JPH0320363A

JPH0320363A - 抗菌性樹脂組成物、抗菌性樹脂成形物および合成樹脂製抗菌性水槽

Info

Publication number: JPH0320363A
Application number: JP16390A
Authority: JP
Inventors: Teruyuki Kanie; 蟹江　照行; Kenji Ichikawa; 賢治市川
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-01-03
Filing date: 1990-01-03
Publication date: 1991-01-29

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［技術分野］本発明は種々の細菌およびカビ閑に対して抗菌効果を有
する抗菌性樹脂組戊物、およびこの抗菌性樹脂組成物に
より形成された樹脂或形物さらに合成樹脂製抗菌性水槽
に関する。

［従来技術］従来より、銀および銅が殺菌作用を有することは公知で
あり、例えば銀は硝酸銀等の水溶液の形態（Ａ１）で消
毒剤として広く利用されている。しかし、硝酸銀は、水
溶液の形態に限定され、溶液状のため取り扱いも不便で
あり、従って用途の点でも限定されるという欠点があっ
た。

また、銀やそれの化合物を活性炭、アルミナ、シリカゲ
ル、ゼオライト等の吸着物質に吸着させて殺菌目的に利
用することも知られている。

上記のようなものとして、特開昭６２−２４１９３９号
公報、特開昭６２−２３８９００号公報に示されるもの
があり、これらは、殺菌作用を有する金属をイオン状態
で保持しているゼオライトを含有するポリオレフィン樹
脂戊形体および紙である。

また、特開昭６２−７０２２１号公報に示されるものと
して、式Ｍ，０・Ａ　１２．０　．・Ｓ　ｉ　Ｏ　ｔ（式中Ｍは
銀など）で表わされた抗菌および／または殺菌作用を有
する無定形アルミノ珪酸塩がある。

［先行技術の問題点］しかし、上述の硝酸銀は、水溶液の状態であるため、樹
脂中に混入させることが困難であり、また仮に混入させ
ることができても、表面に露出する銀は水などの水性液
体に接触すると容易に流出するため、長期的な抗菌効果
を維持することが困難である。

また、上述の無定形アルミノ珪酸塩は、抗菌作用、殺菌
作用としては効果を有するが、使用されている殺菌性を
有する金属が、イオン化しやすく、このため、液体物な
どに接触したとき、流出しやすく、安全性に問題がある
。さらに、この、無定形アルミノ珪酸塩は、無機物であ
るので、樹脂中に過剰に混入すると樹脂或形物の物性の
低下を起こす可能性がある。

また、従来より用いられている、水槽では、その内面に
、緑藻が発生し易く、発生した緑藻により、外部からの
鑑賞が困難となり、定期的な清掃を行うことが必要であ
った。

上記のような、硝酸銀などを、水槽の内面に塗布しても
、容易に液体中に流れてしまい、極めて短期にしか抗菌
力を示さない。また、長期的に抗菌性を維持するために
は、液体中にかなりの高濃度で硝酸銀などを含有させる
ことが必要となり、大量の硝酸銀が必要となるとともに
、流出したときの二次公害の恐れもあり、さらに、水槽
内に収納される魚貝類などにも悪影響を与えるおそれが
高い。

そこで、本発明の目的は、上記の先行技術の問題点を解
決し、高く、かつ持続的な抗菌作用を、さらに安全性の
高い抗菌性樹脂成形物およびそれにより形戊された樹脂
成形物、さらには長期にわたり緑藻の発生を防止できる
抗菌性水槽を提供するものである。

［問題点を解決するための手段］上記目的を達成するものは、抗菌作用を有する金属のＮ
一長鎖アシルアミノ酸塩が表面に露出する状態にて含有
されている抗菌性樹脂組成物である。

そして、前記Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩の、アシル基は
、ステアロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パ
ルミトイル基のいずれかであることが好ましい。また、
前記金属は、銀、銅、鉛、亜鉛、錫からなる群から選ば
れたいずれか１つであることが好ましい。

また、上記目的を達成するものは、少なくとも表面の一
部が請求項１ないし４のいずれかに記載の抗菌性樹脂組
或物により形成されている抗菌性樹脂成形物である。

また、上記目的を達成するものは、少なくとも内面が請
求項１ないし４のいずれかに記載の抗閑性樹脂組成物に
より形戊されている合戊樹脂製抗菌性水槽である。

そこで、本発明の抗菌性樹脂組成物を実施例を用いて説
明する。

本発明の抗菌性樹脂組成物は、抗菌作用を有する金属の
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩を含有している樹脂組成物で
ある。

