JPH03293077A - 写真処理廃液の蒸発濃縮方法 - Google Patents
写真処理廃液の蒸発濃縮方法Info
- Publication number
- JPH03293077A JPH03293077A JP9357590A JP9357590A JPH03293077A JP H03293077 A JPH03293077 A JP H03293077A JP 9357590 A JP9357590 A JP 9357590A JP 9357590 A JP9357590 A JP 9357590A JP H03293077 A JPH03293077 A JP H03293077A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- waste liquid
- photographic processing
- cooling
- processing waste
- heat pump
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims abstract description 85
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 42
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 title 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 32
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 18
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 4
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- TXVWTOBHDDIASC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylethene-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)=C(N)C1=CC=CC=C1 TXVWTOBHDDIASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 4-[7-hydroxy-2-[5-[5-[6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-2-methyl-3-propanoyloxypentanoic acid Chemical compound C1C(O)C(C)C(C(C)C(OC(=O)CC)C(C)C(O)=O)OC11OC(C)(C2OC(C)(CC2)C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CC1 ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 229910000378 hydroxylammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- GVEYRUKUJCHJSR-UHFFFAOYSA-N (4-azaniumyl-3-methylphenyl)-ethyl-(2-hydroxyethyl)azanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OCCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 GVEYRUKUJCHJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ZFSFDELZPURLKD-UHFFFAOYSA-N azanium;hydroxide;hydrate Chemical compound N.O.O ZFSFDELZPURLKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-amino-6,7-dihydro-4h-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate Chemical compound C1C=2SC(N)=NC=2CCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- VFGVNLNBQPXBKA-UHFFFAOYSA-N diazanium;dibromide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Br-].[Br-] VFGVNLNBQPXBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012946 outsourcing Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxymethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCS([O-])(=O)=O UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010129 solution processing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Photographic Processing Devices Using Wet Methods (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は写真処理廃液の蒸発濃縮における濃縮速度およ
び熱効率の向上方法に関する。
び熱効率の向上方法に関する。
一般に、l・ロゲン化銀写真感光材料の写真処理は、黒
