JPH03176188A - 感熱記録材料 - Google Patents
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- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はロイコ染料と顕色剤との間の加熱発色反応を利
用した感熱記録材料において、特に、連続的な記録過程
でのサーマルヘッドへの粕の付着および蓄積を防止し得
る高感度の感熱記録材料に関するものである。
用した感熱記録材料において、特に、連続的な記録過程
でのサーマルヘッドへの粕の付着および蓄積を防止し得
る高感度の感熱記録材料に関するものである。
通常無色または淡色のロイコ染料と、フェノール類また
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は古
くから知られており、特公昭43−4160号、特公昭
45−14039号、特開昭48−27736号等にも
発表されており既に広く実用化されている。
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は古
くから知られており、特公昭43−4160号、特公昭
45−14039号、特開昭48−27736号等にも
発表されており既に広く実用化されている。
このような感熱記録材料はファクシミリ通信用プリンタ
ー用途を始め、コンピュータ一端末および各種計測用レ
コーダー、バーコード用ラベル等広範な分野に用いられ
ているが、特に最近、最大の用途であるファクシミリ用
等において高性能化、すなわち、記録速度の高速化が進
む中で、サーマルヘッドからの微小な熱エネルギーで高
い発色濃度で、且つ鮮明な画像が記録できる感熱記録材
料が強く要求されている。
ー用途を始め、コンピュータ一端末および各種計測用レ
コーダー、バーコード用ラベル等広範な分野に用いられ
ているが、特に最近、最大の用途であるファクシミリ用
等において高性能化、すなわち、記録速度の高速化が進
む中で、サーマルヘッドからの微小な熱エネルギーで高
い発色濃度で、且つ鮮明な画像が記録できる感熱記録材
料が強く要求されている。
これらの要求を満たすため、発色成分自体、即ちロイコ
染料および顕色剤の組成面での改良、これらの成分の溶
解を速め発色を促進するための増感剤の組成、さらには
これらの配合比率の適正化等、感熱発色層に関する様々
な工夫、改善が行われているのは当然であるが、感熱層
を形成する前の支持体の物性も記録性能に大きく関与す
ることが認識されている。
染料および顕色剤の組成面での改良、これらの成分の溶
解を速め発色を促進するための増感剤の組成、さらには
これらの配合比率の適正化等、感熱発色層に関する様々
な工夫、改善が行われているのは当然であるが、感熱層
を形成する前の支持体の物性も記録性能に大きく関与す
ることが認識されている。
支持体の物性面での改善策の一つは、支持体の表面を平
滑化し、サーマルヘッドからの熱エネルギーを感熱記録
材料の表面に効果的に伝達せしめようとする試みであり
、例えば、特開昭58−65695に提示されるごとく
原紙自体を平滑にする方法、特開昭58−25986、
特開昭59−204594に提示されるごとく原紙表面
に特定の組成からなるアンダーコート層を形成し平滑化
を図らんとする方法が知られている。
滑化し、サーマルヘッドからの熱エネルギーを感熱記録
材料の表面に効果的に伝達せしめようとする試みであり
、例えば、特開昭58−65695に提示されるごとく
原紙自体を平滑にする方法、特開昭58−25986、
特開昭59−204594に提示されるごとく原紙表面
に特定の組成からなるアンダーコート層を形成し平滑化
を図らんとする方法が知られている。
特に、原紙と感熱発色層の間にアンダーコート層を形成
する方法は、原紙表面の繊維結合の粗さに起因する凹凸
がこのアンダーコート層によって被覆されるため、感熱
発色層を形成し、仕上げ処理を行ったのちの微視的領域
の表面が平滑で均一となり、記録時にサーマルヘッドと
感熱発色層の接触がよくなるため、著しい感度向上効果
を示す。
する方法は、原紙表面の繊維結合の粗さに起因する凹凸
がこのアンダーコート層によって被覆されるため、感熱
発色層を形成し、仕上げ処理を行ったのちの微視的領域
の表面が平滑で均一となり、記録時にサーマルヘッドと
感熱発色層の接触がよくなるため、著しい感度向上効果
を示す。
しかし、このようにアンダーコート層を形成した支持体
は原紙に比べその構造がち密となるため、加熱時に熔融
状態にある発色成分が支持体に十分吸着されず、サーマ
ルヘッドに付着し、記録が継続される過程で次第に蓄積
する。この“ヘッド粕”はサーマルヘッドから感熱発色
層への熱の伝導を妨げ、画質はもとより発色濃度を著し
く損なう結果となる。
は原紙に比べその構造がち密となるため、加熱時に熔融
状態にある発色成分が支持体に十分吸着されず、サーマ
