JPH03185087A - 接着性樹脂組成物 - Google Patents
接着性樹脂組成物Info
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- JPH03185087A JPH03185087A JP1324635A JP32463589A JPH03185087A JP H03185087 A JPH03185087 A JP H03185087A JP 1324635 A JP1324635 A JP 1324635A JP 32463589 A JP32463589 A JP 32463589A JP H03185087 A JPH03185087 A JP H03185087A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、各種のプラスチックフィルム、例えばポリプ
ロピレンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリエチレ
ンフィルムに対し優れた密着性を有する接着性樹脂組成
物に関する。更に詳しくは、部分ケン化塩素化エチレン
−酢酸ビニル共重合体(以下、部分ケン化塩素化EVA
と略す)と、ポリイソシアネート化合物を混合して成る
接着性樹脂組成物に関する。
ロピレンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリエチレ
ンフィルムに対し優れた密着性を有する接着性樹脂組成
物に関する。更に詳しくは、部分ケン化塩素化エチレン
−酢酸ビニル共重合体(以下、部分ケン化塩素化EVA
と略す)と、ポリイソシアネート化合物を混合して成る
接着性樹脂組成物に関する。
近年、包装材料としてのプラスチックフィルムは包装内
容物の複雑化、包装技術の高度化に伴ない、各種のもの
が開発され、その結果内容物に適合しうるフィルムを選
択して使用されるようになった。かかる包装形態等の変
化により、例えば包装材料の高性能化のため印刷後にド
ライラミネート加工、エクストルージョンラミネート加
工などが行なわれるようになった。
容物の複雑化、包装技術の高度化に伴ない、各種のもの
が開発され、その結果内容物に適合しうるフィルムを選
択して使用されるようになった。かかる包装形態等の変
化により、例えば包装材料の高性能化のため印刷後にド
ライラミネート加工、エクストルージョンラミネート加
工などが行なわれるようになった。
従来、プラスチックフィルム印刷インキ組成物のバイン
ダー成分として、ロジン変性マレイン酸樹脂、硝化綿、
ポリアミド樹脂、塩素化ポリプロピレン、ポリウレタン
樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエステ
ル樹脂などが単独又は混合して使用されているが、被印
刷物としてのポリプロピレン、ポリエステル及びポリエ
チレンのいずれのフィルムに対しても優れた密着性を有
するものはない。そのため必然的に使用されるフィルム
の特性に合致するインキが個々に設計させねばならず、
これらのインキの種類は多岐にわたっている。
ダー成分として、ロジン変性マレイン酸樹脂、硝化綿、
ポリアミド樹脂、塩素化ポリプロピレン、ポリウレタン
樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエステ
ル樹脂などが単独又は混合して使用されているが、被印
刷物としてのポリプロピレン、ポリエステル及びポリエ
チレンのいずれのフィルムに対しても優れた密着性を有
するものはない。そのため必然的に使用されるフィルム
の特性に合致するインキが個々に設計させねばならず、
これらのインキの種類は多岐にわたっている。
一般に、ポリプロピレンフィルム用には、塩素化ポリプ
ロピレンなどの比較的低塩素化度の塩素化ポリオレフィ
ン樹脂を用いた印刷インキが使用されているが、ポリエ
ステルフィルムやナイロンフィルムの様な極性フィルム
に対しては十分な接着性がないため好適ではない。
ロピレンなどの比較的低塩素化度の塩素化ポリオレフィ
ン樹脂を用いた印刷インキが使用されているが、ポリエ
ステルフィルムやナイロンフィルムの様な極性フィルム
に対しては十分な接着性がないため好適ではない。
ポリエステルフィルムに用には、熱可塑性ポリエステル
樹脂がバインダーとして使用されているが、このものは
乾燥性に劣り、ブロッキングなどのトラブルを生じやす
く印刷速度が著しく低下するため印刷物の生産性に劣る
。
樹脂がバインダーとして使用されているが、このものは
乾燥性に劣り、ブロッキングなどのトラブルを生じやす
く印刷速度が著しく低下するため印刷物の生産性に劣る
。
またポリエステル、ナイロンフィルムの双方に使用する
インキとして塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂と熱可
塑性ポリウレタン樹脂とを組合わせたものをバインダー