白感光材料の場合には、現像、定着、水洗等、カラー感
光材料の場合には発色現像、漂白定着(又は漂白、定着
)、水洗、安定化等の機能の1つ又は2つ以上を有する
処理液を用いt;行程を組合わせて行われている。
白感光材料の場合には、現像、定着、水洗等、カラー感
光材料の場合には発色現像、漂白定着(又は漂白、定着
)、水洗、安定化等の機能の1つ又は2つ以上を有する
処理液を用いt;行程を組合わせて行われている。
そして、多量の感光材料を処理する写真処理においては
、処理によって消費された成分を補充し一方、処理によ
って処理液中に溶出或は蒸発によって濃化する成分(例
えば現像液における臭化物イオン、定着液における銀錯
塩のような)を除去して処理液成分を一定に保つことに
よって処理液の性能を一定に維持する手段が採られてお
り、上記補充のために補充液が処理液に補充され、写真
処理における濃厚化成分の除去のために処理液の一部が
廃棄されている。
、処理によって消費された成分を補充し一方、処理によ
って処理液中に溶出或は蒸発によって濃化する成分(例
えば現像液における臭化物イオン、定着液における銀錯
塩のような)を除去して処理液成分を一定に保つことに
よって処理液の性能を一定に維持する手段が採られてお
り、上記補充のために補充液が処理液に補充され、写真
処理における濃厚化成分の除去のために処理液の一部が
廃棄されている。
近年、補充液は水洗の補充液である水洗水を含めて公害
上や経済的理由から補充の量を大幅に減少させたシステ
ムに変わりつつあるが、写真処理廃液は自動現像機の処
理槽から廃液管によって導かれ、水洗水の廃液や自動現
像機の冷却水等で稀釈されて下水道等に廃棄されていた
。
上や経済的理由から補充の量を大幅に減少させたシステ
ムに変わりつつあるが、写真処理廃液は自動現像機の処
理槽から廃液管によって導かれ、水洗水の廃液や自動現
像機の冷却水等で稀釈されて下水道等に廃棄されていた
。
しかしながら、近年の公害規制の強化により、水洗水や
冷却水の下水道や河川への廃棄は可能であるが、これら
以外の写真処理液[例えば、現像液、定着液、発色現像
液、漂白定着液(又は漂白液、定着液)、安定液等]の
廃棄は、実質的に不可能となっている。このため、各写
真処理業者は廃液を専門の廃液処理業者に回収料金を払
って回収してもらっI;り公害処理設備を設置したりし
ている。しかしながら、廃液処理業者に委託する方法は
、廃液を貯留しておくのにかなりのスペースが必要とな
るし、またコスト的にも極めて高価であり、さらに公害
処理設備は初期投資(イニシャルコスト)が極めて大き
く、整備するのにかなり広大な場所を必要とする等の欠
点を有している。
冷却水の下水道や河川への廃棄は可能であるが、これら
以外の写真処理液[例えば、現像液、定着液、発色現像
液、漂白定着液(又は漂白液、定着液)、安定液等]の
廃棄は、実質的に不可能となっている。このため、各写
真処理業者は廃液を専門の廃液処理業者に回収料金を払
って回収してもらっI;り公害処理設備を設置したりし
ている。しかしながら、廃液処理業者に委託する方法は
、廃液を貯留しておくのにかなりのスペースが必要とな
るし、またコスト的にも極めて高価であり、さらに公害
処理設備は初期投資(イニシャルコスト)が極めて大き
く、整備するのにかなり広大な場所を必要とする等の欠
点を有している。
さらに、具体的には、写真処理廃液の公害負荷を低減さ
せる公害処理設備としては、活性汚泥法(例えば、特公
昭51−12943号及び同昭51−7952号等)、
蒸発法(特開昭49−89437号及び同56−339
96号等)、電解酸化法(特開昭48−84462号、
同49−119458号、特公昭53−43478号、
特開昭49−119457号等)、イオン交換法(特公
@51−37704号、特開昭53−383号、特公昭
53−43271号等)、逆浸透法(特開昭50−22
463号等)化学的処理法(特開昭49−64257号
、特公昭57−37396号、特開昭53−12152
号、同4958833号、同53−63763号、特公
昭57−37395号等)等が知られているが、これら
は未だ充分ではない。
せる公害処理設備としては、活性汚泥法(例えば、特公
昭51−12943号及び同昭51−7952号等)、
蒸発法(特開昭49−89437号及び同56−339
96号等)、電解酸化法(特開昭48−84462号、
同49−119458号、特公昭53−43478号、
特開昭49−119457号等)、イオン交換法(特公
@51−37704号、特開昭53−383号、特公昭
53−43271号等)、逆浸透法(特開昭50−22
463号等)化学的処理法(特開昭49−64257号
、特公昭57−37396号、特開昭53−12152
号、同4958833号、同53−63763号、特公
昭57−37395号等)等が知られているが、これら
は未だ充分ではない。
一方、水資源面からの制約、給排水コストの上昇、自動
現像機設備における簡易さと、自動現像機周辺の作業環
境上の点等から、近年、水洗に変わる安定化処理を用い
、自動現像機外に水洗の給排水のための配管を要しない
自動現像機(いわゆる無水洗自動現像機)による写真処
理が普及しつつある。このような処理では処理液の温度
コントロールするための冷却水も省略されたものが望ま
れている。このような実質的に水洗水や冷却水を用いな
い写真処理では自動現像機からの写真処理廃液がある場
合と比べて水によって稀釈されないためその公害負荷が
極めて大きく一方において廃液量が少ない特徴がある。
現像機設備における簡易さと、自動現像機周辺の作業環
境上の点等から、近年、水洗に変わる安定化処理を用い
、自動現像機外に水洗の給排水のための配管を要しない
自動現像機(いわゆる無水洗自動現像機)による写真処
理が普及しつつある。このような処理では処理液の温度
コントロールするための冷却水も省略されたものが望ま
れている。このような実質的に水洗水や冷却水を用いな
い写真処理では自動現像機からの写真処理廃液がある場
合と比べて水によって稀釈されないためその公害負荷が
極めて大きく一方において廃液量が少ない特徴がある。
