JPH048777A - インキ組成物 - Google Patents
インキ組成物Info
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- JPH048777A JPH048777A JP2112349A JP11234990A JPH048777A JP H048777 A JPH048777 A JP H048777A JP 2112349 A JP2112349 A JP 2112349A JP 11234990 A JP11234990 A JP 11234990A JP H048777 A JPH048777 A JP H048777A
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は筆記具、記録計、インキジェット印刷などに用
いる水性インキに関し、更に詳細には、ペン先などのイ
ンキ吐出部の耐乾燥性に優れた水性インキ組成物に関す
るものである。
いる水性インキに関し、更に詳細には、ペン先などのイ
ンキ吐出部の耐乾燥性に優れた水性インキ組成物に関す
るものである。
(従来の技術)
従来、筆記具、記録計、インキジェット印刷などに用い
るインキは、着色剤と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。一般に水を主溶剤として使用した
インキは、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘や
着色剤の析出といった現象が発生し、その結果、ペン先
よりのインキ吐出の低下(所謂カスレ)や、インキ吐出
孔よりのインキ吐出の低下(所謂目詰まり)等の不具合
が発生し易い。そこで、上記のような不具合の発生を防
止するため従来はエチレング1ノコール、ジエチレング
リコール。
るインキは、着色剤と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。一般に水を主溶剤として使用した
インキは、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘や
着色剤の析出といった現象が発生し、その結果、ペン先
よりのインキ吐出の低下(所謂カスレ)や、インキ吐出
孔よりのインキ吐出の低下(所謂目詰まり)等の不具合
が発生し易い。そこで、上記のような不具合の発生を防
止するため従来はエチレング1ノコール、ジエチレング
リコール。
トリエチレングリコール、チオジグリコール等のグリコ
ール系溶剤や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶
剤を水溶性有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来
のインキは、良好な耐乾燥性を得るために、上記水溶性
有機溶剤の吸湿性により蒸発した水分を補うことを設計
思想としていた。
ール系溶剤や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶
剤を水溶性有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来
のインキは、良好な耐乾燥性を得るために、上記水溶性
有機溶剤の吸湿性により蒸発した水分を補うことを設計
思想としていた。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、前記水溶性有機溶剤は、一般に高い粘度
を有する化合物である。一方、筆記具、記録計、インキ
ジェット印刷などに用いるインキは、ペン先やオリフィ
スなど毛細管を通過して吐出するものである。従って、
インキに対し前記水溶性有機溶剤を使用できる量には限
度があり、その限°度内の使用量では十分に蒸発した水
分を補えなかった。
を有する化合物である。一方、筆記具、記録計、インキ
ジェット印刷などに用いるインキは、ペン先やオリフィ
スなど毛細管を通過して吐出するものである。従って、
インキに対し前記水溶性有機溶剤を使用できる量には限
度があり、その限°度内の使用量では十分に蒸発した水
分を補えなかった。
(課題を解決するための手段)
本発明は、ペン先などのインキ吐出部の耐乾燥性に優れ
たインキ組成物を得ることを目的とした物であって、着
色剤と、水と、水溶性のデカグリセリン脂肪酸エステル
とより少なくともなる水性インキ組酸物を要旨とする。
たインキ組成物を得ることを目的とした物であって、着
色剤と、水と、水溶性のデカグリセリン脂肪酸エステル
とより少なくともなる水性インキ組酸物を要旨とする。
以下詳細に説明する。
着色剤は、従来公知の染料、顔料を単独或は混合して使
用できる。染料としては、C,1,アシッドレッド52
、C,1,アシッドブルー1、C,I。
用できる。染料としては、C,1,アシッドレッド52
、C,1,アシッドブルー1、C,I。
アシッドブラック2、同123などの酸性染料、C0■
、ダイレクトブランク19、C,1,ダイレクトブルー
86などの直接染料、C,,1,ベーシックブルーフ、
C,1,ベーシックレッド1などの塩基性染料が挙げら
れる。顔料としては、アゾ系顔料、縮合ポリアゾ系顔料
、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、インジ
ゴ系顔料、チオインジゴ系顔料、ニトロソ系顔料、塩基
性染料系顔料、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染
染料系顔料及び天然色素系顔料などの有機顔料や鉄黒、
カーボンブラック、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウ
ムレッド、酸化チタン、ベンガラ等の無機顔料が挙げら
れる。
、ダイレクトブランク19、C,1,ダイレクトブルー
86などの直接染料、C,,1,ベーシックブルーフ、
C,1,ベーシックレッド1などの塩基性染料が挙げら
