JPH01266836A - アルシン及び/又はホスフィンの除去方法 - Google Patents
アルシン及び/又はホスフィンの除去方法Info
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、半導体製造工場等において使用される特殊
材料ガスの中で最も毒性の高いアルシン(AsHs)や
ホスフィン(PH3)の除去方法に関する。
材料ガスの中で最も毒性の高いアルシン(AsHs)や
ホスフィン(PH3)の除去方法に関する。
〔従来の技術]
AsH3及びPH,は、従来から半導体の材料ガスとし
て使用されており、その使用量は半導体の生産量の増加
及び多用化に伴って年々増加している。
て使用されており、その使用量は半導体の生産量の増加
及び多用化に伴って年々増加している。
AsH,及びPHffガスは特殊材料ガスの中でも非常
に毒性が強く、極めて微量でも人体にとって有害である
ため、生産工程の排ガス中にAsH,及びPH。
に毒性が強く、極めて微量でも人体にとって有害である
ため、生産工程の排ガス中にAsH,及びPH。
が含まれる場合、その除去が必要である。
AsH3及びPH3の除去方法としては、従来固体吸着
剤を使用し化学反応を伴う固相吸着法や、NaOH等の
アルカリ液又は酸化剤を使用する湿式吸収法が用いられ
ていた。
剤を使用し化学反応を伴う固相吸着法や、NaOH等の
アルカリ液又は酸化剤を使用する湿式吸収法が用いられ
ていた。
しかし、固相吸着法は小規模の処理では高い除去率が期
待できるが大規模な処理にはコストが高く不適当であり
、湿式吸収法は大規模な処理に適するものの除去率が低
く吸収液の寿命が短い。そこで、広い範囲の処理ガス量
に対応することができ吸収剤の寿命を長くできるA s
tl 3及びPH3の除去方法として、硝酸銀溶液を
吸収液とし、吸収反応で生成した銀を酸化させた後硝酸
水溶液で溶解して再利用する方法(特願昭62−448
64号)が提案されている。
待できるが大規模な処理にはコストが高く不適当であり
、湿式吸収法は大規模な処理に適するものの除去率が低
く吸収液の寿命が短い。そこで、広い範囲の処理ガス量
に対応することができ吸収剤の寿命を長くできるA s
tl 3及びPH3の除去方法として、硝酸銀溶液を
吸収液とし、吸収反応で生成した銀を酸化させた後硝酸
水溶液で溶解して再利用する方法(特願昭62−448
64号)が提案されている。
しかし、上記の硝酸銀を用いた除去方法では、排ガス中
のAsH3ガスやPH,ガスの濃度が1 、 OOOp
pm以上になると銀の再生反応で生ずる窒素酸化物が酸
化しきれず、排ガス中に数ppmの窒素酸化物が検出さ
れる。特殊材料ガスを扱っている半導体工場等で使用さ
れている特殊ガス検知器の中には数ppmの窒素酸化物
で誤作動するものがあり、従って、このようなガス検知
器を多数使用している所では安全管理上前記硝酸銀を用
いた除去方法は使用できないという問題がある。
のAsH3ガスやPH,ガスの濃度が1 、 OOOp
pm以上になると銀の再生反応で生ずる窒素酸化物が酸
化しきれず、排ガス中に数ppmの窒素酸化物が検出さ
れる。特殊材料ガスを扱っている半導体工場等で使用さ
れている特殊ガス検知器の中には数ppmの窒素酸化物
で誤作動するものがあり、従って、このようなガス検知
器を多数使用している所では安全管理上前記硝酸銀を用