従って、この廃液量が少ないことにより、給廃液用の機
外の配管を省略でき、それにより従来の自動現像機の欠
点と考えられる配管を設置するために設置後は移動が困
継であり、足下スペースが狭く、設置時の配管工事に多
大の費用を要し、温水供給圧のエネルギー費を要する等
の欠点が解消され、オフィスマシンとして使用でき己ま
でコンパクト化、簡易化が達成されるという極めて大き
い利点か発揮される。
外の配管を省略でき、それにより従来の自動現像機の欠
点と考えられる配管を設置するために設置後は移動が困
継であり、足下スペースが狭く、設置時の配管工事に多
大の費用を要し、温水供給圧のエネルギー費を要する等
の欠点が解消され、オフィスマシンとして使用でき己ま
でコンパクト化、簡易化が達成されるという極めて大き
い利点か発揮される。
しかしながら、この反面、その廃液は極めて高い公害負
荷を有しており、河川はもとより下水道にさえ、その公
害規制に照らしてその廃液は全く不可能となってきてい
る。さらにこのような写真処理(多量の流水を用いて、
水洗を行わない処理)の廃液量は少ないとはいえ、例え
ば比較的小規模なカラー処理ラボでも、1日に100程
度となる。
荷を有しており、河川はもとより下水道にさえ、その公
害規制に照らしてその廃液は全く不可能となってきてい
る。さらにこのような写真処理(多量の流水を用いて、
水洗を行わない処理)の廃液量は少ないとはいえ、例え
ば比較的小規模なカラー処理ラボでも、1日に100程
度となる。
従って、一般には廃液回収業者によって回収され、二次
及び三次処理され無害化されているが、回収費の高騰に
より廃液引き取り価格は年々高くなるはかりでなく、ミ
ニラボ等では回収効率は悪いため、なかなか回収に来て
もらうことができず、廃液が店に充満する等の問題を生
じている。
及び三次処理され無害化されているが、回収費の高騰に
より廃液引き取り価格は年々高くなるはかりでなく、ミ
ニラボ等では回収効率は悪いため、なかなか回収に来て
もらうことができず、廃液が店に充満する等の問題を生
じている。
一方、これらの問題を解決するために写真処理廃液の処
理をミニラボ等でも容易に行えることを目的として、写
真処理廃液を加熱して水分を蒸発乾固ないし固化するこ
とが研究されており、例えば、実開昭60−70841
号等に示されている。発明者等の研究では写真処理廃液
を蒸発処理した場合、亜硫酸ガス、硫化水素、アンモニ
アガス等の有害ないし極めて悪臭性のガスが発生する。
理をミニラボ等でも容易に行えることを目的として、写
真処理廃液を加熱して水分を蒸発乾固ないし固化するこ
とが研究されており、例えば、実開昭60−70841
号等に示されている。発明者等の研究では写真処理廃液
を蒸発処理した場合、亜硫酸ガス、硫化水素、アンモニ
アガス等の有害ないし極めて悪臭性のガスが発生する。
これは写真処理液の定着液や漂白定着液としてよく用い
られるチオ硫酸アンモニウムや亜硫酸塩(アンモニウム
塩、ナトリウム塩又はカリウム塩)が高温のI;め分解
することによって発生することがわかった。更に蒸発処
理時には写真処理廃液中の水分等が蒸気となって気体化
することにより体積が膨張し、蒸発釜中の圧力が増大す
る。このためこの圧力によって蒸発処理装置から前記有
害ないし悪臭性のガスが装置外部へもれ出してしまい、
作業環境上極めて好ましくないことが起こる。
られるチオ硫酸アンモニウムや亜硫酸塩(アンモニウム
塩、ナトリウム塩又はカリウム塩)が高温のI;め分解
することによって発生することがわかった。更に蒸発処
理時には写真処理廃液中の水分等が蒸気となって気体化
することにより体積が膨張し、蒸発釜中の圧力が増大す
る。このためこの圧力によって蒸発処理装置から前記有
害ないし悪臭性のガスが装置外部へもれ出してしまい、
作業環境上極めて好ましくないことが起こる。
そこで、これらを解決するために実開昭60−7084
1号には蒸発処理装置の排気管部に活性炭等の排ガス処
理部を設ける方法が開示されている。しかし、この方法
は写真処理廃液中の多量の水分による水蒸気により、排
ガス処理部で結露又は凝結し、ガス吸収処理剤を水分が
覆い、ガス吸収能力を瞬時に失わせてしまう重大な欠点
を有しており、未だ実用には供し得ないものであった。
1号には蒸発処理装置の排気管部に活性炭等の排ガス処
理部を設ける方法が開示されている。しかし、この方法
は写真処理廃液中の多量の水分による水蒸気により、排
ガス処理部で結露又は凝結し、ガス吸収処理剤を水分が
覆い、ガス吸収能力を瞬時に失わせてしまう重大な欠点
を有しており、未だ実用には供し得ないものであった。
これらの問題点を解決するために、この出願人等は写真
処理廃液を蒸発処理するに際し、蒸発によって生じる蒸
気を凝縮させる冷却凝縮手段を設け、さらに凝縮によっ
て生じる凝縮水を処理するとともに非凝縮成分について
も処理して外部へ放出する写真処理廃液の処理方法及び
装置について先に提案しt;。
処理廃液を蒸発処理するに際し、蒸発によって生じる蒸
気を凝縮させる冷却凝縮手段を設け、さらに凝縮によっ
て生じる凝縮水を処理するとともに非凝縮成分について
も処理して外部へ放出する写真処理廃液の処理方法及び
装置について先に提案しt;。
しかしながら、上記提案によれば、次のような問題点が
あることを見い出した。すなわち、蒸発処理によって生
じる蒸気は冷却凝縮手段で凝縮されるが、冷却凝縮効率
が悪いと、凝縮されないで装置外部へ放出される蒸気の
比率が高くなり、たとえ活性炭で処理したとしても、悪
臭で有害なガスが装置外部へ放出される比率も高くなる
。さらに冷却凝縮手段によって凝縮された凝縮水も、た
とえ活性炭で処理したとしても、廃棄する時におったり
、公害負荷が高くそのまま下水等に排出できない場合も
ある。
あることを見い出した。すなわち、蒸発処理によって生
じる蒸気は冷却凝縮手段で凝縮されるが、冷却凝縮効率
が悪いと、凝縮されないで装置外部へ放出される蒸気の
比率が高くなり、たとえ活性炭で処理したとしても、悪
臭で有害なガスが装置外部へ放出される比率も高くなる
。さらに冷却凝縮手段によって凝縮された凝縮水も、た
