JPH0331347A - 導電性パレット用樹脂組成物および導電性パレット - Google Patents
導電性パレット用樹脂組成物および導電性パレットInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は導電性樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、
良好な表面導電性を有すると共に表面を摩擦しても用い
た導電材の脱落が全くなく、シリコンウェハもしくはI
CやLSI等の半導体製品の移送用導電性パレットの素
材として用いられる導電性樹脂組成物に関する。
良好な表面導電性を有すると共に表面を摩擦しても用い
た導電材の脱落が全くなく、シリコンウェハもしくはI
CやLSI等の半導体製品の移送用導電性パレットの素
材として用いられる導電性樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
従来、シリコンウェハもしくはICやLSI等の半導体
製品の移送に用いる導電性パレット(射出成形品)の素
材として、ポリスチレン樹脂やポリブチレンテレフタレ
ート樹脂等にカーボンラックを配合した導電性樹脂組成
物が用いられていた。
製品の移送に用いる導電性パレット(射出成形品)の素
材として、ポリスチレン樹脂やポリブチレンテレフタレ
ート樹脂等にカーボンラックを配合した導電性樹脂組成
物が用いられていた。
しかし、該組成物で作られた導電性パレットは移送中の
振動によって、被包装物(シリコンウェハ、IC5LS
I等)が該導電性パレット表面と摩擦すると、カーボン
ブラックが脱落し、周辺を汚染したり、リードフレーム
に付着した場合には回路の短絡によるトラブルが発生す
るといった問題点があった。この為、移送中の振動によ
って導電材等の脱落が全(発生しない導電性パレットの
要求が高まっていた。
振動によって、被包装物(シリコンウェハ、IC5LS
I等)が該導電性パレット表面と摩擦すると、カーボン
ブラックが脱落し、周辺を汚染したり、リードフレーム
に付着した場合には回路の短絡によるトラブルが発生す
るといった問題点があった。この為、移送中の振動によ
って導電材等の脱落が全(発生しない導電性パレットの
要求が高まっていた。
(発明が解決しようとする課題)
本発明者らは、当初酸パレットの素材として、結晶性ポ
リプロピレンに金属繊維を配合した組成物を検討したが
、結晶性プロピレンに単に金属繊維を配合した組成物で
は、射出成形して成形品としたときに、該成形品の芯層
に金属繊維が集中し、表層にはかなり厚い樹脂層が出来
る為に、表面電気抵抗が非常に大きくなってしまい、実
用上問題があることが判った。
リプロピレンに金属繊維を配合した組成物を検討したが
、結晶性プロピレンに単に金属繊維を配合した組成物で
は、射出成形して成形品としたときに、該成形品の芯層
に金属繊維が集中し、表層にはかなり厚い樹脂層が出来
る為に、表面電気抵抗が非常に大きくなってしまい、実
用上問題があることが判った。
そこで、前記導電性パレットにかかわる問題点を解消で
きる素材を得るべく検討した結果、結晶性ポリプロピレ
ンに金属繊維および無機フィラーを特定量配合した組成
物が、成形してパレットとしたときに該パレットの厚み
方向への金属繊維の分散を著しく改善し、優れた表面導
電性と、摩擦による導電材の脱落が全くない導電性パレ
ットを与えることを見出し、この知見にもとづいて本発
明を完成した。
きる素材を得るべく検討した結果、結晶性ポリプロピレ
ンに金属繊維および無機フィラーを特定量配合した組成
物が、成形してパレットとしたときに該パレットの厚み
方向への金属繊維の分散を著しく改善し、優れた表面導
電性と、摩擦による導電材の脱落が全くない導電性パレ
ットを与えることを見出し、この知見にもとづいて本発
明を完成した。
従って、本発明は導電性パレットの素材として、厚み方
向への金属繊維の分散を改善し、優れた表面導電性と、
摩擦により脱落することがない樹脂組成物を与えること
を目的とする。
向への金属繊維の分散を改善し、優れた表面導電性と、
摩擦により脱落することがない樹脂組成物を与えること
を目的とする。
(課題を解決するための手段)
すなわち、本発明は結晶性ポリプロピレに金属繊維3〜
15重量%、無機フィラー15〜40重量%を配合して
なる導電性樹脂組成物である。無機フィラーは、炭酸カ
ルシウムまたはタルクが好ましい。
15重量%、無機フィラー15〜40重量%を配合して
なる導電性樹脂組成物である。無機フィラーは、炭酸カ
ルシウムまたはタルクが好ましい。
