JPH03217841A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、新規なフェノール型シアン色素形成カブラー
を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

（従来の技術） ハロゲン化銀写真感光材料に露光を与えたあと発色現像
することにより酸化された芳香族一級アミン現像薬と色
素形成カプラー（以下カブラーという）とが反応し、色
画像が形成される。一般に、この方法においては減色法
による色再現法が使われ、青、緑、赤を再現するために
はそれぞれ補色の関係にあるイエロー、マゼンタ、およ
びシアンの色画像が形成される。シアン色画像の形成に
は、フェノール誘導体、あるいはナフトール誘導体がカ
プラーとして多く用いられている。カラー写真法におい
ては、色形成カプラーは現像液中に添加されるか、感光
性写真乳剤層、もしくはその他の色像形成層中に内蔵さ
れ、現像によって形成されたカラー現像薬の酸化体と反
応することにより非拡散性の色素を形成する。

カブラーと発色現像主薬との反応はカプラーの・活性点
で行われ、この活性点に水素原子を有するカプラーは４
当量カプラー、すなわち１モルの色素を形成するのに化
学量論的に４モルの現像核を存するハロゲン化銀を必要
とするものである。

方、活性点に陰イオンとして離脱可能な基を有するもの
は２当量カプラー、すなわち１モルの色素を形成するの
に現像核を有するハロゲン化銀を化学量論的に２モルし
か必要としないカプラーであり、したがって４当量カプ
ラーに対して一般に感光層中のハロゲン化銀量を低減で
き膜厚を薄くできるため、感光材料の処理時間の短縮が
可能となり、さらに形成される色画像の鮮鋭度が向上す
る。

ところで、シアンカブラーのうちナフトール型カブラー
は、生成色素像の吸収が十分に長波長でマゼンタ色素像
の吸収との重なりが少なく、かつ発色現像薬の酸化体と
のカップリング反応性において低いものから高いものま
で選べるため、カラーネガティブフィルムを中心として
写真用途に従来広く用いられてきた。しかし、ナフトー
ル型カプラーから得られる色素像は疲労した漂白浴また
は漂白定着浴において蓄積される二価の鉄イオンにより
還元され退色する傾向があり（還元退色という）、また
熱堅牢性に劣ることから、改良が強く望まれていた。

一方、米国特許第４，３３３，９９９号明細書には２位
に２−シアノフエニルウレイド基、５位にハラスト基（
耐拡散性付与基）であるカルポンアミド基を有するフェ
ノール型シアンカプラーが開示されている。これらのカ
ブラーは色素がフイルム中で会合することにより深色シ
フトし、優れた色相の色素像を与え、かつこれが堅牢性
において優れていることから、前記九フトール型シアン
カブラーに代るカブラーとして広く利用され始めている
。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、近年の写真怒光材料に対する要求性能は
激しく、これらのカプラーでさえ、より高いカップリン
グ反応性及びより高い色素吸収濃度が求め続けられてい
る。

したがって本発明の目的は高い力冫プリング反応性及び
高い色素吸収濃度を与えるシアンカブラーを含有するハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは前記課題（目的）を達成すべく、鋭意研究
を重ねた結果、以下の（１）、（２）または（３）で表
わされるハロゲン化銀カラー写真感光材料において、課
題が達成し得ることを見出した。

（１）支持体上に少な《とも一層のハロゲン化銀乳剤層
を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、少
なくとも一種の下記一般式（１）で表わされるシアン色
素形成カブラーを含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。

一般式（１） ０Ｈ 〔式中、ＲＩ，Ｒｔは水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基またはア
リール基を、Ｒ３はベンゼン環に置換可能な基を、Ｒ４
は置換もしくは無置換のアリール基を、Ｘは置換もしく
は無置換の、１級アルキル基、アルケニル基、非環状２
級アルキル基、飽和もしくは不飽和の環状炭化水素基、
または飽和もしくは不飽和のヘテロ環基を、Ｚは水素原
子またはカンプリング離脱基を、ｌはＯ〜４の整数をそ
れぞれ表わす。］ （２）前記一般式（１）において、Ｘが置換もしくは無
置換の、飽和もしくは不飽和の環状炭化水素基または飽
和もしくは不飽和のヘテロ環基であることを特徴とする
特許請求の範囲第（１）項に記載のハロゲン化銀カラー
写真感光材料。

（３）前記一般式（１）において、Ｚが水素原子、ハロ
ゲン原子、置換もしくは無置換のアリールオキシ基、ア
リールチオ基、アルキルチオ基または（アルコキシ力ル
ボニル）アルコキシ基であることを特徴とする特許請求
の範囲第（２）項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光
材料。

以下に、一般式（１）で表わされるシアンカブラーにつ
いて詳しく説明する。一般式（１）において、Ｒ１は好
ましくは水素原子、総炭素原子数（以下Ｃ数という）１
〜３６（より好ましくは６〜２４）の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基、Ｃ数２〜３６（より好ましくは６〜
２４）の直鎖状または分岐鎖状のアルケニル基、Ｃ数３
〜３６（より好ましくは６〜２４）の３〜ｌ２員のシク
ロアルキル基またはＣ数６〜３６（より好ましくは６〜
２４）のアリール基を表わし、これらは置換基（例えば
ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルポキシル基、スル
ホ基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アシル基、アシルオキシ基、アルユキシ
カルポニル基、アリールオキシカルボニル基、カルボン
アミド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ
基、スルファモイルアミノ基、アルコキシスルホニル基
、イミド基または複素環基、以上置換基群Ａという）で
置換されていてもよい。Ｒ１は好ましくは直鎖状、分岐
鎖状もしくは置換基（アルキコシ基、アルキルチオ基、
アリールオキシ基、アリールチオ基、アルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基、アリール基、アルコキシ
カルボニル基、エボキシ基、シアノ基またはハロゲン原
子）を有するアルキル基〔例えばｎ−オクチル、ｎ−、
デシル、ｎ−ドデシル、ｎヘキサデシル、２−エチルヘ
キシル、３．５．５−トリメチルヘキシル、３，５．５
−１−リメチルヘキシル、２−エチル−４−メチルペン
チル、２−へキシルデシル、２−へプチルウンデシル、
２−オクチルドデシル、２，４．６−｝リメチルヘプチ
ル、２．４．６．８−テトラメチルノニル、ヘンジル、
２−フェネチル、３−（ｔ−オクチルフエノキシ）プロ
ビル、３−（２．４−ジーも一ペンチルフエノキシ）プ
ロビル、２−（４−ビフェニルオキシ）エチル、３−ド
デシルオキシプ口ピル、２−ドデシルチオエチル、９．
１０−エボキシオクタデシル、ドデシルオキシカルポニ
ルメチル、２−（２−ナフチルオキシ）エチル］、無置
換もしくは置換基（例えばハロゲン原子、アリ一ル基、
アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、ア
リールチオ基またはアルコキシ力ルボニル基）を有する
アルケニル基〔例えばアリル、１０−ウンデセニル、オ
レイル、シトロ不リル、シンナミル〕、無置換もしくは
置換基（ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基
、アリール基、アルコキシ基またはアリールオヰシ基）
を有するシクロアルキル基〔例えばシクロペンチル、シ
クロヘキシル、３．５−ジメチルシク口ヘキシル、４−
ｔ−プチルシクロヘキシル〕、または無置換もしくは置
換基（ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アル
コキシカルボニル基、アリール基、カルポンアミド基、
アルキルチオ基またはスルホンアミド基〕を有するアリ
ール基［例えばフェニル、４−ドデンルオキシフェニル
、４−ビフエニリル、４−ドデカンスルホンアミドフェ
ニル、４−ｔ−オクチルフェニル、３−ペンタデシルフ
エニル］であり、特に好ましくは前記直鎖状、分岐鎖状
もしくは置換アルキル基である．一般弐（［）において
、Ｒ２はＲｌ　と同様の定義である。Ｒ２はＲ１と異な
っていてもよいし、同じであってもよい。

一般式〔Ｉ〕においてＲ３はベンゼン環上に置換可能な
基であり、好ましくは前記置換基群Ａの中から選ばれる
基であり、ｌが複数のとき、Ｒｚは同じであっても異な
っていてもよい。Ｒ３はさらに好ましくはハロゲン原子
（Ｆ，Ｃｌｌ，Ｂｒ、１）、Ｃ数１〜２４のアルキル基
（例えばメチル、プチル、ｔ−ブチル、む−オクチル、
２−ドデシル）、Ｃ数３〜２４のシクロアルキル基（例
えばシクロベンチル、シクロヘキシル）、Ｃ数１〜２４
のアルコキシ基（例えばメトキシ、ブトキシ、ドデシル
オキシ、ペンジルオキシ、２−エチルへキシルオキシ、
３−ドデシルオキシブロポキシ、２−ドデシルチオエト
キシ、ドデシルオキシ力ルポニルメトキシ）、Ｃ数２〜
２４のカルポンアミド基（例えばアセトアミド、２−エ
チルヘキサンアミド、トリフルオロアトアミド）または
Ｃ数１〜２４のスルホンアミド基（例えばメタンスルホ
ンアミド、ドデカンスルホンアミド、トルエンスルホン
アミド）である。

