JPH03223345A - 導電性スポンジロール用組成物及びその製造方法 - Google Patents
導電性スポンジロール用組成物及びその製造方法Info
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- JPH03223345A JPH03223345A JP2020022A JP2002290A JPH03223345A JP H03223345 A JPH03223345 A JP H03223345A JP 2020022 A JP2020022 A JP 2020022A JP 2002290 A JP2002290 A JP 2002290A JP H03223345 A JPH03223345 A JP H03223345A
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Landscapes
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、OA機器として使用されるレーザービームプ
リンターや、複写機等の現像部に使用されるトナー搬送
用ロールに関する。
リンターや、複写機等の現像部に使用されるトナー搬送
用ロールに関する。
[従来の技術]
従来、レーザービームプリンターや、複写機等の現像部
に使用されるトナー搬送用のロールは、そのトナーの搬
送力の点から103〜10”00mの体積固有抵抗をも
つ導電性のものが使用されている。
に使用されるトナー搬送用のロールは、そのトナーの搬
送力の点から103〜10”00mの体積固有抵抗をも
つ導電性のものが使用されている。
この導電性ロールは、これを使用する機器の小型化、軽
量化の面から、また現像性の品質向上の面からも、低圧
力でより大きな接触面積を必要とするため、硬ゴムタイ
プの導電性ゴムに代えて導電性スポンジロールが使用さ
れている。
量化の面から、また現像性の品質向上の面からも、低圧
力でより大きな接触面積を必要とするため、硬ゴムタイ
プの導電性ゴムに代えて導電性スポンジロールが使用さ
れている。
[発明が解決しようとする課題J
上記導電性ロールに使用されるゴム材料の体積固有抵抗
値の調整は、その導電性付与剤であるカーボンブラック
の添加量の調整により行なうのが−船釣であるが、10
”〜109Ωcmの体積固有抵抗値領域においては、例
えば、発泡条件や発泡セル径、発泡の均一性などの諸条
件及びカーボンブラックなどの導電性付与剤の添加量が
微量かわってもその抵抗値が大きくかわる、非常に安定
性に欠ける領域であるため、抵抗値の設定および、安定
した製品を得るのはむずかしい。
値の調整は、その導電性付与剤であるカーボンブラック
の添加量の調整により行なうのが−船釣であるが、10
”〜109Ωcmの体積固有抵抗値領域においては、例
えば、発泡条件や発泡セル径、発泡の均一性などの諸条
件及びカーボンブラックなどの導電性付与剤の添加量が
微量かわってもその抵抗値が大きくかわる、非常に安定
性に欠ける領域であるため、抵抗値の設定および、安定
した製品を得るのはむずかしい。
それ故、これを補完するために合成ゴム製スポンジゴム
成形体上に導電性粉末を焼付は処理をしたり、また導電
性塗料を塗布焼付けた導電性スポンジロールも使用され
ているが、その焼付は量や塗布量のバラツキにより導電
性が不安定なものとなるばかりでなく、製造工程が複雑
になるためコスト高となるという不利があった。
成形体上に導電性粉末を焼付は処理をしたり、また導電
性塗料を塗布焼付けた導電性スポンジロールも使用され
ているが、その焼付は量や塗布量のバラツキにより導電
性が不安定なものとなるばかりでなく、製造工程が複雑
になるためコスト高となるという不利があった。
また、導電性スポンジロールのベースとなるスポンジゴ
ムは、いわゆるCR,ウレタン等の合成ゴムであるため
、環境に対する物性変化が太き(、特に圧縮に対する歪
特性が非常に悪いものである。
