JPH03203942A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPH03203942A JPH03203942A JP34481689A JP34481689A JPH03203942A JP H03203942 A JPH03203942 A JP H03203942A JP 34481689 A JP34481689 A JP 34481689A JP 34481689 A JP34481689 A JP 34481689A JP H03203942 A JPH03203942 A JP H03203942A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- polypropylene
- general formula
- compound represented
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 Polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 59
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 10
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 6
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDJHZZWGRPXJCS-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)[P] Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)[P] UDJHZZWGRPXJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001483078 Phyto Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- HUTIVPWAVQGKQA-UHFFFAOYSA-N calcium;octadecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O HUTIVPWAVQGKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、長期にわたる成形においても透明性が低下せ
ず、しかも臭気の少ないポリプロピレン組成物に関する
。
ず、しかも臭気の少ないポリプロピレン組成物に関する
。
(従来技術及び発明が解決しようとする課題)ポリプロ
ピレンは各種の広い分野に用いられており、特に食品容
器あるいは注射器や輸液用プラスチック容器等の医療器
具としても有効に用いられている。かかるポリプロピレ
ンには一般に透明性を改良するために、ジベンジリデン
ソルビトールに代表される造核剤が配合されている。
ピレンは各種の広い分野に用いられており、特に食品容
器あるいは注射器や輸液用プラスチック容器等の医療器
具としても有効に用いられている。かかるポリプロピレ
ンには一般に透明性を改良するために、ジベンジリデン
ソルビトールに代表される造核剤が配合されている。
これらの造核剤の中でジベンジリデンソルビトールは、
透明化効果が不十分であるために、最近ては、l・3,
2弓−ジ(メチルベンジリデン)ソルビトールや1・3
.2−4−ジ(エチルベンジリデン)ソルビトール(以
下、これらを置換ジベンジリデンソルビトールという。
透明化効果が不十分であるために、最近ては、l・3,
2弓−ジ(メチルベンジリデン)ソルビトールや1・3
.2−4−ジ(エチルベンジリデン)ソルビトール(以
下、これらを置換ジベンジリデンソルビトールという。
)が多用されている。これらの置換ジベンジリデンソル
ビトールを配合したポリプロピレンは、優れた透明性を
有している。
ビトールを配合したポリプロピレンは、優れた透明性を
有している。
しかしながら、上記のi!tpJ!ジベンジリデンソル
ビトールを配合したポリプロピレンを長期にわたって射
出成形を行った場合、上記の化合物が成形金型に付着し
、その結果、射出成形品の表面に凹凸が生じて透明性が
低下するという問題が生じた。
ビトールを配合したポリプロピレンを長期にわたって射
出成形を行った場合、上記の化合物が成形金型に付着し
、その結果、射出成形品の表面に凹凸が生じて透明性が
低下するという問題が生じた。
また、上記の置換ジベンジリデンソルビトールは臭気が
強く、特にポリプロピレンに配合して成形を行うと特に
強い臭気を発生するようになる。
強く、特にポリプロピレンに配合して成形を行うと特に
強い臭気を発生するようになる。
このために、成形工場における作業環境の悪化並びに、
特に食品容器等の煮沸又は加熱使用による臭気発生、或
いは注射器等の医療器具の場合、蒸気又はエチレンオキ
サイドガス減菌(EOG減菌)後に密封包装される事か
ら包装の開封時の臭気発生が問題視されている。
特に食品容器等の煮沸又は加熱使用による臭気発生、或
いは注射器等の医療器具の場合、蒸気又はエチレンオキ
サイドガス減菌(EOG減菌)後に密封包装される事か