一般式（１）においてｌは好ましくは０〜２の整数であ
り、より好ましくは０または１の整数である。

一般式（Ｉ）においてＲ４は好ましくはＣ数６〜３６、
より好ましくは６〜１５のアリール基を表わし、前記置
換基群Ａから選ばれる置換基で置換されていても、縮合
環であってもよい。ここで、好ましい置換基として、ハ
ロゲン原子（Ｆ，（１、Ｂｒ，Ｉ）、シアノ基、ニトロ
基、アシル基（例えばアセチル、ベンゾイル）、アルキ
ル基（例えばメチル、むーブチル、トリフルオロメチル
、トリクロロメチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ
、エトキシ、ブトキシ、トリフルオロメトキシ）アルキ
ルスルホニル基（例えばメチルスルホニル、プロビルス
ルホニル、プチルスルホニル、ヘンジルスルホニル）、
アリールスルホニル基（例えばフェニルスルホニル、ｐ
−トリルスルホニル、ｐクロロフェニルスルホニル）、
アルコキシカルポニル基（例えばメトキシカルボニル、
ブトキシカルボニル）、スルホンアミド基（例えばメタ
ンスルホンアミド、トリフルオロメタンスルホンアミド
、トリエンスルホンアミド）、カルバモイル基（例えば
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎフエニルカルバモイ
ル）またはスルファモイル基（例えばＮ，Ｎ−ジエチル
スルファモイル、Ｎフェニルスルファモイル）が挙げら
れる。Ｒ４は好ましくはハロゲン原子、シアノ基、スル
ホンアミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基及びトリフルオロメチル基の中から選ばれる置換
基を少なくとも一つ有するフエニル基であり、さらに好
ましくは４−シアノフエニル、４−シアノー３−ハロゲ
ノフェニル、３−シアノー４ハロゲノフェニル、４−ア
ルキルスルホニルフェニル、４−アルキルスルホニルー
３−ハロゲノフェニル、４−アルキルスルホニルー３−
アルコキシフエニル、３−アルコキシ−４−アルキルス
ルホニルフェニル、３．４−ジハロゲノフェニル、４−
ハロゲノフェニル、３．４．５−｝＋ｊハロゲノフェニ
ル、３　４−ジシアノフェニル、３−シアノー４．５−
ジハロゲノフェニル、４−トリフルオロメチルフエニル
または３−スルホンアミドフェニルであり、特に好まし
くは４−シアノフェニル、３−シアノー４−ハロゲノフ
ェニル、４シアノー３−ハロゲノフエニル、３．４−ジ
シアノフエニルまたは４−アルキルスルホニルフェニル
である。

一般式（ｒ）においてＺは水素原子またはカツプリング
離脱基（離脱原子を含む。以下同じ）を表わす。カップ
リング離脱基の好ましい例として、ハロゲン原子、−Ｏ
Ｒ’　．　−ＳＲ’　．　−ＯＣＩ＋’，ＩＩ Ｏ Ｏ０ −ＯＣＪＩＲＳ，　Ｃ数６〜３０のアリールアゾ基、Ｃ
数１１ ０ １〜３０で、かつ窒素原子でカップリング活性位（Ｚの
結合する位置）に結合する複素環基（例えばコハク酸イ
ミド、フタルイミド、ヒダントイニル、ビラゾリル、２
−ペンゾトリアゾリル）などが挙げられる。ここでＲ５
はＣ数１〜３６のアルキル基、Ｃ数２〜３６のアルケニ
ル基、Ｃ数３〜３６のシクロアルキル基、Ｃ数６〜３６
のアリール基またはＣ数２〜３６の複素環基を表わし、
これらの基は前記Ａ群から選ばれる置換基で置換されて
いてもよい。Ｚはさらに好ましくは水素原子、ハロゲン
原子、アルコキシ基、アリールオキシ基またはアルキル
チオ基であり、特に好ましくは水素原子、塩素原子、下
記一般式（Ｉｆ）で表わされる基または下記一般式（Ｉ
Ｉ［）で表わされる基である。

一般式（ＩＩ） （式中、Ｒ６はハロゲン原子、シアノ基、二トロ基、ア
ルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、カルボンアミド基
、スルホンアミド基、アルコキシ力ルボニル基、カルバ
モイル基、スルファモイル基またはカルボキシル基を、
ｍは０〜５の整数を表わす。

ここでｍが複数のときＲ６ は同じ でも異なっていてもよい。

） 一般式（Ｉｎ） Ｒ７ 古・ （式中、 Ｒ７及びＲ８ はそれぞれ水素原子また ル基、 アルキル基、 アリール基、 アルコキシ基、 アルケニルオキシ基、 アリールオキシ基または置 換もしくは無置換アミノ基を、 ｎは１〜６の整数 Ｒ７ 占・ でも異なっていてもよい。

） 一般式（ＩＩ）において、Ｒ６は好ましくはハロゲン原
子、アルキル基（例えばメチル、む−ブチル、Ｌ−オク
チル、ペンタデシル）、アルコキシ基（例えばメトキシ
、ｎ−プトキシ、ｎ−オクチルオキシ、ペンジルオキシ
、メトキシェトキシ）、カルボンアミド基（例えばアセ
トアミド、３−カルボキシプロパンアミド）またはスル
ホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、トルエン
スルホンアミド、ｐ−ドデシルオキシヘンゼンスルホン
アミド）であり、特に好ましくはアルキル基またはアル
コキシ基である。ｍは好ましくはＯ〜２の整数、より好
ましくは０または１の整数である。

一般式（ＤＩ）において、Ｒ７及び／またはＲｌ１が一
価の基を表わすとき、好ましくはアルキル基（例えばメ
チル、エチル、ｎ−ブチル、エトキシカルポニルメチル
、ヘンジル、ｎ−デシル、ｎードデシル）、アリール基
（例えばフェニル、４クロロフエニル、４−メトキシフ
ェニル）、アシル基（例えばアセチル、デカノイル、ベ
ンゾイル、ピバロイル）またはカルバモイル基（例えば
Ｎエチルカルハモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル）で
あり、Ｒ〒及びＲ８はさらに好ましくは水素原子、アル
キル基またはアリール基である。一般式０ １１ であり、さらに好ましくは−Ｃ−である。一般式（Ｉ［
［）においてＲ９は好ましくはアルキル基、アルコキシ
基、アルケニルオキシ基、アリールオキシ基または置換
もしくは無置換アミノ基であり、さらに好ましくはアル
コキシ基または置換もしくは無置換アミノ基である。

一般式（Ｉｆｆ）においてｎは好ましくは１〜３の整数
、より好ましくは１を表わす。

一般式（１）において、Ｘは好ましくはＣ数１〜３６（
より好ましくは１〜２４）の直鎖状または分岐鎖状の１
級アルキル基、Ｃ数２〜３６（より好まし《は２〜２４
）の直鎖状または分岐鎖状のアルケニル基、Ｃ数３〜３
６（より好ましくは３〜２４）の直鎖状または分岐鎖状
の非環状２級アルキル基、Ｃ数３〜３６（より好ましく
は５〜２４）の飽和もしくは不飽和の環状炭化水素基、
またはＣ数３〜３６（より好ましくは３〜２４）の飽和
もしくは不飽和のヘテロ環基を表わし、これらは前記置
換基Ａ群から選ばれる置換基で置換されていてもよい。

