JPH0343458A - オレフィン系重合体組成物 - Google Patents

オレフィン系重合体組成物

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JPH0343458A
JPH0343458A JP18010789A JP18010789A JPH0343458A JP H0343458 A JPH0343458 A JP H0343458A JP 18010789 A JP18010789 A JP 18010789A JP 18010789 A JP18010789 A JP 18010789A JP H0343458 A JPH0343458 A JP H0343458A
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polymer
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olefin polymer
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Mutsuo Tokuwame
徳和目 睦男
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、オレフィン系不飽和化合物から得られる重合
体を主成分とする組成物に関し、特に、熱、化学的作用
、機械的作用に対して安定化された組成物に関する。
〈従来の技術〉 オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体の成形加
工は、通常180℃以上、時には300℃近い高温で行
われることもある。 この際、これらの重合体は、熱、
酸素等の化学的作用および剪断力等の機械的作用により
、分子量の低下が生じ、機械的性質が低下するので、製
品の価値が著しく損われる場合が多い。
〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は、加熱処理時等に重合体成形品の機械的性質の
低下の小さいオレフィン系重合体組成物の提供を目的と
する。
く課題を解決するための手段〉 本発明者は、前記目的達成のために鋭意検討の結果、一
般式 (式中、RI  R2R3、R5Reは水素原子または
低級アルキル基であり、R4は炭化水素基である)で示
される6−アくノクロマン誘導体に、オレフィン系不飽
和化合物の重合体に対して優れた熱安定化効果を発揮す
るものがあることを見出し、さらに、一般式RCOOH
(式中、Rは炭化水素基またはヒドロキシ炭化水素基で
ある)および一般式(RCOO)nM(式中、Rは炭化
水素基またはヒドロキシ炭化水素、Mはアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属塩、nは1〜2である)で示され
る高級脂肪酸、高級脂肪酸のアルカリ金属塩、および高
級脂肪酸のアルカリ土類金属塩から選ばれる高級脂肪酸
系化合物、あるいは一般式 %式%) (式中、MはMg x CaまたはZn、GはCO3ま
たはHPO4X、YおよびZは正数、aはOまたは正数
である)で示される複化合物を前記6−アくノクロマン
誘導体と併用すると、相乗的な熱安定化効果が示現され
ることを見出し、また、この相乗効果は、オレフィン系
不飽和化合物から得られる重合体が、チーグラー型触媒
を用いて重合されたものであるために、不純物として塩
素等のハロゲン化合物を含有していたり、あるいは該重
合体がポリ塩化ビニル等の分子中にハロゲン原子を有す
るものである場合等、該重合体成形加工時の熱により、
ハロゲン化合物が発生するものを用いる場合に、特に顕
著であることを見出し、本発明を完成したものである。
すなわち本発明は、オレフィン系不飽和化合物から得ら
れる重合体(A)に、一般式(式中、R1、R2R3R
5R8は水素原子または低級アルキル基であり、R4は
炭化水素基である)で示される6−アミノクロマン誘導
体(B)を配合してなることを特徴とする、あるいは、
さらに、一般式RCOOH(式中、Rは炭化水素基また
はヒドロキシ炭化水素基である)および一般式(RCO
O) nM (式中、Rは炭化水素基またはヒドロキシ
炭化水素基、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属
、nは1〜2である)で示される高級脂肪酸、高級脂肪
酸のアルカリ金属塩、および高級脂肪酸のアルカリ土類
金属塩から選ばれる高級脂肪酸系化合物(C)、または