れる。顔料としては、アゾ系顔料、縮合ポリアゾ系顔料
、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、インジ
ゴ系顔料、チオインジゴ系顔料、ニトロソ系顔料、塩基
性染料系顔料、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染
染料系顔料及び天然色素系顔料などの有機顔料や鉄黒、
カーボンブラック、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウ
ムレッド、酸化チタン、ベンガラ等の無機顔料が挙げら
れる。
本発明の骨子である水溶性のデカグリセリン脂肪酸エス
テルは、ペン先などの乾燥防止剤として用いるものであ
る。具体的には、デカグリセリルモノラウレート(HL
B;ユ5,5、以下同じ)、デカグリセリルモノリル−
)−(12,○)、デカグリセリルモノミリステート(
14,0)、デカグリセリルモノステアレート(12,
○)、デカグリセリルモノオレエート(12,0)、デ
カグリセリルレジオレエート(10,0)、デカグリセ
リルジステアレート(9,5)、デカグリセリルトリス
テアレート(7,0)等が挙げられるが、HLBが6以
上で、常温で固体又は粘稠物であるものが特に好ましい
。
テルは、ペン先などの乾燥防止剤として用いるものであ
る。具体的には、デカグリセリルモノラウレート(HL
B;ユ5,5、以下同じ)、デカグリセリルモノリル−
)−(12,○)、デカグリセリルモノミリステート(
14,0)、デカグリセリルモノステアレート(12,
○)、デカグリセリルモノオレエート(12,0)、デ
カグリセリルレジオレエート(10,0)、デカグリセ
リルジステアレート(9,5)、デカグリセリルトリス
テアレート(7,0)等が挙げられるが、HLBが6以
上で、常温で固体又は粘稠物であるものが特に好ましい
。
その使用量はインキ組成物全量に対し0.5〜5重量%
が好ましい。ここでHLBとは親水性と親油性とのバラ
ンスを数値で表したものであり、非イオン系界面活性剤
の場合(HLB=親水性基の重量%×115)で定義さ
れているものである。
が好ましい。ここでHLBとは親水性と親油性とのバラ
ンスを数値で表したものであり、非イオン系界面活性剤
の場合(HLB=親水性基の重量%×115)で定義さ
れているものである。
尚、上記必須成分以外、必要に応じてエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールな
どのグリコール系溶剤やグリセリン等の公知の溶剤、防
腐剤、防黴剤などを適宜選択して使用してもよい。
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールな
どのグリコール系溶剤やグリセリン等の公知の溶剤、防
腐剤、防黴剤などを適宜選択して使用してもよい。
本発明のインキ組成物を得るには、従来公知の方法を用
いることができる。着色剤として染料を用いた場合には
、撹拌機を用い各成分を撹拌混合し、顔料を用いた場合
には1分散機を用い各成分を分散混合する。
いることができる。着色剤として染料を用いた場合には
、撹拌機を用い各成分を撹拌混合し、顔料を用いた場合
には1分散機を用い各成分を分散混合する。
(作用)
本発明に係る水性インキ組成物に用いている水溶性のデ
カグリセリン脂肪酸エステルは、高沸点であり、且つ、
保水性が高いので、自身が蒸発しにくいだけでなく、溶
剤の蒸発を抑制する作用を有しているので、ペン先より
のインキ中の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。更に
、本インキ組成物は高沸点水溶性有機溶剤を多量に用い
ていないためインキ粘度が上昇する事もない。
カグリセリン脂肪酸エステルは、高沸点であり、且つ、
保水性が高いので、自身が蒸発しにくいだけでなく、溶
剤の蒸発を抑制する作用を有しているので、ペン先より
のインキ中の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。更に
、本インキ組成物は高沸点水溶性有機溶剤を多量に用い
ていないためインキ粘度が上昇する事もない。
(実施例)
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例、比較例中単に「部」は「重量部」を示す。
大夾剪上
C,1,アシッドブラック2 10.0部エ
チレングリコール 20.0部ブロクセ
ルGXL 0.5部(ICIジ
ャパン■製、防黴剤) デカグリン1−3 0,5部(デカ
グリセリルモノステアレート、日光ケミカルズ■製) 水
69.0部大1■唄圀 C,1,アシッドブルー15 8.0部グ
リセリン 10.0部エチレン
グリコール 10.○部ノイゲンーP
0.2部(第−二業製薬味製
、界面活性剤) デカグリン3−3 1.0部(デカ
グリセリルトリステアレート、日光ケミカルズ■製) 水 ス」1夕L1 C11,アシッドブルー9 C,1,アシッドバイオレット49 エチレングリコール チオジグリコール 尿素 デカグリン2−3 (デカグリセリルジステアレート、 ルズ■製) 70.8部 3.0部 3.0部 20.0部 5.0部 10.0部 4.5部 日光ケミカ 水
54.5部ヌ1目1( カーボンブラック#1000 8.0部(三菱
化成■製) グリセリン 5・0部エチレン
グリコール 10.0部スチレン−アク
リル酸アンモニウム 10.0部(分散剤) シリコンKM−730,2部 (信越シリコーン■製、シリコーン油)デカグリン1−
M 3.0部(デカグリセリルモ
ノミリステート、日光ケミカルズ■製) 水 ぶ〕交夕トし C,1,アシッドブルー9 C,1,アシッドバイオレット49 エチレングリコール チオジグリコール 尿素 水 66.8部 3゜ 3゜ 20゜ 5゜ 10゜ 59゜ 0部 0部 0部 0部 0部 0部 以上、実施例1〜3及び比較例1は、各成分を、30℃