として使用する場合もあるが、ラミネート強度が尚、不
充分であり、より高性能のインキの開発が要望されてい
る。
インキとして塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂と熱可
塑性ポリウレタン樹脂とを組合わせたものをバインダー
として使用する場合もあるが、ラミネート強度が尚、不
充分であり、より高性能のインキの開発が要望されてい
る。
一方、インキバインダーには、接着性の他に、顔料の分
散性、顔料の発色性、光沢性などインキ化適性に良好な
ものが要求される。従来から使用されている塩素化EV
Aは顔料の分散性。
散性、顔料の発色性、光沢性などインキ化適性に良好な
ものが要求される。従来から使用されている塩素化EV
Aは顔料の分散性。
発色性、光沢性などはすぐれているが、接着力が十分で
ないため、特開昭53−104679に示される様に、
塩素化ポリプロピレンを含有させて使用されているが、
これも対象フィルムは主としてポリプロピレンフィルム
に限られる。また各種フィルムへの接着性を改善したも
のに特開昭48−34934や特開昭56−10926
7、特開昭57−46870にEVAをケン化したもの
にイソシアネート等を添加した例がみられるが、常温硬
化型ではなく、又顔料分散性に劣るなどインキ化適性は
良くない。
ないため、特開昭53−104679に示される様に、
塩素化ポリプロピレンを含有させて使用されているが、
これも対象フィルムは主としてポリプロピレンフィルム
に限られる。また各種フィルムへの接着性を改善したも
のに特開昭48−34934や特開昭56−10926
7、特開昭57−46870にEVAをケン化したもの
にイソシアネート等を添加した例がみられるが、常温硬
化型ではなく、又顔料分散性に劣るなどインキ化適性は
良くない。
本発明は従来技術で解決しえなかった問題点、即ち被印
刷物としてのポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチ
レン等のいずれのプラスチ・yクフィルムに対しても、
常温乾燥で優れた密着性を有し、かつ顔料分散性9発色
性、光沢性などのインキ化適性の優れた印刷インキのバ
インダー樹脂として有用な、また各種ラミネーション用
の接着用樹脂としても有用な材料を提供しようとするも
のである。
刷物としてのポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチ
レン等のいずれのプラスチ・yクフィルムに対しても、
常温乾燥で優れた密着性を有し、かつ顔料分散性9発色
性、光沢性などのインキ化適性の優れた印刷インキのバ
インダー樹脂として有用な、また各種ラミネーション用
の接着用樹脂としても有用な材料を提供しようとするも
のである。
部分ケン化塩素化EVAとポリイソシアネート化合物を
、部分ケン化塩素化EVAの水酸基当量に対するポリイ
ソシアネート化合物のイソシアネート基当量が特定の割
合になるように混合すると各種の基材に対して優れた接
着性を有することを見い出し本発明に到達した。
、部分ケン化塩素化EVAの水酸基当量に対するポリイ
ソシアネート化合物のイソシアネート基当量が特定の割
合になるように混合すると各種の基材に対して優れた接
着性を有することを見い出し本発明に到達した。
すなわち本発明は酢酸ビニル含有量が5〜20mo1%
のエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)を塩素化し
て得られる塩素化EVA (塩素化度5〜45W1%)
をケン化して得られる、ポリビニルアルコール含有量が
0.1〜b 化塩素化EVAと、ポリイソシアネート化合物からなり
、部分ケン化塩素化EVAの水酸基当量に対するポリイ
ソシアネート化合物のイソシアネート基当量の割合[N
C0I / 「o+Bが0.05〜1である接着性の優
れた接着性樹脂組成物である。
のエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)を塩素化し
て得られる塩素化EVA (塩素化度5〜45W1%)
をケン化して得られる、ポリビニルアルコール含有量が
0.1〜b 化塩素化EVAと、ポリイソシアネート化合物からなり
、部分ケン化塩素化EVAの水酸基当量に対するポリイ
ソシアネート化合物のイソシアネート基当量の割合[N
C0I / 「o+Bが0.05〜1である接着性の優
れた接着性樹脂組成物である。
本発明で使用される部分ケン化塩素化EVAは、トルエ
ン、ベンゼン、メタノール、エタノール等の有機溶剤に
溶解あるいは懸濁させた塩素化EVAを酸またはアルカ
リにより公知の方法でケン化する。例えば、塩素化EV
Aをトルエン/メタノール= 3/I (重量比)に溶
解し、水酸化カリウムでケン化する。反応終了した部分
ケン化塩素化EVAはメタノールを除去した後所定濃度
に調整する。また溶媒を完全に除去し固形化することも
できる。
ン、ベンゼン、メタノール、エタノール等の有機溶剤に