ら包装の開封時の臭気発生が問題視されている。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、臭気発生が低減され、且つ、長期の成形
においても透明性の低下しないポリプロピレンを得るた
めにポリプロピレンの配合剤について種々検討した結果
、特定の構造を有する化合物を配合することによって、
上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成させ
るに至った。
においても透明性の低下しないポリプロピレンを得るた
めにポリプロピレンの配合剤について種々検討した結果
、特定の構造を有する化合物を配合することによって、
上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成させ
るに至った。
即ち、本発明は、
(a)ポリプロピレン 100重量部
及び
(b)一般式[Iコ
H20H
よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物である
。
。
本発明において用いられるポリプロピレンは、プロピレ
ンの単独重合体又は、プロピレン以外のα−オレフィン
、例えば、エチレン、ブテン−1、ペンテン−1等とプ
ロピレンとの共重合体及び、これらの重合体同士又は他
の重合体とのブレンド物が何ら制限なく用いられる。プ
ロピレン以外のα−オレフィンとプロピレンとの共重合
体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれて
も良く、プロピレン以外のα−オレフィンに基づく単量
体単位の含量は10モル%以下であることが好ましい。
ンの単独重合体又は、プロピレン以外のα−オレフィン
、例えば、エチレン、ブテン−1、ペンテン−1等とプ
ロピレンとの共重合体及び、これらの重合体同士又は他
の重合体とのブレンド物が何ら制限なく用いられる。プ
ロピレン以外のα−オレフィンとプロピレンとの共重合
体は、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれて
も良く、プロピレン以外のα−オレフィンに基づく単量
体単位の含量は10モル%以下であることが好ましい。
また、ブレンド物に用いられる他の重合体としては、線
状低密度、超低密度、低密度又は高密度ポリエチレン、
ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−ブテン−1共重合体、エチレン−メチルペンテン
−1共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体等が挙げ
られる。これら他の重合体の含量は20重量%以下であ
ることが好ましい。
状低密度、超低密度、低密度又は高密度ポリエチレン、
ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−ブテン−1共重合体、エチレン−メチルペンテン
−1共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体等が挙げ
られる。これら他の重合体の含量は20重量%以下であ
ることが好ましい。
一方、前記一般式[1]で示される化合物中、R1及び
R1で示されるアルキル基は炭素数に制限されるもので
はないが、得られるポリプロピレン組成物の透明性の点
から炭素数は1〜5の範囲であることが好ましい。また
、前記一般式[1F中、m及びnの一方は2〜5の整数
、特に2又は3てあり、他方は0である。即ち、前記一
般式[[]の化合物が有する2個のベンゼン環のうち、
一方はアルキル基により置換されており、他方は非置換
である。
R1で示されるアルキル基は炭素数に制限されるもので
はないが、得られるポリプロピレン組成物の透明性の点
から炭素数は1〜5の範囲であることが好ましい。また
、前記一般式[1F中、m及びnの一方は2〜5の整数
、特に2又は3てあり、他方は0である。即ち、前記一
般式[[]の化合物が有する2個のベンゼン環のうち、
一方はアルキル基により置換されており、他方は非置換
である。
前記一般式[11て示される化合物の配合量は、ポリプ
ロピレン100重量部に対して0.01〜1重量部の範
囲でなければならず、0.05〜0゜5重量部の範囲で
あることが好ましい。前記一般式[11て示される化合
物の配合量が0.01未満の場合には、十分に透明なポ
リプロピレン組成物を得ることができず、逆に1重量部
を超える場合、長期の成形によ)て透明性が低下するた
めに好ましくない。
ロピレン100重量部に対して0.01〜1重量部の範
囲でなければならず、0.05〜0゜5重量部の範囲で
あることが好ましい。前記一般式[11て示される化合
物の配合量が0.01未満の場合には、十分に透明なポ
リプロピレン組成物を得ることができず、逆に1重量部
を超える場合、長期の成形によ)て透明性が低下するた
めに好ましくない。
本発明のポリプロピレン組成物は、ポリプロピレンに前
記一般式[[]で示される化合物を配合するのみて長期
の射出成形を行った場合も十分な透明性を有し、また、
十分に臭気が低減されていて示される化合物をポリプロ
ピレン100重量部に対して0.001−1重量部配合
