JPH0346504B2 - - Google Patents
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- JPH0346504B2 JPH0346504B2 JP57145227A JP14522782A JPH0346504B2 JP H0346504 B2 JPH0346504 B2 JP H0346504B2 JP 57145227 A JP57145227 A JP 57145227A JP 14522782 A JP14522782 A JP 14522782A JP H0346504 B2 JPH0346504 B2 JP H0346504B2
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- pyrrolidone
- ink
- water
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Description
本発明は水性インキに関する。詳細には、筆記
具、スタンプ、記録計、インキジエツト、プリン
ター用等に好適な水性インキに関する。 従来より、水性インキ中に、２−ピロリドン、
Ｎ−アルキル−２−ピロリドン等のピロリドン化
合物を配合して、蒸発抑制、筆跡の耐水性等の性
能を向上させることは公知である（特公昭48−
37408、特開昭50−71423、特開昭50−91429）。 ところが、前記ピロリドン化合物の添加は、前
記性能を向上させる反面、諸種の欠陥を有してい
た。 この点を筆記具を例示して説明する。前記化合
物は高溶解能を有しているため、インキ吸蔵体
（例えば、アセテート繊維の集束体）、ペン体（例
えば、アクリル繊維の樹脂加工体）、軸材（例え
ば、塩化ビニル樹脂）等を膨潤ないしは溶解する
ので適用の部材が制約されること、更にアルカリ
性または強酸性のインキの場合、経時により加水
分解されてアミノ酪酸を生成して異臭を発生させ
る点である。 従来公知のピロリドン化合物は前記の如き問題
点があり、適用範囲の制約及び添加量の抑制を余
儀なくされ、所望の効果を与えることができなか
つた。 本発明者らは、鋭意研究した結果、２−ピロリ
ドンを縮合させてピロリドンの二量体を合成（合
成方法は、Ｗ，Reppe und Mitarbeiter，Ann，
Chem，596，158（1955）を参照）し、かくして
得られた２−ピロリドン縮合物を適用することに
よつて、従来のピロリドン化合物の添加による欠
陥を解消し、さらに有効な性能を付与できること
を見出した。 本発明に適用する２−ピロリドン縮合物は、ア
ルカリや酸による加水分解作用をうけない上、適
度な溶解性と卓越した吸湿性を備えており、これ
を水性着色液に添加することによつて、蒸発抑
制、筆跡の耐水性、経時保存性等の性能を満た
し、さらには滲みや裏抜けがなく鮮明な着色像を
与える水性インキを提供できる。また、筆記具や
インキジエツトに適用した場合、前記の性能に加
えて、ペン先部分や吐出ノズル部分でのインキの
カス詰りもなく、常時スムーズなインキ流出性を
与えることができる。 さらに、従来の系のインキでは、その筆跡の螢
光性が筆記後の時間の経過につれて、溶剤分の紙
質への拡散、蒸発にともない次第に低下する現象
をまぬがれなかつたが、本発明のインキは、鮮明
な螢光性を持続できる。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明の水性インキは、必須成分として下記一
般式(1)の２−ピロリドン縮合物、着色剤及び水を
含有させたことを特徴とする。 一般式 但し、ＲはＨ，CH3，
具、スタンプ、記録計、インキジエツト、プリン
ター用等に好適な水性インキに関する。 従来より、水性インキ中に、２−ピロリドン、
Ｎ−アルキル−２−ピロリドン等のピロリドン化
合物を配合して、蒸発抑制、筆跡の耐水性等の性
能を向上させることは公知である（特公昭48−
37408、特開昭50−71423、特開昭50−91429）。 ところが、前記ピロリドン化合物の添加は、前
記性能を向上させる反面、諸種の欠陥を有してい
た。 この点を筆記具を例示して説明する。前記化合