一般式 %式% (式中、MはMg、CaまたはZn、GはCO3または
HFO2X、YおよびZは正数、aはOまたは正数であ
る)で示される複化合物(D)を配合してなることを特
徴とするオレフィン系重合体組成物を提供するものであ
る。
上記オレフィン系重合体組成物に、さらに、テトラキス
[メチレン−3−(3,5’−ジ−t−ブチル−4′−
ヒドロキシフェニル)プロピオネートコメタン(E)、
1,3.5−1−ツメチル−2,4,6−1−リス(3
,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル〉ベン
ゼン(F)  リン酸類およびそのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩(G)、およびオキシ酸類(H)から
選ばれる1種以上の化合物を配合することが好ましい。
以下に、本発明の詳細な説明する。
本発明におけるオレフィン系不飽和化合物とは、たとえ
ば次のような化合物をいう。  また、これらの混合物
でもよい。
(1)1−オレフィン類、たとえばエチレン、プロピレ
ン、1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、4−メチル
−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デ
セン、スチレンなど、 (2)1−オレフィンのハロゲン置換体、たとえば塩化
ビニル、弗化ビニルなどのハロゲン化ビニル、塩化ビニ
リデンなどのハロゲン化ビニリデン;カルボキシ置換体
、たとえばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、そ
れらのアルキルエステル、たとえばアクリル酸メチル、
メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、クロトン酸第
三ブチル;ニトリル置換体、たとえばアクリルニトリル
、メタクリルニトリル:アシロキシ特にアセトキシ置換
体である酢酸ビニルなど、 (3)多不飽和オレフィン類、たとえばブタジェン、イ
ソプレン、クロロブレン、イソアミレンなどの炭素原子
を通常7個以下含む共役ジオレフィン類;1.4−ペン
タジェン、1.5−へキサジエン、1.6−ペンタジェ
ンなどの炭素原子を通常7個以下含む線状非共役ジエン
;ジシクロペンタジェン、メチレンノルボルネン、エチ
リデンノルボルネンなどの環状非共役ジエンなと である。
本発明においてオレフィン系不飽和化合物から得られる
重合体(A)とは、前記オレフィン系不飽和化合物の単
独重合体および/または共重合体であって、常態で液状
、ゼリー状、ワックス状、樹脂状、ゴム状あるいは結晶
性、低結晶性、非品性のものをいう。
これらの重合体および共重合体の例を以下に述べる。
(1)エチレンおよび炭素原子を通常10個以下含むα
−オレフィンから選ばれる単量体の重合によって得られ
る液状、ゼリー状、ワックス状、樹脂状またはゴム状の
重合体および共重合体、 たとえば、液状ポリエチレン、液状ポリブロピレン、液
状ポリイソブチン、 ゼリー状ポリエチレン、ゼリー状ポリプロピレン、ゼリ
ー状ポリイソブチン、ゼリー状エチレン−プロピレン共
重合体、 ワックス状ポリエチレン、ワックス状ポリプロピレン、
ワックス状エチレン−プロピレンまたはエチレン−1−
ブテン共重合体、 ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン、ポリイソブチン、
ポリ−3−メチル−1−ブテン、ポリ−4−メチル−1
−ペンテン、ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン
、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−1−ブテ
ン共重合体、エチレン−4−メチル−1−ベンアン2、
重合体、プロピレン−1−ブテン共重合体、1−デセン
−4−メチル−1−ペンテン共重合体などの樹脂状およ
びゴム状重合体、 (2)共役または非共役ジエンから得られる樹脂状また
はゴム状重合体、 たとえばシス−1,4−ポリブタジェン、シス−1,4
−ポリイソプレン、シス−1,4−ボリクロロブレンな
どのゴム状重合体、ポリ−1,2−ブタジェン、トラン
ス−14−ポリブタジェンなどの樹脂状重合体、(3)
エチレンまたは炭素原子を通常10個以下含むα−オレ
フィン、特にエチレンとカルボン酸ビニル、特に酢酸ビ
ニルとの共重合により得られる樹脂状またはゴム状共重
