、本発明の微生
物培養用不織布を得た。
gおよびサナギ粉4 0 g/lから抽出して得た培地
400mlを用いて5時間、振盪しながら前培養を行な
った。
種して静置培養を行なった。菌の接種量は不織布1cj
当り106〜107セルであった。
糸状菌の菌糸が不織布全面を覆って真白となっており、
このときの菌糸体を除く分生子数は不織布ICIII当
り8X10’セルであった。
とした以外は、全て同様にして微生物培養用不織布を作
製し、これを用いて実施例lと同様に糸状菌の培養を行
なった。
れず、分生子数も不織布1 cta当り1.3×10″
′セルであった。
糸状菌の培養を行なった。結果は比較例1と同様であっ
た。
代えた以外は、実施例1と同様にして糸状菌の培養を行
なった。培養1週間後の分生子数を第1表に示した。な
お、第1表には実施例1の結果も併記した。1週間培養
の結果、各不織布の表面は白い菌糸にて覆われていた。
代えた以外は、実施例lと同様にして糸状菌の培養を行
なった。培養1週間後の分生子数を第1表に併記した。
覆われていた。
殊バインダーを用いたバルプ不織布を、保水剤としてデ
ンプンーアクリロニトリルグラフトコボリマ−(ケン化
物)を用い、培地組成としてサナギ粉の代わりにコーン
スチーブリ力−40g(固形分50重量%)を用いた以
外は、実施例1と同様にして培地或分を不織布に塗布し
、塗布面にさらに上記不織布を積層して3枚重ねの微生
物培養用不織布を得た。なお、塗布厚は0.5nとした
。
を行なったところ、培養1週間後には不織布表面が菌糸
にて真白に覆われ、不織布1cj当りの分生子数は1.
IX10’セルであった。
、21と同様にして微生物培養用不織布を得た。
生産菌であるPenicillfum chr s
o enumを用いること以外は実施例21と同様にし
て培養を行なったところ、培養1週間後には不織布表面
が緑色の菌糸体および分生子にて覆われ、不織布l c
d当りの分生子数は1,OXIO”セルであった。
細片化し、この細片50片を蒸留水100n+1に入れ
、Penicillium chr so enu
m (分生子)を1白金耳植菌して振盪培養した。菌糸
は不織布表面と、漏出した液内にて生育し、ペニシリン
が生産された。その量は500−1000■/lであっ
た. 実施例24 レーヨンとポリエステルを材質とする不織布(100g
/ポ、3璽璽厚)に、グノレコース20gおよびサナギ
粉40g/Jから熱水抽出した培地と保水剤としての寒
天1.5重量%を加えた培地或分を浸漬含浸させ、20
分間オートクレープ中にて120℃、1、2気圧で滅菌
した。滅菌後、無菌シャーレに移し、クリーンベンチ内
で1昼夜自然乾燥させ、微生物培養用不織布とした。
ところ、培養1週間後には不織布表面が菌糸にて真白に
覆われ、不織布1d当りの分生子数は4.7X107セ
ルであった。
糸状菌の培養を行なったところ、糸状菌の菌糸は目視で
きず、不縁布1d当りの分生子数は4.2X106セル
であった。
或分を介在させて不織布2枚重ねに積層した微生物培養
用不織布を作製した。乾燥後における培地或分の塗布量
は、約3 6 g/rdであった。
を行なったところ、培養1週間で不織布全面が菌糸で覆
われて真白となり、このときの菌糸体を除く分生子数は
不織布1aJ当り7.3X10’セルであった。
水とすること以外は、実施例1と同様にして1週間培養
を行なった。
布1d当りの分生子数は1.IX10’セルであった。
に代えた以外は、実施例25と同様にして糸状菌の培養
を行なった。培養1週間後の分生子数を第3表に示した
。なお、第3表には実施例25の結果も併記した。1週
間培養の結果、各手織布の表面は白い菌糸にて覆われて
いた。
に代えた以外は、実施例25と同様にして糸状菌の培養
を行なった。培養1週間後の分生子一散を第4表に併記
した。なお、培養1週間後には各手織布の表面は白い菌
糸にて覆われていた。
て塗工して得た。塗工機を用いた工程概略は図面に示し
た。塗工はキスコーターを用い、コントロール回転速度
および塗工速度は共に1.2m/分とし、塗工幅を50
cmとした。第1乾燥ゾーンでの乾燥は100℃で約5
分で、第2乾燥ゾーンでは100℃で約25分である。
再び塗工することによって行なった。なお、培地の塗布
量は36±1 0 g/rdであった。
1と同様に糸状菌を培養したところ、培養1週間で不織
布全面がほぼ均一に菌糸で覆われて真白となり、このと
きの菌糸体を除く分生子数は不織布la&当り2. 0
〜4.7X10’セルであった。
5日のスギカミキリの戒虫(オス、メス各一匹ずつ)を
、それぞれ1分間歩行させた。
を続けたところ、オスは6日目で、メスは7日目で死ん
だ。飼育期間中、メスは産卵したものの、卵は糸状菌で
覆われて卿化しなかった。
コールで表面処理し、蒸留水を含浸した濾紙と共にプレ
ート中に入れて24℃で保存したところ、死体の関節部
にボーベリア・テネラが局部発生した。
カ5キリの或虫に対して実施例33と同様の試験を行な
った。
日目に体表がボーベリア・テネラにて覆われた。
して塗工機を用いて作製した。
めて網室内のミカンの樹木の枝分かれ部に引っ掛けて配
置した。次いで、網室内にゴマダラカミキリの或虫10
匹を放置した。
匹のゴマダラカ旦キリ戒虫を1分間不織布上を歩行させ
た。歩行後、全ゴマダラカ壽キリを回収したところ、最
初から放置していたゴマダラカミキリ10匹はl週間の