また本発明は前記金属繊維が、好ましくは、ステンレス
繊維であることを特徴とする導電性樹脂組成物である。
繊維であることを特徴とする導電性樹脂組成物である。
本発明で用いる結晶性ポリプロピレンとしてはプロピレ
ンの単独重合体の他、プロピレン成分を少なくとも70
重量%以上含むプロピレンとプロピレン以外のα−オレ
フィン1種以上とのブロックもしくはランダム共重合体
、及びこれらの重合体にアクリル酸や無水マレイン酸等
の不飽和カルボン酸をグラフトした変性ポリプロピレン
が用いられる。α−オレフィンは、プロピレンを除いて
他のエチレン、ブテン、ペンテン等、炭素数2〜12の
ものが好ましい。
ンの単独重合体の他、プロピレン成分を少なくとも70
重量%以上含むプロピレンとプロピレン以外のα−オレ
フィン1種以上とのブロックもしくはランダム共重合体
、及びこれらの重合体にアクリル酸や無水マレイン酸等
の不飽和カルボン酸をグラフトした変性ポリプロピレン
が用いられる。α−オレフィンは、プロピレンを除いて
他のエチレン、ブテン、ペンテン等、炭素数2〜12の
ものが好ましい。
これらのうち、特に、プロピレン・エチレンブロック共
重合体が好ましく用いられる。
重合体が好ましく用いられる。
これらのプロピレン重合体のメルトフローレート(MF
R)は特に制限は無いが、10g/10m1n以上、好
ましくは30g/10m1n以上である。金属繊維の無
理な配向による反りの発生が防止できるので組成物の流
動性がよい方が望ましいからである。
R)は特に制限は無いが、10g/10m1n以上、好
ましくは30g/10m1n以上である。金属繊維の無
理な配向による反りの発生が防止できるので組成物の流
動性がよい方が望ましいからである。
又、これらのプロピレン重合体には必要に応じて、他の
ポリオレフィン、例えば、エチレン・プロピレンラバー
、エチレン・プロピレン・ジエンラバー、ポリ4−メチ
ルペンテン、エチレン酢酸共重合体等を混合して用いる
ことが出来る。
ポリオレフィン、例えば、エチレン・プロピレンラバー
、エチレン・プロピレン・ジエンラバー、ポリ4−メチ
ルペンテン、エチレン酢酸共重合体等を混合して用いる
ことが出来る。
更に、上記結晶性ポリプロピレンには、その機能を疎外
しない範囲内で耐熱安定剤、耐候剤、滑剤、スリップ剤
、難燃剤、帯電防止剤、核剤、顔料、染料等を配合して
用いても構わない。
しない範囲内で耐熱安定剤、耐候剤、滑剤、スリップ剤
、難燃剤、帯電防止剤、核剤、顔料、染料等を配合して
用いても構わない。
次に、本発明で用いられる金属繊維としては純鉄、炭素
鋼、合金鋼(ステンレス鋼等)、銅及び銅合金、アルミ
ニウム及びアルミニウム合金、亜鉛及び亜鉛合金、チタ
ン及びチタン合金、ニッケル及びニッケル合金、金、銀
等の金属で作られた繊維等が例示され、表面処理された
ものでも構わない、これらは2種以上併用しても差支え
ない。
鋼、合金鋼(ステンレス鋼等)、銅及び銅合金、アルミ
ニウム及びアルミニウム合金、亜鉛及び亜鉛合金、チタ
ン及びチタン合金、ニッケル及びニッケル合金、金、銀
等の金属で作られた繊維等が例示され、表面処理された
ものでも構わない、これらは2種以上併用しても差支え
ない。
これらの金属繊維の中では耐腐食性の点からステンレス
繊維が好ましく用いられる。
繊維が好ましく用いられる。
配合時の取り扱いを容易ならしめ、且つ分散性を良好な
レベルに保つために、金属繊維の繊維長は0.2〜10
mn+、繊維径は1〜30−の範囲にあるものが好まし
く用いられる。
レベルに保つために、金属繊維の繊維長は0.2〜10
mn+、繊維径は1〜30−の範囲にあるものが好まし
く用いられる。
金属繊維の結晶性ポリプロピレンへの配合割合は3〜1
5重量%が好ましい。金属繊維の結晶性ポリプロピレン
への配合割合が3重量%未満では良好な導電性が得られ
ず、15重量%を超えると樹脂組成物の製造が困難にな
るばかりでなく成形物に反りが発生するので好ましくな
い。
5重量%が好ましい。金属繊維の結晶性ポリプロピレン
への配合割合が3重量%未満では良好な導電性が得られ
ず、15重量%を超えると樹脂組成物の製造が困難にな
るばかりでなく成形物に反りが発生するので好ましくな
い。
本発明で用いられる無機フィラーとしては周期律表第■
〜■族の金属原子(例えば、Na、、 K 、Ca、M
g、 Ba5Zn1AI% Fes Ti等)及びケイ
素の酸化物、水酸化物、硫化物、炭酸塩、硫酸塩、ケイ
酸塩またはこれらの化合物のいくつかが存在する各種粘
土鉱物の中で微細な個体物質(球状、板状、繊維状、ウ