本発明の抗菌性樹脂組成物に使用される抗菌作用性物質
、抗菌作用を有する金属とＮ一長鎖アシルアミノ酸との
塩である。

本発明に使用されるＮ一長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられる抗菌作用を有する金属としては、銀、銅、鉛
、亜鉛、錫などが好適に使用できる。また、金属は１種
類に限らず複数の種類の金属を用いてもよい。そして、
上記金属のうち、抗菌力、安全性の点より、銀または銅
がより好適でありζ抗菌力の点から、特に好ましくは、
銀である。

本発明に使用されるＮ一長鎖アシルアミノ酸塩の形成に
用いられるＮ一長鎖アシルアミノ酸は、Ｎ位に長鎖アシ
ル基（脂肪酸残基）を有するアミノ酸である。

長鎖アシル基としては、塩を形戊する金属の酸化を防止
するために、光、特に紫外線に対する安定性の高いもの
が好ましい。上記のようなものとしては、高級脂肪酸残
基が好ましく、例えばデカメイル基、ラウロイル基、ミ
リストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレ
オイル基などが好ましい。

特に、光に対する安定性の点よりステアロイル基が好ま
しい。またアシル基としては、単一のものに限られず、
上記のアシル基の複数の種類のものを用いてもよい。

このＮ一長鎖アシルアミノ酸塩の光に対する安定性の理
由は明確ではないが、長鎖アシル基（脂肪酸残基）の長
鎖アルキル基が紫外線をある程度吸収するものと予想さ
れる。

アミノ酸としては、モノアミノモノカルボン酸、モノア
ミノジカルボン酸、ジアミ／モノカルボン酸のいずれで
もよい。本発明の抗菌作用性物質として、高い抗菌性を
有するものとする場合には、モノアミノジカルボン酸を
用いることが好ましく、このモノアミノジカルボン酸は
、２つのカルボキシル基を有するので、抗菌作用を有す
る金属が結合しやすく、全体として抗菌作用の強いもの
とすることができる。抗菌性樹脂組戊物の一般的な用途
としては、アミノ酸に１つの抗菌作用を有する金属が結
合した塩で十分な抗菌力を有する。

アミノ酸の具体例としては、モノアミノモノカルボン酸
として、グリシン、アラニン、パリン、ロイシン、フェ
ニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリブトファン
、メチオニンなどであり、モノアミノジカルボン酸とし
て、アスパラギン酸、グルタミン酸であり、ジアミノモ
ノカルボン酸として、リジン、アルギニン、ヒスチジン
である。

よって、本発明に使用されるＮ一長鎖アシルアミノ酸塩
の好ましい具体例としては、Ｎ−ステアロイルグルタミ
ン酸銀、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸銀、Ｎ−ミリスト
イルグルタミン酸銀、Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸
銀、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸銀、Ｎ一ミリストイ
ルアスパラギン酸銀、Ｎ−ステアロイルグルタミン［ｉ
１、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸銅、Ｎ−ミリストイル
グルタミン酸銅、Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸銅、
Ｎ−ラウロイルアスパ，ラギン［ｉｌ、Ｎ−ミリストイ
ルアスパラギン酸銅、Ｎ−ステアロイルバリン銀、Ｎ−
ラウロイルバリン銀、Ｎ一ミリストイルバリン銀、Ｎ−
ステアロイルバリン銅、Ｎ−ラウロイルバリン銅、Ｎ一
ミリストイルバリン銅、Ｎ−ステアロイルフェニルアラ
ニン銀、Ｎ−ラウロイルフェニルアラニン銀、Ｎ−ミリ
ストイルフェニルアラニン銀、Ｎ−ステアロイルフェニ
ルアラニン銅、Ｎ−ラウロイルフェニルアラニン銅、Ｎ
一ミリストイルフェニルアラニン銅、Ｎ−ステアロイル
アルギニン銀、Ｎ−ラウロイルアルギニン銀、Ｎ一ミリ
ストイルアルギニン銀、Ｎ−ステアロイルアルギニン銅
、Ｎ−ラウロイルアルギニン銅、Ｎ−ミリストイルアル
ギニン銅などである。

そして、上記の、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩は、水、各
種の有機溶媒に対して難溶であり、常温において粉末状
であり、各種の有機溶媒に分散させること、また、合成
樹脂に容易に混練することができる。

