JPH032263A - 改質ポリエステル組成物 - Google Patents
改質ポリエステル組成物Info
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- JPH032263A JPH032263A JP13683789A JP13683789A JPH032263A JP H032263 A JPH032263 A JP H032263A JP 13683789 A JP13683789 A JP 13683789A JP 13683789 A JP13683789 A JP 13683789A JP H032263 A JPH032263 A JP H032263A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、改質ポリエステル組成物に関するものである
。
。
更に詳しくは、特定のグリコールを特定量含有し、物理
的、化学的特性に優れたフィルムおよび繊維に適した改
質ポリエステル組成物に関する。
的、化学的特性に優れたフィルムおよび繊維に適した改
質ポリエステル組成物に関する。
[従来の技術]
ポリエステルは、優れた物理的特性、化学的特性を有し
ており衣料用、工業用に広く使用されている。しかしな
がら、ポリエステルは結晶性が高く非晶部分の大きさが
小さく内部構造が緻密であり、かつ疎水性であるため、
ポリエステル繊維となしなとき染色時における分散染料
の繊維内部への拡散が非常に遅いので、これがポリエス
テル、とりわけポリエチレンテレフタレートからなる繊
維の難染性の最大の原因となっている。
ており衣料用、工業用に広く使用されている。しかしな
がら、ポリエステルは結晶性が高く非晶部分の大きさが
小さく内部構造が緻密であり、かつ疎水性であるため、
ポリエステル繊維となしなとき染色時における分散染料
の繊維内部への拡散が非常に遅いので、これがポリエス
テル、とりわけポリエチレンテレフタレートからなる繊
維の難染性の最大の原因となっている。
かかる欠点を克服するために、染色性を改善するため、
該ポリエステルに対しHO(CI−I2CH20)nH
で示されるポリアルキレングリコール等のポリエーテル
を共重合することにより、ポリエステルに親水性を付与
するとともにポリエステル中の非晶部分を多くして繊維
構造を弛緩させることにより染料の拡散速度を大きくし
、染色性を高める方法が良く知られている。
該ポリエステルに対しHO(CI−I2CH20)nH
で示されるポリアルキレングリコール等のポリエーテル
を共重合することにより、ポリエステルに親水性を付与
するとともにポリエステル中の非晶部分を多くして繊維
構造を弛緩させることにより染料の拡散速度を大きくし
、染色性を高める方法が良く知られている。
しかし、このような易染性ポリエステルは、ポリエーテ
ル単位の含有量を高くすると、ポリエステル本来の機械
的、物理的特性が損なわれ重合および製糸が困難となり
、繊維の色調、物理的特性を著しく悪化させるためポリ
エーテル単位の含有量には、おのずから限界がある。
ル単位の含有量を高くすると、ポリエステル本来の機械
的、物理的特性が損なわれ重合および製糸が困難となり
、繊維の色調、物理的特性を著しく悪化させるためポリ
エーテル単位の含有量には、おのずから限界がある。
このような問題を解決するために、HO(CH2CH2
0) n Hで示されるポリアルキレングリコールに変
えて、例えばβ、β゛−ジヒドロキシーα゛(またはβ
−)メトキシメチル−ジエチルエーテルのような側鎖を
有する化合物が提案されている(特公昭43−1324
0号公報)。しかしながらこのような化合物においても
、側鎖部分にポリエーテル基を含有しているためポリエ
ーテル単位含有問題は解消されるに至っていない。
0) n Hで示されるポリアルキレングリコールに変
えて、例えばβ、β゛−ジヒドロキシーα゛(またはβ
−)メトキシメチル−ジエチルエーテルのような側鎖を
有する化合物が提案されている(特公昭43−1324
