JPH0386748A - 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
塩素化塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JPH0386748A JPH0386748A JP22338589A JP22338589A JPH0386748A JP H0386748 A JPH0386748 A JP H0386748A JP 22338589 A JP22338589 A JP 22338589A JP 22338589 A JP22338589 A JP 22338589A JP H0386748 A JPH0386748 A JP H0386748A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は塩素化塩化ビニル系樹脂組成物に関し、さらに
詳しくは、前記組成物の成形棒が優れた透明性と高い耐
熱性を合わせて具備する塩素化塩化ビニル系樹脂組成物
に関するものである。
詳しくは、前記組成物の成形棒が優れた透明性と高い耐
熱性を合わせて具備する塩素化塩化ビニル系樹脂組成物
に関するものである。
塩素化塩化ビニル系樹脂（以下ｃｐｖｃと記す）は、塩
化ビニル系樹脂（以下ＰｖＣと記す）を塩素化すること
により得られる。ＣＰＶＣは、ＰＶＣが有する優れた特
徴を保持しなからＰＶＣより耐熱性が高いため、耐熱性
を要求される分野における用途開発が行われてきた。し
かしながら、ＣＰＶＣはＰｖＣより透明性が劣り、さら
に高塩素化されたＣＰＶＣはど耐熱性は高くなるが透明
性が悪化するという欠点があり、これが用途開発におけ
る大きな障害となっていた。
化ビニル系樹脂（以下ＰｖＣと記す）を塩素化すること
により得られる。ＣＰＶＣは、ＰＶＣが有する優れた特
徴を保持しなからＰＶＣより耐熱性が高いため、耐熱性
を要求される分野における用途開発が行われてきた。し
かしながら、ＣＰＶＣはＰｖＣより透明性が劣り、さら
に高塩素化されたＣＰＶＣはど耐熱性は高くなるが透明
性が悪化するという欠点があり、これが用途開発におけ
る大きな障害となっていた。
本発明者らはかかる実情に鑑み、透明性と耐熱性とをバ
ランスよく備えたｃｐｖｃｍ成物を得るべく鋭意研究の
結果、本発明に到達した。
ランスよく備えたｃｐｖｃｍ成物を得るべく鋭意研究の
結果、本発明に到達した。
即ち、本発明はＣＰＶＣ１００ＮＷ部とポリグルタルイ
ミド５〜１００重量部からなる樹脂組成物を内容とする
ものである。
ミド５〜１００重量部からなる樹脂組成物を内容とする
ものである。
本発明に用いるｃｐｖｃは、ＰｖＣを公知の方法で塩素
化したものである。製造例は特公昭３６−８８８、特公
昭４Ｂ−２２９９７、特公昭５９−２４７０５等に開示
されている。ここでいうＰｖＣとは、塩化ビニル単独重
合体または塩化ビニルと共重合可能な他の単量体、例え
ばエチレン、プロピレン、アクリル酸エステル、酢酸ビ
ニル等、と塩化ビニルとの共重合体である。共重合体で
ある場合は、耐熱性の面から共重合体中の塩化ビニルと
共重合可能な他の単量体の含有量は２０重量％以下であ
ることが望ましい、ＣＰＶＣの塩素含有量は特に制限さ
れないが、耐熱性と加工性の面から５８〜７２重量％の
範囲が好適である。また、ｃｐｖｃの比粘度η５ｐ（Ｊ
ＩＳ Ｋ ６７２１に準じる）は特に制限されない
が、耐熱性と加工性の面から０．１５〜０．４０の範囲
が好適である。
化したものである。製造例は特公昭３６−８８８、特公
昭４Ｂ−２２９９７、特公昭５９−２４７０５等に開示
されている。ここでいうＰｖＣとは、塩化ビニル単独重
合体または塩化ビニルと共重合可能な他の単量体、例え
ばエチレン、プロピレン、アクリル酸エステル、酢酸ビ
ニル等、と塩化ビニルとの共重合体である。共重合体で
ある場合は、耐熱性の面から共重合体中の塩化ビニルと
共重合可能な他の単量体の含有量は２０重量％以下であ
ることが望ましい、ＣＰＶＣの塩素含有量は特に制限さ
れないが、耐熱性と加工性の面から５８〜７２重量％の
範囲が好適である。また、ｃｐｖｃの比粘度η５ｐ（Ｊ
ＩＳ Ｋ ６７２１に準じる）は特に制限されない
が、耐熱性と加工性の面から０．１５〜０．４０の範囲
が好適である。
本発明に用いるポリグルタルイミド（別名イミド化アク
リルポリマー）は、ポリメチルメタクリレートまたはメ
チルメタクリレートと共重合可能な他の公知のビニル系
単量体、例えばエチルメタクリレート、メチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、アク
リル酸、メタクリレートリル、エチレン、酢酸ビニル、
スチレン、ｐ−メチルスチレン、無水マレイン酸、フェ
ニルマレイミド等とメチルメタクリレートとの共重合体
