JPH03236478A - 銅又は銅合金の表面処理剤 - Google Patents
銅又は銅合金の表面処理剤Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は金属の表面処理剤に関するものであり、特に
プリント配線板の表面処理剤又は防錆剤として好適なも
のである。
プリント配線板の表面処理剤又は防錆剤として好適なも
のである。
(従来の技術)
従来、プリント配線板の銅又は銅合金からなる回路部を
防錆し、半田付は性を保持する目的で使用されているプ
レフラックスは、大別してプリント配線板全体をコーテ
ィングするロジン系プレフラックスと、選択的に銅又は
銅合金と化学反応させるアルキルイミダゾール系プレフ
ラックスの2種類がある。前者は天然ロジン、ロジンエ
ステル、ロジン変成マレイン酸樹脂等を、有機溶剤に溶
解させたものをロールコターで塗布するか、噴霧又は浸
漬によってプリント配線板全体に塗布し、乾燥して被膜
を形成する方法で用いられる。
防錆し、半田付は性を保持する目的で使用されているプ
レフラックスは、大別してプリント配線板全体をコーテ
ィングするロジン系プレフラックスと、選択的に銅又は
銅合金と化学反応させるアルキルイミダゾール系プレフ
ラックスの2種類がある。前者は天然ロジン、ロジンエ
ステル、ロジン変成マレイン酸樹脂等を、有機溶剤に溶
解させたものをロールコターで塗布するか、噴霧又は浸
漬によってプリント配線板全体に塗布し、乾燥して被膜
を形成する方法で用いられる。
このため有機溶剤の揮散によって作業環境及び安全性が
著しく損われる欠点がある。
著しく損われる欠点がある。
又、ロジン系プレフラックスは揮発性溶剤を使用してい
るため作業時引火の危険が伴うという欠点も有している
。
るため作業時引火の危険が伴うという欠点も有している
。
他方、アルキルイミダゾール系プレフラックスは水溶性
であり、作業環境の面でも安全性の面でも優れているが
、化学反応したアルキルイミダゾール銅錯体が高温に曝
されると空気中の酸素と銅の触媒作用で変質してポスド
ブラックスの作用を阻害して、半田付は性を悪くすると
いう欠点を有している。
であり、作業環境の面でも安全性の面でも優れているが
、化学反応したアルキルイミダゾール銅錯体が高温に曝
されると空気中の酸素と銅の触媒作用で変質してポスド
ブラックスの作用を阻害して、半田付は性を悪くすると
いう欠点を有している。
発明が解決しようとする課題)
ところで、近年プリント配線板に電子部品を半田付けす
る方法として表面実装法が多く採用されている。この表
面実装法、電子部品の仮止めクリーム半田のりフロー等
、プリント配線板が高温に曝される機会が多くなり、プ
リント配線板の半田付は性を保持するために用いられる
プレフラックスの耐熱性、即ちプリント配線板が高温に
曝された後での半田付は性が優れていることがプレフラ
ックスの性能に要求されるようになった。
る方法として表面実装法が多く採用されている。この表
面実装法、電子部品の仮止めクリーム半田のりフロー等
、プリント配線板が高温に曝される機会が多くなり、プ
リント配線板の半田付は性を保持するために用いられる
プレフラックスの耐熱性、即ちプリント配線板が高温に
曝された後での半田付は性が優れていることがプレフラ
ックスの性能に要求されるようになった。
又、大気汚染等に問題を有する揮発性溶剤を使用せず、
且つ高温に曝された後でも半田付は性の優れたプレフラ
ックスの開発が切望されている。
且つ高温に曝された後でも半田付は性の優れたプレフラ
ックスの開発が切望されている。
(課題を解決するための手段)
本発明者はこのような事情に鑑み、揮発性溶剤を使用せ
ず且つ高温に曝された後でも半田付は性の良いプレフラ
ックスに関して鋭意検討を重ねた結果、酢酸、カプリン
酸、グリコール酸、パラニトロ安息香酸、パラトルエン
スルホン酸、ピクリン酸、蓚酸、ギ酸、コハク酸、亜り
ん酸、マレイン酸、アクリル酸、フマール酸、酒石酸、
アジピン酸、乳酸、オレイン酸等の有機酸、塩酸、硫酸
、燐酸、又は酢酸亜鉛、酢酸鉛、水酸化亜鉛、水酸化鉛
、硫化亜鉛、リン酸亜鉛、酸化亜鉛、塩化亜鉛、塩化第
一鉄、塩化第二鉄、酸化第一鉄、酸化第二鉄、塩化第一
銅、塩化第二銅、酸化第一銅、酸化第二銅、水酸化鋼、
リン酸鋼、炭酸銅、酢酸銅、硫酸鋼等の金属化合物を含
む水溶液、又はメタノール、エタノール、イソゴロビル
アルコール、ブタノール、アセトン等の水溶性溶媒、の
いずれかの群から選ばれた少なくとも一つの液と、有効
成分として下記一般式(I) ・ (II)で表わさ
れる化合物を1種類又は2種類以上を混合した溶液を金
属表面処刑として用いる場合には、上述した従来の問題
点を解決した所期の目的を達成出来ることを見出し、本
発明を完成するに至ったものである。
ず且つ高温に曝された後でも半田付は性の良いプレフラ
ックスに関して鋭意検討を重ねた結果、酢酸、カプリン
酸、グリコール酸、パラニトロ安息香酸、パラトルエン
スルホン酸、ピクリン酸、蓚酸、ギ酸、コハク酸、亜り