またＸが環状化合物を表わすとき、環は飽和または不飽
和の縮金環であってもよい。

Ｘは好ましくは直鎖状、分岐鎖状もしくは置換基（アル
コキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリー
ル千オ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル
基、アリール基、アルコキシカルボニル基、エポキシ基
、シアノ基またはハロゲン原子）を有する１級アルキル
基〔例えばｎオクチル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、ｎ
−ヘキサデシル、２−エチルヘキシル、３．５．５−ト
リメチルヘキシル、２−エチル−４−メチルベンチル、
２−へキシルデシル、２−へプチルウンデシル、２−オ
クチルドデシル、２．４．６−｝リメチルヘプチル、２
，４，６．８−テトラメチルノニル、ベンジル、２−フ
ェネチル、３−（ｔオクチルフェノキシ）プロビル、３
−（２．４ジーも−ベンチルフェノキシ）プロビル、２
（４−ビフエニルオキシ）エチル、３−ドデシルオキシ
ブ口ピル、２−ドデシルチオエチル、９１０−エポキシ
オクタデシル、ドデシルオキシカルボニルメチル、２−
　（２−ナフチルオキシ）エチル］、無置換もしくは置
換基（例えばハロゲン原子、アリール基、アルコキシ基
、アルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基
またはアルコキシカルポニル基）を有するアルケニル基
〔例えばアリル、１０−ウンデセニル、オレイル、シト
ロネリル、シンナミル〕、直鎖状、分岐鎖状もしくは置
換基（アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、
エボキシ基、シアノ基またはハロゲン原子）を有する非
環状２級アルキル基〔例えば、１−メチルオクチル、ｌ
一エチルデシル、１−（ｎ−プロビル）ドデシル、■−
エチルヘキサデシル、２−エチル−１−メチルヘキシル
、ｌ，３．５．５−テトラメチルヘキシル、■−シクロ
へキシル−２−エチル−４−メチルペンチル、■−エチ
ル−２−ヘキシルデシル、１一（ｔ−ブチル）−２−へ
プチルウンデシル、１−メチル−２−オクチルドデシル
、１，２，４，６テトラメチルヘプチル、１．２，４，
６．８−ペンタメチルノニル、１−フェニルエチル、１
メチル−２−フェニルエチル、１−エチル−３（ｔ−オ
クチルフェノキシ）プロビル、１−メチル−３−（２．
４−ジーｔ−ペンチルフヱノキシ）プロビル、１−メチ
ル−２−（４−ビフェニルオキシ）エチル、１−　（２
−　（４−ビフェニルオキシ）エチル）一ペンチル、ｌ
−（３−へキシルオキシブロビル）ヘキシル、１−（２
−ヘブチルチオエチル）オクチル、１−（９．１０−エ
ポキシオクタデシル）プロビル、１−（デシルオキシカ
ルボニルメチル）エチル、１−メチル−２−　（２ナフ
チルオキシ）エチル、１−オクチルオクチル、１−ヘキ
シルヘキシル、１−へプチルペンチル、１−プチルデシ
ル］、または無置換もしくは置換基（アルコキシ基、ア
ルキルチオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アリール
基、アルコキシカルボニル基、エボキシ基、シアノ基、
ハロゲン原子、アルキル基、カルポンアミド基、スルホ
ンアミド基）を有する環状炭化水素基〔例えば、フェニ
ル、４−ドデシルオキシフエニル、４ビフェニリル、４
−ドデカルスルホンアミドフェニル、４−Ｌ−オクチル
フエニル、３−ペンタデシルフエニル、シクロベンチル
、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、
２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロヘキセン−
１イル、２　５−シクロヘキサジェン−１−イル、２−
インデニル、■−ビレニル、１−アセナフテニル、２−
ナフチル、２−アントリル、２−フェナントリル、５，
６．７．８−テトラヒド口−２ナフチル、ビシクロ［３
，２．１）−２−オクチル、ビシクロ（２，２．２）オ
クター５−エン２−イル、ビシクロ（５．５．１）　　
トリデカ１　（１２）一エンー３−イル、９．１０−ジ
ヒドロ９．１’０−（２）ペンタノアントラセンー２−
イル、スピロ（４．５）デカンー２−イル、３−ピナニ
ル、５−ノルポルネンー２−イル〕、無置換もしくは置
換基（アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールオキシ
基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、アリール基、アルコキシ力ルボニル基、
エボキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、アルキル基、カ
ルポンアミド基、スルホンアミド基）を有するヘテロ環
基〔例えば、２−チェニ，ル、３−フリル、ｌ−イソベ
ンゾワラニル、２−キサンテニル、２Ｈ−ピロール−３
イル、３−ビローリル、２−イミダゾリル、ｌピラゾリ
ル、３−イソチアゾリル、３−イソオキサゾリル、３−
ピリジン、ビラジニル、２−ビリミジニル、３−ピリダ
ジニル、２−イソインドリル、１−インドリル、８−ブ
リニル、３−イソキノリニル、２−キノキサリニル、３
−シンノリニル、２−カルバゾリル、３−フエナントリ
ジニル、２−ペリミジニル、１−フェナジニル、３−フ
ラザニル、２−フェノキサジニル、３−イソクロマニル
、２−ビロリジニル、２−ビロリン−３−イル、２−イ
ミダゾリジニル、２−イミダゾリン４−イル、２−ビラ
ゾリジニル、３−ビラゾリンー２−イル、ピペリジニル
、１−インドリニル、３−モルホリニル、１−オキサス
ピロ（４，５）＝２一デシル、２，２′−ビピリジン−
６−イル〕であり、特に好ましくは、前記無置換もしく
は置換の環状炭化水素またはヘテロ環基である．以下に
一般式（１）における Ｒ Ｃ＋ｚＨｚｓ（ｎ） 以下に一般式（１） におけるＲ４ の例を示す。

■ Ｆ Ｃｉｌ Ｏ ｌ１ −ＯＣＣＨ３ ＯＳＯｚＣＨｉ ＯＣＨｚＣＨｚＯＣ■， ＯＣＨｚＣＯＯＣＲ３ ＯＣｌｂＣＨｉＣＯＯＣＨｚ ＯＣＨＣＯＯＣＦ＋３ ｌ ＣＨユ −ＯＣＨｚＣＯＯＦＩ ＯＣＨｚＣＨｚＳＯｚＣＨｉ ＯＣＨｚＣＯＮＨＣＨｚＣＨｚＯＨ ＯＣＨｚＣＯＮＨＣＨｚＣＨｚＯＣＨｉＯＣＲＣＯＯＣ
Ｊｓ ＯＣＨｚＣＨｚＯＨ ＣＨｉＣＯＯＣＪｓ ＯＣＨｚＣＨ＊ＳＣＨｚＣＯＯＨ ＯＣＨｚＣＨ．ＮＨＳＯ２ＣＨ３ ＳＧＨｚＣＯＯＨ ＳＣＨＣＯＯＨ ＣＦｈ ＳＣＨｚＣＨｔＣＯＯＨ −ＳＣＨｚＣｌ｛ｚＯＨ ＣＩｈＣＨｚＣＯＯＨ ＯＣＨ２ＣＯＯＣ４Ｈ９ ＯＣＨＺＣＯＯＣ４Ｈ９ ｔ なお、Ｚがカップリング離脱基の場合写真的有用基（例
えば現像抑制剤残蟇、色素残基）を含有しないことが好
ましい。

以下に一般式（１）におけるＸの例を示す。

Ｃ　ｓ　Ｈ　ｌ　？　（ｎ）　　　　　　　　　　Ｃ　
ｌａ　Ｈ　ｚ　ｑ　（ｎ）ＣＨ３ ＣＦｌｚＣＯＯＣＨｔＣＨＣＦｌｉＣｌ｛ＣＨｚＣａＨ
．，（ｔ）ＣＨｚＣＨｚＣＨＣＨｚＣＪ＊（ｔ） ＣＨ３ Ｃｌ｛ｚｃＯＯｃ｝ＩｚＣＨｚＯＣ＋　ｚＨｚｓ（ｎ）
Ｃ｝ｌｚｃＨ＝ｃＨｚ ＣＨＣＪ＋ｓ　（ｎ） ＣＨｘ （ＣＨｚ）　ｓｃＨ＝ｃＨｃ＠Ｈｌ　？ＣＩＣ＋＋｝ｌ
ｚ？（ｎ） ＣＪｓ ＣＨｚＣＨｚＳＣｒ　ｚｌｌｚｓ（ｎ）以下に一般式（
１） で表わされるシアンカブラ 一の具体例を示す。

ただし （ ） 内はＲ３ の置換 位置を示す． 一般式（１） ＯＨ 一般式（１）で表わされる本発明のシアンヵブラーは種
々の合成ルートによって合成することができるが、以下
に代表的な合成ルートを示す．ここでＲは水素原子、メ
チル基またはエチル基である。

ロモエステルｍｂとの求核置換反応により合成される．
この時、トリエチルアミン、ジアザビシクロウンデセン
、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどの塩基を用いるの
が好ましい．反応は無溶媒で行ってもよいが、アセトニ
トリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリドン
−２−オン、アセトン、トルエンなどの溶媒を使用して
もよい．反応温度は通常−２０℃〜１５０℃、好ましく
は２０℃〜１００℃である． Ｒがアルキル基の場合、加水分解にょりｄに誘導する。

水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、炭酸
ナトリウム水溶液などの無機塩基の水溶液を用いるのが
一般的である。反応溶媒としては、水、メタノール、エ
タノール、テトラヒドロフラン等水混和性溶媒が遺ばれ
る。反応温度は通常−２０℃〜１００℃、好ましくはｏ
℃〜８０℃である． ｄからｅへの誘導は、塩化チオニル、オキシ塩化リン、
五塩化リン、オキザリルクロライド等を用いる．反応は
無溶媒か、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、
ジクロロエタン、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の溶媒中で行う
．反応温度は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは−１
０℃〜８０℃である． 化合物ｆは米国特許第４，３３３，９９９号、特開昭６
０−３５７３１号、同６１−２７５７号、同６１−４２
６５８号及び同６３−２０８５６２号明細書等に記載の
合成方法により合成することができる． ｅとｒの反応は無溶媒またはアセト二トリル、酢酸エチ
ル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，　Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ
Ｎ−ジメチルイミダゾリン−２−オン等の溶媒中、通常
−２０゜Ｃ〜１５０゜Ｃ、好ましくは−１０℃〜８０℃
の温度範囲で行われる。この時、ビリジン、イミダゾー
ル、Ｎ，　Ｎジメチルアニリン等の弱塩基を用いてもよ
い。

一般式（１）で表わされるシアンカプラーはｄとｆの直
接の脱水縮合反応によっても合成することができる．縮
合剤としては、Ｎ，Ｎ’　−ジシクロへキシル力ルポジ
イミド、カルポニルジイミダゾール等が用いられる。