そして、本発明の抗菌作用性物質を構成する抗菌性を有
する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩は、以下のように
して、形戊することができる。

まず、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸のナトリウム、カリウム
などのアルカリ金属塩の水溶液に、抗菌性を有する金属
の塩、例えば硝酸銀、硝酸銅、硫酸銀、塩化銅、硫酸銅
などの水溶性の塩の水溶液を混合することにより、抗菌
性を有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩を沈澱物と
して容易に得ることができる。そして、上記のように得
たＮ一長鎖アシルアミノ酸塩の沈゛澱物を、乾燥（例え
ば、加熱乾燥、凍結乾燥）させることにより、粉末状の
Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩を得ることができる。

そして、本発明に使用される抗菌作用性物質をである抗
菌性を有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩は、粉末
状となっており、各分子中に少なくとも１つの抗菌性を
有する金属が結合した塩であるので、極めて高い抗菌力
を有している。

さらに、基本骨格を形成するものがアミノ酸であるため
、毒性が極めて少なく、種々の用途に安全に使用できる
。

さらに、本発明の抗菌作用性物質を形戊するＮ一長鎖ア
シルアミノ酸塩は、長鎖アシル基を有する安定した状態
のものを用いたたため、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩を形
或している金属が光、とくに紫外線により酸化されるこ
とが少なく、この抗菌作用性物質を、樹脂、発泡体、紙
などの中に混入させても、変色することがない。さらに
、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩という安定した状態となっ
ているので、塩を形成する金属のみが流出しに＜＜、安
全であり、食品用など広範囲の包装材料中に混入させる
ことができる。

そして、本発明の抗菌、防カビ作用性物質を構成する抗
菌性を有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩を樹脂材
料への分散性を向上させるために、微粒子を混合させる
ことが好ましい。

また、微粒子は、増量剤としても機能する。微粒子とし
ては、その安定性、分散性、微粒子の形状、粒径の均一
性、超微粒子を得られることより、セラミックス微粒子
、チタニウム微粉末が好ましい。セラミックス微粒子と
しては、シリカ微粒子、アルミナ微粒子、ジルコニア微
粒子、ゼオライト微粒子などが好適に使用できる。

特に、好ましくは、シリカ微粒子である。

そして、微粒子の粒径としては、１μｌ以下程度、混入
される樹脂の透明性を疎外しないためには、１〜０．Ｏ
ｌμｌが好ましい。また、抗菌作用性物質を発泡体中に
混入させる場合にあっても、ｌμ厘以下程度、より好ま
しくは１〜０．０ｌμｌである。そして、微粒子とＮ一
長鎖アシルアミノ酸塩との混合比は、抗菌性の要求され
るレベルが高いほど、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩の含有
量が多くなる。一般的に、微粒子とＮ−長鎖アシルアミ
ノ酸塩と混合比は、重量比で１０００＝１〜ｌ：１程度
が好ましい。

次に、本発明の抗菌作用性物質を含有する樹脂成形物に
ついて説明する。

抗菌性樹脂成形物としては、種々のものが考えられ、例
えば、文房具、玩具、プラスチック製食器、包装容器、
包装材料（例えば、フィルム）、テープ、シート、ネッ
ト、パイプ、ホース、トレー、容器などがある。

また、使用される樹脂材料としては、いかなる樹脂も使
用可能であり、例えば、ポリオレフィン樹脂（例えば、
ポリブロビレン、ポリエチレン、ポリブチレン、エチレ
ンープロピレンコボリマー）、塩化ビニル樹脂、スチレ
ン系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン樹脂、ポリアミド
、ポリビニリデン（例えば、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
フッ化ビニリデン）、ポリエステル、さらには、ポリウ
レタン、ポリエチレン、ボリスチレン、ボリプロビレン
、エポキシ樹脂などの発泡体などが使用でき、本発明の
抗菌性樹脂組成物は、上記の樹脂材料に上述の抗菌作用
性物質を添加することにより作成されている。抗菌性樹
脂組成物中の抗菌作用性物質の添加量としては、この組
成物単独で樹脂成形物を作成する場合にあっては、０．
１％〜５％が好適である。また、本発明の抗菌樹脂組成
物を他の一般樹脂に抗菌性を付与するための添加剤とし
て使用する場合には、より高濃度に抗菌作用性物質を含
有していることが必要となる。この場合の添加量として
は、樹脂に添加可能な限度まで添加することが好ましく
、例えば、１〜２０％程度含有させることが好ましい。