ルヘッドに付着し、記録が継続される過程で次第に蓄積
する。この“ヘッド粕”はサーマルヘッドから感熱発色
層への熱の伝導を妨げ、画質はもとより発色濃度を著し
く損なう結果となる。
このようなヘッド粕の防止対策としては、アンダーコー
ト層の組成を工夫したり、特開昭58−136492の
ごとく表面粗さを調節するなどの方法が提示されてはい
るが未だ満足し得る方法は見出されておらず、その改善
が強く望まれている。
ト層の組成を工夫したり、特開昭58−136492の
ごとく表面粗さを調節するなどの方法が提示されてはい
るが未だ満足し得る方法は見出されておらず、その改善
が強く望まれている。
本発明は、記録性能、即ち、高感度で且つ、連続記録過
程でのヘッド粕の発生が著しく少ない感熱記録材料の製
造法を提供することを目的とする。
程でのヘッド粕の発生が著しく少ない感熱記録材料の製
造法を提供することを目的とする。
本発明者らは、第一の要因である感熱記録材料の発色挙
動すなわち感度に対し、アンダーコート層を形成するこ
との効果を確認するとともに、第二の重要な要因である
ヘッド粕に関与する要因をアンダーコート層の構造およ
び物性の両面から鋭意研究した結果、感度が高くしかも
ヘッド粕の少ない感熱記録材料を発明するに至った。
動すなわち感度に対し、アンダーコート層を形成するこ
との効果を確認するとともに、第二の重要な要因である
ヘッド粕に関与する要因をアンダーコート層の構造およ
び物性の両面から鋭意研究した結果、感度が高くしかも
ヘッド粕の少ない感熱記録材料を発明するに至った。
すなわち、本発明は、ブリスト−法(J、TAPPI紙
バルブ試験方法No.51−=、に規定)により、軽油
1号(JIS K2204に規定)40μlを用い、吸
収時間800 msecの条件で測定したアンダーコー
ト層の液体転移量が、25m1/m″以上でかつ60r
nl/m’以下、さらに好ましくは35彪/m”以上で
かつ55mj!/m”以下であるアンダーコート層を形
成し、次いで感熱発色層を形成したものである。
バルブ試験方法No.51−=、に規定)により、軽油
1号(JIS K2204に規定)40μlを用い、吸
収時間800 msecの条件で測定したアンダーコー
ト層の液体転移量が、25m1/m″以上でかつ60r
nl/m’以下、さらに好ましくは35彪/m”以上で
かつ55mj!/m”以下であるアンダーコート層を形
成し、次いで感熱発色層を形成したものである。
なお、ここでいうブリスト−法とは従来TAP’PI標
準法に規定されているCobb吸液性試験法等が数秒〜
数100秒領域での吸液性を評価するものであったのに
対し、感熱記録時における短時間の挙動に近いミリ秒単
位の短時間の吸液性を評価し得る方法である。
準法に規定されているCobb吸液性試験法等が数秒〜
数100秒領域での吸液性を評価するものであったのに
対し、感熱記録時における短時間の挙動に近いミリ秒単
位の短時間の吸液性を評価し得る方法である。
本発明者等は、アンダーコート層の構造および物性と感
度およびヘッド粕の発生状況を細部に亘り研究したが、
特に、発色成分が油性物質であることに着目し、アンダ
ーコート層の親油性の程度を上記の条件で測定したブリ
スト−法による軽油1号の転移量で評価した結果これと
ヘッド粕の発生状況が密接に関連することを見出した。
度およびヘッド粕の発生状況を細部に亘り研究したが、
特に、発色成分が油性物質であることに着目し、アンダ
ーコート層の親油性の程度を上記の条件で測定したブリ
スト−法による軽油1号の転移量で評価した結果これと
ヘッド粕の発生状況が密接に関連することを見出した。
これは、ヘッド粕に対し、加熱下で熔融状態にある発色
成分を如何に吸着させるかが重要であり、この発生の程
度は発色成分が親油性物質であることから、アンダーコ
ート層の親油性物質吸収能力に支配されることを意味す
るものである。
成分を如何に吸着させるかが重要であり、この発生の程
度は発色成分が親油性物質であることから、アンダーコ
ート層の親油性物質吸収能力に支配されることを意味す
るものである。
第1図は、アンダーコート層のブリスト−法による軽油
1号の転移量と感度およびヘッド粕発生状況の関係を示
したものであるが、第1図において縦軸は発色濃度(左
)及びヘッド粕付着状況(右)を示し、横軸はアンダー
コート層への軽油1号の転移量を示し、曲線1はヘッド
粕付着量と軽油1号の転移量の関係を、曲線2は発色濃
度と軽油1号の転移量との関係を示す。
1号の転移量と感度およびヘッド粕発生状況の関係を示
したものであるが、第1図において縦軸は発色濃度(左
)及びヘッド粕付着状況(右)を示し、横軸はアンダー
コート層への軽油1号の転移量を示し、曲線1はヘッド
粕付着量と軽油1号の転移量の関係を、曲線2は発色濃
度と軽油1号の転移量との関係を示す。
転移量の増加につれてヘッド粕は連続的に改善される傾
向にあり、特に上記の条件での転移量測定値が25m!