溶解あるいは懸濁させた塩素化EVAを酸またはアルカ
リにより公知の方法でケン化する。例えば、塩素化EV
Aをトルエン/メタノール= 3/I (重量比)に溶
解し、水酸化カリウムでケン化する。反応終了した部分
ケン化塩素化EVAはメタノールを除去した後所定濃度
に調整する。また溶媒を完全に除去し固形化することも
できる。
なお、本発明で使用される塩素化EVAは、酢酸ビニル
含有量5〜20mol%のものを塩素化して得られる塩
素化EVAが使用される。その塩素化度は5〜45%が
好適である。
含有量5〜20mol%のものを塩素化して得られる塩
素化EVAが使用される。その塩素化度は5〜45%が
好適である。
酢酸ビニル含有量が上記の範囲外のものは、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリエチレンのいずれかのフィル
ムへの接着力が低くなる。
レン、ポリエステル、ポリエチレンのいずれかのフィル
ムへの接着力が低くなる。
また、塩素化度が上記範囲外のものは、溶剤への溶解性
が低下し、インキ化適性にも劣る。
が低下し、インキ化適性にも劣る。
本発明に使用されるイソシアネート化合物としては水酸
基と反応する少なくとも2個のイソシアネート基を含有
するジイソシアネート、トリイソシアネートなどのポリ
イソシアネートを用いる。たとえば、ヘキサメチレンジ
イソシアネート イソホロンジイソシアネート、ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、トルエンジイソシアネー
ト、メチレンジイソシアネートなどのジイソシアネート
又は、これらの2〜3量化したポリイソシアネートが用
いられる。
基と反応する少なくとも2個のイソシアネート基を含有
するジイソシアネート、トリイソシアネートなどのポリ
イソシアネートを用いる。たとえば、ヘキサメチレンジ
イソシアネート イソホロンジイソシアネート、ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、トルエンジイソシアネー
ト、メチレンジイソシアネートなどのジイソシアネート
又は、これらの2〜3量化したポリイソシアネートが用
いられる。
部分ケン化塩素化EVAの水酸基当量に対するポリイソ
シアネート化合物のイソシアネート基当量の割合[NC
O]/ Ha旧が0.05〜1が好ましい。この範囲外
のものは基材との接着性が十分でない。
シアネート化合物のイソシアネート基当量の割合[NC
O]/ Ha旧が0.05〜1が好ましい。この範囲外
のものは基材との接着性が十分でない。
本発明の効果は部分ケン化による水酸基の導入によって
、水酸基と基材との相互作用が生まれ、密着力が増大し
、且つイソシアネート化合物と部分ケン化塩素化EVA
の水酸基、および基材とが反応して、三次元構造を形成
して優れた接着力を有するようになったため発揮された
と考えられる。
、水酸基と基材との相互作用が生まれ、密着力が増大し
、且つイソシアネート化合物と部分ケン化塩素化EVA
の水酸基、および基材とが反応して、三次元構造を形成
して優れた接着力を有するようになったため発揮された
と考えられる。
以下実施例により本発明を更に説明するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。
れに限定されるものではない。
実施例
1)ケン化方法
塩素化EVAをトルエン−メタノール混合溶液(メタノ
ールの混合比3Qvo1%)にして、触媒にK OHを
用い、温度70℃でケン化した。
ールの混合比3Qvo1%)にして、触媒にK OHを
用い、温度70℃でケン化した。
実施例1
酢酸ビニル含有ff111.2mo1%の塩素化EVA
(塩素化度18W1% スーパークロンBX、山陽国策
パルプ社製)を上記の方法でケン化して得られたビニル
アルコール含有flt1.5mo1%の部分ケン化塩素
化EVAとポリイツトアネート化合物(スミジュール
N 3500.住友バイエルウレタン社製)を [NC
O] /、。M1比0,5となるように配合した。
(塩素化度18W1% スーパークロンBX、山陽国策
パルプ社製)を上記の方法でケン化して得られたビニル
アルコール含有flt1.5mo1%の部分ケン化塩素
化EVAとポリイツトアネート化合物(スミジュール
N 3500.住友バイエルウレタン社製)を [NC
O] /、。M1比0,5となるように配合した。
上記のようにして得られた樹脂45部に酸化チタン30
部を加えて練肉し、印刷インキを製造した。
部を加えて練肉し、印刷インキを製造した。
同様な手順、配合で実施例2.3及び比較例を行なった
。
。
評価方法は次の通りである。
1)接着性
OPPフィルム(東し製、トリファン T2535)、
PETフィルム(東洋紡製、 E−5100)HDP
Eフィルム(大金工業■製)に塗布したものを1−8放
後後、セロハンテープをはりっけ、これを急速にはがし
たとき、全くはがれないかったものを◎、80%以上フ