することにより、長期の射出成形における透明性及び臭
気の低減効果を損なうことなく透明性を向上させること
ができる。上記一般式[IT]で示される化合物の多量
の添加は臭気発生及び長期の射出成形による透明性の低
下につながる。このため、前記一般式[rI]で示され
る化合物は前記一般式[I]で示される化合物重量の1
/10〜1/1の範囲で配合することが好ましい。
記一般式[[]で示される化合物を配合するのみて長期
の射出成形を行った場合も十分な透明性を有し、また、
十分に臭気が低減されていて示される化合物をポリプロ
ピレン100重量部に対して0.001−1重量部配合
することにより、長期の射出成形における透明性及び臭
気の低減効果を損なうことなく透明性を向上させること
ができる。上記一般式[IT]で示される化合物の多量
の添加は臭気発生及び長期の射出成形による透明性の低
下につながる。このため、前記一般式[rI]で示され
る化合物は前記一般式[I]で示される化合物重量の1
/10〜1/1の範囲で配合することが好ましい。
また、ポリプロピレンと一般式[I]で示される化合物
よりなる組成物、さらにこれに一般式[■]で示される
化合物が配合されてなる組成物に、l・3,2・4−ジ
ベンジリデンソルビトールをポリプロピレン100重量
部に対して0.001へ1重量部配合することにより、
一般式[I]及び[JT ]で示される化合物のポリプ
ロピレン中への分散性を良くすることができ、その結果
、透明H20H 性をさらに向トさせることができる。上記1−3゜2・
4−ジベンジリデンソルビトールの配合割合は上記範囲
であればよいが、前記一般式[1]て示される化合物の
it、又は前記一般式[r[]で示される化合物を併用
する場合には、これら両者の合計重量に対して1 /
10〜1倍の比率で使用することが好ましい。
よりなる組成物、さらにこれに一般式[■]で示される
化合物が配合されてなる組成物に、l・3,2・4−ジ
ベンジリデンソルビトールをポリプロピレン100重量
部に対して0.001へ1重量部配合することにより、
一般式[I]及び[JT ]で示される化合物のポリプ
ロピレン中への分散性を良くすることができ、その結果
、透明H20H 性をさらに向トさせることができる。上記1−3゜2・
4−ジベンジリデンソルビトールの配合割合は上記範囲
であればよいが、前記一般式[1]て示される化合物の
it、又は前記一般式[r[]で示される化合物を併用
する場合には、これら両者の合計重量に対して1 /
10〜1倍の比率で使用することが好ましい。
さらにまた、本発明のポリプロピレン組成物の透明性を
低下させずに耐放射線性を向上させるためには、ド記式
[III ] で示されるジフェニルエーテル化合物がポリプロピレン
100重量部に対して0.03〜15重量部の範囲で用
いられる。上記一般式[■1]中、R3″で示されるア
ルキル基の炭素数は特に制限されないが、本発明のポリ
プロピレン組成物の透明性と放射線照射による機械的強
度低下を防止するためには、炭素数は10〜30である
ことが好ましい。
低下させずに耐放射線性を向上させるためには、ド記式
[III ] で示されるジフェニルエーテル化合物がポリプロピレン
100重量部に対して0.03〜15重量部の範囲で用
いられる。上記一般式[■1]中、R3″で示されるア
ルキル基の炭素数は特に制限されないが、本発明のポリ
プロピレン組成物の透明性と放射線照射による機械的強
度低下を防止するためには、炭素数は10〜30である
ことが好ましい。
また、前記一般式[ml中、ビで示されるフェノキシ基
の置換基であるアルキル基の炭素数は特に制限されない
が、上記と同様の利用により1〜4であることが好まし
い、前記一般式[ml中、R4て示されるアルキル基の
炭素数はRゝと同様に10〜30であることが好ましく
、R4で示されるフェニル基及びフェノキシ基の置換基
であるアルキル基の炭素数は1〜4であることが好まし
い。
の置換基であるアルキル基の炭素数は特に制限されない
が、上記と同様の利用により1〜4であることが好まし
い、前記一般式[ml中、R4て示されるアルキル基の
炭素数はRゝと同様に10〜30であることが好ましく
、R4で示されるフェニル基及びフェノキシ基の置換基
であるアルキル基の炭素数は1〜4であることが好まし
い。
前記一般式[ml中、入手のしやすさからR&はアルキ
ル基、フェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基
、及びフェノキシ基で置換されたフェノキシ基であるこ
とが好ましい。
ル基、フェニル基、アルキル基で置換されたフェニル基
、及びフェノキシ基で置換されたフェノキシ基であるこ
とが好ましい。
前記一般式[i■コで示される化合物を具体的に例示す
ると、例えば、次のとおりである。
ると、例えば、次のとおりである。
前記一般式[m]で示されるジフェニルエーテル化合物
の配合量は、ポリプロピレン100重量部に対して0.
03〜15重量部の範囲であり、0゜1〜5重量部の範
囲であることが好ましい。 本発明のポリプロピレン組
成物には、本発明の効果を阻害しない範囲でポリプロピ
レンに配合することが公知の安定剤、ブロッキング防止
剤、無機充填剤等の各種の添加剤を添加することができ
る。
の配合量は、ポリプロピレン100重量部に対して0.
