JPH03200715A

JPH03200715A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH03200715A
Application number: JP34170589A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Iwata; 岩田　正明; Katsuhiko Nagayoshi; 永吉　勝彦
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1989-12-27
Filing date: 1989-12-27
Publication date: 1991-09-02

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、発泡性及び味が良好で、使用感に優れ、経時
の安定性の良好な口腔用組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕口腔用
組成物には、その清浄力を高め、更に使用した際に心地
良い使用感を付与するため、界面活性剤が配合されてい
る。このような口腔用組成物に用いられる界面活性剤に
は、使用時に口腔用組成物を日中に分散する効果、口腔
用組成物中の薬効成分の分散や浸透を促進する効果、発
泡による口腔内への泡の拡がり効果等に加え、日中で使
用するために味、匂いが良好で、しかも口腔粘膜に対す
る作用が極めて穏和である等の高い安全性が要求される
。

従来、口腔用組成物に用いられる界面活性剤としては、
アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸エ
ステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルザ
ルコシン塩等のアニオン界面活性剤やショ糖脂肪酸エス
テル等の非イオン界面活性剤が用いられている。

しかし、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリ
ド硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩には、
程度の差こそあれ、いずれも口腔粘膜に対する刺激が認
められ、更にそれ自体不快な味と匂いを有している。ま
た、Ｎ−アシルザルコシン塩は、味は改善されているも
のの１口腔粘膜剥離の問題がある。更に、ショ糖脂肪酸
エステルは、非常に高い安全性を示す反面、発泡性及び
味に問題がある。

また従来、グルコース脂肪酸エステルを歯磨の発泡剤と
して使用することも知られている（国際公開Ｗ０　８８
／１０１４７号公報）が、グルコース脂肪酸エステルは
発泡性がなお十分でなく、特にこの公報に記載されてい
るグルコース脂肪酸エステルはモノエステル含量が少な
く、ジエステル、トリ以上のポリエステルがかなりの量
で混在しているため、味、発泡性等の点で問題がある。

このため、口腔用組成物に使用されて、清浄力を高める
という界面活性剤本来の機能を有することに加え、安全
性が高く、発泡性及び味の良好な界面活性剤が求められ
ている。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者は、上
記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、アシル基の
炭素数が１０〜１６であるＮ−アシルメチルタウリン塩
と、アシル基の炭素数が８〜１４であるグルコース脂肪
酸エステルとを併用すること、特に両者を工：４〜４：
１の重量比で併用することが有効であることを知見した
。

即ち、上記のＮ−アシルメチルタウリン塩とグルコース
脂肪酸エステルを併用すること、またこの場合、好まし
くはグルコース脂肪酸エステルとして１分子中にアシル
基を１個有するモノエステル（なお、本発明において、
モノエステルとはモノエステル含量が９０重量％以上の
ものを意味する）を使用することにより、口腔用組成物
用の界面活性剤として要求される優れた清浄力を与え、
また発泡性が良好であり、味も良いので、使用感に優れ
ていること、しかもこれらの活性剤はいずれも安全性が
高いので日中でも使用に適していることを見い出した。

更に、Ｎ−アシルメチルタウリン塩は口腔用組成物に配
合した場合の安定性に劣り、特に低温下に長期間保存す
ると析出が生じる問題があるが、Ｎ−アシルメチルタウ
リン塩にグルコース脂肪酸エステルを併用することによ
り。

かかる安全性の問題も解消され、低温保存しても良好な
安定性を示し、上記両活性剤の併用系が経時安定性に優
れていることを知見し１本発明をなすに至ったものであ
る。

以下１本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、潤製歯磨、液状
歯磨、洗口剤、義歯用洗浄剤等として調製、適用される
もので、Ｎ−アシルメチルタウリン塩とグルコース脂肪
酸エステルとを併用してなるものである。

ここで１本発明に使用されるＮ−アシルメチルタウリン
塩は、アシル基の炭素数が８〜１６、より好ましくは１
２〜１４のものであり、アシル基の炭素数が８より小さ
いものは味が悪く、１６より大きいものは発泡性が低下
し、好ましくない。