ィルムを残ったものを○、50〜80%残ったものを△
、50%以下にとどまったものを×として表示した。
PETフィルム(東洋紡製、 E−5100)HDP
Eフィルム(大金工業■製)に塗布したものを1−8放
後後、セロハンテープをはりっけ、これを急速にはがし
たとき、全くはがれないかったものを◎、80%以上フ
ィルムを残ったものを○、50〜80%残ったものを△
、50%以下にとどまったものを×として表示した。
2)ヒートシール強度
上記フィルムに塗布したものを1日放置後、塗工面を重
ね、ヒートシーラーを用いて90〜110℃、1秒、1
kg/cdの条件で熱圧着し、180℃の角度50w/
minの引張り速度で評価した。
ね、ヒートシーラーを用いて90〜110℃、1秒、1
kg/cdの条件で熱圧着し、180℃の角度50w/
minの引張り速度で評価した。
3)インキ化特性
(り光沢度
光沢度計をもちいて塗布面の光の反射率を測定した。
(b)顔料分散性
印刷インキ製造後、顔料の沈降等が見られず、またフィ
ルム上への塗布後、発色性等の優れたものを◎、印刷に
支障のない程度のものを○、適正のないものを×とした
。
ルム上への塗布後、発色性等の優れたものを◎、印刷に
支障のない程度のものを○、適正のないものを×とした
。
以上実施例に示したように、部分ケン化塩素化EVAと
イ、ソシアネート化合物とを配合することにより、OP
P、PET、HDPEのフィルムに対する接着性、密着
性に優れ、インキ化適性にも優れた組成物が得られ、本
発明を完成した。
イ、ソシアネート化合物とを配合することにより、OP
P、PET、HDPEのフィルムに対する接着性、密着
性に優れ、インキ化適性にも優れた組成物が得られ、本
発明を完成した。
手続補正書
(自
発)
1、事件の表示
事件との関係 特許出願人
住 所 東京都千代田区丸の内−丁目4番5号゛名
称 (234)山陽国策パルプ株式会社4、代 理 人 住 所 東京都千代田区神田北乗物町16番地 〒101 英ビル3階 5、補正の対象 別紙の通り 補正の内容 本願明細書中下記事項を訂正します。
称 (234)山陽国策パルプ株式会社4、代 理 人 住 所 東京都千代田区神田北乗物町16番地 〒101 英ビル3階 5、補正の対象 別紙の通り 補正の内容 本願明細書中下記事項を訂正します。
1、明細書第4頁1行目に
「設計させねばならず」とあるを
「設計されねばならず」と訂正。
2、同頁9行目に
「ポリエステルフィルムに用には」とあるを「ポリエス
テルフィルム用には」と訂正。
テルフィルム用には」と訂正。
3、同頁14行目に
「ポリエステル」とあるを
「ポリエステルフィルム」と訂正。
4、明細書第12行目に
「・・・組成物である。」とあるを
「・・・組成物を提供するものである。」と訂正。
5、明細書第9頁18行目に
「ポリイツトアネート」とあるを
「ポリイソシアネート」と訂正。
6、明細書第10頁13〜14行目に
「全くはがれないかったもの」とあるを「全くはがれな
かったもの」と訂正。
かったもの」と訂正。
7゛、同頁14行目に
「・・・フィルムを残ったもの」とあるを「・・・フィ
ルムに残ったもの」と訂正。
ルムに残ったもの」と訂正。
8、明細書第12頁2行目に
「インキ化特性」とあるを
「インキ化適性」と訂正。
9、同頁10行目に
「適正のないもの」とあるを
「適性のないもの」と訂正。
10、明細書第12頁の表において、左から5欄目の1
段目に rNCOloHJとあるを r [NCO] / [OH] Jと訂正。
段目に rNCOloHJとあるを r [NCO] / [OH] Jと訂正。
11、同頁同表において、最右欄の1段目に「インキ化
特性」とあるを 「インキ化適性」と訂正。
特性」とあるを 「インキ化適性」と訂正。
Claims (5)
- (1)分子中に少なくとも1個の水酸基を有する部分ケ
ン化塩素化エチレン・酢酸ビニル共重合体及び分子中に
少なくとも2個の遊離イソシアネート基を有するポリイ
ソシアネート化合物を含むことを特徴とする接着性樹脂
組成物。 - (2)部分ケン化塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体の
水酸基に対するポリイソシアネート化合物のイソシアネ
ート基当量の割合[NCO]/[OH]が0.05〜1
である請求項1記載の組成物。 - (3)部分ケン化塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体の
ビニルアルコール含有量が0.1〜10mol%である
請求項1記載の組成物。 - (4)部分ケン化塩素化エチレン酢酸ビニル共重合体の
塩素化度が5〜45wt%、酢酸ビニル含有量が5〜2
0mol%である請求項1記載の組成物。 - (5)酢酸ビニル含有量が5〜20mol%のエチレン
−酢酸ビニル共重合体を塩素化した塩素化度5〜45%
の塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体をケン化して得