ムは、いわゆるCR,ウレタン等の合成ゴムであるため
、環境に対する物性変化が太き(、特に圧縮に対する歪
特性が非常に悪いものである。
そこで、環境に対する物性変化が小さく、特に圧縮に対
する歪特性に優れたシリコーンゴムスポンジロールにつ
いて検討されたが、発泡過程と加硫硬化過程のバランス
が非常にとりにく(、発泡セルが均一で、物性面でも安
定した製品を得るのは困難であり、結果として体積固有
抵抗値のバラツキが大きいものとなっていた。
する歪特性に優れたシリコーンゴムスポンジロールにつ
いて検討されたが、発泡過程と加硫硬化過程のバランス
が非常にとりにく(、発泡セルが均一で、物性面でも安
定した製品を得るのは困難であり、結果として体積固有
抵抗値のバラツキが大きいものとなっていた。
したがって本発明の課題は、体積固有抵抗103〜10
9ΩC1nの領域内で抵抗値の設定が容易であり、かつ
その抵抗値の安定性が高く、また均一なセル径を有する
、物性的に安定した導電性スポンジロール用組成物およ
び該組成物を用いた導電性スポンジロールの製造方法を
提供することにある。
9ΩC1nの領域内で抵抗値の設定が容易であり、かつ
その抵抗値の安定性が高く、また均一なセル径を有する
、物性的に安定した導電性スポンジロール用組成物およ
び該組成物を用いた導電性スポンジロールの製造方法を
提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意研究し
た結果、ビニ゛ル基含有オルガノポリシロキサン100
重量部、オルガノハイドロジエン(ポリ)シロキサン0
.1〜20重量部、カーボンブラック3〜50重量部、
発泡剤0.5〜10重量部及び触媒量の白金系触媒とを
含有してなる組成物を芯金の表面に均一に層形成させ、
150〜400℃の温度に加熱して加硫発泡させたとこ
ろセル径が均一でしかも導電性が非常に安定した、導電
性スポンジロールを得ることができることを見出した。
た結果、ビニ゛ル基含有オルガノポリシロキサン100
重量部、オルガノハイドロジエン(ポリ)シロキサン0
.1〜20重量部、カーボンブラック3〜50重量部、
発泡剤0.5〜10重量部及び触媒量の白金系触媒とを
含有してなる組成物を芯金の表面に均一に層形成させ、
150〜400℃の温度に加熱して加硫発泡させたとこ
ろセル径が均一でしかも導電性が非常に安定した、導電
性スポンジロールを得ることができることを見出した。
以下、本発明を具体的に説明する。
本発明に用いられるビニル基含有オルガノポリシロキサ
ンは、限定ではな(、単に例示の目的としてあげると、 パ (ここでRはメチル基、エチル基、ビニル基、フェニル
基から選択される同一または、異種の1価炭化水素基、
βは100〜10.000の整数)で表わされる化合物
が挙げられる。このオルガノポリシロキサンは、ビニル
基含有量が例えば0.05〜3,0モル%程度のものが
好ましい。
ンは、限定ではな(、単に例示の目的としてあげると、 パ (ここでRはメチル基、エチル基、ビニル基、フェニル
基から選択される同一または、異種の1価炭化水素基、
βは100〜10.000の整数)で表わされる化合物
が挙げられる。このオルガノポリシロキサンは、ビニル
基含有量が例えば0.05〜3,0モル%程度のものが
好ましい。
また、オルガノハイドロジエンポリシロキサンは、
バ
(ここでRは水素基、メチル基、エチル基、フェニル基
から選択される基、mは10−1,000の整数)で表
わされる化合物類であって、分子中に少なくとも2個の
けい素原子に結合した水素原子を有するものである。
から選択される基、mは10−1,000の整数)で表
わされる化合物類であって、分子中に少なくとも2個の
けい素原子に結合した水素原子を有するものである。
本発明に用いられる発泡剤は、限定ではなく単に例示の
目的であげると、2.2′ −アゾビスイソブチロニト
リル(以下AIBNと略す)、アゾジカルボンアミド(
以下ADCAと略す)が代表的であるが、その他通常知