ィスカ等)であるものを用いる事が出来る。
〜■族の金属原子(例えば、Na、、 K 、Ca、M
g、 Ba5Zn1AI% Fes Ti等)及びケイ
素の酸化物、水酸化物、硫化物、炭酸塩、硫酸塩、ケイ
酸塩またはこれらの化合物のいくつかが存在する各種粘
土鉱物の中で微細な個体物質(球状、板状、繊維状、ウ
ィスカ等)であるものを用いる事が出来る。
例えば酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、チタン酸カリウ
ム、アルミナ、シリカ、酸化カルシウム、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム(重質、軽質、コロイド
)、、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウ
ム、タルク、ウオラストナイト、クレー、ガラス粉末(
中空球を含む)、ケイ砂、石英粉、シラス(シラスバル
ーンを含む)、ケイソウ上等を挙げることができる。
ム、アルミナ、シリカ、酸化カルシウム、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム(重質、軽質、コロイド
)、、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、ケイ酸カルシウ
ム、タルク、ウオラストナイト、クレー、ガラス粉末(
中空球を含む)、ケイ砂、石英粉、シラス(シラスバル
ーンを含む)、ケイソウ上等を挙げることができる。
これらは、1種または2種以上混合して用いることがで
きる。これらの中では炭酸カルシウム及びタルクが好ま
しく用いられる。
きる。これらの中では炭酸カルシウム及びタルクが好ま
しく用いられる。
尚、無機フィラーの表面は各種表面処理剤を用いて表面
処理を施す。これら処理剤としては、例えば、低分子ポ
リエチレン、低分子ポリプロピレン等のワックス類、ス
テアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、ステア
リン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等の飽和
高級脂肪酸金属塩、オレイン酸等の不飽和高級脂肪酸、
オレイン酸マグネシウム等の不飽和高級脂肪酸金属塩、
イソプロピルトリイソステアリンクチタネート等のチタ
ネート系カップリング剤、γ−アミノプロピルトリエト
キシシランやスルホニルアジドシラン等のシランカフブ
リング剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界
面活性剤等が挙げられる。
処理を施す。これら処理剤としては、例えば、低分子ポ
リエチレン、低分子ポリプロピレン等のワックス類、ス
テアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、ステア
リン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等の飽和
高級脂肪酸金属塩、オレイン酸等の不飽和高級脂肪酸、
オレイン酸マグネシウム等の不飽和高級脂肪酸金属塩、
イソプロピルトリイソステアリンクチタネート等のチタ
ネート系カップリング剤、γ−アミノプロピルトリエト
キシシランやスルホニルアジドシラン等のシランカフブ
リング剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界
面活性剤等が挙げられる。
無機フィラーは、粒径が大きすぎると金属繊維同士の繋
がりを妨害し導電性を悪化することがあるので、平均粒
径は50μ以下、特に平均粒径10J1m以下のものが
望ましい。
がりを妨害し導電性を悪化することがあるので、平均粒
径は50μ以下、特に平均粒径10J1m以下のものが
望ましい。
無機フィラーの結晶性ポリプロピレンへの配合割合は1
5〜40重量%が好ましい。配合割合が15重量%未満
では良好な表面導電性が付与できず、40重量%を超え
ると樹脂組成物の製造が困難になるばかりでなく、成形
物の表面を摩擦すると無機フィラーの脱落が見られるの
で好ましくない。
5〜40重量%が好ましい。配合割合が15重量%未満
では良好な表面導電性が付与できず、40重量%を超え
ると樹脂組成物の製造が困難になるばかりでなく、成形
物の表面を摩擦すると無機フィラーの脱落が見られるの
で好ましくない。
本発明の樹脂組成物は通常の押出機、ロール、ニーグー
、バンバリーミキサ−等の混練装置で前述の結晶性ポリ