この場合、アシル基は飽和又は不飽和でもよいが、飽和
アシル基であることが好適である。かかるＮ−アシルメ
チルタウリン塩としては、下記式（１）〔式中、Ｒは炭
素数８〜１６の飽和又は不飽和脂肪酸の残基、Ｘはアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機ア
ミンを示す、〕で示されるもの、具体的にはＮ−カプロ
イルメチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウロイルメチル
タウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイルメチルタウリン
ナトリウム、Ｎ−パルミトイルメチルタウリンナトリウ
ム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム等が挙
げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わ
せて使用することができる。

一方、本発明で使用されるグルコース脂肪酸エステルと
しては、グルコースと炭素数８〜１４の脂肪酸又はその
低級アルキルエステル等の脂肪酸誘導体とから得られる
ものである。炭素数が８より小さいものは味が悪く、１
４より大きいものは発泡性を低下させるため、好ましく
ない。

この場合、原料グルコースとしては、天然に得られるグ
ルコースやとうもろこし、じゃがいもなどの澱粉その他
の多糖類を酸や酵素で加水分解し、これを脱色、精製し
たものを用いることができる。

このようなものとしては、ＪＡＳで規定されている結晶
ブドウ糖、粉末ブドウ糖１粒状ブドウ糖などが例示され
る。

一方、脂肪酸としては、炭素数８〜１４のものであれば
天然２合成、飽和、不飽和、直鎖２分枝、単一、混合な
どの別なく好適に用いることができる。更に、脂肪酸の
低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチル、エチル、
プロピルなどの炭素数１〜８を有するアルキルエステル
を用いることができ、また脂肪酸のハロゲン化物を原料
とすることもできる。

グルコース脂肪酸エステルは、これらの原料を用いて、
リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂とグル
コースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコール
エステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸と
グルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪酸ク
ロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種々の
公知の方法で合成することが好ましい。

この場合、本発明において、グルコース脂肪酸エステル
としては、モノエステル含量が９０％以上、特に９５％
以上のグルコース脂肪酸エステルを用いることが、上述
した本発明の目的を達する上で好ましい。また、トリエ
ステル以上のポリエステル含量が１％以下、特に０．５
％以下であることがより好ましいが、上述した公知法で
はいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポリ
エステル含量の多いエステルが製造されるため、モノエ
ステルを得る場合は１合成後の分画、単離に手間を要す
ることがある。従って、この点でモノエステルの製造に
は、先に本出願人が特願平１−２１０４９５号で提案し
た耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に採用される。

なお、グルコース脂肪酸モノエステルとしては、グルコ
ースの６位のＯＨ基がエステル化されている下記式［１
１］のものが好ましい。

〔式中Ｒは、炭素数８〜１４の飽和又は不飽和脂肪酸の
残基を示す、〕このようなグルコース脂肪酸モノエステルとしては、グ
ルコースモノカプリレート、グルコースモノカプレート
、グルコースモノラウレート、グルコースモノミリステ
ート、クルコースモノウンデシレネート、グルコースモ
ノ−２−エチルオクタネートなどが例示される。

なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エステルの１種
を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いる
こともできる。

上記Ｎ−アシルメチルタウリン塩とグルコース脂肪酸エ
ステルとは１：４〜４：１の重量比、特に１：３〜１：
１の重量比で併用することが好ましい、上記比率が１／
４を越えてグルコース脂肪酸エステルの割合が増すと、
発泡性の相乗効果が十分発揮しない場合があり、逆に４
／１を越えてＮ−アシルメチルタウリン塩の割合が増す
と、低温保存下においてＮ−アシルメチルタウリン塩の
析出が著しくなり、組成物の安定性が損なわれる場合が
ある。

この場合、Ｎ−アシルメチルタウリン塩とグルコース脂
肪酸エステルの配合量はそれらの合計量が０．１〜５％
（重量％、以下同じ）であることが好ましく、より好ま
しくは０．５〜２％である。

本発明の口腔用組成物には、上記成分に加え、その種類
等に応じた種々の成分を配合することができる。

例えば、上記グルコース脂肪酸エステルの効果を損なわ
ない範囲で他の界面活性剤１例えば他のアニオン界面活
性剤や、脂肪酸モノグリセリド。

脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
、シヨ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、アル
キルベタイン、イミダゾリニウムベタイン、アルキルス
ルホベタイン等の両性界面活性剤、アルキルアミンオキ
シド等の半極性界面活性剤などが挙げられ、これらの１
種又は２種以上と組み合わせて用いることができる。