以下に本発明のカプラーの合成例を示す。

合成例１　例示カブラー１の合成 窒素気流下、２−シクロヘキシルフェノール（１７．６
ｇ、０、１０ｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
（２　５　０ｍ）溶液に、炭酸カリウム（１　８．　０
　ｇ，　０．　　１　：３＋ｏｌ　）存在下、２−プロ
モテトラデカン酸エチル（３３．５ｇ、０．１０！ｍｏ
ｆ）を滴下し、８０℃にて３時間攬拌する。

冷却後、水を加え酢酸エチルで２回抽出する。有機層を
水で３回洗い、減圧下溶媒を留去する．残査のエタノー
ル（１００ｄ）溶液に、室温にて５規定水酸化ナトリウ
ム水溶液（１００ｍ）を加え、３時間攪拌する．水を加
え、酢酸エチルで２回抽出する。有機層を１規定希塩酸
、水、飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥す
る。減圧下溶媒を留去し、塩化メチレン（１　００ｄ）
　、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ｌＩＩｌ）を加え
、オキザリルクロライド（１６ｃｃ）を室温にて１５分
で滴下し２時間攪拌する。減圧下溶媒を留去すると、２
−（２−シクロヘキシルフェノキシ）テトラデカン酸ク
ロライドの粗生成物（３４．９ｇ、８３％）が得られた
。

米国特許第４．３３３，９９９号に記載の合成方法に従
って合成した５−アミノー２−〔３（４−シアノフェニ
ル）ウレイド〕フェノール（２２．２ｇ，０．０８３ｓ
ｏｌ　　）のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（２　０　
０ａｄ）溶液に、室温にて２−（２−シクロへキシルフ
エノキシ）テトラデカン酸クロライドの粗生成物を３０
分で滴下し、滴下後６０℃にて２時間攪拌する．冷却後
、水を加え、酢酸エチルで２回抽出する．有機層をＯ．
ｌ規定希塩酸、水、飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリ
ウムで乾燥する．減圧下溶媒を留去し、残査をアセトニ
トリルから再結晶すると、例示化合物１　（４０，Ｏｇ
，７４％）が得られた．融点は１４９゜Ｃであった。

合成例２　例示カブラー２の合成 窒素気流下、２−ヒドロキシビフェニル（ｌ７．Ｏ　ｇ
，　０．　　１　０ｍｏｌ　）のＮ，　Ｎ−ジメチノレ
ホＪレムアミド（１５０ｍ）溶液に、炭酸カリウム（２
０．０ｇ、０．　　１　４　５ｍｏｌ　）存在下、２−
プロモテトラデカン酸エチＪレ（３３．５ｇ、０．　　
１　０ｓｏｌ　）を滴下し、８０℃にて２時間攪拌する
．冷却後、水を加え酢酸エチルで２回抽出する．有機層
を水で３回洗い、減圧下溶媒を留去する．残査のエタノ
ール（１５０Ｉｄ）溶液に、室温にて５規定水酸化ナト
リウム水溶液（８０ａｅ）を加え、２時間撹拌する。水
を加え、酢酸エチルで２回抽出する．有機層を１規定希
塩酸、水、飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾
燥する。減圧下溶媒を留去し、塩化メチレン（２００ｄ
）　、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｄ）を加
え、オキザリルクロライド（１４ｃｃ）を室温にて１５
分で滴下し２時間攪拌する。減圧下溶媒を留去すると、
２（２−フエニルフェノキシ）テトラデカン酸クロライ
ドの粗生成物（３３．１ｇ、８０％）が得られた． 米国特許第４．３３３，９９９号に記載の合成方法に従
って合成した５−アミノー２−（３一（４−シアノフェ
ニル）ウレイド〕フェノール（２　１．４ｇ，０．０８
０＋ｏｌ　）のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（２００
ｍ）溶液に、室温にて２−（２−フェニルフエノキシ）
テトラデカン酸クロライドの粗生成物を３０分で滴下し
、滴下後６０゜Ｃにて２時間攪拌する．冷却後、水を加
え、酢酸エチルで２回抽出する。有機層を０．１規定希
塩酸、水、飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾
燥する．減圧下溶媒を留去し、残査をアセトニトリルか
ら再結晶すると、例示化合物２（４５．５ｇ，８８％）
が得られた。融点は１９０℃であった． 本発明において前記シアンカブラーは感光性ハロゲン化
１１モルあたり、通常０．００２ないし０．３モル使用
し、好ましくは０．Ｏｌないし０．２モル使用する。ま
た１平方メートルあたりの塗布量は０．Ｏｌないし５ミ
リモルであり、好ましくは０．１ないし２ミリモルであ
る．本発明のシアンカプラーは、水中油清分散法により
感光材料に導入できる。カブラーに対し、重量比で２．
０ないし零の高沸点有機溶媒を使用できく。好ましくは
１．　　０ないし零の高沸点有機溶媒が使用でき、他の
類似構造のシアンカプラーに比べて０．１ないし零の少
量の高沸点有機溶媒でも安定に分散できる。高沸点有機
溶媒を使用せずに安定な分散物が得られるのが本発明の
カラー写真悪光材料の特徴である． 本発明においてはカブラー溶媒としては後記のものが利
用できるが、シアンカプラーに対しては、フタル酸エス
テルＩ１（例えばジブチルフタレート、ジー２−エチル
へキシルフタレート、ジドデシルフタレート、エチルフ
タリルエチルグリコールなど）、脂肪酸エステル類（例
えば、テトラデカン酸２−エチルヘキシル、ジー２−エ
チルヘキシルアジベート、ジー２−エチルへキシルセバ
ケート、２−エチルへキシル−９，１０−エポキシステ
アレート、安息香酸エステル類（例えば、２−エチルへ
キシルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、ヘキサデ
シル−４−ヒドロキシベンゾエート等）、フェノール類
（例えば、２．４−ジーｔ−ペンチルフェノール、２．
４−ジノニルフェノール、２，４−ジドデシルフェノー
ルなど）、および塩素化パラフィン類（例えば、塩素含
量が４０〜７０重量％のパラフィン類）などの高沸点有
機溶媒が好ましい。

本発明のシアンカプラーは、感光性乳剤層、非感光性乳
剤層、中間層のいずれの層にも用いる事ができが、感光
性乳削層中に添加して用いる事が好ましく、赤感性乳剤
層中に添加して用いる事がより好ましい。

本発明のシアンカブラーは、シアンカプラーとして単独
で用いても良いし、他のシアンカブラーと併用して用い
る事もできる。併用できる好ましいシアンカブラーとし
ては、１−フナトール型シアンカプラー、５−アミドー
１−ナフトール型シアンカブラー（米国特許第６９０，
８９９号、特開昭６　４−７　８　２　５　２号に記載
）、２−ウレイドフェノール型シアンカプラー（特開昭
６４−２０４４号に記載）等が挙げられる． 本発明のカプラーは、例えばカラーペーパーカラー反転
ペーパー、カラーボジフィルム、カラーネガフィルム、
カラー反転フィルム、カラー直接ボジ感光材料に適用す
ることができる．特にカラーネガフィルムへの適用が好
ましい。

本発明に用いられる感光材料のハロゲン化銀乳剤は、沃
臭化銀、臭化銀、塩臭化銀、塩化銀等いかなるハロゲン
組成のものでも使用できる。

乳剤のハロゲン組成は粒子間で異なっていても等しくて
も良いが、粒子間で等しいハロゲン組成を有する乳剤を
用いると、各粒子の性質を均質にすることが容易である
。また、ハロゲン化銀乳剤粒子内部のハロゲン組成分布
については、ハロゲン化銀粒子のどの部分をとっても組
成の等しい所謂均一型構造の粒子や、ハロゲン化銀粒子
内部のコア （芯） とそれを取り囲むシェル（殻） 〔一層 または複数層〕とでハロゲン組成の異なる所謂積層型構
造の粒子あるいは、粒子内部もしくは表面に非層状にハ
ロゲン組成の異なる部分を有する構造（粒子表面にある
場合は粒子のエッジ、コーナーあるいは面上に異組成の
部分が接合した構造）の粒子などを適宜選択して用いる
ことができる。

高感度を得るには、均一型構造の粒子よりも後二者のい
ずれかを用いることが宵利であり、耐圧力性の面からも
好ましい。ハロゲン化銀粒子が上記のような構造を有す
る場合には、ハロゲン組成において異なる部分の境界部
は、明確な境界であっても、組成差により混晶を形成し
て不明確な境界であっても良く、また積極的に連続的な
構造変化を持なせたものであっても良い。

ハロゲン組成は適用する感光材料の種類によって異なり
、例えば、カラーペーパーなどのようなプリント材料に
おいては主として塩臭化銀乳剤系が、カラーネガなどの
ような撮影材料においては主として沃臭化銀乳剤系が用
いられる。

また、迅速処理に適した感光材料には塩化銀含有率の高
い所謂高塩化銀乳剤が好ましく用いられる。これ等高塩
化銀乳剤の塩化銀含有率は９０モル％以上が好ましく、
９５モル％以上が更に好ましい。

こうした高塩化銀乳剤においては臭化銀局在層を先に述
べたような看状もしくは非層状にハロゲン化銀粒子内部
および／または表面に有する構造のものが好ましい。上
記局在相のハロゲン組成は、臭化銀含有率において少な
くとも１０モル％のものが好ましく、２０モル％を越え
るものかより好ましい。そして、これらの局在層は、粒
子内部、粒子表面のエッジ、コーナーあるいは面上にあ
ることができるが、一つの好ましい例として、粒子のコ
ーナ一部にエビタキシャル成長したものを挙げることが
できる。