具体的な樹脂組戊物としては、例えば、公知の塩化ビニ
ル樹脂が使用でき、塩化ビニル樹脂成分として、塩化ビ
ニル樹脂の単独重合体、さらにポリ塩化ビニリデン、塩
化ビニルを９０モル％以上、好ましくは、９５モル％以
上を含有し、かつ他の共重合し得る単量体（例えば、塩
化ビニリデン、エチレン、フロビレン、酢酸ビニルなど
）との共重合体を用い、これに、可塑剤として、ジブチ
ルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジー２−エチル
ヘキシルフタレートなどのフタル酸エステル、ジオクチ
ルアジペート、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバ
ケートなどの脂肪族多塩基酸エステル、エポキシ化大豆
油、エボキシ化アマニ油などのエボキシ化動植物油が添
加され、さらに必要により、安定剤、滑剤、さらにその
．他の添加剤が配合されたものなどが使用される。そし
て、安定剤としては、従来より、バリウム、亜鉛、カル
シウムなどの金属とステアリン酸、ラウリル酸などの高
級脂肪酸塩からなる金属せっけんが使用されているが、
本発明において使用する抗菌性を有する金属のＮ一長鎖
アシルアミノ酸塩は、この安定剤としての機能も有する
ことより、上記の従来の安定剤を省略することもできる
。そして、本発明の抗菌性樹脂組或物は、上記の塩化ビ
ニル樹脂基剤に、可塑剤およびその他の添加剤ととも、
上記の抗菌作用性物質を混合することにより作或される
。また、抗菌作用性物質は、例えば、可塑剤にあらかじ
め添加したものを作成し、これを塩化ビニル樹脂基剤に
他の添加剤とともに添加し、混合するものとしてもよく
、さらに、塩化ビニル樹脂（可塑剤などを含む）に高濃
度に抗菌作用性物質を添加したものを作成し、この高濃
度に抗菌作用性物質を含有する塩化ビニル樹脂を、抗菌
作用性物質を含むまない塩化ビニル樹脂に添加し、混練
することにより作成してもよい。

また、樹脂基剤として公知のポリオレフィンが使用でき
、ポリオレフインとしては、例えば、エチレンホモポリ
マー　プロビレンホモポリマーなどの単量体、またはそ
れらのランダム、ブロック共重合体が使用され、さらに
、これらポリオレフィンに光安定剤（例えば、ペンゾト
リアゾール）、またフェノール系抗酸化剤、さらには中
和剤、滑剤、核剤などが必要により添加されたものが用
いられる。そして、抗菌作用性物質は、必要な添加剤と
ともにポリオレフィンに添加され、混合され、例えば、
ペレット状に形戊される。また、ポリオレフィンに高濃
度に抗菌作用性物質を添加したペレットを作戊し、本発
明の抗菌性樹脂組戊物とし、この高濃度に抗菌作用性物
質を含有したマスターペレットを作成し、抗菌作用性物
質を含まない他のポリオレフィンペレットと適宜樹脂成
形物作成時に、ミキサー内にて混合し、樹脂或形物を作
戊してもよい。

次に、上記の抗菌性樹脂組成物を用いた抗菌性樹脂成形
物の一実施例として、包装用フィルムに応用したものを
例に取り説明する。

第１図は、本発明の抗菌作用性物質ｌを含有する樹脂製
フィルム５の断面図を示す。また、第２図は、別の形態
の樹脂製フィルム５の断面図を示す。

第１図に示す樹脂製フィルム５では、フィルム５を形成
する樹脂の全体の中に抗菌作用性物質１が含有されてい
る。

そして、抗菌作用性物質１は、上記のように、抗菌作用
を有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩により形或さ
れている。

そして、アシル基が有するアルキル基により含有される
抗菌作用性物質は、樹脂となじみやすいため、無機物を
いれた場合に比べ、樹脂材料の物性の低下が少ないとい
う利点も有している。

そして、含有された抗菌作用性物質は、光に対して安定
であるため、使用時あるいは保存時に樹脂の表面が、含
有された抗菌作用性物質の原因による変色を起こすこと
がない。

樹脂製フィルム５に用いられる樹脂４としては、フィル
ム形或が可能なものであればどのようなものでもよく、
例えば、ポリオレフィン樹脂（例えば、ポリプロピレン
、ポリエチレン、ポリブチレン、エチレンープロピレン
フポリマー）、塩化ビニル樹脂、′ポリアミド；ポリビ
ニリデン（例えば、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビ
ニリデン）が使用される。