物は高溶解能を有しているため、インキ吸蔵体
（例えば、アセテート繊維の集束体）、ペン体（例
えば、アクリル繊維の樹脂加工体）、軸材（例え
ば、塩化ビニル樹脂）等を膨潤ないしは溶解する
ので適用の部材が制約されること、更にアルカリ
性または強酸性のインキの場合、経時により加水
分解されてアミノ酪酸を生成して異臭を発生させ
る点である。 従来公知のピロリドン化合物は前記の如き問題
点があり、適用範囲の制約及び添加量の抑制を余
儀なくされ、所望の効果を与えることができなか
つた。 本発明者らは、鋭意研究した結果、２−ピロリ
ドンを縮合させてピロリドンの二量体を合成（合
成方法は、Ｗ，Reppe und Mitarbeiter，Ann，
Chem，596，158（1955）を参照）し、かくして
得られた２−ピロリドン縮合物を適用することに
よつて、従来のピロリドン化合物の添加による欠
陥を解消し、さらに有効な性能を付与できること
を見出した。 本発明に適用する２−ピロリドン縮合物は、ア
ルカリや酸による加水分解作用をうけない上、適
度な溶解性と卓越した吸湿性を備えており、これ
を水性着色液に添加することによつて、蒸発抑
制、筆跡の耐水性、経時保存性等の性能を満た
し、さらには滲みや裏抜けがなく鮮明な着色像を
与える水性インキを提供できる。また、筆記具や
インキジエツトに適用した場合、前記の性能に加
えて、ペン先部分や吐出ノズル部分でのインキの
カス詰りもなく、常時スムーズなインキ流出性を
与えることができる。 さらに、従来の系のインキでは、その筆跡の螢
光性が筆記後の時間の経過につれて、溶剤分の紙
質への拡散、蒸発にともない次第に低下する現象
をまぬがれなかつたが、本発明のインキは、鮮明
な螢光性を持続できる。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明の水性インキは、必須成分として下記一
般式(1)の２−ピロリドン縮合物、着色剤及び水を
含有させたことを特徴とする。 一般式 但し、ＲはＨ，CH3，
【式】
前記において、２−ピロリドン縮合物の配合量
は、インキ中において、4.0〜50重量％の範囲が
有効である。４重量％未満の場合、非蒸発性及び
耐水性の付与の面で充分でない。一方、50重量％
を越えるとインキの粘度上昇が著しく、毛細管作
用によりインキを流出させる筆記具に対してイン
キ流出性を低下させるので好ましくない。 上記範囲において、螢光性インキの場合、15重
量％以上の配合により、螢光性を発現、持続させ
ることが可能である。 着色剤は、前記２−ピロリドン縮合物及び水か
らなる水性媒体に相溶ないし均質に分散する、諸
種の染料、加工顔料等が有効であり、通常0.8〜
20重量％の範囲で適用される。 酸性染料として、エオシン（C.I.45380）、フロ
キシン（C.I.45410）、エリスロシン（C.I.45430）、
アシツドフラビン（C.I.56205）、スプラノールシ
ヤニンＧ（C.I.42655）、アリザリンライトブルー
HRL（C.I.アシツドブルー182）、ナフタレングリ
ーン（C.I.44025）、アシツドブルーブラツク10B
（C.I.20470）、スプラノールフアーストブラツク
VLG（C.I.27070）、イルガランブラツクRBL（C.I.
アシツドブラツク182）等が例示できる。 塩基性染料として、ベーシツクフラビン8G（C.
I.49005）、オーラミンＯ（C.I.41000）、バサクリル
イエロー5RL（C.I.ベーシツクイエロー25）、アス
トラゾンオレンジＧ（C.I.48035）、アストラフロ
キシンFF（C.I.48070）、ローダミン6GCP（C.
I.45160）、アストラゾンピンクFG（C.I.48015）、
メチルバイオレツト（C.I.42535）、クリスタルバ
イオレツト（C.I.42555）、ビクトリアブルーBOH
（C.I.42595）、ダイアモンドグリーン（C.I.42040）
等が例示できる。 直接染料として、ダイレクトフアーストイエロ
−Ｒ（C.I.29025）、ダイレクトフアストスカーレ
ツト4BS（C.I.29160）、シリウスレツドF3B（C.
I.35780）、スミライトバイオレツトBB（C.
I.27905）、ダイレクトスカイブルー6B（C.