本発明に使用するハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（
球状もしくは球に近い粒子の場合は粒子直径を、立方体
粒子の場合は、稜長をそれぞれ粒子サイズとし投影面積
にもとづく平均であらわす。

平板粒子の場合も球換算で表わす。）は、２μｍ以下で
０．１μｍ以上が好ましいが、特に好ましいのは１．５
μｍ以下で０．１５μｍ以上である。

粒子サイズ分布は狭くても広《でもいずれでもよいが、
ハロゲン化銀乳剤の粒度分布曲線に於る標準偏差値を平
均粒子サイズで割った値（変動率）が２０％以内、特に
好ましくは１５％以内のいわゆる単分散ハロゲン化銀乳
剤を本発明に使用することが好ましい。また感光材料が
目標とする階調を満足させるために、実質的に同一の感
色性を有する乳剤層において粒子サイズの異なる２種以
上の単分散ハロゲン化銀乳剤（単分散性としては前記の
変動率をもったものが好ましい）を同一層に混合または
別層に重居塗布することができる。さらに２種以上の多
分散ハロゲン化銀乳剤あるいは単分散乳剤と多分散乳剤
との組合わせを混合あるいは重層して使用することもで
きる。

本発明に使用するハロゲン化銀粒子の形は立方体、八面
体、菱十二面体、十四面体の様な規則的（「ｅｇｕｌａ
ｒ　）な結晶体を有するものあるいはそれらの共存する
ものでもよく、また球状などのような変則的（ｉｒｒｅ
ｇｕｌａｒ　）な結晶形をもつものでもよく、またこれ
らの結晶形の複合形をもつものでもよい。また平板状粒
子でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎα１７６４３　
（１９７８年１２月），２２〜２３頁，“工．乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
ｔｙｐｅｓ．）”　、および同ｋｌ８７１６（１９７９
年１１月），６４８頁、グラフキデ著「写真の物理と化
学」，ボールモンテル社刊（Ｐ．　Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
　，Ｃｈｅｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｉｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｈｉｑｕｅ，　　ＰａｕｌＭｏｎｔｅｌ　，　
１　９　６　７）　、ダフイン著「写真乳剤化学」フオ
ーカルプレス社刊（Ｇ．　Ｆ，　Ｄｕｆｆｉｎ，Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｈｉｃ　Ｅｍｕｌ’ｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ，１９６６））、ゼ
リクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フオーカルプ
レス社刊（Ｖ．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅＬ　ａｔ　．
，　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏ
ｇｒａｈｉｃ　Ｅｍｕｌｄｉｏｎ，　　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ　　，　　１　９　６４）などに記載された方
法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１，　　４１３，　　７４８号な
どに記載された単分散乳剤も好ましい。

また、アスベクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｃｕｔｏｆｆ，　　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃ
ｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１
４巻、２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
，４３４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，
４３３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよ《、層状構造をなしていて
もよい、また、エビタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーＮ（Ｌ
１７６４３および同Ｎ［Ｌｌ８７１６に記載されており
、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添加・剤種類　　　Ｒ　Ｄ　１７６４３　　Ｒ　Ｄ　１
８７１６ｌ　化学増感剤　　　　２３頁　　６４８頁右
欄２　感度上昇剤　　　　　　　　　同　上３　分光増
感剤、　　２３〜２４頁　　６４８頁右欄〜強色増感剤
　　　　　　　　　６４９頁右欄４増白剤　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　　６４９頁右欄〜
および安定剤 ６　光吸収剤、フ　　２５〜２６頁　　６４９頁右欄〜
イルター染料　　　　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収
剤 ７　ステイン防止剤　２５頁右欄 ８　色素画像安定剤　　２５頁 ９硬膜剤　　２６頁 １０　　バインダー　　　　２６頁 １１　　可塑剤、潤滑剤　　２７頁 ｌ２　　塗布助剤、　　　２６〜２７頁表面活性剤 ｌ３　　スタチツク防止剤　２７頁　　　　同　上また
、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防止す
るために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４，４
３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反応し
て、固定化できる化合物を感光材料に添加丁ることが好
ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）　Ｎ（Ｌｌ　７　６　４　３、■一Ｃ−Ｇに記載
された特許に記載されている。

イエローカブラーとしては、例えば米国特許第６５１頁
左欄 同上 ６５０頁右欄 ６５０頁右欄 ６５０頁左〜右欄 ３，９３３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同
第４，３２６，０２４号、同第４，４０１，７５２号、
同第４，４２８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号
、英国特許第１，　　４２５，　　０２０号、同第１，
４７６，７６０号、米国特許第３，９７３，９６８号、
同第４，３１４，０２３号、同第４，５１１，６４９号
、欧州特許第２４９，４７３Ａ号、等に記載のものが好
ましい。

マゼンタカブラーとしては５−ビラゾロン系及びビラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３，　　７２５，　　０６７号、リサーチ・ディスク
ロージャーＮα２４２２０（１９８４年６月）、特開昭
６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮ
ｏ．２４２３０（１　９　８　４年６月）、特開昭６０
＝４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５
７３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９
５１号、米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５
４０，６５４号、同第４，５５６，６３０号、国際公開
Ｗ０８８／０４７９５号等に記載のものフトール系カプ
ラーが挙げられ、米国特許第４，０５２，２１２号、同
第４；　　１４６，３９６号、同第４，２２８，２３３
号、同第４，　　２９６，　　２００号、同第２，３６
９，９２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７
７２，１６２号、同第２，８９５．８２’６号、同第３
，　　７７２，　　００２号、同第３，７５８，３０８
号、同第４，３３４，０１１号、同第４，３２７，１７
３号、西独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州特許
第１２１，３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国
特許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３．９９９
号、同第４，Ｔ？５，６１６号、同第４，４５１，５５
９号、同第４，４２７，７６７号、同第４，６９０，８
８９号、同第４，　　２５４，　　２１２号、同第４，
２９６，１９９号、特開昭６１−４　２　６　５　８号
等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カブラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮ（Ｌ１７６４３
の■−Ｇ項、米国特許第４，１６３．６７０号、特公昭
５７−３９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号
、同第４，　　１３８，　　２５８号、英国特許第１，
１４６，３６８号に記載のものが好ましい。また、米国
特許第４，７７４，１８１号に記載のカップリング時に
放出された蛍光色素により発色色素の不要吸収を補正す
るカブラーや、米国特許第４，７７７，１２０号に記載
の現像主薬と反応して色素を形成しうる色素プレカーサ
ー基を離脱基として有するカブラーを用いることも好ま
しい。

発色色素が適度な拡散性を有するカブラーとしては、米
国特許第４，３６６，２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３．４５１，．８２０号、同第４，０８０．２１１
号、同第４，３６７，２８２号、同第４，４０９，３２
０号、同第４，５７６，９１０号、英国特許第２，１０
２，１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
ブラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、同６　３−３　７３４６号、同６３−３７３５０号、
米国特許４，２４８，９６２号、同４，７８２，０１２
号に記載されたものが好ましい。

現像時に画像状゛に造核剤もしくは現像促進剤を放ａす
るカプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号
、同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３
８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい
。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，　　１３０．　　４２７号
等に記載の競争カブラー、米国特許第４，２８３，４７
２号、同第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６
１８号等に記載の多当量カブラー、特開昭６０−１８５
９５０号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲ
レドツクス化合物放ａカブラー、ＤＩＲカプラー放８カ
ブラーＤＩＲカブラー放出レドツクス化合物もしくはＤ
ＩＲレドツクス放出レドツクス化合物、欧州特許第１７
３，３０２Ａ号、同〆３１３，３０８Ａ号に記載の離脱
後復色する色素を放出するカブラ、Ｒ．　Ｄ．　Ｎｏ．
ｌ　１４４９、同２４２４１特開昭６１−２０１２４７
号等に記載の漂白促進剤放出力プラー、米国特許第４，
５５３，４７７号等に記載のリガンド放出力ブラー、特
開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ色素を放出する
カブラ、米国特許第４，７７４，１８１号に記載の蛍光
色素を放出するカブラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国
特許第２，３２２，０２７号などに記載されている。ま
た、ポリマー分散法の１つとしてのラテックス分散法の
工程、効果、含浸用のラテックスの具体例は、米国特許
第４，　　１９９，　　３６３号、西独特許出願（ＯＬ
Ｓ）第２．　　５４１，　　２７４号および同第２，５
４１，２３０号などに、育機溶媒可溶性ポリマーによる
分散法についてはＰＣＴ国際公開番号Ｗ０８８／００７
２３号明細は、例えばフタール酸アルキルエステル（ジ
ブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど）、リン
酸エステル（ジフエニルフオスフエート、トリフエニル
フオスフエート、トリクレジルフオスフエート、ジオク
チルブチルフオスフェ，一ト）、クエン酸エステル（例
えばアセチルクエン酸トリブ゜チル），安息香酸エステ
ル類（例えば、安息香酸２−エチルヘキシル，２．４−
ジクロ口安息香酸２−エチルヘキシル），アルキルアミ
ド（例えばジェチルラウリルアミド）、脂肪酸エステル
類（例えば、コハク敢ジブトキシエチル，コ八ク酸ジー
２−エチルヘキシル，テトラデヵン酸２−へキシルデシ
ル，クエン酸トソブチル，シエチルアゼレート）、塩素
化パラフィン類（塩素含量ｌＯ％ないし８０％のバラフ
ィン類），トリメシン酸エステル類（例えばトリメシン
酸トリブチル）など、又は沸点約３０℃〜１５０℃の有
機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き低級アル
キルアセテート、プロビオン酸エチル、２級ブチルアル
コール、メチルイソブチルケトン、β一二トキシエチル
アセテート、メチルセロソルロゲン化銀の１モルあたり
０．００１ないし１モルの範囲であり、好ましくはイエ
ローカブラーでは０．０１’ないし０．５モル、マゼン
タカブラーでは０．００３ないし０．３モル、またシア
ンカブラーでは０．００２ないし０．３モルである。