そして、この抗菌性樹脂フイルム５は、その表面に露出
する抗菌作用性物質ｌにより、表面が抗菌性を有するも
のとなっている。そして、樹脂中の抗菌作用物質ｌの含
有量としては、樹脂重量に対して、０．０５％以上であ
れば、十分な抗菌作用を有するものと考えられ、好まし
くは、０．１〜１％である。また、抗菌性樹脂フイルム
５としては、延伸フィルムとすることが好ましい。延伸
方法は、公知の方法を用いることができ、例えば、一定
の長さに固定されかつ加熱された状態で行われる１軸、
２軸延伸などが考えられる。そして、延伸されることに
より、フイルムを形或する樹脂中の分子が配向し、フイ
ルムの強度が増加する。さらに、この分子の配向におけ
る分子配列の変化（樹脂を構或する分子の微少な移動）
に伴い、添加されているＮ一長鎖アシルアミノ酸塩も多
少樹脂内において移動する。この移動は、予想するに樹
脂と相溶性のある部分であるアシル基を軸として生じ、
樹脂と相溶性の低い部分である抗菌性を有する金属が起
き上がるように生じするものと考えられる。

よって、この移動により添加されている抗菌作用性物質
はその抗菌性金属が樹脂表面に露出する確率が上昇し、
このためより高い抗菌作用を発揮することができるもの
と考える。

また、第２図に示す樹脂性フイルム５は、３層構造を有
するラミネートフイルムであり、その表面層のみに抗菌
作用性物質ｌが含有されている。このような構造とする
ことにより、少量の抗菌作用性物質により十分な抗菌作
用を有するものとすることができる。この場合、抗菌作
用性物質を含有する表面層の樹脂中の抗菌作用物質ｌの
含有量としては、表面層の樹脂重量に対して、ｏ．　ｏ
ｏｓ％以上、好ましくは、０．０５％以上であれば、十
分な抗菌作用を有するものと考えられ、好ましくは、０
．１〜１％である。また、上記のフィルムと同様に、こ
のラミネートフイルムも延伸フイルムとすることが好ま
しい。

そして、これらの樹脂製フイルム５は、食品などの種々
の包装材料に使用でき、含有されている抗菌作用性物質
により、長期間菌の付着、繁殖を防止でき、さらに光に
対して安定なため、樹脂性フィルムが透明性を有する場
合、フィルム内部の収納物を容易に確認できる。

また、本発明の抗菌性樹脂組或物を用いた抗菌性樹脂或
形物としては、上記のフィルムに限らず、種々のものに
応用できるとともに、抗菌性の付与は、抗菌作用性物質
を樹脂全体に混入させる方法、抗菌作用性物質を含有し
た樹脂を樹脂戊形物の表面に被覆する方法が考えられる
。

次に、内表面が上記の抗菌作用性物質を含有した合戊樹
脂により形威された抗菌性内表面を有する抗菌性水槽に
ついて説明する。

本発明の抗菌性水槽は、少なくとも内面は、上記の抗菌
作用性物質を含有する合成樹脂により形成されている。

抗菌性水槽に使用される合戊樹脂としては、アクリル系
樹脂（例えば、ＡＳ，λＢＳ）、ボリカーボネートなど
の無色透明のものが好適に使用される。

そして、抗菌作用性物質は、上記のように、抗菌作用を
有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩とにより形成さ
れている。

そして、抗菌性水槽は、その内表面が抗菌性を有すれば
、十分である。そのような、内表面のみが抗菌性を有す
る水槽は、例えば、．水槽を形成する合或樹脂の内面に
、その合成樹脂との接着性の高い、好ましくは、水槽を
形戊する樹脂と同じあるいは類似の樹脂に、上記の抗菌
作用性物質を含有させた樹脂を、被覆させることにより
、形成することができる。この場合、抗菌作用性物質を
含有する表面層の樹脂中の抗菌作用物質の含有量として
は、表面層の樹脂重量に対して、０．　００５％以上、
好ましくは、０．０５％以上であれば、十分な抗菌作用
を有するものと考えられ、好ましくは、０．１−１％で
ある。また、樹脂中全体に上記の抗菌作用性物質を含有
するものを用いて、水檜全体を形成してもよい。樹脂中
の抗菌作用物質の含有量としては、樹脂重量に対して、
０．０５％以上、好ましくは、０．０５％以上であれば
、十分な抗菌作用を有するものと考えられ、好ましくは
、０．１〜１％である。

