JPH032729A - 液晶素子の製造方法 - Google Patents
液晶素子の製造方法Info
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- JPH032729A JPH032729A JP13681389A JP13681389A JPH032729A JP H032729 A JPH032729 A JP H032729A JP 13681389 A JP13681389 A JP 13681389A JP 13681389 A JP13681389 A JP 13681389A JP H032729 A JPH032729 A JP H032729A
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は液晶素子の製造方法に関する。
[従来の技術]
従来の液晶素子の製造方法に於いては、配向材料の塗布
方法としてポリイミド、他の有機高分子材料もしくは、
アミノシランカップリング剤のスピンコード等が知られ
ている。
方法としてポリイミド、他の有機高分子材料もしくは、
アミノシランカップリング剤のスピンコード等が知られ
ている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、従来のポリイミド膜を配向材料とした強誘電性
液晶素子では、液晶素子の双安定な2状態のなす見かけ
の開き角が20度以下と狭く、透過光量が少ないという
欠点があった。また、アミノシランなどのシランカップ
リング剤をスピンコードしその後焼成する方法では、ア
ミノシラン自体の熱安定性の悪さにより配向剤が熱分解
を起こし易く、特性の経時変化も含めて液晶の配向方法
には不向きであった。さらには−船釣なスピンコード方
法の場合には、−枚づつ配向材を塗布しなければならず
生産性が低く、ゴミなどが混入し易く歩留まりが悪い0
本発明の目的は、マルチブレックス駆動時に於ける光学
特性に経時変化が起こることが無く、さらには生産性の
高い、高コントラストの強誘電性液晶セルを提供する事
にある。
液晶素子では、液晶素子の双安定な2状態のなす見かけ
の開き角が20度以下と狭く、透過光量が少ないという
欠点があった。また、アミノシランなどのシランカップ
リング剤をスピンコードしその後焼成する方法では、ア
ミノシラン自体の熱安定性の悪さにより配向剤が熱分解
を起こし易く、特性の経時変化も含めて液晶の配向方法
には不向きであった。さらには−船釣なスピンコード方
法の場合には、−枚づつ配向材を塗布しなければならず
生産性が低く、ゴミなどが混入し易く歩留まりが悪い0
本発明の目的は、マルチブレックス駆動時に於ける光学
特性に経時変化が起こることが無く、さらには生産性の
高い、高コントラストの強誘電性液晶セルを提供する事
にある。
[課題を解決するための手段]
本発明の液晶素子の製造方法は、
(1)透明な電極上に絶縁層として5in2を有する基
板に強誘電性液晶を挟持してなる液晶素子の製造方法に
於て、基板をアルカリで処理する工程と、基板を酸で、
その後に純水で洗浄する工程と、基板表面に配向膜を化
学的に結合させる工程とを含む事を特徴とする。
板に強誘電性液晶を挟持してなる液晶素子の製造方法に
於て、基板をアルカリで処理する工程と、基板を酸で、
その後に純水で洗浄する工程と、基板表面に配向膜を化
学的に結合させる工程とを含む事を特徴とする。
(2)上記の、基板をアルカリで処理する工程に於て、
前記アルカリがNaOHまたはKOHのアルコール溶液
であり、基板を溶液中で加熱還流することを特徴とする
。
前記アルカリがNaOHまたはKOHのアルコール溶液
であり、基板を溶液中で加熱還流することを特徴とする
。
(3)上記の、基板表面に配向膜を化学的に結合させる
工程に於て、前記配向膜がアミノ基を有するシランカッ
プリング剤であることを特徴とする。
工程に於て、前記配向膜がアミノ基を有するシランカッ
プリング剤であることを特徴とする。
以下、実施例により本発明の詳細を示す。
[実施例コ
[実施例1]
透明な電極を有する硝子基板上に5in2を700Aス
パツタした基板を、0.5%KOHエタノール溶液に浸
し10分間還流した。その後041%塩酸で充分洗浄し
、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0.2% γ
、アミノプロピルトリエトキシシランのエタノール溶液
に浸し30分還流しその後エタノール蒸気にて洗浄し窒
素中で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行い液
晶セルを組み立てた0以上の工程のフローチャートを第
1図に示した8本セルに強誘電性液晶としてロディク社
製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特性及び特性
の経時変化を調べた。25V交番電界を印加した後の液
晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラストは20
であり、60°048時間放置後の液晶セルの特性に変
化はなかった。
パツタした基板を、0.5%KOHエタノール溶液に浸
し10分間還流した。その後041%塩酸で充分洗浄し
、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0.2% γ
、アミノプロピルトリエトキシシランのエタノール溶液
に浸し30分還流しその後エタノール蒸気にて洗浄し窒
素中で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行い液
晶セルを組み立てた0以上の工程のフローチャートを第
1図に示した8本セルに強誘電性液晶としてロディク社
製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特性及び特性
の経時変化を調べた。25V交番電界を印加した後の液
晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラストは20
であり、60°048時間放置後の液晶セルの特性に変
化はなかった。
[実施例2]
透明な電極を有する硝子基板上に5i02を700Aス
パツタした基板を、0.5%KOHエタノール溶液に浸
し10分間還流した。その後0.1%塩酸で充分洗浄し
、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0.2% N
メチル−3−アミノプロピルトリメトキシシランのエタ
ノール溶液に浸し30分還流しその後エタノール蒸気に
て洗浄し窒素中で乾燥した。得られた基板にラビング処
理を行い液晶セルを組み立てた0本セルに強誘電性液晶
として ロディク社製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特
性及び特性の経時変化を調べた。25V交番電界を印加
した後の液晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラ
ストは23であり、60℃48時間放置後の液晶セルの
特性に変化はなかった。
パツタした基板を、0.5%KOHエタノール溶液に浸
し10分間還流した。その後0.1%塩酸で充分洗浄し
、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0.2% N
メチル−3−アミノプロピルトリメトキシシランのエタ
ノール溶液に浸し30分還流しその後エタノール蒸気に
て洗浄し窒素中で乾燥した。得られた基板にラビング処
理を行い液晶セルを組み立てた0本セルに強誘電性液晶
として ロディク社製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特
性及び特性の経時変化を調べた。25V交番電界を印加
した後の液晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラ
ストは23であり、60℃48時間放置後の液晶セルの
特性に変化はなかった。
[実施例3コ
透明な電極を有する硝子基板上にSiO2を700人ス
パッタした基板を、0.5%NaOHエタノール溶液に
浸し10分間還流した。その後0゜1%塩酸で充分洗浄
し、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0. 2%
γ、アミノプロピルトリエトキシシランのエタノール
溶液に浸し30分還流しその後エタノール蒸気にて洗浄
し窒素中で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行
い液晶セルを組み立てた0本セルに強誘電性液晶として
ロディク社製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特
性及び特性の経時変化を調べた。25v交番電界を印加
した後の液晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラ
ストは21であり、60°C48時間放置後の液晶セル
の特性に変化はなかった。
パッタした基板を、0.5%NaOHエタノール溶液に
浸し10分間還流した。その後0゜1%塩酸で充分洗浄
し、更に純水で15分間洗浄した。乾燥後 0. 2%
γ、アミノプロピルトリエトキシシランのエタノール
溶液に浸し30分還流しその後エタノール蒸気にて洗浄
し窒素中で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行
い液晶セルを組み立てた0本セルに強誘電性液晶として
ロディク社製DOFOOO4を注入し液晶セルの光学特
性及び特性の経時変化を調べた。25v交番電界を印加
した後の液晶セルのマルチプレックス駆動時のコントラ
ストは21であり、60°C48時間放置後の液晶セル
の特性に変化はなかった。
[比較例]
透明な電極を有する硝子基板上に5in2を700Aス
パツタした基板に、0.2% γ、アミノプロピルトリ
エトキシシランのエタノール溶液をスピンコードし12
0℃で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行い液
晶セルを組み立てた。
パツタした基板に、0.2% γ、アミノプロピルトリ
エトキシシランのエタノール溶液をスピンコードし12
0℃で乾燥した。得られた基板にラビング処理を行い液
晶セルを組み立てた。
以上の工程のフローチャートを第2図に示した。
本セルに強誘電性液晶としてロディク社製DOF000
4を注入し液晶セルの光学特性及び特性の経時変化を調
べた。25V交番電界を印加した後の液晶セルのマルチ
プレックス駆動時のコントラストは21であったが、6
0℃48時間放置後の液晶セルの特性は経時変化してお
り、特に液晶の転移温度が低下していた。
4を注入し液晶セルの光学特性及び特性の経時変化を調
べた。25V交番電界を印加した後の液晶セルのマルチ
プレックス駆動時のコントラストは21であったが、6
0℃48時間放置後の液晶セルの特性は経時変化してお
り、特に液晶の転移温度が低下していた。
以上実施例と比較側を述べたが、本発明は以上の実施例
のみならず、他の液晶材料、アミノシラン等でも同様の
効果が得られる。
のみならず、他の液晶材料、アミノシラン等でも同様の
効果が得られる。
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、マルチプレックス駆
動時に於ける光学特性に経時変化が起こることが無く、
さらには、生産性の高い高コントラストの強誘電性液晶
セルを提供する事が出来る。
動時に於ける光学特性に経時変化が起こることが無く、
さらには、生産性の高い高コントラストの強誘電性液晶
セルを提供する事が出来る。
第1図は、本発明の工程のフローチャートを表す図であ
り、第2図は従来の工程のフローチャートを表す図であ
る。 以 上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理士 鈴木喜三部(他1名)h÷ X剥
り、第2図は従来の工程のフローチャートを表す図であ
る。 以 上 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理士 鈴木喜三部(他1名)h÷ X剥
Claims (3)
- (1)透明な電極上に絶縁層としてSiO_2を有する
基板に強誘電性液晶を挟持してなる液晶素子の製造方法
に於て、基板をアルカリで処理する工程と、基板を酸で
、その後に純水で洗浄する工程と、基板表面に配向膜を
化学的に結合させる工程とを含む事を特徴とする液晶素
子の製造方法。 - (2)上記の、基板をアルカリで処理する工程に於て、
前記アルカリがNaOHまたはKOHのアルコール溶液
であり、基板を溶液中で加熱還流することを特徴とする
請求項1記載の液晶素子の製造方法。 - (3)上記の、基板表面に配向膜を化学的に結合させる
工程に於て、前記配向膜がアミノ基を有するシランカッ
プリング剤であることを特徴とする請求項1記載の液晶
素子の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13681389A JPH032729A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 液晶素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13681389A JPH032729A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 液晶素子の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH032729A true JPH032729A (ja) | 1991-01-09 |
Family
ID=15184107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13681389A Pending JPH032729A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 液晶素子の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH032729A (ja) |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP13681389A patent/JPH032729A/ja active Pending
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