0号公報)。しかしながらこのような化合物においても
、側鎖部分にポリエーテル基を含有しているためポリエ
ーテル単位含有問題は解消されるに至っていない。
さらにポリエステルからなるフィルムなどの成型品を得
る場合、成形工程における工程通過性、表面処理等の後
加工工程あるいは製品自体での滑り性が悪いため、作業
性の悪化、商品価値の低下といったトラブルが発生する
。
る場合、成形工程における工程通過性、表面処理等の後
加工工程あるいは製品自体での滑り性が悪いため、作業
性の悪化、商品価値の低下といったトラブルが発生する
。
これらのトラブルに対して、ポリエステル中に微粒子を
含有せしめ成形品の表面に適度な凹凸を与えて成形品の
易滑性を向上させることが通常行われている。しかしな
がら微粒子を添加する方法では得られるポリエステル中
の粗大粒子発生等の問題点を生じやすい。ポリエステル
中に粗大粒子が含まれていると、糸、フィルム等の成形
工程において糸切れ、フィルム破れが発生するなどの問
題点が生じる。
含有せしめ成形品の表面に適度な凹凸を与えて成形品の
易滑性を向上させることが通常行われている。しかしな
がら微粒子を添加する方法では得られるポリエステル中
の粗大粒子発生等の問題点を生じやすい。ポリエステル
中に粗大粒子が含まれていると、糸、フィルム等の成形
工程において糸切れ、フィルム破れが発生するなどの問
題点が生じる。
本発明者らは、これら従来技術の欠点を解消するため鋭
意検討した結果、物理的特性、化学的特性を損なわず色
調が良好で染色性に優れ、かつ滑り性の良好なポリエス
テル形成体を提供しうるポリエステル組成物を見出し本
発明に到達したものである。
意検討した結果、物理的特性、化学的特性を損なわず色
調が良好で染色性に優れ、かつ滑り性の良好なポリエス
テル形成体を提供しうるポリエステル組成物を見出し本
発明に到達したものである。
[発明が解決しようとする課M]
本発明の目的は、物理的特性、化学的特性に優れフィル
ム、繊維に適したポリエステル組成物を提供するもので
ある。
ム、繊維に適したポリエステル組成物を提供するもので
ある。
[課題を解決するための手段]
前記した本発明の目的は、主たる繰り返し単位がエチレ
ンテレフタレートからなるポリエステル100重量部と
、側鎖に炭素原子数が5〜25のアルキル基を1個以上
有する分子量500〜6000のポリエチレングリコー
ル誘導体1〜10重量部とからなる改質ポリエステル組
成物によって達成できる。
ンテレフタレートからなるポリエステル100重量部と
、側鎖に炭素原子数が5〜25のアルキル基を1個以上
有する分子量500〜6000のポリエチレングリコー
ル誘導体1〜10重量部とからなる改質ポリエステル組
成物によって達成できる。
本発明におけるポリエステルとは、エチレンテレフタレ
ートを主体とするポリエステルを対象とする。すなわち
テレフタル酸を主とするジカルボン酸もしくはそのエス
テル誘導体とエチレングリコールを主とするグリコール
を対象とする。上記カルボン酸とグリコールとからなる
ポリエステルを製造するには、任意の方法が採用される
。例えばテレフタル酸成分とエチレングリコール成分と
からなるポリエチレンテレフタレートについて説明する
と、テレフタル酸とエチレングリコールとを直接エステ
ル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルとエチレング
リコールとをエステル交換反応させるか又はテレフタル
酸とエチレンオキサイドとを反応させるかしてテレフタ
ル酸のグリコールエステル又はその低重合体を生成する
第1段階の反応と、この第1段階の反応生成物を重縮合
反応させる第2段階とによって製造されるのが最も一般
的である。
ートを主体とするポリエステルを対象とする。すなわち
テレフタル酸を主とするジカルボン酸もしくはそのエス
テル誘導体とエチレングリコールを主とするグリコール
を対象とする。上記カルボン酸とグリコールとからなる
ポリエステルを製造するには、任意の方法が採用される