本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７
４７号、同６　２−２　７　２　２　４　８号、および
特開平１−８０９４１号に記載の１，　　２−ペンズイ
ソチアゾリン−３−オン、ｎ−ブチル、ｐーヒドロキシ
ベンゾエート、フェノール、４−クロルー３．５−ジメ
チルフェノール、２−フエノキシエタノール、２−（４
−チアゾリル）ペンズイミダゾール等の各種の防腐剤も
しくは防黴剤を添加することが好ましい。

本発明に用いられる写真感光材料は通常用いられている
プラスチックフイルム（硝酸セルロース、酢酸セルロー
ス、ポリエチレンテレフタレートなど）、紙などの可撓
性支持体またはガラス、などの剛性の支持体に塗布され
る。支持体及び塗布方法については、詳しくはリサーチ
・ディスクロージャー１７６巻　Ｉｔｅｍ　　１７６４
３　　ＸＶ項（ｐ．２７）Ｘ■項（１）．２Ｂ）（１９
７８年１２月号）に記載されている。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、アスコルビン酸誘導体などを含有し
てもよい。

本発明の感光材料には、種々の褪色防止剤を用いること
ができる。即ち、シアン、マゼンタ及び／又はイエロー
画像用の有機褪色防止剤としてはハイドロキノン類、６
−ヒドロキシクロマン類、５−ヒドロキシクマラン類、
スビロクロマン類、ｐ−アルコキシフェノール類、ビス
フェノール類を中心としたヒンダードフェノール類、没
食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、アミノフ
ェノール類、ヒンダードアミン類およびこれら各化合物
のフェノール性水酸基をシリル化、アルキル化したエー
テルもしくはエステル誘導体が代表例として挙げられる
。また、（ビスサリチルアルドキシマト）ニッケル錯体
および（ビスーＮ，Ｎ−ジアルキルジチオカルバマト）
ニッケル錯体に代表される金属錯体なども使用できる。

有機褪色防止剤の具体例は以下の特許の明細書に記載さ
れている。

ハイドロキノン類は米国特許第２，３６０，２９０号、
同第２，４１８，６１３号、同第２，７００．４５３号
、一同第２．７０１’，１９７号、同第２，７２８．６
５９号、同第２，　　７３２，　　３００号、同第２．
７３５，７６５号、同第３，９８２，９４４号、同第４
，４３０，４２５号、英国特許第１，３６３，９２１号
、米国特許第２，７１０，８０１号、同第２，８１６，
０２８号などに、６−ヒドロキシクロマン類、５−ヒド
ロキシクマラン類、スピロクロマン類は米国特許第３，
４３２，３００号、同第３，５７３，０５０号、同第３
，５７４，６２７号、同第３，　　６９８，　　９０９
号、同第３，７６４，３３７号、特開昭５２−１５２２
２５号などに、スビロインダン類は米国特許第４，３６
０，５８９号に、ｐ−アルコキシフェノール類は米国特
許第２，７３５，７６５号、英国特許第２，０６６，９
７５号、特開昭５９−１０５３９号、特公昭５７−１９
７６５号などに、ヒンダードフェノール類は米国特許第
３，７００，４５５号、特開昭５　２−７　２　２　２
　４号、米国特許４，２２８，２３５号、特公昭５２−
６６２３号などに、没食子酸誘導体、メチレンジオキシ
ベンゼン類、アミノフェノール類はそれぞれ米国特許第
３，４５７，０７９号、同第４，３３２，８８６号、特
公昭５６−２１１４４号などに、ヒンダードアミン類は
米国特許第３，　　３３６，　　１３５号、同第４，２
６８．５９３号、英国特許第１，３２６，８８９号、同
第１，３５４，３１３号、同第１．４１０，８４６号、
特公昭５１−１４２０号、特開昭５８−１１４０３６号
、同第５９−５３８４６号、同第５　９−７　８　３　
４　４号などに、金属錯体は米国特許第４，０５０，９
３８号、同第４，２４１，１５５号、英国特許第２，０
２７，　　７３　１　　（Ａ）号などにそれぞれ記載さ
れている。これらの化合物は、それぞれ対応するカラー
カプラーに対し通常５ないし１００重量％をカブラーと
共乳化して感光層に添加することにより、目的を達成す
ることができる。シアン色素像の熱および特に光による
劣化を防止するためには、シアン発色層およびそれに隣
接する両側の層に紫外線吸収剤を導入することがより効
果的である。

紫外線吸収剤としては、アリール基で置換されたペンゾ
トリアゾール化合物（例えば米国特許第３，５３３，７
９４号に記載のもの）、４−チアゾリドン化合物（例え
ば米国特許第３，３１４，７９４号、同第３，３５２，
６８１号に記載のもの）、ベンゾフエノン化合物（例え
ば特開昭４６−２７８４号に記載のもの）、ケイヒ酸エ
ステル化合物（例えば米国特許第３，７０５，８０５号
、同第３，７０７，３９５号に記載のもの）、ブタジエ
ン化合物（米国特許第４．０４５，２２９号に記載のも
の）、あるいはベンゾオキシドール化合物（例えば米国
特許第３，７００，４５５号に記載のもの）を用いるこ
とができる。紫外線吸収性のカブラー（例えばα−ナフ
トール系のシアン色素形成カプラー）や、紫外線吸収性
のポリマーなどを用いてもよい。これらの紫外線吸収剤
は特定の層に媒染されていてもよい。

なかでも前記のアリール基で置換されたペンゾトリアゾ
ール化合物が好ましい。

本発明の感光材料の乳剤層に用いることのできる結合剤
または保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるのが有
利であるが、それ以外の親水性コロイド単独あるいはゼ
ラチンと共に用いることができる。

本発明においてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
を使用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチ
ンの製法の詳細はアーサー・ヴアイス著、ザ・マクロモ
レキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン（アカデミ
ック・プレス、１９６４年発行）に記載がある。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
エニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノーＮ，Ｎ，　　−
ジエチルアニリン、３−メチル−４−アミノーＮ一エチ
ルーＮ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル＝
４−アミノーＮ一エチルーＮ−β−メタンスルホンアミ
ドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノーＮ一エチ
ルーＮ−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸
塩、塩酸塩もしくはｐ一トルエンスルホン酸塩などが挙
げられる。これらの化合物は目的に応じ２種以上併用す
ることもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ペンズイミダゾール類、ペンゾチアゾール類もしくはメ
ルカブト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フエニルセミカルバジト類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
シアミン（１，４−ジアザビシク口［２，２，２］オク
タン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
ブラーナトリウムボロンハイドライドのようなカブラセ
剤、１−フエニル−３−ビラゾリドンのような補助現像
主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポリ
ホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン酸
に代表されるような各種牛レート剤、例えば、エチレン
ジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシ
エチルイミノジ酢酸、１−ヒド口キシエチリデン−１，
１一ジホスホン酸、ニトリロ一Ｎ，Ｎ，Ｎ一トリメチレ
ンホスホン酸、エチレンジアミンーＮ，　Ｎ，Ｎ’，Ｎ
’−テトラメチレンホスホン酸、エチレンジアミンージ
（Ｏ−ヒドロキシフエニル酢酸）及びそれらの塩を代表
例として挙げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、ｌ−フエニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ビラゾリドン類またはＮ−メチル
ーｐ−アミノフェノールなどのアミノフ再ノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５　０
　０ｍｆ以下にすることもできる。補充量を低減する場
合には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによ
って液の蒸発、空気酸化を防止するこ止が好ましい。

また現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用い
ることにより補充量を低減することもできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし（漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じて任意に実施で
きる。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバルト（Ｉ
ＩＩ）、クロム（■）、銅（ｎ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。

代表的漂白剤としてはフエリシアン化物：重クロム酸塩
；鉄（Ｉｆｆ）もしくはコバルト（ＩＩＩ）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、■，３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩：
過硫酸塩：臭素酸塩：過マンガン酸塩；ニトロベンゼン
類などを用いることができる。これらのうちエチレンジ
アミン四酢酸鉄（ＤＩ）錯塩を始めとするアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｉ［［）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と環
境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカル
ボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は漂白液においても、漂白定着
液においても特に有用である。