合体、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体およびそ
の部分または完全加水分解物、 (4)エチレンおよび炭素原子を通常10個以下含むα
−オレフィンから選ばれる2種以上の、QL量体、たと
えばエチレンおよびプロピレンと、炭素原子を通常5個
以下含む共役ジオレフィン、たとえばブタジェン、イソ
プレン、クロロブレン、イソアミレン、または炭素原子
を通常12個以下含む非共役ジオレフィン、たとえば1
.4−ペンタジェン、1.5−へキサジエン、1.6−
ペンタジェンなどの線状非共役α、ω−ジエン、ジシク
ロペンタジェン、メチレンノルボルネン、エチリデンノ
ルボルネンなどの環状非共役ジエンから選ばれるジエン
とのゴム状共重合体、 (5)スチレンまたはその置換体、たとえばα−メチル
スチレンと、共役ジオレフィン、たとえばブタジェンと
から得られるスチレン−ブタジェン共重合体ゴム、 (6)アクリロニトリルと共役ジオレフィン、たとえば
ブタジェンとから得られるアク・リロニトリルーブタジ
エン共重合体ゴム、 (7)アクリロニトリル、スチレンまたはその置換体、
たとえばα−メチルスチレンと、共役ジオレフィン、た
とえばブタジェンとから得られるアクリロニトリル−ス
チレン−ブタジェン共重合体樹脂、 (8)ハロゲン化ビニル、たとえば塩化ビニル、弗化ビ
ニル;ハロゲン化ビニリデン、たとえば塩化ビニリデン
、弗化ビニリデン;アクリロニトリル; (メタ)アク
リル酸; (メタ)アクリル酸アルキル、たとえば(メ
タ)アクリル酸メチル;クロトン酸アルキル、たとえば
クロトン酸第三ブチル;カルボン酸ビニル、たとえば酢
酸ビニルなどの置換ビニル単量体の重合により得られる
樹脂状またはゴム状共重合体、などであるが、中でも、
エチレンおよび炭素原子を通常10個以下含むα−オレ
フィンから選ばれる単量体の重合または共重合により得
られる液状、ゼリー状、ワックス状、樹脂状およびゴム
状合成重合体および合成共重合体が好ましい。
ここで、エチレンからなる各fffi ffi合体につ
いて述べると、液状重合体とは、粘度平均分子量が通常
250〜400、結晶化度10%以下の重合体であり、
ゼリー状重合体とは、粘度平均分子量が通常300〜4
000、結晶化度10〜60%、稠度(JIS  K−
2524−1961)は通常250以下の重合体であり
、ワックス状重合体とは、粘度平均分子量が通常400
〜15000、結晶化度20〜95%、硬度(JIS 
 K−2530針入度)はO〜50の重合体であり、樹
脂状重合体とは、粘度平均分子量が通常7000以上、
結晶化度は通常30〜97%、ヤング率は通常103〜
105kg/ cI112の重合体をい\、一方、ゴム
状重合体とは、未加硫状態のムーニー粘度(M L +
。4)が通常30〜100.X線回折法による結晶化度
が通常1〜5%、常温付近におけるヤング率は通常10
〜10 ’ kg/ C1fi’程度のものをいう。 
また、熱可塑性弾性重合体とは、熱可塑性樹脂とゴム状
重合体との中間的性質のもので、X線回折法による結晶
化度が通常10〜20%、ヤング率は通常102〜10
3kg/am2の重合体である。 尚、粘度平均分子量
とは、デカリン中135℃における溶液の極限粘度[η
]を、式MV=2.51X10’[η] 1.23sに
代入して求めた値である。
−数式 (式中、RI  R2R3R5R8は水素原子または低
級アルキル基であり、R4は炭化水素基である)で示さ
れる6−アミノクロマン誘導体(B)は、抗酸化剤とし
て作用することにより、オレフィン系不飽和化合物から
得られる重合体に対して優れた熱安定化効果を示す。
本発明において好適に使用される6−アミノクロマン誘
導体(B)としては、トコアミン類(α、β、γ、δの
各種トコアミン、5.7−シメチルトコアミンおよびそ
れらの混合物から選ばれるトコアミン)、N−メチル−
α−トコアミン、N−メチル−β−トコアよン、N−メ
チル−γ−トコアミン、N−メチル−δ−トコアミン、
N、5.7−ドリメチルトコアミン、N−エチル−α−
トコアミン、N−エチル−γ−トコアミン、N、N−ジ
メチル−α−トコアミン、N、N−ジメチル−β−トコ
アミン、N、N−ジメチル−δ−トコアミン、N、N−
ジメチル−γ−トコアくンなどのトコアミン誘導体およ
びそれらの混合物から選ばれるトコアミン誘導体を例示
できる。
6−アミノクロマンS導体(B)は、オレフィン系不飽
和化合物から得られる重合体(A)10011量部に対
し、通常0.005〜1!i量部、好ましくは0.01