。例えばテレフタル酸成分とエチレングリコール成分と
からなるポリエチレンテレフタレートについて説明する
と、テレフタル酸とエチレングリコールとを直接エステ
ル化反応させるか、テレフタル酸ジメチルとエチレング
リコールとをエステル交換反応させるか又はテレフタル
酸とエチレンオキサイドとを反応させるかしてテレフタ
ル酸のグリコールエステル又はその低重合体を生成する
第1段階の反応と、この第1段階の反応生成物を重縮合
反応させる第2段階とによって製造されるのが最も一般
的である。
本発明のポリエステル組成物は、上記したポリエステル
に特定のポリエチレングリコール誘導体化合物を配合し
たものであり、該化合物はポリエチレングリコール1分
子中にアルキル基の側鎖を1個以上有することを本質と
するものであるが、本発明におけるポリエチレングリコ
ール誘導体に該当する化合物としては、例えばエチレン
オキサイドを通常の方法で開環重合し、ついでアルキレ
ンモノオキサイドを付加せしめ、さらにアルキレンオキ
サイドの末端にエチレンオキサイドを開環重合し付加せ
しめる方法で得ることが出来る。エチレンオキサイドの
重合度、アルキレンモノオキサイドの炭素原子数を任意
に選択することで任意の分子量のポリエチレングリコー
ル誘導体を得ることが出来る。さらに前記製法を繰り返
すことにより任意の側鎖数を付加することが出来る。
に特定のポリエチレングリコール誘導体化合物を配合し
たものであり、該化合物はポリエチレングリコール1分
子中にアルキル基の側鎖を1個以上有することを本質と
するものであるが、本発明におけるポリエチレングリコ
ール誘導体に該当する化合物としては、例えばエチレン
オキサイドを通常の方法で開環重合し、ついでアルキレ
ンモノオキサイドを付加せしめ、さらにアルキレンオキ
サイドの末端にエチレンオキサイドを開環重合し付加せ
しめる方法で得ることが出来る。エチレンオキサイドの
重合度、アルキレンモノオキサイドの炭素原子数を任意
に選択することで任意の分子量のポリエチレングリコー
ル誘導体を得ることが出来る。さらに前記製法を繰り返
すことにより任意の側鎖数を付加することが出来る。
アルキル基の側鎖の炭素原子数は5〜25が必要であり
、好ましくは8〜20である。アルキル基としては例え
ば、ヘキサノン、デカン、ドデカン、オクタデカン基な
どが挙げられる。
、好ましくは8〜20である。アルキル基としては例え
ば、ヘキサノン、デカン、ドデカン、オクタデカン基な
どが挙げられる。
側部の炭素原子数が5より小さいと染色性、滑り性が劣
る。25より大きいと耐熱性が劣り着色するばかりでな
く、長鎖のアルキル基が導入されるためポリエステルの
疎水性が増大し染色性が逆に低下する。
る。25より大きいと耐熱性が劣り着色するばかりでな
く、長鎖のアルキル基が導入されるためポリエステルの
疎水性が増大し染色性が逆に低下する。
(lIIgの数はポリエチレングリコール誘導体1分子
中に1個以上が必要である。好ましくは4個以下である
。側鎖を含まない場合本発明の効果は発揮し得ない。ス
、側鎖が多すぎるとポリエステルの疎水性が増大し染色
性が逆に低下する。
中に1個以上が必要である。好ましくは4個以下である
。側鎖を含まない場合本発明の効果は発揮し得ない。ス
、側鎖が多すぎるとポリエステルの疎水性が増大し染色
性が逆に低下する。
ポリエチレングリコール誘導体の分子量は500〜60
00が必要であり、好ましくは1000〜4000であ
る。分子量が500より小さいと染色性が劣る。分子量
が6000より大きいと耐熱性が劣り着色する。
00が必要であり、好ましくは1000〜4000であ
る。分子量が500より小さいと染色性が劣る。分子量
が6000より大きいと耐熱性が劣り着色する。
ポリエチレングリコール誘導体の添加量は1〜10重量
%が必要であり、好ましくは5〜7重量%である。添加
量が1重1%より少ないと染色性向上効果が小さく、1
0重量%より多くなると色調が悪化する。
%が必要であり、好ましくは5〜7重量%である。添加