03〜15重量部の範囲であり、0゜1〜5重量部の範
囲であることが好ましい。 本発明のポリプロピレン組
成物には、本発明の効果を阻害しない範囲でポリプロピ
レンに配合することが公知の安定剤、ブロッキング防止
剤、無機充填剤等の各種の添加剤を添加することができ
る。
(効果)
本発明のポリプロピレン組成物は優れた透明性を有する
。そして、本発明のポリプロピレン組成物の成分は長期
の射出成形を行った場合に金型に付着することがないた
め、優れた透明性は長期の射出成形によっても低下する
ことはない。
。そして、本発明のポリプロピレン組成物の成分は長期
の射出成形を行った場合に金型に付着することがないた
め、優れた透明性は長期の射出成形によっても低下する
ことはない。
しかも、本発明のポリプロピレン組成物中の前記一般式
[1]で示される化合物は、それ自体臭気が低減されて
いるが、それをポリプロピレンに配合して成形してもそ
の臭気は増加しない。
[1]で示される化合物は、それ自体臭気が低減されて
いるが、それをポリプロピレンに配合して成形してもそ
の臭気は増加しない。
従って、本発明のポリプロピレン組成物は透明性及び低
臭気が要求される用途、例えば、注射筒、注射針のキャ
ップ、輸液又は輸血用プラスチック容器等の医療器具、
食品容器等に好適に用いることができる。
臭気が要求される用途、例えば、注射筒、注射針のキャ
ップ、輸液又は輸血用プラスチック容器等の医療器具、
食品容器等に好適に用いることができる。
(実施例)
以下、本発明の詳細な説明するために実施例及び比較例
により透明性、煮沸臭気、金型付着性及び放射線照射に
よる機械的強度保持について示すが、本発明はこれら実
施例に限定されるものではない。なお、実施例中に用い
たポリプロピレン、添加剤及びそれらの記号は下記の通
りである。
により透明性、煮沸臭気、金型付着性及び放射線照射に
よる機械的強度保持について示すが、本発明はこれら実
施例に限定されるものではない。なお、実施例中に用い
たポリプロピレン、添加剤及びそれらの記号は下記の通
りである。
1、ポリプロピレン(徳111曹達@I製:粉末状)プ
ロピレン−エチレンランダムコポリマー(エチレン含有
量:2.0重量% メルトフローレイト:20g/m1n)2、造核剤 1)1・3.2・4−ジベンジリデンソルビトール 2)】・3,2・4−ジ(メチルベンジリデン)ソルビ
トール 3)1・:3−ジメチルベンジリデン−2・4−ベンジ
リデンソルビトール 3、ジフェニルエーテル化合物 a、モノアルキルジフェニルエーテル (松材石油研究所■製:液状) モレスコハイラッドRA−15(商品名)(アルキル基
炭素数12と14の171の混合物) 4、安定剤 Aニドリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスフ
ァイト Bニドリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)イソシアヌレート C:コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)
−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルビペ
リジン重縮合物 D:ステアリル乳酸カルシウム 実施例及び比較例 ポリプロピレン組成物の調製、試験用試料の作成並びに
効果試験方法は以下のようにして行い、その結果を第1
表に示した。
ロピレン−エチレンランダムコポリマー(エチレン含有
量:2.0重量% メルトフローレイト:20g/m1n)2、造核剤 1)1・3.2・4−ジベンジリデンソルビトール 2)】・3,2・4−ジ(メチルベンジリデン)ソルビ
トール 3)1・:3−ジメチルベンジリデン−2・4−ベンジ
リデンソルビトール 3、ジフェニルエーテル化合物 a、モノアルキルジフェニルエーテル (松材石油研究所■製:液状) モレスコハイラッドRA−15(商品名)(アルキル基
炭素数12と14の171の混合物) 4、安定剤 Aニドリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスフ
ァイト Bニドリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジル)イソシアヌレート C:コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)
−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルビペ
リジン重縮合物 D:ステアリル乳酸カルシウム 実施例及び比較例 ポリプロピレン組成物の調製、試験用試料の作成並びに
効果試験方法は以下のようにして行い、その結果を第1
表に示した。
(1)予備混合
ポリプロピレン100重量部に造核剤並びにジフェニル
エーテル化合物を第1表に示す割合で配合し、これにさ
らに安定剤としてA:0.07重量部、B:0.03重
量部、C:0.05重量部及びr):0.1重量部を配
合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
エーテル化合物を第1表に示す割合で配合し、これにさ
らに安定剤としてA:0.07重量部、B:0.03重
量部、C:0.05重量部及びr):0.1重量部を配
合し、ヘンシェルミキサーで予備混合した。
(2)ペレット化
上記混合物を神戸製鋼新製の65mmφ押出機(フルフ
ライトタイプシリンダー:T、/D=28、ベント付き
)を用い、樹脂温度230℃、スクリュー回転88r、
p、mでペレット化した。
ライトタイプシリンダー:T、/D=28、ベント付き
)を用い、樹脂温度230℃、スクリュー回転88r、
p、mでペレット化した。
(3)試験用試料の作成
上記ペレットを新潟t1f14所製150ton射出成
形機を用い、一般的成形条件(シリンダー温度:250
℃、金型温度:40℃、射出圧カニ290にg/ cm