そして、本発明の水槽は、内表面を形成する樹脂・中に
含有されている抗菌作用性物質が上記のものであるので
、水槽内部に収納される魚介類などに、悪影響を与える
ことなく、安全に、長期にわたり緑藻の発生を防止でき
る。

そして、この抗菌性水槽は、水族館、学校、料理店、家
庭用など種々の水槽に利用できる。

［実施例］次に、本発明の抗菌性樹脂の具体的実施例について説明
する。

（製造例ｌ）Ｎ一長鎖アシルアミノ酸のアルカリ金属塩として、Ｎ−
ステアロイルーＬ−グノレタミン酸ジナトリウム（味の
素株式会社製、商品名　アミ・ノフトＩＩｓ−２１）を
用い、水１００ｃｃに、Ｎ−ステアロイルーＬ−グルタ
ミン酸ジナトリウムを２．７９を溶解した水溶液を作成
した。抗菌性を有する金属として、銀を用い、硝酸銀１
．６９を水ＩＱＯｃｃに溶解した硝酸銀水溶液を作或し
た。そして、上記のＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン
酸ジナトリウム水溶液に、上記の硝酸銀水溶液を混合さ
せることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を加熱
乾燥させてＮ−ステアロイルーＬグルタミン酸銀約３．
７９得た。

（製造例２）Ｎ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸モノナトリウム（
味の素株式会社製、商品名アミソフトＨＳ−１１）を水
１ｆｆＯｃｃに、２．５ｇを溶解した水溶液を作成した
。硝酸銀ｌ．６ｇを水１００ｃｃに溶解した硝酸銀水溶
液を作或した。そして、上記のＮ−ステアロイルーＬ−
グルタミン酸モノナトリウム水溶液に、上記の硝酸銀水
溶液を混合させることにより、沈澱物が形或され、この
沈澱物を加熱乾燥させてＮ−ステアロイルーＬ−グルタ
ミン酸銀約３．６ｇ得た。

（製造例３）Ｎ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸ジナトリウム（味
の素株式会社製、商品名アミソフトＨＳ−２１）を水１
００ｃｃに、８．３９を溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、銅を用い、硝酸銅３．９９を
水１００ｃｃに溶解した硝酸銅水溶液を作成した。　そ
して、上記のＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸ジナ
トリウム水溶液に、上記の硝酸銅水溶液を混合させるこ
とにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を加熱乾燥さ
せてＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸銅約９．３９
得た。

（製造例４）Ｎ−ステアロイルーし−グルタミン酸ジナトリウム（味
の素株式会社製、商品名アミソフトＯＳ−２１）を水１
００ｃｃに、８．５ｇを溶解した水溶液を作成した。抗
菌性を有する金属として、亜鉛を用い、塩化亜鉛２．ｌ
９を水ＬＯＯｃｃに溶解した塩化亜鉛水溶岐を作成した
。そして、上記のＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸
ジナトリウム水溶液に、上記の塩化亜鉛水溶液を混合さ
せることにより、沈澱物が形成され、この沈澱物を加熱
乾燥させてＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン酸亜鉛約
９．５ｇ得た。

（製造例５〉製造例ｌにより作成した抗菌作用性物質（Ｎーステアロ
イルーＬ−グルタミン酸銀）１ｇに、シリカ微粒子（日
本アエロジル（社）製、商品名アエロジル２００、平均
粒径約１２ｎｍ，見掛比重５０ｙ／Ｑ＞４９を混合して
、本発明の抗菌作用性物質約５９を得た。

（製造例６）製造例ｌにより作戊した抗菌゛．作゛用性物質（Ｎ−ス
テアロイルーＬ−グルタミン酸銀）ｌ９に、シリカ微粒
子（日本アエロジル（社）製、商品名アエロジル２００
１平均粒径約１２ｎＩＩ１，見掛比重５０ｇ／１２）９
ｇを混合して、本発明の抗菌作用性物質約１０９を得た
。