量が1重1%より少ないと染色性向上効果が小さく、1
0重量%より多くなると色調が悪化する。
ポリエチレングリコール誘導体のポリエステル反応系へ
の添加時期はポリエステル製造時の任意の時点が採用で
き、重縮合反応中に添加させる方法や、エクストルーダ
ーで混練する方法を用いることができるが、ポリエステ
ル成分に添加後、十分反応し分散を良好にするためには
重縮合反応以前に添加反応させることが好ましい。また
予め高濃度のマスターポリマーを作り、これを未添加の
ポリエステルで希釈する方法を用いることもできる。
の添加時期はポリエステル製造時の任意の時点が採用で
き、重縮合反応中に添加させる方法や、エクストルーダ
ーで混練する方法を用いることができるが、ポリエステ
ル成分に添加後、十分反応し分散を良好にするためには
重縮合反応以前に添加反応させることが好ましい。また
予め高濃度のマスターポリマーを作り、これを未添加の
ポリエステルで希釈する方法を用いることもできる。
なお本発明においてポリエステル組成物に必要に応じて
耐光剤、艶消し剤、安定剤等の添加物を併用することが
できる。
耐光剤、艶消し剤、安定剤等の添加物を併用することが
できる。
[実施例]
以下に実施例をあげて本発明を説明する。なお実施例中
のポリエステルおよびポリエステル繊維の各特性値の測
定法は次の方法で行った。
のポリエステルおよびポリエステル繊維の各特性値の測
定法は次の方法で行った。
(固有粘度)
ポリマーを0−クロロフェノールに溶解し、25℃で測
定した値である。
定した値である。
(ポリマー色調)
重合体を直径2.5〜3.5mm、高さ4゜5〜5.5
mmの円柱状に形成し、デジタル測色色差計算機[スガ
試験機(株)製]で測定されるb値で表す。b値が大き
いほど黄色を帯びており、色調は劣る。
mmの円柱状に形成し、デジタル測色色差計算機[スガ
試験機(株)製]で測定されるb値で表す。b値が大き
いほど黄色を帯びており、色調は劣る。
(染色性)
評価すべき筒編地を精練し乾燥後、分散染料Re5ol
in B1ueFBL20%owf、浴比1 : 1
00、染色温度95℃で60分で染色し、該染色筒編地
を溶媒に溶かし吸光度を測定し染料の吸尽率を求めた。
in B1ueFBL20%owf、浴比1 : 1
00、染色温度95℃で60分で染色し、該染色筒編地
を溶媒に溶かし吸光度を測定し染料の吸尽率を求めた。
(ぬめり性)
評価すべき筒編地1gを10人のパネラ−が手で触り、
官能検査を行い、5Å以上のパネラ−がぬめり怒ありと
したものを○、2〜4人のパネラ−がぬめり惑ありとし
たものを△、その他を×とした。
官能検査を行い、5Å以上のパネラ−がぬめり怒ありと
したものを○、2〜4人のパネラ−がぬめり惑ありとし
たものを△、その他を×とした。
(フィルムの滑り性)
東洋テスター(株)製のスリップテスターを用いAST
M−D−1894B法に従って測定した静摩擦係数を滑
り性の目安として用い、次のようにランク付けしな。
M−D−1894B法に従って測定した静摩擦係数を滑
り性の目安として用い、次のようにランク付けしな。
[静摩擦係数1 F滑り性]
1.2未満 0
1.2〜1.5 △
1.5以上 X
実施例1
テレフタル酸ジメチル100重量部、エチレングリコー
ル62重量部、酢酸力ルシュウム0゜06重量部、三酸
化アンチモン0.04重量部をエステル交換缶に仕込み
、常法によりエステル交換反応を行い、その生成物にリ
ン酸トリメチルを0.05重量部加えた後、エチレンオ
キサイドを常法により開環重合し任意の分子量とし、さ
らに任意の分子量のアルキレンモノオキサイドを付加し
た後エチレンオキサイドを開環重合により1分子内に側
鎖を1個有するポリエチレングリコール誘導体と、さら
に繰り返し前記操作を行い側鎖数を任意にかえた数平均
分子量220〜7200のポリエチレングリコール誘導
体とを第1表に示した量を添加し、常法により重縮合反
応を行った。得られたポリエステルの極限粘度、色調を
第1表に示す。さらに得られたポリエステルを直径0.