I.24410）、ターコイズブルーGL（C.I.74180）、シ
リウススプラグリーンBB（C.I.34270）、ブラツク
Ｇ（C.I.35255）、デイーブブラツクXA（C.I.ダイレ
クトブラツク154）等が例示できる。 また、ピラニン（C.I.59040）、スピリツトブラ
ツクSB（C.I.50415）、サボンフアーストブラウン
BE（C.I.ソルベントブラウン37）、スピロンブル
ーE2BH（C.I.ソルベントブルー73）、ビクトリア
ブルーF4R（C.I.42563B）、ローダミンＢベース
（C.I.45170B）、サボンフアーストスカーレツト
CG（C.I.27291）、ザボンフアーストイエローCGG
（C.I.18820）等の油溶染料を用いることができ
る。 前記成分に加えて、通常、水性インキに使用さ
れている各種の成分を併用することが可能であ
る。 例えば、対象物への固着性、着色像の滲み等の
防止、適宜の増粘性付与等のために、水溶性アル
キツド樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−マレイ
ン酸共重合物、セルローズ誘導体、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリ
ン、カゼイン、シエラツク等の樹脂を用いること
ができる。 また、各種界面活性剤、防腐剤等の添加剤を必
要に応じて配合できる。 以下に実施例について説明する。尚、配合例中
の数字はすべて重量部である。 実施例 １ デイーブブラツクXA（C.I.ダイレクトブラツク
154） 8.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 ジエチレングリコール 10.0 メトキシポリエチレングリコール 5.0 トリエタノールアミン 5.0 ジヨンクリル（米国ジヨンソン社製、スチレン
−アクリル酸共重合体） 2.0 アデカカーポールGH−５（旭電化(株)製、ポリ
オキシアルキレングリコール） 3.0 スコアロール900（花王石けん(株)製、ノニオン系
活性剤） 0.3水 51.7 上記配合における水中に、各成分を順次、添加
し80℃で１時間撹拌溶解して水性ボールペン用黒
インキとした。 ※１……既述の一般式(1)においてＲがCH3であ
る。 比較例 Ａ 実施例１の配合の２−ピロリドン縮合物に替え
てＮ−メチル−２−ピロリドン15.0部を配合して
なり、実施例１と同様な方法で水性ボールペン用
黒色インキを得た。 実施例 ２ スピリツトブラツク（C.I.50415） 2.0 メチルバイオレツト（C.I.42535） 1.2 バサクリルイエロー5RL（C.I.ベーシツクイエ
ロー25） 1.0 ダイヤモンドグリーン（C.I.42040） 0.8 ビクトリアブルーBOH（C.I.425959） 0.4 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 ジエチレングリコール 15.0 メトキシポリエチレングリコール 10.0水 54.6 上記配合における水中に各成分を順次、添加し
常温で１時間撹拌溶解させてマーキングペン用水
性黒色インキとした。 比較例 Ｂ 実施例２の２−ピロリドン縮合物に替えて、２
−ピロリドン10.0部、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン5.0部を配合し、マーキングペン用水性黒色イ
ンキを得た。 実施例 ３ イルガランブラツクRBL（C.I.アシツドブラツ
クRBL（C.I.アシツドブラツク182） 4.0 スピロンブルーE2BH（C.I.ソルベントブルー
73） 1.2 スミライトバイオレツトBB（C.I.27905） 1.5 サボンフアーストイエローCGG（C.I.18820）
1.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 18.0 メトキシポリエチレングリコール 15.0 ２−ピロリドン 5.0 ジエチレングリコール 5.0水 49.3 上記成分を実施例１と同様に撹拌溶解させてマ
ーキングペン用黒色インキとした。 実施例 ４ スプラノールシヤニン（C.I.42655） 5.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 スルホラン 5.0 ジエチレングリコール 5.0 グリセリン 10.0 デハイドロ酢酸ソーダ 0.8水 59.2 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて、マー
キングペン用青色インキとした。 実施例 ５ ベーシツクフラビン8G（C.I.49005） 1.5 ローダミン6GCP（C.I.45160） 0.3 ２−ピロリドン縮合物※１ 30.0 エチレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール200 5.0水 58.2 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて、マー
