JPH0350532A - 有機非線形光学材料 - Google Patents
有機非線形光学材料Info
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- JPH0350532A JPH0350532A JP18628189A JP18628189A JPH0350532A JP H0350532 A JPH0350532 A JP H0350532A JP 18628189 A JP18628189 A JP 18628189A JP 18628189 A JP18628189 A JP 18628189A JP H0350532 A JPH0350532 A JP H0350532A
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Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、第二高調波発生，光情報処理、光通信などで
用いられる有機非線形光学材料に関する。
用いられる有機非線形光学材料に関する。
（従来の技術および問題点）
オプトエレクトロニクス分野において、非線形光学効果
を利用した新素子の探索が広くなされており、その材料
として有機化合物が安定性、結晶の得やすさなどの点で
注目されている．しかしながら二次の非線形光学材料と
して使用されているものは尿素ぐらいしかない．尿素は
、透明性に優れている特徴は有しているが非線形光学定
数が小さく大きな出力を持ったレーザーの高調波発生に
しか使用できない．一方、アズラクトン誘導体は古くか
ら知られおり、その合或方法もよくしられている。 （
ＯＲＧＡＮＩＣ ＲＥＡＣＴＩＯＮＳ Ｖｏｌ．３
Ｐ１９８）． Ｌかし、非線形光学材料として使用
されたことはない． （発明が解決しようとする課題） 本発明の！題は、大きな非線形光学定数をもつ非線形光
学材料を発明することにある。
を利用した新素子の探索が広くなされており、その材料
として有機化合物が安定性、結晶の得やすさなどの点で
注目されている．しかしながら二次の非線形光学材料と
して使用されているものは尿素ぐらいしかない．尿素は
、透明性に優れている特徴は有しているが非線形光学定
数が小さく大きな出力を持ったレーザーの高調波発生に
しか使用できない．一方、アズラクトン誘導体は古くか
ら知られおり、その合或方法もよくしられている。 （
ＯＲＧＡＮＩＣ ＲＥＡＣＴＩＯＮＳ Ｖｏｌ．３
Ｐ１９８）． Ｌかし、非線形光学材料として使用
されたことはない． （発明が解決しようとする課題） 本発明の！題は、大きな非線形光学定数をもつ非線形光
学材料を発明することにある。
（課題を解決するための手段）
上記目的を達戊するため、鋭意探索し下記式（１）、
（２）、 （３）、 （４）で得られる非線形光学材料
を見いだした。
（２）、 （３）、 （４）で得られる非線形光学材料
を見いだした。
式（１）
（上式中、Ａｌ、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｂｌ．Ｂ２
、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５は水素、電子供与基、電子吸引基の
いずれかを示す．） 式（２） （上式中、Ｄは政素またはｇ１黄を示し，Ｅｌ、Ｅ２，
Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５は、水素、ニトロ基、シアノ基，ホル
ξル基、アセチル基、またはハロゲンを示し、ｎは１〜
３の自然数を示す．）式（３） （上式中、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４、Ｆ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基、ア竃ノ基，モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基、ホルミル基、アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示しＧは水素，炭素数１〜４の直鎖または分
岐したアルキル基またはアリール基を示す．） 式（４） （上式中．Ｈ工、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基，アミノ基、モ
ノアルキルア稟ノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基、ホルミル基、アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示し、Ｙは酸素，硫黄または窒素を示す．） 上式（１）中、電子供与基または電子吸引基は水素、ア
ルキル基，アルコキシ基、チオアルキル基、アミノ基、
モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基，ニトロ基
、シアノ基，ホルくル基、アセチル基、またはハロゲン
のいずれかであるがＡ１〜Ａ５が電子供与基である場合
にはＢｌ−Ｂ供与基であることが望ましい． 実施例１ ４−メトキシベンズアルデヒド７． ５ｇ． ．Ｒ
尿酸９．９ｇ．ｒ＃酸ナトリウム４．０ｇ、無水酢酸１
５ｍｌを混合し１００℃で１２時間反応させる．冷却し
た後に水５０ｍｌを加え３０分間かくはんする．析出し
た結晶を集め４−（４−メトキシフエニルメチレン）−
２−アズラクトン４．２ｇを得た． 得られた結晶を良くすりつぶしスライドガラスにはさみ
Ｎｄ： ＹＡＧレーザー光（１０６４ｎｍ）を照射した
ところ、第二冨詞波（５３２ｎｍ）が発生した． 第二高調波の強度は尿素を使用したときの７．５倍であ
った． この様に本発明の材料は大きな非線形光学定数を持つこ
とが証明された． 実施例２〜ｌ２ ４−メトキシベンズアルデヒドの代わりに各種ベンズア
ルデヒド誘導体を、また焉尿酸の代わりに各種グリシン
誘導体を使用して実施例上と同様の方法で各種アズラク
トン誘導体を合威した．実施例ｌと同様の方法で第二高
詞波の発生を確認した．結果を表１に示す． 表中人は尿素程度の第二高調波が発生したことを、Ｂは
それより弱い第二高調波が発生したことを示す． （発明の効果）
、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５は水素、電子供与基、電子吸引基の
いずれかを示す．） 式（２） （上式中、Ｄは政素またはｇ１黄を示し，Ｅｌ、Ｅ２，
Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５は、水素、ニトロ基、シアノ基，ホル
ξル基、アセチル基、またはハロゲンを示し、ｎは１〜
３の自然数を示す．）式（３） （上式中、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４、Ｆ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基、ア竃ノ基，モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基、ホルミル基、アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示しＧは水素，炭素数１〜４の直鎖または分
岐したアルキル基またはアリール基を示す．） 式（４） （上式中．Ｈ工、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基，アミノ基、モ
ノアルキルア稟ノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基、ホルミル基、アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示し、Ｙは酸素，硫黄または窒素を示す．） 上式（１）中、電子供与基または電子吸引基は水素、ア
ルキル基，アルコキシ基、チオアルキル基、アミノ基、
モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基，ニトロ基
、シアノ基，ホルくル基、アセチル基、またはハロゲン
のいずれかであるがＡ１〜Ａ５が電子供与基である場合