!/m″以上になるとその改善効果は極めて顕著となる
ことを示している。しかし、60 mj!/ m’以上
の過度の条件では感度の低下を生じる場合がある。一般
に本発明の条件を満たすアンダーコート層の形成方法と
しては、(1)顔料およびバインダー等の配合を適切に
設定する方法、即ち、粗粒子顔料を用い、バインダーを
必要最小量添加する等により、塗膜の空隙を増加させる
方法、(2)化学的に親油性を付与して吸油能力を増す
方法、即ち、塗料中に親油性付与能力を有する界面活性
剤等を配合する方法、(3)粗構造にして物理的に吸油
能力を増す方法、即ち、焼成りレー等の高級油性顔料を
用い、Tgが10℃以上のSBRラテックスをバインダ
ーとする方法や、カチオン性物質を配合してその凝集力
を利用して空隙を高める方法、(4)(1)〜(3)の
併用等の手段があるが、(3)を主体に対策を講じた場
合、発色成分の支持体内部への浸透が過度に助長され、
感度に対し不利になることがある。
向にあり、特に上記の条件での転移量測定値が25m!
!/m″以上になるとその改善効果は極めて顕著となる
ことを示している。しかし、60 mj!/ m’以上
の過度の条件では感度の低下を生じる場合がある。一般
に本発明の条件を満たすアンダーコート層の形成方法と
しては、(1)顔料およびバインダー等の配合を適切に
設定する方法、即ち、粗粒子顔料を用い、バインダーを
必要最小量添加する等により、塗膜の空隙を増加させる
方法、(2)化学的に親油性を付与して吸油能力を増す
方法、即ち、塗料中に親油性付与能力を有する界面活性
剤等を配合する方法、(3)粗構造にして物理的に吸油
能力を増す方法、即ち、焼成りレー等の高級油性顔料を
用い、Tgが10℃以上のSBRラテックスをバインダ
ーとする方法や、カチオン性物質を配合してその凝集力
を利用して空隙を高める方法、(4)(1)〜(3)の
併用等の手段があるが、(3)を主体に対策を講じた場
合、発色成分の支持体内部への浸透が過度に助長され、
感度に対し不利になることがある。
アンダーコート層の素材および組成に関し、全く制限要
素はなく、最終的に原紙上に形成されたアンダーコート
層塗膜が本特許請求の四記載の範囲内にあれば、本発明
の目的は達成される。
素はなく、最終的に原紙上に形成されたアンダーコート
層塗膜が本特許請求の四記載の範囲内にあれば、本発明
の目的は達成される。
従って、アンダーコート層塗料用の顔料としては、例え
ばクレー、炭酸カルシウム、タルク、水酸化アルミニウ
ム、酸化亜鉛、二酸化チタン、シリカ、水酸化亜鉛、硫
酸バリウム等の無機顔料、ポリスチレン等を主成分とす
る有機顔料の中から任意に選定し、あるいは複数の顔料
を混合して用いることができる。
ばクレー、炭酸カルシウム、タルク、水酸化アルミニウ
ム、酸化亜鉛、二酸化チタン、シリカ、水酸化亜鉛、硫
酸バリウム等の無機顔料、ポリスチレン等を主成分とす
る有機顔料の中から任意に選定し、あるいは複数の顔料
を混合して用いることができる。
バインダーとしては、種々の分子量のポリビニルアルコ
ールおよびその誘導体、デンプンおよびその誘導体、メ
トキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチ
ルセルロースおよびエチルセルロース等のセルロース誘
導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、
アクリル酸アミド−アクリル酸エステル共重合体、アク
リル酸アミド−アクリル酸エステル−メタクリル酸共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩
、ポリアクリルアミドおよびその誘導体、アルギン酸ソ
ーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ
酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン−ブタジェン共重
合体、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジェン−アクリル系
共重合体等のラテックスを用いることができる。
ールおよびその誘導体、デンプンおよびその誘導体、メ
トキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチ
ルセルロースおよびエチルセルロース等のセルロース誘
導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、
アクリル酸アミド−アクリル酸エステル共重合体、アク
リル酸アミド−アクリル酸エステル−メタクリル酸共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩
、ポリアクリルアミドおよびその誘導体、アルギン酸ソ
ーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ
酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン−ブタジェン共重
合体、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジェン−アクリル系
共重合体等のラテックスを用いることができる。
上記の顔料およびバインダーを主成分とするアンダーコ
ート履用の塗料には、必要に応じて、少量の顔料分散剤
、耐水化剤、消泡剤、腐敗防止剤等を配合することがで