られある発泡剤を用いることもできる。
目的であげると、2.2′ −アゾビスイソブチロニト
リル(以下AIBNと略す)、アゾジカルボンアミド(
以下ADCAと略す)が代表的であるが、その他通常知
られある発泡剤を用いることもできる。
本発明に用いられる白金系触媒としては、通常用いられ
る塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸とm個アルコ
ールの反応物、塩化白金酸とオレフィン類の錯体、塩化
白金酸とビニルシロキサンの錯体などが含まれる。
る塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸とm個アルコ
ールの反応物、塩化白金酸とオレフィン類の錯体、塩化
白金酸とビニルシロキサンの錯体などが含まれる。
本発明に用いられる導電性付与剤のカーボンブラックは
、例えばアセチレンブラック、ケッチエンブラック及び
ファーネスブラックが代表的に挙げられる。
、例えばアセチレンブラック、ケッチエンブラック及び
ファーネスブラックが代表的に挙げられる。
本発明に用いられる組成物は、前記ビニル基含有オルガ
ノポリシロキサンに、その100重量部当たり、オルガ
ノハイドロジエンポリシロキサン0.1〜20重量部、
カーボンブラック 3〜50重量部、発泡剤0.5〜1
0重量部及び触媒量の白金系触媒を含有せしめて成るも
のである。
ノポリシロキサンに、その100重量部当たり、オルガ
ノハイドロジエンポリシロキサン0.1〜20重量部、
カーボンブラック 3〜50重量部、発泡剤0.5〜1
0重量部及び触媒量の白金系触媒を含有せしめて成るも
のである。
前記組成物において、オルガノハイドロジエンポリシロ
キサンの添加量が0.1重量部未満では硬化しずらく、
所望のゴム物性が得難く、また、20重量部を超えると
オーバーキュアによりゴム強度が低下してしまうので好
ましくない。
キサンの添加量が0.1重量部未満では硬化しずらく、
所望のゴム物性が得難く、また、20重量部を超えると
オーバーキュアによりゴム強度が低下してしまうので好
ましくない。
更に、オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジエ
ンポリシロキサンの上記範囲割合は、オルガノポリシロ
キサン中に含まれるビニル基濃度二■に対しオルガノハ
イドロジエンポリシロキサン中の水素基濃度:HがH/
V= 1.0〜8.0の範囲になるように設定するのか
のぞましい。
ンポリシロキサンの上記範囲割合は、オルガノポリシロ
キサン中に含まれるビニル基濃度二■に対しオルガノハ
イドロジエンポリシロキサン中の水素基濃度:HがH/
V= 1.0〜8.0の範囲になるように設定するのか
のぞましい。
このH/Vが1.0よりも小さいと加熱硬化しずらく所
望のゴム物性を得ることができないし、8.0を超える
とオーバーキュアとなり、ゴム強度が低下するので好ま
しくない。
望のゴム物性を得ることができないし、8.0を超える
とオーバーキュアとなり、ゴム強度が低下するので好ま
しくない。
また、カーボンブラックの添加量が3重量部より少ない
と導電性を有せず、50重量部を超えると、著しくゴム
物性が低下するから好ましくない。
と導電性を有せず、50重量部を超えると、著しくゴム
物性が低下するから好ましくない。
さらに、発泡剤の添加量が、0.5重量より少ないと発
泡せず、10重量部を超えると、異常な発泡を生じ、均
一なセル径を有する発泡体が得られない。
泡せず、10重量部を超えると、異常な発泡を生じ、均
一なセル径を有する発泡体が得られない。
白金系触媒は、通常知られた触媒有効量、例えばポリシ
ロキサンの合計量に基づいて0.01〜0.5重量%の
範囲量が好適に用いられるが、発泡硬化温度及び時間に
よって、多少変更できる。
ロキサンの合計量に基づいて0.01〜0.5重量%の
範囲量が好適に用いられるが、発泡硬化温度及び時間に