ん酸、マレイン酸、アクリル酸、フマール酸、酒石酸、
アジピン酸、乳酸、オレイン酸等の有機酸、塩酸、硫酸
、燐酸、又は酢酸亜鉛、酢酸鉛、水酸化亜鉛、水酸化鉛
、硫化亜鉛、リン酸亜鉛、酸化亜鉛、塩化亜鉛、塩化第
一鉄、塩化第二鉄、酸化第一鉄、酸化第二鉄、塩化第一
銅、塩化第二銅、酸化第一銅、酸化第二銅、水酸化鋼、
リン酸鋼、炭酸銅、酢酸銅、硫酸鋼等の金属化合物を含
む水溶液、又はメタノール、エタノール、イソゴロビル
アルコール、ブタノール、アセトン等の水溶性溶媒、の
いずれかの群から選ばれた少なくとも一つの液と、有効
成分として下記一般式(I) ・ (II)で表わさ
れる化合物を1種類又は2種類以上を混合した溶液を金
属表面処刑として用いる場合には、上述した従来の問題
点を解決した所期の目的を達成出来ることを見出し、本
発明を完成するに至ったものである。
(但しR1は、炭素数3〜17のアルキル基R2は低級
のアルキル基、nは1〜2)。
のアルキル基、nは1〜2)。
(但しR3、R4は低級のアルキル基、nはO〜2)。
上記一般式(I) ・ (II)で表わされる化合物
を可溶化あるいは乳化させるために用いられる上記した
有機酸等は、有機酸、有機酸の塩、あるいはアルコール
等の水溶性溶媒を夫々単独に用いることができる他、任
意の割合で混合して使用することも可能である。
を可溶化あるいは乳化させるために用いられる上記した
有機酸等は、有機酸、有機酸の塩、あるいはアルコール
等の水溶性溶媒を夫々単独に用いることができる他、任
意の割合で混合して使用することも可能である。
例えば上記水溶性溶媒は単独で用いられる他有機酸等と
併用することもでき、特に有機酸等単独では、2−アル
キル−アルキルベンツイミダゾール、2−フェニル−ア
ルキルベンツイミダゾール、あるいはその誘導体の溶解
が困難となる場合には、水溶性溶媒を含有させることが
好ましく、この場合の含有率は0〜50%とすることが
適当である場合が多い。上記各溶媒により溶解して得ら
れた可溶化溶液あるいは乳化溶液は、上記有効成分を0
.01〜40%、好ましくは0.5〜5%含有した溶液
である。
併用することもでき、特に有機酸等単独では、2−アル
キル−アルキルベンツイミダゾール、2−フェニル−ア
ルキルベンツイミダゾール、あるいはその誘導体の溶解
が困難となる場合には、水溶性溶媒を含有させることが
好ましく、この場合の含有率は0〜50%とすることが
適当である場合が多い。上記各溶媒により溶解して得ら
れた可溶化溶液あるいは乳化溶液は、上記有効成分を0
.01〜40%、好ましくは0.5〜5%含有した溶液
である。
本発明金属表面処理剤の有効成分として具体的には、2
−n−プロピル−メチルベンツイミダゾール、2−n−
プロピル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ブチ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−n−ブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−n−ペンチル−メチルベ
ンツイミダゾール、2−n−ペンチル−ジメチルベンツ
イミダゾール、2−n−へキシル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−n−ヘキシル−ジメチルベンツイミダゾー
ル、2−n−へブチル−メチルベンツイミダゾール、2
−n−ヘプチル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n
−オクチル−メチルベンツイミダゾール、2−n−オク
チル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ノニル−
メチルベンツイミダゾール、2−n−ノニル−ジメチル
ベンツイミダゾール、2−n−デシル−メチルベンツイ
ミダゾール、2−n−デシル−ジメチルベンツイミダゾ
ール、2−n−ウンデシル−メチルベンツイミダゾール
、2−n−ウンデシル−ジメチルベンツイミダゾール、
2−n−ドデシル−メチルベンツイミダゾール、2−n
−ドデシル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ト
リデシル−メチルベンツイミダゾール、2−n−トリデ
シル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−テトラデ
シル−メチルベンツイミダゾール、2−n−テトラデシ
ル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ペンタデシ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−n−ペンタデシル
−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ヘキサデシル