きる。
ート履用の塗料には、必要に応じて、少量の顔料分散剤
、耐水化剤、消泡剤、腐敗防止剤等を配合することがで
きる。
また、本特許請求範囲の要件を満たすアンダーコート履
用の塗料は、上記の成分を適切に配合することによって
得ることができるが、さらに親油性を付与するための界
面活性剤、疎水化剤等の配合、空隙を高め吸油能力を増
すために例えば陽イオン性高分子等の配合も可能である
。
用の塗料は、上記の成分を適切に配合することによって
得ることができるが、さらに親油性を付与するための界
面活性剤、疎水化剤等の配合、空隙を高め吸油能力を増
すために例えば陽イオン性高分子等の配合も可能である
。
その塗工量に関しても特に厳格な制限はなく、原紙表面
を覆うに足る塗膜が形成されればよく、通常2〜15g
/m″の範囲である。
を覆うに足る塗膜が形成されればよく、通常2〜15g
/m″の範囲である。
本発明の感熱発色層は主にロイコ染料、フェノール類ま
たは有機酸よりなる顕色剤、さらに必要に応じて増感剤
からなる。また、感熱発色層は有機または無機顔料を含
んでいなければならず、さらに必要に応じて、ワックス
類を含んでいてもよく、これらの成分を支持体に固着す
るだめのバインダーが必ず含まれていなければならない
。
たは有機酸よりなる顕色剤、さらに必要に応じて増感剤
からなる。また、感熱発色層は有機または無機顔料を含
んでいなければならず、さらに必要に応じて、ワックス
類を含んでいてもよく、これらの成分を支持体に固着す
るだめのバインダーが必ず含まれていなければならない
。
ロイコ染料としては従来公知のものでよく、例えば下記
のものがあげられる。
のものがあげられる。
クリスタルバイオレットラクトン、
3−(N−エチル−N−イソペンチルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−0−メチル−7−(0,pジメチ
ルアニリノ)フルオラン、 3− (N−エチル−p−)ルイジノ)−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N−シクロヘキシン−N−メチルアミノ)6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−(0−クロロアニリノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(p−)リフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラ
ン、 3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン。
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−0−メチル−7−(0,pジメチ
ルアニリノ)フルオラン、 3− (N−エチル−p−)ルイジノ)−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N−シクロヘキシン−N−メチルアミノ)6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−(0−クロロアニリノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(p−)リフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラ
ン、 3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロロフルオラン。
フェノール類または有機酸からなる顕色剤としては同じ
〈従来公知のものでよく、以下のものがその例としてあ
げられる。
〈従来公知のものでよく、以下のものがその例としてあ
げられる。
ビスフェノールA1
p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
ジ(4−ヒドロキシフェニル)酢酸n−ブチル、ビスフ
ェノール51 4−ヒドロキシ、4′ −イソプロピルオキシフェニル
スルホン、 1.1−ジ(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
、 1.7−ジ(ヒドロキシフェニルチオ)−3゜5−ジオ
キサへブタン。
ェノール51 4−ヒドロキシ、4′ −イソプロピルオキシフェニル
スルホン、 1.1−ジ(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン
、 1.7−ジ(ヒドロキシフェニルチオ)−3゜5−ジオ
キサへブタン。
いわゆる増感剤としては、融点50〜150℃の熱可融
性有機化合物が用いられるが、例えば、これも従来公知
のものでもよく、以下が代表例である。
性有機化合物が用いられるが、例えば、これも従来公知
のものでもよく、以下が代表例である。
p−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル、p−ベン
ジルフェニル、 ベンジルナフチルエーテル、 ジベンジルテレフタレート、 p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、炭酸ビフェニル
、 炭酸ジトリル。
ジルフェニル、 ベンジルナフチルエーテル、 ジベンジルテレフタレート、 p−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、炭酸ビフェニル