プロピレンと導電性繊維及び無機フィラーを180〜3
00℃、好ましくは200〜260℃の温度で溶融混練
して得ることができる。
、バンバリーミキサ−等の混練装置で前述の結晶性ポリ
プロピレンと導電性繊維及び無機フィラーを180〜3
00℃、好ましくは200〜260℃の温度で溶融混練
して得ることができる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例によって本発明の詳細な説明す
るが、本発明はこれによって限定されるものではない。
るが、本発明はこれによって限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例において用いた評価方法は次の通
りである。
りである。
表面電気抵抗:東京電子側型表面抵抗計スタックR−2
(改良タイプ;測定レンジ104〜10’Ω)及びスタ
ックTR−3(測定レンジ106〜1012Ω)を用い
てゲートから10mm離れた位置で任意の2箇所測定し
た。
(改良タイプ;測定レンジ104〜10’Ω)及びスタ
ックTR−3(測定レンジ106〜1012Ω)を用い
てゲートから10mm離れた位置で任意の2箇所測定し
た。
表面摩耗試験:乾式rpc用紙(コピー用紙)の上に1
00gの荷重をのせたものを各成形物の表面に置き、1
00 mmの間隔で往復させ、成形物表面の状態を観察
する。成形物表面に導電材や無機フィラー等の異物の発
生が見られたものをNG、全く異物の発生が見られなか
ったものをOKとして表現した。
00gの荷重をのせたものを各成形物の表面に置き、1
00 mmの間隔で往復させ、成形物表面の状態を観察
する。成形物表面に導電材や無機フィラー等の異物の発
生が見られたものをNG、全く異物の発生が見られなか
ったものをOKとして表現した。
反り:成形物を定盤の上に置き、隙間ゲージを用いて成
形物端部の反りを測定し、−辺150!IIIに対して
反りが0.5 mmを超えるものを、反り有、0.51
以下のものを、反り無と判定した。
形物端部の反りを測定し、−辺150!IIIに対して
反りが0.5 mmを超えるものを、反り有、0.51
以下のものを、反り無と判定した。
実施例1〜8、比較例1〜lO
結晶性ポリプロピレンとして、エチレン含量8重量%、
メルトフローレー) 50g/10m1nのプロピレン
・エチレンブロック共重合体を、又、ステンレス繊維は
繊維長5 mms繊維径8−のステンレス繊維(日本精
vA@製、ナスロン)を準備した。
メルトフローレー) 50g/10m1nのプロピレン
・エチレンブロック共重合体を、又、ステンレス繊維は
繊維長5 mms繊維径8−のステンレス繊維(日本精
vA@製、ナスロン)を準備した。
無機フィラーとしては平均粒径1.7 tsの重質炭酸
カルシウム(金子鉱業■製、KS1300)、平均粒径
2.5−のタルク(富士タルク工業側型、ハイミクロン
G)を準備した。
カルシウム(金子鉱業■製、KS1300)、平均粒径
2.5−のタルク(富士タルク工業側型、ハイミクロン
G)を準備した。
結晶性ポリプロピレンとステンレス繊維及び前記無機フ
ィラーを第1表に示す割合で配合し、各々2軸押出機を
用いて230℃で溶融混練し、ストランド状に押出しペ
レタイザーを用いてペレタイズし、導電性樹脂組成物を
得た。
ィラーを第1表に示す割合で配合し、各々2軸押出機を
用いて230℃で溶融混練し、ストランド状に押出しペ
レタイザーを用いてペレタイズし、導電性樹脂組成物を
得た。
次に、該組成物を用いて住人ネオマツ)N350/12
0型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度250
℃、金型温度40℃の成形条件下で各々射出成形を行い
、150 mmX150 mmX 2+am (厚み)
の成形物を得た(金型のゲートは直径2III11のピ
ンゲ−トを用いた)、得られた成形物の表面電気抵抗、
表面摩耗性、反りを評価し、その結果を第1表に示した
。
0型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度250
℃、金型温度40℃の成形条件下で各々射出成形を行い
、150 mmX150 mmX 2+am (厚み)
の成形物を得た(金型のゲートは直径2III11のピ
ンゲ−トを用いた)、得られた成形物の表面電気抵抗、
表面摩耗性、反りを評価し、その結果を第1表に示した
。
実施例9
エチレン含111重1%、メルトフローレート45g/
10m1nのプロピレン・エチレンブロック共重合体4
7重量%及びエチレン・プロピレンラバー(三井石油化