これらのアミノポリカルボン酸鉄（ＩＩ［）錯塩を用い
た漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常５．５〜８である
が、処理の迅速化のために、さらに低いｐＨで処理する
こともできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、特開昭５３−９５６３０号、リサ
ーチ・ディスクロージャーＮαＩＴ，１２９号（１９７
８年７月）などに記載のメルカブト基またはジスルフイ
ド結合を有する化合物；特開昭５０−１４０１２９号に
記載のチアゾリジン誘導体：米国特許第３，７０６，５
６１号に記載のチオ尿素誘導体，特開昭５８−１６２３
５号に記載の沃化物塩：西独特許第２，７４８，４３０
号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−
８８３６号記載のポリアミン化合物類；臭化物イオン等
が使用できる。なかでもメルカブト基またはジスルフイ
ド基を有する化合物が促進効果が大きい観点で好ましく
、特に米国特許第３，８９３，８５８号、西特許第第１
，２９０，８１２号、特開昭５　３−９　５　６　３　
０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第４，
５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい。これらの
漂白促進剤は感光材料中に添加してもよい。撮影用のカ
ラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促進剤
は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオンアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、自流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌｏｆ　　ｔｈｅ　　Ｓｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ
　　Ｍｏｔｉｏｎ　　Ｐｉｃｔｕｒｅ　　　ａｎｄＴｅ
ｌｅｖｉｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ，
２４８〜２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で
、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した厚遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる。本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題の解決策として、
特開昭６２−２８８８３８号に記載のカルシウムイオン
、マグネシウムイオンを低減させ，る方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５　７−８　５　
４　２号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダ
ゾール類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素
系殺菌剤、その他ペンゾトリアゾール等、堀口博著「防
菌防黴の化学Ｊ　　（１９８６年）三共出版、衛生技術
会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術Ｊ　　（１９８２
年）工業技術会、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典
Ｊ　　（１９８６年）に記載の殺菌剤を用いることもで
きる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐＨは、４〜
９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗時
間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るか、一
般には、１５〜４５８Ｃで２０秒〜ｌＯ分、好ましくは
２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される。更
に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液
によって処理することもてきる。このような安定化処理
においては、特開昭５　７−８　５　４　３号、５８−
１４８３４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の
方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等他の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速イ１の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。

内蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを
用いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５
９７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２
，５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，．．
８５０号及び同１５．１５９号記載のシツフ塩基型化合
物、同１３，９２４号記載のアルドール化合物、米国特
許第３．７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５
３−１３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１フエニル−３−
ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物は特
開昭５　６−６　４　３　３　９号、同５７−１４４５
４７号、および同５Ｂ−１１５４３８号等記載されてい
る。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される。通常は３３°Ｃ〜３８℃の温度が標準的であ
るが、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮した
り、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の
改良を達成することができる。また、感光材料の節銀の
ため西独特許第２，２２６，７７０号または米国特許第
３，６７４，４９９号に記載のコバルト補力もしくは過
酸化水素補力を用いた処理を行って−もよい。

実施例 次に本発明の効果を実施例によって具体的に説明するが
本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下塗りを施した三酢酸セルロース支持体上に、乳剤層お
よび保護層に二層より成る単色に発色する感光材料（試
料１０１〜１１５）を下記に示す組成で作成した。数値
はカプラー以外についてはｇ／ｒｒｒ単位で表わした。

（ハロゲン化銀については銀換算での値で示した。） 乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀２モル％、平均 粒径０．　　３μｍ）　　　　　銀　０．　　８ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　１．　　２カプラー（【）
（第１表参照） モル／ボ単位　　　０．００１ ジブチルフタレート　　　　　　　　０．３保護層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．　９ボリメチル
メタクリレート粒子 （直径１．５μｍ）　　　　　　　０．４１−オキシー
３．５−ジクロロ Ｓ一トリアジン酸ナトリウム　　０．０４このようにし
て作成した感光材料（試料１０１〜１１５）を長さ１２
０■、幅３５Ｉｌｌｍの大きさに裁断し連続濃度のウエ
ッジを用いて露光強度４０ＣＭＳの白色光にて露光した
後、下記のカラー現像処理を行った． カラー現像処理 カラー現像　　　　　３分１５秒 漂　　　　白　　　　　　　６分３０秒定　　　　着　
　　　　　４分２０秒 水　　　　洗　　　　　　　５分 安　　　　定　　　　　　　１分 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった． カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　　１．０ｇ１−ヒド
ロキシエチリデンー １．１−ジホスホン酸　　　　　　２．亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　４．炭酸カリウム　　　　　　　
　　　３０．臭化カリウム　　　　　　　　　　　　１
。

沃化カリウム　　　　　　　　　　　　１．ヒドロキシ
ルアミン硫酸塩　　　　　２．４−（Ｎ一エチルーＮ一
β ヒドロキシエチルアミノ） ２−メチルアニリン硫酸塩　　　　４．水を加えて　　
　　　　　　　　　　ｌ・５ｇ ０ｌ ｐＨ　　　１０． ０ 漂白液 １．３−ジアミノプロパン四酢酸第二 鉄アンモニウム塩　　　　　　１０５．アンモニア水　
　　　　　　　　　　３．臭化アンモニウム　　　　　
　　１５０・硝酸アンモニウム　　　　　　　　１０．
水を加えて　　　　　　　　　　　　１．ｐＨ　　　４
． 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ リウム塩 亜硫酸ナトリウム 千オ硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） 重亜硫酸ナトリウム 水を加えて ト １． ４． １　７５． ４． １． ｐＨ　　　６． ０ｇ ０ｇ 安定液 ホルマリン（４０％）　　　　　　　　２。ＯＩｄボリ
オキシエチレンーｐ−モノ ノニル゛フェニルエーテル（平 均重合度中１０）　　　　　　　　　　０．３ｇ水を加
えて　　　　　　　　　　　　１．ＯＩ！．カラー現像
処理工程においてシアン発色した試料（１０１〜ｌ１５
）について、ガンマ値（センシトメトリー曲線上の濃度
０．５と濃度１．０の点を結んだ直線の傾き）およびＤ
ｓａｘ　（最大発色濃度）を測定した．結果を第１表に
示す。各値は試料１０１の測定値を１としたときの相対
値で表ねした。

比較カプラー（米国特許第４， ３３３ ９９９号 に記載） 第 ｌ 表 第１表より、 本発明の化合物を用いた場合は、 比較カブラーを用いた場合に比べて力・冫プリング反応
性が高く、かつ最大発色濃度の高い画像を与えることが
わかる。

実施例２ 下塗りを施した三酢酸セルロース支持体上に、下記の組
成の感光層を塗布した多層ハロゲン化銀感光材料（試料
２０１〜２１５）を作成した。

（惑光層組成） 各成分に対応する数字は、ｇ／ｒｒｒ単位で表した塗布
量を示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を
示す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化
銀１モルに対する塗布量をモル単位で示す。