、 炭酸ジトリル。
また、感熱発色層中に配合される有機または無機の顔料
に制限はなく、前記の中間層に使用できる無機物粉体の
他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共
重合物、ポリスチレン樹脂等の有機物粉体等が本発明の
要件を満たす範囲内で用いられる。
に制限はなく、前記の中間層に使用できる無機物粉体の
他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共
重合物、ポリスチレン樹脂等の有機物粉体等が本発明の
要件を満たす範囲内で用いられる。
さらに本発明の感熱発色層は種々のワックス類を必要に
応じて含有することが可能である。
応じて含有することが可能である。
それらはパラフィン、アミド系ワックス、ビスイミド系
ワックス、高級脂肪酸の金属塩等、従来公知のものでよ
い。
ワックス、高級脂肪酸の金属塩等、従来公知のものでよ
い。
また、感熱発色層に配合するバインダーについても従来
公知の前記のアンダーコート層に適用できるもののなか
から適宜選定することができる。
公知の前記のアンダーコート層に適用できるもののなか
から適宜選定することができる。
なお、感熱発色層形成後、スーパーカレンダー等により
最終的な仕上げ処理を行うのが記録性能を一層向上させ
る上で好ましい。
最終的な仕上げ処理を行うのが記録性能を一層向上させ
る上で好ましい。
以上の要件を満たすことにより、アンダーコート層を形
成することによる感熱記録材料へのサーマルヘッドから
の熱エネルギー伝達性改善による感度向上効果と、アン
ダーコート層形成により劣化しがちなヘッド粕の発生を
十分補償し得る感熱記録紙を得ることができる。
成することによる感熱記録材料へのサーマルヘッドから
の熱エネルギー伝達性改善による感度向上効果と、アン
ダーコート層形成により劣化しがちなヘッド粕の発生を
十分補償し得る感熱記録紙を得ることができる。
以下、代表的な実施例を示し比較例と併せて具体的に説
明するが、本発明は下記の実施例の範囲に限定されるも
のではない。なお、実施例および比較例中の組成、濃度
および塗工量の表示はすべて重量を基準とする。
明するが、本発明は下記の実施例の範囲に限定されるも
のではない。なお、実施例および比較例中の組成、濃度
および塗工量の表示はすべて重量を基準とする。
実施例−1
米坪50g/m’の上質紙に、
沈降性炭酸カルシウム(PC,白石工業■)100部
ポリカルボン酸系分散剤(アロンT−40゜東亜合成化
学@) ・・ ・ 1部ポリビニルアルコール
(PVA105.クラレ■)
2部スチレン−ブタジェンラテックス(JS
R0692、日本合成ゴム工業(11) 4部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工N 10.2 g / m’のアンダーコ
ート層を形成した。次いで105℃にて15分乾燥した
。本塗料は、粒径2μl以下の含有量が25%と、塗工
用顔料としては比較的粗い(50%メデイアン3.2μ
l)顔料を用い、バインター(ポリビニルアルコールお
よびスチレン−ブタジェンラテックス)を6部と必要最
小量にしたもので、このアンダーコート層をブリスト−
法により軽油1号40μEを用い、吸収時間3 Q Q
msecで測定した転移量は27.2ml’/m’で
あった。
学@) ・・ ・ 1部ポリビニルアルコール
(PVA105.クラレ■)
2部スチレン−ブタジェンラテックス(JS
R0692、日本合成ゴム工業(11) 4部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工N 10.2 g / m’のアンダーコ
ート層を形成した。次いで105℃にて15分乾燥した
。本塗料は、粒径2μl以下の含有量が25%と、塗工
用顔料としては比較的粗い(50%メデイアン3.2μ
l)顔料を用い、バインター(ポリビニルアルコールお
よびスチレン−ブタジェンラテックス)を6部と必要最
小量にしたもので、このアンダーコート層をブリスト−
法により軽油1号40μEを用い、吸収時間3 Q Q
msecで測定した転移量は27.2ml’/m’で
あった。
上記のアンダーコート層上に、
3−(N−エチル−N−インペンチルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリツフルオラン10部 ビスフェノールA 20部p−ベ
ンジルビフェニール 20部 沈降性炭酸カルシウム・ ・ 25部ポリビニル
アルコール・・ ・ 20部パラフィンワックス
・・ 5部を含有する20%濃度の塗料を
メイヤーバーNo.12を用いて塗工量5.7g/m”
の感熱発色層を形成した。次いで60℃にて15分乾燥
した後、スーパーカレンダーにより紙バルブ技術協会編
「紙パルプの種類とその試験法」に記載されている王研
式ベック平滑度776秒(以下実施例ふよび比較例に記
載される平滑度は本性による)に仕上げた。
チル−7−アニリツフルオラン10部 ビスフェノールA 20部p−ベ
ンジルビフェニール 20部 沈降性炭酸カルシウム・ ・ 25部ポリビニル
アルコール・・ ・ 20部パラフィンワックス
・・ 5部を含有する20%濃度の塗料を
メイヤーバーNo.12を用いて塗工量5.7g/m”
の感熱発色層を形成した。次いで60℃にて15分乾燥
した後、スーパーカレンダーにより紙バルブ技術協会編
「紙パルプの種類とその試験法」に記載されている王研