とえ活性炭で処理したとしても、廃棄する時におったり
、公害負荷が高くそのまま下水等に排出できない場合も
ある。
さらに、ミニラボでは店のスペースが極めて限られてお
り、写真処理液を処理することにより発生する悪臭が特
に問題となるばかりでなく、廃液処理装置自体の設置ス
ペースが問題となる。また、装置の値段やランニングコ
ストも重要な問題である従って、写真処理廃液を、悪臭
で有害なガスを発生することなく処理できるコンパクト
で安価でかつランニングコストが低く濃縮速度の速い処
理装置が要望されている。
り、写真処理液を処理することにより発生する悪臭が特
に問題となるばかりでなく、廃液処理装置自体の設置ス
ペースが問題となる。また、装置の値段やランニングコ
ストも重要な問題である従って、写真処理廃液を、悪臭
で有害なガスを発生することなく処理できるコンパクト
で安価でかつランニングコストが低く濃縮速度の速い処
理装置が要望されている。
このように写真処理廃液を自現機のそばで、オンデイマ
ントで直ちに蒸発濃縮してしまうことが望ましい。しか
しそれには従来の電熱による加熱を行うと電力消費が大
きく得策でなく、それを解決するために本出願人は特開
昭63−151301で提案したようにヒートポンプを
用い、その加熱部および冷却部を蒸発濃縮のグ:めの加
熱と発生蒸気や発生ガスの冷却に用いることにより使用
電力が50%以下になりかなり低くすることに成功した
。しがし、ラボでは写真処理廃液の蒸発濃縮に大きな電
力を消費するだけでなく、自現機の各処理液の温調や乾
燥部の加熱或は冷却に消費する電力も大きい。このよう
に総合的に見て更に、加熱冷却電力の節減が要望されて
いる。特に3OA以上の電力を喰うようになると引込配
線工事費もかなりかかることになる。
ントで直ちに蒸発濃縮してしまうことが望ましい。しか
しそれには従来の電熱による加熱を行うと電力消費が大
きく得策でなく、それを解決するために本出願人は特開
昭63−151301で提案したようにヒートポンプを
用い、その加熱部および冷却部を蒸発濃縮のグ:めの加
熱と発生蒸気や発生ガスの冷却に用いることにより使用
電力が50%以下になりかなり低くすることに成功した
。しがし、ラボでは写真処理廃液の蒸発濃縮に大きな電
力を消費するだけでなく、自現機の各処理液の温調や乾
燥部の加熱或は冷却に消費する電力も大きい。このよう
に総合的に見て更に、加熱冷却電力の節減が要望されて
いる。特に3OA以上の電力を喰うようになると引込配
線工事費もかなりかかることになる。
本発明はこのような観点にたって、写真処理廃液を蒸発
濃縮するに当たって更に、熱効率を高め処理能力を向上
させる写真処理廃液の蒸発濃縮方法を提供することを課
題目的にする。
濃縮するに当たって更に、熱効率を高め処理能力を向上
させる写真処理廃液の蒸発濃縮方法を提供することを課
題目的にする。
この目的は、次の技術手段(a )、(b )、(c
)、(d )のいずれかによって達成される。
)、(d )のいずれかによって達成される。
(a)写真処理廃液を加熱蒸発濃縮せしめ、これによっ
て生じる蒸気を冷却凝縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液を成分とする廃液
と定着液を成分とする廃液の2種以上に分割してそれぞ
れ別々に処理することを特徴とする写真処理廃液の蒸発
濃縮方法。
て生じる蒸気を冷却凝縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液を成分とする廃液
と定着液を成分とする廃液の2種以上に分割してそれぞ
れ別々に処理することを特徴とする写真処理廃液の蒸発
濃縮方法。
(b)写真処理廃液を加熱蒸発濃縮せしめ、これによっ
て生じる蒸気を冷却敵縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液の廃液とそれ以外
の処理液の廃液の2種類に分割してそれぞれ別々に処理
することを特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮方法。
て生じる蒸気を冷却敵縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液の廃液とそれ以外
の処理液の廃液の2種類に分割してそれぞれ別々に処理
することを特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮方法。
(c)前記冷却部は発生する蒸気がヒートポンプの冷却
パイプに直接接触させて凝縮させるようにしたことを特
徴とする(a)項または(b)項に記載の写真処理廃液
の蒸発濃縮方法。
パイプに直接接触させて凝縮させるようにしたことを特
徴とする(a)項または(b)項に記載の写真処理廃液
の蒸発濃縮方法。
(d)前記加熱蒸発および前記冷却凝縮を減圧条件で行
うようにしたことを特徴とする前記(a)項乃至(c)
項のいずれか1項に記載の写真処理廃液の蒸発濃縮方法
。
うようにしたことを特徴とする前記(a)項乃至(c)
項のいずれか1項に記載の写真処理廃液の蒸発濃縮方法
。
〔実施例〕
先ず本発明の方法を見つけるに当たって11図に概要を
示すような蒸発濃縮装置を使っ1次のような実験をした
。
示すような蒸発濃縮装置を使っ1次のような実験をした
。
実験例1
カラーネガフィルムとして市販のコニカ族、富士フィル
ム製、コダック製のASAIOo、400のフィルムを
下記処理工程仕様および処理液仕様で処理した。
ム製、コダック製のASAIOo、400のフィルムを
下記処理工程仕様および処理液仕様で処理した。
(補充量は100cm2当たりの値である。)但し、定
着槽は2槽カウンターカレント(45秒、2槽)、およ
び安定槽は3槽カウンターカレント(20秒、3槽)で
行った。
着槽は2槽カウンターカレント(45秒、2槽)、およ
び安定槽は3槽カウンターカレント(20秒、3槽)で
行った。
使用した処理液組成は下記の通りである。
[発色現像タンク液]
炭酸カリウム 30g炭酸水
素ナトリウム 2.5g亜硫酸カリウ
ム 4g臭化ナトリウム
1.3g沃化カリウム