（実施例ｌ）ポリプロピレン［メルトインデックス（２３０℃）？／
ｔｏ分、密度＝　０．　９０５９／ｃｍ”］　１００重
量部に、グリセリンモノステアレート０．５重量部、製
造例１にて作成したＮ−ステアロイルーＬ−グルタミン
酸銀５重量部を添加し、ヘンシルミキサーを用い、８０
°Ｃにおいて２分間混合し、４０ｆｆｌｌ！径のスクリ
ューを有する押出機により、２３０゜Ｃにおいてストラ
ンドを形成させ、急冷して、ストランドカットペレット
（マスターペレット）を得た。また、同様に、ポリプロ
ピレン［メルトインデックス（２３０℃）２ｇ／１０分
、密度＝０．９０５ｇ／’ＣＪＩＩ”１　１００重量部
に、グリセリンモノステアレート０．５重量部を添加し
、ヘンシルミキサーを用い、８０℃において２分間混合
し、４０１ｍ径のスクリューを有する押出機により、２
３０℃においてストランドを形成させ、急冷して、カッ
トペレットを得た。そして、上記のカットペレット１０
０重量部に対し、上記のマスターペレット１０重量部を
添加し、ヘンシルミキサーを用い、８０℃において２分
間混合し、４０ｊＩｌ径のスクリューを有する押出機に
より、２３０°Ｃにおいてストランドを形戊させ、急冷
して、ストランドカットペレットを得た。このストラン
ドカットペレットヲ３０ｆｆｉｊ＋径のスクリューを有
するインフレーション戊形機に装入し、２５０℃におい
て溶融成膜し、厚さ１２０μ肩の未配向インフレーショ
ンフイルムを得た。次に、このフィルムを一辺１０ｃａ
＋の正方形に切断し、二軸延伸測定装置を用いて、１５
０℃の温度で、縦横２方向に同時にそれぞれ２．５倍延
伸し、平均厚み２０μｌの二軸延伸ボリブロビレンフィ
ルムを得た。

（実施例２）エチＰン含有量２．５重量％、メルトインデックス（２
３０℃）ｌｔｙ／ｔｏ分］のエチレンープロピレンラン
ダム共重合体粉末１００重量部に、製造例ｌにて得たＮ
−ステアロイルーＬ−グルタミン酸銀１０重量部と、核
剤（　１，　３．　２．　４−ジベンジリデンソルビト
ール）０．２重量部と、中和剤（ステアリン酸カルシウ
ム）０．ｌ重量部とを配合し、ヘンシルミキサーを用い
予備混合し、この混合物を、４０ｘｍ径のスクリューを
有する押出機により、２３０℃においてストランドを形
戊させ、急冷して、ストランドカットペレット（マスタ
ーヘレット）を得た。また、同様に、エチレン含有量２
．５重量％、メルトインデックス（２３０℃）１５９／
１０分コのエチレンープロピレンランダム共重合体粉末
１００重量部に、核剤（　１，　３，　２．　４−ジベ
ンジリデンソルビトール）０．２重量部と、中和剤（ス
テアリン酸カルシウム）０．１重量部とを配合し、ヘン
シルミキサーを用い予備混合し、４０■径のスクリュー
を有する押出機により、２３０゜Ｃにおいてストランド
を形戊させ、急冷して、カットペレットを得た。そして
、上記のカットヘレットｌｏｏ重量部に対し、上記のマ
スターペレットｌＯ重量部を添加し、ヘンシルミキサー
を用い予備混合し、４０ｘｇ径のスクリューを有する押
出機により、２３０°Ｃにおいてストランドを形威させ
、急冷して、ストランドカットベレットを得た。このス
トランドカットペレットを用いて、射出成型機により、
４０ｘｘＸ　４０ｘｘＸ　５　ｘｗの抗菌性樹脂或形物
を得た。

（実施例３）平均重合度約２３００のポリ塩化ビニル１００重量部に
、ジー２−エチルへキシルフタレート７０重量部、エポ
キシ化大豆油ＩＯ重量部、Ｃａ−Ｚｎ系安定剤２重量部
、滑剤ｌ重量部、製造例２により得たＮ−ステアロイル
ーＬ−グルタミン酸銀１重量部を添加し、押出成形機を
用いて、厚さ約１　ｙｒｙｉ，幅約２０ｃｍ，長さ３０
ｃｍのポリ塩化ビニルシ一トを作成した。

［実験］上記製造例１ないし６の抗菌作用性物質を用いて以下の
実験を行った。

（実験ｌ）　抗菌作用性試験蒸留水５００ｃｃに、寒天培地（日水製薬（社）製、普
通寒天培地）　１７．５９を入れ、培地を作威した。

そして、上記培地の各２５９に上記製造例エないし６に
より作成した抗菌作用性物質約０．　０１９を混入させ
た抗菌性培地ｌ〜６を作成した。

７つのシャーレに、抗菌作用性物質を混入していない培
地を入れたものを作戊し、そのうち６つのシャーレの培
地の上に製造例１ないし６の抗菌作用性物質約０．０１
９を散布したシャーレＡ−Ｆ，散布しないシャーレＧを
作成した。