学側製、タフマーp −0230) 15重量%に、実
施例1で用いたステンレス繊維8重量%と重質炭酸カル
シウム30重量%とを配合し、2軸押出機を用いて23
0℃で溶融混練し、ストランド状に押出し、ペレタイザ
ーを用いてペレタイズし、導電性樹脂組成物を得た。
10m1nのプロピレン・エチレンブロック共重合体4
7重量%及びエチレン・プロピレンラバー(三井石油化
学側製、タフマーp −0230) 15重量%に、実
施例1で用いたステンレス繊維8重量%と重質炭酸カル
シウム30重量%とを配合し、2軸押出機を用いて23
0℃で溶融混練し、ストランド状に押出し、ペレタイザ
ーを用いてペレタイズし、導電性樹脂組成物を得た。
次に、該組成物を用いて住人ネオマツ) N350/1
20型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度25
0℃、金型温度40℃の成形条件下で射出成形を行い、
150 mmX150 s+sX 2+*m (厚み)
の成形物を得た。得られた成形物の表面電気抵抗は、1
04Ω以下であり、表面摩耗試験結果も良好であり、反
りも0.5ms+以下と良好であった。
20型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度25
0℃、金型温度40℃の成形条件下で射出成形を行い、
150 mmX150 s+sX 2+*m (厚み)
の成形物を得た。得られた成形物の表面電気抵抗は、1
04Ω以下であり、表面摩耗試験結果も良好であり、反
りも0.5ms+以下と良好であった。
比較例11
エチレン含量8°重量%、メルトフローレート50g/
winのプロピレン・エチレンブロック共重合体に平均
粒径30+μ、比表面積950m”/gのカーボンブラ
ック(日本イージー■製、ケッチエンブランクEC)1
2重量%を配合し、2軸押出機を用いて、230℃で溶
融混練し、ストランド状に押出しペレタイザーを用いて
ペレタイズし、導電性樹脂組成物を得た。
winのプロピレン・エチレンブロック共重合体に平均
粒径30+μ、比表面積950m”/gのカーボンブラ
ック(日本イージー■製、ケッチエンブランクEC)1
2重量%を配合し、2軸押出機を用いて、230℃で溶
融混練し、ストランド状に押出しペレタイザーを用いて
ペレタイズし、導電性樹脂組成物を得た。
次に、該組成物を用いて住人ネオマットN350/12
0型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度250
℃、金型温度40℃の成形条件下で射出成形を行い15
0 mmX150 a+mX 2Il+n (厚み)の
成形物を得た(金型のゲートは直径2ffII11のピ
ンゲートを用いた)、得られた成形物の表面電気抵抗、
表面摩耗性を評価し、その結果を第1表に示した。
0型射出成形機(住人重機械■製)にて射出温度250
℃、金型温度40℃の成形条件下で射出成形を行い15
0 mmX150 a+mX 2Il+n (厚み)の
成形物を得た(金型のゲートは直径2ffII11のピ
ンゲートを用いた)、得られた成形物の表面電気抵抗、
表面摩耗性を評価し、その結果を第1表に示した。
(発明の効果)
本発明の導電性樹脂組成物を用いることにより、優れた
表面導電性を有すると共に、従来のカーボンブラックが
配合された樹脂組成物で問題となった摩擦による導電材
等の脱落が全く無い導電性パレットが得られる。
表面導電性を有すると共に、従来のカーボンブラックが
配合された樹脂組成物で問題となった摩擦による導電材
等の脱落が全く無い導電性パレットが得られる。
又、従来のカーボンブラックが配合された樹脂組成物と
異なり、自由に着色できるという利点もある。従って、
本発明の導電性樹脂組成物はシリコンウェハもしくはI
CやLSI等、半導体製品の移送に用いる導電性パレッ
トばかりでなく各種電子部品の包材用素材として好適に
用いることができる。
異なり、自由に着色できるという利点もある。従って、
本発明の導電性樹脂組成物はシリコンウェハもしくはI
CやLSI等、半導体製品の移送に用いる導電性パレッ
トばかりでなく各種電子部品の包材用素材として好適に
用いることができる。
Claims (4)
- (1)結晶性ポリプロピレに金属繊維3〜15重量%、
無機フィラー15〜40重量%を配合してなる導電性樹
脂組成物。 - (2)無機フィラーが炭酸カルシウムである請求項1記
載の導電性樹脂組成物。 - (3)無機フィラーがタルクである請求項第1記載の導
電性樹脂組成物。 - (4)金属繊維がステンレス繊維である請求項1記載の