られる、ビニルアルコール含有量が0.1〜10mol
%の部分ケン化塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体と
、部分ケン化塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体の水
酸基に対するポリイソシアネート化合物のイソシアネー
ト基当量の割合[NCO]/[OH]が0.05〜1で
あるポリイソシアネート化合物からなる請求項1記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1324635A JPH0717726B2 (ja) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | 接着性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1324635A JPH0717726B2 (ja) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | 接着性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03185087A true JPH03185087A (ja) | 1991-08-13 |
JPH0717726B2 JPH0717726B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=18168032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1324635A Expired - Fee Related JPH0717726B2 (ja) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | 接着性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0717726B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013253193A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用保護シート |
JP2013253192A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用保護シート |
JP2014125632A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体及び太陽電池用保護シート |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4829529A (ja) * | 1971-07-22 | 1973-04-19 | ||
JPS58141274A (ja) * | 1982-02-17 | 1983-08-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 接着剤組成物 |
-
1989
- 1989-12-14 JP JP1324635A patent/JPH0717726B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4829529A (ja) * | 1971-07-22 | 1973-04-19 | ||
JPS58141274A (ja) * | 1982-02-17 | 1983-08-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | 接着剤組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013253193A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用保護シート |
JP2013253192A (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-19 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用保護シート |
JP2014125632A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Tosoh Corp | 2液性ポリウレタン系接着剤、それを用いた積層体及び太陽電池用保護シート |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0717726B2 (ja) | 1995-03-01 |
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