−メチルベンツイミダゾール、2−n−ヘキサデシル−
ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ヘプタデシル−
メチルベンツイミダゾール、2−n−ヘプタデシル−ジ
メチルベンツイミダゾール、2−フェニル−メチルベン
ツイミダゾール、2−フェニル−ジメチルベンツイミダ
ゾール、2−トシル−メチルベンツイミダゾール、2−
トシル−ジメチルベンツイミダゾール、2−キシリル−
メチルベンツイミダゾール、2−キシリル−ジメチルベ
ンツイミダゾール、2−メシチル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−メシチル−ジメチルベンツイミダゾール、
2−イソプロピル−メチルベンツイミダゾール、2−イ
ソブロピルージメチルベンツイミダゾール2−イソブチ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−イソブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−sec−ブチル−メチル
ベンツイミダゾール、2−sec−ブチル−ジメチルベ
ンツイミダゾール、2 t e r t−ブチル−メ
チルベンツイミダゾール、2−tert−ブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−イソペンチル−メチルベ
ンツイミダゾール、2−イソペンチル−ジメチルベンツ
イミダゾール、2−ネオペンチル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−ネオペンチル−ジメチルベンツイミダゾー
ル、2−tert−フェニル−メチルベンツイミダゾー
ル、2−tert−フェニル−ジメチルベンツイミダゾ
ール2−イソへキシル−メチルベンツイミダゾール、2
−イソヘキシル−ジメチルベンツイミダゾール、が好適
なものとして例示される本発明の表面処理剤を金属表面
又は、プリント配線板の表面に塗布するには、浸漬、噴
霧による方法を用いる。又、ロールコータ、刷毛塗りす
る方法を用いることもできる。
−n−プロピル−メチルベンツイミダゾール、2−n−
プロピル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ブチ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−n−ブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−n−ペンチル−メチルベ
ンツイミダゾール、2−n−ペンチル−ジメチルベンツ
イミダゾール、2−n−へキシル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−n−ヘキシル−ジメチルベンツイミダゾー
ル、2−n−へブチル−メチルベンツイミダゾール、2
−n−ヘプチル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n
−オクチル−メチルベンツイミダゾール、2−n−オク
チル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ノニル−
メチルベンツイミダゾール、2−n−ノニル−ジメチル
ベンツイミダゾール、2−n−デシル−メチルベンツイ
ミダゾール、2−n−デシル−ジメチルベンツイミダゾ
ール、2−n−ウンデシル−メチルベンツイミダゾール
、2−n−ウンデシル−ジメチルベンツイミダゾール、
2−n−ドデシル−メチルベンツイミダゾール、2−n
−ドデシル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ト
リデシル−メチルベンツイミダゾール、2−n−トリデ
シル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−テトラデ
シル−メチルベンツイミダゾール、2−n−テトラデシ
ル−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ペンタデシ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−n−ペンタデシル
−ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ヘキサデシル
−メチルベンツイミダゾール、2−n−ヘキサデシル−
ジメチルベンツイミダゾール、2−n−ヘプタデシル−
メチルベンツイミダゾール、2−n−ヘプタデシル−ジ
メチルベンツイミダゾール、2−フェニル−メチルベン
ツイミダゾール、2−フェニル−ジメチルベンツイミダ
ゾール、2−トシル−メチルベンツイミダゾール、2−
トシル−ジメチルベンツイミダゾール、2−キシリル−
メチルベンツイミダゾール、2−キシリル−ジメチルベ