にはＢｌ−Ｂ供与基であることが望ましい． 実施例１ ４−メトキシベンズアルデヒド７． ５ｇ． ．Ｒ
尿酸９．９ｇ．ｒ＃酸ナトリウム４．０ｇ、無水酢酸１
５ｍｌを混合し１００℃で１２時間反応させる．冷却し
た後に水５０ｍｌを加え３０分間かくはんする．析出し
た結晶を集め４−（４−メトキシフエニルメチレン）−
２−アズラクトン４．２ｇを得た． 得られた結晶を良くすりつぶしスライドガラスにはさみ
Ｎｄ： ＹＡＧレーザー光（１０６４ｎｍ）を照射した
ところ、第二冨詞波（５３２ｎｍ）が発生した． 第二高調波の強度は尿素を使用したときの７．５倍であ
った． この様に本発明の材料は大きな非線形光学定数を持つこ
とが証明された． 実施例２〜ｌ２ ４−メトキシベンズアルデヒドの代わりに各種ベンズア
ルデヒド誘導体を、また焉尿酸の代わりに各種グリシン
誘導体を使用して実施例上と同様の方法で各種アズラク
トン誘導体を合威した．実施例ｌと同様の方法で第二高
詞波の発生を確認した．結果を表１に示す． 表中人は尿素程度の第二高調波が発生したことを、Ｂは
それより弱い第二高調波が発生したことを示す． （発明の効果）
Claims (5)
- （１）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （上式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ｂ１、Ｂ２
、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５は水素、電子供与基、電子吸引基の
いずれかを示す。）で示される有機非線形光学材料。 - （２）電子供与基または電子吸引基がアルキル基、アル
コキシ基、チオアルキル基、アミノ基、モノアルキルア
ミノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホ
ルミル基、アセチル基、またはハロゲンのいずれかであ
る特許請求項第（１）項記載の有機非線形光学材料。 - （３）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （上式中、Ｄは酸素または硫黄を示し、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ
３、Ｅ４、Ｅ５は、水素、ニトロ基、シアノ基、ホルミ
ル基、アセチル基、またはハロゲンを示し、ｎは１〜３
の自然数を示す。）で示される有機非線形光学材料。 - （４）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （上式中、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４、Ｆ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基、アミノ基、モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、
シアノ基、ホルミル基、アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示しＧは水素、炭素数１〜４の直鎖または分
岐したアルキル基またはアリール基を示す。）で示され
る有機非線形光学材料。 - （５）下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼（４） （上式中、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５は水素、アル
キル基、アルコキシ基、チオアルキル基、アミノ基、モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基 ニトロ基
シアノ基 ホルミル基 アセチル基、またはハロゲンの
いずれかを示し、Ｙは酸素、硫黄または窒素を示す。）
で示される有機非線形光学材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18628189A JPH0350532A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 有機非線形光学材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18628189A JPH0350532A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 有機非線形光学材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0350532A true JPH0350532A (ja) | 1991-03-05 |
Family
ID=16185560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18628189A Pending JPH0350532A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | 有機非線形光学材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0350532A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005056537A1 (fr) * | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences | Agonistes du recepteur peptidique 1 de type glucagon, leur preparation et leur utilisation |
-
1989
- 1989-07-19 JP JP18628189A patent/JPH0350532A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005056537A1 (fr) * | 2003-12-12 | 2005-06-23 | Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences | Agonistes du recepteur peptidique 1 de type glucagon, leur preparation et leur utilisation |
| JP2007523828A (ja) * | 2003-12-12 | 2007-08-23 | 中国科学院上海薬物研究所 | グルカゴン類似ペプチド−１受容体アゴニスト及びその製造方法と用途 |
| KR100764863B1 (ko) * | 2003-12-12 | 2007-10-09 | 상하이 인스티튜트 오브 마테리아 메디카 차이니즈 아카데미 오브 싸이언시즈 | 글루카곤계 펩티드-1 수용체 작용제, 그 제조 방법 및 용도 |
| AU2003296205B2 (en) * | 2003-12-12 | 2008-09-25 | Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences | The glucagon-like peptide-1 receptor agonists, the preparation and the use of the same |
| CN100453533C (zh) * | 2003-12-12 | 2009-01-21 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类胰高血糖样肽－1受体激动剂及其制备方法和用途 |
| US7838682B2 (en) | 2003-12-12 | 2010-11-23 | Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences | Glucagon-like peptide-1 receptor agonists, the preparation and the use of the same |
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