23mmの紡糸孔24個を有する紡糸口金を用いて紡糸
温度280℃、吐出量31g/分で、溶融紡糸し、12
00m/分の巻取速度でボビンに巻取った。
ル62重量部、酢酸力ルシュウム0゜06重量部、三酸
化アンチモン0.04重量部をエステル交換缶に仕込み
、常法によりエステル交換反応を行い、その生成物にリ
ン酸トリメチルを0.05重量部加えた後、エチレンオ
キサイドを常法により開環重合し任意の分子量とし、さ
らに任意の分子量のアルキレンモノオキサイドを付加し
た後エチレンオキサイドを開環重合により1分子内に側
鎖を1個有するポリエチレングリコール誘導体と、さら
に繰り返し前記操作を行い側鎖数を任意にかえた数平均
分子量220〜7200のポリエチレングリコール誘導
体とを第1表に示した量を添加し、常法により重縮合反
応を行った。得られたポリエステルの極限粘度、色調を
第1表に示す。さらに得られたポリエステルを直径0.
23mmの紡糸孔24個を有する紡糸口金を用いて紡糸
温度280℃、吐出量31g/分で、溶融紡糸し、12
00m/分の巻取速度でボビンに巻取った。
得られた未延伸糸をホットローラー、ホットプレート方
式で3.6倍に延伸し、強度4.7〜5.1g/d、伸
度33〜36%の65デニル24フイラメントを得た。
式で3.6倍に延伸し、強度4.7〜5.1g/d、伸
度33〜36%の65デニル24フイラメントを得た。
このポリエステルフィラメントを用いて筒編地を作成し
、染色性、ぬめり性を評価した。結果を第1表に示す。
、染色性、ぬめり性を評価した。結果を第1表に示す。
さらに得られたポリエステルを180℃で3時間減圧乾
燥後290°Cに設定された押出機でシート化し、続い
て95℃〜130°Cで二軸延伸し25μの二軸延伸フ
ィルムを得た。該二軸延伸フィルムの滑り性の結果を第
1表に示す。
燥後290°Cに設定された押出機でシート化し、続い
て95℃〜130°Cで二軸延伸し25μの二軸延伸フ
ィルムを得た。該二軸延伸フィルムの滑り性の結果を第
1表に示す。
第1表から明らかなように、本発明の範囲内である実験
No2.3.5.10.11はポリマーの色調が良好で
、染色性、ぬめり性、滑り性に優れている。実験No2
と同じ含有量で分子量が小さい実験Nolは染色性が劣
り、分子量が大きい実験No4はポリマーの色調および
フィルムの滑り性が劣る。実験No2と同じ含有量で側
鎖の炭素原子数の少ない実験No6はぬめり性、フィル
ムの滑り性が劣り、側鎖の炭素原子数の多い実験No7
は染色性が劣る。添加量の少ない実験No8は染色性、
ぬめり性、フィルムの滑り性が劣るり、添加量の多い実
験No9は色調が劣る。
No2.3.5.10.11はポリマーの色調が良好で
、染色性、ぬめり性、滑り性に優れている。実験No2
と同じ含有量で分子量が小さい実験Nolは染色性が劣
り、分子量が大きい実験No4はポリマーの色調および
フィルムの滑り性が劣る。実験No2と同じ含有量で側
鎖の炭素原子数の少ない実験No6はぬめり性、フィル
ムの滑り性が劣り、側鎖の炭素原子数の多い実験No7
は染色性が劣る。添加量の少ない実験No8は染色性、
ぬめり性、フィルムの滑り性が劣るり、添加量の多い実
験No9は色調が劣る。
比較実施例
実施例1と同様にエステル交換反応を行い、側鎖を有さ
ないポリエチレングリコール数平均分子1toooを5
重量部添加し重縮合反応を行い[η]0.665、色調
4.6のポリエステルを得た。実施例1と同様にして紡
糸、延伸して、強度4.8g/d、伸度35%の65デ
ニール24フイラメントを得た。このポリエステルフィ
ラメントを用いて筒編地を作成し、染色性、ぬめり性を
評価した。染色性は18.2%で劣り、ぬめり性も本発
明に比較して劣っていた。
ないポリエチレングリコール数平均分子1toooを5
重量部添加し重縮合反応を行い[η]0.665、色調
4.6のポリエステルを得た。実施例1と同様にして紡
糸、延伸して、強度4.8g/d、伸度35%の65デ
ニール24フイラメントを得た。このポリエステルフィ
ラメントを用いて筒編地を作成し、染色性、ぬめり性を
評価した。染色性は18.2%で劣り、ぬめり性も本発
明に比較して劣っていた。
さらに実施例1と同様にして二軸延伸フィルムを得た。
滑り性ランクはXであった。
[発明の効果]
本発明のポリエステル組成物は、第三成分とじてポリエ
チレングリコール1分子中にアルキル基の側鎖を1個以
上有する特定のポリエチレングリコール誘導体を配合し
たものであり、少ない添加量でポリエチレンテレフタレ
ートの化学的特性をポリエチレンテレフタレート本来の
物理的特性を損なわず改質でき、ポリマーの色調が良好
で、分散染料に対して優れた染色向上特性を有し、さら