式ベック平滑度776秒(以下実施例ふよび比較例に記
載される平滑度は本性による)に仕上げた。
20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し、株式会社日
立製作所製感熱記録設備(HIFAX−45)を用いて
主走査繰り返し周期5 msecの条件下の記録試験と
ともに、松下電送株式会社感熱記録設備(Panafa
x IF−32)により黒色紙を複写し、サーマルヘッ
ドへの粕付着状態を観察し、5点法(5点満点)で評価
した。
立製作所製感熱記録設備(HIFAX−45)を用いて
主走査繰り返し周期5 msecの条件下の記録試験と
ともに、松下電送株式会社感熱記録設備(Panafa
x IF−32)により黒色紙を複写し、サーマルヘッ
ドへの粕付着状態を観察し、5点法(5点満点)で評価
した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4点と優れていた。
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4点と優れていた。
実施例−2
米坪50g/m’の上質紙に、
焼成りレー(アンシレックス−90゜
BNGBLHARu 社) ・ ・ ・
・ ・ 100 部ポリカルボン酸系分散剤(アロン
T−40゜東亜合成化学@) ・ ・ 2部
ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ@)
5部スチレン−ブタ
ジェンラテックス(JSR0642、日本合成ゴム工業
@) 7部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工量10.5g/m”のアンダーコート層を
形成した。次いで105℃にて15分乾燥した。本塗料
は、吸油度の高い焼成りレーを顔料とし、さらにTgが
17℃と高いスチレン−ブタジェンラテックスを用いる
ことにより空隙の増加をねらったもので、このアンダー
コート層の実施例1と同様の条件で測定したブリスト−
法による軽油1号の転移量は39.2−/ m’であっ
た。
・ ・ 100 部ポリカルボン酸系分散剤(アロン
T−40゜東亜合成化学@) ・ ・ 2部
ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ@)
5部スチレン−ブタ
ジェンラテックス(JSR0642、日本合成ゴム工業
@) 7部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工量10.5g/m”のアンダーコート層を
形成した。次いで105℃にて15分乾燥した。本塗料
は、吸油度の高い焼成りレーを顔料とし、さらにTgが
17℃と高いスチレン−ブタジェンラテックスを用いる
ことにより空隙の増加をねらったもので、このアンダー
コート層の実施例1と同様の条件で測定したブリスト−
法による軽油1号の転移量は39.2−/ m’であっ
た。
上記のアンダーコート層上に実施例1と同様の組成およ
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバ−k12を用
いて塗工量5.9 g /ゴの感熱発色層を形成した。
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバ−k12を用
いて塗工量5.9 g /ゴの感熱発色層を形成した。
次いで60℃にて15分乾燥した後、王研式ベック平滑
度802秒に仕上げた。なお、20℃、65%RHの環
境下に一夜調湿し、実施例1と同様の方法で感度および
ヘッド粕の発生状態を評価した。
度802秒に仕上げた。なお、20℃、65%RHの環
境下に一夜調湿し、実施例1と同様の方法で感度および
ヘッド粕の発生状態を評価した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も5点と優れていた。
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も5点と優れていた。
実施例−3
米坪50g/m”の上質紙に、
沈降性炭酸カルシウム(PC,白石工業a勾)100部
ポリカルボン酸系分散剤(アロンT−40゜東亜合成化
学Q@)1部 ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ@J)
5部 スチレン−ブタジェンラテックス(JSR0692、日
本合成ゴム工業@) 7部 カチオン性ポリアクリルアミド(サンフロック、三洋化
成工業■) ・・・ 1部を含有する35%濃度
の塗料をメイヤーバーNo.10を用いて塗工119.
8 g / m″のアンダーコート層を形成した。次い
で105℃にて15分乾燥した。本塗料は、顔料として
比較的粗い炭酸カルシウムを用い(実施例−1参照)
さらに塗料にカチオン性物質を小遣配合することにより
乾燥過程でその凝集力により空隙の高い塗膜を形成した
もので、このアンダーコート層の実施例1と同様の条件
で測定したブリスト−法による液体の転移量は30.3
ml/m″であった。
学Q@)1部 ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ@J)
5部 スチレン−ブタジェンラテックス(JSR0692、日
本合成ゴム工業@) 7部 カチオン性ポリアクリルアミド(サンフロック、三洋化
成工業■) ・・・ 1部を含有する35%濃度
の塗料をメイヤーバーNo.10を用いて塗工119.