更に、歯磨類には、第２リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリ
ウム、水酸化アルミニウム、無水ケイ酸等の研磨剤、グ
リセリン、ソルビット、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等の湿潤剤、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム
、ビーガム、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタン
ガム、ポリアクリル酸ナトリウム等の粘結剤、サッカリ
ンナトリウム、グリチルリチン塩類、ステビオサイド、
パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスベリジ
ルジヒドロカルコン、ペリラルチン等の甘味剤、メント
ール、カルボン、アネトール等の香料などが使用され、
更に必要に応じてモノフルオロリン酸ナトリウム、フッ
化ナトリウム、フッ化錫等のフッ化物、トラネキサム酸
。

ε−アミノカプロン酸、７ラントイネート等の抗炎症剤
、リン酸ナトリウム等のリン酸化合物などの薬効成分が
適宜使用される。

また、他の口腔用組成物も同様に常用成分を適宜配合し
得、これら口腔用組成物は常法に従って調製することが
できる。

〔発明の効果〕

本発明に係る口腔用組成物は、上記Ｎ−アシルメチルタ
ウリン塩とグルコース脂肪酸エステルとを併用したこと
により、優れた洗浄効果を与えると共に、味、発泡性が
優れ、使用感が良好で安全性が高く、また、経時の安定
性も良好なものである。

次に、実験例により本発明の効果を具体的に説明する。

〔実験例〕

第１表に示す発泡剤（界面活性剤）を用い、下記処方の
歯磨組成物を調製し１発泡性、味及び低温における安定
性を下記の方法で評価した。結果を第１表に示す。

幻Ｉ裟１坊　　　　　　　　重量％第２リン酸カルシウム　　　　　　　　　４５．０無水
ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　３．０カルボキ
シメチルセルロースナトリウム　　０．８カラギーナン
　　　　　　　　　　　　　　０．２ソルビツト液　　
　　　　　　　　　　　　２６．０プロピレングリコー
ル　　　　　　　　　　３．０サツカリンナトリウム０．２香　　料発泡剤１．０２．０計　　　　　　　　　　　　１００．０・′性及び味の
　価　ゞ上記処方により調製された練歯磨組成物を用い、よく訓
練された専門パネラ−５名による歯磨試験を行ない、以
下の評価基準により１発泡性及び味を評価した。

発泡性評価基準Ｏ：良好な発泡性あり０：適度な発泡性あり Δ：やや発泡性あり ×：はとんど泡立たない味の評価基準０：良好（苦味なし） Δ：やや苦味あり ×：苦味が強く使用に耐えない低温における　　性調製した各歯磨組成物をアルミニウムラミネートチュー
ブに充填し、０℃で１力月保存した後。

内容物を取り出し、外観をｗＡ察し、下記基準により評
価した。

０：外観がなめらかで、光沢がある Δ：光沢が消失し、少量の細かな析出がある×：大きく
多量の析出物がある第　　　　　１　　　　　表第１表の結果から明らかなように、本発明の歯磨組成物
は、発泡性、味、低温安定性のいずれも優れているもの
であった。

以下、実施例を示すが１本発明は下記の実施例に制限さ
れるものではない。

〔実施例１〕　練歯磨成　　　分　　　　　　　　　　　　％水酸化アルミニ
ウム　　　　　　　　　　４５．０カルボキシメチルセ
ルロース　　　　　　　０．８カラギーナン　　　　　
　　　　　　　　　０．２ソルビツト塩　　　　　　　
　　　　　　　　２６．０プロピレングリコール　　　
　　　　　　　３．０サツカリンナトリウム　　　　　
　　　　　　０．２Ｎ−ミリストイルメチルタウリン　
　　　　　１．５ナトリウムグルコース−６−モノラウレート　　　　　３．０香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
防腐剤　　　　　　　　　　微量精製水　　　　　　　　　　残部グリセリンクエン酸クエン酸ナトリウムサッカリンナトリウムＮ−ラウロイルメチルタウリンナトリウムグルコース−６−モノカプリレート香　　料精製水計２．００．５残部１００、０上記実施例の口腔用組成物はいずれも良好な発泡性、味
及び低温安定性を示した。

Claims

【特許請求の範囲】

１、アシル基の炭素数が８〜１６であるＮ−アシルメチ
ルタウリン塩と、アシル基の炭素数が８〜１４であるグ
ルコース脂肪酸エステルとを併用してなることを特徴と
する口腔用組成物。