に付は加えればアルキル基の側鎖がポリエステル表面に
一部存在するため滑り性が向上し、繊維となしたときは
独特のぬめり感が保持でき、フィルムとなしたときは滑
り性に優れているので、繊維、フィルムに好適な組成物
である。
チレングリコール1分子中にアルキル基の側鎖を1個以
上有する特定のポリエチレングリコール誘導体を配合し
たものであり、少ない添加量でポリエチレンテレフタレ
ートの化学的特性をポリエチレンテレフタレート本来の
物理的特性を損なわず改質でき、ポリマーの色調が良好
で、分散染料に対して優れた染色向上特性を有し、さら
に付は加えればアルキル基の側鎖がポリエステル表面に
一部存在するため滑り性が向上し、繊維となしたときは
独特のぬめり感が保持でき、フィルムとなしたときは滑
り性に優れているので、繊維、フィルムに好適な組成物
である。
Claims (1)
- 主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートからなる
ポリエステル100重量部と、側鎖に炭素原子数が5〜
25のアルキル基を1個以上有する分子量500〜60
00のポリエチレングリコール誘導体1〜10重量部と
からなる改質ポリエステル組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13683789A JPH032263A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 改質ポリエステル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13683789A JPH032263A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 改質ポリエステル組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH032263A true JPH032263A (ja) | 1991-01-08 |
Family
ID=15184666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13683789A Pending JPH032263A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 改質ポリエステル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH032263A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006045696A (ja) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Toray Ind Inc | 改質ポリエステル |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0243252A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-13 | Teijin Ltd | ポリエステル組成物 |
JPH02269762A (ja) * | 1989-04-11 | 1990-11-05 | Teijin Ltd | ポリエステル組成物および繊維 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP13683789A patent/JPH032263A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0243252A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-13 | Teijin Ltd | ポリエステル組成物 |
JPH02269762A (ja) * | 1989-04-11 | 1990-11-05 | Teijin Ltd | ポリエステル組成物および繊維 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006045696A (ja) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Toray Ind Inc | 改質ポリエステル |
JP4635508B2 (ja) * | 2004-08-02 | 2011-02-23 | 東レ株式会社 | 改質ポリエステル |
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