に加温しながら1時間撹拌してインキ組成物を得た。実
施例4は、分散機にて1時間分散してインキ組成物を得
た。
チレングリコール 20.0部ブロクセ
ルGXL 0.5部(ICIジ
ャパン■製、防黴剤) デカグリン1−3 0,5部(デカ
グリセリルモノステアレート、日光ケミカルズ■製) 水
69.0部大1■唄圀 C,1,アシッドブルー15 8.0部グ
リセリン 10.0部エチレン
グリコール 10.○部ノイゲンーP
0.2部(第−二業製薬味製
、界面活性剤) デカグリン3−3 1.0部(デカ
グリセリルトリステアレート、日光ケミカルズ■製) 水 ス」1夕L1 C11,アシッドブルー9 C,1,アシッドバイオレット49 エチレングリコール チオジグリコール 尿素 デカグリン2−3 (デカグリセリルジステアレート、 ルズ■製) 70.8部 3.0部 3.0部 20.0部 5.0部 10.0部 4.5部 日光ケミカ 水
54.5部ヌ1目1( カーボンブラック#1000 8.0部(三菱
化成■製) グリセリン 5・0部エチレン
グリコール 10.0部スチレン−アク
リル酸アンモニウム 10.0部(分散剤) シリコンKM−730,2部 (信越シリコーン■製、シリコーン油)デカグリン1−
M 3.0部(デカグリセリルモ
ノミリステート、日光ケミカルズ■製) 水 ぶ〕交夕トし C,1,アシッドブルー9 C,1,アシッドバイオレット49 エチレングリコール チオジグリコール 尿素 水 66.8部 3゜ 3゜ 20゜ 5゜ 10゜ 59゜ 0部 0部 0部 0部 0部 0部 以上、実施例1〜3及び比較例1は、各成分を、30℃
に加温しながら1時間撹拌してインキ組成物を得た。実
施例4は、分散機にて1時間分散してインキ組成物を得
た。
(効果)
上記実施例1〜4.比較例1で得られたインキ組成物に
ついて試験を行なった。
ついて試験を行なった。
結果を表1に示す。
表1
耐乾燥性試験
耐乾燥性試験:
(方法)各インキ組成物を市販の水性インキ使用のボー
ルペン(スーパーボールBH14、ぺんてる■製)と同
様の筆記具に2.0g充填し温度20℃、湿度65%の
条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で一定期
間放置した後、上質紙に手で筆記し、筆跡を観察した。
ルペン(スーパーボールBH14、ぺんてる■製)と同
様の筆記具に2.0g充填し温度20℃、湿度65%の
条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で一定期
間放置した後、上質紙に手で筆記し、筆跡を観察した。
(評価)O:筆記可能
△:ややカスレ有り
X:筆記不能
以上詳細に説明したように、本発明のインキ組成物は、
ペン先の耐乾燥性に優れており、従来の水性インキのよ
うなカスレなどの発生しない優れた特徴を有するもので
ある。
ペン先の耐乾燥性に優れており、従来の水性インキのよ
うなカスレなどの発生しない優れた特徴を有するもので
ある。
Claims (1)
- 着色剤と、水と、水溶性のデカグリセリン脂肪酸エステ
ルとより少なくともなる水性インキ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2112349A JPH048777A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2112349A JPH048777A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH048777A true JPH048777A (ja) | 1992-01-13 |
Family
ID=14584468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2112349A Pending JPH048777A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH048777A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007148617A1 (ja) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Riso Kagaku Corporation | インクジェット用水性インク組成物 |
JP2014024991A (ja) * | 2012-07-27 | 2014-02-06 | Hitachi Maxell Ltd | インクジェット記録用水性顔料インク組成物 |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2112349A patent/JPH048777A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007148617A1 (ja) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Riso Kagaku Corporation | インクジェット用水性インク組成物 |
JP2008001787A (ja) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Riso Kagaku Corp | インクジェット用水性インク組成物 |
US7662223B2 (en) | 2006-06-22 | 2010-02-16 | Riso Kagaku Corporation | Aqueous ink-jet ink composition |
JP2014024991A (ja) * | 2012-07-27 | 2014-02-06 | Hitachi Maxell Ltd | インクジェット記録用水性顔料インク組成物 |
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