よって、多少変更できる。
また、本発明に用いられる組成物の他に、本発明の所望
物性を損なわない程度で、他の添加剤を混合使用するこ
とができる。特に発泡成形したロールの程度を向上させ
るために補強用充填剤を添加することが有効である。そ
のような補強性充填剤としては、乾式性シリカ、湿式性
シリカ、けいそう土、これらに疎水処理したものが含ま
れる。
物性を損なわない程度で、他の添加剤を混合使用するこ
とができる。特に発泡成形したロールの程度を向上させ
るために補強用充填剤を添加することが有効である。そ
のような補強性充填剤としては、乾式性シリカ、湿式性
シリカ、けいそう土、これらに疎水処理したものが含ま
れる。
その添加量は、ビニル基含有オルガノポリシロキサン1
00重量部に対し、10〜120重量部が好ましく用い
られる。その量が10重量部より少ないとロールの強度
の向上が充分でなく、 120重量部よりも多いとロー
ルとしての弾性が失われてしまうので不都合である。
00重量部に対し、10〜120重量部が好ましく用い
られる。その量が10重量部より少ないとロールの強度
の向上が充分でなく、 120重量部よりも多いとロー
ルとしての弾性が失われてしまうので不都合である。
また、場合によっては付加反応速度遅延剤、例えば、有
機窒素化合物、アルキン系化合物、錫化合物を用いて加
硫速度の調整を行なってもよいし、非アシル系有機過酸
加物を併用して圧縮永久歪特性をより改良されたものと
してもよい。
機窒素化合物、アルキン系化合物、錫化合物を用いて加
硫速度の調整を行なってもよいし、非アシル系有機過酸
加物を併用して圧縮永久歪特性をより改良されたものと
してもよい。
本発明においては、カーボンブラックの添加量(3〜5
0重量部)と発泡倍率の添加量(0,5〜10重量部)
、及び加熱処理の温度と時間を選択することにより体積
固有抵抗が103〜10@Ωcmの範囲の所望の導電性
スポンジロールを調製することができる。
0重量部)と発泡倍率の添加量(0,5〜10重量部)
、及び加熱処理の温度と時間を選択することにより体積
固有抵抗が103〜10@Ωcmの範囲の所望の導電性
スポンジロールを調製することができる。
体積固有抵抗の小さいロールを得るには、カーボンブラ
ックの添加量を相対的に多(し、逆に体積固有抵抗の大
きいロールを得るには、カーボンブラックは少量添加さ
れる。
ックの添加量を相対的に多(し、逆に体積固有抵抗の大
きいロールを得るには、カーボンブラックは少量添加さ
れる。
本発明の導電性スポンジロールの製造においては、発泡
倍率は、1.2倍〜10倍の間が好ましく採用される。
倍率は、1.2倍〜10倍の間が好ましく採用される。
1.2倍より小さいと発泡体とはいえず、また10倍を
超えるものであると、ゴム材の弾性強度が著しく低下し
、導電性も10’Ωcmを超えるものとなるからである
。
超えるものであると、ゴム材の弾性強度が著しく低下し
、導電性も10’Ωcmを超えるものとなるからである
。
上記発泡倍率の調整方法は、従来公知のように発泡剤の
添加量を調整することにより行われる。
添加量を調整することにより行われる。
すなわち、添加量を増やすと、発泡倍率が上がり、減ら
すと発泡倍率が下がるという方法を用いるか、金型な用
いて、その寸法調整により強制的に発泡率倍をコントロ
ールするか、もしくは、発泡、加硫時の加熱温度を調整
すなわち、低温で発泡・加硫させると、発泡倍率は低(
なり、比較的高温で発泡、加硫させると発泡倍率が高く
なる等の方法を用いればよい。加熱温度は、通常150
〜400℃が好ましい。
すと発泡倍率が下がるという方法を用いるか、金型な用
いて、その寸法調整により強制的に発泡率倍をコントロ
ールするか、もしくは、発泡、加硫時の加熱温度を調整
すなわち、低温で発泡・加硫させると、発泡倍率は低(
なり、比較的高温で発泡、加硫させると発泡倍率が高く
なる等の方法を用いればよい。加熱温度は、通常150
〜400℃が好ましい。