導電性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1165281A JP2785137B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 導電性パレット用樹脂組成物および導電性パレット |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1165281A JP2785137B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 導電性パレット用樹脂組成物および導電性パレット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0331347A true JPH0331347A (ja) | 1991-02-12 |
JP2785137B2 JP2785137B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=15809352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1165281A Expired - Lifetime JP2785137B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 導電性パレット用樹脂組成物および導電性パレット |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2785137B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5698317A (en) * | 1995-03-29 | 1997-12-16 | Toray Industries, Inc. | Polyolefin-based laminated film |
KR20040009430A (ko) * | 2002-07-23 | 2004-01-31 | 노바템스 주식회사 | 폐금속 스크랩을 활용한 전도성 고분자 복합재 및 그 제조방법 |
JP2010180302A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Hitachi Cable Fine Tech Ltd | エンジニアリングプラスチック組成物及びその成形体 |
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---|---|---|---|---|
JPS6377971A (ja) * | 1986-09-22 | 1988-04-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ステンレス繊維含有熱可塑性樹脂組成物 |
JPH01139647A (ja) * | 1987-11-26 | 1989-06-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 電磁波シールド用材料組成物 |
-
1989
- 1989-06-29 JP JP1165281A patent/JP2785137B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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JPH01139647A (ja) * | 1987-11-26 | 1989-06-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 電磁波シールド用材料組成物 |
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JP2010180302A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Hitachi Cable Fine Tech Ltd | エンジニアリングプラスチック組成物及びその成形体 |
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Publication number | Publication date |
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