いた除去方法は使用できないという問題がある。
この発明は上記課題を解決するものであって、広い範囲
の処理ガス量に対応することができ、吸収剤の寿命が長
く、窒素酸化物を生じることがなく除去率の高いアルシ
ン及び/又はホスフィンの除去方決を提供することを目
的とする。
の処理ガス量に対応することができ、吸収剤の寿命が長
く、窒素酸化物を生じることがなく除去率の高いアルシ
ン及び/又はホスフィンの除去方決を提供することを目
的とする。
[課題を解決するための手段]
上記課題を解決するため、この発明のアルシン及び/又
はホスフィンの除去方法では、過塩素酸銀、燐酸銀、硫
酸銀等の硝酸銀を除く銀化合物又は銀と過酸化水素とを
添加した酸溶液を吸収液としてアルシン及び/又はホス
フィンを吸収させ、吸収反応で生成した銀は吸収液で酸
化させて溶解し再利用する。
はホスフィンの除去方法では、過塩素酸銀、燐酸銀、硫
酸銀等の硝酸銀を除く銀化合物又は銀と過酸化水素とを
添加した酸溶液を吸収液としてアルシン及び/又はホス
フィンを吸収させ、吸収反応で生成した銀は吸収液で酸
化させて溶解し再利用する。
この発明の除去方法は、第1図に示すような構成の装置
を使用して実施される。第1図において、生産工程から
排出されるAsH3及び/又はPH3を含む排ガスは、
導管2を通り吸収塔3へ導かれる。
を使用して実施される。第1図において、生産工程から
排出されるAsH3及び/又はPH3を含む排ガスは、
導管2を通り吸収塔3へ導かれる。
吸収塔3には充填剤が充填された充填層5が設けられて
いる。タンク8内には吸収液が貯留されており、この吸
収液が循環ポンプ9で揚液され、導管11を通り吸収塔
3の上部から充填層5上に散布される。排ガスは充填層
5を通過するとき吸収液と接触し、AsH,、PH,が
吸収除去された後、導管4を通り排気ブロワ7により大
気中に排出される。
いる。タンク8内には吸収液が貯留されており、この吸
収液が循環ポンプ9で揚液され、導管11を通り吸収塔
3の上部から充填層5上に散布される。排ガスは充填層
5を通過するとき吸収液と接触し、AsH,、PH,が
吸収除去された後、導管4を通り排気ブロワ7により大
気中に排出される。
吸収液は導管10を通りタンク8に戻る。なお、S、は
吸収前ガス濃度検出口+SZは吸収後ガス濃度検出口で
ある。
吸収前ガス濃度検出口+SZは吸収後ガス濃度検出口で
ある。
吸収塔3内では、充填N5上に散布された吸収液と排ガ
スが接触し、排ガス中のASH3及び/又はPH,が吸
収液に吸収される。過塩素酸銀溶液を用いた場合のAs
)13及びPHffの吸収反応は次式の通りである。
スが接触し、排ガス中のASH3及び/又はPH,が吸
収液に吸収される。過塩素酸銀溶液を用いた場合のAs
)13及びPHffの吸収反応は次式の通りである。
八sH3+ 5八gC104+31bO−6Ag+H
:+As03+6HC10゜PI+3 + 6AgCI
On + 3HzO→6Ag + H3PO3+ 6H
C104一方、吸収液中には過酸化水素が添加されてお
り次の反応が生じ銀を酸化させ再溶解する。
:+As03+6HC10゜PI+3 + 6AgCI
On + 3HzO→6Ag + H3PO3+ 6H
C104一方、吸収液中には過酸化水素が添加されてお
り次の反応が生じ銀を酸化させ再溶解する。
2八g+H,o□ → Ag、o + H!