キングペン用水性螢光赤色インキとした。 比較例 Ｃ 実施例５の２−ピロリドン縮合物に替えて、２
−ピロリドン20.0部、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン10.0部を配合し、同様の方法でマーキングペン
用水性螢光赤色インキを得た。 実施例 ６ ピラニン（C.I.59040） 2.5 ２−ピロリドン縮合物※２ 25.0 エチレングリコール 10.0 トリエタノールアミン 5.0 デキストリン 1.0水 56.5 上記成分を実施例２と同様にして撹拌溶解させ
てマーキングペン用水性螢光黄色インキとした。 ※２……一般式(1)において、ＲがＨである。 実施例 ７ ターコイズブルーGL（C.I.74180） 2.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 Ｎ−メチル−２−ピロリドン 3.0 ジオキシン 0.1水 79.9 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて後、
0.8mmメンブランフイルターにてろ過を行ない、
インキジエツト用青色インキとした。 実施例１，２，３，４及び比較例Ａ，Ｂのイン
キについて次の性能試験に供した。 〔１〕 試験方法の概要 各インキを所定量充填した水性ボールペン及び
マーキングペンを用いて以下の試験を行なつた。 １ 蒸発抑制試験 各試料を脱キヤツプ状態で大気中に５日間放置
した後の筆記状態を比較する。 ２ 耐水性試験 所定の用紙に各試料で一定の文字を筆記した後
用紙を水中に浸漬し、とり出して乾燥させ、未浸
漬の筆跡と対比して筆跡の濃度変化を目視観察す
る。 ３ 耐熱性 各試料を50℃定温器中に２カ月間放置した後の
筆記状態を調べる。さらに、異臭の有無について
調べる。 ４ 筆記具用部材に対する適応性試験 試料インキを市販の60c.c.インキビンに30c.c.づづ
つ充填し、以下の筆記具用部材を投入し、50℃恒
温槽中に10間放置し、各部材についてインキ溶剤
による軟化、膨潤ないし溶解状態を観察する。 (イ) ポリアセタール樹脂製プラスチツクペン体 (ロ) アクリル繊維の樹脂加工ペン体 (ハ) アセテート繊維集束のインキ吸蔵体 前記１〜４の試験結果を表１に記載する。 ５ 色調螢光鮮明性試験 実施例５，６及び比較例Ｃの各インキをそれぞ
れマーキングペンに充填して、レポート用紙に筆
記し、筆跡の鮮明性をを筆記直後と３日間経時後
について目視により比較した。試験結果を表２に
記載する。
は、インキ中において、4.0〜50重量％の範囲が
有効である。４重量％未満の場合、非蒸発性及び
耐水性の付与の面で充分でない。一方、50重量％
を越えるとインキの粘度上昇が著しく、毛細管作
用によりインキを流出させる筆記具に対してイン
キ流出性を低下させるので好ましくない。 上記範囲において、螢光性インキの場合、15重
量％以上の配合により、螢光性を発現、持続させ
ることが可能である。 着色剤は、前記２−ピロリドン縮合物及び水か
らなる水性媒体に相溶ないし均質に分散する、諸
種の染料、加工顔料等が有効であり、通常0.8〜
20重量％の範囲で適用される。 酸性染料として、エオシン（C.I.45380）、フロ
キシン（C.I.45410）、エリスロシン（C.I.45430）、
アシツドフラビン（C.I.56205）、スプラノールシ
ヤニンＧ（C.I.42655）、アリザリンライトブルー
HRL（C.I.アシツドブルー182）、ナフタレングリ
ーン（C.I.44025）、アシツドブルーブラツク10B
（C.I.20470）、スプラノールフアーストブラツク
VLG（C.I.27070）、イルガランブラツクRBL（C.I.
アシツドブラツク182）等が例示できる。 塩基性染料として、ベーシツクフラビン8G（C.
I.49005）、オーラミンＯ（C.I.41000）、バサクリル
イエロー5RL（C.I.ベーシツクイエロー25）、アス
トラゾンオレンジＧ（C.I.48035）、アストラフロ
キシンFF（C.I.48070）、ローダミン6GCP（C.
I.45160）、アストラゾンピンクFG（C.I.48015）、
メチルバイオレツト（C.I.42535）、クリスタルバ
イオレツト（C.I.42555）、ビクトリアブルーBOH
（C.I.42595）、ダイアモンドグリーン（C.I.42040）
等が例示できる。 直接染料として、ダイレクトフアーストイエロ
−Ｒ（C.I.29025）、ダイレクトフアストスカーレ
ツト4BS（C.I.29160）、シリウスレツドF3B（C.
I.35780）、スミライトバイオレツトBB（C.
I.27905）、ダイレクトスカイブルー6B（C.