″、射出時間:5秒、成形サイクル二15秒)で、1ヶ
取り金型により5mΩ用注射筒(外形: 14.5 m
rtrs肉厚:1.Omm、筒部長さニア0mm、チッ
プ部:1.Omm)を成形した。また4ヶ取り金型より
11厚の成形板(40mmX40市X 1 mm)を成
形した。
形機を用い、一般的成形条件(シリンダー温度:250
℃、金型温度:40℃、射出圧カニ290にg/ cm
″、射出時間:5秒、成形サイクル二15秒)で、1ヶ
取り金型により5mΩ用注射筒(外形: 14.5 m
rtrs肉厚:1.Omm、筒部長さニア0mm、チッ
プ部:1.Omm)を成形した。また4ヶ取り金型より
11厚の成形板(40mmX40市X 1 mm)を成
形した。
(4)効果試験
(イ)透明性
ASTM D1003−61に準拠して、1IIII
11厚射出成形板でHaZe (%)を測定した。
11厚射出成形板でHaZe (%)を測定した。
(ロ)煮沸臭気
コンデンサーを付けた500mΩナス形フラスコに蒸留
水300mΩと上記ペレット50gを入れ、コンデンサ
ーに冷却水を通した状態で810分間煮沸した。次いで
冷却水を止めた状態で煮沸し、コンデンサー上部から発
生する蒸気を、ビーカーを逆さにして受け、その臭気を
嗅いだ。これを対象試料からの発生蒸気臭と比較し、強
い臭気を感じる場合を×で、はとんど臭気を感じない場
合な0て示した。
水300mΩと上記ペレット50gを入れ、コンデンサ
ーに冷却水を通した状態で810分間煮沸した。次いで
冷却水を止めた状態で煮沸し、コンデンサー上部から発
生する蒸気を、ビーカーを逆さにして受け、その臭気を
嗅いだ。これを対象試料からの発生蒸気臭と比較し、強
い臭気を感じる場合を×で、はとんど臭気を感じない場
合な0て示した。
(ハ)金型付着性(射出成形aングラン性促進試験)
射出成形41!(射出条件 樹脂温度:230℃、射出
サイクル:21秒、金型温度30℃、使用金型:16本
取り円筒成形品金型)を使用して、円筒状成形品(外形
6IIII11×内径5゜5 m+nX 50 mm)
の先端に、くもりが発生する射出回数(くもりの判定は
目視)を測定した。
サイクル:21秒、金型温度30℃、使用金型:16本
取り円筒成形品金型)を使用して、円筒状成形品(外形
6IIII11×内径5゜5 m+nX 50 mm)
の先端に、くもりが発生する射出回数(くもりの判定は
目視)を測定した。
(ニ)放射線照射
[)II械的強度
コバルト60のγ線照射装置を用い、5mΩ注射筒に線
量率20kGy/hrで20kGy照射した後、50℃
で30日間放置した。
量率20kGy/hrで20kGy照射した後、50℃
で30日間放置した。
■)落錘試験
放射線照射直後及び50℃で30日間放置した後の5m
Ω注射筒について、筒中央部に打撃用固定金具を置き、
該金具に30θgの錘を落下させてJIS K72]
1に準じて50%破壊高さ(cm )を測定した。
Ω注射筒について、筒中央部に打撃用固定金具を置き、
該金具に30θgの錘を落下させてJIS K72]
1に準じて50%破壊高さ(cm )を測定した。
Claims (4)
- (1)(a)ポリプロピレン100重量部 及び (b)一般式[ I ] ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] 〔但し、R^1及びR^2は、夫々同種又は異種のアル
キル基であり、m及びnは一方が2〜5の整数であり、
他方が0である。〕 で示される化合物0.01〜1重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。 - (2)(a)ポリプロピレン100重量部 (b)一般式[ I ] ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] 〔但し、R^1及びR^2は、夫々同種又は異種のアル
キル基であり、m及びnは一方が2〜5の整数であり、
他方が0である。〕 で示される化合物0.01〜1重量部 及び (c)一般式[II] ▲数式、化学式、表等があります▼[II] 〔但し、R^3及びR^4は、夫々同種又は異種のアル
キル基である。〕 で示される化合物0.001〜1重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。 - (3)(a)ポリプロピレン100重量部 (b)一般式[ I ] ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] 〔但し、R^1及びR^2は、夫々同種又は異種のアル
キル基であり、m及びnは一方が2〜5の整数であり、
他方が0である。〕 で示される化合物0.01〜1重量部 及び (c)1・3,2・4−ジベンジリデンソルビトール0
.001〜1重量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。 - (4)(a)ポリプロピレン100重量部 (b)一般式[ I ] ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] 〔但し、R^1及びR^2は、夫々同種又は異種のアル
キル基であり、m及びnは一方が2〜5の整数であり、
他方が0である。〕 で示される化合物0.01〜1重量部 及び (C)一般式[III] ▲数式、化学式、表等があります▼[III] 〔但し、R^5はアルキル基又はフェノキシ基であり、
上記フェノキシ基はアルキル基で置換されていてもよく
、R^6は、アルキル基、フェニル基又はフェノキシ基
であり、上記フェニル基はアルキル基で置換されていて
もよく、上記フェノキシ基はアルキル基、フェニル基又
はフェノキシ基で置換されていてもよく、k及びlは夫
々0〜4の整数(但し、kとlが同時に0になることは
ない。)である。 で示されるジフェニルエーテル化合物0.03〜15重