ンツイミダゾール、2−メシチル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−メシチル−ジメチルベンツイミダゾール、
2−イソプロピル−メチルベンツイミダゾール、2−イ
ソブロピルージメチルベンツイミダゾール2−イソブチ
ル−メチルベンツイミダゾール、2−イソブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−sec−ブチル−メチル
ベンツイミダゾール、2−sec−ブチル−ジメチルベ
ンツイミダゾール、2 t e r t−ブチル−メ
チルベンツイミダゾール、2−tert−ブチル−ジメ
チルベンツイミダゾール、2−イソペンチル−メチルベ
ンツイミダゾール、2−イソペンチル−ジメチルベンツ
イミダゾール、2−ネオペンチル−メチルベンツイミダ
ゾール、2−ネオペンチル−ジメチルベンツイミダゾー
ル、2−tert−フェニル−メチルベンツイミダゾー
ル、2−tert−フェニル−ジメチルベンツイミダゾ
ール2−イソへキシル−メチルベンツイミダゾール、2
−イソヘキシル−ジメチルベンツイミダゾール、が好適
なものとして例示される本発明の表面処理剤を金属表面
又は、プリント配線板の表面に塗布するには、浸漬、噴
霧による方法を用いる。又、ロールコータ、刷毛塗りす
る方法を用いることもできる。
実施例 1
2−アルキルベンツイミダゾールを有効或分とする1%
溶液を44種類作り、各200m1ビーカーに100m
1入れ、液温を50’Cに加熱し調整した。
溶液を44種類作り、各200m1ビーカーに100m
1入れ、液温を50’Cに加熱し調整した。
他方、1 cmX 5 cmX 0.3mm(7)銅板
を脱脂→水洗→ソフトエツチング→水洗→酸洗→水洗し
表面を洗浄した試料片を準備し、上記2アルキル−アル
キルベンツイミダゾール溶液に30秒間浸漬した。その
後水洗し次いで熱風乾燥機に入れて200’Cで1の分
間加熱し測定前にボストフラックスに浸漬し半田濡れ性
試験器を用いて測定した。
を脱脂→水洗→ソフトエツチング→水洗→酸洗→水洗し
表面を洗浄した試料片を準備し、上記2アルキル−アル
キルベンツイミダゾール溶液に30秒間浸漬した。その
後水洗し次いで熱風乾燥機に入れて200’Cで1の分
間加熱し測定前にボストフラックスに浸漬し半田濡れ性
試験器を用いて測定した。
又耐湿処理後の試験片をポスドブラックスに浸漬して半
田濡れ性試験器を用いて測定した。
田濡れ性試験器を用いて測定した。
この試験結果は表1に示した。
実施例 2
2−フェニル−アルキルベンツイミダシルを有効成分と
する1%溶液を10種類作り各200m1ビーカーに1
00m1入れ、液温を5゜°Cに加熱し調整した。
する1%溶液を10種類作り各200m1ビーカーに1
00m1入れ、液温を5゜°Cに加熱し調整した。
他方、1 cmX 5 cmX 0.3mmの銅板を脱
脂→水洗→ソフトエッチ→水洗→酸洗→水洗し表面を洗
浄した試験片を準備し、上記2−フェニル−アルキルベ
ンツイミダゾール溶液に30秒間浸漬した。その後水洗
し次いで熱風乾燥機に入れて200°Cで10分間加熱
し測定前にポストフラックスに浸漬し半田濡れ性試験器
を用いて測定した。
脂→水洗→ソフトエッチ→水洗→酸洗→水洗し表面を洗
浄した試験片を準備し、上記2−フェニル−アルキルベ
ンツイミダゾール溶液に30秒間浸漬した。その後水洗
し次いで熱風乾燥機に入れて200°Cで10分間加熱
し測定前にポストフラックスに浸漬し半田濡れ性試験器
を用いて測定した。
又耐湿処理後の試験片をボストフラックスに浸漬して半
田濡れ性試験器を用いて測定した。
田濡れ性試験器を用いて測定した。
この試験結果は表2に示した。
比較例 1
市販のプレフラックス「商品名、グリコートT、四国化
成工業(株)」を用い、試験片を脱脂→水洗→ソフトエ
ッチ→水洗→酸洗→水洗し銅表面を洗浄した後、グリコ
ート下水溶液に30°Cで30秒浸漬しその後水洗し次
いで熱風乾燥炉に入れて、200’ Cで10分間加熱
し、測定前にポスドブラックスに浸漬し半田濡れ性試験
器を用いて測定した。結果は10秒以上であった。
成工業(株)」を用い、試験片を脱脂→水洗→ソフトエ
ッチ→水洗→酸洗→水洗し銅表面を洗浄した後、グリコ
ート下水溶液に30°Cで30秒浸漬しその後水洗し次
いで熱風乾燥炉に入れて、200’ Cで10分間加熱
し、測定前にポスドブラックスに浸漬し半田濡れ性試験
器を用いて測定した。結果は10秒以上であった。
(発明の効果)
本発明のプレフラックスは、銅又は銅合金の表面に形成
された被膜は耐熱性に優れ、高温下に曝された後でも半
田濡れ性が非常に良好という効果があり、プリント配線
板に電子部品を表面実装するのに、特に顕著な効果を発
揮しつるものである。
された被膜は耐熱性に優れ、高温下に曝された後でも半
田濡れ性が非常に良好という効果があり、プリント配線
板に電子部品を表面実装するのに、特に顕著な効果を発
揮しつるものである。
Claims (2)
- (1)下記一般式( I )で表される化合物を有効成分
