JPH03218904A - 酸素ガス発生方法 - Google Patents
酸素ガス発生方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0203—Preparation of oxygen from inorganic compounds
- C01B13/0211—Peroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、火災、酸素欠乏、有毒ガス発生等の事故や、
病気による呼吸困難時の救急医療用、あるいはスポーツ
前後、タバコ・酒の飲み過ぎ時、仕事、勉強、車運転時
等における健康増進のための酸素補給用として用いられ
る酸素発生装置に関する。
病気による呼吸困難時の救急医療用、あるいはスポーツ
前後、タバコ・酒の飲み過ぎ時、仕事、勉強、車運転時
等における健康増進のための酸素補給用として用いられ
る酸素発生装置に関する。
［従来技術コ
最近、過炭酸ナトリウム（ Ｎａ，，ＣＯ３． ３／２
Ｈ２０２）と触媒の懸濁液あるいは水溶液とを接触させ
ることによって酸素を発生させる方法を用いた酸素発生
装置が、手軽に利用でき、安全、確実、安価な方法であ
るとして多く特許出願されている．しかし、過炭酸ナト
リウムはアルカリであり、このアルカリ水溶液が酸素発
生時にミストとなって空中に飛び出すため酸素吸入者が
このミストを吸えば有害であるし、また酸素発生終了後
のアルカリ水溶液の処理も問題となる． アルカリ水溶液のミストの害を防ぐため、反応によって
発生した酸素をフィルターを通すことによってミストを
除去する方法が特開昭６２−２７３０７号公報に示され
ているが、ミストを完全に除去することは困難であるし
、装置の構造が複雑になるという欠点がある。また、ア
ルカリ水溶液の処理の問題でも、特開昭６２−２７３０
７号公報に吸水性高分子化合物によって装置内のアルカ
リ水溶液をゲル状に固めて捨てる方法が示されているが
、完全にアルカリ水溶液を吸水し、液が漏れないように
することは困難である。
Ｈ２０２）と触媒の懸濁液あるいは水溶液とを接触させ
ることによって酸素を発生させる方法を用いた酸素発生
装置が、手軽に利用でき、安全、確実、安価な方法であ
るとして多く特許出願されている．しかし、過炭酸ナト
リウムはアルカリであり、このアルカリ水溶液が酸素発
生時にミストとなって空中に飛び出すため酸素吸入者が
このミストを吸えば有害であるし、また酸素発生終了後
のアルカリ水溶液の処理も問題となる． アルカリ水溶液のミストの害を防ぐため、反応によって
発生した酸素をフィルターを通すことによってミストを
除去する方法が特開昭６２−２７３０７号公報に示され
ているが、ミストを完全に除去することは困難であるし
、装置の構造が複雑になるという欠点がある。また、ア
ルカリ水溶液の処理の問題でも、特開昭６２−２７３０
７号公報に吸水性高分子化合物によって装置内のアルカ
リ水溶液をゲル状に固めて捨てる方法が示されているが
、完全にアルカリ水溶液を吸水し、液が漏れないように
することは困難である。
［発明が解決しようとする問題点］
過炭酸ナトリウムを水に溶かした時に発生するアルカリ
水溶液が有害であることから、本発明はこのアルカリ水
溶液を化学的に処理することによって中性に変化させ無
害にした上で、触媒と接触させることによって酸素を発
生させようとするものである。
水溶液が有害であることから、本発明はこのアルカリ水
溶液を化学的に処理することによって中性に変化させ無
害にした上で、触媒と接触させることによって酸素を発
生させようとするものである。
［問題を解決するための手段］
本発明者等は、強極性溶媒下で過炭酸塩と水溶性アルカ
リ土類金属塩を加えると、化学反応によって不溶性アル
カリのアルカリ土類金属炭酸塩と水溶性の中性塩、中性
の過酸化水素溶液が得られることを見いだし本発明に達
した。
リ土類金属塩を加えると、化学反応によって不溶性アル
カリのアルカリ土類金属炭酸塩と水溶性の中性塩、中性
の過酸化水素溶液が得られることを見いだし本発明に達
した。
この中性の過酸化水素溶液と過酸化水素分解促進触媒が
反応して酸素が発生するのであるが、同時に発生するミ
ストは中性であるから安全であるし、酸素発生後の残液
も中性であるから処分が安全かつ容易である。
反応して酸素が発生するのであるが、同時に発生するミ
ストは中性であるから安全であるし、酸素発生後の残液
も中性であるから処分が安全かつ容易である。
しかし、過炭酸塩が水溶性アルカリ土類金属と反応する
際、過炭酸塩粒子の表面に反応で生成した不溶アルカリ
の炭酸塩が付着し過炭酸塩粒子を覆ってしまうなめ粒子
内部の過炭酸塩が反応できなくなり効率よく酸素を発生
させることができない。
際、過炭酸塩粒子の表面に反応で生成した不溶アルカリ
の炭酸塩が付着し過炭酸塩粒子を覆ってしまうなめ粒子