本発明においては、カーボンブラックの添加量と、この
発泡倍率との組合せにより、体積固有抵抗10″〜10
’Ωcmの範囲内のある特定値に容易に抵抗値の設定が
可能であり、またその抵抗値のバラツキの少ない導電性
ロールを得ることができる。
発泡倍率との組合せにより、体積固有抵抗10″〜10
’Ωcmの範囲内のある特定値に容易に抵抗値の設定が
可能であり、またその抵抗値のバラツキの少ない導電性
ロールを得ることができる。
本発明の導電性スポンジロールの製造は、組成物をクロ
スへラドダイ付き押出し機を使用して芯金とともに連続
的に押出し成形し、芯金上に未発泡、未加硫の均一シリ
コーンゴム層を形成した後、これを加熱し、発泡、加硫
させることにより行われる。
スへラドダイ付き押出し機を使用して芯金とともに連続
的に押出し成形し、芯金上に未発泡、未加硫の均一シリ
コーンゴム層を形成した後、これを加熱し、発泡、加硫
させることにより行われる。
上記芯金にはシリコーンゴムの押出し成形に先立って公
知のように、事前にブライマー処理を施しておけばよく
、また加熱手段としては、熱風乾燥炉、赤外、遠赤外、
加硫炉、UHF波加硫炉等が用いられる。
知のように、事前にブライマー処理を施しておけばよく
、また加熱手段としては、熱風乾燥炉、赤外、遠赤外、
加硫炉、UHF波加硫炉等が用いられる。
[実施例]
及立土ユ
ビニル基含有オルガノポリシロキサン(信越化学工業■
製部品名、KE151u) 100重量部に、オルガ
ノハイドロジエンポリシロキサン(同、C−153A)
3重量部、白金触媒(同、Cat−PL−2) 0.5
重量部、カーボンブラック(ライオン■製部品名、ケッ
チエンブラックEC) 10重量部を加えた導電性シリ
コーンゴム組成物に、発泡剤AIBNを加えて配合、混
線後、 2mmの厚さでシート状に分出した。
製部品名、KE151u) 100重量部に、オルガ
ノハイドロジエンポリシロキサン(同、C−153A)
3重量部、白金触媒(同、Cat−PL−2) 0.5
重量部、カーボンブラック(ライオン■製部品名、ケッ
チエンブラックEC) 10重量部を加えた導電性シリ
コーンゴム組成物に、発泡剤AIBNを加えて配合、混
線後、 2mmの厚さでシート状に分出した。
これを熱風乾燥炉中で250℃で10分間加熱し、発泡
加硫させたのち、再び乾燥炉中で200℃、4時間後処
理した。上記発泡剤の添加量を変えた各種組成物につい
ても同様にシートを作成し、加熱発泡させて各種物性を
測定した。その結果添加量によって、発泡倍率が変化し
、それにともない体積固有抵抗も変化したが、それぞれ
のスポンジはセル径が均一でその抵抗値は、バラツキの
少ないものであった。結果をまとめて後記第1表に示す
。
加硫させたのち、再び乾燥炉中で200℃、4時間後処
理した。上記発泡剤の添加量を変えた各種組成物につい
ても同様にシートを作成し、加熱発泡させて各種物性を
測定した。その結果添加量によって、発泡倍率が変化し
、それにともない体積固有抵抗も変化したが、それぞれ
のスポンジはセル径が均一でその抵抗値は、バラツキの
少ないものであった。結果をまとめて後記第1表に示す
。
叉」l肌ス
実施例1と同配合で発泡剤AIBNの添加量を5重量部
に固定し、加熱条件を変え発泡倍率を調整したところ後
記第2表のような測定値を得た。
に固定し、加熱条件を変え発泡倍率を調整したところ後
記第2表のような測定値を得た。
見立土ユ
実施例2の配合に有機過酸化物ジクミルパーオキサイド
を1重量部加え、物性の比較を行なったところ諸物性が
向上し、特に圧縮永久歪特性が向上した。その結果を後
記第3表に示す。
を1重量部加え、物性の比較を行なったところ諸物性が
向上し、特に圧縮永久歪特性が向上した。その結果を後
記第3表に示す。
見立1−
ビニル基含有オルガノポリシロキサン(信越化学工業練
製商品名、KE151u) 100重量部に、オルガノ
ハイドロジエンポリシロキサン(同、C−153A)2
.5重量部、白金触媒(同、Cat−PL−2) 0.