間に死亡し、歩行させたゴマダラカミキリ5匹は15日
後までに死んだ。
ーベリア・テネラで体表が覆われた。
リの成虫を歩行させなかったところ、15日間経過して
も生存していた。
キリの成虫を歩行させなかったところ、30日間経過し
ても生存していた。
除用不織布と接触しないようにしたところ、40日間経
過しても生存していた。
概略図を示す。 ■・・・基材送リローラー 2・・・培地成分入りバッ
ト、3・・・巻き取りローラー 4・・・第1乾燥ゾー
ン、5・・・第2乾燥ゾーン
Claims (6)
- (1)不織布に微生物を培養するための培地成分を含有
させてなる微生物培養用不織布。 - (2)複数枚の不織布間に微生物培養のための培地成分
を接着成分として介在させて積層してなる微生物培養用
不織布。 - (3)不織布に親水性ポリマーが含有されている請求項
(1)又は(2)記載の微生物培養用不織布。 - (4)請求項(1)もしくは(2)の微生物培養用不織
布に、害虫感染用菌を培養させてなる害虫駆除用不織布
。 - (5)不織布に親水性ポリマーが含有されている請求項
(4)記載の害虫駆除用不織布。 - (6)請求項(4)又は(5)記載の害虫駆除用不織布
を害虫駆除すべき樹木の幹や枝に配置することを特徴と
する害虫駆除方法。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1234969A JPH07108212B2 (ja) | 1989-09-11 | 1989-09-11 | 微生物培養用不織布及びこれを用いてなる害虫駆除用不織布、並びに害虫駆除方法 |
DE69019950T DE69019950T2 (de) | 1989-09-11 | 1990-09-05 | Träger zur kultivierung von mikroorganismen, davon hergestellter träger zur kontrolle von parasitenbefall und verfahren zur parasitenbekämpfung. |
EP90913258A EP0443040B1 (en) | 1989-09-11 | 1990-09-05 | Carrier for culturing microorganism, carrier for controlling insect pest prepared therefrom, and method of controlling insect pest |
PCT/JP1990/001140 WO1991003545A1 (en) | 1989-09-11 | 1990-09-05 | Carrier for culturing microorganism, carrier for controlling insect pest prepared therefrom, and method of controlling insect pest |
AU63483/90A AU631680C (en) | 1989-09-11 | 1990-09-05 | Carrier for culturing microorganism, carrier for controlling insect pest prepared therefrom, and method of controlling insect pest |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0398567A true JPH0398567A (ja) | 1991-04-24 |
JPH07108212B2 JPH07108212B2 (ja) | 1995-11-22 |
Family
ID=16979092
Family Applications (1)
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JP1234969A Expired - Lifetime JPH07108212B2 (ja) | 1989-09-11 | 1989-09-11 | 微生物培養用不織布及びこれを用いてなる害虫駆除用不織布、並びに害虫駆除方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07108212B2 (ja) |
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JP2017012107A (ja) * | 2015-07-02 | 2017-01-19 | 学校法人金沢工業大学 | 物質変換方法、バイオリアクターの製造方法、バイオリアクター |
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- 1989-09-11 JP JP1234969A patent/JPH07108212B2/ja not_active Expired - Lifetime
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---|---|
JPH07108212B2 (ja) | 1995-11-22 |
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