8 g / m″のアンダーコート層を形成した。次い
で105℃にて15分乾燥した。本塗料は、顔料として
比較的粗い炭酸カルシウムを用い(実施例−1参照)
さらに塗料にカチオン性物質を小遣配合することにより
乾燥過程でその凝集力により空隙の高い塗膜を形成した
もので、このアンダーコート層の実施例1と同様の条件
で測定したブリスト−法による液体の転移量は30.3
ml/m″であった。
上記のアンダーコート層上に実施例1と同様の組成およ
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量6.1g/m’の感熱発色層を形成した
。次いで60℃にて15分乾促した後、スーパーカレン
ダーにより王研式ベック平滑度748秒に仕上げた。つ
いで、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し、実施
例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状態を評
価した。
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量6.1g/m’の感熱発色層を形成した
。次いで60℃にて15分乾促した後、スーパーカレン
ダーにより王研式ベック平滑度748秒に仕上げた。つ
いで、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し、実施
例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状態を評
価した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4.5点と優れていた。
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4.5点と優れていた。
実施例−4
米坪50 g / m”の上質紙に、
沈降性炭酸カルシウム(PC,白石工業Ql)100部
ポリカルボン酸系分散剤(アロンT−40゜東亜合成化
学Q@)1部 ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ■)
5部スチレン−ブタジ
ェンラテックス(JSR0692、日本合成ゴム工業@
) 7部 市販アニオン性界面活性剤(SNディスパーザント、サ
ンノブコ■> 0.01部を含有する35%
濃度の塗料をメイヤーバーNo.10を用いて塗工量1
0.1 g / m’のアンダーコート層を形成した。
学Q@)1部 ポリビニルアルコール(PVA 105.クラレ■)
5部スチレン−ブタジ
ェンラテックス(JSR0692、日本合成ゴム工業@
) 7部 市販アニオン性界面活性剤(SNディスパーザント、サ
ンノブコ■> 0.01部を含有する35%
濃度の塗料をメイヤーバーNo.10を用いて塗工量1
0.1 g / m’のアンダーコート層を形成した。
次いで105℃にて15分乾燥した。本塗料は、アンダ
ーコート層の親油性を増すことを目的にアニオン性界面
活性剤を配合したものであって、このアンダーコート層
の実施例1と同様の条件で測定したブリスト−法による
液体の転移量は28.3−/ m’であった。
ーコート層の親油性を増すことを目的にアニオン性界面
活性剤を配合したものであって、このアンダーコート層
の実施例1と同様の条件で測定したブリスト−法による
液体の転移量は28.3−/ m’であった。
上記のアンダーコート層上に実施例1と同様の組成およ
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.7 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで60℃にて15分乾燥した後、スーパー
カレンダーにより王研式ベック平滑度752秒に仕上げ
た。なお、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し、
実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状態
を評価した。
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.7 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで60℃にて15分乾燥した後、スーパー
カレンダーにより王研式ベック平滑度752秒に仕上げ
た。なお、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し、
実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状態
を評価した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4.5点と優れていた。
に示されるとおり、0.15〜0.45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示し、ヘッド粕の付着状
態も4.5点と優れていた。
比較例−1
米坪50g/m″の上質紙にアンダーコート層を形成せ
ず、実施例−1と同様の組成の感熱発色層の塗料を、2
0%濃度でメイヤーバーN012を用いて塗工量6.0
g / m’の感熱発色層を形成した。次いで105
℃にて15分乾燥した後、スーパーカレンダーにより平
滑度772秒に仕上げた。なお、20℃、65%RHの
環境下に一夜調湿後の平滑度は755秒であった。
ず、実施例−1と同様の組成の感熱発色層の塗料を、2
0%濃度でメイヤーバーN012を用いて塗工量6.0
g / m’の感熱発色層を形成した。次いで105
℃にて15分乾燥した後、スーパーカレンダーにより平
滑度772秒に仕上げた。なお、20℃、65%RHの
環境下に一夜調湿後の平滑度は755秒であった。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、ヘッド粕の付着状態は4点とよかっ
たが、0.15〜0.45 mJの全印加エネルギー領
域で低い発色濃度を示した。
に示されるとおり、ヘッド粕の付着状態は4点とよかっ
たが、0.15〜0.45 mJの全印加エネルギー領
域で低い発色濃度を示した。
比較例−2
米坪50g/ゴの上質紙に、
沈降性炭酸カルシウム(ブリリアント−15゜白石工業
@) ・・・・ ・100部ポリカルボン酸系分
散剤(アロンT−40゜東亜合成化学Q@) ・
1部ポリビニルアルコール(PVA 10
5.クラレ@) 5
部スチレン−ブタジェンラテックス(JSR0692、
日本合成ゴム工業@) 7部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工1110.1 g/m″のアンダーコート
層を形成した。次いで105℃にて15分乾燥した。こ
のアンダーコート層の実施例1と同様な条件で測定した
ブリスト−法による液体の転移量は13.5mi/m’
であった。
@) ・・・・ ・100部ポリカルボン酸系分
散剤(アロンT−40゜東亜合成化学Q@) ・
1部ポリビニルアルコール(PVA 10
5.クラレ@) 5
部スチレン−ブタジェンラテックス(JSR0692、
日本合成ゴム工業@) 7部 を含有する35%濃度の塗料をメイヤーバーNo.10
を用いて塗工1110.1 g/m″のアンダーコート
層を形成した。次いで105℃にて15分乾燥した。こ
のアンダーコート層の実施例1と同様な条件で測定した
ブリスト−法による液体の転移量は13.5mi/m’
であった。
上記のアンダーコート層上に実施例1と同様の組成およ