1.2mgヒドロキシルアミン硫酸塩
2.5g塩化ナトリウム
0.6g4〜アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(
β−ヒドロキシルエチル)アニリン硫酸塩4・8g 水酸化カリウム 1.2g水を加
えてIQとし、水酸化カリウムまたは50%硫酸を用い
てpH10,06J: H整する。
素ナトリウム 2.5g亜硫酸カリウ
ム 4g臭化ナトリウム
1.3g沃化カリウム
1.2mgヒドロキシルアミン硫酸塩
2.5g塩化ナトリウム
0.6g4〜アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(
β−ヒドロキシルエチル)アニリン硫酸塩4・8g 水酸化カリウム 1.2g水を加
えてIQとし、水酸化カリウムまたは50%硫酸を用い
てpH10,06J: H整する。
[発色現像補充液]
炭酸カリウム 40g炭酸水
素ナトリウム 3g亜硫酸カリウム
7g臭化ナトリウム
0.5gヒドロキシルアミン硫酸塩
3.1g4−アミノ−3−メチル−N−エチル
−N(β−ヒドロキシエチル)アニリン硫酸塩6.0g 水酸化カリウム 2g水を加え
てlQとし、水酸化カリウムまたは20%硫酸を用いて
pH10,12に調整する。
素ナトリウム 3g亜硫酸カリウム
7g臭化ナトリウム
0.5gヒドロキシルアミン硫酸塩
3.1g4−アミノ−3−メチル−N−エチル
−N(β−ヒドロキシエチル)アニリン硫酸塩6.0g 水酸化カリウム 2g水を加え
てlQとし、水酸化カリウムまたは20%硫酸を用いて
pH10,12に調整する。
[漂白タンク液]
13−プロピレンジアミン四酢酸第2鉄アンモニウム
150g酢酸(90%水溶液)
50m(2臭化アンモニウム
150g水を加えて112とし、アン
モニウム水または氷酢酸を用いてpH4、4に調整する
。
150g酢酸(90%水溶液)
50m(2臭化アンモニウム
150g水を加えて112とし、アン
モニウム水または氷酢酸を用いてpH4、4に調整する
。
[漂白補充液]
漂白タンク液のpHを、酢酸でpH4、2に調整したも
の。
の。
[定着タンク液および補充]
チオi酸アンモニウム 250g亜硫酸
アンモニウム 20g例示[A’−
7] (アンモニウム塩) 2g水を加えて
1aとし、酢酸とアンモニア水を用いてpH6,8に調
整する。
アンモニウム 20g例示[A’−
7] (アンモニウム塩) 2g水を加えて
1aとし、酢酸とアンモニア水を用いてpH6,8に調
整する。
1安定タンク液および補充液]
ホルムアルデヒド(37%溶液) 1mQ5
−クロロ−2−メチル−4− インチアゾリン−3−オン 0.05gエ
ヤルゲン810 1mQホルム
アルデヒド重亜硫酸付加物ナトリウムg 水を加え1ρとし、アンモニウム水および50%硫酸に
てpH7,0に調整した。
−クロロ−2−メチル−4− インチアゾリン−3−オン 0.05gエ
ヤルゲン810 1mQホルム
アルデヒド重亜硫酸付加物ナトリウムg 水を加え1ρとし、アンモニウム水および50%硫酸に
てpH7,0に調整した。
また、カラーペーパーを下記の処理工程と処理液で処理
した。
した。
処理工程 温度 時間 補充量 槽数(1)発色現像
38℃ 30秒 200mff/m” 1槽(2)
漂白定着 33°O25秒 100mff/m” l
槽(3)安定化 33°C30秒 500m12/m2
3槽(注1) (注1)3層法はカウンターカレント方式で行う。
38℃ 30秒 200mff/m” 1槽(2)
漂白定着 33°O25秒 100mff/m” l
槽(3)安定化 33°C30秒 500m12/m2
3槽(注1) (注1)3層法はカウンターカレント方式で行う。
悠理液組成
[発色現像タンク液]
トリエタノールアミン 10mff亜
硫酸カリウム 0.2g塩化ナト
リウム 1.5g炭酸カリウム
32.0g3−メチル−4−ア
ミノ−N−エチル−N−(β−メタンスルノアミドエチ
ル)−アニリン硫酸塩 5.5g蛍光増白剤(ジアミノ
スチルベンM) 1.0gジエチルヒドロキシルア
ミン 5.0gジエチレントリアミンペンタ酢
M 3 、 Og臭化カリウム
2mg1.2−ジヒドロキシベンゼン−3,
5−ジスルホン酸−ナトリウム塩
0.2g水を加えて全量を112とし、KOHと
H2SO,でpH10゜15とする。
硫酸カリウム 0.2g塩化ナト
リウム 1.5g炭酸カリウム
32.0g3−メチル−4−ア
ミノ−N−エチル−N−(β−メタンスルノアミドエチ
ル)−アニリン硫酸塩 5.5g蛍光増白剤(ジアミノ
スチルベンM) 1.0gジエチルヒドロキシルア
ミン 5.0gジエチレントリアミンペンタ酢
M 3 、 Og臭化カリウム
2mg1.2−ジヒドロキシベンゼン−3,
5−ジスルホン酸−ナトリウム塩
0.2g水を加えて全量を112とし、KOHと
H2SO,でpH10゜15とする。
[発色現像補充液]
発色現像タンク液の3−メチル−4−アミノ−N−エチ
ル−N−(β−メタンスルホアミドエチル)−アニリン
硫酸塩の量を7.0g/I2とし、臭化カリウムをゼロ
としpH値を10.60とする。
ル−N−(β−メタンスルホアミドエチル)−アニリン
硫酸塩の量を7.0g/I2とし、臭化カリウムをゼロ
としpH値を10.60とする。
[漂白定着タンク液および補充液]
エチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄
アンモニウム2水塩 60gエチレ
ンジアミンテトラ酢R3g チオ硫酸アンモニウム(70%溶液) 140mg
亜硫酸アンモニウム(40%溶液) 27.5mQ
炭酸カリウムまたは氷酢酸でpH5,8に調製すると共
に水を加えて全量をIQとする。
ンジアミンテトラ酢R3g チオ硫酸アンモニウム(70%溶液) 140mg
亜硫酸アンモニウム(40%溶液) 27.5mQ
炭酸カリウムまたは氷酢酸でpH5,8に調製すると共
に水を加えて全量をIQとする。
[安定タンクおよび補充液]
1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸g