内部の過炭酸塩が反応できなくなり効率よく酸素を発生
させることができない。
そこて強極性溶媒下で超音波振動をかけながら過炭酸塩
と水溶性アルカリ土類金属塩及び過酸化水素分解促進触
媒を反応させれば、過炭酸塩の粒子の表面に不溶アルカ
リの炭酸塩が付着せず、また付着してもすぐに微片に破
壊されるので、反応を効率良く行わせ酸素発生量を増加
させることができる。
と水溶性アルカリ土類金属塩及び過酸化水素分解促進触
媒を反応させれば、過炭酸塩の粒子の表面に不溶アルカ
リの炭酸塩が付着せず、また付着してもすぐに微片に破
壊されるので、反応を効率良く行わせ酸素発生量を増加
させることができる。
過炭酸塩としては、過炭酸ナトリウム、過炭酸ホウ素を
用いることができ、どちらか一方あるいは両方を使用し
てもよい。
用いることができ、どちらか一方あるいは両方を使用し
てもよい。
水溶性アルカリ土類金属塩としては、塩化カルシウム、
塩化マグネシウム、塩化バリウム、塩化ストロンチウム
、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸バリウム、
硝酸ストロンチウム等が利用でき、一種あるいは多種混
合して用いる。
塩化マグネシウム、塩化バリウム、塩化ストロンチウム
、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸バリウム、
硝酸ストロンチウム等が利用でき、一種あるいは多種混
合して用いる。
過酸化水素分解触媒としては、二酸化マンガン、過マン
ガン酸カリウム、塩化コバルト、第二銅塩、銅酸化物、
第一鉄錯体、硫化銅、フェリシアン化塩、カタラーゼ、
パーオキシダーゼ等が利用でき、一種あるいは多種混合
して用いる。
ガン酸カリウム、塩化コバルト、第二銅塩、銅酸化物、
第一鉄錯体、硫化銅、フェリシアン化塩、カタラーゼ、
パーオキシダーゼ等が利用でき、一種あるいは多種混合
して用いる。
強極性溶媒中へ過炭酸塩及び水溶性アルカリ土類金属塩
を投入した後に、過酸化水素分解促進触媒を投入する順
序が好ましいが、過炭酸塩と過酸化水素分解促進触媒を
投入した後、時間をおいて水溶性アルカリ土類金属塩を
投入する順序以外であれば、どの順序であってもよい。
を投入した後に、過酸化水素分解促進触媒を投入する順
序が好ましいが、過炭酸塩と過酸化水素分解促進触媒を
投入した後、時間をおいて水溶性アルカリ土類金属塩を
投入する順序以外であれば、どの順序であってもよい。
ただし、アルカリ性ミストを阻止するフィルター等を用
いれば、過炭酸塩と過酸化水素分解促進触媒を投入して
酸素が充分に発生した後に、水溶性アルカリ土類金属塩
を投入してもよい。酸素発生後のアルカリ性の残液が中
性となるため安全がっ容易に処分することができる。
いれば、過炭酸塩と過酸化水素分解促進触媒を投入して
酸素が充分に発生した後に、水溶性アルカリ土類金属塩
を投入してもよい。酸素発生後のアルカリ性の残液が中
性となるため安全がっ容易に処分することができる。
次に本発明の実施例を示す。
実施例Ｉ
ＣａＣＩ， １０ｇ 、Ｎａ２Ｃ０， ３／２８２０２
１０ｇ 、Ｈｎ０２２ｇを、同時に水ＩＭに投入した時
の液のｐＨ及び酸素発生量の経時変化を表１に示した。
１０ｇ 、Ｈｎ０２２ｇを、同時に水ＩＭに投入した時
の液のｐＨ及び酸素発生量の経時変化を表１に示した。
（以下余白》
表１
実施例２
ＣａＣ１２１０ｇ、Ｈａ２Ｃ０３・３／２Ｈ２０２１０
ｇ、Ｈｎ０２２（＋を、同時に市販の超音波洗浄器中に
て超音波振動している水ＩＭに投入した時の液のｐＨ及
び酸素発生量の経時変化を表２に示した。
ｇ、Ｈｎ０２２（＋を、同時に市販の超音波洗浄器中に
て超音波振動している水ＩＭに投入した時の液のｐＨ及
び酸素発生量の経時変化を表２に示した。
表２
比較例Ｉ
Ｎａ２Ｃ０３・３／２■２０２１０ｇとＨｎ０２２ｇを
、同時に水１ｐに投入した時の液のｐＨ及び酸素発生量
の経時変化を表３に示した。
、同時に水１ｐに投入した時の液のｐＨ及び酸素発生量
の経時変化を表３に示した。
表３
［発明の効果］
Claims (5)
- （１）強極性溶媒下で過炭酸塩と水溶性アルカリ土類金
属塩及び過酸化水素分解促進触媒を用い酸素を発生させ
る方法。 - （２）強極性溶媒下で過炭酸塩と水溶性アルカリ土類金
属塩及び過酸化水素分解促進触媒を用い超音波振動によ
り酸素を発生させる方法。 - （３）過炭酸塩が、過炭酸ナトリウム、過炭酸ホウ素の
中から選ばれた一種類以上である請求項１又は請求項２
記載の酸素を発生させる方法。 - （４）水溶性アルカリ土類金属塩が、塩化カルシウム、
塩化マグネシウム、塩化バリウム、塩化ストロンチウム
、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸バリウム、
硝酸ストロンチウムの中から選ばれた一種類以上である
請求項１又は請求項２記載の酸素を発生させる方法。 - （５）過酸化水素分解触媒が、二酸化マンガン、過マン