として含有することを特徴とする金属の表面処理剤 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (ただしR_1は炭素数3〜17のアルキル基、R_2
は低級のアルキル基、nは1〜2)。 - (2)下記一般式(II)で表される化合物を有効成分と
して含有することを特徴とする金属の表面処理剤 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (ただしR_3、R_4は低級のアルキル基、nは0〜
2)。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2029630A JP2913410B2 (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 銅又は銅合金の表面処理剤 |
KR1019900015729A KR960008153B1 (ko) | 1989-10-03 | 1990-09-29 | 금속 공작용 표면 처리제 |
CA002026684A CA2026684A1 (en) | 1989-10-03 | 1990-10-02 | Surface treating agents for metal work |
EP90310803A EP0428260B1 (en) | 1989-10-03 | 1990-10-03 | Metal surface treatment agents |
DE69033413T DE69033413T2 (de) | 1989-10-03 | 1990-10-03 | Mittel zur Behandlung von Metalloberflächen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2029630A JP2913410B2 (ja) | 1990-02-13 | 1990-02-13 | 銅又は銅合金の表面処理剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03236478A true JPH03236478A (ja) | 1991-10-22 |
JP2913410B2 JP2913410B2 (ja) | 1999-06-28 |
Family
ID=12281408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2029630A Expired - Lifetime JP2913410B2 (ja) | 1989-10-03 | 1990-02-13 | 銅又は銅合金の表面処理剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2913410B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0525407A (ja) * | 1991-07-17 | 1993-02-02 | Tamura Kaken Kk | プリント配線板用表面保護剤 |
JPH09291372A (ja) * | 1996-02-26 | 1997-11-11 | Shikoku Chem Corp | 銅及び銅合金の表面処理剤 |
US5735973A (en) * | 1993-12-20 | 1998-04-07 | Tamura Kaken Corporation | Printed circuit board surface protective agent |
-
1990
- 1990-02-13 JP JP2029630A patent/JP2913410B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0525407A (ja) * | 1991-07-17 | 1993-02-02 | Tamura Kaken Kk | プリント配線板用表面保護剤 |
US5735973A (en) * | 1993-12-20 | 1998-04-07 | Tamura Kaken Corporation | Printed circuit board surface protective agent |
JPH09291372A (ja) * | 1996-02-26 | 1997-11-11 | Shikoku Chem Corp | 銅及び銅合金の表面処理剤 |
JP3547028B2 (ja) * | 1996-02-26 | 2004-07-28 | 四国化成工業株式会社 | 銅及び銅合金の表面処理剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2913410B2 (ja) | 1999-06-28 |
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