第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀　　　　　　　銀　０．１８ゼラチン 第２層（中間層） ２　５−ジーむ−ペンタデシルハイ ドロキノン　　　　　　　　　　　０．１８ＥＸ−１　
　　　　　　　　　　　　　０．０７ＥＸ−３　　　　
　　　　　　　　　　０．０２ＥＸ−１２ Ｕ−１ Ｕ−２ Ｕ−３ ＨＢＳ−１ ＨＢＳ−２ ゼラチン 第３層（第１赤感乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増感色素Ｉ 増感色素・■ 増悪色素■ カプラー（第２表参照） ＥＸ−１０ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第４層（第２赤感乳剤層） 乳剤Ｇ 増感色素Ｉ 銀０．２５ 銀　０．２５ ６．　　９ＸｌＯ−’ ｔ．ｓｘｔｏ−’ ３．　　ＩＸＩＯ−’ ６．３　　ＸＩＯ−’（モル／ボ） ０．０２０ ０，０６０ ０．　７３ 銀　　１．　　０ ５．　　ＩＸＩＯ−’ 増感色素■ 増感色素■ カプラー（第２表参照） ＥＸ−３ ＥＸ−４ ＥＸ−１０ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第５層（第３赤感乳剤層） 乳剤Ｄ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ ＥＸ−３ ＥＸ−４ ＥＸ−２ ＨＢＳ−１ ＨＢＳ−２ ゼラチン 第６層（中間層） １．　　４Ｘ１０−’ ２．　　３Ｘ１０−’ ７．５　　ＸＩＯ−’（モル／ボ） ０．０２０ ０．０３０ ０．０１５ ０．　　０６０ １。　１ １．　６０ ４Ｘ１０−５ ４Ｘ１０−’ ４Ｘ１０−’ ０．０１０ ０．０８０ ０．０９７ ０．　２２ ０．　１０ １．　３９ ＥＸ−５ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第７層（第１緑惑乳剤層） 乳剤Ａ 乳剤Ｂ 増悪色素■ 増感色素■ 増感色素■ ＥＸ−６ ＥＸ−１ ＥＸ−７ ＥＸ−８ ＨＢＳ−１ ＨＢＳ−３ ゼラチン 第８層（第２緑感乳剤層） 乳剤Ｃ 増感色素Ｖ 増感色素■ ０．０４０ ０．０２０ ０．　６８ ０．　１　５ ０．　１　５ ０ＸＩＯ−’ ＯＸＩＯ−５ ８Ｘ１０−’ ０．２６０ ０．０２１ ０．０３０ ０．０２５ ０．１００ ０．　０　１０ ０．　５３ 銀０．４５ ２．　　ＩＸＩＯ−’ ７．　　ＯＸＩＯ−’ 増感色素■　　　　　　　　　２． ＥＸ−６ ＥＸ−８ ＥＸ−７ ＨＢＳ−１ ＨＢＳ−３ ゼラチン 第９層（第３緑感乳剤層） 乳剤Ｅ　　　　　　　　　　　銀 増感色素Ｖ　　　　　　　　　　３． 増感色素■　　　　　　　　　８． 増感色素■　　　　　　　　　３． ＥＸ−１３ ＥＸ−１４ ＥＸ−１１ ＥＸ−１ ＨＢＳ−１ ＨＢＳ−２ ゼラチン 第１０層（イエローフィルター層） ６ＸｌＯ−’ ０．０９４ ０．０１Ｂ ０．　０２６ ０，１６０ ０．　　００８ ０．　４３ １．２ ５　Ｘ　ｌ　Ｏ−’ ＯＸＩＯ−’ ＯＸＩＯ−’ ０．０１５ ０．０１５ ｏ．　　ｔｏｏ Ｏ．０２５ ０。　２５ ０．　１０ １．３１ 黄色コロイド銀 ＥＸ−５ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第１１層（第１青感乳剤層） 乳剖Ａ 乳剤Ｂ 乳剤Ｆ 増感色素■ ＥＸ−９ ＥＸ−８ ＨＢＳ一・１ ゼラチン 第１２層（第２青感乳剤層） 乳剤Ｇ 増感色素■ ＥＸ−９ ＥＸ−　１　０ ＨＢＳ−１ ゼラチン ０．　０８ ０．　０７ ０．　Ｏ７ ５Ｘ１０−’ ０．　７２ ０。　０４２ ０．　２８ ０．　９４ 銀０．４５ ２．ＩＸ１０−’ ０．１５４ ０．００７ ０．　０５ ０，　６６ 第１３層（第３青感乳剤層） 乳剤Ｈ 増感色素■ ＥＸ−１５ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第１４層（第１保護層） 乳剤Ｉ Ｕ−４ Ｕ−５ ＨＢＳ−１ ゼラチン 第１５層（第２保護層） ボリメチルアクリレート粒子 （直径約１．５μｍ） Ｓ−１ ゼラチン 銀０．７７ ２．　　２Ｘ１０−’ ０．　２０ ０．　０７ ０．　６９ ０．　５４ ０．　２０ １．　０２ 各層には上記の成分の他に、 −１や界面活性剤を添加した． ゼラチン硬化剤Ｈ ＥＸ １ ＥＸ ２ Ｃ２ ０Ｈ ＥＸ ３ ０Ｈ ＥＸ ４ ０Ｈ Ｃ６Ｌｓ（ｎ） ＥＸ−６ ＥＸ ７ ＥＸ ８ Ｃ■３ ＥＸ−９ Ｃｌ３ ＥＸ−１０ ＥＸ １ １ ０｝ ＥＸ ＥＸ ■ ２ １ ３ Ｃｌ ＥＸ １ ４ ＥＸ−１５ Ｕ−１ Ｕ ２ Ｕ−３ ０Ｉ ０Ｈ Ｕ ４ ＵＶ ５ ＨＢＳ−１ トリクレジルホスフエート ＨＢＳ ２ ジーｎ−プチルフタレート 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素Ｖ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｓ １ Ｈ ｌ ？Ｉ｛２＝ＣＢ−ＳＯ■一ＣＨ． ＣＯＮＨ　　ＧＨｚ ＣＨ２＝ＣＨ　　Ｓ（ｈ　　Ｃ）｛ｚ ＣＯＮＨ　　ＧＨｚ この時作成した試料２０１〜２１５の支持体及び支持体
の下塗り層を除く全塗布層の乾燥膜厚は１６．５μ〜１
８．４μであった。

作成した試料（２０１〜２１５）は３５ｍ巾に裁断、加
工し赤色光のウエッジ露光を与えた。

次に、下記に示す処理処方でシネ式自動現像機を用いて
処理を行った．但し、性能を評価する試料は発色現像液
の累積補充量が母液タンク容量の３倍量になるまで像様
露光を与えた試料を処理してから、処理を実施した。

処理工程 工程　　処理時間　処理温度　補充量９発色現像　３分
１５秒　　３７．８℃　　２３Ｎ１漂　　　白　　　　
４０秒　　３８．０℃　　　５１ｄ定　　　着　　１分
３０秒　　３８．０゜Ｃ　　　　３０ｄ水洗　（１）　
　　　３０秒　　３８．０゜Ｃ水洗　（２）　　　　３
０秒　　３８．０゜Ｃ安　　定　　　　３０秒　　３８
．０゜Ｃ乾　　燥　　１分　　　　　５５℃ １補充量は３５ｍ巾１ｍ長さ当たりの量水洗は（２）か
ら（１）への向流方式である。

３０ｄ タンク容量 １０ｆｆｉ ５ｌ １０！ ５！ ５ｌ ５ｌ ２０ｄ 以下に処理液の組成を示す。

（母液現像液） ジエチレントリアミン五 酢酸 ｌ−ヒドロキシエチリデ ン−１　１−ジホスホ ン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２−メチ，ルー４−〔Ｎ一エ チルーＮ−（β−ヒドロ キシエチル）アミノ〕ア ニリン硫酸塩 水を加えて ｐＨ 母液（６） １．０ ３．０ ４．０ ３０．０ １．４ １．５■ ２．４ ４．５ １．０！ １０．０５ 補充液（８０ ３０．０ １．０！ １０．　１０ （漂白液）　　　　　　　　　母液（（至）補充液（（
至）１．３−プロピレンジアミン 四酢１第二鉄アンモウニム 水塩 １．３−プロピレンジアミン 四酢酸 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム 酢酸（９８％） 水を加えて ρＨ（ｙンモニア水（２７χ）　を調整）１４４．０ ２．８ ８４．０ ３０．０ ５０．０ １．０　Ｉｌ ４．０ ２０６．０ ４．０ １２０．０ ４１．７ ７２．５ １．Ｏｌ ３．２ （定着液）母液、補充液共通（６） エチレンジアミン四酢酸ニアン モニウム塩 亜硫酸アンモニウム 千オ硫酸アンモニウム水溶液 （７　０　０　ｇ／ｆ） 水を加えて ｐＨ １．　　７ １４． ０ ３　４０． 〇一 １． ７． Ｏｌ ０ （水洗水）母液、補充液共通 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ型強
塩基性アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲＡ−４
００）を充填した温床弐カラムに通水してカルシウム及
びマグネシウムイオン濃度を３＊ｇ／ｆ以下に処理し、
続いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０■／２と
硫酸ナトリウム１５０■／ｌを添加した．この液のｐＨ
は６．５−７．５の範囲にあった． （安定液）母液、補充液共通 ホルマリン（３７％） 界面活性剤 （Ｃ＋ｏＨｚｔ　　Ｏ＋ＣＨｚＣＩＩｚＯ＋ｎｌ−Ｈ）
エチレングリコール 水を加えて ｐＨ　　．　　　　　　　　　　　５．（単位ｇ） １．　　２ｄ ０．４ ■， ０ ｌ． ０ｉ ０ ７． ０ 現像処理によって発色した試料（２０１〜２１５）を富
士式濃度計を用いて赤色濃度を測定した．第２表には試
料２０１において濃度１．０を与え た露光量における各試料の濃度を示した。

第 ２ 表 第２表の結果より、本発明の化合物を用いた場合は、多
層感光材料においても高い発色性が得られる事がわかる
。

（発明の効果） 以上の結果から明らかなように、 本発明の化合 物を用いた場合は、 カップリング反応性が高く、 発色濃度の高い感光材料が得られる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層
   を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、少
   なくとも一種の下記一般式（ I ）で表わされるシアン
   色素形成カプラーを含有することを特徴とするハロゲン
   化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は水素原子、置換もしくは無置
   換の、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基ま
   たはアリール基を、Ｒ＾３はベンゼン環に置換可能な基
   を、Ｒ＾４は置換もしくは無置換のアリール基を、Ｘは
   置換もしくは無置換の、１級アルキル基、アルケニル基
   、非環状２級アルキル基、飽和もしくは不飽和の環状炭
   化水素基、または飽和もしくは不飽和のヘテロ環基を、
   Ｚは水素原子またはカップリング離脱基を、ｌは０〜４
   の整数をそれぞれ表わす。〕
2. （２）前記一般式（ I ）において、Ｘが置換もしくは
   無置換の、飽和もしくは不飽和の環状炭化水素基または
   飽和もしくは不飽和のヘテロ環基であることを特徴とす
   る特許請求の範囲第（１）項に記載のハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料。
3. （３）前記一般式（ I ）において、Ｚが水素原子、ハ
   ロゲン原子、置換もしくは無置換の、アリールオキシ基
   、アリールチオ基、アルキルチオ基または（アルコキシ
   カルボニル）アルコキシ基であることを特徴とする特許
   請求の範囲第（２）項に記載のハロゲン化銀カラー写真
   感光材料。