05重量部、カーボンブラック(ライオン■製部品名、
ケッチエンブラックEC) 6重量部を加えた導電性シ
リコーンゴム組成物に、発泡剤AIBNの添加量を変え
た配合物を押出し機を使用して、あらかじめブライマー
処理を行なったステンレス製芯金(φ1OnonX 3
00Lmm)とともに、ゴム外径φ15mmにし、体押
出した後、熱風乾燥炉中で250℃30分間加熱し、発
泡加硫させた。次いで、これを再び乾燥炉中に入れ、2
00℃の温度で4時間加熱処理した。
製商品名、KE151u) 100重量部に、オルガノ
ハイドロジエンポリシロキサン(同、C−153A)2
.5重量部、白金触媒(同、Cat−PL−2) 0.
05重量部、カーボンブラック(ライオン■製部品名、
ケッチエンブラックEC) 6重量部を加えた導電性シ
リコーンゴム組成物に、発泡剤AIBNの添加量を変え
た配合物を押出し機を使用して、あらかじめブライマー
処理を行なったステンレス製芯金(φ1OnonX 3
00Lmm)とともに、ゴム外径φ15mmにし、体押
出した後、熱風乾燥炉中で250℃30分間加熱し、発
泡加硫させた。次いで、これを再び乾燥炉中に入れ、2
00℃の温度で4時間加熱処理した。
得られたボンジロールの発泡倍率を測定した後、円筒研
削盤にて外径φl 6mmまで研削加工をし、長さを2
60士にカット加工した。このスポンジロールを、金属
製板上に置き、芯金両盤に100gの荷重をかけロール
を金属板に押しつけた状態にて芯金と金属板との間の抵
抗値を測定した。結果を後記第4表に示す。第4表より
、発泡倍率の変化にともない、ロール製品としての抵抗
値も容易に変化し、セル径の均一な導電スポンジロール
が得られることがわかる。
削盤にて外径φl 6mmまで研削加工をし、長さを2
60士にカット加工した。このスポンジロールを、金属
製板上に置き、芯金両盤に100gの荷重をかけロール
を金属板に押しつけた状態にて芯金と金属板との間の抵
抗値を測定した。結果を後記第4表に示す。第4表より
、発泡倍率の変化にともない、ロール製品としての抵抗
値も容易に変化し、セル径の均一な導電スポンジロール
が得られることがわかる。
[発明の効果]
本発明による組成物を用いて製造される導電性ロールは
、非常に均一なセル径を有する発泡体ロールであるため
、硬ゴム導電性ロールでは、安定した製品が得られなか
った、体積固有抵抗103〜109Ωcmの領域で、安
定した導電性を有するロールを容易に得ることができる
。また、スポンジ成形後に導電性を後加工で付与する従
来の方法に比較して、安価に得ることができる。さらに
、本発明の導電性ロールは、その発泡倍率を調整するこ
とによりその導電性をコントロールすることを特徴とす
るロールで、従来公知である導電付与剤のカーボンブラ
ックの添加量を調整することにより、導電性をコントロ
ールする方法よりも体積固有抵抗103〜10’Ocm
の領域において、安定した導電性を有する製品を得るこ
とができる。
、非常に均一なセル径を有する発泡体ロールであるため
、硬ゴム導電性ロールでは、安定した製品が得られなか
った、体積固有抵抗103〜109Ωcmの領域で、安
定した導電性を有するロールを容易に得ることができる
。また、スポンジ成形後に導電性を後加工で付与する従
来の方法に比較して、安価に得ることができる。さらに
、本発明の導電性ロールは、その発泡倍率を調整するこ
とによりその導電性をコントロールすることを特徴とす
るロールで、従来公知である導電付与剤のカーボンブラ
ックの添加量を調整することにより、導電性をコントロ
ールする方法よりも体積固有抵抗103〜10’Ocm
の領域において、安定した導電性を有する製品を得るこ
とができる。
その他、本発明の導電性スポンジロールは、シリコーン
ゴムがベースなので環境による変化が少なく、特に圧縮
に対する歪特性が良好である。
ゴムがベースなので環境による変化が少なく、特に圧縮
に対する歪特性が良好である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ビニル基含有オルガノポリシロキサン100重量部
、オルガノハイドロジエンポリシロキサン0.1〜20
重量部、カーボンブラック3〜50重量部、発泡剤0.