さらに、別のシャーレに上記の抗菌作用性゛物質を混入
した培地を入れたシャーレＨ〜Ｍを作或した。

そして、上記の１３のシャーレを開放状態にて約２４時
間屋外に放置した。

上記ｌ３のシャーレを加温庫にいれ、約４０℃にて２４
時間加温した。そして、各シャーレを顕微鏡を用いてｔ
ｏｏｏｏ倍の倍率で確認したところ、抗菌作用性物質を
散布あるいは混入させた培地を収納したシャーレＡ〜Ｆ
およびＨ〜Ｍでは、菌の成育は確認できなかった。また
、抗菌作用性物質を混入および散布しなかった培地を収
納したシャーレＧでは顕著な閑の成育が見られた。

（実験２〉本発明の抗菌性樹脂成形物の抗菌作用について以下の実
験を行った。

試験菌株としては、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕ
ｒｅｕｓ　ＡＴＣＣ　６５３８Ｐ）タレブシェラ（Ｋｌ
ｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕＩＩｌｏｎｉａｅ　ＩＦＯ
　Ｈ２７７）を用い、普通ブイヨン培地で３５゜Ｃ１１
８〜２０時間培養した菌液を同培地を用いて、１＊Ｑ当
たりの菌数が５．ＯＸｌＯ’〜３．　ＯＸ　１０＠とな
るように調製した。そして、実施例ｌないし３の樹脂成
形物を２０ｘｘ×２０ｍｘの大きさにそれぞれ切断した
試験片を作戊し、オートクレープで１２１℃，　１５分
間滅菌処理を行った。なお、実施例１の樹脂戎形物は、
収縮を生じさせないように固定して滅菌処理を行った。

そして、それぞれの実施例の試験片の表面に上記の菌液
を０．２＊Ｑ塗布し、３５゜Ｃで保存した。保存開始時
Ｏおよび１８時間後に滅菌緩衝生理食塩水で試験片上の
生残菌を洗いだし、この洗いだし液を菌数測定用培地（
栄研化学株式会社製、標準寒天培地）を使用した混釈平
板培養法（３５℃、２日間）により生菌数を測定した。

結果は、第ｌ表および第２表に示すとおりであった。

第ｌ表なお、一は未測定を示す。

第２表なお、一は未測定を示す。

［発明の効果］本発明の抗菌性樹脂組成物および抗菌性樹脂成形物は、
抗菌作用を有する金属のＮ一長鎖アシルアミノ酸塩を含
有するものであるので、高い抗菌性とその持続性を有し
、さらに、添加されているＮ一長鎖アシルアミノ酸塩は
、基本骨格を形戊するものがアミノ酸であるので、毒性
が極めて少なく、種々の用途に安全に使用でき、さらに
、アシル基を有することにより樹脂材料との相溶性も高
い。また、Ｎ一長鎖アシルアミノ酸塩という安定した状
態となっているので、塩を形成する金属のみが流出しに
＜＜、安全であり、食品用など広範囲の包装材料中に混
入させることができる。また、焼却後の残存物が少ない
。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、本発明の抗菌作用性物質を含有
した抗菌性樹脂成形物の一実施例を示す断面図である。１・・・抗菌作用性一物質

Claims

【特許請求の範囲】

（１）抗菌作用を有する金属のＮ−長鎖アシルアミノ酸
塩を含有していることを特徴とする抗菌性樹脂組成物。
（２）前記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩の、アシル基が、
ステアロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パル
ミトイル基のいずれかである請求項１記載の抗菌性樹脂
組成物。
（３）前記金属は、銀、銅、鉛、亜鉛、錫からなる群か
ら選ばれたいずれか１つである請求項１に記載の抗菌性
樹脂組成物。
（４）抗菌作用を有する金属のＮ−長鎖アシルアミノ酸
塩と微粒子とを含有することを特徴とする抗菌性樹脂組
成物。
（５）少なくとも表面の一部が請求項１ないし４のいず
れかに記載の抗菌性樹脂組成物により形成されているこ
とを特徴とする抗菌性樹脂成形物。
（６）少なくとも内面が請求項１ないし４のいずれかに
記載の抗菌性樹脂組成物により形成されていることを特
徴とする合成樹脂製抗菌性水槽。