〜0,2重量部を配合する。
高級脂肪酸系化合物(C)とは、−数式RCOOH(式
中、Rは炭化水素基またはヒドロキシ炭化水素基である
)で示される化合物、および−数式(RCOO)IlM
 (式中、Rは炭化水素基またはヒドロキシ炭化水素基
、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属、nは1〜
2である)で示される化合物である。
本発明において好適C用いられる高級脂肪酸系化合物(
C)としては、ステアリン酸等の炭素原子を4〜22個
含む飽和脂肪酸、オレイン酸等の炭素原子を4〜22個
含む不飽和脂肪酸、12−ヒドロキシステアリン酸等の
炭素原子を4〜22個含むヒドロキシ脂肪酸、およびス
テアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カルシウム、12
−ヒドロキシステアリン酸カルシウム等の前記飽和脂肪
酸、前記不飽和脂肪酸、前記ヒドロキシ脂肪酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩を例示できる。
これらの中でも、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、12−ヒドロキシ
ステアリン酸カルシウムが特に好適である。
高級脂肪酸系化合物(C)は、オレフィン系不飽和化合
物から得られる重合体(A)100重量部に対し、通常
0.005〜5重MF!iS、好ましくは0.01〜0
.5重量部配合する。
−数式MXAJZ y (Of−1) 2x+1Y−2
2(G) z−aHx。
(式中、MはMg、CaまたはZn、GはCO3または
HPO4X、YおよびZは正数、aはOまたは正数であ
る)で示される複化合物(D)とは、アルミニウムの複
化合物であり、具体的には、 MgaAJ22 (OH) +aCOs・4H20、M
gaAI12 (OH) 2゜CO,・5H20、Mg
、An 2(OH) 14cO3・4H20、Mg+o
 Aj22 (OH) 22 (C03)2.4)12
0、Mga八1へ 2 (0)1)+aHPO4,4H
20、Ca6^j22 (OH) r8c83.4Hz
O1Zn6^J12 (OH) +a(:Os、4Hz
O1あるいはこれらの脱水物などを挙げることができる
。 これらの複化合物の中では、MがMgであり、Gが
CO3である化合物がもっとも好ましい。
複化合物(D)は、オレフィン系不飽和化合物から得ら
れる重合体(A)100重量部に対し、通常0.005
〜5重量部、好ましくは0.01〜0.5重量部配合す
る。
前記高級脂肪酸系化合物(C)および複化合物(D)は
、ハロゲン化合物の吸収剤として作用することにより、
オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体(A)の
熱安定化効果を示す。 従って、オレフィン系不飽和化
合物から得られる重合体(A)が、チーグラー型触媒を
用いて重合されたものであるために、不純物として塩素
等のハロゲン化合物を含有していたり、あるいは該重合
体がポリ塩化ビニル等の分子中にハロゲン原子を有する
ものである場合等、該重合体成形加工時の熱により、ハ
ロゲン化合物が発生するものを用いる場合に有用な成分
である。
本発明で用いるテトラキス〔メチレン−3−(3’ 、
5’ −ジ−t−ブチル−4′−ヒドロキシフェニル)
プロピオネートコメタン(E)および1,3.5−1−
ツメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン(F)は、ポリ
オレフィンの安定化剤の1種である。 化合物(E)は
、rrganox 1010の商標名で、チバ・ガイギ
ー社から発売されてル)る。
テトラキス〔メチレン−3−(3’ 、5’ジーt−ブ
チル−4′−ヒドロキシフェニル)プロピオネートコメ
タン(E)や1,3.5−ト  リ  メ  チ ル 
−2,4,6−ト  リ  ス  (3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン(F)の配
合量は、ポリオレフィン(A)100重量部に対し、通
常は0.01〜1重量部であり0.03〜0.5重量部
が好ましい。
リン酸類およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩(G)には、オルトリン酸、メタリン酸、ピロリン酸
、ポリリン酸(例えばトリリン酸、テトラリン酸、ポリ
メタリン酸など)、リン酸−カリウム、リン酸−ナトリ
ウム、リン酸二ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなど
がある。 また、有機オキシ酸類(H)には、グリコー
ル酸等のモノオキシ飽和カルボン酸、リンゴ酸等のモノ
オキシ飽和ジカルボン酸、クエン酸等のモノオキシトリ
カルボン酸、酒石酸等のジオキシジカルボン酸などがあ
る。 好ましくはリン酸類、より好ましくはオルトリン
酸がよい。
これらのリン酸類およびそのアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩(G)や有機オキシ酸類(H)は、抗酸化剤
の相乗剤として作用する。
また、これらのリン酸類およびそのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩(G)や有機オキシ酸類(H)の配合
量は、ポリオレフィン(A)100重量部に対し、通常
は0.005〜0.2重量部であり、0.01〜0.1
・重量部が好ましい。
以上、本発明のオレフィン系重合体組成物に配合される
化合物について説明したが、本発明のオレフィン系重合
体組成物には、この他、本発明の趣旨を損わない範囲で
、天然ゴム、合成ゴム、前記(B)〜(H)以外の安定
化剤、着色剤、滑剤、充填剤等を添加してもよい。
特に、前記(B)〜(H)以外の安定化剤であって、紫
外線吸収剤、抗酸化剤等として作用する化合物を併用す
ると、オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体の
安定化効果が相乗的に認められる場合がある。 そのよ
うな安定化剤として、トリスノニルフェニルホスファイ
ト等のホスファイト系化合物等が例示される。
また、オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体(
A)として、チーグラー型触媒で重合して得たポリオレ
フィンであって、脱灰処理を施していないものを用いる
場合は、エーテル結合、エステル結合あるいはアミノ結
合を有するアルコールあるいは多価アルコールを併用す
ると、さらに安定化効果が顕著となる。
このような化合物としては、例えば、グリセリン、ソル
ビタンペンタエリスリトールなどの多価アルコール、こ
れら多価アルコールと炭素数8〜22の脂肪酸の部分エ
ステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、クエン酸のモノあるいはジステアリルエステル
、プロピレングリコール、ショ糖、ポリグリセリン、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リオキシエチレングリセリン、ポリオキシエチレンソル
ビタンなどの多価アルコールの炭素数8〜22の脂肪酸
の部分エステル、ポリエチレングリコールと炭素数12
〜22の脂肪酸アルコールあるいは炭素数4〜22のア
ルキル基を有するフェノールとのモノエーテル、炭素数
8〜22の脂肪酸アミンまたは脂肪族アミドのN、N−
ビス(2−ヒドロキシエチル)置換体などを例示するこ
とができる。
これらは、オレフィン系不飽和化合物から得られる重合
体(A)100重量部に対し、通常は0.01〜5重量
部、好ましくは0.05〜1重量部配置部る。
本発明のオレフィン系重合体組成物は、その用途は特に
限定されないが、耐熱性と安全性に優れるので、例えば
オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体がポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体等のポリオレフィンの場合、フィルム状に成形され、
レトルトパウチ等の食品包装用フィルムとして好適に使
用される。
本発明の組成物からのフィルムの製造方法は、特に限定
されないが、組成物を公知の方法で混合し、200〜3
00℃でフィルム状に成形し、それを任意の大きさに切
断すればよい。 フィルム厚は任意でよいが、単独で用
いる場合は30〜100μm程度、また、他のフィルム
と積層する場合は40〜150μm程度、好ましくは5
0〜150μm程度とする。
このように製造されたフィルムは、単独で、あるいはポ
リエチレンテレフタレート等の耐熱性樹脂製フィルムや
アルミニウム箔等の金属箔と積層して用いられる。 さ
らには、ヒートシールや接着剤による接着等の方法によ
り、レトルトパウチ等に成形されて用いられる。
また、このように製造されたフィルムの加熱殺菌処理は
、そのままで、あるいは食品包装後に、100〜150
℃(通常の加熱殺菌処理)、あるいは120〜150℃
()ITST加熱)で行われる。
〈実施例〉 以下に、実施例により、本発明を具体的に説明する。
〔実施例1〜20、比較例1〜6〕 塩化マグネシウムに担持されたチタン化合物を一成分と
する高活性触媒を用いて、脱灰m F!を施すことなく
得られたポリプロピレン100重量部に対し、表1に示
す化合物を表1に示す重量配合し、押出機を用いて24
0tでベレット化した。
それらのベレットのメルトインデックス(Ml)を、A
STMD−1238−65Tに準じて測定した結果を表
1に示した。  ここで、Mlが小さいほど、成形時の
熱安定化効果が大きいこ とを示す。
〔実施例21〜30、比較例7〜11)塩化マグネシウ
ムに担持されたチタン化合物を一成分とする高活性触媒
を用いて、脱灰処理を施すことなく得られた直鎖状低密
度ポリエチレン100重量部に対し、表2に示す化合物
を表2に示す重量配合し、押出機を用いて280℃でベ
レット化した。
それらのベレットの極限粘度[η]を測定した。 なお
、[η]は、135℃におけるデカリン溶液の比粘度を
測定することによって求めた。 結果は表2に示した。
  ここで、[η]が大きい程、熱安定効果が大きいこ
とを示す。
〈発明の効果〉 本発明により、加熱処理時等に重合体が変質せず、従っ
てその成形品の機械的性質の低下の小さいオレフィン系
重合体組成物が提供される。
本発明の組成物の成形品は、その機械的性質が強く、ま
た、熱安定性に優れるために、加熱処理により、機械的
性質が低下しないので、包装袋として用いた場合、破袋
等のトラブルが生じにくい。
本発明の組成物は、安全性が高いので、本発明の組成物
を成形して、食品包装、食品容器、医療器具および玩具
等の用途に用いることができる。 中でも、レトルトパ
ウチ用として有用である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)オレフィン系不飽和化合物から得られる重合体(
    A)に、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1、R^2、R^3、R^5、R^6は水
    素原子または低級アルキル基であり、R^4は炭化水素
    基である)で示される6−アミノクロマン誘導体(B)
    を配合してなることを特徴とするオレフィン系重合体組
    成物。
  2. (2)請求項1に記載のオレフィン系重合体組成物に、
    さらに、一般式RCOOH(式中、Rは炭化水素基また
    はヒドロキシ炭化水素基である)および一般式(RCO
    O)_nM(式中、Rは炭化水素基またはヒドロキシ炭
    化水素基、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属、
    nは1〜2である)で示される高級脂肪酸、高級脂肪酸
    のアルカリ金属塩、および高級脂肪酸のアルカリ土類金
    属塩から選ばれる高級脂肪酸系化合物(C)を配合して
    なることを特徴とするオレフィン系重合体組成物。
  3. (3)請求項1に記載のオレフィン系重合体組成物に、
    さらに、一般式 M_XAl_Y(OH)_2_X_+_3_Y_−_2
    _Z(G)_Z・aH_2O、(式中、MはMg、Ca
    またはZn、Gは CO_3またはHPO_4、X、YおよびZは正数、a
    は0または正数である)で示される複化合物(D)を配
    合してなることを特徴とするオレフィン系重合体組成物
  4. (4)請求項1〜3のいずれかに記載のオレフィン系重
    合体組成物に、さらに、テトラキス[メチレン−3−(
    3′,5′−ジ−t−ブチル−4′−ヒドロキシフェニ
    ル)プロピオネート]メタン(E)、1,3,5−トリ
    メチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル
    −4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン(F)、リン酸類
    およびそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩(G)
    、および有機オキシ酸類(H)から選ばれる1種以上の
    化合物を配合してなることを特徴とするオレフィン系重
    合体組成物。
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