I.24410）、ターコイズブルーGL（C.I.74180）、シ
リウススプラグリーンBB（C.I.34270）、ブラツク
Ｇ（C.I.35255）、デイーブブラツクXA（C.I.ダイレ
クトブラツク154）等が例示できる。 また、ピラニン（C.I.59040）、スピリツトブラ
ツクSB（C.I.50415）、サボンフアーストブラウン
BE（C.I.ソルベントブラウン37）、スピロンブル
ーE2BH（C.I.ソルベントブルー73）、ビクトリア
ブルーF4R（C.I.42563B）、ローダミンＢベース
（C.I.45170B）、サボンフアーストスカーレツト
CG（C.I.27291）、ザボンフアーストイエローCGG
（C.I.18820）等の油溶染料を用いることができ
る。 前記成分に加えて、通常、水性インキに使用さ
れている各種の成分を併用することが可能であ
る。 例えば、対象物への固着性、着色像の滲み等の
防止、適宜の増粘性付与等のために、水溶性アル
キツド樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−マレイ
ン酸共重合物、セルローズ誘導体、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリ
ン、カゼイン、シエラツク等の樹脂を用いること
ができる。 また、各種界面活性剤、防腐剤等の添加剤を必
要に応じて配合できる。 以下に実施例について説明する。尚、配合例中
の数字はすべて重量部である。 実施例 １ デイーブブラツクXA（C.I.ダイレクトブラツク
154） 8.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 ジエチレングリコール 10.0 メトキシポリエチレングリコール 5.0 トリエタノールアミン 5.0 ジヨンクリル（米国ジヨンソン社製、スチレン
−アクリル酸共重合体） 2.0 アデカカーポールGH−５（旭電化(株)製、ポリ
オキシアルキレングリコール） 3.0 スコアロール900（花王石けん(株)製、ノニオン系
活性剤） 0.3水 51.7 上記配合における水中に、各成分を順次、添加
し80℃で１時間撹拌溶解して水性ボールペン用黒
インキとした。 ※１……既述の一般式(1)においてＲがCH3であ
る。 比較例 Ａ 実施例１の配合の２−ピロリドン縮合物に替え
てＮ−メチル−２−ピロリドン15.0部を配合して
なり、実施例１と同様な方法で水性ボールペン用
黒色インキを得た。 実施例 ２ スピリツトブラツク（C.I.50415） 2.0 メチルバイオレツト（C.I.42535） 1.2 バサクリルイエロー5RL（C.I.ベーシツクイエ
ロー25） 1.0 ダイヤモンドグリーン（C.I.42040） 0.8 ビクトリアブルーBOH（C.I.425959） 0.4 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 ジエチレングリコール 15.0 メトキシポリエチレングリコール 10.0水 54.6 上記配合における水中に各成分を順次、添加し
常温で１時間撹拌溶解させてマーキングペン用水
性黒色インキとした。 比較例 Ｂ 実施例２の２−ピロリドン縮合物に替えて、２
−ピロリドン10.0部、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン5.0部を配合し、マーキングペン用水性黒色イ
ンキを得た。 実施例 ３ イルガランブラツクRBL（C.I.アシツドブラツ
クRBL（C.I.アシツドブラツク182） 4.0 スピロンブルーE2BH（C.I.ソルベントブルー
73） 1.2 スミライトバイオレツトBB（C.I.27905） 1.5 サボンフアーストイエローCGG（C.I.18820）
1.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 18.0 メトキシポリエチレングリコール 15.0 ２−ピロリドン 5.0 ジエチレングリコール 5.0水 49.3 上記成分を実施例１と同様に撹拌溶解させてマ
ーキングペン用黒色インキとした。 実施例 ４ スプラノールシヤニン（C.I.42655） 5.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 15.0 スルホラン 5.0 ジエチレングリコール 5.0 グリセリン 10.0 デハイドロ酢酸ソーダ 0.8水 59.2 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて、マー
キングペン用青色インキとした。 実施例 ５ ベーシツクフラビン8G（C.I.49005） 1.5 ローダミン6GCP（C.I.45160） 0.3 ２−ピロリドン縮合物※１ 30.0 エチレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール200 5.0水 58.2 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて、マー
キングペン用水性螢光赤色インキとした。 比較例 Ｃ 実施例５の２−ピロリドン縮合物に替えて、２
−ピロリドン20.0部、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ン10.0部を配合し、同様の方法でマーキングペン
用水性螢光赤色インキを得た。 実施例 ６ ピラニン（C.I.59040） 2.5 ２−ピロリドン縮合物※２ 25.0 エチレングリコール 10.0 トリエタノールアミン 5.0 デキストリン 1.0水 56.5 上記成分を実施例２と同様にして撹拌溶解させ