とアンモニアまたはメチルアミン等の一級アミンとを高
温高圧下で反応させて得られる。この製造法は、米国特
許第４，２４６，３７４、特開昭６２−２５７９２１．
“ジャーナル・オブ・アプライド・ポリマー・サイ
エンス（Ｊ、 ＡｐｐＩ。
リルポリマー）は、ポリメチルメタクリレートまたはメ
チルメタクリレートと共重合可能な他の公知のビニル系
単量体、例えばエチルメタクリレート、メチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、アク
リル酸、メタクリレートリル、エチレン、酢酸ビニル、
スチレン、ｐ−メチルスチレン、無水マレイン酸、フェ
ニルマレイミド等とメチルメタクリレートとの共重合体
とアンモニアまたはメチルアミン等の一級アミンとを高
温高圧下で反応させて得られる。この製造法は、米国特
許第４，２４６，３７４、特開昭６２−２５７９２１．
“ジャーナル・オブ・アプライド・ポリマー・サイ
エンス（Ｊ、 ＡｐｐＩ。
Ｐｏｌｙｍ、 Ｓｃｉ、）”、Ｖｏｌ、３７，５１３
（１９８９）等に開示されており、ポリグルタルイミド
も米国のローム・アンド−７’ｔ−ス■（Ｒｏｈａ ａ
ｎｄ Ｂａａｓ Ｃｏ、）より市販されている。
（１９８９）等に開示されており、ポリグルタルイミド
も米国のローム・アンド−７’ｔ−ス■（Ｒｏｈａ ａ
ｎｄ Ｂａａｓ Ｃｏ、）より市販されている。
本発明に用いるポリグルタルイミドの数平均分子量は特
に限界的な意味はないが、耐熱性と加工性の面から１０
０００〜１０００００の範囲が好適である。
に限界的な意味はないが、耐熱性と加工性の面から１０
０００〜１０００００の範囲が好適である。
本発明の樹脂組成物はＣＰＶＣｌ ００重量部に対して
ポリグルタルイミド５〜１００！［１部が混合される。
ポリグルタルイミド５〜１００！［１部が混合される。
ポリグルタルイミドが５重量部未満では透明性と耐熱性
とのバランスの改良効果は不充分であり、一方、１００
重量部を越えるとコスト高になるので経済的でない。
とのバランスの改良効果は不充分であり、一方、１００
重量部を越えるとコスト高になるので経済的でない。
本発明の樹脂＆［Ｉ酸物には成形加工時にジブチル錫マ
レエート、ジオクチル錫メルカプタイド等の熱安定剤、
２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ｔ−ブチル
ヒドロキシアニソール等のフェノール系化合物、ジステ
アリルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピ
オネート等の含硫黄化合物等の抗酸化剤、ベンゾフェノ
ン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等の紫外線吸
収剤、脂肪酸エステル、脂肪酸、脂肪酸金属塩、低分子
量ポリエチレン等の滑剤、ＭＢＳ等の衝撃強化剤、ポリ
メチルアクリレート系ポリマー等の加工性改良剤等をそ
れぞれ適量添加してもよい。
レエート、ジオクチル錫メルカプタイド等の熱安定剤、
２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ｔ−ブチル
ヒドロキシアニソール等のフェノール系化合物、ジステ
アリルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピ
オネート等の含硫黄化合物等の抗酸化剤、ベンゾフェノ
ン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等の紫外線吸
収剤、脂肪酸エステル、脂肪酸、脂肪酸金属塩、低分子
量ポリエチレン等の滑剤、ＭＢＳ等の衝撃強化剤、ポリ
メチルアクリレート系ポリマー等の加工性改良剤等をそ
れぞれ適量添加してもよい。
以下に本発明を実施例、比較例によってさらに詳細に説
明するが、これらは何ら本発明を限定するものでない。
明するが、これらは何ら本発明を限定するものでない。
実施例１〜１０、比較例１〜７
塩素含有量の異なるｃｐｖｃとポリグルタルイミド（Ｐ
ａｒａｌｏｉｄ ＩＴ−５１０＋ Ｒｏｈｍ ａｎｄ
１ｌａａｓ Ｃｏ、製：数平均分子１３１０００）の混
合物１００重量部に熱安定剤としてジオクチル錫メルカ
プタイド（イルガスタブＴ−２６７、チバガイギー■製
）２．５重量部、衝撃強化剤としてＭＢＳ （カネエー
スＢ−２２、鐘淵化学工業■製）１５重量部、脂肪酸エ
ステル系滑剤（ロキシオールＧ−１１、ヘンケル白水■
製１重量部と、カオーワックス２３０−２、花王■製１
６５重量部）２．５重量部をブレンドした後、ロール温
度１９０ ’Ｃで３分間混練してシートを作製した０次
いで、このシートを重ねて１９０℃で１０分間プレスし
厚さ３１ｍ１１のプレス板を得た。このプレス板をＪＩ