Bicls O63gZ
n S O,・7 H2O0,7g蛍光増白剤(ジアミ
ノスチルベン系) 1.0gケイソンWT(注)
0.5g(注)ロームアントノ\
−ス社製 上記処理により得られI;廃液を下記表−1のごとく単
独また1憶混合して、後で詳述するが第1図に示す廃液
処理装置で濃縮魁理を行い、その時の廃液処理速度を測
定した。
n S O,・7 H2O0,7g蛍光増白剤(ジアミ
ノスチルベン系) 1.0gケイソンWT(注)
0.5g(注)ロームアントノ\
−ス社製 上記処理により得られI;廃液を下記表−1のごとく単
独また1憶混合して、後で詳述するが第1図に示す廃液
処理装置で濃縮魁理を行い、その時の廃液処理速度を測
定した。
上記測定では減少する廃液量を30分ごとに測定し2時
間の平均値をとった。
間の平均値をとった。
なお、ヒートポンプのかわりに電熱ヒータの加熱によっ
て同様の実験を行ったが、廃液処理速度は上昇しなかっ
た。
て同様の実験を行ったが、廃液処理速度は上昇しなかっ
た。
表−1の結果より、カラーフィルムやカラーペ−パーの
処理工程においては、発色現像廃液、漂白廃液、漂白定
着廃液、定着廃液、安定化廃液、水洗廃液(溜水による
もの、無水洗安定化液によるもの、リンス等によるもの
も含む)はそれぞれ別々に、好ましくは現像液とそれ以
外で分割にすることが良いことがわかる。
処理工程においては、発色現像廃液、漂白廃液、漂白定
着廃液、定着廃液、安定化廃液、水洗廃液(溜水による
もの、無水洗安定化液によるもの、リンス等によるもの
も含む)はそれぞれ別々に、好ましくは現像液とそれ以
外で分割にすることが良いことがわかる。
一般にミニラボではネガペーパーを処理しており、之の
場合には好ましくは、ネガとペーパー用の発色現像廃液
を混合し1つにし、残りの処理廃液を混合し1つとする
2種類に分割することが良好であるといえる。
場合には好ましくは、ネガとペーパー用の発色現像廃液
を混合し1つにし、残りの処理廃液を混合し1つとする
2種類に分割することが良好であるといえる。
また白黒感材用としては、現像廃液、定着廃液、水洗廃
液(溜水、無水安定化液、リンス等によるものを含む)
それぞれ別々にすることが好ましい。
液(溜水、無水安定化液、リンス等によるものを含む)
それぞれ別々にすることが好ましい。
そしてより好ましくは現像廃液とそれ以外で分割するこ
とがよい。
とがよい。
また、大ラボ等ではカラーネガ、カラーペーパカラーリ
バーサル等の処理ラインを有するので発色現像廃液、白
黒現像廃液を一括してその他を一括とする2種類とする
ことが好ましい。
バーサル等の処理ラインを有するので発色現像廃液、白
黒現像廃液を一括してその他を一括とする2種類とする
ことが好ましい。
次に本実験に用いた写真処理廃液の蒸発濃縮装置につい
て第1図の断面図を用いて詳述する。
て第1図の断面図を用いて詳述する。
減圧に耐える減圧蒸発濃縮カラム(以下単にカラムとい
う)1内に、写真処理廃液を注入貯留し、該カラムlの
上部蒸気凝縮部5には、減圧手段7を接続して、減圧す
る如くした。大気圧より低い減圧下では、そのものの沸
騰点以下で沸騰が起こることは知られており、この装置
では、減圧下で行なうものである。次に該カラム1内に
は、3次元配置とした加熱手段2を設け、この加熱手段
2は、その下部を上記写真処理廃液の貯留部4に浸し、
該写真処理廃液を加熱する如くし、その上部は、該写真
処理廃液の貯留部から突出して空中にあり、この部分に
、該写真処理廃液を、上記貯留部から吸引ポンプ6によ
る液給送手段3をもって、散布する如くし、もって、減
圧下での加熱蒸発に加え、散布滴下過程での加熱蒸発を
繰り返し、効率よく急速に濃縮化を行なうものである。
う)1内に、写真処理廃液を注入貯留し、該カラムlの
上部蒸気凝縮部5には、減圧手段7を接続して、減圧す
る如くした。大気圧より低い減圧下では、そのものの沸
騰点以下で沸騰が起こることは知られており、この装置
では、減圧下で行なうものである。次に該カラム1内に
は、3次元配置とした加熱手段2を設け、この加熱手段
2は、その下部を上記写真処理廃液の貯留部4に浸し、
該写真処理廃液を加熱する如くし、その上部は、該写真
処理廃液の貯留部から突出して空中にあり、この部分に
、該写真処理廃液を、上記貯留部から吸引ポンプ6によ
る液給送手段3をもって、散布する如くし、もって、減
圧下での加熱蒸発に加え、散布滴下過程での加熱蒸発を
繰り返し、効率よく急速に濃縮化を行なうものである。
ここで蒸発した水分は、このカラム1内の上部に冷却手
段8Aと凝縮水の案内部及び水受け8Cを設けることに
よって、コンパクト化と、カラム内の減圧安定化のため
に寄与する如くした。一方、上記の蒸発濃縮を繰り返し
て、高濃度に固形化した成分はこのカラム1の下部に連
結した容器12で受は取り回収する。この発明において
加熱手段2を液中と空中とにまたがる3次元配置とした
理由は液中部分はおもに写真処理廃液の予熱に当たり空
中の部分はこれに散布滴下する写真処理廃液との接触面
積を大きくする効果があり、ガス発生の無い低温蒸発を
均一に効率よく行なうのに効果がある。さらにこのカラ
ムl内の上部には冷却手段8を設けて、下部より上がっ
てきた水蒸気を捕らえて冷却凝縮して、水滴として回収
する如くした。
段8Aと凝縮水の案内部及び水受け8Cを設けることに
よって、コンパクト化と、カラム内の減圧安定化のため
に寄与する如くした。一方、上記の蒸発濃縮を繰り返し
て、高濃度に固形化した成分はこのカラム1の下部に連
結した容器12で受は取り回収する。この発明において
加熱手段2を液中と空中とにまたがる3次元配置とした
理由は液中部分はおもに写真処理廃液の予熱に当たり空
中の部分はこれに散布滴下する写真処理廃液との接触面
積を大きくする効果があり、ガス発生の無い低温蒸発を
均一に効率よく行なうのに効果がある。さらにこのカラ
ムl内の上部には冷却手段8を設けて、下部より上がっ
てきた水蒸気を捕らえて冷却凝縮して、水滴として回収
する如くした。
これは発生蒸気によって、このカラム1内の減圧バラン
スが崩れ、減圧装置7(本実施例ではエジェクターを使