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.5 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで60℃にて15分乾燥した後、スーパー
カレンダーにより王研式ベック平滑度743秒に仕上げ
た。次いで、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し
、実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状
態を評価した。
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.5 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで60℃にて15分乾燥した後、スーパー
カレンダーにより王研式ベック平滑度743秒に仕上げ
た。次いで、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し
、実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状
態を評価した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、0.15〜0,45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示したが、ヘッド粕の付
着状態は2点と著しく劣っていた。
に示されるとおり、0.15〜0,45mJの全印加エ
ネルギー領域で高い発色濃度を示したが、ヘッド粕の付
着状態は2点と著しく劣っていた。
比較例−3
米坪50g/m’の上質紙に、
沈降性炭酸カルシウム(PC,白石工業■)100部
ポリカルボン酸系分散剤(アロンT−40゜東亜合成化
学■) 1部ポリビニルアルコール
(PVA 105.クラレ■)
2部スチレン−ブタジェンラテックス(J
SR0642、日本合成ゴム工業@3) 4部 カチオン性ポリアクリルアミド(サンフロック、三洋化
成工業@)・ 1部市販アニオン性界面活性
剤(SNディスパーザント、サンノブコ91) ・・
0.01部を含有する35%濃度の塗料をメイヤー
バーNo.10を用いて塗工量10.0 g / m’
のアンダーコート層を形成した。次いで105℃にて1
5分乾燥した。このアンダーコート層の実施例1と同様
な条件で測定したブリスト−法による液体の転移量は7
3.5 mji!/ m’であった。
学■) 1部ポリビニルアルコール
(PVA 105.クラレ■)
2部スチレン−ブタジェンラテックス(J
SR0642、日本合成ゴム工業@3) 4部 カチオン性ポリアクリルアミド(サンフロック、三洋化
成工業@)・ 1部市販アニオン性界面活性
剤(SNディスパーザント、サンノブコ91) ・・
0.01部を含有する35%濃度の塗料をメイヤー
バーNo.10を用いて塗工量10.0 g / m’
のアンダーコート層を形成した。次いで105℃にて1
5分乾燥した。このアンダーコート層の実施例1と同様
な条件で測定したブリスト−法による液体の転移量は7
3.5 mji!/ m’であった。
上記のアンダーコート層上に実施例1と同様の組成およ
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.3 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで105℃にて15分乾燥した後、スーパ
ーカレンダーにより王研式ベック平滑度743秒に仕上
げた。なお、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し
、実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状
態を評価した。
び濃度の感熱発色層用塗料を、メイヤーバーNo.12
を用いて塗工量5.3 g / m’の感熱発色層を形
成した。次いで105℃にて15分乾燥した後、スーパ
ーカレンダーにより王研式ベック平滑度743秒に仕上
げた。なお、20℃、65%RHの環境下に一夜調湿し
、実施例1と同様の方法で感度およびヘッド粕の発生状
態を評価した。
上記の方法で作成した感熱記録材料の記録性能は、表1
に示されるとおり、ヘッド粕の付着状態゛は4点とよか
ったが、0.15〜0.45mJの全印加エネルギー領
域で低い発色濃度を示した。
に示されるとおり、ヘッド粕の付着状態゛は4点とよか
ったが、0.15〜0.45mJの全印加エネルギー領
域で低い発色濃度を示した。
第1図は、本発明の詳細な説明するための図面であって
、縦軸は発色濃度及びヘッド粕の付着状況を示し、横軸
はアンダーコート層への軽油1号の転移量を示す。 1・・・ヘッド粕付着量と軽油1号のアンダーコート層
への転移量の関係を示す曲線2 ・発色濃度と軽油1
号のアンダーコート層への転移量の関係を示す曲線
、縦軸は発色濃度及びヘッド粕の付着状況を示し、横軸
はアンダーコート層への軽油1号の転移量を示す。 1・・・ヘッド粕付着量と軽油1号のアンダーコート層
への転移量の関係を示す曲線2 ・発色濃度と軽油1
号のアンダーコート層への転移量の関係を示す曲線
Claims (1)
- 1、支持体上にロイコ染料と顕色剤を主成分とする感熱
発色層を形成する感熱記録材料において、原紙上に、ブ
リストー法(J.TAPPI紙パルプ試験方法No.5
1_−_8_7に規定)により、軽油1号(JISK2
204に規定)40μlを用い、吸収時間800mse
cの条件で測定した軽油1号の転移量が、25ml/m
^2以上、且つ60ml/m^2以下であるアンダーコ
ート層を形成し、次いで感熱発色層を形成することを特
徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1315167A JPH03176188A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1315167A JPH03176188A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03176188A true JPH03176188A (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=18062231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1315167A Pending JPH03176188A (ja) | 1989-12-06 | 1989-12-06 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03176188A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017056725A (ja) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録体 |
-
1989
- 1989-12-06 JP JP1315167A patent/JPH03176188A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017056725A (ja) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録体 |
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