Ｓ Ｋ ？２０６に準じてビカット軟化点を、また
濁度計（Σ８０ＣＯＬＯＲＭＥＡＳＩＩＲＩＮＧ ５Ｙ
ＳＴ［！Ｍ 日本重色工業■製）によって透明性を測
定した。結果を第１表に示す。
ａｒａｌｏｉｄ ＩＴ−５１０＋ Ｒｏｈｍ ａｎｄ
１ｌａａｓ Ｃｏ、製：数平均分子１３１０００）の混
合物１００重量部に熱安定剤としてジオクチル錫メルカ
プタイド（イルガスタブＴ−２６７、チバガイギー■製
）２．５重量部、衝撃強化剤としてＭＢＳ （カネエー
スＢ−２２、鐘淵化学工業■製）１５重量部、脂肪酸エ
ステル系滑剤（ロキシオールＧ−１１、ヘンケル白水■
製１重量部と、カオーワックス２３０−２、花王■製１
６５重量部）２．５重量部をブレンドした後、ロール温
度１９０ ’Ｃで３分間混練してシートを作製した０次
いで、このシートを重ねて１９０℃で１０分間プレスし
厚さ３１ｍ１１のプレス板を得た。このプレス板をＪＩ
Ｓ Ｋ ？２０６に準じてビカット軟化点を、また
濁度計（Σ８０ＣＯＬＯＲＭＥＡＳＩＩＲＩＮＧ ５Ｙ
ＳＴ［！Ｍ 日本重色工業■製）によって透明性を測
定した。結果を第１表に示す。
第１表には、比較例１としてＰＶＣ（平均重合度６００
）について測定した結果も示す。
）について測定した結果も示す。
第１表から、ｃｐｖｃ単独では透明性は劣るが、これに
ポリグルタルイミドを混合すると耐熱性及び透明性が顕
著に向上することが判る。また、ポリグルタルイミドの
使用量としては、ＣＰＶＣ１００重量部当たり５重量部
以上が良いことが判る。
ポリグルタルイミドを混合すると耐熱性及び透明性が顕
著に向上することが判る。また、ポリグルタルイミドの
使用量としては、ＣＰＶＣ１００重量部当たり５重量部
以上が良いことが判る。
さらに実施例１〜１０から判る様に、本発明の樹脂＆Ｉ
′Ｉ戒物は耐熱温度（８５℃以上）と透明性（１５％以
下）の両者をバランスよく備えている。
′Ｉ戒物は耐熱温度（８５℃以上）と透明性（１５％以
下）の両者をバランスよく備えている。
叙上の如く、本発明の塩素化塩化ビニル系樹脂＆ＩＮＩ
′ｌｉ、物は、優れた透明性、耐熱性を合わせもつ成形
体を与えるので、従来のｃｐｖｃでは不満足であった各
種用途に通用できる。
′ｌｉ、物は、優れた透明性、耐熱性を合わせもつ成形
体を与えるので、従来のｃｐｖｃでは不満足であった各
種用途に通用できる。
Claims (1)
- １、塩素化塩化ビニル系樹脂１００重量部とポリグルタ
ルイミド５〜１００重量部とからなる塩素化塩化ビニル
系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22338589A JPH0386748A (ja) | 1989-08-30 | 1989-08-30 | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22338589A JPH0386748A (ja) | 1989-08-30 | 1989-08-30 | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0386748A true JPH0386748A (ja) | 1991-04-11 |
Family
ID=16797319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22338589A Pending JPH0386748A (ja) | 1989-08-30 | 1989-08-30 | 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0386748A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56159243A (en) * | 1980-02-19 | 1981-12-08 | Rohm & Haas | Compatibility and shock resistance improving agent |
| JPS6289705A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-04-24 | ロ−ム・アンド・ハ−ス・カンパニ− | イミドポリマ− |
| JPH02142845A (ja) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-08-30 JP JP22338589A patent/JPH0386748A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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