0八gへO+ 2t(ClO2→ 2AgC10t+
II□OH3八SO3±HzOz 4 Hz
As04+ To。
0八gへO+ 2t(ClO2→ 2AgC10t+
II□OH3八SO3±HzOz 4 Hz
As04+ To。
ToPOz +1(20□ → H3PO4+ lIz
。
。
この反応において窒素酸化物は発生しない。
他の銀溶液も同様の反応によりAsH3ガス、PI+3
ガスを吸収除去する。
ガスを吸収除去する。
〔実施例]
第1図に示す構成の除去装置を用いてこの発明を実施し
、排ガスを吸収前ガス濃度検出口S、及び吸収後ガス濃
度検出口S2で採取して処理前後の排ガス中のA s
113ガス、PH,ガス、及び処理後の窒素酸化物の濃
度を測定した。また、吸収液中の処理前後のAg濃度及
び処理後のAs濃度を測定した。
、排ガスを吸収前ガス濃度検出口S、及び吸収後ガス濃
度検出口S2で採取して処理前後の排ガス中のA s
113ガス、PH,ガス、及び処理後の窒素酸化物の濃
度を測定した。また、吸収液中の処理前後のAg濃度及
び処理後のAs濃度を測定した。
結果は第1表の通りである。
なお、測定時のガス通過ガス量は94〜1881 /m
in。
in。
吸収塔内のガス速度は20〜40cm/s 、運転時間
は50Qminであり、過酸化水素は反応に従って消費
されるため随時添加した。
は50Qminであり、過酸化水素は反応に従って消費
されるため随時添加した。
〔発明の効果]
この発明のアルシン及び/又はホスフィンの除去方法は
上記の通りであるので、除去率が高く広い範囲の処理ガ
ス量に対応することができ、銀を再利用できるため吸収
剤の寿命が長く低コストであり、また、窒素酸化物を生
じることがないため特殊ガス検知器の誤作動を生ずる虞
れがない。
上記の通りであるので、除去率が高く広い範囲の処理ガ
ス量に対応することができ、銀を再利用できるため吸収
剤の寿命が長く低コストであり、また、窒素酸化物を生
じることがないため特殊ガス検知器の誤作動を生ずる虞
れがない。
第1図は、この発明の除去方法を実施するための装置の
構成を示す図である。 図中、3は吸収塔、5は充填層、8はタンク、9は循環
ポンプである。 タン2
構成を示す図である。 図中、3は吸収塔、5は充填層、8はタンク、9は循環
ポンプである。 タン2
Claims (1)
- (1)硝酸銀を除く銀化合物又は銀と過酸化水素とを添
加した酸溶液を吸収液として、アルシン及び/又はホス
フィンを吸収させ、吸収反応で生成した銀は吸収液で酸
化させて溶解し再利用することを特徴とするアルシン及
び/又はホスフィンの除去方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63096152A JP2549415B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アルシン及び/又はホスフィンの除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63096152A JP2549415B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アルシン及び/又はホスフィンの除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01266836A true JPH01266836A (ja) | 1989-10-24 |
JP2549415B2 JP2549415B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=14157400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63096152A Expired - Lifetime JP2549415B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | アルシン及び/又はホスフィンの除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2549415B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527517A (en) * | 1994-11-23 | 1996-06-18 | Philip Morris Incorporated | Liquid scrubbing of gas-phase contaminants |
CN104941422A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-09-30 | 山东省计量科学研究院 | 一种磷化氢气体的处理方法 |
CN107224863A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-10-03 | 浙江工商大学 | 一种电化学辅助化学吸收磷化氢气体的方法及装置 |
-
1988
- 1988-04-19 JP JP63096152A patent/JP2549415B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527517A (en) * | 1994-11-23 | 1996-06-18 | Philip Morris Incorporated | Liquid scrubbing of gas-phase contaminants |
US5651917A (en) * | 1994-11-23 | 1997-07-29 | Philip Morris Incorporated | Liquid scrubbing of gas-phase contaminants |
CN104941422A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-09-30 | 山东省计量科学研究院 | 一种磷化氢气体的处理方法 |
CN107224863A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-10-03 | 浙江工商大学 | 一种电化学辅助化学吸收磷化氢气体的方法及装置 |
CN107224863B (zh) * | 2017-07-14 | 2023-03-10 | 浙江工商大学 | 一种电化学辅助化学吸收磷化氢气体的方法及装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2549415B2 (ja) | 1996-10-30 |
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