用)で規定の減圧状態を維持するために多大の負荷がか
かるのを軽減する効果がある。
スが崩れ、減圧装置7(本実施例ではエジェクターを使
用)で規定の減圧状態を維持するために多大の負荷がか
かるのを軽減する効果がある。
即ち発生蒸気によりカラムl内の圧力が上昇するところ
をすぐさま冷却凝縮して圧力上昇を抑制するのである。
をすぐさま冷却凝縮して圧力上昇を抑制するのである。
この構成において、加熱手段2の上記液中部分を当該減
圧蒸発に最適な温度とすると、この加熱手段2が1体に
同じ温度で上記空中にある部分も管理され、電熱効果の
相違で、空中にある部分の実質的な表面温度は高くなり
、これに、写真処理廃液が触れると急加熱による不快ガ
スの発生もあるので、散布する写真処理廃液の量を加減
して、上記空中にある加熱手段の部分を、ガス発生温度
以下に抑えるか又は液中、液外で加熱手段を分けて別々
に適温に制御してもよい。
圧蒸発に最適な温度とすると、この加熱手段2が1体に
同じ温度で上記空中にある部分も管理され、電熱効果の
相違で、空中にある部分の実質的な表面温度は高くなり
、これに、写真処理廃液が触れると急加熱による不快ガ
スの発生もあるので、散布する写真処理廃液の量を加減
して、上記空中にある加熱手段の部分を、ガス発生温度
以下に抑えるか又は液中、液外で加熱手段を分けて別々
に適温に制御してもよい。
さらに上記加熱手段2および冷却手段8Aは公知技術の
いずれでもよいが、この実験ではヒートポンプを使用し
た。そしてこの冷却手段の表面に水蒸気か触れて凝縮し
、水滴となって、この冷却手段8Aを伝わって水回収容
器9に集められる。
いずれでもよいが、この実験ではヒートポンプを使用し
た。そしてこの冷却手段の表面に水蒸気か触れて凝縮し
、水滴となって、この冷却手段8Aを伝わって水回収容
器9に集められる。
加熱手段の表面温度は好ましくは100°C以下で、特
l;、20°C〜60°Cが最も好ましい。
l;、20°C〜60°Cが最も好ましい。
上記加熱手段2にヒートポンプの放熱部を用い、上記冷
却手段8Aおよび水回収容器9内に設けた冷却手段8B
にヒートポンプの吸熱部を使用してある。
却手段8Aおよび水回収容器9内に設けた冷却手段8B
にヒートポンプの吸熱部を使用してある。
そして加熱手段2を構成するヒートポンプの凝縮器をチ
ャージさせるチャージバイブ25および該加熱手段2の
後に配管した膨張弁の役目をするキャピラリーチューブ
26や、冷却手段8Aのアウト側に配設される冷媒用の
コンプレッサー21およびその冷媒を空冷凝縮させる空
冷凝縮器22、およびそのファン24と7アンモータ2
3はカラムlの外に置かれている。
ャージさせるチャージバイブ25および該加熱手段2の
後に配管した膨張弁の役目をするキャピラリーチューブ
26や、冷却手段8Aのアウト側に配設される冷媒用の
コンプレッサー21およびその冷媒を空冷凝縮させる空
冷凝縮器22、およびそのファン24と7アンモータ2
3はカラムlの外に置かれている。
また、加熱手段2の凝縮器を通りキャピラリーチューブ
26から、水回収容器9内の冷却手段8Bに接続した上
で更にその延長が冷却手段8Aとしてカラムl内の上部
蒸気凝縮部5の冷媒蒸発器に接続されカラム1外のコン
プレッサー21に還るようにしである。
26から、水回収容器9内の冷却手段8Bに接続した上
で更にその延長が冷却手段8Aとしてカラムl内の上部
蒸気凝縮部5の冷媒蒸発器に接続されカラム1外のコン
プレッサー21に還るようにしである。
そして、水回収容器9内の冷水は水循環ポンプ(P−2
) 33によって減圧装置(エジェクター)7につなげ
られ、カラムl上部の蒸気凝縮部5の凝縮液回収口8C
からバイブ34で引かれた水を水回収容器9に入れると
共に同時にカラムl内の減圧を行うようにしである。
) 33によって減圧装置(エジェクター)7につなげ
られ、カラムl上部の蒸気凝縮部5の凝縮液回収口8C
からバイブ34で引かれた水を水回収容器9に入れると
共に同時にカラムl内の減圧を行うようにしである。
また、水回収容器9からオーバーフローした水はバイブ
36によって水槽35に送られる。そしてこれは下水に
排水される。
36によって水槽35に送られる。そしてこれは下水に
排水される。
そして、カラムl内への処理廃液は容器31から適時ポ
ンプ(P−1) 6で送られる。該ポンプ6は切替えて
カラム1内の濃縮液循環ポンプとしても使用される。
ンプ(P−1) 6で送られる。該ポンプ6は切替えて
カラム1内の濃縮液循環ポンプとしても使用される。
そして、本発明の結果は、減圧条件下で、より育効に発
揮される。
揮される。
今までのような全廃液混合や現像、定着廃液の混合で行
う場合にくらべて、本発明の方法である現像液を成分と
する廃液と定着液を成分とする廃液の2種類以上に分割
した濃縮方法または現像液の廃液とそれ以外の廃液とに
2分割した濃縮方法は、濃縮速度を30〜65%向上さ
せ得るようになった。これにより電熱ヒータからヒート
ポンプにすることにより熱効率を50%以上向上させた
上に更に本発明の方法により上記のような画期的な濃縮
速度を得ることができ、全体としての熱効率は従来の方
法にくらべて極度に向上した。
う場合にくらべて、本発明の方法である現像液を成分と
する廃液と定着液を成分とする廃液の2種類以上に分割
した濃縮方法または現像液の廃液とそれ以外の廃液とに
2分割した濃縮方法は、濃縮速度を30〜65%向上さ
せ得るようになった。これにより電熱ヒータからヒート
ポンプにすることにより熱効率を50%以上向上させた
上に更に本発明の方法により上記のような画期的な濃縮
速度を得ることができ、全体としての熱効率は従来の方
法にくらべて極度に向上した。
第1図は本発明の方法の実験に用いた写真処理廃液の蒸
発濃縮装置の断面図。 1・・・蒸発濃縮カラム 2・・・加熱手段5・・・冷
却凝縮部 6・・・吸引ポンプ7・・・減圧装置 第1図
発濃縮装置の断面図。 1・・・蒸発濃縮カラム 2・・・加熱手段5・・・冷
却凝縮部 6・・・吸引ポンプ7・・・減圧装置 第1図
Claims (4)
- (1)写真処理廃液を加熱蒸発濃縮せしめ、これによっ