ガン酸カリウム、塩化コバルト、第二銅塩銅酸化物、第
一鉄錯体、硫化銅、フェリシアン化塩、カタラーゼ、パ
ーオキシダーゼのいずれか一種類以上を含む請求項１又
は請求項２記載の酸素を発生させる方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014487A JP3017763B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | 酸素ガス発生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014487A JP3017763B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | 酸素ガス発生方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03218904A true JPH03218904A (ja) | 1991-09-26 |
| JP3017763B2 JP3017763B2 (ja) | 2000-03-13 |
Family
ID=11862407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014487A Expired - Lifetime JP3017763B2 (ja) | 1990-01-23 | 1990-01-23 | 酸素ガス発生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3017763B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001276619A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-09 | Kurabo Ind Ltd | 過酸化水素の分解方法および過酸化水素含有被検液の電気化学分析用前処理法 |
| US6991772B1 (en) * | 1995-05-31 | 2006-01-31 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | H2O2 decomposition catalyst |
| ITMI20122160A1 (it) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Esseco S R L | Procedimento per l'ossigenazione di bevande di origine vegetale. |
| US11028675B2 (en) | 2014-08-15 | 2021-06-08 | Global Oil EOR Systems, Ltd. | Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications |
-
1990
- 1990-01-23 JP JP2014487A patent/JP3017763B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6991772B1 (en) * | 1995-05-31 | 2006-01-31 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | H2O2 decomposition catalyst |
| JP2001276619A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-09 | Kurabo Ind Ltd | 過酸化水素の分解方法および過酸化水素含有被検液の電気化学分析用前処理法 |
| ITMI20122160A1 (it) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Esseco S R L | Procedimento per l'ossigenazione di bevande di origine vegetale. |
| US11028675B2 (en) | 2014-08-15 | 2021-06-08 | Global Oil EOR Systems, Ltd. | Hydrogen peroxide steam generator for oilfield applications |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3017763B2 (ja) | 2000-03-13 |
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