てマーキングペン用水性螢光黄色インキとした。 ※２……一般式(1)において、ＲがＨである。 実施例 ７ ターコイズブルーGL（C.I.74180） 2.0 ２−ピロリドン縮合物※１ 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 Ｎ−メチル−２−ピロリドン 3.0 ジオキシン 0.1水 79.9 上記成分を常温で１時間撹拌溶解させて後、
0.8mmメンブランフイルターにてろ過を行ない、
インキジエツト用青色インキとした。 実施例１，２，３，４及び比較例Ａ，Ｂのイン
キについて次の性能試験に供した。 〔１〕 試験方法の概要 各インキを所定量充填した水性ボールペン及び
マーキングペンを用いて以下の試験を行なつた。 １ 蒸発抑制試験 各試料を脱キヤツプ状態で大気中に５日間放置
した後の筆記状態を比較する。 ２ 耐水性試験 所定の用紙に各試料で一定の文字を筆記した後
用紙を水中に浸漬し、とり出して乾燥させ、未浸
漬の筆跡と対比して筆跡の濃度変化を目視観察す
る。 ３ 耐熱性 各試料を50℃定温器中に２カ月間放置した後の
筆記状態を調べる。さらに、異臭の有無について
調べる。 ４ 筆記具用部材に対する適応性試験 試料インキを市販の60c.c.インキビンに30c.c.づづ
つ充填し、以下の筆記具用部材を投入し、50℃恒
温槽中に10間放置し、各部材についてインキ溶剤
による軟化、膨潤ないし溶解状態を観察する。 (イ) ポリアセタール樹脂製プラスチツクペン体 (ロ) アクリル繊維の樹脂加工ペン体 (ハ) アセテート繊維集束のインキ吸蔵体 前記１〜４の試験結果を表１に記載する。 ５ 色調螢光鮮明性試験 実施例５，６及び比較例Ｃの各インキをそれぞ
れマーキングペンに充填して、レポート用紙に筆
記し、筆跡の鮮明性をを筆記直後と３日間経時後
について目視により比較した。試験結果を表２に
記載する。
【表】
【表】
【表】
【表】
表１及び表２に例示の如く実施例のインキは、
いずれも実用性のある、優れた性能を示してい
る。尚、実施例７のインキジエツト用青色インキ
について、ジエツトプリンターに充填して、２カ
月間連続使用（5h／日稼動）を行なつた結果、
ノズル部分でのインキ詰まりのない安定した吐出
性能が得られた。また、印刷された文字の耐水性
も良好であつた。
いずれも実用性のある、優れた性能を示してい
る。尚、実施例７のインキジエツト用青色インキ
について、ジエツトプリンターに充填して、２カ
月間連続使用（5h／日稼動）を行なつた結果、
ノズル部分でのインキ詰まりのない安定した吐出
性能が得られた。また、印刷された文字の耐水性
も良好であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 必須成分として、下記一般式(1)の２−ピロリ
ドン縮合物、着色剤及び水を含有してなる水性イ
ンキ。 一般式 但し、ＲはＨ，CH3，【式】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57145227A JPS5936173A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57145227A JPS5936173A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5936173A JPS5936173A (ja) | 1984-02-28 |
| JPH0346504B2 true JPH0346504B2 (ja) | 1991-07-16 |
Family
ID=15380278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57145227A Granted JPS5936173A (ja) | 1982-08-20 | 1982-08-20 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936173A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4771762B2 (ja) * | 2005-07-08 | 2011-09-14 | パイロットインキ株式会社 | ボールペン用水性インキ組成物及びそれを収容したボールペン |
| JP2010174257A (ja) * | 2010-04-28 | 2010-08-12 | Pilot Ink Co Ltd | ボールペン用水性インキ組成物及びそれを収容したボールペン |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5071423A (ja) * | 1973-10-26 | 1975-06-13 | ||
| JPS5091429A (ja) * | 1973-12-19 | 1975-07-22 | ||
| JPS5832185B2 (ja) * | 1974-07-02 | 1983-07-11 | ペンテル カブシキガイシヤ | スイセイインキソセイブツ |
| JPS54148624A (en) * | 1978-05-12 | 1979-11-21 | Pilot Ink Co Ltd | Aqueous ink |
-
1982
- 1982-08-20 JP JP57145227A patent/JPS5936173A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5936173A (ja) | 1984-02-28 |
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