て生じる蒸気を冷却凝縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液を成分とする廃液
と定着液を成分とする廃液の2種以上に分割してそれぞ
れ別々に処理することを特徴とする写真処理廃液の蒸発
濃縮方法。 - (2)写真処理廃液を加熱蒸発濃縮せしめ、これによっ
て生じる蒸気を冷却凝縮して液化する写真処理廃液の蒸
発濃縮方法において、前記加熱源にヒートポンプの加熱
部を使用し、前記冷却凝縮にヒートポンプの冷却部を使
用し、処理する写真処理廃液を現像液の廃液とそれ以外
の処理液の廃液の2種類に分割してそれぞれ別々に処理
することを特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮方法。 - (3)前記冷却部は発生する蒸気がヒートポンプの冷却
パイプに直接接触させて凝縮させるようにしたことを特
徴とする請求項1または請求項2に記載の写真処理廃液
の蒸発濃縮方法。 - (4)前記加熱蒸発および前記冷却凝縮を減圧条件で行
うようにしたことを特徴とする請求項1乃至請求項3の
いずれか1項に記載の写真処理廃液の蒸発濃縮方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9357590A JPH03293077A (ja) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9357590A JPH03293077A (ja) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03293077A true JPH03293077A (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=14086063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9357590A Pending JPH03293077A (ja) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03293077A (ja) |
-
1990
- 1990-04-09 JP JP9357590A patent/JPH03293077A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5439560A (en) | Low pressure evaporation concentrating apparatus for a photographic process waste disposl | |
EP0457303A1 (en) | Apparatus for concentrating waste liquor from photographic process | |
JPS63151301A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮処理装置 | |
JPH03293077A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法 | |
JP2949357B2 (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法及び装置 | |
JP2959039B2 (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JP3023687B2 (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮方法及び装置 | |
JPH03293078A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JP2956940B2 (ja) | 写真処理廃液の減圧蒸発濃縮装置 | |
JP2691691B2 (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮処理装置 | |
JP2941450B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JPH03293082A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JP2941451B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JP3325276B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JPH0411984A (ja) | 写真処理廃液の減圧蒸発濃縮装置 | |
JPH03238079A (ja) | 写真処理廃液の減圧蒸発濃縮装置 | |
JP3168015B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JPH03242281A (ja) | 写真処理廃液の減圧蒸発濃縮装置 | |
JP3329474B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JPH03293079A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JPH044086A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JP2881346B2 (ja) | 水溶液の蒸発濃縮装置 | |
JPH03267189A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JPH03293081A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮装置 | |
JPH0435800A (ja) | 写真処理廃液の蒸発濃縮処理方法及び処理装置 |