5〜10重量部及び触媒量の白金系触媒を含有してなる
導電性スポンジロール用組成物。 2、請求項1の組成物を芯金の表面に均一に層形成させ
、150〜400℃の温度に加熱して加硫発泡させるこ
とを特徴とする導電性スポンジロールの製造方法。 3、カーボンブラックの添加量と発泡倍率を調整して体
積固有抵抗をコントロールすることを特徴とする請求項
1の導電性スポンジロールの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020022A JPH03223345A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 導電性スポンジロール用組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020022A JPH03223345A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 導電性スポンジロール用組成物及びその製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32897495A Division JP3178698B2 (ja) | 1995-12-18 | 1995-12-18 | 導電性スポンジロール用組成物およびこれを用いた導電性スポンジロール |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03223345A true JPH03223345A (ja) | 1991-10-02 |
JPH0587092B2 JPH0587092B2 (ja) | 1993-12-15 |
Family
ID=12015466
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020022A Granted JPH03223345A (ja) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | 導電性スポンジロール用組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03223345A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0659811A1 (en) * | 1993-12-22 | 1995-06-28 | Dow Corning Toray Silicone Company, Limited | Liquid silicone rubber sponge composition for application to fixing rolls and method of fixing roll fabrication |
JPH08272209A (ja) * | 1995-03-30 | 1996-10-18 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電性ロールおよびその製法 |
JPH08272210A (ja) * | 1995-03-30 | 1996-10-18 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電性ロールおよびその製法 |
JP2007057566A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | トナー供給ローラ及び現像装置 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5281378A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-07 | Shinetsu Chemical Co | Process for manufacture of silicone rubber sponge |
JPS5314592A (en) * | 1976-07-26 | 1978-02-09 | Toshiba Corp | X-ray diagnosis apparatus |
JPS5791250A (en) * | 1980-11-28 | 1982-06-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Preparation of conductive silicone rubber sponge |
JPS6019178A (ja) * | 1983-07-13 | 1985-01-31 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | 電子写真装置用ロ−ラ |
JPS6162528A (ja) * | 1984-09-04 | 1986-03-31 | Toray Silicone Co Ltd | 導電性シリコ−ンゴムの製造方法 |
JPS6164656A (ja) * | 1984-09-07 | 1986-04-03 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | ゴムロ−ル |
JPS62257185A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-09 | Ricoh Co Ltd | 現像装置 |
JPS63247781A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-14 | Canon Inc | 画像形成装置 |
JPH01271214A (ja) * | 1988-04-22 | 1989-10-30 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | シリコーンゴムローラーの製造方法 |
-
1990
- 1990-01-30 JP JP2020022A patent/JPH03223345A/ja active Granted
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5281378A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-07 | Shinetsu Chemical Co | Process for manufacture of silicone rubber sponge |
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JPH01271214A (ja) * | 1988-04-22 | 1989-10-30 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | シリコーンゴムローラーの製造方法 |
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JPH08272209A (ja) * | 1995-03-30 | 1996-10-18 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電性ロールおよびその製法 |
JPH08272210A (ja) * | 1995-03-30 | 1996-10-18 | Tokai Rubber Ind Ltd | 導電性ロールおよびその製法 |
JP2007057566A (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | トナー供給ローラ及び現像装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0587092B2 (ja) | 1993-12-15 |
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