量部 よりなることを特徴とするポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1344816A JP2735662B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1344816A JP2735662B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03203942A true JPH03203942A (ja) | 1991-09-05 |
JP2735662B2 JP2735662B2 (ja) | 1998-04-02 |
Family
ID=18372197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1344816A Expired - Fee Related JP2735662B2 (ja) | 1989-12-28 | 1989-12-28 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2735662B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010248438A (ja) * | 2009-04-20 | 2010-11-04 | Japan Polypropylene Corp | プロピレン系成形品 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02206627A (ja) * | 1988-09-16 | 1990-08-16 | New Japan Chem Co Ltd | 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-12-28 JP JP1344816A patent/JP2735662B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02206627A (ja) * | 1988-09-16 | 1990-08-16 | New Japan Chem Co Ltd | 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010248438A (ja) * | 2009-04-20 | 2010-11-04 | Japan Polypropylene Corp | プロピレン系成形品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2735662B2 (ja) | 1998-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH089679B2 (ja) | 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物 | |
KR102535903B1 (ko) | 폴리프로필렌 수지 조성물, 및 이것을 사용한 의료용 성형체 | |
JP2001081250A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JP2528443B2 (ja) | 低溶出性の医薬液剤・輸液・輸血用器具 | |
US5804620A (en) | Embrittlement-resistant polyolefin composition and flexible articles therefrom | |
CN114761484A (zh) | 面向医疗用途的注射成型品 | |
JPH03203942A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JP3697329B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JP2005314490A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物およびその医療器具・プレフィルドシリンジ | |
JPH04339847A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
JP2006061505A (ja) | 医療用容器成形材料及び医療用容器 | |
JP3339033B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JPS58165858A (ja) | 分解臭の改良された成形品 | |
JPH09111066A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JP3114287B2 (ja) | 耐放射線性1,2−ポリブタジエン組成物 | |
JPH07278362A (ja) | 核剤組成物及びポリオレフィン系樹脂組成物 | |
JPS58165856A (ja) | 医療用器具 | |
JPH0381354A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JPH09118793A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JPS62235344A (ja) | 放射線に安定なポリプロピレン樹脂組成物 | |
JPH06218A (ja) | 医療用具 | |
JPH04345643A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JPH10182902A (ja) | 注射器部品用ポリプロピレン組成物および注射器部品 | |
JP2868830B2 (ja) | 医療用器具 | |
JPH07102123A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |