JPH03251251A - 血液バッグ連結体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、複数のバッグを有する血液バッグ連結体に関
する。

〈従来の技術〉 輸血を行う場合、現在、血液の有効利用および輸血者の
負担軽減などの理由から、供血者から得た血液を遠心分
離などにより各成分に分離し、輸血者に必要な成分だけ
を輸血する体制がとられている。　この成分輸血が導入
されたことにより、従来行われていた全血輸血に比べ、
血液の有効利用が行われるようになっている。

このような成分輸血においては、採血バッグと、１個ま
たは２個以上の他のバッグで構成された血液バッグ連結
体（マルチプルバッグ）が使用される。

このマルチプルバッグのうち、例えばトリプルバッグは
、採血バッグと、血小板保存用バッグ（以下、ＰＣバッ
グという）と、血漿保存用バッグ（以下、血漿バッグと
いう）とをチューブで連結したものであり、採血バッグ
に採血した血液に対し、遠心分離を２度行って赤血球、
濃厚血小板および乏血小板血漿の３成分に分離し、これ
らをそれぞれ採血バッグ、ＰＣバッグおよび血漿バッグ
に収納、保存する。

このようなマルチプルバッグにおける各バッグは、軟質
ポリ塩化ビニル製のシート材を重ね、その周縁を融着し
たものであり、製造管理および製造コスト上の点等から
、各バッグ共に同一のシート材より製造されている。　
従って、採血バッグおよびＰＣバッグのシート材の厚さ
は等しく、０．３６〜０．３９ｍｎ＋程度のものであっ
た。

ところで、ＰＣバッグにより保存される濃厚血小板に対
しては、０□ガスの供給およびＣ０８ガスのバッグ外へ
の放散が不十分であると、ｐｉが低下し、血小板の機能
低下が早まることから、保存の有効期間が短くなる。　
従って、ＰＣバッグにおいては、所望の０２ガスおよび
ＣＯ，ガス透過性を確保しなければならない。

例えば、２単位の濃厚血小板を保存するためのＰＣバッ
グとして、採血バッグと同じくＤＥＨＰを可塑剤として
使用した軟質ポリ塩化ビニル製の０．３９＋ａｍの厚み
のシート材によるバッグを使用した場合、採血バッグの
容量の７５％程度ではガス透過性が不足し、血小板を良
好な状態で７２時間保存することができないことが報告
されており、良好な状態で血小板を７２時間保存可能と
するためには、ＰＣバッグの容量をより大きくすること
、特に採血バッグの容量より大きくするべきであること
が報告されている（日本輸血学会誌第３４巻第２号Ｎｏ
、　１２１．１２３，１２６）。

即ち、前述したように、ＰＣバッグのシート材の厚さが
０．３６〜０．３９ｍｍ程度であると、所望の０８ガス
およびＣＯ，ガス透過性を得るためには、ＰＣバッグの
ガス透過性に関与しうる部分の面積を大きくしなければ
ならず、そのために、ＰＣバッグのサイズが大型化する
という問題がある。

このようなＰＣバッグの大型化は、製剤の作業性の低下
を招くとともに、遠心分離器、振盪機等の周辺機器の大
型化にもつながる。

また、バッグの大型化により保存、輸送に際しての作業
性も低下する。

〈発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、血小板の保存性を良好に保ちつつ、Ｐ
Ｃバッグのサイズを小型化することができる血液バッグ
連結体を提供することにある。

〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により
達成される。

（１）採血バッグと、血小板保存用の血小板バッグとを
チューブで連結した血液バッグ連結体であって、 前記採血バッグおよび血小板バッグは、軟質ポリ塩化ビ
ニル製のシート材で構成され、前記血小板バッグの血小
板収納部におけるシート材の厚さが、前記採血バッグの
血液成分収納部におけるシート材の厚さの４０〜７０％
であることを特徴とする血液バッグ連結体。

（２）前記採血バッグのシート材は、可塑剤としてジ（
エチルヘキシル）フタレートを含むものであり、 前記血小板バッグのシート材は、可塑剤としてジ（エチ
ルヘキシル）フタレートまたはジ−（ｎ−デシル）フタ
レートを含むものである上記（１）に記載の血液バッグ
連結体。

（３）前記血小板収納部における炭酸ガス透過量が３　
、　１　ｍｌ（ＧＯ，）／ｄａｙ−ａｔｍ−ｍｌ（ＰＣ
）　（３０℃）以上である上記（１）または（２）のい
ずれかに記載の血液バッグ連結体。

（４）前記血小板収納部における酸素ガス透過量が０　
、６　ｍｌ（Ｕｓ）／ｄａｙ−ａｔｅｌｌ（ＰＣ）　（
３０℃）以上である上記（１）〜（３）のいずれかに記
載の血液バッグ連結体。

（５）前記チューブは、ポリ塩化ビニル製の可撓性を有
するチューブである上記（１）〜（４）のいずれかに記
載の血液バッグ連結体。

〈作用〉 このような構成の血液バッグ連結体では、採血バッグお
よびＰＣバッグは、軟質ポリ塩化ビニル製のシート材で
構成されているため、遠心分離操作や振盪保存に耐える
柔軟性および滅菌に対する耐熱性が得られ、また、ポリ
オレフィン等の素材のバッグを使用した際にしばしば認
められる遠心時のしわの発生も少ないため、血小板の分
散性に影響を与えることもない。

また、ＰＣバッグの血小板収納部におけるシート材の厚
さが、採血バッグの血液収納部におけるシート材の厚さ
の４０〜７０％であるため、ＰＣバッグのサイズを採血
バッグより大きくすることなく十分なＯｔガスおよびＣ
Ｏｚガスの透過性が得られ、血小板の保存性を良好に保
つことができる。

〈実施例〉 以下、本発明の血液バッグ連結体を添付図面に示す好適
実施例に基づき詳細に説明する。

第１図に本発明の血液バッグ連結体の構成例を示す、　
この血液バッグ連結体は、採血バッグと、ＰＣバッグと
、血漿バッグとをチューブで連結したトリプルバッグで
ある。

第１図中、右側に位置する採血バッグ１は、軟質ポリ塩
化ビニル（ＰＶＣ）で構成されるシート材を重ね、その
周縁のシール部２において、高周波加熱またはその他の
加熱方法により融着し、袋状としたものである。

このシール部２で囲まれる内側の部分に、採血された血
液またはその血液から遠心分離により得られた濃厚赤血
球が収納される血液成分収納部３が形成されている。

採血バッグ１の上部には、ビールタブを備えた２つの排
出口４．４が形成され、またそれらの間には、後述する
他のバッグに接続するための排出口５が形成されている
。

この排出口５には、連結部材１５を介してチューブ１４
の一端が接続されている。

また、チューブ１４の他端には、二股に分岐する分岐コ
ネクタ２１が接続されている。

なお、連結部材１５は、破断前は流路が閉塞されている
が、破断すると流路が開通する部材を用いるのが好まし
く、例えば、テルモ■社製のクリックチップを用いるこ
とができる。

さらに、採血バッグｌの上部には、血液成分収納部３に
連通するよう可撓性を有するチューブ６の一端が接続さ
れ、このチューブ６の他端には、ハブ７を介して採血針
８が装着されている。　また、ハブ７には採血針８を被
包するキャップ９が装着される。

なお、採血バッグ１の血液成分収納部３には、必要に応
じ、ＡＣＤ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液等の抗凝固剤
が入れられている。

第１図中、中央に位置するＰＣバッグ１０は、軟質ポリ
塩化ビニルで構成されるシート材を重ね、その周縁のシ
ール部１１において、高周波加熱またはその他の加熱方
法により融着し１袋状としたものである。

このシール部１１で囲まれる内側の部分に、採血バッグ
１内の血液から分離された血小板が収納される血小板収
納部１２が形成されている。

ＰＣバッグ１０の上部には、ビールタブを備えた２つの
排出口１３．１３が形成されている。

さらに、バッグ上部の排出口１３の側部には、血小板収
納部１２に連通する可撓性を有するチューブ２２の一端
が接続され、このチューブ２２の他端は、前記分岐コネ
クタ２１の一方の分岐端に接続されている。　これによ
り、採血バッグ１の血液成分収納部３とＰＣバッグｌＯ
の血小板収納部１２とが、チューブ１４．２２および分
岐コネクタ２１を介して連通する。

第１図中、だ側に位置する血漿バッグ３０は、軟質ポリ
塩化ビニルで構成されるシート材を重ね、その周縁のシ
ール部３１において、高周波□加熱またはその他の加熱
方法により融着し、袋状としたものである。

このシール部３１で囲まれる内側の部分に、血液より分
離された血漿（特に、乏血小板血漿）が収納される血漿
収納部３２が形成されている。

血漿バッグ３０の上部には、ビールタブを備えた２つの
排出口３３．３３が形成されている。

さらに、バッグ上部の排出口３３の側部には、血漿収納
部３２に連−通ずる可撓性を有するチューブ２４のｉ端
一が接続されている。

また、前記チューブ２４の他端は、前記分岐コネクタ２
１の他方の分岐端に接続されている。　これにより、血
漿バッグ３０の血漿収納部３２と、他のバッグ２．１０
の血液成分収納部３および血小板収納部１２とがチュー
ブ１４．２２．２４および分岐コネクタ２１を介して連
通ずる。

なお、分岐コネクタ２１は、例えばポリ塩化ビニル、ポ
リカーボネート等の樹脂による成形物で構成される。

次に、図示のトリプルバッグにおける各バッグおよびチ
ューブの構成材料、サイズ等について説明する。

採血バッグｌは、軟質ポリ塩化ビニルで構成されている
。　軟質ポリ塩化ビニルを用いることにより、遠心分離
操作に耐える柔軟性および滅菌に対する耐熱性が得られ
る。

採血バッグ１における使用可能な可塑剤は特に限定され
ないが、好ましくは可塑剤としてジ（エチルヘキシル）
フタレート（ＤＥＨＰ）を用いる。

このＤＥＨＰを用いることにより、赤血球を保存する際
、ＤＥ−ＨＰが採血バッグ内に溶出し、その赤血球膜保
護作用により、溶血が抑制され、赤血球の長期保存が可
能となる。

このような可塑剤ＤＥＨＰの含有量は、ポリ塩化ビニル
１００重量部に対し、３０〜７０重量部とするのが好ま
しい。

その理由は、３０重量部未満であるとバッグの柔軟性が
乏しくなり、また７０重量部を超えると、バッグ内に溶
出して（る可塑剤の量が多くなり、また強度も低下する
からである。

また、採血バッグ１のシート材中には、安定剤等を添加
することができる。　安定剤としては、例えばエポキシ
化合物、Ｃａ−Ｚｎ系安１定剤等が挙げられる。

採血バッグｌの血液成分収納部３におけるシート材の肉
厚は、好ましくは０．３０〜０．４００Ｉｍ、より好ま
しくは０．３５〜（）、４０ｍ＋ｏとする。

シート材の肉厚が０．３０ｍｍ未満では十分な強度が得
られず、０．４０ｍｍを超えると柔軟性が低下し、採血
の操作性や輸血に際しての排出能に影響を与えるからで
ある。

採血バッグ１の容量は特に限定されないが、好ましくは
５０〜６００＋ｏｊ程度、より好ましくは２００〜５０
０ｍ１程度とされる。

なお、採血量の制約から、一般には、容量２００＋ｏｊ
または４００ｍ１の採血バッグが多く使用される。

ＰＣバッグｌＯは、軟質ポリ塩化ビニルで構成されてい
る。　軟質ポリ塩化ビニルを用いることにより、遠心分
離操作や振盪保存に耐える柔軟性および滅菌に対する耐
熱性が得られ、また、血小板の分散性に影響を及ぼす遠
心時のしわの発生も少ない、　さらに、柔軟性を有する
ため、血小板の振盪保存に際し、均一な振盪が可能とな
る。

ＰＣバッグ１０の血小板収納部１２におけるシート材の
肉厚は、前記採血バッグ１の血液成分収納部３における
シート材の肉厚の４０〜７０％とされ、好ましくは４０
〜６０％、より好ましくは、４０〜５０％とされる。

採血血液を血漿と赤血球とに分離するための遠心（第１
分離）と、血漿を濃厚血小板と乏血小板血漿とに分離す
るための遠心（第２分離）とでは、後者の方が条件が苛
酷（回転数が高い、すなわち重力加速度が高い）である
にもかかわらず、バッグシート面にかかる単一シート面
積あたりの荷重が小さいため、第１分離に比して、第２
分離ではバッグの破損が生じにくい、　従って、採血バ
ッグ１は十分な強度を必要とするが、ＰＣバッグ１０は
採血バッグ１はどの強度（耐久性）を必要とせず、よっ
て、このようにＰＣバッグ１０のシート厚を採血バッグ
１のシート厚より薄いものとすることが可能である。　
　しかしながら、ＰＣバッグ１０のシート厚が採血バッ
グ１のシート厚の４０％未満となると、やはりＰＣバッ
グの強度が不十分となり、破損し易くする。　また、７
０％を超えると、所望のガス透過性を得るために、後述
する血小板収納部のガス透過性に関与しつる部分の内表
面積を大きくする必要があり、ＰＣバッグの小型化を十
分に図ることかできない。

ＰＣバッグｌＯのシート材の厚さを上記の範囲とするこ
とにより、ＰＣバッグのサイズを小さくすることができ
る。

このことは、製剤の作業性を良好なものとする。　特に
、遠心カップ容積、分離スタンドの大きさ、血小板保存
時に用いられる振盪機の容積・寸法あるいは種々の輸送
・保存用の容器スペースの点でバッグサイズがコンパク
トになることは大きな利点を有すると言える。

また、製造上のメリットとしては材料の節約ができると
いう点も挙げられる。

このようなＰＣバッグ１０の容量は、好ましくは採血バ
ッグ１の容量の５０〜１００％程度、好ましくは５０〜
７５％程度とすることができる。　ＰＣバッグの容量が
採血バッグｌの容量の５０％未満では、採血血液より得
られる血漿を全量収納することができず、しかも、保存
される血小板のために必要な０□ガスおよびＣＯ８ガス
の透過性が得られず、また１００％を超えると、ＰＣバ
ッグの小型化が十分に図れないからである。

ＰＣバッグ１０における使用可能な可塑剤は特に限定さ
れないが、好ましくは可塑剤としてジ（エチルヘキシル
）フタレート（ＤＥＨＰ）やジ−（ｎ−デシル）フタレ
ート（ＤｎＤＰ）が好適に用いられる。

ＰＣバッグ１０の可塑剤として、採血バッグｌと同じ（
ＤＥＨＰを用いる場合には、ＰＣバッグｌＯのシート材
の肉厚を採血バッグｌのシート材の肉厚の４０〜５６％
とするこにより、ＰＣバッグ１０の容量を採血バッグ１
の容量の２０〜７５％程度とすることができる。

また、ＰＣバッグ１０の可塑剤として ＤｎＤＰを用いる場合には、バッグのガス透過性をより
向上することができる。

このような可塑剤の含有量は、ポリ塩化ビニル１００重
量部に対し、３０〜７０重量部とするのが好ましい。

その理由は、３０重量部未満であるとバッグの柔軟性が
乏しくなり、また７０重量部を超えると、バッグ内に溶
出してくる可塑剤の量が多くなり、また、強度も低下す
るからである。

また、ＰＣバッグ１０のシート材中には、前記と同様の
安定剤等を添加することができる。

なお、本発明において、ＰＣバッグ１０の構成材料は、
上記ＤＥＨＰ、ＤｎＤＰ等による可塑化ＰＶＣに限らず
、可塑剤を含有しないポリ塩化ビニル（例えば、東亜合
成■社製無可塑塩ビニＮＰ−レジン、セキスイー社製無
可塑塩ビニニスメゾイカ）を用いてもよい。

また、ＰＣバッグ１０の血小板収納部１２におけるＣ０
８ガス透過量は、好ましくは３．１１（ＣＯ２）／ｄａ
ｙ−ａｔｍ−ｍｊ（ＰＣ）　（３０℃）以上、より好ま
しくは３　、　６　ｍＡ（Ｃｏｔ）／ｄａｙ−ａｔｍ・
ｍｊ（ＰＣ）（３０℃）以上、さらに好ましくは４．０
ｍｊ（ＣＯ，）／ｄａｙ−ａｔｌＩＩ−ｇｊ（ＰＣ）　
（３０℃）以上とするのがよい。

ＣＯ，ガス透過量が３　、　１　ｍｊ（ＣＯａ）／ｄａ
ｙ−ａｔｍ・ｍｊ（ＰＣ）　（３０℃）未満であると、
血小板を長期間保存することが困難となるからである。

また、ＰＣバッグ１０の血小板収納部１２に８ける０、
ガス透過量は、好ましくは０．６ｍｊ（Ｏｓ）／ｄａｙ
−ａｔｌＩｌ−ＩＩｌｊ　（ＰＣ）　（３０℃）以上、
より好ましくは０　、７　ｍｌ（Ｏ２）／ｄａｙ−ａｔ
ｍ−ａ＋１（ＰＣ）　　（３０℃）以上、さらに好まし
くは０　、８　ｒａｇ　（Ｏ２）／ｄａｙ−ａｔｍ−ａ
＋ｊ　（ＰＣ）　（３０℃）以上とするのがよい。

０２ガス透過量が０　、６　ｍｌ（Ｏ２）／ｄａｙ−ａ
ｔｍ−ｍｊ（ＰＣ）（３０℃）未満であると、血小板を
長期間保存することが困難となるからである。

以上述べた構成とすることにより、１単位以上の血小板
、特に血小板の個数が４．５×１０１０個を超える血小
板を有効期間７２時間以上保存することができるＰＣバ
ッグが提供される。

血漿バッグ３０のシート材の構成材料は特に限定されず
、前記採血バッグ１またはＰＣバッグｌＯと同様のもの
でよいが、好ましくは、ＤｎＤＰ可塑化ＰＶＣあるいは
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のポリオレ
フィン素材を用いるのがよい。

また、血漿バッグ３０の血漿収納部３２におけるシート
材の肉厚は、好ましくは０．２０〜０．４５ａ＋＋ａ程
度とする。

血漿バッグ３０のガス透過性は特に限定されず、前記Ｐ
Ｃバッグのガス透過性より低いものでよい。

血漿バッグ３０のサイズも特に限定されないが、１００
〜４００ｍｊ程度の容量のものが好ましい。

チューブ６．１４．２２および２４の構成材料は、ポリ
塩化ビニルであるのが好ましい。

チューブ６．１４．２２．２４がポリ塩化ビニル製であ
れば、十分な可撓性、柔軟性が得られるので取り扱いが
し易く、またクレンメ等による閉塞に適し、しかも各バ
ッグや分岐コネクタ２１との接合性が良好となるからで
ある。

また、チューブ６．１４．２２．２４の可塑剤の種類や
その含有量は特に限定されないが、特にチューブ１４お
よび２２については、可塑剤としてＤｎＤＰを用いるの
が好ましい。

チューブ６．１４．２２および２４の内径は、好ましく
は２．０〜４．５ｍ＋ｎ程度のものとされる。

また、チューブ６．１４．２２および２４は、それぞれ
単一のチューブのみならず、複数本のチューブをコネク
タ等のチューブ接続部材で接続したものでもよい。　こ
れにより、血液成分の保存、遠心分離、その他の製剤作
業の際等に前記チューブ接続部材の着脱により各バッグ
１．１０．３０等を分離することができる。

以上、本発明の血液バッグ連結体を図示のトリプルバッ
グについて説明したが、本発明は、これに限定されるも
のではない。

例えば、バッグの用途が異なるトリプルバッグ、採血バ
ッグとＰＣバッグとを連結したダブルバッグ、ダブルバ
ッグやトリプルバッグに、例えばクリオプレシピテート
（ＡＨＦ）回収用のバッグや、白血球除去用のバッグの
ようなｌまたは２、以上の他のバッグ、あるいはフィル
ター等を付加したもの等でもよい。

また、チューブの接続パターンについても、図示のもの
に限定されない。

〈実験例〉 次に、本発明を具体的な実験例に基づいて更に詳述する
。

実験方法は、次の通りである。

１）採血バッグ ＤＥＨＰ可塑化ＰｖＣシート（ＰＶＣ１００重量部に対
しＤＥＨＰ５２重量部添加）により第１図に示す構造の
採血バッグを製造した。

シート厚およびバッグ容量は、下記表１に示す通りであ
る。

２）ＰＣバッグ ＤＥＨＰ可塑化ＰｖＣシート（ＰＶＣ１００重量部に対
しＤＥＨＰ５２重量部添加）により第１図に示す構造の
ＰＣバッグ（本発明例１〜３、比較例１．２）を製造し
た。

また、ＤｎＤＰ可塑化ｐｖｃシート（ＰＶＣ１００重量
部に対しＤｎＤＰ５２重量部添加）により第１図に示す
構造のＰＣバッグ（本発明例４）を製造した。

シート厚およびバッグ容量は、下記表１に示す通りであ
る。

３）厚さ０．３９ｍｍ（７）ＤＥＨＰ可塑化ｐｖｃシー
）　（ＰＶＣ１００重量部に対しＤＥＨＰ５２重量部添
加）により第１図に示す構造の血漿バッグ（バッグ容量
：４００ｍ１）を製造した。

４）マルチプルバッグの製造 前記採血バッグの血液成分収納部、ＰＣバッグの血小板
収納部および血漿バッグの血漿収納部がそれぞれ連通す
るようにＤＥＨＰ可塑化ポリ塩化ビニル製のチューブ（
内径＝３■）および分岐コネクタで連結して、第１図に
示す構造のトリプルバッグとした。

これを１２０℃、３０分の条件でオートクレーブ滅菌し
た。

５）バッグのガス透過性 全自動ガス透過度測定装置（リッジ−社製Ｌ１００−３
００１型）を用いてＰＣバッグのシート材のガス透過度
を測定し、これに基づいて、血小板１ｍｊ当りのＯ，ガ
スおよびＣＯ，ガスの透過量を算出した。

６）血小板の調整および保存 採血バッグにＣＰＤ液５６ｍｊを入れ、これに４００＋
ｎｌの全血を採血した。

これを遠心器（ＤＡＭＯＮ／ＩＮＣＤＰＲ−６０００）
を用いて、１ｌ１００Ｘ、６ｍ１ｎ、２２℃の遠心を行
い、上澄の多血小板面！（ＰＲＰ）をＰＣバッグに移送
し、次にＰＣバッグに対し３５００Ｘｇ、５ｍ１ｎ、２
２℃の遠心を行い、上澄の乏血小板血漿を血漿バッグに
移し、ＰＣバッグ内には約４０ｍ１の濃厚血小板を得た
。

なお、保存血小板数は、標準的な製剤作業によって得ら
れる数の上限レベル（９ｘ　１０　ｔ。

個）を含むものとした。

ＰＣバッグ内の濃厚血小板を、振盪機（ヤヨイ社製エイ
トシエイカー）を用い、２２℃、３０　ｒｐａ＋で９６
時間まで振盪保存した。

７）血小板機能検査 、２４．４８．７２．９６．１２０時間経過する毎に保
存血小板中より２ｍｌを採り、以下の項目について測定
した。

■血小板数（濃度） 自動血球計数装置（東亜医用電子社製、Ｓｙｓｍｅｘ　
ＭＯＤＥＬ　ＣＣ−１８０）使用■　ｐＨ ｐＨメータ（）ＩＯＲＩＢＡ−Ｆ８ＤＰ型）使用■凝集
能（ＡＤＰ、コラーゲン、ＡＤＰ÷コラーゲン）および
低浸透圧ショック回復率（％Ｈ３Ｒ）■血漿ＬＤＨ活性
（血小板漏出率） ■血漿グルコース濃度および血漿ラクテート濃度 ■平均血小板容積（ＭＶＰ） ■形態（モルフオロジ−スコアー） 血小板の有効期間は、上記項目■〜■を総合的に判断し
て決定し、特に、項目■のｐＨ（ｐＨ低下が生じるまで
の時間）に重要度を高くおいて決定した。

上記実験の結果を下記表１に示す。

上記表１に示すように、本発明例１〜４では、いずれも
ガス透過性が優れるため、小容量のＰＣバッグで有効期
間７２時間またはそれ以上を達成している。

これに対し、比較例１では、ガス透過性が劣るため、有
効期間が２４時間と短い。

また、比較例２では、有効期間７２時間を得ているが、
ＰＣバッグのサイズ（容量）が大きく、製剤、保存およ
び輸送に際しての操作性が悪いものであった。

〈発明の効果〉 以上述べたように、本発明の血液バッグ連結体によれば
、血小板の保存性を良好に保ちつつ、ＰＣバッグのサイ
ズを小型化することができる。　その結果、製剤作業等
における操作性が向上する。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の血液バッグ連結体の構成例を示す平
面図である。 符号の説明 １・・・採血バッグ ２・・・シール部 ３・・・血液成分収納部 ４．５・・・排出口 ６・・・チューブ ７・・・ハブ ８・・・採血針 ９・・・キャップ １０・・・ｐｃバッグ １１・・・シール部 １２・・・血小板収納部 １３・・・排出口 １４・・・チューブ １５・・・連結部材 ２１・・・分岐コネクタ ２２．２４・・・チューブ ３０・・・血漿バッグ ３１・・・シール部 ３２・・・血漿収納部 ３３・・・排出口

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）採血バッグと、血小板保存用の血小板バッグとを
   チューブで連結した血液バッグ連結体であって、 前記採血バッグおよび血小板バッグは、軟質ポリ塩化ビ
   ニル製のシート材で構成され、 前記血小板バッグの血小板収納部におけるシート材の厚
   さが、前記採血バッグの血液成分収納部におけるシート
   材の厚さの４０〜７０％であることを特徴とする血液バ
   ッグ連結体。
2. （２）前記採血バッグのシート材は、可塑剤としてジ（
   エチルヘキシル）フタレートを含むものであり、 前記血小板バッグのシート材は、可塑剤としてジ（エチ
   ルヘキシル）フタレートまたはジ−（ｎ−デシル）フタ
   レートを含むものである請求項１に記載の血液バッグ連
   結体。
3. （３）前記血小板収納部における炭酸ガス透過量が３．
   １ｍｌ（ＣＯ＿３）／ｄａｙ・ａｔｍ・ｍｌ（ＰＣ）（
   ３０℃）以上である請求項１または２のいずれかに記載
   の血液バッグ連結体。
4. （４）前記血小板収納部における酸素ガス透過量が０．
   ６ｍｌ（Ｏ＿２）／ｄａｙ・ａｔｍ・ｍｌ（ＰＣ）（３
   ０℃）以上である請求項１〜３のいずれかに記載の血液
   バッグ連結体。
5. （５）前記チューブは、ポリ塩化ビニル製の可撓性を有
   するチューブである請求項１〜４のいずれかに記載の血
   液バッグ連結体。